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第一章 绪论思考题：5. 写出下列单体的聚合反应式，以及单体、聚合物名称a 、b 、c 、d 、e 、CH2CHFCH 2CHFn CH 2CH n氟乙烯聚氟乙烯CH 2C(CH 3)2CH 2C(CH 3)2CH 2C CH 3CH 3n n异丁烯 聚异丁烯HO(CH 2)5COOHHO(CH 2)5COOHO(CH 2)5Cnn +nH 2Oώ-羟基己酸聚己内酯CH 2CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 2OCH 2CH 2CH 2Onn 丁氧环聚（氧化三亚甲基）（聚亚丙基醚）NH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOHNH 2(CH 2)6NH 2+HOOC(CH 2)4COOHn n NH(CH 2)6NHCO(CH 2)4CHOHOH n+H 2O(2n-1)己二胺+己二酸聚己二酰己二胺6、按分子式写出聚合物和单体名称以及聚合反应式，说明属于加聚、缩聚还是开环聚合，连锁聚合还是逐步聚合。
a 、聚异丁烯；单体：异丁烯；加聚；连锁聚合。
b 、聚己二酰己二胺（尼龙-66），单体：己二酸和己二胺，缩聚；逐步聚合。
c 、聚己内酰胺（尼龙6），单体：己内酰胺；开环聚合；逐步聚合。
d 、聚异戊二烯（天然橡胶），单体：异戊二烯；加聚；连锁聚合。
7、写出下列聚合物的单体分子式和常用的聚合反应式：聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、聚甲醛、聚苯醚、聚四氟乙烯、聚二甲基硅氧烷CHCN (1)nCH 22CHnnC CH CH 3CH 2C CH CH 2CH 3CH (2)nCH 2n(3)nCH 2CH CH 2CH CH 2CH CH CH 2+n CH 2CH 2CHCH nCH 2(4)nHCHO On (5)2nCH 3CH 3CH 3CH3OH +n/2O 2O +nH 2O n(6)nCF 2CF 2CF 2n (7)nCl Si 3CH 3Si 3CH 3Cl +nH 2OO +2nHCl n(8)nHO(CH 2)2OH+nOCN(CH 2)6NCO O(CH 2)2OC NH(CH 2)6NH CO O计算题：2、等质量的聚合物A 和聚合物B 共混，计算共混物的Mn 和Mw 。
第5章聚合方法一、选择题1．下列化合物中用作自由基乳液聚合引r发剂的是（）。
[北京理工大学2007研] A．路易斯酸B．AIBNC．BPOD．过硫酸钾【答案】C【解析】乳液聚合需要水溶性引发剂。
A项是阳离子聚合的引发剂，不属于自由基聚合的引发剂选用范围；B项，AIBN是自由基聚合的油溶性引发剂；D项，过硫酸钾只属于氧化剂组分，还需要还原剂组分组成氧化-还原体系才能引发自由基聚合。
2．不属于乳液聚合基本组分的是（）。
[杭州师范大学2011研]A．乳化剂B．单体C．引发剂D．溶剂【答案】D【解析】乳液聚合配方的主要成分有：单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂，不需要溶剂。
溶液聚合配方的主要成分有：单体、引发剂、溶剂。
3．制备分子量分布较窄的聚苯乙烯，应选择（）。
[杭州师范大学2011研]A．配位聚合B．阳离子聚合C．自由基聚合D．阴离子聚合【答案】D【解析】活性阴离子聚合有以下四大特征：①大分子具有活性末端，有再引发单体聚合的能力；②聚合度与单体浓度/起始引发剂浓度的比值成正比；③聚合物分子量随转化率线性增加；④所有大分子链同时增长，增长链数不变，聚合物分子量分布窄。
4．对单体纯度要求最高的逐步聚合方法是：（）。
