放射性核素的生产与标记化合物的合成

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第五章放射性核素标记化合物

3，基本操作 ①选择固定相 ②选择展开剂 ③点样和展开
4，测量结果 ①放射自显影 ②分段测量 ③放射性扫描
5，注意事项 ①要确认该层析条件能将样品中的各个组分有效的分开 ②对于高比活度的标记化合物，点样前要加入适量的载体，以减少或防止样品在层析固定相上的吸附 ③点样时，如果样品的放射性浓度较低，可多次重复点样。 ④对于易氧化或易分解的样品，不可用热风吹干，要用氮气吹干。
二、放射性核素标记化合物
（一）放射性核素标记化合物的特点前提---不改变原有化合物的理化和生物学性质。除此之外还包括：示踪放射性核素与化合物的结合要牢固
有合适的放射性物理半衰期
能发射容易测量的放射线
（二）同位素标记与非同位素标记
同位素标记（isotopic labelling）-用化合物中原有元素的同位素进行的标记。如：各种有机物分子中必然存在的碳、氢原子，可用14C或3H取代。非同位素标记（non-isotopic labelling）-标记化合物中的放射性核素不是原化合物中固有元素的同位素。如：用131I或125I标记蛋白质。
化合物特定位置上的标记方法。优点：可以选择标记的核素、标记的位置、比放
射性可以严格控制，分离提纯容易。
2、同位素交换法：利用同一元素的两种同位素之间的互相交换而
制得所需标记化合物的方法。方法简便，易于操作，适宜于稀有、结构复杂
的有机化合物的标记。无进行定位标记，主链上的原子无法标记，标
记物的比放低。
④ 定位标记物中放射性核素发生位移等。
第二节、放射性核素标记化合物的制备
放射性核素标记化合物的制备
（一）标记方法的不同大致可以分为两类：
1、直接标记：用放射性原子取代分子中的某一原子或原子团优点：结构变化不大，理化性质和生物活性基本一致。缺点：标记核素不稳定

放射性核素的制备和提取

》《放射化学放射化学》
从裂变产物中提取放射性核素
� 95Zr-95Nb的提取
� 除去碘和氙的硝酸铀酰料液，其酸度经调节合适后， � 通过硅胶柱，此时有 99%以上的95Zr、95Nb被吸附在柱上 � 用HNO3或H2SO4洗涤柱子，以除去其它裂变产物， � 然后用0.5 M H2C2O4洗脱，使 95Zr-95Nb以络合离子的形式洗下来，这样可得到相当纯净的产品。
130
T e(n ,γ ) 1 3 1 m T e S n (n ,γ )
131
βKC
131
I In
βγ
131X e 1 13
112
Sn
113m
In
》《放射化学放射化学》
用中子核反应制备放射性核素
� 将长半衰期母体核素和短半衰期子体核素所组成的核素对引入一种装置中，使得短寿命的子体核素能不断地从其中分离出来，这种装置称为核素发生器（又称同位素发生器）。 � 根据放射性衰变规律，长寿命母体核素不断衰变产生子体核素，经过子体核素的一个半衰期后，子体核素生成量为平衡量的50%，经过六个半衰期后，子体核素生成量达到平衡量的99%，因此每隔一定时间，就可以用化学分离方法从发生器中分离出子体核素。
N0/(t1/2)0=N1/(T 1/2)1=N2/(T 1/2)2=.....
》《放射化学放射化学》
从天然产物中提取放射性核素
� 从天然产物中提取放射性核素有两种方法： � 一种是直接从矿石中提取长寿命的放射性核素。 � 另一种是从长寿命天然放射性核素中每隔一定时间分离出短寿命的子体核素。 � 一、长寿命放射性核素的提取 • 在铀系、锕系和钍系中，只有少数几个长寿命核素能以可称量的量存在，其余的衰变子体包括 210Po均小于 0.1 mg。

