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简化提取核心蛋白聚糖的方法及扩大活性检测范围王国华;陈志阳;王晓锁;蒲勤【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2001(022)004【摘要】目的简化分离、纯化核心蛋白聚糖的程序,了解其对瘤细胞生长的抑制作用.方法经匀浆、溶解沉淀、透析、研磨等步骤制备核心蛋白聚糖, MTT染料结合法检测A549、BT325等四种癌细胞体外生物学活性.结果简化法制备的核心蛋白聚糖得率为3 mg/g大鼠肌肉,SDS-PAGE显示在相对分子质量36～38 kD间有两条带,除明显抑制A549生长外,对Hela、胃7901及BT325三者同样具有抑制生长活性,抑制率依次为69.19%、48.19%、54.47%、67.80%.结论此法成本低、纯度好、收获量及生物学活性略有提高.【总页数】3页(P182-184)【作者】王国华;陈志阳;王晓锁;蒲勤【作者单位】第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,;第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,;第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,;第四军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室,【正文语种】中文【中图分类】Q503【相关文献】1.核心蛋白聚糖和双糖链蛋白聚糖与肾脏纤维化 [J], 赵雅妮;黄海长;李惊子2.核心蛋白聚糖和光蛋白聚糖在体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达 [J], 严笠;王春梅;曹蕊;尹艳花;吕晓岩;中泽南堂;石渡俊行;百束比古3.核心蛋白聚糖的分离,纯化及活性鉴定 [J], 王国华;柴玉波4.菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)蛋白聚糖的分离提取及其抗肿瘤活性的初步研究 [J], 张莉;刘万顺;韩宝芹;刘文;刘冰5.核心蛋白聚糖在毕赤酵母中的表达及活性检测 [J], 郝小夏;王桂琴;王艳红;李凌霞;郭松佳;兰晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血清中AFP,GPC3,DCP和VEGF 4种肿瘤标志物对原发性肝癌的早期诊断价值卢凌鹏;黄艳芳【摘要】目的探讨AFP,GPC3,DCP和VEGF4种肿瘤标志物对早期诊断原发性肝癌的价值.方法将82例原发性肝癌患者纳入肝癌组,另外收集同期住院的肝硬化患者45例纳入肝硬化组和健康体检者50例纳入对照组.检测入选患者血清AFP,GPC3,DCP和VEGF浓度,ROC曲线分析4种肿瘤标志物诊断原发性肝癌的价值.结果肝癌组患者血清AFP、GPC3、DCP和VEGF的浓度显著高于肝硬化组和对照组(P＜0.05);肝硬化组患者血清GPC3浓度显著高于对照组(P＜0.05).4种肿瘤标志物诊断原发性肝癌的敏感度由高到低依次为VEGF (0.817)、GPC3 (0.812)、DCP(0.724)和AFP(0.534);特异度由高到低依次为GPC3(0.707)、VEGF(0.692)、DCP(0.665)和AFP(0.653).其中GPC3和VEGF的敏感度和特异性显著高于DCP 和AFP(P ＜0.05),但GPC3与VEGF之间无统计学差异(P＞0.05).联合检测的敏感度和特异度为0.852和0.800,显著高于任何一种标志物(P＜0.05).ROC结果显示联合检测的曲线下面积(AUG)为0.818,高于任一种标志物单独检测的AUC.结论血清GPC3、DCP和VEGF的检测可协助AFP诊断原发性肝癌,联合4种标志物检测可显著提高原发性肝癌的检出率.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2016(031)009【总页数】3页(P1399-1401)【关键词】原发性肝癌;甲胎蛋白;磷脂酰基醇蛋白聚糖-3;异常凝血酶原;血管内皮生长因子【作者】卢凌鹏;黄艳芳【作者单位】200137 上海市第七人民医院;200137 上海市浦东新区高桥社区卫生服务中心【正文语种】中文【中图分类】R735.7原发性肝癌是消化系统常见恶性肿瘤之一，早期诊断困难，治疗难度大，疾病进展快，死亡率高，预后极差。