[中科院研究生院2012研]A．界面聚合B．溶液聚合C．熔融聚合【答案】C【解析】A项，界面缩聚：静态界面缩聚与单体溶度无关，动态界面缩聚，对单体浓度要求较高；B项，溶液缩聚：希望在单体浓度尽可能高的情况下进行，但浓度太高会使反应物料变得粘稠影响正常反应；C项，熔融缩聚：对原料单体纯度的数值要求精确，否则，投入原料的比例有误差，直接影响产物的分子量；单官能团的杂质易引起封端作用；有些杂质影响反应速度，产物结构，分子量分布等。
二、名词解释1．界面聚合[中国科学技术大学2010研]答：界面聚合是指将两种互相作用而生成高聚物的单体分别溶于两种互不相溶的液体（通常是水和有机溶剂）中，形成水相和有机相，当两相接触时，在界面处发生聚合而生成高聚物的一种聚合方法。
2023年聚合工艺考试历年真题荟萃4卷合1（附带答案）（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第一卷一.全能考点(共50题)1.【单选题】立构规整聚合物可分为()两种。
A、线性与无规B、全同与无规C、全同与间同参考答案：A2.【单选题】当有压力的液体从喷嘴或管子中喷出形成的雾状中就带有大量的()。
A、电能B、静电C、离子参考答案：B3.【单选题】塔、容器的操作压力超出最高操作压力时,()起自动保护设备的作用。
A、调节阀B、调节阀副线阀C、安全阀参考答案：C4.【单选题】用离子浓度计测定水样的钠离子含量时，无论是定位、清洗电级、水样测定，都应先用（）将溶液的pH调整到10左右，A、酸化剂B、掩蔽剂C、还原剂D、碱化剂参考答案：D5.【单选题】安全阀在安装前应进行试验,试验压力一般为压力容器最高工作压力的()倍。
A、0.8B、1.2-1.4C、1.0-1.05参考答案：C6.【单选题】25℃的绝对温度为()K。
A、273B、248C、298参考答案：C7.【判断题】低压触电时,应立即将”最新解析”触电者拉离电源。
参考答案：×8.【单选题】作业高度在5~15m作业称为()级高处作业。
A、二B、一C、三参考答案：A9.【判断题】移动式压力容器的后部管路不属于移动式压力容器。
参考答案：×10.【单选题】平巷掘进爆破,平行空眼直线掏槽亦称()。
A、桶形掏槽B、直眼掏槽C、直线掏槽参考答案：B11.【单选题】精心操作,努力降低加热炉氧含量,可以降低烟气中()浓度。
A、二氧化硫B、二氧化碳C、氮氧化物参考答案：C12.【判断题】检修离心泵叶轮时,将泵体内物料排出即可交出检修。
参考答案：×13.【判断题】特种作业人员两年内违章操作记录达3次（含3次）以上者，延期复审视为不合格。
参考答案：√14.【单选题】氮气置换合格后,系统()防止空气、水份进入系统。
高分子化学_南昌大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.在自由基聚合中，增加引发剂或自由基浓度来提高聚合速率的措施，可以使产物分子量升高。
参考答案:错误2.尼龙1010（聚癸二酰癸二胺）是根据1010盐中的癸二酸控制分子量，如果要求分子量为1.8万，问1010盐的酸值（以mgKOH/g计）应该是参考答案:5.963.聚合物生产时往往用链转移剂来调节分子量。
参考答案:正确4.线型缩聚的主要实施方法有熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚。
参考答案:正确5.不属于影响缩聚物聚合度的因素的是（）参考答案:转化率6.自由基链增长反应使聚合物聚合度增加。
参考答案:正确7.利用化学降解的原理，可使缩聚物降解成单体或低聚物，进行废聚合物循环利用。
参考答案:正确8.天然橡胶经过交联或纤维素经过乙酰化，可以增加对生化降解的抵抗力。