医学专题放射性核素的制备

解：已知
φ=1012中子/（cm2·s），σ=0.43b，辐照时间 t=5h，冷却时间t`=5h，阿佛加德罗常数 L=6.02×1023/ mol，丰度H=24.23%，半衰期 T1/2=37.2min，MCl =35.453。
求氯的质量m
A mHL 1 eClt eClt M
2.33 10 4
M0=30.0mg, A0=1200cpm, Ad= 60cpm mx=m0 (A0/Ad-1 )=30.0(1200/60-1)=570.0mg
（2）活化分析法是经过核反应，把原来没有放射性或放射性不易
被测量的样品中的被测核素变成具有特征放射性的产物，然后可以通过测定其射线能量和半衰期进行定性鉴定，通过测定射线强度作定量分析。
分两步：活化；分析。
mx/ms= Nx/Ns 1）中子活化分析
测量中子与样品中待测核素发生核反应所产生的放射性核素来测定该核素含量的一种方法。
常用的有热中子活化分析（是以反应堆为中子源，得作(n,γ)反尖对核素进行活化）
快中子活化分析(以同位素中子源、中子女生器和加速为活化源，利用(n,p)、(n,α)、(n,2n)等核反应进行活化)。
能揭示原子、分子的运动规律及其他方法难以发现的规律。
（2）放射性核素示踪法
1）简单示踪法将放射性核素机械地结合或附着于研究对象上，
然后通过探测放射性来观察研究对象的运动情况。
2）物理混合示踪法将放射性核素与研究对象充分进行物理混合，然
后通过测量放射性活度的变化来弄清研究对象的行为和质性。如稀释测定法。
2）带电粒子活化分析
测量带电粒子与样品中待测核素发生核反应所产生的放射性核素来测定元素含量的一种方法。

第二章放射性核素的制备讲解

2.（n, f）反应
235U等易裂变核素俘获中子发生（n, f）反应，生成数百种裂变元素，因此裂变产物的组成相当复杂。
以235U为例，它在热中子引起裂变的产物中包括36种元素的160多种核素（A=72~161）。通过化学分离的办法可从这些裂变产物中提取在国防工业和国民经济中有重要应用价值的放射性核素，如90Sr、95Zr、99Mo、131I、137Cs、144Ce等。
核素发生器制备
将反应堆和加速器生产的某些放射性核素制成放射性核素发生器，可为远离反应堆和加速器的地方提供短寿命放射性核素。
所谓放射性核素发生器就是一种可从较长半衰期的母体核素中不断分离出短半衰期子体核素的一种装置。由于放射性子体核素伴随母体核素的衰变而不断累积，可每隔一定时间从母体核素中方便地分离出来并加以收集，这种生产放射性核素的过程又被比较形象地称为“挤奶”，因而放射性核素发生器又称为“母牛”。
可以提取国防工业用95Zr（锆）、144Ce（铈）等裂片元素，也可大规模生产99Mo（钼）、131I（碘）等军民两用放射性核素（主要用于医学诊断、治疗）。
2.2.1 中子核反应及其特点
中子不带电，当它与原子核作用时，由于不存在库仑势垒，因此不同能量的中子均能引发核反应。能量很低的慢中子和中能中子主要引发（n，γ）反应，慢中子还能引发（n，p）反应和（n，α）反应、（n，f）反应等；对于快中子，主要是弹性散射的（n，n）反应和非弹性散射的（n，n′）反应，其次是（n，α）反应、（n，p）反应和（n，γ）反应；高能中子能引起（n，n）反应、（n，n′）反应、（n，p）反应、（n， α）反应、（n，2n）反应、（n，3n）反应等。中子核反应生成的核素通常是丰中子放射性核素，多以β-形式衰变。

放射性标记化合物的制备及其应用优质内容

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（3）标记化合物的若干基本概念 1）同位素标记与非同位素标记同位素标记：
化合物中的原子被其同位素的原子所取代，由于取代后化合物在物理、化学和生物学性质上不会引起显著差异，因此亦称理想标记。131I→ 127I；3H → 1H； 14C → 12C等。
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非同位素标记（非理想标记）：用组成化合物以外的原子进行标记，非同位素标
有两大类：全生物合成法和酶促合成法。
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全生物合成法是利用完整的生物或其某一个器官的生理代谢过
程来进行标记的。常用的生物有：细菌、绿藻、酵母等低等生物。 14C-标记物。
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海绿藻合成14C均匀标记的多种氨基酸： 1、海绿藻避光24h，造成“光饥饿”； 2、通入14CO2，光照36h，使14CO2随光合作用
或其原子团所置换而达到标记目的的方法。此法常用于氚和放射性碘的标记。
RX T2 催化剂,碱性溶液 RT TX RH 2131I 氧化剂R131I H 131I
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4）间接标记法：把放射性核素先标记在某种易与欲标记物反应的
试剂，然后再与欲标记物偶联；
借助于具有双功能基团的螯合剂进行标记，先把某种双功能螯合剂结合到欲标记分子上，再将放射性核素核素标记到此螯合剂上，由此形成稳定的放射性核素-螯合剂-欲标记化合物复合物。
4、标记、测量、鉴定的方法是否容易； 5、实验周期的长短，核素本身和杂质的毒性以及价格等要进行考虑。
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表几种重要的放射性标记核素
核素 T1/2
无载体时的比活度主要射线种类及能量，MeV
3H 14C 32P 35S 99Tcm 123I 125I 131I

