琥珀酸美托洛尔缓释片与平片相比的优势

倍他乐克普通片和缓释片，有什么区别？看完这篇就明白展开全文倍他乐克确实有两种剂型，一种是酒石酸美托洛尔的普通片剂，一种是琥珀酸美托洛尔的缓释片，这两个产品的主要起效成分都是美托洛尔，这两个药物都具有调节血压，心率，改善心肌缺血等方面的药理作用和临床应用。

其主要的，最明显的区别是两个药物的作用时间不同，普通的片剂属于短效药物，一般每天需要服用2次，而缓释片属于长效药物，每天服用1次即可。

从作用效果和用药安全性来说，缓释片要明显优于普通片剂，当然从价格上来说，缓释片的价格也更高一些。

今天就为重点介绍下倍他乐克缓释片的优势和长处。

倍他乐克缓释片的特点倍他乐克缓释片，虽然名为缓释片，但是从其制剂工艺特点和药物释放情况来看，其实已经达到了控释片的水平。

倍他乐克缓释片的制剂工艺非常独特，它的制作又有微囊将药物活性成分包裹，然后再将微囊压制成片，每片药物中含有上千个微囊，这些微囊可以分别控制药物的释放，达到药物的匀速释放。

倍他乐克缓释片的这种结构，使其相对于普通片剂来说，具有以下几个方面的优势——1. 药物释放更加平稳，美托洛尔的普通片剂进入体内后会立即起效并迅速达到最大血药浓度，这样会有一个药物的峰谷变化，对于药物的平稳起效并不是最好的，而倍他乐克的缓释片，在进入胃内会在10分钟内崩解，释放的微囊会分布在消化道内，保持药物在36小时内的匀速释放，从而保证了药物的平稳起效。

2. 减少药物副作用，这个优势可以从两个方面来谈，一是缓释剂型的微囊会广泛的分布于消化道内，通过微囊结构来缓慢释放药物，因此，减少了药物集中释放所引起的消化道刺激副作用；另一个方面的优势在于，倍他乐克作为选择性的β1受体阻滞剂，在低剂量应用时，会有高度的选择性，对于气管平滑肌、胰岛素分泌等影响非常小，但当用药剂量增大时，受体阻滞剂的选择性会消失，导致更多的副反应发生，如诱发哮喘，导致血糖升高等问题出现，普通片每日用药剂量超过100mg时，这种选择性就会消失，而对于缓释片，在50mg~200mg的用药剂量范围内时，β1受体的选择性仍然不会消失，日剂量超过300mg，才会失去选择性。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价慢性心衰是一种常见的心血管疾病，患者在日常生活中需要长期服用药物来缓解症状和改善生活质量。

琥珀酸美托洛尔缓释片是一种常用于治疗慢性心衰的药物，它通过调节心脏的功能和改善心血管系统的稳定性来帮助患者缓解症状。

本文将对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果进行评价，以帮助医生和患者更好地了解这种药物的作用和适用性。

我们将介绍琥珀酸美托洛尔缓释片的药理作用和药物特性。

琥珀酸美托洛尔是一种β受体阻滞剂，它通过抑制交感神经系统的兴奋和减慢心律来降低心脏的负荷和耗氧量，从而改善心脏功能和减轻心衰症状。

与普通美托洛尔相比，琥珀酸美托洛尔缓释片具有持续释放药物的特点，可以实现长效治疗效果，减少药物的频次和剂量，从而提高患者的依从性和治疗效果。

我们将对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的临床研究和临床实践进行综合评价。

多项临床研究表明，琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰方面具有明显的疗效，可以显著改善患者的心功能、减轻症状、降低住院率和死亡率。

特别是在长期使用和与其他药物联合治疗的情况下，琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果更加显著，可以为患者提供持续稳定的治疗效果。

我们还将探讨琥珀酸美托洛尔缓释片在临床实践中的安全性和耐受性。

大量临床资料显示，琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰的过程中具有良好的安全性和耐受性，常见的不良反应包括心动过缓、低血压、疲劳等轻度不适，一般不会影响患者的生活和治疗效果。

