2.临床用血申请、登记制度
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临床用血申请制度1、临床输血由临床医师填写输血申请单(包括血浆),注明输血量及成份,上级医师核准签名,报输血科备血,并在病程记录中注明用血理由。
申请单上要写明用血时间,平诊输血需提前一天报输血科(急诊、抢救可当天用血)。
输血申请单由输血科存档保管。
电话、口头备血无效。
2、申请用血必须抽取受血者血液3mL 连同申请单送检验科备用。
如果用血量超过800mL 以上,标本须酌量增加。
3、受血者配血实验的血标本必须是输血前 3 天的,逾时需重新抽血。
4、血液均有不长的保质期,所有用血量尽量按照病情需要申请避免浪费。
(一)同一患者一天申请备血量少于800 毫升的,由临床医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
(二)同一患者一天申请备血量在800 毫升至 1600 毫升的,由具有初级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
(三)同一患者一天申请备血量达到或超过1600 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
(四)同一患者一天申请备血量达到或超过2000 毫升的,须同时填写输血会诊单,经输血科医师(血液科医师兼)会诊报输血科主任审批。
(急诊用血可事后补办报批手续)。
输血科医师(血液科医师兼)应及时会诊,与临床医师共同拟定合理的输血治疗方案。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
5、备用血以两天为限,逾期无效,但需延期使用者必须预先通知以便及时补充备血。
6、输血会诊内容应包括是否具有输血适应症,明确输血成份、用血量及输血时间和输血注意事项等。
7、输血申请单由输血科存档保管,输血会诊单随病历保存。
8、每次输血前都必须执行输血申请制度。
9、患者接受输血治疗,必须签署知情同意书。
经治医师必须向患者或家属讲明输血的目的、可能发生的反应和经血液途径感染疾病的可能性10、输血科建立严格的血液收领核查、发放核查、入库登记,保证用血安全。
临床用血申请报批及登记制度第一章总则第一条【目的和依据】为了规范临床用血申请、报批和登记流程,保障患者用血的安全和有效性,依据相关法律法规和公司内部管理制度,订立本制度。
第二条【适用范围】本制度适用于公司内部临床用血申请、报批和登记的办理流程和管理要求,包含临床医生、护士、药剂师等相关工作人员。
第二章临床用血申请第三条【用血申请的条件】1.患者需要经过医师确诊,并出具相应的临床用血的医学必需性;2.患者和亲属已经充分了解临床用血的相关风险和不安全因素,并签署了知情同意书;3.患者已经完成准备检查,如血型鉴定、少量样本病态学检查等;4.患者未经过过敏试验的,必需在用血前完成相应的过敏试验。
第四条【用血申请的流程】1.医生依据患者的病情,开具临床用血申请单,明确申请用血的类型和数量,并在上面注明患者的姓名、住院号码、科室和病床等基本信息;2.申请单由医生签字确认后,交给护士进行初步审核,并填写相关信息;3.护士将申请单转交给药剂科,由药剂师进行进一步审核;4.药剂师审核通过后,将申请单转交给临床服务科,由临床服务科进行最终审批。
第五条【用血申请的审核标准】1.申请用血的医学必需性和紧急性;2.患者的病情和预后;3.患者的血型和血凝功能情况;4.用血数量是否合理;5.用血原因和其他替代疗法的可行性。
第六条【用血申请的审批结果通知】1.审批通过后,临床服务科向医生、护士和药剂师等相关工作人员发送审批结果通知;2.审批未通过的,需向医生、护士和药剂师等相关工作人员说明理由,并提出改进看法。
第三章临床用血报批第七条【用血报批的条件】1.医生依据患者的临床用血申请,提交用血报批单,并明确患者姓名、住院号码、科室和病床等基本信息;2.医生需在用血报批单上认真叙述临床用血的必需性和原因,并供应相关的医学证明料子。
第八条【用血报批的流程】1.用血报批单由医生签字确认后,提交给护士进行初步审核,并填写相关信息;2.护士审核通过后,将用血报批单转交给药剂科,由药剂师进行进一步审核;3.药剂师审核通过后,将用血报批单转交给临床服务科,由临床服务科进行最终审批。
