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真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子导言：水是生命之源，而水中的铜离子则是我们生活中常见的重金属离子之一。
水体中的铜离子超标会对人体健康造成不良影响，因此对水中铜离子含量进行快速准确的检测尤为重要。
而真空检测管-电子比色法是一种快速测定水中铜离子含量的方法，本文将详细介绍这一检测方法的原理、过程和应用。
一、真空检测管-电子比色法的原理真空检测管-电子比色法是一种利用光谱分析技术测定溶液中金属离子含量的方法。
其原理简单来说就是利用金属离子与某种试剂形成色彩复合物，再通过光谱仪器对这种复合物进行测定。
在该方法中，电子比色仪能够通过吸收光谱分析得到试液中金属离子的浓度，从而实现对水质中铜离子含量的准确测定。
二、真空检测管-电子比色法的操作步骤1. 准备样品首先需要将采集的水样进行样品制备处理，去除混浊物质，然后通过过滤或离心等方法获得清澈的水样溶液。
2. 试剂配置根据检测需要，配置好所需的试剂溶液，通常选择电子比色法专用的铜分光光度计试剂进行配制。
3. 样品处理取一定量的水样溶液，加入适量的试剂溶液进行反应，形成铜离子与试剂的色彩复合物。
4. 电子比色测定将处理好的样品溶液置于电子比色仪中，通过吸收光谱分析仪器测定其吸光度值，并据此计算出水中铜离子的含量。
5. 结果判定根据测定结果，对水质中铜离子的含量进行评定，并据此来进行相应的水质处理。
三、真空检测管-电子比色法的优势1. 快速准确：真空检测管-电子比色法具有快速准确的特点，可以在短时间内获取水样中铜离子的含量数据，从而及时评估水质安全。
2. 操作简便：该检测方法操作简便，不需要复杂的仪器和操作步骤，只需经过简单的样品处理和试剂配置即可进行测定。
3. 灵敏度高：真空检测管-电子比色法对水样中铜离子含量的测定具有较高的灵敏度和准确度，能够满足对水质安全的严格要求。
四、真空检测管-电子比色法在水质监测中的应用真空检测管-电子比色法广泛应用于水质监测领域，尤其是对水中重金属离子的测定。
原子吸收光谱法测定废水中铜离子下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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高盐废水中铜、镍、铅、锌、镉含量测定电感耦合等
离子体发射光谱法
1. 实验原理
电感耦合等离子体发射光谱法（inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy, ICP-AES）是一种高灵敏度、高分辨率、多元素分析的方法，可以用于测定高盐废水中铜、镍、铅、锌、镉元素的含量。
ICP-AES仪器的主要组成部分包括电感耦合等离子体发生器、光谱仪和样品输送系统。
在I型发生器中，异氰酸铵（NH4SCN）被用作放电气体，并通过高频电场电离，生成环形的等离子体。
在这个过程中，样品通过喷雾器喷入等离子体中，元素被电离和激发，并放射出能量特征的光谱线。
这些光谱线被分离并检测，并通过光谱仪转化为元素含量。
2. 实验步骤
（1）将样品溶解并稀释至适当浓度，使其符合ICP-AES测定要求。
（2）调节ICP-AES仪器的工作参数，包括电感耦合器的功率、气体流量、切割器的频率、样品进样速率等。
（3）进行扫描，记录样品中铜、镍、铅、锌、镉元素的发射光谱线。
检测每个
元素至少选择两种发射线，分别测定。
（4）以适当的浓度进行外标校准，计算样品中元素含量。
3. 实验注意事项
（1）溶解时应注意不超出ICP-AES仪器规定的最高浓度和最小流量范围，可根据实际情况进行适当调整。
（2）注意操作时的安全性，ICP-AES仪器中会产生高热和高压，操作人员应注意防护措施。
（3）根据实验要求选择合适的元素发射线，确保测定精度。
同时，要进行足够的重复测定和质控。
水质铜的测定2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法方法确认1.适用范围本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的2，9-二甲基-1，10-菲啰啉直接光度法和萃取光度法。
直接光度法适用于较清洁的地表水和地下水中可溶性铜和总铜的测定。
