肺动脉高压病例分析及诊治临床实践(2013_美国心脏学会)
- 格式:ppt
- 大小:21.30 MB
- 文档页数:69
肺动脉高压的诊断与治疗课题申报书一、课题背景和意义肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种罕见但病情严重的血管疾病,其特征是肺动脉压力升高和肺血管阻力增加,导致肺循环血流受限,最终导致心功能不全。
该疾病的发病机制非常复杂,目前仍然没有根治的方法,对于肺动脉高压的早期诊断和有效治疗迫切需要进一步研究。
本研究拟以《肺动脉高压的诊断与治疗》为课题,旨在深入探索肺动脉高压的发病机制、风险因素、影响因素以及有效的诊断和治疗方法,为临床医生提供更好的指导和治疗方案,改善患者的生存质量和预后。
二、主要研究内容1. 分析肺动脉高压的病因和发病机制:通过收集大量的相关文献和病例资料,综述当前对于肺动脉高压病因和发病机制的研究成果,并对其进行总结和分析,明确肺动脉高压的病因学特点和发病机制。
2. 探究肺动脉高压的诊断方法及其价值:通过对肺动脉高压患者进行详细的病史采集、临床检查和辅助检查,分析不同方法在肺动脉高压的诊断中的准确性和价值,旨在提高肺动脉高压的早期诊断率。
3. 研究肺动脉高压的治疗方法及其疗效评价:根据肺动脉高压的病情严重程度和病因不同,采用不同的治疗方法,包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等。
通过对患者进行长期随访和治疗效果评价,总结各种治疗方法的疗效与安全性,为临床医生提供更好的治疗方案和决策依据。
三、研究方法和进度安排1. 文献综述法:结合在线数据库和已发表的相关文献,对肺动脉高压的病因学特点、发病机制、诊断和治疗方法进行系统综述和分析。
2. 临床研究法:选取一定数量的肺动脉高压患者,进行病史采集、症状评估、体征检查和辅助检查,包括心电图、超声心动图、肺动脉压力测定等,进行分析和比较,评估不同诊断方法的准确性和价值。
3. 随访调查法:通过长期随访和疗效评价,观察和评估不同治疗方法的疗效、并发症发生率和生存率等,提供可靠的治疗参考依据。
预计本研究周期为三年。
临床医学专业基础知识: 肺动脉高压的分类、病因和临床表现肺动脉高压是由多种已知或者未知原因引起的肺动脉压异常升高的一种病理生理状态。
今天帮助大家梳理关于肺动脉高压的分类、病因和临床表现等。
肺动脉高压其血流动力学诊断标准为:海平面静息状态下, 右心导管检测肺动脉平均压25mmHg。
肺动脉高压是一种常见病、多发病, 且致残率和病死率均很高, 应引起人们的高度重视。
肺动脉高压最常见的原发病为COPD。
分类依据病理表现、血流动力学特征以及临床诊治策略将肺动脉高压分为五大类:1.动脉性肺动脉高压;2.左心疾病所致肺动脉高压;3.缺氧和/或肺部疾病引起的肺动脉高压;4.慢性血栓栓塞性肺动脉高压;5.多种机制和/或不明机制引起的肺动脉高压病因与发病机制特发性肺动脉高压迄今病因不明, 目前认为其发病与遗传因素、自身免疫及肺血管内皮、平滑肌功能障碍等因素有关。
临床表现肺动脉高压的症状是非特异的, 早期可无症状, 随病情进展可有如下表现:1.呼吸困难:最早出现, 也最常见。
表现为活动后呼吸困难, 进行性加重, 以至在静息状态下即感呼吸困难, 与心排出量减少、肺通气/血流比例失衡等因素有关。
2.头晕或晕厥:心排量下降导致脑组织供血不足。
3.心绞痛或胸痛:右心缺血所致, 与右心室肥厚冠状动脉灌流减少, 心肌相对供血不足有关。
多于活动或情绪激动时发生。
5.咯血:肺毛细血管前微血管瘤破裂所致。
常为小量咯血, 有时也可出现大咯血而致死亡。
6.声音嘶哑:肺动脉扩张压迫喉返神经所致。
(Ortner综合征)7.右心衰的症状:食欲缺乏、恶心、呕吐、上腹胀痛, 双下肢、会阴、腰骶部水肿, 胸腹水, 口唇、指尖、耳廓发绀, 神经系统症状等。
8.某些类型肺动脉高压还会有原发病的症状:如结缔组织病相关性肺动脉高压可有脱发、光敏、口腔溃疡、关节炎等。
特发性肺动脉高压诊疗指南概述特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)指一类无明确原因、以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病,不伴随任何可能导致该种情况的基础疾病,患者往往合并不同程度右心功能衰竭甚至死亡。
病因和流行病学IPAH病因尚未阐明。
遗传学研究已发现9个与PAH相关的致病基因(分别为BMPR2、BMP9、ACVRL1、ENG、SMAD9、BMPR1B、TBX4、CAV1和KCNK3),可解释20%~50%遗传性散发型IPAH患者的病因。
欧美注册登记研究结果表明,成年人群中IPAH的患病率估计不低于5.9/1000 000人口,平均诊断年龄为50~65岁。
2010年法国研究表明,新发IPAH、遗传性及阿米雷司相关肺动脉高压患者的1年和3年生存率分别为89%和55%。
我国缺乏IPAH流行病学数据,患者以中青年女性为主,平均诊断年龄约为36岁,2011年我国研究表明,IPAH的1年和3年生存率分别为92.1%和75.1%,基本达到西方发达国家水平。
临床表现IPAH的临床表现与其他类型的肺动脉高压相似,症状和体征缺乏特异性。
最常见的症状是活动后气短,其他症状包括乏力、头晕、胸痛、胸闷、心悸、黑矇、晕厥等,一旦出现晕厥或眩晕,提示患者心搏量可能已明显下降。
由于症状、体征不典型,绝大多数患者就诊时间明显延误,至少1/5患者从症状出现至确诊时间超过2年;超过半数的IPAH患者确诊时WHO功能为Ⅲ~Ⅳ级。
IPAH的体征与肺动脉压力升高及右心衰竭有关:肺动脉压力升高可出现肺动脉瓣第二心音亢进,三尖瓣关闭不全引起三尖瓣区收缩期杂音;右心衰竭体征包括颈静脉充盈或怒张、肝脏肿大、下肢水肿、多浆膜腔积液、黄疸和发绀等。
辅助检查1.血液学检查主要用于肺高血压病因筛查及判定器官损害情况。
建议常规完善血常规、生化全项、甲状腺功能、风湿免疫抗体、肝炎及艾滋病毒抗体、同型半胱氨酸等检查。