临床输血相关制度临床输血相关制度:一、临床用血申请制度1、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于输血日期前送交血库各血。
2、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得同意,并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血同意书》记入病历,无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。
3、术前自身储血由血库负责采血和储血,经治医师负贡输血过程的医疗监护。
手术室自身输血包括急性等溶性血液稀释、术野自身血回输及术中控制低血压等医疗技术由麻醉科·医师负责实施。
4、亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员,在血库填写登记表,到血站或卫生行政部门批准的采血点无偿献血,由血站进行血液的初检、复检,并负责调配合格血液。
5、患者治疗性血液成分去除、血浆置换等,由经治医师申请,血库或有关科室参加制定治疗方案并负责实施,由血库和经治医师负责患者治疗过程的监护。
6、对于Rh(D)阴性和其它稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或共同型输血。
7、新生儿溶血病如需要换血疗法的,由经治医师申请,经主治医师核准,并经患儿家族或监护人签字赞成,由血站血库提供适合的血液,换血由经治医师和血库人员共同实施和医院。
二。
输血前核查制度根据卫生部输血技术规范第二十九、三十条规定,输血前必须由两名医护人员双查双对,为保证临床患者输血安全,特制定以下制度:1、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单以及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。
正确无误方可输血。
2、输血时,由两名医护人员带病例共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/病室、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。
3、三、受血者输血前检查制度依据卫生部输血技术规范要求凡申请输血患者,输血前必须进行输血相关指标以及经血液传播疾病检查,为保证临床患者输血安全特制定以下制度:1、凡申请输血患者,必须做经血传播疾病输血前九项的检查,内输血过程中实施检测并有完整记录。
临床用血申请制度1、临床输血由临床医师填写输血申请单(包括血浆),注明输血量及成份,上级医师核准签名,报输血科备血,并在病程记录中注明用血理由。
申请单上要写明用血时间,平诊输血需提前一天报输血科(急诊、抢救可当天用血)。
输血申请单由输血科存档保管。
电话、口头备血无效。
2、申请用血必须抽取受血者血液3mL连同申请单送检验科备用。
如果用血量超过800 mL以上,标本须酌量增加。
3、受血者配血实验的血标本必须是输血前3天的,逾时需重新抽血。
4、血液均有不长的保质期,所有用血量尽量按照病情需要申请避免浪费。
(一)同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由临床医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
(二)同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有初级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
(三)同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
(四)同一患者一天申请备血量达到或超过2000毫升的,须同时填写输血会诊单,经输血科医师(血液科医师兼)会诊报输血科主任审批。
(急诊用血可事后补办报批手续)。
输血科医师(血液科医师兼)应及时会诊,与临床医师共同拟定合理的输血治疗方案。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
5、备用血以两天为限,逾期无效,但需延期使用者必须预先通知以便及时补充备血。
6、输血会诊内容应包括是否具有输血适应症,明确输血成份、用血量及输血时间和输血注意事项等。