放射性药物

上述发生器，除188W-188Re发生器外，其产物均为诊断用品。随着对治疗药物的重视， 188W-188Re发生器很可能成为临床核医学常用的另一种放射性核素发生器。
99Mo-99mTc洗脱条件确立，必须绘制洗脱曲线。绘制方法：用生理盐水恒速洗脱每次收集1ml，共收集10-20ml，测定每ml洗脱液活度。
放射性药物分类：
按放射性核素的物理半衰期可分为长半衰期、短半衰期和超短半衰期放射性药物；按放射性核素生产来源可分为核反应堆生产的（包括裂变）、加速器生产的和从放射性核素发生器得到的放射性药物；按放射性核素辐射类型可分为发射单光子、正电子、p粒子等的放射性药物；
按放射性药物本身的剂型可分为注射液、颗粒剂、口服溶液剂、胶囊剂、气雾剂和喷雾剂（气体、气溶胶）等放射性药物；
PET显像用11C、13N、15O、18F（小型回旋加速器）
作为医用放射性核素要尽可能用高的核纯度，如若伴有核杂质，该杂质核素的有效半衰期应远短于主要核素。
2、对被标记物总的要求是无毒副作用，无致敏性，纯度高，明显浓集在靶器官或组织中，便于被放射性核素标记。
3、标记方法应简单、快速，标记后不需纯化。
四、放射性药物的特殊要求
放射性药物像其他药物一样，保证它的安全、有效是基本要求。此外根据临床使用的目的，对放射性核素的选择、被标记物的理化、生物学行为、标记方法以及标记后的人体吸收、分布、代谢和清除有着不同要求。
根据临床核医学用途，选择放射性核素的基本原则如下：
（1）治疗用放射性核素：发射a、β粒子或内转换电子、俄歇电子。具有较长的有效半衰期，以增大对靶器官或组织的辐射。便于实现稳定的标记。
8小时洗脱
17小时洗脱

二、配体——非放射性的被标记物

核素标记化合物-检验核医学

（一）影响辐射自分解的因素
1、与标记化合物吸收射线能量的效率有关
2、与标记化合物的比活度有关 3、与标记化合物的纯度有关
（二）控制辐射自分解的方法
1、控制标记化合物的比活度在适当的水平 2、选择适当的溶剂
溶剂的要求：1）具有优良的耐辐射性能 2）能够溶解标记物 3）应经蒸馏纯化
3、加入自由基清除剂 4、降低贮存温度B Iod Nhomakorabeagen法举例
蛋白质、多肽的碘标记
① 将Iodogen用二氯甲烷溶解，加入试管内，用 N2吹干，使管壁上涂上一层Idogen薄膜。
② 向管中加入50mmol/LPB20ul、待标记的蛋白质或多肽（10ul）混匀。
③ 加入37MBqNa*I（10ul）混匀反应10-15分钟。
④ 将反应液吸出，按常规方法进行分离、纯化。
三、几个基本概念
一、放射性浓度、放射性纯度、放射化学纯度和放射性比活度、
二、同位素标记与非同位素标记三、定位标记与非定位标记
一、放射性浓度、放射化学纯度和放射性比活度
1、放射性浓度
放射性浓度（radioactive concentration）:
指单位体积的溶液中含有的放射性活度，单位：Bq/L或Bq/ml。
1、氧化剂与还原剂
Ch-T和Na2S2O5遇水、空气、阳光都不稳定，应新鲜配制，1小时内应用。Ch-T用量应适当，过多易损伤标记物的生物活性，过少则标记率降低或标不上，理论上37mBq的*I仅需0.08ug，实际用量比理论高，一般通过预实验确定。 Na2S2O5用于还原Ch-T以终止碘化反应，用量往往是Ch-T的1.5-2倍。
（3）Iodogen法
A Iodogen法原理