当使用50mm比色皿，试料体积为15ml时，水中铜的检出限为0.03mg/L，测定下限为0.12 mg/L，测定上限为1.3mg/L。
萃取光度法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中可溶性铜和总铜的测定。
当使用50mm比色皿，试料体积为50ml时，铜的检出限为0.02mg/L，测定下限为0.08 mg/L。
当使用10mm比色皿，试料体积为50ml时，测定上限为3.2mg/L。
2.术语和定义2.1 可溶性铜：未经酸化的水样，通过0.45μm 滤膜后测定的铜。
2.2 总铜：未经过滤的水样，经消解后测定的铜。
3.方法原理用盐酸羟胺将二价铜离子还原为亚铜离子，在中性或微酸性溶液中，亚铜离子和2，9-二甲基-1，10-菲啰啉反应生成黄色络合物，于波长457nm 处测量吸光度，（直接光度法）；也可用三氯甲烷萃取，萃取液保存在三氯甲烷-甲醇混合溶液中，于波长457nm 处测量吸光度（萃取光度法）。
4.干扰和消除水样中如含有大量的铬和锡、其他氧化性离子、以及氰化物、硫化物和有机物等对测定铜有干扰。
加入亚硫酸使铬酸盐和络合的铬离子还原，可以避免铬的干扰。
加入盐酸羟胺溶液，可以消除锡和其他氧化性离子的干扰。
通过消解过程，可以除去氰化物、硫化物和有机物的干扰。
5.样品5.1 水样采集和保存5.1.1 将水样采集到聚乙烯瓶中，样品采集后应尽快分析。
5.1.2 样品若不能立即分析，应于每100ml 水样中加入0.5ml 盐酸溶液，酸化至pH 约为 1.5。
但酸化以后的样品仅适合测定水中的总铜。
5.2 试样的制备5.2.1 可溶性铜试样将未经酸化处理的水样通过0 .45μm 滤膜过滤。
5.2.2 总铜试样从水样中各取两份均匀水样，每份100ml，置于250ml烧杯中，作为消解试样。
原子吸收法测定水样中铜含量咱今天来讲讲怎么用原子吸收法去测水样里铜的含量，这就像是一场小小的科学侦探之旅呢！一、准备工作。
首先啊，咱得把家伙事儿都准备齐了。
就像大厨做菜得有锅碗瓢盆一样，咱做这个实验得有原子吸收光谱仪，这可是个关键的“大宝贝”。
它就像一个超级灵敏的鼻子，能嗅出铜原子的存在。
然后呢，还得有铜的标准溶液。
这标准溶液就像是一把尺子，有了它才能知道咱测出来的结果准不准。
比如说，你想知道一个东西有多长，你得先有个标准的尺子量一量别的东西来做对比呀。
这个标准溶液的浓度得是准确知道的，一般是从专门的化学试剂公司买来的，或者是实验室里自己精心配制的。
当然啦，水样也不能少。
水样就是咱们要探查的“神秘嘉宾”，从各种地方采集来的，像河流啊、湖泊啊或者是工厂排放的废水之类的。
不过采水样的时候可得小心，得按照标准的方法来，不然就像做菜的时候食材没洗干净，测出来的结果可就不准喽。
还有一些小的辅助工具，像容量瓶、移液管之类的。
这些东西别看小，作用可大着呢。
移液管就像一个精准的小滴管，能准确地吸取一定量的液体，就像你用小勺子挖一勺糖，不多不少刚刚好。
容量瓶呢，是用来配制溶液的，它上面有刻度，能保证溶液的体积是准确的。
二、标准曲线的绘制。
这一步可重要啦，就像是给咱的测量搭个架子。
先把不同浓度的铜标准溶液分别放到原子吸收光谱仪里去测一测。
比如说，咱有浓度为1毫克每升、2毫克每升、3毫克每升等等的标准溶液。
把这些溶液一个一个地放进仪器里，仪器就会给我们一个信号，这个信号就和铜的浓度有关系。
然后呢，我们把这些浓度和对应的信号值画在一个坐标纸上，浓度是横坐标，信号值是纵坐标。
这样就画出了一条线，这就是标准曲线啦。
这条线就像是一个导航图，以后我们测水样的时候，根据水样在仪器里产生的信号值，就能在这个导航图上找到对应的铜含量了。
三、水样的测定。
终于轮到水样上场啦。
先把水样处理一下，因为水样里可能有各种各样的杂质，如果不处理就直接测，就像你戴着墨镜看东西，看到的都不是真实的情况。
火焰原子吸收光谱法测定污水中的铜摘要本实验采用火焰原子吸收光谱法，以空心阴极灯为光源，通过制作校准曲线，定量分析废水样品中铜的含量。
并通过实验研究该方法的最佳实验条件，同时测定该分析方法的灵敏度、检出限和精密度。
最终测得废水样品中铜的含量为0.70 μg·mL-1，符合国家关于废水排放标准中铜含量的二级标准；灵敏度为0.17 μg·mL-1/1%，检出限为0.04 μg·mL-1，精密度为5.3%。
本实验方法具有操作简单，进样量少，灵敏度高，定量准确迅速，成本低的优点。
