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废水中铬含量的测定实验原理1．六价铬的测定：在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色产物，可用目视比色或分光光度法测定。
2．总铬的测定：水样中的三价铬用高锰酸钾氧化为六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过剩的亚硝酸钠为尿素所分解，得到的清液用二苯碳酰二肼显色，测定含量。
主要仪器及试材1．主要仪器(1)紫外可见分光光度计。
(2) 50 ml比色管。
(3) 150 ml锥形瓶2．试剂（1）二苯碳酰二肼溶液溶解1.20 g二苯碳酰二肼于100 ml的95％乙醇中，一边搅拌，一边加入400 ml（1＋9）硫酸，存于冰箱中，可用1个月。
（2）（1＋9）硫酸。
（3）铬标准储备液溶解141.4 mg预先在105－110℃烘干的重铬酸钾于水中，转入1000 ml容量瓶中，加水稀释至标线，此液每毫升含50.0μg六价铬。
（4）铬标准溶液吸取20.00 ml储备液至1000 ml容量瓶中，加水稀释至标线。
此液每毫升含1.00μg六价铬，临用配制。
（5）（1＋1）硫酸。
（6）（1＋1）磷酸。
（7）4% 高锰酸钾溶液。
（8）20% 尿素溶液。
（9）2% 亚硝酸钠溶液。
实验方法与步骤1．六价铬的测定（1）吸取50.00 ml水样，（若浓度太高，移入少许水样，用水稀释至50.00 ml），置于50 ml比色管中，如果水样混浊可过滤后测定。
（2）依次吸铬标准溶液（1.00μg /ml）0 ml、0.20 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、6.00 ml、8.00 ml及10.00 ml，至50 ml比色管中，加水至标线。
（3）水样管及标准管中各加2.5 ml二苯碳酰二肼溶液，混匀，放置10 min，目视比色，如用分光光度计，则于540 nm波长、3 cm比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。
2．总铬的测定（1）取50.00 ml摇匀的水样置于150 ml锥形瓶中，加几粒玻璃珠，调节pH值为7。
废水中总铬的测定摘要：采用硝酸-高氯酸消解法对样品进行消解，消解后加入氯化铵以克服共存元素的干扰，试液经过滤、定容后吸入空气-乙炔火焰中，铬的化合物被原子化，在波长357.9nm处进行定量测定。
关键词：原子吸收分光光度法；测定；废水；铬Abstract: using nitric acid-high chlorine acid digestion to sample decomposition, add resolution to overcome the elements coexist ammonium chloride interference, try filtered liquid, after the capacity of flame-inhaled air acetylene, chromium compounds are atoms, melt in the wavelength 357.9 nm place quantitatively determined.Keywords: atomic absorption spectrophotometry; Determination; Wastewater; chromium1引言目前测定总铬的主要方法是氧化-二苯碳酰二肼分光光度法，该法在测定清洁的地面水时，具有灵敏度高、检出浓度低等优点，但当样品中含有大量杂质及有机物时，二苯碳酰二肼分光光度法需要的前处理步骤较多，而且标准系列需作同样操作，操作繁复，另处在“铜铁试剂-氯仿萃取除去钼、钒、铁、铜”该步骤操作复杂，试样容易受污染或损失。
而采用火焰原子吸收分光光度法测定总铬，具有抗干扰能力强、操作简单等优点，但对于火焰原子吸收分光光度法测定总铬的具体操作及准确度，许多参考文献没有详细阐明，在此探讨该方法的精密度和准确度。
