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烯烃AlkenesÆ烯烃是重要化工原料聚合物的基础八大有机化工基本原料之“三烯”：乙烯丙烯丁二烯Æ烯烃含C=C 键形成特点主要反应及规律——烯烃的反应中心官能团Æ一、烯烃的同分异构和命名构造异构碳链异构官能团位置异构官能团异构构型异构顺反异构1、烯烃的主要同分异构Û2、命名原则⑴简单烯基的认识CH2=CH－乙烯基Vinyl, ethenylCH3CH=CH－丙烯基propenylCH2=CHCH2－烯丙基allyl, 2-propenylCH3CH2=C－异丙烯基iso-propenyl⑵最低系列原则首先官能团位号最低，其次取代基位号尽可能低——重键(双键、三键）的位置最小——优先基团后置6-甲基-3-乙基-2-庚烯CH 3CHCH 2CH 2-C=CHCH 3CH 3CH 2CH 3Û多烯烃应选双键最多的最长碳链作主链(3) 烯炔的命名分子中同时含有双键和叁键，可命为烯炔。
★1：给双键和三键以尽可能小的编号CH≡C-C=C(CH3)2CH(CH3) 24-甲基-3-异丙基-3-戊烯-1-炔★2：双键与三键等位时，使双键位号最小CH ≡CCH 2CH 2CH=CH 21-己烯-5-炔7-乙基-6-氯-1，4-壬二烯-8-炔CH ≡CCHCHCH=CHCH 2CH=CH 2ClCH 2CH 2——优先基团后置Æ⑶次序规则(IUPAC)将各种基团按先后次序排列的规则Æ次序规则的要点a. 基团中心原子的原子序数大者优先；hb. 中心原子所连原子相同：依次向后比较；hhc. 基团含不饱和键：则视其为两或三个单键-C ≡C-C=O (-C=C -C C C -C C CC -C OOFC=C CH2CH3H Br原子序数：F > H优先顺序：-F > -H 原子序数：Br> C优先顺序：-Br> -C☜比较－CH 2Cl 与–C(CH 3)2(OH)的优先顺序－CH 2 ClC (Cl, H, H )–C(CH 3)2(OH) C (O, C, C )原子序数：Cl > O☜H 3C C=C C(CH 3)2H CH 2ClOH 优先顺序：－CH 2Cl > –C(CH 3)2(OH))Æ次序规则的运用系统命名法中：同位基团编号取代基书写顺序优先基团后置构型异构取代基的优先次序判断；3、烯烃顺反异构的命名W顺反异构体(cis-trans isomers)分子中一些原子或基团在一个特定的参考平面（双键或环）的相对位置不同（同侧或异侧）而产生的立体异构体。
《2021-2022学年高二化学同步精品学案（新人教版选择性必修3）》第二章 烃 第二节 烯烃 炔烃 第1课时 烯烃一、烯烃的结构和性质1．烯烃：烯烃的官能团是碳碳双键，只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为C n H 2n (n ≥2)。
2．乙烯——最简单的烯烃 （1）分子结构分子结构示意图分子结构模型共价键分子中的碳原子均采取sp 2杂化，碳原子与氢原子形成σ键，两碳原子之间形成双键(1个σ键和1个π键)。
空间结构乙烯分子中的所有原子都位于同一平面，相邻两个键之间的夹角约为120°。
（2）物理性质：乙烯为无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气的略小。
3．烯烃的性质（1）物理性质：烯烃同系物随着烯烃中碳原子个数的增多，熔、沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
（2）化学性质：乙烯具有可燃性；能被酸性高锰酸钾溶液氧化；能与溴发生加成反应；在一定条件下能发生加聚反应。
烯烃结构和性质与乙烯相似，能发生加成反应和氧化反应。
【思考与讨论】（1）写出乙烯、丙烯与下列物质反应的化学方程式,并说明反应中官能团和化学键的变化。
(提示:丙烯与氯化氢、与水的反应可能有两种产物。
) 试剂乙烯丙烯溴 CH 2==CH 2＋Br 2―→CH 2Br—CH 2BrCH 3—CH==CH 2＋Br 2―→ CH 3—CH｜Br—CH 2｜Br氯化氢CH 2==CH 2+HCl——→催化剂△CH 3CH 2ClCH 3CH==CH 2＋HCl――→催化剂CH 3CH 2CH 2ClCH 3CH==CH 2＋HCl――→催化剂CH 3—CH｜Cl—CH 3水CH 2==CH 2＋H 2O ——→催化剂加热、加压CH 3CH 2OHCH 3—CH==CH 2＋H 2O――→催化剂CH 3—CH｜OH—CH 3CH 3—CH==CH 2＋H 2O――→催化剂CH 3CH 2CH 2OH（2）含有碳碳双键官能团的有机化合物在一定条件下能发生类似乙烯的加聚反应。
