琥珀酸美托洛尔缓释片(倍他乐克片)的说明书

美托洛尔美托洛尔美托洛尔，是一种药品。

美托洛尔属于2A类即无部份兴奋活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。

它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部份兴奋活性)，无膜稳固作用。

目录药物介绍药品名称：美托洛尔商品名称：倍他乐克通用名称：片英文名称：Metoprolol Tartrate Tablets汉语拼音：Jiushisuan Meituoluo"er Pian要紧成份：酒石酸美托洛尔，化学名称：(RS)1-异丙氨基-3-［对-(2-甲氧乙基)苯氧基］-2-丙醇L(+)-酒石酸盐。

分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6分子量：性状：本品为白色片。

药理毒理其阻断β-受体的作用约与（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于。

美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时刻等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动实验时升高的和心率的作用也与PP、AT相似。

其对和支气管滑腻肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的阻碍也较小，但仍强于AT。

美托洛尔也能降低肾素活性。

本品无致突变作用；对胎儿无阻碍；大鼠服用本品2年，800mg/天未发觉良性及恶性新生物。

药代动力学美托洛尔的脂溶性介于普萘洛尔（PP）与阿替洛尔（AT）之间。

口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但代谢率达95%，首过效应为25～60%，故生物利费用仅为40～75%，与AT相近。

血浆浓度达峰时刻一样为小时，最大作历时刻为1～2小时。

血压的降低与不平行，而心率的降低那么与血药浓度呈直线关系。

体内散布容积为kg，约12%，可透过血脑屏障和，也可从乳汁分泌。

美托洛尔t1/2为3～5小时，肾功能不全时无明显改变。

经，尿内以代谢物为主，仅3～10%以原形经排出。

不能经透析排出。

适应症用于医治高血压、、心肌梗死、、主动脉夹层、、甲状腺性能亢进、等。

最近几年来尚用于的医治，现在应在有体会的医师指导下利用。

倍他乐克说明书【批准文号】国药准字J20050061【中文名称】琥珀酸美托洛尔缓释片【产品英文名称】Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets【生产企业】AstraZeneca AB【功效主治】高血压。

心绞痛。

伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

【化学成分】琥珀酸美托洛尔。

【药理作用】美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。

琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的，由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片，使该剂型有相对更高的β1受体选择性。

美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。

β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。

美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血压。

在应激状态下，肾上腺分泌的肾上腺素增加，美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。

在治疗剂量，美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂，该特性使之能与β2受体激动剂合用，治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。

美托洛尔对胰岛素释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂，因而可用于糖尿病患者。

与非选择性β受体阻滞剂相比，美托洛尔对低血糖的心血管反应如心动过速的影响较小，血糖回升至正常水平的速度较快。

对于高血压患者，琥珀酸美托洛尔可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压，作用持续24小时以上。

美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加，然而，长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。

对于男性中/重度高血压患者，美托洛尔可降低心血管病死亡的危险。

美托洛尔不会引起电解质紊乱。

对慢性心力衰竭的作用：在一项涉及3991例心功能NYHAⅡ-Ⅳ级、射血分数下降（≤0.40）的心力衰竭患者的研究（称为MERIT-HF）中，琥珀酸美托洛尔能增加存活率，减少入院治疗次数。

【关键字】说明书倍他乐克说明书【批准文号】国药准字J【中文名称】琥珀酸美托洛尔缓释片【产品英文名称】Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets【生产企业】【功效主治】高血压。

心绞痛。

伴随左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

【化学成分】琥珀酸美托洛尔。

【药理作用】美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。

琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的，由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片，使该剂型有相对更高的β1受体选择性。

美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。

β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。

美托洛尔的治疗可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血压。

在应激状态下，肾上腺分泌的肾上腺素增加，美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。

在治疗剂量，美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂，该特性使之能与β2受体激动剂合用，治疗合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。

美托洛尔对胰岛素释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂，因而可用于糖尿病患者。

与非选择性β受体阻滞剂相比，美托洛尔对低血糖的心血管反应如心动过速的影响较小，血糖回升至正常水平的速度较快。

对于高血压患者，琥珀酸美托洛尔可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压，作用持续24小时以上。