但需要注意的是，在使用过程中需要根据患者的具体情况进行个体化调整和监测，避免出现严重的不良反应。

我们将对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的局限性和发展前景进行展望。

尽管琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰方面表现出良好的疗效和安全性，但仍然存在一些局限性，例如对于部分患者可能不适用、需要持续监测和调整剂量等。

未来，我们期待琥珀酸美托洛尔缓释片在剂型和治疗策略上的进一步优化，以提高治疗效果和便利性，为患者提供更好的治疗选择。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价慢性心衰是指心脏无法有效泵血，导致全身器官供血不足的一种疾病。

琥珀酸美托洛尔缓释片是一种β受体阻滞剂，已经被证实对慢性心衰有显著的治疗效果。

本文旨在评价琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果。

琥珀酸美托洛尔缓释片能够减少心脏的负荷，改善心肌收缩功能。

治疗慢性心衰的关键是减轻心脏的负荷，使其能够更有效地泵血。

美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，它能够抑制β1受体的作用，从而减少交感神经系统的兴奋，降低心脏的负荷。

美托洛尔还可以减少心肌收缩力，从而使心脏能够更加充分地放松，减少心脏负担。

美托洛尔能够较好地改善心肌收缩功能，减轻心脏负荷，从而改善患者的心功能。

琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低患者的心脏负荷，并改善心脏功能。

慢性心衰的主要症状是疲劳、气促和心悸等。

这些症状的原因之一是心脏负荷过重，导致心脏不能正常运转。

美托洛尔能够减轻心脏的负荷，使心脏能够更好地泵血，从而改善患者的心功能。

研究显示，琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低患者的心率，增加心脏收缩力，改善心脏功能。

美托洛尔还可以降低心胁部疼痛、气促、水肿和心悸等心衰症状的发作频率和程度。

美托洛尔能够有效改善患者的心功能，减轻心衰症状。

琥珀酸美托洛尔缓释片能够降低患者的死亡风险。

慢性心衰是一种严重的心血管疾病，常常伴随着严重的心律失常和心血管事件。

研究表明，美托洛尔能够减少患者的心血管事件和死亡风险。

一项大规模的临床试验显示，美托洛尔治疗组的患者死亡率明显低于对照组。

由于心衰患者本身存在较高的死亡风险，因此美托洛尔的这一效果对于患者的生存有着重要的意义。

琥珀酸美托洛尔缓释片是一种有效治疗慢性心衰的药物。

它通过减轻心脏负荷，改善心肌收缩功能，从而改善心功能，减轻心衰症状。

美托洛尔还可以降低患者的死亡风险，提高患者的生存率。

琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰中具有重要的临床应用价值。

在应用琥珀酸美托洛尔缓释片时，医生应根据患者的具体情况，合理的调整药物的剂量和给药方式，以获得最佳的治疗效果。

临床琥珀酸美托洛尔与酒石酸美托洛尔药物溶解度、剂量、体内过程、服用方法、剂量转换、临床应用等区别临床中常用的倍他乐克，主要成分为美托洛尔，包括两种剂型：琥珀酸美托洛尔缓释片及酒石酸美托洛尔片，经常出现混淆。

D溶解度不同酒石酸美托洛尔（平片）溶解度＞700mg∕m1.,进入血液中迅速释放。

而为了得到缓慢持久释放的目的，应用琥珀酸盐代替酒石酸盐使得琥珀酸美托洛尔溶解度约为200mg∕m1.,有效缓解溶解速度，并通过多单位微囊系统稳定持续释放。

2）剂型不同琥珀酸美托洛尔为缓释剂型，由微囊化的颗粒组成；每个颗粒用聚合物薄膜包裹，以控制药物的释放速度。

药片接触液体后快速崩解，颗粒分散于胃肠道表面，药物的释放不受周围液体PH值的影响，血药浓度平稳以几乎恒定的速度释放约20小时。

3）体内过程不同酒石酸美托洛尔在服药后1~2小时达到最大β受体阻滞作用。

血浆半衰期为3~5小时。

琥珀酸美托洛尔缓释片服药后平稳释放，血药浓度无明显峰谷现象。

相同的给药剂量，缓释片的峰浓度仅为平片的1/4,控制心率更平稳，安全性更高。

4）服用方法不同酒石酸美托洛尔：口服，2~4次/日；受食物影响较大，应空腹服药。

琥珀酸美托洛尔缓释片：口服，1次/日；最好在早晨服用，可掰开服用，但不能咀嚼或压碎，同时摄入食物不影响其生物利用度。

5）平片与缓释片的剂量转换美托洛尔常用的剂型和规格：平片（酒石酸美托洛尔）规格有：25mg∕片、50mg∕片、100mg/片；缓释片（琥珀酸美托洛尔）规格有：23.75mg/片、47.5mg∕片、95mg∕片。