分子生物学2010年名词解释致歉：这份名词解释是昨晚在指挥帝的提议下连夜赶制的，制作时间紧迫，团队能力有限，大家权当参考，错误不全之处，万望诸位海涵！Oncogene 致癌基因：当致癌基因发生突变或者表达量增高时，会把正常的细胞转化为肿瘤细胞Proto-oncogene 原癌基因：当原癌基因发生突变或者表达量增高时，会变成致癌基因。
但正常的原癌基因的产物能帮助调节细胞的生长和分化，且在信号转导和细胞分裂上发挥作用。
Tumor-suppressor gene ：肿瘤抑制基因可以保护细胞不发育为肿瘤，当其功能缺失或者表达量降低时，容易转变为肿瘤Dominant Activators 显性活化子：一个等位基因的突变则能把细胞生长带入癌变的状态，这样的基因称为非受控细胞生长的显性活化子。
Heat-shock protein ：热休克蛋白：当生物体遇到高温带来的压力时，它体内会应答产生一些热休克蛋白来稳定细胞内的环境。
热休克蛋白在真核和原核生物中都有被发现，而且是最保守的一系列蛋白。
（机制热使得HSTFs磷酸化，特异性地结合到HSEs上，启动转录） HREs 激素反应元件：激素诱导的基因表达由DNA中特异性的序列来调控（HREs）RNA干扰：小的、非编码的RNA分子通过与靶mRNA序列部分地或者完全地配对，抑制靶mRNA的翻译或者引起其降解，从而干扰目标基因的表达。
Chromatin remodeling 染色质重塑：DNA的转录过程中，核小体被多蛋白复合体修饰，来使RNA聚合酶易于发挥作用。
这种为了转录而进行的核小体的改变称为染色质重塑。
Position effect variegation 位置效应斑：当常染色质变为异染色质的时候，其内部的基因会表达不正常甚至不表达，这种功能上的损伤导致的在同一个体中出现正常和突变基因的混合表达称为位置效应斑。
印记imprinting 一个基因以某种方式比如甲基化被标记据此可以区分该基因来自父本还是母本分子伴侣chaperone 一类帮助其他生物大分子进行结构上非共价形式的折叠与去折叠，组装与去组装，但它们并不存在于后者发挥生物活性的结构中。
氨基聚糖和蛋白聚糖的作用和最新研究进展薛照阳 201307609一、氨基聚糖和蛋白聚糖的基本概念。
（1）、氨基聚糖（GAG）的定义。
GAG是由重复二糖单位构成的无分枝长链多糖。
其二糖单位通常是由氨基己糖（氨基葡萄糖或氨基半乳糖）和糖醛酸组成。
但硫酸角质素中糖醛酸由半乳糖代替。
过去称为酸性粘多糖。
氨基聚糖依组成糖基、连接方式、硫酸化程度及位置的不同可分为六种，即：透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸乙酰肝素、肝素、硫酸角质素。
（2）、蛋白聚糖（PG）的定义。
PG是一类特殊的糖蛋白，由一条或多条糖胺聚糖和一个核心蛋白共价链接而成。
蛋白聚糖除含糖胺聚糖链外，尚有一些N—或（和）O—链接的寡糖链。
其是存在于细胞外基质和细胞表面的一种含有不同基团的生物大分子结构成分。
是由多种糖胺聚糖分别和蛋白质通过共价键结合形成的复合物。
在蛋白聚糖分子中，与糖胺聚糖结合的蛋白质，称为核心蛋白。
而糖胺聚糖是由氨基己糖和糖醛酸的二糖单位重复链接而成的多聚阴离子高分子聚糖。
根据其二糖单位的组成，糖苷键的位置和及含有的乙酸基和硫酸基的位置和数目的不同，可将糖胺聚糖分为四大类：即透明质酸、硫酸软骨素等。
不同的糖胺聚糖分别与蛋白质结合形成相应的蛋白聚糖。
二、氨基聚糖和蛋白聚糖的分子组成与各自特性。
（1）、氨基聚糖的种类及特性。
①、结构特点：其呈强负电性。
因为其糖残基上带有羧基。
②、种类：透明质酸（hyaluronic acid,HA）是唯一不发生硫酸化的氨基聚糖，其糖链特别长。
氨基聚糖一般由不到300个单糖基组成，而HA可含10万个糖基。
在溶液中HA分子呈无规则卷曲状态。
如果强行伸长，其分子长度可达20μm。
HA整个分子全部由葡萄糖醛酸及乙酰氨基葡萄糖二糖单位重复排列构成。
由于HA分子表面有大量带负电荷的亲水性基团，可结合大量水分子，因而即使浓度很低也能形成粘稠的胶体，占据很大的空间，产生膨压。