美托洛尔治疗开始时可观察到外周血管阻力的增加，然而，长期治疗获得的血压下降可能是由于外周血管阻力下降而心排出量不变。

对于男性中/重度高血压患者，美托洛尔可降低心血管病死亡的危险。

美托洛尔不会引起电解质紊乱。

对慢性心力衰竭的作用：在一项涉及3991例心功能NYHAⅡ-Ⅳ级、射血分数下降（≤0.40）的心力衰竭患者的研究（称为MERIT-HF）中，琥珀酸美托洛尔能增加存活率，减少入院治疗次数。

倍他洛克说明书倍他洛克说明书【批准文号】国药准字H32025391 【中文名称】酒石酸美托洛尔片【产品英文名称】Metoprolol Tartrate Tablets 【生产企业】阿斯利康制药有限公司【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状腺机能亢进。

【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐其结构式为：分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量：684.82 【药理作用】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。

它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。

其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。

美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。

其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。

美托洛尔也能降低血浆肾素活性。

【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。

【不良反应】1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。

2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。

疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。

偶见幻觉。

3 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。

4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。

【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

倍他洛克说明书倍他洛克说明书【批准文号】国药准字H32025391 【中文名称】酒石酸美托洛尔片【产品英文名称】Metoprolol Tartrate Tablets 【生产企业】阿斯利康制药有限公司【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状腺机能亢进。

【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐其结构式为：分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量：684.82 【药理作用】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。

它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。

其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。

美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。

其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。

美托洛尔也能降低血浆肾素活性。

【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。

【不良反应】1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。

2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。

疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。

偶见幻觉。

3 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。

4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。

【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

美托洛尔缓释片说明书美托洛尔缓释片是一种处方药，属于一类叫做贝他阻滞剂的药物。

它含有一种叫做美托洛尔的活性成分，它能够通过阻滞β受体来减慢心脏的收缩，从而降低心脏的负荷和血压。

以下是关于美托洛尔缓释片的详细说明。

【药物名称】商品名：美托洛尔缓释片通用名：美托洛尔缓释片【成分】每片美托洛尔缓释片含有美托洛尔XX mg（XX代表具体的含量）。

【适应症】美托洛尔缓释片广泛用于以下疾病的治疗：1. 高血压：用于控制高血压病人的血压，预防心血管事件的发生。

2. 心绞痛：用于缓解心绞痛症状，预防心肌梗死。

3. 心功能不全：用于改善心力衰竭病人的生活质量和延缓疾病进展。

【用法用量】1. 高血压：每天口服1片美托洛尔缓释片，剂量根据病情可适当调整，通常最大剂量不超过XX mg。

2. 心绞痛：初始剂量为每天口服1片美托洛尔缓释片，如需要可逐步增加剂量，最大剂量不超过XX mg。

3. 心功能不全：从小剂量开始，剂量逐渐增加，最大剂量不超过XX mg。

请严格按照医生的建议使用此药物。

如果忘记服药，请在下一次正常服药时间恢复剂量，不要在同一时间服用多剂量。

【注意事项】在使用美托洛尔缓释片时，请注意以下几点：1. 对美托洛尔过敏者禁用此药物。

2. 使用前请告知医生您的过敏史、现有疾病、用药情况以及是否怀孕或哺乳。

3. 不可突然停药，应缓慢减量，以避免出现反跳性高血压等情况。

4. 在使用美托洛尔缓释片期间，如出现心率过缓、呼吸困难、头晕、乏力等不适症状，请立即就诊。

5. 长期使用应定期监测心功能、肝功能和血压。

【不良反应】美托洛尔缓释片可能引起以下不良反应：1. 常见不良反应：疲劳、头痛、心悸等。

2. 偶见不良反应：胃肠道不适、低血压、嗜睡等。

3. 罕见不良反应：心电图改变、心脏传导阻滞等。

如出现上述不良反应，请告知医生，他们会给予相应的建议和治疗。

【药物相互作用】使用美托洛尔缓释片时，请注意以下几点：1. 使用前请告知医生您正在使用的其他药物，包括非处方药、保健品和其他处方药物。

倍他洛克说明书倍他洛克说明书【批准文号】国药准字H32025391 【中文名称】酒石酸美托洛尔片【产品英文名称】Metoprolol Tartrate Tablets 【生产企业】阿斯利康制药有限公司【功效主治】高血压、心绞痛，心肌梗塞后的维持治疗，心律失常，甲状腺机能亢进。

【化学成分】本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸盐其结构式为：分子式：(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量：684.82 【药理作用】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。