关键词火焰原子吸收光谱法校准曲线废水铜Determination of Cu in Wastewater by Flame AtomicAbsorption SpectrotometryCHEN Jia-jun(School of Chemistry and Chemical Engineering, Sun Yat-Sen University,Guangzhou, 510275)Abstract Copper content in the wastewater sample was determined by Flame Atomic Absorption Spectrotometry. Different experimental conditions were adjusted to confirm apparatus's optimal experimental and analytic state. Response rate, detection limit, RSD and accuracy of the analytical method were explored through a series of tests in terms of normal and experimental sample. Experimental results showed that copper content of the wastewater sample is 0.70 μg·mL-1, the response rate is 0.17 μg·mL-1/1%, the detection limit is 0.04 μg·mL-1 and RSD is 5.3%. This method has many advantages such as sensitive, accurate, low cost and so on.Keyword FAAS Wastewater Copper content Determine1.引言铜是一种带有紫红色光泽的过渡金属。
铜含量快速测定方法铜与人体健康：铜是人体健康不可缺少的微量营养素，是人体内血蓝蛋白的组成元素，对于血液、中枢神经和免疫系统，头发、皮肤和骨骼组织以及脑子和肝、心等内脏的发育和功能有重要影响。
尽管铜是重要的必需微量元素，但应用不当，也易引起中毒反应。
铜中毒有急性和慢性两种:急性铜中毒的临床表现为急性胃肠炎，中毒者口中有金属味，流涎、恶心、呕吐、上腹痛、腹泻，有时可有呕血和黑便。
铜的慢性中毒临床表现有记忆力减退、注意力不集中、容易激动，还可以出现多发性神经炎、神经衰弱综合症；消化系统方面可出现食欲不振、恶心呕吐、腹痛腹泻黄疸、部分病人出现肝肿大、肝功能异常等。
所以常会对水体中重金属的含量进行检测。
测量水中铜含量方法有很多种，根据水质以及测量范围的不同大致可以分为以下几种，下面就为大家简单介绍一下铜的几种测定方法。
一、原子吸收分光光度法（一）直接吸入火焰原子吸收分光光度法本法适用于测定地下水、地表水和废水，测定范围为0.05—5mg/l。
（二）萃取火焰原子吸收分光光度法本法适用于地下水和清洁地面水，测定范围为1—50ug/l。
分析生活污水、工业废品率水和受污染的地面水时，样品需预先消解。
（三）离子交换火焰原子吸收分光光度法本方法适合于较清洁地表水的监测，方法的最低检出浓度为0.93ug/l，测定上限为33ug/l。
（四）石墨炉原子吸收分光光度法本法适用于地下水和清洁地面水，测定范围为1—50ug/l。
分析样品前要检查是否存在基体干扰并采取相应的校正措施。
二、二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法本方法的测定范围为0.02—0.060mg/l，最低检出浓度为0.01mg/l，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/l。
用于地面水、各种工业废水中铜的测定。
三、新亚铜灵萃取光度法（2，9﹣二甲基﹣1，10菲啰啉分光光度法）本方法适用于测定地面水、生活污水和工业废水中的铜。
最低检出浓度为0.06mg/l，测定上限为3mg/l。
二乙胺基二硫代甲酸钠测污水中的铜含量
一、测定方法：二乙胺基二硫代甲酸钠萃取光度法
二、方法原理
在氨性溶液中（PH9—10），铜与二乙胺基二硫代甲酸钠作用，生成摩尔比为1:2的黄棕色络合物，该络合物可被四氯化碳或氯仿萃取，其最大的吸收波长为440nm，在测定条件下有色络合物可稳定1h，其摩尔吸收系数为1.4.