放射性核素的制备

放射性药物除了符合药物的一般要求外，还需满足以下要求：放射性核素及其衰变产物应对机体基本无害，且容易从体内廓清；半衰期较短，减少对机体的辐射损伤；有较高的化学纯度，放射性纯度和放化纯度，减少毒副作用；有适宜于探测的射线，一般为γ射线，能量在 100~300keV；有适宜的比活度。
（2）放射免疫技术放射免疫包括放射免疫分析法(RIA)、放射免疫显像(RII)和放射免疫治疗(RIT)。 1）放射免疫分析法是将免疫反应与放射性核素示踪技术相结合的一种体外测定方法。原理：利用放射性核素标记的抗原(*Ag)和试样中的非标记抗原(Ag)在与特异抗体(Ab)结合成抗原-抗体复合物(*Ag- Ab和Ag- Ab)的过程中，两者发生竞争性反应：
Ag量
2) 放射免疫显像和放射免疫治疗是利用放射性核素标记的McAb具有特异的免疫反应，可定位到某种肿瘤上，从而可将其作为诊断和治疗癌症的一种有交方法。人源化的McAb替代鼠性的McAb；99Tcm、111In替代131I。使此两项技术得到快速发展。
（3）自放射显影技术自放射显影技术是从本上个世纪20年代初开始发展起来的一种测定放射性示踪核素的方法，它利用放射性物质产生的射线使核乳胶感光，根据其感光的部位及强度来记录、检查和测量样品中放射性ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ物质的分布和数量。我国著名科学家钱三强、何泽慧等人就是利用核乳胶技术发现了重原子核的三分裂与四分裂现象。
（2）加速器生产放射性核素加速器有回旋加速器、静电加速器、高压加速器、直线加速器等。用回旋加速器由于能量适中，流量足够而被常用，加速的粒子轰击靶可引起(p,n)、(p,α)、 (d,n)、(d,2n)、(d,α)、(α,n)、(α,2n)等核反应。加速器生产放射性核素有以下特点：核反应的产核和靶核一般是不同的元素，因此可用化学法分离，从而获得放射性纯度和比活度都很高的放射性核素；可生产反应堆不能生产的缺中子放射性核素，其衰变多为EC或发射正电子，用于医疗诊断；

放射性核素标记化合物PPT课件

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直接碘标记法又根据氧化剂及氧化方法的不同，
1、掌握氯胺T(Chloramine T)
2、
3、掌握lodogen
4、lodo-Beads这种标记方法是先将放射性碘先联接到一个小分子载体上，再将这个小分子物质与蛋白质结
合。
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三、掌握碘化反应对蛋白质免疫活性和生
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5
第二节
了解制备标记化合物的基本方法，包括化学合成法、同位素交换法、生物合成法、反冲标记法、H气体曝射法 (Wilzbach法)。
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6
第三节
一、掌握标记化合物的分解类型，原因，重点掌握初级内分解，了解初级外分解、次级分解、化学分解。
二、掌握标记化合物的贮存方法，包括低温保存、降低比放射性和自由基等活性基团的清除。
(一) (1)碘原子的掺入量。 (2)蛋白质分子的化学损伤。 (3)位阻效应。 (4)辐射损伤。 (5)碘标记蛋白质是非同位素标记。
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(二)了解碘标记蛋白质的生物活性和免疫活
掌握碘标记对蛋白质的生物活性和免疫活性的保影响是衡量标记反应成败的关键之一。检查方法最好是根据被标记蛋白质应该具有的生物活性和免疫活性通过实验来确定。
第三章放射性核素标记化合物
第一节
目的与要求：掌握标记化合物的定义，同位素标记和非标记同位素，掌握放射性核素纯度的概念，掌握碘标记的原理及方法分离、鉴定。掌握放射性标记物的贮存及分解。
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2
一、掌握标记化合物的定义以及人工放射
放射性标记化合物就是化合物分子中含有放射性核素的化合物。
人工放射性核素是用一定能量的粒子轰击原子核，使之产生核反应而生成。这样生产的放射性核素一般都含有放射性杂质，需要物理、化学的方法分离提纯，然后再根据实际需要制成一定化学结构的标记化合物。

重庆医科大学核医学简答题

第二章核医学仪器1、简述SPECT的工作原理SPECT工作原理是利用引入体内的放射性核素发出的γ射线经碘化钠晶体产生荧光，荧光光子再与光电倍增管的光阴极发生相互作用，产生光电效应。

