下载文档原格式
中国疾病预防控制中心三定方案中国疾病预防控制中心三定方案概述•中国疾病预防控制中心（CDC）制定了三定方案，旨在应对疾病的预防与控制工作。
•该方案由确定、调研和实施三个步骤组成，以确保有效应对各类疾病，提高公共卫生水平。
三定方案的具体内容一、确定1.定义目标疾病–根据疫情情况和研究结果，明确需要预防和控制的目标疾病。
–通过搜集、分析相关数据，评估目标疾病对公共卫生和社会影响的程度。
2.确定预防控制策略–在了解目标疾病的基础上，制定相应的预防控制策略，包括传染源控制、暴露途径干扰、易感人群管理等方面的策略。
–考虑国情和地区特点，制定具体的措施，确保预防控制的可行性。
二、调研1.收集疫情数据–通过抽样调查、实地考察、病例追踪等方式，收集与目标疾病有关的疫情数据。
–基于收集到的数据，对疫情动态进行分析和研判，为预防控制工作提供依据。
2.确定疫情特点–分析收集到的数据，确定目标疾病的传播途径、易感人群、高发地区等疫情特点。
–针对不同特点，制定相应的预防控制策略和措施。
三、实施1.制定预防控制措施–根据调研结果，制定具体的预防控制措施，包括开展宣传教育、加强传染病监测、建立早期预警机制等。
–在方案实施过程中，及时调整和完善措施，以提高预防控制效果。
2.组织实施预防工作–充分发挥CDC在预防和控制领域的专业优势，组织各级疾控机构、医疗卫生机构和社区居民等开展预防工作。
–加强合作，促进信息共享和经验交流，提高预防控制工作的整体效能。
结语中国疾病预防控制中心三定方案是一套科学合理的疾病预防控制策略体系，通过确定、调研和实施三个步骤，有效应对各类疾病的爆发与传播。
通过合理制定预防控制措施，并组织实施预防工作，能够提高公共卫生水平，保障人民健康。
方案的优势和意义•科学合理：三定方案是基于全面调研和数据分析的基础上制定的，具有科学性和实用性，能够准确把握目标疾病的特点和传播规律。
•针对性强：通过确定和调研两个步骤，能够深入了解目标疾病的传播途径、易感人群等特点，制定相应的预防控制策略和措施，提高应对能力。
疾病预防与控制中心实验室量值溯源程序1 目的为确保检测结果能够溯源到国家基准。
对本中心用于检测、校准和抽样结果的准确性或有效性有影响的所有仪器设备（包括辅助设备）、测量标准（器）、用作测量标准的标准物质（参考物质）进行检定或校准，使其量值准确、有效，符合法制计量、评审准则、标准和规范等要求。
2 范围适用于本中心对检测、校准的准确性或有效性有影响的仪器设备（包括辅助设备）、测量标准（器）、用作测量标准的标准物质（参考物质）的量值溯源工作。
3 职责3.1 总务科负责编制仪器设备检定、校准、验证计划并实施。
3.2 自校准人员负责自校仪器设备的校准。
3.3 技术负责人负责仪器设备检定、校准、验证计划的审批。
3.4 各业务科所协助总务科完成量值溯源工作。
4 程序4.1 仪器设备检定、校准、验证计划的制订。
年初由总务科根据检定或校准的相关规定和要求以及本中心检测仪器设备配置、使用情况，负责制订检定、校准、验证的年度计划，计划可包括仪器设备名称、型号、编号、溯源方式、检定/校准周期、最近检定/校准日期、下次检定/校准日期、检定/校准机构、送检人、结果报告方式等信息，计划经技术负责人批准后，由总务科和相关业务科所负责实施。
4.2 仪器设备检定、校准、验证的实施4.2.1 仪器设备的检定属国家强制检定目录内的仪器设备，总务科根据检定周期的规定日期及时与省、市等计量检定授权机构联系，按时送检并确保仪器设备在运输途中的安全。
对因受体积、质量、安装方式等客观条件限制而不能送检的仪器设备，可以请检定人员上门服务。
当地不能检定的，可向上一级质量技术部门指定的检定机构申请检定。
4.2.2 非强制检定的仪器设备的校准4.2.2.1 总务科根据业务科所提供校准的技术指标要求（如温度、点位、精度等），选择经计量授权或其他有资质的计量技术机构提供检定/校准服务，具体选择按照《服务、供应品的采购管理程序》执行，其出具的校准证书必须提供不确定度等相关信息，确保量值可溯源至国家基准。