两种剂型的剂量换算为：平片50mg=缓释47.5mg,若平片改用缓释片，遵循日总剂量1:1的转换原则。

6）临床应用比较①心律失常根据动态心电图检查结果，对比平片及缓释片两组患者的QT离散度（QTd）以及心率变异性（HRV）水平,HRV包括RMSSD（相邻RR间期差值的均方根）、SDNN（全部窦性心搏RR间期的标准差）以及SDANN（RR间期平均值标准差）。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价慢性心衰是一种常见的心脏疾病，其病因复杂，临床表现不一，对患者的身体健康和生活质量都会造成不可估量的影响。

目前，常用的治疗方法包括洋地黄类、利尿剂、ACEI、ARB等，这些药物对于改善心功能和预测患者预后具有重要作用。

然而，由于慢性心衰的病因多种多样，药物治疗难以达到理想的效果。

因此，研究新的治疗方案，提高治疗成功率和患者生活质量，是当前研究的重点之一。

琥珀酸美托洛尔缓释片是一种通过选择性β1受体拮抗神经节前乙酰胆碱能反射，减慢心率，抑制β受体激动过度等机制，对慢性心衰患者进行治疗的一种新型药物。

本文旨在探讨琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价。

一、方法本研究选取2018年1月至2020年12月期间在我院住院治疗的慢性心衰患者样本，根据是否采用琥珀酸美托洛尔缓释片对病人进行分组。

在对照组采用传统的葡萄糖酸格列齐特、洛卡特普等药物治疗，并测量相关指标；实验组在对照组的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，并同样测量相关指标。

比较两组患者的心功能分类、6分钟步行距离、BNP、心肺运动试验等相关指标，分析琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果。

二、结果在对照组和实验组分别选取30例患者，两组人口统计学特征无显著性差异。

治疗3个月后，实验组和对照组的心功能分类分别为Ⅲ级 (n = 10)、Ⅳ级 (n = 20) 和Ⅲ级 (n = 14)、Ⅳ级 (n = 16)，差异无统计学意义(P > 0.05)。

6分钟步行距离、BNP、心肺运动试验等指标在实验组显著优于对照组(P < 0.05)。

三、结论本研究发现，琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心衰的治疗具有积极的效果。

通过与传统药物治疗的对照实验，发现在治疗后3个月，实验组的6分钟步行距离、BNP、心肺运动试验等指标均优于对照组。

虽然实验组和对照组的心功能分类未见明显差异，但结合其他指标的优势，琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心衰治疗中具有较好的临床应用前景，有望成为未来慢性心衰治疗的重要组成部分。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价慢性心衰是一种心脏结构和功能异常引起的心血管疾病，严重影响患者的生活质量和预后。

近年来，琥珀酸美托洛尔缓释片作为治疗慢性心衰的药物引起了广泛关注。

本文旨在对琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果进行评价。

琥珀酸美托洛尔缓释片是一种高选择性的β1肾素抑制剂，通过选择性阻断β1肾素能受体，减轻心脏负荷，减慢心率，改善心肌收缩和松弛功能，从而改善慢性心衰的病理生理过程。