参考答案:正确9.下列酸中，不能作为阳离子引发剂的是参考答案:HX10.己内酰胺开环聚合可以得到尼龙-6，下列哪一种聚合体系是阴离子开环聚合机理参考答案:碱催化己内酰胺聚合11.己内酰胺用水、酸作催化剂进行的开环聚合为参考答案:逐步聚合12.美国科学家艾伦•黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本科学家白川英树由于在（）领域的开创性贡献，荣获2000年的诺贝尔化学奖参考答案:导电聚合物13.聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得：HOC6H4C(CH3)2C6H4OH +ClCOCl─> H-(-OC6H4C(CH3)2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑该反应称为（）。
参考答案:缩聚反应14.丙烯在烷基铝-TiCl4催化下合成聚丙烯的反应属于（）参考答案:配位聚合15.尼龙-6的单体是（）参考答案:己内酰胺16.苯乙烯和反丁烯二酸二乙酯进行共聚合反应，r1=0.3,r2=0.07，该体系的恒比点f1为参考答案:0.5717.本体聚合是单体本身、加入引发剂（或不加）的聚合。
参考答案:正确18.当下列单体进行自由基聚合反应时，最不容易发生交联反应的是参考答案:苯乙烯－丁二烯19.键的变形程度愈大，环的张力能和聚合热也愈大，聚合自由焓负得更厉害，则环的稳定性愈高，愈难开环聚合。
2023年聚合工艺考试历年真题荟萃4套合1（附带答案）（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第I套一.全能考点(共50题)1.【单选题】应急恢复应在()进行。
A、事故后一周B、事故后C、事故过程中参考答案：C2.【单选题】在多组分热力学系统中,组分B从α相扩散到β相中,以下说法正确的是()。
A、总是从浓度高的相扩散到浓度低的相B、总是从高化学势移向低化学势C、总是从浓度低的相扩散到浓度高的相参考答案：B3.【单选题】系统吹扫时,所有()均应打开进行吹扫,并应在系统综合气密试验中再次吹扫。
A、仪表引压管线B、泵过滤器的盖C、倒淋阀参考答案：A4.【单选题】用离子浓度计测定水样的钠离子含量时，无论是定位、清洗电级、水样测定，都应先用（）将溶液的pH调整到10左右，A、酸化剂B、掩蔽剂C、还原剂D、碱化剂参考答案：D5.【判断题】装有安全装置的设备及容器在正常工作时不应起跳。
参考答案：√6.【判断题】燃烧是伴有发光、发热、吸热的氧化反应过程。
参考答案：×7.【判断题】转子部分由转子铁芯、转子绕组及转轴组成。
参考答案：√8.【单选题】下列选项中与聚合反应速度成正比的是()浓度。
A、氢气B、活化剂C、催化剂参考答案：C9.【单选题】一般可燃物质在含氧量低于()%的空气中不能燃烧。
A、16B、14C、18参考答案：B10.【单选题】出水流速为1.5~2.0m/s时,出水管的直径为()mm。
A、小于250B、250-1000C、大于1000参考答案：A11.【单选题】安全是指()。
A、没有危险的状态B、达到可接受的伤亡和损失的状态C、没有事故的状态参考答案：B12.【单选题】计量配制工序启动计量泵前,应对开车()进行检查。
A、工艺流程B、搅拌C、聚合釜参考答案：A13.【单选题】爆炸能在瞬间放出巨大能量同时造成巨大的()。
A、火焰B、变化C、损失参考答案：C14.【单选题】按《特种设备安全法》规定，特种设备检验机构进行特种设备定期检验后，使用单位应将定期检验标志（）。
材料01班兰艳201101056一、绪论1. 筒述石油裂解制烯炬的工艺过程。
答：石油裂解装置大多釆用管式裂解炉，石油裂解过程是沸点在350工左右的液态痊，在稀释剂水蒸气的存在下，于750-820*高温裂解化为低级烯疼，二烯姪的过程。
在石油化工生产过程里，常用石油分镭产品作原料，采用比裂化更高的温度，使具有长链分子的烧断裂成各种短笹的气态坯和少虽液态坯，以提供有机化工原料。
工业上把这种方法叫做石油的裂解。
所以说裂解就是深度裂化，以获得短链不饱和痊为主要成分的石油加工过程。
石油裂解的化学过程是比较复杂的裂解气里烯姪含量比较高。
在裂解原料中，主要坯类有烷姪、环烷姪和芳绘，二次加工的憎份油中还含有烯姪。