当样品含有大量有机物时需要消解，对于测定总铬，样品的消解处理方法主要有[3]：硝酸-硫酸消解、硝酸-高氯酸消解、干法灰化消解法，前者由于含有硫酸，因为硫酸会在火焰中产生分子吸收，因此在火焰原子吸收法中一般不采用硫酸进行消解，而后者由于标准系列需作同样操作，操作较多繁复，据此选择硝酸-高氯酸法进行消解。
实验
(需要自备坐标纸、实验开始前须写好一、二、三内容，报告可以双面打印)
学院专业班级姓名
实验地点日期指导教师学号
一、实验目的：
二、实验原理：
（1）溶液发色及测试原理
Cr(VI)与二苯基碳酰二肼在酸性溶液中反应，生成紫红色化合物。
Cr(VI)的含量越高，溶液的颜色越深，溶液颜色的深浅对光的吸收程度不同，只要测定出溶液对光的吸
收程度，就可求出Cr(VI)的含量。
溶液中如果有其它杂质，。
当一定波长的光通过有色溶液时，一部分光被吸收，一部分光通过。
设I0为入射光的强度，I t为透过光的强度，则I t/ I0为透射率。
吸光度A的计算公式为:
根据朗伯-比尔定律：成正比。
（2）分光光度计的使用
做比色分析时，要先做出吸光度与浓度的关系曲线，通常为工作曲线。
实验过程中，要通过，使工作曲线通过原点。
在调“0”或不进行测试时，应敞开。
取比色皿时，应捏住比色皿的，不可接触。
三、实验初探（论述）
举一个事例说明，我国近几年发生的重金属污染事件，原因、现象、危害和相关责任人处理
结果，以及个人对这次事件的认识。
三、实验内容和步骤：(实验时间是必填项目，不得省略)
四、数据记录与处理
计算（列公式，并写出实验结果）：
入口水Cr（VI）离子浓度=
出口水Cr（VI）离子浓度=。
高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法和原子吸收分光光度法测定工业废水中总铬含量一、实验目的(1)进一步熟悉分光光度计和原子吸收分光光度计的基本结构及使用。
(2)掌握分光光度法和原子吸收分光光度法测定工业废水水中总铬含量的原理及方法。
(3)对两种方法的特点、优劣和适用性进行比较。
二、实验原理本实验采用高锰酸钾氧化—二苯碳酰二肼分光光度法检测工业废水中总铬含量、火焰原子吸收分光光度法检验。
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处的吸光度，对该物质进行定性和定量分析的一种方法。
总铬的测定是将三价铬氧化成六价铬后，在酸性溶液中，试样的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物于波长540nm 处进行分光光度测定。
过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，而过量的亚硝酸钠又被尿素分解。
(1)HNO3-H2SO4消解有机物C→CO2 H→H2O N→NH3(2)Cr3+→Cr6+MnO4-+8H++5e-→Mn2++4H2OCr2O72-+14H++6e-→2Cr3++7H2O10Cr3+ +6MnO4-+11 H2O→5Cr2O72-+6 Mn2++22H+(3)除去过量的KMnO4MnO4-+8H++5e-→Mn2++4H2ONO3-+3H++2e-→NO2 -+H2O2MnO4- +5NO2 -+6H+ →5NO3- +2Mn2++2H2O(4)分解剩余的NaNO22NO2-+CO(NH2)2 +2H+→CO2+2N2+3H2O原子吸收分光光度法是基于物质所产生的原子蒸气对待测元素的特征谱线的吸收作用进行定量分析的一种方法。
溶液中的铬离子在火焰温度下转变为基态铬原子蒸气，对357.9 nm的光辐射产生吸收。
在一定条件下，吸光度与试液中总铬的浓度成正比。
三、实验仪器及试剂仪器：岛津AA-6800原子吸收分光光度计；铬空心阴极灯；无油空气压缩机；乙炔钢瓶；通风设备。
分光光度计；比色皿；50mL容量瓶；移液管；吸量管；烧杯；加热装置。
《普通化学及实验》课程教学大纲一、课程的性质与任务本课程是非化学化工类理工科专业本科生的公共基础课程，同时是为非化学化工类理工科大学生开设的唯一的一门化学课程。