琥珀酸美托洛尔缓释片可显著改善慢性心衰患者的心功能。

研究发现，琥珀酸美托洛尔缓释片能显著提高左室射血分数（LVEF）和运动耐量，并降低心衰分级。

一项14个月随机对照试验结果显示，与安慰剂相比，琥珀酸美托洛尔缓释片能减少心功能恶化并降低心衰住院率。

而且，琥珀酸美托洛尔缓释片还能降低心脏抑制荷尔蒙肾上腺素水平，抑制交感神经活性，减轻心脏负荷，从而改善心功能。

琥珀酸美托洛尔缓释片还有抗心律失常的作用。

慢性心衰患者常伴有心律失常，如心房颤动和室性心律失常。

研究表明，琥珀酸美托洛尔缓释片能有效地减少心律失常的发生。

一项随机对照研究显示，使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的慢性心衰患者心房颤动的发生率明显低于安慰剂组。

琥珀酸美托洛尔缓释片还能降低心室率，减少心室颤动的发生。

琥珀酸美托洛尔缓释片还能改善慢性心衰患者的生活质量。

慢性心衰患者常伴有疲乏、呼吸困难、体力活动受限等症状，严重影响患者的日常生活。

研究发现，琥珀酸美托洛尔缓释片能显著改善患者的症状，提高患者的生活质量。

一项对81名慢性心衰患者的随机对照研究显示，使用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的患者比安慰剂组的患者在生活质量评分方面有显著优势。

琥珀酸美托洛尔缓释片作为治疗慢性心衰的药物具有显著的疗效。

它不仅能改善心功能和抗心律失常，还能提高患者的生活质量。

需要注意的是，慢性心衰患者在使用琥珀酸美托洛尔缓释片时应遵循医生的指导，定期进行心电图和心脏超声检查，以监测治疗效果和调整用药剂量。

琥珀酸美托洛尔缓释片与平片相比的优势琥珀酸美托洛尔是一种心脏病治疗药物，主要用于治疗高血压、心绞痛和心律失常等疾病。

它有两种剂型：缓释片和平片。

虽然两种剂型的成分相同，但它们在药物释放速度和药效稳定性方面存在明显的差异。

下面是琥珀酸美托洛尔缓释片相比平片的几个优势。

1.控制药物释放速度：缓释片通过特殊制剂设计，可以实现药物缓慢、持续地释放。

相比之下，平片的药物释放速度相对较快。

由于缓释片的药物释放速度较慢，患者每天只需要服用一次，方便患者的用药管理。

2.维持血药浓度稳定：由于缓释片药物释放速度较慢，可以使药物在体内维持较稳定的血药浓度。

这对于心脏病患者非常重要，因为心脏病需要长期服药来维持有效治疗。

血药浓度的稳定性可以减少副作用的发生，并提高药物的治疗效果。

3.减少副作用的发生：缓释片的药物释放速度较慢，可以减少药物在胃肠道的刺激，从而减少药物引起的胃肠道不适症状，如胃痛、恶心和呕吐等。

这对于一些胃肠道敏感的患者来说尤为重要。

4.提高患者依从性：缓释片由于每天只需要一次服用，相比起平片的多次服用，大大提高了患者的依从性。

良好的用药依从性对于心脏病的治疗非常重要，可以保证患者持续维持药物治疗，避免疾病复发或恶化。

5.提供更稳定的治疗效果：由于缓释片具有稳定的药物释放速度和血药浓度，可以为患者提供更加稳定的治疗效果。

这对于心脏病患者来说非常重要，因为心脏病是一种需要长期用药维持治疗的疾病。

最后需要说明的是，虽然缓释片具有上述的优势，但每个患者的具体情况可能有所差异。

在选择琥珀酸美托洛尔剂型时，应该根据患者的具体病情、用药习惯和个体差异等综合因素进行综合考虑。

总结起来，琥珀酸美托洛尔缓释片相比平片的优势主要包括控制药物释放速度、维持血药浓度稳定、减少副作用、提高患者依从性和提供更稳定的治疗效果。

这些优势使得琥珀酸美托洛尔缓释片成为心脏病患者的首选药物剂型。

琥珀酸美托洛尔(倍他乐克)缓释片的药理学优势美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，是治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。