疾病预防与控制中心实验室样品管理程序1 目的对样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留以及清理等环节加以有效的管理控制，确保样品在任何时候都不发生混淆、变质或污染，安全、保密，以保持检测样品的有效性、完整性，检测结果的准确性。
2 范围适用本中心检测样品的运输、接收、处置、保护、存储、保留以及清理。
3 职责3.1 质量管理科负责样品的接收。
3.2 质量管理科负责样品的发放、标识、流转、储存、移交处理等管理。
3.3 检测部门负责检测过程中样品的管理。
4 程序4.1 样品的接收4.1.1 一般样品的接收由质量管理科统一接收，样品受理员应对样品进行符合性检查，认真检查样品状况（名称、包装、外观、规格、型号、生产日期、数量等）及样品资料的完整性，检查样品是否符合检测要求。
若有异常情况，应及时与客户沟通，取得进一步说明和认可，并在检测协议书上做出偏离说明。
若样品无异，样品受理员应在××PF01-07-01《检测协议书》上签名，并建立样品标识系统。
当客户需要咨询样品相关专业问题或要求本中心现场采样时，由质量管理科负责联系相关科所提供咨询服务，并按专业要求进行现场采样，填写检测协议书后，及时将样品送至质量管理科。
4.1.2 对突发事件样品、紧急试样、易变质样品以及疾病控制类样品等，相关检验科对样品有关状况进行检查确认后将样品直接送检验科进行检测，然后尽快到质量管理科办理样品登记手续，确认样品编号，及时对上述样品进行样品识别。
4.2 样品的标识4.2.1 样品标识系统组成：样品标识系统由样品编号和检测状态两部分组成。
质量管理科对检测样品实施识别管理。
检测样品的识别管理系统（即样品标签）由样品编号、样品名称、收样时间和样品所处状态标识（未检/在检/已检/留样）组成。
4.2.1.1 样品编号：年号-顺序号-子分号：年号为样品到中心的公元年号，四位数；顺序号为中心样品的流水号，为五位阿拉伯数字；子分号这同一组样品编号中的细分号，为三位阿拉伯数字。
工作场所职业病危害因素现场检测（采样）程序为了进一步贯彻《中华人民共和国职业病防治法》，做好作业场所职业病危害因素检测工作，根据《全国疾病预防控制机构工作规范》的要求及国家实验室认可工作的规定，我中心结合本单位的实际工作情况，制定了《工作场所职业病危害因素现场检测（采样）程序》，对现场检测工作进行质量控制，提高现场检测结果的准确性和科学性。
现场检测（采样）程序：1、接待客户，根据客户要求检测的目的，填写“客户申请检测电话记录”表（代申请表）（见表1）及“外出工作任务安排”表（见表2）交科室负责人批准。
2、到受检测单位的工作场所进行生产的职业卫生学现场调查，了解单位的主要产品、副产品、生产原料、生产设备及工艺的全过程。
掌握生产中存在的职业病危害因素的种类（化学因素、物理因素、生物因素等）、名称、存在状态、产生环节、劳动者接触方式、接触时间、所采取的防护措施及落实情况等。
3、确定本次检测的内容：①检测类别：系统检测、抽样检测、定期定点检测、个体接触水平监测等。
②检测项目、检测职业病危害因素的样品名称、采样地点、采样时机、采样频次、采样方法、检测仪器、采样日期等。
③检测性质：委托检测、监督检测、仲裁检测等。
4、根据检测内容选择检验方法，填写“现场检测（采样）清单”（见表3）、“样品检验受理通知书”（见表4）、“样品检验报告发放登记本（见表5）和“样品检验申请表”（见表6）中相关内容。
5、将“现场检测清单”和“样品检验申请表”送至中心理化检验室，由其准备采样用的吸收管、滤纸等收集器，于采样出发前交现场检测人员。
6、准备现场采样、分析记录表、检测（采样）仪器（包括气象条件测定仪器）、检查仪器是否在正常检测状态，采样动力和系统连接等质量控制，大气采样器用皂膜流量计校正流量，填写“仪器设备使用、检定、维修记录本”中相关内容。
7、与驾驶班联系外出车辆、填写用车申请单，由驾驶班派车采样。
8、携带准备好的现场检测仪器、收集器、采样记录表、“样品检验受理通知书”等到达现场。