7、输血申请单由输血科存档保管,输血会诊单随病历保存。
8、每次输血前都必须执行输血申请制度。
9、患者接受输血治疗,必须签署知情同意书。
经治医师必须向患者或家属讲明输血的目的、可能发生的反应和经血液途径感染疾病的可能性10、输血科建立严格的血液收领核查、发放核查、入库登记,保证用血安全。
郑州有源中医院临床输血各项制度一、临床用血申请制度1、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于输血日期前送交血库各血。
2、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得同意,并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血同意书》记入病历,无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。
3 、术前自身储血由血库负责采血和储血,经治医师负贡输血过程的医疗监护。
手术室自身输血包括急性等溶性血液稀释、术野自身血回输及术中控制低血压等医疗技术由麻醉科·医师负责实施。
4、亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员,在血库填写登记表,到血站或卫生行政部门批准的采血点无偿献血,由血站进行血液的初检、复检,并负责调配合格血液。
5、患者治疗性血液成分去除、血浆置换等,由经治医师申请,血库或有关科室参加制定治疗方案并负责实施,由血库和经治医师负责患者治疗过程的监护。
6 、对于Rh(D) 阴性和其它稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。
7、新生儿溶血病如需要换血疗法的,由经治医师申请,经主治医师核准,并经患儿家属或监护人签字同意,由血站血库提供适合的血液,换血由经治医师和血库人员共同实施和医院。
二、、输血前核查制度根据卫生部输血技术规范第二十九、三十条规定,输血前必须由两名医护人员双查双对,为保证临床患者输血安全,特制定以下制度:1、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单以及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。
准确无误方可输血。
2、输血时,由两名医护人员带病例共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、门急诊/ 病室、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。
3 、输血过程中实施检测并有完整记录。
三、受血者输血前检查制度依据卫生部输血技术规范要求凡申请输血患者,输血前必须进行输血相关指标以及经血液传播疾病检查,为保证临床患者输血安全特制定以下制度:1、凡申请输血患者,必须做经血传播疾病输血前九项的检查,内容包括:乙肝五项、艾滋病、梅毒、丙肝、转氨酶。
用血申请管理制度一、目的与原则本制度旨在规范医院内部对血液及其制品的申请、审批、使用及跟踪管理流程,确保血液资源的安全、有效、合理利用,并符合国家相关法律法规的要求。
我们坚持公正客观、重点突出的原则,确保每一位患者都能得到及时合理的血液供应。
二、适用范围本制度适用于本院所有需要申请和使用血液及其制品的临床科室、医务人员及相关管理人员。
三、申请程序(1)申请前评估:医生在申请血液前应详细评估患者的病情、血液检测结果及输血指征,确保申请的必要性和合理性。
(2)填写申请表:医生需完整填写血液申请表,包括患者基本信息、诊断结果、预计用血量等内容。
(3)审核流程:血液申请表须由主治医师复核,并由医务科或血库负责人进行最终审批。
四、审批标准审批人员应根据以下标准进行审查:a. 患者的临床诊断和治疗需求;. 血液检测结果,包括血型、交叉配血情况;c. 患者的过往输血史和可能的输血反应风险;d. 血液资源的库存状况和紧急程度。
五、使用与跟踪(1)血液领取:经审批通过后,相关人员凭取血证到血库领取所需血液。
(2)输血操作:必须由具备相应资质的医护人员执行输血操作,并严格遵循操作规程。
(3)效果监测:输血过程中及输血后应严密监控患者生命体征,及时记录并处理可能出现的不良反应。
(4)后续管理:完成输血后,相关人员需将用血情况反馈给血库,并进行相应的信息登记和管理。