光电效应产生的光电子经光电倍增管的打拿极倍增放大后在光阳极形成电脉冲，其经过放大器放大成形，在经过位置计算电路形成X、Y位置信号。

各个光电倍增管输出信号之和为能量信号Z。

X、Y信号经处理后加入显示器偏转极，Z信号加入启挥极，从而在荧光屏上形成闪烁影像。

利用滤波反投影方法，借助计算机处理系统可以从一系列投影影像重建横向断层影像，由横向断层影像的三维信息再经影像重建组合获得矢状、冠状断层或任意斜位方向的断层影像。

2. 简述SPECT的成像特点SPECT的图像是反映放射性药物在体内的分布图，放射性药物聚集在特定脏器、组织或病变部位，使其与邻近组织之间的放射性分布形成一定程度的浓度差，而放射性药物中的放射性核素可发射出具有一定穿透力的γ射线，SPECT在体外探测、记录到这种放射性浓度差，从而显示出脏器、组织或病变部位的形态、位置、大小以及脏器功能变化。

3. 简述PET的特点正电子发射型计算机断层仪（PET）的临床应用是核医学发展的一个重要里程碑。

PET是当前所有影像中最有前途的技术之一。

PET不仅无创伤地打开了人们探讨大脑奥秘的窗口，而且在人体其他器官，如心、肺等进行了成功应用。

在许多疾病发生、发展过程中，生理和生化指标变化早于病理和解剖变化。

PET的优势就在于它使用的放射性核素（11C、15O、13N、18F）是人体的基本组成元素。

这些核素在研究人体生理、生化代谢方面起到非常重要的作用。

近年来，以PET为基础添加CT成像系统的PET/CT，实现衰减校正和同机图像融合，将机体待检部位的功能代谢信息和精确解剖定位信息有效整合，进一步提高了诊断的灵敏度和精确度。