尽管原料的来源和种类不同，但其主要成分是一致的，只是各种姪的比例有差异。
烧类在高温下裂解，不仅原料发生多种反应，生成物也能继续反应，其中既有平行及应又有连串反应，包括脱氢.断钱、异构化、脱氢环化.脱烷基、聚合.缩合、结焦等反应过程。
因此，烧类裂解过程的化学变化是十分错综复杂的，生成的产物也多达数十种甚至上百种。
见图1一1。
ffli-i awaffi中分化彳变化2. 画出C4饬分中制取丁二烯流程简图，并说明采用两次萃取精傳及筒单精馆的目的。
c汀懒分乙基乙焕图27用DMF萃取将協丁二燔流程i一第•萃取屢僭塔吃一第一汽捷如3—第二萃取務馆塔；4一丁二烯【可牧塔击一第粘谕塔，6第：稱擦塔3. 如何由煤炭路线及石油化工路线生产氯乙烯单体？答：石油化工路线是石油经过热裂解分离得到烯姪、丁二烯和芳坯等，后经过以下反应CH2二CH2+C12+02-CHC12—CHC12-CH2二CHC1最终得到氯乙烯单体。
煤炭路线是煤炭在高温和隔绝空气下干镭生产煤气、氨.煤焦油和焦炭。
所得的焦炭与生石灰在2500-3000匸高温的电炉中强热生产碳化石。
碳化钙与水作用生成乙烘气体。
乙块再与氯化氢在氯化汞的催化作用下生成氯乙烯单体。
—.本体聚合以苯乙烯的本体聚合为例，说明本体聚合的特点。
材料01班兰艳 201101056一、绪论1. 简述石油裂解制烯烃的工艺过程。
答：石油裂解装置大多采用管式裂解炉，石油裂解过程是沸点在 350 ℃左右的液态烃,在稀释剂水蒸气的存在下,于750-820℃高温裂解化为低级烯烃,二烯烃的过程。
在石油化工生产过程里，常用石油分馏产品作原料，采用比裂化更高的温度，使具有长链分子的烃断裂成各种短链的气态烃和少量液态烃，以提供有机化工原料。
工业上把这种方法叫做石油的裂解。
所以说裂解就是深度裂化，以获得短链不饱和烃为主要成分的石油加工过程。
石油裂解的化学过程是比较复杂的裂解气里烯烃含量比较高。
在裂解原料中，主要烃类有烷烃、环烷烃和芳烃，二次加工的馏份油中还含有烯烃。
尽管原料的来源和种类不同，但其主要成分是一致的，只是各种烃的比例有差异。
烃类在高温下裂解，不仅原料发生多种反应，生成物也能继续反应，其中既有平行反应又有连串反应，包括脱氢、断链、异构化、脱氢环化、脱烷基、聚合、缩合、结焦等反应过程。
因此，烃类裂解过程的化学变化是十分错综复杂的，生成的产物也多达数十种甚至上百种。
见图1－1。
环烷烃环烯烃中等分子烯烃叠合烯烃二烯烃较大分子的烯烃乙烯、丙烯芳烃稠环烃焦中等分子烷烃碳甲烷乙炔图1－1 裂解过程中部分化学变化2. 画出C4馏分中制取丁二烯流程简图，并说明采用两次萃取精馏及简单精馏的目的。
3. 如何由煤炭路线及石油化工路线生产氯乙烯单体？答：石油化工路线是石油经过热裂解分离得到烯烃、丁二烯和芳烃等，后经过以下反应CH2=CH2+Cl2+O2→CHCl2—CHCl2→CH2=CHCl最终得到氯乙烯单体。
煤炭路线是煤炭在高温和隔绝空气下干馏生产煤气、氨、煤焦油和焦炭。
所得的焦炭与生石灰在2500-3000℃高温的电炉中强热生产碳化石。
碳化钙与水作用生成乙炔气体。
乙炔再与氯化氢在氯化汞的催化作用下生成氯乙烯单体。
一、本体聚合1. 以苯乙烯的本体聚合为例，说明本体聚合的特点。
答：特点：产品纯净，电性能好，可直接进行浇铸成型；生产设备利用率高，操作简单，不需要复杂的分离、提纯操作。
优点：生产工艺简单，流程短，使用生产设备少，投资较少；反应器有效反应容积大，生产能力大，易于连续化，生产成本低。
缺点：热效应相对较大，自动加速效应造成产品有气泡，变色，严重时则温度失控，引起爆聚，使产品达标难度加大．由于体系粘度随聚合不断增加，混合和传热困难；在自由基聚合情况下，有时还会出现聚合速率自动加速现象，如果控制不当，将引起爆聚；产物分子量分布宽，未反应的单体难以除尽，制品机械性能变差等。
以苯乙烯为例，苯乙烯连续本体聚合的散热问题是可由预聚和聚合两段来克服的，预聚可在立式搅拌釜进行，聚合温度为80-90℃以BPO或AIBN为引发剂，转化率在30%-35%之间。