六、质量控制与安全管理(1)定期培训:医院应定期组织关于血液管理的培训,提高医护人员的专业水平。
(2)质量监督:设立专门的质控小组,负责监督血液申请和使用的全过程,确保制度的严格执行。
(3)不良事件报告:任何与血液管理有关的不良事件都应及时上报,并进行根本原因分析,采取改进措施。
七、附则本制度自发布之日起实施,由医院医务科负责解释,并根据实际运行情况进行适时修订。
结语:。
医院临床用血管理制度范文一、引言本医院致力于提供安全可靠的血液制品,为患者的康复和治疗提供支持。
为了确保血液管理的合理性和有效性,制定本医院临床用血管理制度。
本制度旨在规范临床用血的程序和要求,提高血液的使用效率和安全性。
二、适用范围本制度适用于本医院所有临床科室和相关人员,包括医生、护士和实验室人员等。
三、用血申请及审核1. 临床用血的申请应由医生书面提出,明确患者的姓名、住院号、科室和具体用血要求。
2. 医生在决策用血时应充分考虑患者的病情和实际需要,确保用血的合理性和必要性。
3. 临床用血申请需经过科室主任或相关专科主管医师的审核,并签字确认。
四、血液品种的选择与指征1. 在选择血液品种时,应根据患者的具体情况进行综合评估,并遵循以下原则:a. 红细胞悬浮液:用于纠正贫血和缓解缺氧症状。
b. 血小板:用于治疗或预防出血性疾病。
c. 新鲜冰冻血浆:用于急需凝血因子替代的情况下。
d. 其他血液制品:根据具体需要选择,并确保用血的指征明确。
2. 用血申请需明确患者使用血液品种的指征,并有相关检验结果的支持。
五、血液的储存和输血操作1. 血液的储存应符合相关规范和标准,确保其质量和安全性。
2. 血液的输血操作应由专业人员进行,遵循以下步骤:a. 核对患者的身份信息和用血要求。
b. 核对血液品种、血液编号和有效期。
c. 进行血液预热处理,确保温度适宜。
d. 采用适当的输血装置和方法,遵循相关操作规范。
e. 实时观察患者的输血反应,及时记录并报告异常情况。
六、用血相关风险的防控1. 严格执行用血程序,确保用血的安全性和规范化。
2. 严禁非医疗人员擅自操作和移动血液制品。
3. 用血过程中,应注意患者的输血反应和不良事件的发生,及时处理和报告。
4. 密切监测血液库存和有效期,及时处理过期和损坏的血液制品。
5. 对于不符合用血指征的情况,应及时纠正和追究责任。
七、用血质量评价与持续改进1. 定期进行用血质量评价和相关的统计分析,以评估用血的合理性和效果。
临床用血申请审核登记和用血报批制度
一、目的:该制度为了保障科学、安全、合理、有效用血,使分级管理制度得到有效的监管,特制定本制度。
二、范围:全院范围内的临床医生申请用血。
三、具体要求
(一)全院临床医师用血必须严格执行《临床用血申请分级管理制度》。
(二)所有输血申请单必须根据申请量由相应资质人员或部门进行审核后签字,由输血科审核其申请单格式及书写是否规范、信息记录是否完整后才同意其申请备血。
1.大量用血需要填写《大量用血申请单》,并需要向医务部报批并做好登记,大量用血指同一患者一次申请备血量(包括所有血液制品)超过1600ml。
2.同一患者本次住院期间累计用血超过10U(全血或红细胞)时,需要填写《同一患者累计用血超过10U申请单(全血或红细胞)》,并向医务部报批并做好登记。
(三)紧急抢救输血时,按相应的紧急抢救流程先进行输血抢救,紧急用血完毕后必须补办签字手续,职能部门要做好相应登记,相应科室要做相应的总结分析。
临床用血申请报批及登记制度范文1. 介绍本制度的目的是规范临床用血的申请、报批和登记流程,确保临床用血的安全、有效和合规性。
企业及其员工应严格遵守这一制度,并接受相关考核和管理。
2. 适用范围本制度适用于企业内全部临床科室和医务人员,包含临床用血的申请、报批和登记环节。
3. 管理标准3.1 临床用血需求评估临床科室应依据患者的临床情况和试验室检查结果,合理评估患者的用血需求,并确保血液使用的合理性和必需性。
3.2 用血申请流程1.临床科室医师依据患者的用血需求,向血站提出用血申请。
2.用血申请应包含患者基本信息、用血需求、血型要求、估计用血量等内容。
3.用血申请应由临床科室主任或相关负责人审批后,方可提交给血站。
3.3 血液审核和报批1.血站接到用血申请后,应进行血型和血液成分的审核。
2.血站应依据血液库存情况和用血需求,推断是否满足申请,并进行报批。
3.若申请被批准,血站应通知临床科室,并布置血液的准备和送达。