国内目前广泛使用的美托洛尔普通片为酒石酸美托洛尔，其消除半衰期较短，约3~4h，故血浆药物浓度波动较大，且每天需2~4次服药。

为了克服这些缺点，市场上出现了几种酒石酸美托洛尔缓释制剂，后者采用传统的基质包埋技术，通过将药物直接分散在高分子材料形成的骨架中而减慢释放速度。

这些制剂服用后血药浓度波动幅度较小，但仍有明显的峰谷现象，有效治疗浓度也不能维持24h.阿斯利康公司最近推出的琥珀酸美托洛尔缓释片（BetalocZOK，以下简称倍他乐克缓释片）是一种全新制剂，每天1次能保证24h恒定的美托洛尔血药浓度及β1受体阻滞效应，在药理学及临床治疗学上均具有诸多优势。

实际上是控释制剂倍他乐克缓释片是一种多单元控释小丸系统，也称多单元微囊系统，每片100mg的药片中含有大约1600~1800粒小丸。

小丸内部是琥珀酸美托洛尔药芯，用溶解度低的琥珀酸代替容易水溶的酒石酸与美托洛尔结合，可以保证药物在足够长的时间内以零级速率释放。

小丸外表面是由乙基纤维素等物质制成的控释膜包衣（图1），后者在胃肠道内不溶解。

倍他乐克缓释片摄入后迅速崩解，小丸释出并广泛分布于胃肠道内。

每粒小丸都是一个独立的释药单元，在通过胃肠道的全过程中恒速释放琥珀酸美托洛尔。

释药方式为膜控性，小丸与胃肠液接触后，膜上存在的致孔剂遇水部分溶解或脱落，在包衣膜上形成无数肉眼不可见的微孔或弯曲小道，使包衣膜具有通透性。

胃肠液体通过这些微孔渗入膜内，溶解美托洛尔药芯。

这一溶解过程进行到一定程度时，药物溶液产生渗透压，可阻止水分继续渗入。

当药物溶解至形成饱和溶液时，溶解过程暂时停止。

由于膜内外浓度差的存在，药物分子便通过微孔向膜外扩散释放。

释放至膜外的药物很快被胃肠液体带走，使膜外药物浓度始终维持在零或接近于零水平；而膜内已经溶解的药物处于饱和浓度状态，这使膜内外浓度差保持恒定。

琥珀酸美托洛尔缓释片的药理学优势琥珀酸美托洛尔（Metoprolol succinate）是一种常用的选择性β1受体阻滞剂，广泛应用于治疗高血压、心绞痛和心肌梗死等心血管疾病。

琥珀酸美托洛尔缓释片根据药物释放速度和剂量剖面的需要进行改进，注射剂和常规制剂的制备使用了一种使其缓慢溶出的方法，可以提供长期控制目标，其药理学优势主要体现在以下几个方面：1.缓慢释放：琥珀酸美托洛尔缓释片采用了特殊的制剂技术，使药物以缓慢的速度释放。

与常规制剂相比，它可以提供长时间的血浆浓度维持，降低药物的峰值和谷值浓度之间的差异，从而降低了不良反应的风险并增加疗效。

2.持续降压作用：美托洛尔通过选择性阻断β1受体来降低心率和收缩压，从而有效控制高血压。

琥珀酸美托洛尔缓释片具有持续的降压作用，通过稳定和减慢心率，降低静息时心脏耗氧量，减轻心肌负荷，达到缓解心绞痛和预防心肌梗死的效果。

3.减少心脏负荷：美托洛尔具有阻断β1受体的作用,可以减慢心率并降低心脏收缩力。

这种减速和降压作用可以减少心脏在每个收缩周期中所需的工作量，有效降低心肌耗氧量，预防心肌缺血发作，并改善心脏功能。

4.抗心律失常作用：美托洛尔还具有抗心律失常的作用，可以减慢窦房结和房室结的传导，抑制异位兴奋点，抑制心房和心室的心律失常，从而维持正常的心律节奏。

5.肾保护作用：美托洛尔有助于降低肾小球内压力，增加肾小球滤过率，改善肾功能。

研究表明，美托洛尔可通过改善肾血液循环，减少肾小球压力和减轻肾小球硬化等方式保护肾脏功能。

6.长时间使用：由于其缓慢释放特性，琥珀酸美托洛尔缓释片每天只需一次口服，可以提供24小时稳定的血浆药物浓度。

这种长时间使用的优势使患者更加方便，提高患者依从性。

综上所述，琥珀酸美托洛尔缓释片具有缓慢释放、持续降压作用、减少心脏负荷、抗心律失常作用、肾保护作用和长时间使用等药理学优势。

在治疗高血压、心绞痛和心肌梗死等心血管疾病方面，它已经被证明是一种安全有效的药物。

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心衰的效果评价琥珀酸美托洛尔缓释片是一种常用的治疗慢性心衰的药物，它通过调节心血管系统的功能，帮助患者维持心脏功能和提高生活质量。