卫生部关于印发《第三次全国血吸虫病流行病学抽样调查方案》的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销)•【公布日期】2004.03.08•【文号】卫疾控发[2004]67号•【施行日期】2004.03.08•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】传染病防控正文卫生部关于印发《第三次全国血吸虫病流行病学抽样调查方案》的通知（卫疾控发[2004]67号）湖南、湖北、江西、安徽、江苏、云南、四川省卫生厅，中国疾病预防控制中心：血吸虫病是严重危害疫区人民身体健康和生命安全、阻碍经济发展和社会进步的重大传染病。
多年来，在党和政府的高度重视和领导下，血吸虫病防治工作（以下简称血防工作）取得了举世瞩目的成就。
由于影响血吸虫病流行的自然环境和社会因素复杂，加上近年来部分血吸虫病流行区防治工作力度有所削弱，防治经费投入不足，综合治理措施落实不力等原因，目前，部分已控制血吸虫病流行的地区疫情回升，血吸虫病疫情形势严峻。
卫生部曾于1989和1995年开展了两次全国血吸虫病流行病学抽样调查（以下简称全国流调），为我国制定“八五”、“九五”防治规划提供了科学依据。
第二次全国流调距今已有9年，期间血吸虫病控制模式、疫情发展态势及影响血吸虫病的流行因素已发生了较大变化。
为了贯彻落实国务院领导同志关于加强血吸虫病防治工作的指示和国务院血防工作座谈会精神，准确的掌握当前血吸虫病流行形势和发展趋势，提出适应市场经济体制条件下预防控制血吸虫病的规划和防治策略，尽快遏制血吸虫病疫情回升的势头，保护疫区人民群众的身体健康。
经研究决定，在2004年开展第三次全国血吸虫病流行病学抽样调查。
现将《第三次全国血吸虫病流行病学抽样调查方案》印发给你们，望各地按照方案的要求，加强领导，统筹安排，精心组织，落实经费，圆满完成这项工作。
本次全国流调工作由卫生部疾病控制司负责组织协调，委托中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所，负责制定和下发全国流调工作实施细则以及对全国流调工作的技术指导、质量控制、检查评估。
质量监督工作方案质量监督工作方案1一、检查范围疫苗流通和使用环节，包括各级疾病预防控制中心、接种单位市局主要负责对市疾病预防控制中心进行监督检查；各县（区）食品药品监督管理局主要负责对各辖区内疾病预防控制中心和接种单位进行监督检查。
二、检查内容一是要对疫苗的购入、分发情况进行全面监督检查，发现违法违规行为，依据《疫苗流通和预防接种管理条例》依法处理；二是要对疫苗运输、储存、分发和使用环节的设施、设备和运输工具是否符合要求，冷链管理是否到位，相关记录是否完整的情况进行监督检查。
对过期失效、疑有质量问题的疫苗就地封存，并依法处理。
对未在规定冷藏条件下运输、储存疫苗的，依据有关规定进行处理。
三、检查时间8月1日至年9月底四、检查要求各县（区）食品药品监督管理局要高度重视，立即组织人员迅速开展此项工作，对于监督检查中发现的违法行为要认真依法查处。
此项监督检查的工作总结，各县（区）局务必于年10月20日前上报市局稽查支队。
工作总结内容包括：应检查单位数、实际检查单位数，监督检查覆盖率，出动的人次、车辆台次，立案、涉案货值、罚没款金额，移送案件以及依法向卫生行政部门通报情况等。
市局将适时组织人员对各县（区）局开展此项工作情况进行督查。
质量监督工作方案2“端午节”、“龙虾节”两节将至，为加强节令食品、地方特色食品质量监管，保障群众节日期间饮食健康安全，根据《潜江市食品药品监督管理局食品监督抽样检验工作计划》（x食药监发〔〕x号），市局决定开展“端午节”、“龙虾节”两节期间食品质量监督抽检工作，现将有关事项通知如下：一、抽检时间5月18日-27日。
二、委托承检单位1、潜江市食品药品监督检验所负责抽样检测粽子、蛋制品、肉制品等品种，张金所、熊农、广华所等区域内相关食品。
2、__省阿克瑞德检验检测有限公司负责抽样检测食用农产品、白酒等品种，园林所、浩口所等区域内相关食品。
三、抽检任务和品种本次抽检计划为220批次。