3.4 临床用血登记1.临床科室接收到血液后,应及时进行登记。
2.登记内容应包含血液类型、数量、领取人员等信息。
3.临床科室应确保血液的储存和使用符合相关规定,避开交叉感染和挥霍。
3.5 临床用血追踪和审计1.企业应建立临床用血的追踪和审计制度,确保血液的使用情况得到有效监控和记录。
2.定期进行临床用血的审计,对用血的目的、合理性和相关记录进行评估,发现问题及时矫正。
4. 考核标准4.1 适用范围企业法务部门应对临床科室和医务人员的用血申请、报批和登记流程进行考核。
4.2 考核内容1.对临床科室和医务人员的用血申请、报批和登记流程,进行日常抽查和定期考核。
2.考核内容包含用血需求评估的合理性、用血申请流程的规范性、血液审核和报批的准确性、临床用血的登记情况等。
3.考核结果将纳入绩效评价和奖惩机制,并及时通知相关科室和个人。
4.3 考核方法1.日常抽查:企业法务部门随机抽查临床科室和医务人员的用血申请、报批和登记流程,检查其合规性和准确性。
医院临床用血管理制度一、为保证临床用血安全,根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的要求,结合本院实际情况,制定本管理制度。
二、本院设立临床用血管理委员会,负责临床用血的规范管理和技术指导。
三、临床用血应遵循科学、合理的原则,不得浪费和滥用血液。
四、本院无偿献血由市卫生局指定的献血站负责组织。
任何单位和个人不得组织或变相组织临床用血。
五、本院临床用血必须使用由卫生行政部门指定的血站供应的血液。
六、临床科室应严格执行输血适应症,认真执行输血前检验和核对制度。
七、临床科室应建立输血不良反应报告制度。
如发生输血不良反应,应及时报告临床用血管理委员会,并立即通知输血科负责人和献血管理机构负责人,及时调查处理。
八、临床科室应建立临床用血医学文书管理制度,确保临床用血的客观真实性和可追溯性。
医师应当将患者的输血适应症、输血过程和输血后可能产生的不良后果以及与患者亲属的沟通情况等,记入病例;临床科室应将输血申请单、输血记录单等资料保存至少10年。
九、本管理制度自发布之日起执行。
如有违反本管理制度的行为,将按照医院有关规定予以处理。
医疗机构临床用血管理在医疗领域,临床用血是一个重要的环节,它直接关系到患者的生命安全和治疗效果。
然而,由于血液的短缺和复杂性质,医疗机构必须进行有效的临床用血管理,以确保有限的血液资源得到合理、安全、有效的利用。
一、临床用血的重要性临床用血是医疗过程中不可或缺的一部分,尤其对于那些需要进行手术治疗或治疗严重疾病的患者。
血液是生命的源泉,输血可以挽救患者的生命,缓解病情,提高治疗效果。
然而,血液是一种有限的资源,因此必须进行有效的管理,以确保其得到合理的分配和使用。
二、医疗机构临床用血管理的挑战1、血液短缺:全球范围内,血液供应都面临着短缺的问题。
这主要是由于人们对献血的认识不足,献血积极性不高,以及血液采集和分发的复杂过程导致的。
2、血液质量:确保血液质量是临床用血管理的另一个重要方面。
临床用血申请、登记制度
1、临床输血由医师填写血型交叉单、输血申请单(包括血浆),标明输血适应症,上级医师核准签名,报检验科输血室备血,并在病程记录中注明用血理由。
急诊、抢救可当天用血。
输血申请单由检验科血室存档保管。
2、临床一次备血用血超过2000毫升,须同时填写输血会诊单,经检验科输血室主任审批。
急诊用血可事后补办报批手续。
应及时会诊,与临床医师共同拟定合理的输血治疗方案。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
3、输血会诊内容应包括是否具有输血适应症,明确输血成份、用血量及输血时间和输血注意事项等。
4、输血申请单由输血科存档保管,输血会诊单随病历保存。
5、每次输血前都必须执行输血申请及输血会诊制度。
6、患者接受输血治疗,必须签署知情同意书。
经治医师必须向患者或家属讲明输血的目的、可能发生的反应和经血液途径感染疾病的可能性。
7、输血科建立严格的血液收领核查、发放核查、入库登记及冷藏储存制度,保证用血安全。
临床科室应当有专人持配血单领取临床用血,
对不符合要求的血液应当拒绝领用。
检验科输血室不得为领血单项目填写不全、未按规定申批的用血发放血液。
8、临床科室医务人员给患者输血前,应严格执行核对手续。
由两人床旁核对无误签名后,方可进行输血,并将输血情况记入护理病历。
如出现输血反应等情况,应详细记入病程录。