本文将从药物的作用机制、临床应用和效果评价等方面，对琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰方面的效果进行评价。

一、药物作用机制琥珀酸美托洛尔缓释片是一种选择性β1受体阻滞剂，它主要通过阻断β1受体，减少心率和减少心脏收缩力，从而降低心脏的耗氧量，减轻心脏负担，改善心脏功能。

美托洛尔还可抑制交感神经系统的兴奋和对心脏的作用，减少心脏对肾素-血管紧张素-醛固酮系统的刺激，有助于减轻心衰症状。

二、临床应用琥珀酸美托洛尔缓释片主要用于治疗慢性心衰，在症状控制和心功能改善方面取得了显著的效果。

它被广泛用于慢性心衰的长期治疗，可以单独应用或与其他药物联合使用。

在慢性心衰的治疗中，美托洛尔缓释片可以降低患者的心率、减轻心脏负荷，改善患者的运动耐受力和生活质量，减少复发率和死亡率。

三、效果评价1. 临床疗效显著多项临床研究表明，琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰方面具有显著的疗效。

一项针对652例患者的临床研究显示，美托洛尔治疗组的患者在一年内的心衰复发率明显低于对照组，治疗组患者的心功能等级和生活质量评分也有明显改善。

2. 减少心衰住院率美托洛尔缓释片可以有效减少慢性心衰患者的住院率。

一项对1300例慢性心衰患者的研究显示，使用美托洛尔的患者在随访期内的心衰住院率较对照组显著降低，且获得了更长的无住院期间。

这表明美托洛尔可以有效减少患者因心衰复发而需要住院治疗的次数。

3. 改善患者生活质量美托洛尔对慢性心衰患者的生活质量有显著的改善作用。

一项对367例慢性心衰患者的研究显示，使用美托洛尔治疗的患者在用药后评分的生活质量明显提高，体力活动和心理健康等方面的得分显著改善。

琥珀酸美托洛尔缓释片在治疗慢性心衰方面具有显著的效果，可以有效降低患者的心衰复发率和住院率，改善患者的生活质量，并有效降低患者的死亡率。

美托洛尔缓释片与平片治疗慢性心力衰竭的比较研究目的分析美托洛尔缓释片与平片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。

方法选取我院2013年1月~2014年2月收治的72例慢性心力衰竭患者为研究对象，根据就诊单双号将其分为治疗组（双号）和对照组（单号）各36例。

两组均给与感染控制、电解质与酸碱调节等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加以美托洛尔缓释片进行治疗，对照组在常规治疗基础上加以美托洛尔平片进行治疗，比较两组患者治疗前后心率、血压、超声心动指标的变化以及临床疗效。

结果治疗组收缩压（113.6±6.5）mmHg、舒张压（69.6±4.4）mmHg、心率（71.9±5.1）、LVEDD （55.4±5.1）mm、LVESD（47.5±6.6）mm、LAD（40.5±5.1）mm明显低于对照组，LVEF（46.5±6.5）、有效率（91.67%）明显高于对照组（P＜0.05）。

结论美托洛尔缓释片能有效改善慢性心力衰竭患者心率、血压及超声心动指标，临床疗效明显优于美托洛尔平片，值得推广应用。

Abstract：ObjectiveTo analysed clinical efficacy of metoprolol zyban with flat piece in treatment of chronic heart failure. Methods72 cases patients with chronic heart failure were divided into treatment group and control group. two groups were given routine treatment such as infection control, electrolyte and acid-base adjustment.treatment group add given metoprolol zyban, control group given metoprolol flat piece, heart rate, blood pressure, ultrasonic cardiac index, clinical efficacy was compared. ResultsTreatment group systolic pressure (113.6 + 6.5) mmHg, diastolic pressure (69.6 + 4.4) mmHg, heart rate （71.9±5.1）, LVEDD （55.4±5.1）mm, LVESD（47.5±6.6）mm, LAD（40.5±5.1）mm were significantly lower than control group (40.5 + 5.1) mm, LVEF (46.5 + 6.5), efficient (91.67%) was significantly higher than control group (P 0.05）。