它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。

其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受体的选择性稍逊于阿替洛尔。

美托洛尔对心脏的作用如减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间等与普萘洛尔、阿替洛尔（AT）相似，其降低运动试验时升高的血压和心率的作用也与PP、AT相似。

其对血管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于AT。

美托洛尔也能降低血浆肾素活性。

【药物相互作用】与西咪替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血浆浓度;与利血平合用可增强本品作用，需注意低血压与心动过速。

【不良反应】1 心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。

2 因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。

疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。

偶见幻觉。

3 消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。

4 其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。

【禁忌症】低血压、显著心动过缓(心率<45/分钟)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循环灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重的周围血管疾病。

倍他乐克的说明书【篇一：倍他乐克】倍他乐克。

【倍他乐克药品说明书目录】???????????????? 药品名称成份性状药理毒理药代动力学适应证用法用量不良反应注意事项孕妇及哺乳期妇女用药药物相互作用药物过量禁忌贮藏批准文号生产企业【药品名称】商品名：倍他乐克通用名：酒石酸美托洛尔片【倍他乐克成份】酒石酸美托洛尔【倍他乐克性状】本品为白色片。

【倍他乐克药理毒理】弱，因此对呼吸道的影响也较小，但仍强于at。

美托洛尔也能降低血浆肾素活性。

毒理：本品无致突变作用；对胎儿无影响。

大鼠服用本品 800mg/天，共2年未发现良性及恶性赘生物。

【倍他乐克药代动力学】【倍他乐克适应证】用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。

近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。

【倍他乐克用法用量】降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。

在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率，若在2小时内用药还可以降低死亡率。

一般用法：可先静脉注射美托洛尔2.5～5mg/次(2分钟内)，每5分钟一次，共3次10～15mg。

之后15分钟开始口服25～50mg，每6～12小时一次，共24～48小时，然后口服50～100mg/次，一日2次。

【倍他乐克不良反应】1.心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象，2.因脂溶性及较易透入中枢神经系统，故该系统的不良反应较多。

疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。

偶见幻觉。

3.消化系统：恶心、胃痛、便秘1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。

4.其他：气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。

【倍他乐克注意事项】2.长期使用本品时如欲中断治疗，须逐渐减少剂量，一般于7～10天内撤除，至少也要经过3天。

尤其是冠心病患者骤然停药可致病情恶化，出现心绞痛、心肌梗死或室性心动过速。

倍他乐克缓释片说明书【篇一：倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)】倍他乐克(琥珀酸美托洛尔缓释片)【药品名称】商品名称：倍他乐克通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片英文名称：metoprolol succinate sustained-release tablets【成份】琥珀酸美托洛尔。

【适应症】主要用于各种类型的高血压及心绞痛。

（心绞痛（anginapectoris）是冠状动脉供血不足，心肌急剧的、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临...【用法用量】治疗高血压：每天100毫克，早晨顿服或分早、晚两次服，效果不满意可再加量或合用其它抗高血压药物。

治疗心绞痛：每天100毫克，分早、晚两次服，病情严重者加量。

用于心律失常、甲状腺机能亢进的治疗及心肌梗塞后的维持治疗时，治疗剂量遵医嘱。

最大剂量不应超过300毫克/天。

【不良反应】少数患者服药后可有轻微上腹部不适、倦怠或睡眠异常，长期服用后可消失。

偶有报告非特异性皮肤反应和肢端发冷。

【禁忌】孕妇、哺乳期妇女、肝功能不全应慎用，Ⅱ、Ⅲ房室传导阻滞者、严重心动过缓者禁用。

【注意事项】和其他beta;阻滞剂一样，中断治疗一般在7-10天内逐步撤除。

尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。

对于要进行全身麻醉的病人，最好停止服用，可能的话要在麻醉前48小时停服或遵麻醉师医嘱。

对于有支气管哮喘的病人，应该同时给beta;2激动剂，剂量可按的用量调整。

对心脏功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用。

与其它beta;阻滞剂一样，不应与异搏定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。

在治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。

严重肝功能不全者慎用。

beta;阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利的影响(尤其是心动过缓)，因此在妊娠或分娩期间不宜使用。

一旦因过量导致显著的低血压和心动过缓，开始时先静脉给1-2毫克硫酸阿托品，或用阿托品后再给间羟胺或去甲肾上腺素。