这时还没发生自动加速现象，聚合热不难排除。
透明粘稠的预聚物流入聚合塔顶缓慢流向塔底，温度由100℃渐增至200℃，最后达到99%转化率，自塔底出料，后经挤出，冷却，切粒，即成成透明粒料产品。
2. 乙烯高压聚合的影响因素有哪些？答：乙烯气相本体聚合有以下特点，a聚合热大，约为95.0kJ∕ml，b基于乙烯高压聚合的转化率较低，即链终止反应非常容易发生，因此聚合物的平均分子量小，c链转移反应容易发生，乙烯的转化率越高和聚乙烯的停留时间越长，则长链支化越多。
聚合物的分子量分布嘟越大，产品的加工性能越差，d以氧为引发剂时，存在着一个压力和氧浓度的临界值关系，即在这种情况下，乙烯的聚合速率取决于乙烯中氧的含量。
3. 对比管式反应器及釜式反应器生产高压聚乙烯的生产工艺。
答：釜式法：该工艺大都采用有机氧化物为引发剂，反应压力交管式法低、聚合物停留时间稍长，部分反应热是借连续搅拌和夹套冷却带走，大部分反应热是靠连续通入冷乙烯和连续排出热物料的方法加一调节，使反应温度交为恒定。
此法的单程转化率可达24.5%，生产流程简短，工艺较容易控制。
主要缺点是反应器结构较复杂，搅拌器的设计与安装较为困难，而且容易发生机械损坏，聚合物易粘釡。
管式法，该法所用的引发剂是氧或过氧化物反应器的压力梯度和温度分布大、反应时间短，所得聚乙烯的支链少，分子量分布较宽，适合制作薄膜产品，反应器结构简单，传热面积大。
主要缺点是聚合物粘管而导致堵塞现象。
二、悬浮聚合1. 简述PVC悬浮聚合工艺过程、特点。
答：氯乙烯悬浮聚合的配方是由氯乙烯单体、水、油溶性引发剂、分散剂组成，工艺过程：首先将去离子水，分散剂以及除引发剂外的各种助剂，经计量后加于聚合反应釡中，然后加计量的氯乙烯单体。
升温至规定的温度，加入引发剂溶液和分散剂溶液。
聚合反应随即开始。
夹套通低温水进行冷却，在聚合反应激烈阶段应通5℃以下的低温水，应根据生产的树脂牌号设定反应温度。
严格控制反应温度波动不超过±0.2℃围。
2. 苯乙烯悬浮聚合有两种工艺：即高温聚合和低温聚合，分析对比两种方法的配方及工艺过程。
答：高温：苯乙烯（100）去离子水（140-160）NaCO3（10%）MgSO4（16%）0.12苯乙烯-马来酸酐共聚物钠盐0.12 2,6-叔丁基对本酚0.025，ST高温悬浮聚合在釜式压力反应去器中间歇操作，初反应温度为80℃，然后逐渐升温至140℃，反应t为5-24H,然后酸洗，再经离心分离，脱水干燥，添加必要的助剂后制成成品料粒。
低温：苯乙烯 100，过氧化异丙苯 0.8，石油醚 6-10，紫外线吸收剂（UV-9）0.2，分散剂（PVA）4-6，抗氧化剂2640.3，软水 200-300.工艺过程：a发泡剂处理b操作条件，压力（表压）MPa0.4-0，温度℃ 90-100，时间4h预发泡d熟化e成型。
3. 如何降低工业上悬浮聚合的粘釜问题及出现粘釜现象的处理方法。
答：悬浮聚合中在反应釡壁和搅拌器表面，经常沉积一薄层树脂而形成“锅垢”，工业上称为粘釡现象。
过去为了保证树脂的质量，，必须没、每生产一釡或数釡后，用人工清釡，铲除粘釡物，但此法劳动强度大，影响工人健康。
后发展为在釡壁上喷涂防粘釡涂料，但由于所用涂料的颜色主要是黑色染料，脱落后将影响产品质量。
目前先进的方法是在聚合配方中加入防粘釡剂。
优良的防粘釡剂，使用量很少即可，产生明显的作用，此时产生的少量粘釡物用高压水枪冲洗即可（水压＞21MPa）达到清釡的目的。
三、乳液聚合1. 为什么说表面活性剂的CMC是乳化效率的重要指标？答：当其浓度高于CMC值时，表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。
增溶体系为热力学平衡体系；CMC越低、缔合数越大，增溶量（MAC）就越高；温度对增溶的影响：温度影响胶束的形成，影响增溶质的溶解，影响表面活性剂的溶解度2.简述乳液聚合过程中的三个阶段。