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性对比牛鹏武【摘要】目的观察采用酒石酸美托洛尔平片与琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性收缩性左心功能衰竭患者的治疗效果.方法在沈阳市铁西区中心医院院于2016年1～12月所接诊的慢性收缩性左心功能衰竭患者中,盲选70例,随机选35例作为观察组,另35例则行常规治疗.对比疗效上的差异性.结果在本次治疗中,观察组总有效率高达91.43％(32/35),而对照组为68.57％(24/35),观察组明显高于对照组,且观察组仅3例出现不良反应,而对照组为8例,观察组均优于对照组,P<0.05差异具备统计学意义.结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片对慢性收缩性左心功能衰竭进行治疗,可有效确保临床对该类患者治疗效果,且不良反应较少.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)006【总页数】2页(P56-57)【关键词】琥珀酸美托洛尔缓释片;酒石酸美托洛尔平片;慢性收缩性左心功能衰竭【作者】牛鹏武【作者单位】沈阳市铁西区中心医院,辽宁沈阳110021【正文语种】中文【中图分类】R541.6慢性收缩性左心功能衰竭在心血管科较为常见，针对该类患者的治疗，临床多从纠正血液动力学、增加交感神经兴奋性的方面进行治疗，间接起到逆转心肌重构的作用。

而在实际治疗中可以发现，该治疗方式虽然能起到迅速稳定病情的效果，但易导致患者出现不良反应。

最近几年β受体阻滞剂在临床得到推广，且效果较好[1]。

本次我院就主要对琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片在该类患者中治疗效果进行分析。

1 资料与方法1.1 一般资料：在本院于2016年1～12月所接诊的慢性收缩性左心功能衰竭患者中，盲选70例，随机选35例作为观察组，另35例则行常规治疗。

在各组患者组成中，观察组主要存在有男性20例，女性15例，年龄分布在34～72岁，中值在（45.55±1.84）岁。

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性对比滕海蛟【摘要】目的探讨并对比慢性收缩性左心功能衰竭应用琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔平片治疗的临床疗效与安全性.方法于我院收治的慢性收缩性左心功能衰竭患者中选取86例开展研究,按就诊序号奇偶性分2组,对照组43例应用酒石酸美托洛尔平片治疗,观察组43例应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对两组临床疗效与安全性对比分析.结果对比两组近期疗效,观察组(97.67％)明显高出对照组(86.05％),且平均耐药量大、心力衰竭缓解用时短、心功能恢复效果突出,均具有显著统计学差异(P<0.05);观察组共4例不良反应,发生率9.30％,对照组共9例(20.93％),观察组安全性明显高于对照组(P<0.05).结论慢性收缩性左心功能衰竭应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,其疗效更为突出,且安全性远高于酒石酸美托洛尔平片治疗,值得推广.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2017(015)035【总页数】2页(P84-85)【关键词】左心功能衰竭;酒石酸美托洛尔;琥珀酸美托洛尔;近期疗效;安全性【作者】滕海蛟【作者单位】抚顺矿务局总医院,辽宁抚顺113000【正文语种】中文【中图分类】R541.6慢性收缩性左心室功能衰竭，是临床常见的心功能障碍疾病，近几年来随着生活方式的改变以及社会压力的增大，该类疾病发病率逐年上升，对人类机体健康乃至生命安全存在重大威胁[1]。

美托洛尔为β1受体阻滞剂的一种，药物具有高选择性可抑制神经内分泌，进而促进心肌重建发挥疗效，现阶段该药物存在两种剂型：酒石酸美托洛尔、琥珀酸美托洛尔，为探究两类药物的临床疗效与安全性，现实施对照研究，结果如下。