细胞表面的HA受体为CD44及其同源分子，属于hyaladherin族。
制糖人也来聊一聊“0糖”一、什么是“糖”糖类物质是多羟基(2个或以上)的醛类或酮类化合物，在水解后能变成以上两者之一的有机化合物。
在化学上，由于其由碳、氢、氧元素构成，绝大多数的糖类化合物都可以用通式Cn(H2O)n 表示，所以过去人们一直认为糖类是碳与水的化合物，故又称之为碳水化合物。
糖还可根据结构单元数目多少分为：单糖—不能被水解成更小分子的糖。
常见单糖有葡萄糖、果糖、核糖和脱氧核糖低聚糖—又称寡糖:由2~10个单糖分子脱水缩合而成。
具有营养意义的低聚糖是双糖，也较为普遍。
常见双糖有①蔗糖，广泛存在于植物的根、茎、叶、花、果实和种子中，尤以甘蔗和甜菜中含量最高，故得名蔗糖。
蔗糖分子是一个葡萄糖分子和一个果糖分子缩合而成，蔗糖水解后得到葡萄糖和果糖。
②麦芽糖，又称饴糖，甜度约为蔗糖的一半。
麦芽糖分子由两个葡萄糖分子脱水缩合而成。
③乳糖，因存在于哺乳动物的乳汁中而得名。
乳糖分子由一个葡萄糖分子和一个半乳糖分子结合而成。
多糖—由几百个乃至几万个单糖分子缩合生成，通式为(C6H10O5)n，最重要的是淀粉与纤维素。
均一性多糖:淀粉、糖原、纤维素、半纤维素、几丁质(壳多糖);不均一性多糖:糖胺多糖类(透明质酸、硫酸软骨素、硫酸皮肤素等)。
结合糖—复合糖，糖缀合物：糖脂、糖蛋白(蛋白聚糖)、糖-核苷酸等。
糖的衍生物—糖醇、糖酸、糖胺、糖苷，其化学式为C6H12O6。
糖是自然界中最丰富的有机化合物。
糖类主要以各种不同的淀粉、糖、纤维素的形式存在于粮、谷、薯类、豆类以及米面制品和蔬菜水果中。
在植物中约占其干物质的80%，在动物性食品中糖很少，约占其干物质的2%。
糖跟它本身具有的甜味似乎有着不可分割的联系。
人们一讲到糖，就联想到它所具有的那种愉快感的甜味；一吃到甜的东西，也立即意识到其中必然有糖。
自古以来，糖都用来作为甜味食物或作为食物的甜味佐料。
人类最早的甜味食物是蜂蜜（葡萄糖和果糖），后来又发现粮食（淀粉）蒸煮后加上麦芽也能熬成糖（麦芽糖）。
核心蛋白聚糖在毕赤酵母中的表达及活性检测郝小夏;王桂琴;王艳红;李凌霞;郭松佳;兰晶【期刊名称】《中国生物制品学杂志》【年(卷),期】2008(21)3【摘要】目的利用巴氏毕赤酵母真核表达系统表达人核心蛋白聚糖DCN,并检测其抗肿瘤活性。
方法利用DCN的特异引物,通过RT-PCR扩增人DCN基因,与载体pPIC9K连接,将序列正确的重组体扩增后,酶切线性化,通过醋酸锂法转化酵母菌HIS-/GS115,G418筛选阳性克隆,用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达,并观察纯化的表达产物对人肝母细胞瘤细胞(HepG2)增殖的影响。
结果表达产物作用于HepG2细胞后,与对照组相比,细胞增殖数量及速度均显著降低。
随着表达产物浓度的升高及作用时间的延长,抑制作用也增强,并表现出浓度和时间依赖性关系。
细胞形态学观察表明DCN对HepG2生长有明显抑制作用。
结论已成功构建了pPIC9K-DCN真核表达载体,并表达了有活性的蛋白产物。
【总页数】4页(P190-193)【关键词】核心蛋白聚糖;巴氏毕赤酵母;表达;活性【作者】郝小夏;王桂琴;王艳红;李凌霞;郭松佳;兰晶【作者单位】山西医科大学微生物学与免疫学教研室【正文语种】中文【中图分类】Q786【相关文献】1.黄粉虫纤溶活性基因的克隆及在毕赤酵母中的表达及活性检测 [J], 韩雅莉;林非凡;林泽飞;段雪娟;朱晓琳2.乙型肝炎病毒核心基因在毕赤酵母中的表达及表达产物在乙型肝炎病毒核心抗体检测中的应用评价 [J], 梁敏坚;洪国强;李朝霞;胡波;许珏;李林3.泥鳅抗菌肽在毕赤酵母SMD1168中的高效表达及活性检测 [J], 马萍;李婷;薛林贵;尚海;何小燕;谢长庚;王霞;范桃桃;陈熙明;姜金融4.家蝇抗菌肽Domesticin在毕赤酵母中的表达及抑菌活性检测 [J], 刘进兰;杨雪;李双双;张玉明;柳峰松;唐婷;李红权5.人微小纤溶酶原cDNA在毕赤酵母中的高效表达及活性检测 [J], 王娜; 何成霞; 邹强; 苟兴华; 陈松; 吴昊俣; 蔡心析; 许天恒因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