第一阶段----成核期：乳胶粒生成期，从开始引发到胶束消失为止。
有液滴、胶束、乳胶粒三种粒子，乳胶粒数增加，单体液滴不变但体积不断缩小，聚合速率不断增加。
第二阶段----恒速期：自胶束消失开始，到单体液滴消失为止。
乳胶粒和单体液滴两种粒子，乳胶粒数恒定，乳胶粒单体浓度恒定，聚合速率恒定。
第三阶段----降速期：单体液滴消失后，直到单体完全转化。
只有乳胶粒一种粒子，乳胶粒单体浓度下降，聚合速率下降。
3. 氯乙烯乳液聚合与丁苯橡胶的乳液聚合有何差别？答：工业上用乳液聚合方法生产的产品大致分为三种类型：固体块状物，固体粉状和流体态乳胶。
典型代表为丁苯橡胶，聚氯乙烯，糊用树脂和丙烯酸酯类胶乳。
其中固体块状丁苯橡胶是使用破乳方法使胶乳中固体微粒凝聚而得，固体粉状物聚氯乙烯糊用树脂是由胶乳经喷雾干燥而得，流体状胶乳则由乳液聚合产品脱除单体而得。
其中以破乳剂进行破乳以生产固体块状物的生产过程最为复杂。
四、溶液聚合1. 简述PAN均相溶液聚合和水相沉淀聚合工艺。
答：均相溶液聚合，所用的溶剂既能溶解单体又能溶解聚合物，聚合结束后，聚合可直接纺丝，使聚合纺丝连续化。
水相沉淀聚合，聚合过程中聚合物不断地呈絮状沉淀析出，需要经过分离以后用合适的溶剂重新溶解，以制成纺丝原液。
这两种方法，前者只能湿法纺丝且只能生成短纤维，优点是不需要其他溶剂分解，可直接纺丝。
后者其优点是采用水溶性氧化，还原引发体系，引发剂分解活化能较低，可在30-55℃甚至更低的温度下进行聚合，所得产物色泽较白，b反应热容易排除，聚合温度容易控制，从水相得到的产品分子量比较均匀，c聚合速率快，聚合物粒子比较均匀，转化率高，d聚合物易于处理，可省去溶剂回收过程，但缺点是需要溶剂从新溶解，以制成纺丝原液，比前者增加一道工序，就聚合物浆状分离，干燥耗能大。
2. 简述VAc溶液聚合生产工艺。
答：生产工艺流程简述1、准备：将醋酸乙烯酯、溶剂甲醇、引发剂 ABIN 分别计量、备用。
2、聚合：将醋酸乙烯酯（80分）、溶剂甲醇（20分）、引发剂 ABIN 依次加入第一聚合釜，65℃±0.5 ℃，常压，聚合大约 1hr，转化约 20％时，根据釜液面下降指示控制连续出料时间；大部分物料连续转到第二聚合釜， 65℃±0.5 ℃，常压，大约 2.5hr，转化约 50％-70% ，得到 PVAc 树脂混合液。
聚合结束得到的物料酯含 PVAc 树脂、溶剂甲醇、未反应单体、残留引发剂等。
3、单体回收; PVAc 树脂混合液进入吹出蒸馏塔，同时甲醇经蒸发器成为甲醇蒸汽也进入吹出蒸馏塔，在塔单体和甲醇一同被蒸（吹）出，吹出的混合蒸汽经冷凝后部分回流至塔；VAc 与甲醇蒸汽经冷凝器冷却后进入萃取塔，加水萃取；甲醇水溶液经塔底进入甲醇蒸出塔、回收甲醇、排放废水；单体经萃取塔顶部经冷凝器冷凝再水洗进一步除去残留甲醇，含少量甲醇的废水排放；单体进入醋酸乙烯蒸馏塔，单体从塔顶蒸出经冷凝器回收纯的单体，后馏分废水自塔底排放。
五、离子聚合1. 简述丁基橡胶的阳离子聚合工艺。
答：丁基橡胶是通过异丁烯、异戊二烯在Friedel-Craft等催化剂存在下进行阳离子聚合反应生产的。
典型的反应是用氯化铝作催化剂，用氯甲烷作溶剂。
异丁烯(97-98%)、异戊二烯(2-3%)配制成25%氯甲烷的溶液，经两级冷却后送入聚合釜，在釜的入口处与引发剂溶液相遇，迅速发生聚合反应。
反应热由通入聚合釜的冷却列管中的液态乙烯蒸发带走。
聚合后，含丁基橡胶微粒的淤浆从聚合釜上部导出管溢入闪蒸釜，在搅拌下与热水接触，闪蒸出未反应的单体和溶剂。
聚合物与水的混合物料送入真空脱气塔，脱除胶中残留的氯甲烷，然后送往后处理系统。
低温快速聚合和反应物粘度高是丁基橡胶生产的两大特点，聚合反应通常在－１００℃左右进行，以控制极其快速的放热反应（原料和催化剂一接触，聚合反应就立即发生），制得高分子量产品。
为制得高分子量产品，原料异丁烯必须有很高的纯度，正丁烯含量要求小于0.5%,异戊二烯纯度应大于９４％，氯甲烷和单体的水含量必须很低。