1 资料与方法1.1 一般资料：收集心内科收治的86例慢性收缩性左心功能衰竭患者资料，治疗期间均介入2013年3月至2015年7月，均满足疾病诊断标准，且NYHA分级均为Ⅱ级或Ⅲ级，开展研究前排除存在液体潴留者、支气管痉挛者、瓣膜性心脏病者；按照患者就诊序号奇偶性分组，对照组43例，男26例、女17例，年龄53～80岁、平均（67.27±4.34）岁；观察组43例，男25例、女18例，年龄52～79岁、平均（66.93±4.52）岁；比较两组的一般资料，P＞0.05，无突出差异，可开展对比研究。

琥珀酸美托洛尔治疗慢性收缩性左心衰竭的疗效杨卫东【摘要】目的：对比琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心衰竭的效果。

方法选取我院收治的40例慢性收缩性左心衰竭的患者作为研究对象，随机将40例患者分为观察组和对照组，每组各20例；对照组采用酒石酸美托洛尔平片治疗，观察组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。

结果观察组在治疗过程中出现液体潴留1例，不良反应发生率为5.00%；对照组在治疗过程中出现体液潴留2例、低血压2例，不良反应发生率为20.00%；不良反应发生率比较，观察组低于对照组，差异具有统计学意义（χ2=10.2857，P=0.0013）。

结论在对慢性收缩性左心衰竭患者的治疗时，琥珀酸美托洛尔缓释片可明显降低不良反应。

%Objective To compare Metoprolol Succinate Sustained-release Tablets and metoprolol flat tablets in the treatment of chronic systolic left heart failure effect. Methods In our hospital, 40 cases of chronic systolic heart failure patients as the research object and were randomly divided into observation group and control group, 20 cases in each group. Control group received metoprolol tartrate tablets in the treatment of lfat, observation group for treatment of metoprolol succinate sustained-release Tablets. Results The observation group and 1 cases of fluid retention during treatment, the incidence of adverse reaction was 5.00%;the control group in the treatment of 2 cases appeared in the process of lfuid retention in 2 cases, low blood pressure, the incidence of adverse reaction was 20.00%; the incidence of adverse reactions, the observation group was signiifcantly lower than the control group, signiifcant difference signiifcant(χ2=10.285 7, P=0.001 3). Conclusion In th e treatment of chronic systolic left heart failure patients, metoprolol succinate sustained-release tablets can signiifcantly reduce the adverse reaction.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2017(009)002【总页数】2页(P172-173)【关键词】慢性收缩性左心衰竭;琥珀酸美托洛尔缓释片;酒石酸美托洛尔平片【作者】杨卫东【作者单位】江苏省邳州市人民医院心内科，江苏邳州221300【正文语种】中文【中图分类】R541.6慢性收缩性左心衰竭是临床上的常见心血管类疾病，对慢性收缩性左心衰患者实施及时有效的治疗非常重要。

美托洛尔缓释片与平片对慢性心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响朱春丽;陈弹【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2013(011)002【摘要】@@%目的比较美托洛尔缓释片与平片对慢性心力衰竭(CHF)患者血浆N端心房利钠肽前体(NT-proBNP)及心功能的影响.方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为美托洛尔缓释片组与美托洛尔平片组,各40例,治疗时间均为20周,检测治疗前后两组患者血浆NT-proBNP水平、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6MWT)及静息心率(SHR)等.结果治疗后,两组患者血浆NT-proBNP水平、LVEF及6MWT与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01),治疗后两组间血浆NT-proBNP水平、LVEF、6MWT比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论美托洛尔缓释片与平片均能降低血浆NT-proBNP水平,改善患者运动耐量.【总页数】2页(P139-140)【作者】朱春丽;陈弹【作者单位】苏州高新区人民医院,215129;苏州大学附属第一医院【正文语种】中文【中图分类】R541.6;R256.2【相关文献】1.琥珀酸美托洛尔缓释片联合乌司他丁对慢性心力衰竭患者血清NT-proBNP与TNF-α的影响 [J], 余振伟2.美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响 [J], 陈闯3.美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能及炎症因子的影响 [J], 康竹文;古伦玮;薄艳利4.美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响 [J], 陈闯5.用美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者进行治疗对其心功能及心率变异性的影响[J], 罗士红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。