第三章放射性药物1. 简述放射性药物（radiopharmaceutical）的定义及其分类。

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14C标记化合物的化学合成
氚标记化合物的化学合成用化学合成法制备氚标记化合物是成熟的方法。选择适当的前体化合物非常重要。
•(a) 催化加氚反应（通常用二氧六环或冰乙酸作为溶剂，钯-碳作为催化剂。将一些含双键或三键的不饱和有机化合物溶在适当溶剂中，在催化作用
下，打开双键或三键进行加氚反应，其通式为：
• 核反应堆是一种用人工方法控制链式反应的装置。
反应堆生产放射性核素是：中子轰击各种靶核靶核俘获中子成为不稳定核释放出其它粒子（如γ、p、 α等）。反应堆发生核反应类型主要有：(n,γ)反应、(n,p)反应、 (n,α)反应等。
反应堆生产的放射性核素又称为丰中子放射性核素。
利用(n,p)、(n, α)、(n,d)等核反应生产的放射性核素，核反应式及核衰变式举例为：
32 16
S
01n1352
P
11H
32 16
S
Q
6 3
Li
01n13
H
24He
1375Cl 01n1365S 11H
1375Cl Q
14 7
N
01n164
C
11H
3 2
He
Q
14 7
N
Q
２、加速器生产放射性核素
• 加速器是用人工的方法产生高速带电粒子的设备。
• 如高强度、高能量的质子、氘核、3He、α粒子可与各种靶核作用，电子束轰击重金属靶产生的韧致辐射等都能引起核反应生产放射性核素。
放射性核素的生产与标记化合物的合成
第一节：放射性核素的生产第二节：放射性标记化合物命名与制备第三节标记化合物的质量控制
第一节：放射性核素的生产
• １、反应堆生产放射性核素
• 中子轰击 U-235铀核裂变放出2-3个中子放出的中子又会引起其它铀核的裂变这样裂变不断继续下去，规模越来越大，这种反应叫做链式反应。
（b)卤氚置换反应在催化剂存在下，氚能与有机化合物中卤素发生置换反应，从而获得氚
标记化合物，其通式为：
((c) 催化金属还原反应氚化锂铝或氚化硼钠等与有机化合物混合发生还原反应，从而制备一系
列有机氚标记化合物，其通式为：
（3）放射性碘标记的化学合成例如：利用氯胺-T作为氧化剂的放射性碘标记化学合成。主要包括两个步骤:氧化反应和碘代反应。氧化反应：碘代反应：
在14C定位标记的分子中可省略书写符号“S”。
• 2、均匀标记（用符号“U”来表示）
• 指放射性核素以统计学的均匀分布在整个标记分子中。如：葡萄糖—14C（U），即表示14C在六个碳原子上的分布，具有统计学的均一性。
• 3、全标记（用符号“G”来表示）
指放射性核素普片地、不规则地分布在被标记分子中。如：胆固醇—T（G），即表示胆固醇分子中所有的氢，都有可能被氚所取代，但由于各个氢原子在分子中的结构位置不同，被氚取代的几率也不同。
• 4、名义上的定位标记（用符号“N or n”来表示）
指未能确定放射性核素是否局限在分子中指定的位置上。
放射性标记化合物的制备
• 在进行放射性标记化合物合成方案设计时，要注意如下几个方面： • ① 尽量选择合适的放射性标记核素。它应具有合适的半衰期、
低能单一的射线、生物毒性小。 • ② 由于放射性核素价格昂贵，所以在制备过程中应考虑充分利
• 放射性母体放射性子体稳定性核素。
• 99Mo（66h) 99mTc(6h) 99Tc。
• 经过一个子体半衰期，子体的放射性增加到最大值的50%，经两个半衰期，增长到75%，到5 个子体半衰期的时间，子体又生长至与母体平衡。此时子体核素的有效半衰期等于母体核素的半衰期。
• 子体核素的放射性活度达到最大时所需要的时间为
由于电子俘获发射低能光子及正电子与物质作用的特点，使得γ照相机、正电子照相机、PET等探测器对探针能够进行准确定位、动态观察，并能获得高分辨率影象。
②它们大多数是发射射线单一，能量小，寿命短的核素，这使得研究对象受辐射剂量小，易于防护及核废物处理。
三、放射性核素发生器生产放射性核素
• 放射性核素发生器（母牛）是从较长半衰期的母体中分离出短半衰期子体核素的一种装置。
•化学合成法是运用普通的化学反应原理，将放射性核素引入到所需标记的化合物中。 •它的特点是：所合成的标记化合物多是定位标记，且比活高，纯度好，但往往步骤多，制备出的标记化合物常是D、L旋的标记化合物。 •目前它是制备标记化合物的最主要的方法。 • 后面以生物医学中常用的放射性核素14C、3H、 *I为例介绍它们的化学合成途径。
H H
NN O
H HH
OH H
NH2 N
N
γ-32P-腺三磷（ATP）
*P-P-P-CH2
tm
1
ln 2
Hale Waihona Puke 2 11第二节：放射性标记化合物命名与制备
放射性标记化合物是指用放射性核素取代化合物分子中的一个或几个原子（或基团），使之能被识别并可用作示踪剂的化合物。
标记化合物的命名与书写
• 1、定位标记（用符号“S”来表示）
•
指标记核素局限于分子的指定位置上。如：腺嘌呤—8—T
（S），即表示氚原子是连接在腺嘌呤分子中的第8位碳原子上。
已标记的I*-蛋白质和游离的I*一般用分子筛进行分离。
放射性磷标记的化学合成
O
C
H 甘油醛-3-磷酸脱氢酶
OH
H
C
CH2
P
磷酸
甘油醛-3-磷酸
O
O
C
*P
OH
H
C
C
OH
OH
H
C
CH2
P
1-3-二磷酸甘油酸
3-磷酸甘油酸
3-磷酸甘油酸激酶
CH2
P
32P ATP 的制备
腺二磷ADP
NH2 N
N
P-P-CH2
用它们。 • ③ 合成中必须将放射性核素引入到化合物稳定或指定的位置上
去。 • ④ 合成步骤应尽量少，且尽可能晚的将放射性核素引入到反应
中去。 ⑤合成过程中避免引入不必要的载体，标记化合物应具有较高的比活度。
放射性标记化合物的制备方法主要有三类：
• 化学合成法 • 生物合成法 • 同位素交换法
化学合成法
• 生产的放射性核素多为缺中子的放射性核素
加速器所引起的核反应反应式和衰变式举例如下：
188O11H 198F 01n
188O 97% EC3% Q
14 7
N
12H
185
O
01n
15 7
N
Q
加速器生产的缺中子放射性核素有其独特的优点： ①它们大多以发射正电子或电子俘获形式进行衰变，