广东省疾病预防控制中心异地新建项目摘要：本文主要从玻璃幕墙的构成及优点、施工工艺及方法、玻璃幕墙成品保护和验收这三个方面进行阐述。
关键词：玻璃幕墙；施工工艺；成品保护Abstract: this article mainly from the glass curtain wall structure and advantages, construction technology and method, glass curtain wall product protection and acceptance of the three aspects.Keywords: glass curtain wall; The construction technology; Product protection工程概况广东省疾病预防控制中心异地新建项目工程位于广州市番禺区大石镇河村，总建筑面积约62960平方米。
项目由多幢单位建筑组成，包括业务楼、实验综合楼、附属工程。
其中实验综合楼：建筑面积29138㎡建筑层数为8层（部分6层），结构形式为钢混凝框架结构。
外墙装饰由陶板幕墙、玻璃幕墙及外墙砖组成，其中玻璃幕墙约4000平方。
建筑物高度最高为36.7米。
1玻璃幕墙的构成及优点1．1构成玻璃幕墙是由后置预埋件焊接，螺栓连接铝合金型材骨架，以玻璃封闭的空腹型杆件作成的房屋围护墙。
玻璃幕墙及玻璃窗采用6㎜Low-E玻璃+12㎜空气+6㎜透明玻璃，玻璃外侧铝合金型材采用氟碳喷涂表面处理，其余部份型材采用阳极氧化处理。
1．2优点Low-E玻璃幕墙的优点：①具有较高的可见光透射率，采光自然，效果比较通透；②有较高的太阳光透过率，透过玻璃的太阳光多；③有较高的中远红外线反射率K值低（传热系数），冬季它对室内暖气及室内物体散发的热辐射可以像反射镜一样，将绝大部份反射回室内，保证室内暖气不向外散失。
据实验检测，在冬天，当室外温度为－10℃时，室内单层玻璃窗前的温度为－2℃，而中空玻璃窗前的温度是13℃；而在夏天，双层中空玻璃可以挡住90％的太阳辐射热；虽然阳光依然可以透过玻璃幕墙，但晒在身上不会感到炎热。
疾病预防与控制中心实验室采（抽）样程序1 目的对采（抽）样过程进行控制，以确保被抽的样品具有客观性、代表性和公正性，从而确保检测结果的有效性、准确性。
2 范围实验室为后续检测而对物质、材料或产品进行采（抽）样时。
3 定义采样：是指从产品中采取有一定代表性样品，供分析检测用。
抽样：是指从欲研究的全部样品中抽取一部分样品单位。
抽样的目的是从被抽取样品单位的分析、研究结果来估计和推断全部样品特性。
4 职责4.1 各采（抽）样/检测部门负责对检测样品的采（抽）样。
4.2 采（抽）样/检测部门按上级和中心采（抽）样计划的要求，执行采（抽）样任务。
4.3 质量管理科对各采（抽）样/检测部门的采（抽）样进行监督管理。
5 程序5.1 确定采（抽）样工作计划：各采（抽）样/检测部门每年依据卫生监测的要求和政府下达的指令检测任务，制订采（抽）样工作计划。
计划内容包括采（抽）样依据、采（抽）样产品（或对象）、采（抽）样数量、样品运送及保存要求、检测项目和责任部门等。
5.2 采（抽）样的原则：随机并符合有关采（抽）样标准要求，数量要达到检测方法中所规定的量。
采（抽）样依据，在相应卫生标准中已有采（抽）样规定的，执行卫生标准；相应卫生标准中未规定的，在采（抽）样计划中做出规定。
除国家卫生标准明确规定的外，一般采用随机采（抽）样方式。
采（抽）样必须注意样品代表性和均匀性，特殊样品（如应急样品等）的采集要具备典型性。
当采（抽）样样品不能保证其具有代表性时，实验室应在检测报告上明确声名：本检测结果仅对来样负责。
5.3 现场采（抽）样工作程序（图34-01）图34-01 现场采（抽）样工作程序5.3.1 外出采样人员应着装整齐，佩戴工作证件，每次采（抽）样至少2人。
5.3.2 采（抽）样时必须有被采（抽）样单位派人员陪同，按规定方法采（抽）样，填写××PF01-34-01《检测样品采（抽）样单》一式二份，采（抽）样者和被采（抽）样单位负责人（或经手人）在采（抽）样单上签字后，一份交被采（抽）样单位，一份随样品检测流转。