三、适用范围
本方法的测定范围为0.02—0.60mg/L，最低检出浓度为0.01mg/L，经适当稀释和浓缩测定上限可达2.0mg/L。
用于地面水及各种工业废水中铜的测定。
四、仪器：分光光度计、恒温电热器。
五、试剂：
1、盐酸、硝酸、氨水，一级纯。
2、四氯化碳。
3、1：1氨水。
4、 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液
称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于水中并稀释至100ml。
用棕色玻璃瓶贮存，放在暗处，可以保存两周。
5、甲酚红指示液（0.4g/L）：
称取0.02g试剂溶于95%乙醇50ml中。
6、EDTA—柠檬酸铵溶液：
称取5gETDA（乙二铵四乙酸二钠）和20g柠檬酸三铵溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1：1氨水调至PH8—8.5，加入5ml 0.2%（m/v）二乙胺基二硫代甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取4次，每次用量20mL。
7、铜标准贮备溶液：
准确称取1.000g金属铜（99.9%）置于150ml烧杯中，加入20ml（1：1）硝酸，加热溶解后，加入10ml（1：1）硫酸并加热至冒白烟，冷却后加水溶解并转入1000ml容量瓶中，用水定容至标线，此溶液中1.00ml含铜1.00mg。
8、铜标准溶液：
从铜标准贮备溶液中取5mL溶液用水稀释至1000mL，此溶液中1.00ml含铜
5.00μg。
六、操作步骤：
1、空白试验：取50mL的去离子水，按6.2～6.6步骤，随同试样做平行操作，得出空白试验的吸光度。
2、取50ml酸化的水样置于150ml烧杯中，加入5ml硝酸，在恒温电热器上加热消解并蒸发至10ml左右。
稍冷后再加入5ml硝酸和1ml过氧化氢，继续加热消解，蒸发至近干，加水40ml，加热煮沸3min，冷却，将试液转入50ml容量瓶中，用水稀释至标线（若有深沉，应过滤除去）。
3、在消解后的试样中加入10 ml EDTA柠檬酸铵溶液，2～3滴甲酚红指示液，用(1:1)氨水调至由红色经黄色变成紫色（颜色根据标样的颜色一致）,调PH8.0—8.5。
4、将容量瓶中溶液转入125ml的分液漏斗中，加入0.2%二乙胺基二硫代甲酸钠溶液5ml，摇匀，静置5min。
5、准确加入10ml四氯化碳，用力振荡不少于2min（若用振荡器振荡，应不少
于4min ）静置待分层。
6、将有机相放入干燥的比色皿中，以四氯化碳作参比，于440nm 波长处测吸光度，比色皿应先后用四氯化碳、有机相清洗一下。
7、将测得的吸光度扣除空白试验的吸光度，从工作曲线上查得铜的含量。
七、绘制标准曲线
于8个分液漏斗中，分别加入0ml 、0.20ml 、0.50ml 、1.00ml 、2.00ml 、3.00ml 、5.00 ml 、6.00ml 铜标准使用溶液，加水至体积50ml ，配成一组标准系列溶液，按6.2～6.5操作步骤测量各标准溶液的吸光度，以相应的铜含量和吸光度绘制工作曲线。
八、计算
铜的浓度C （mg/L ）由以下公式计算：
5)()()/(⨯=ml V g M L mg C μ
m —由校准曲线查得的铜量（g μ）。
V —萃取用的水样体积（ml ）,即50ml 。
5—1.00ml 铜标准溶液中含铜5.00μg 。
九、注意事项
9.1 为了防止铜离子吸附在采样容器上，采样后样品应尽快进行分析，如果需保
存，样品应立即酸化至PH<2，通常每100ml 样品加入（1：1）盐酸0.5ml 。
9.2 分液漏斗的活塞不得涂抹油性润滑剂，因润滑剂溶于有机溶剂会影响铜的测定。
9.3试验过程中应戴好防护手套和防护口罩，并保持室内通风良好。
9.4 分光光度计在测量之前，应先预热30分钟，待仪器稳定之后方可测量。