本课程的任务是使学生掌握大学层次的化学基本概念、基本原理、基本技能；同时传授给学生以化学的观点、化学的思维方法和研究方法，激发学生的创新意识，培养学生在未来工程实际中以化学观点审视和解决问题的能力。
二、课程内容、基本要求与学时分配(理论课32学时+实验课24学时)普通化学理论课：32学时(30学时理论课，2学时考试)（一）气体和稀溶液2学时1．理解理想气体的概念，掌握理想气体状态方程及其应用。
2．掌握混合气体中组分气体分压的概念和分压定律。
3．掌握稀溶液的依数性。
（二）化学反应的能量与方向4学时1．了解并掌握化学反应的计量式、化学计量数和反应进度的概念。
2．了解系统、环境、状态、状态函数、热和功等热力学常用术语，熟悉热力学第一定律。
3．了解焓、焓变的基本概念，掌握热化学方程式，掌握标准摩尔生成焓（Δf H m ），化学反应的标准摩尔焓变（Δr H m ）和Hess定律及有关计算。
4．了解自发变化，了解化学反应熵变和吉布斯函数变在一般条件下的的意义。
掌握化学反应的标准摩尔熵变、标准吉布斯函数变的计算，了解非标准吉布斯函数变的计算，能够用非标准吉布斯函数变和标准吉布斯函数变判断反应进行的方向。
（三）化学反应速率与化学平衡5学时1．了解化学反应速率、（基）元反应、复合反应、反应速率方程式、速率系数、反应级数等概念。
2．掌握浓度、温度与化学反应速率的定量关系。
3．了解活化分子、活化能的概念，熟悉反应速率理论，会用活化分子的概念解释浓度、温度和催化剂对反应速率的影响。
4．掌握标准平衡常数、多重平衡规则，能够进行平衡组成的简单计算。
5．熟悉反应商判据和Le Chaterlier原理，掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响。
（四）酸碱平衡和沉淀溶解平衡5学时1．了解酸碱质子理论的基本概念。
高镒酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法和原子吸收分光光度法测定工业废水中总铭含量一、实验目的⑴进一步熟悉分光光度计和原子吸收分光光度计的基本结构及使用。
(2)掌握分光光度法和原子吸收分光光度法测定工业废水水中总铭含量的原理及方法。
(3)对两种方法的特点、优劣和适用性进行比较。
二、实验原理本实验采用高镒酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光光度法检测工业废水中总铭含量、火焰原子吸收分光光度法检验。
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处的吸光度，对该物质进行定性和定量分析的一种方法。
总铭的测定是将三价铭氧化成六价铭后，在酸性溶液中，试样的三价铬被高镒酸钾氧化成六价铭，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物于波长540nm处进行分光光度测定。
过量的高镒酸钾用亚硝酸钠分解，而过量的亚硝酸钠又被尿素分解。
(1)HNO3-H2SO4消解有机物"CO2H玲H20 N玲NH3(2)Cr3+玲Cr6+MnO4-+8H++5e-玲Mn2++4HCr2072-+14H++6e-^2Cr3++7H2010Cr3++6MnO4-+11 H20 玲5Cr2072-+6 Mn2++22H+⑶除去过量的KMn04Mn04-+8H++5e-玲Mn2++4H20NO3-+3H++2e-玲NO2-+H202MnO4-+5NO2-+6H+玲5N02/9 3-+2Mn2++2H(4)分解剩余的NaNO22NO2-+CO(NH2)2+2H+玲CO2+2N2+3H2O原子吸收分光光度法是基于物质所产生的原子蒸气对待测元素的特征谱线的吸收作用进行定量分析的一种方法。
溶液中的铬离子在火焰温度下转变为基态铬原子蒸气，对357.9nm的光辐射产生吸收。
在一定条件下，吸光度与试液中总铭的浓度成正比。
三、实验仪器及试剂仪器：岛津AA-6800原子吸收分光光度计；铭空心阴极灯；无油空气压缩机；乙炔钢瓶；通风设备。
分光光度计；比色皿；50mL容量瓶；移液管；吸量管；烧杯；加热装置。
含铬废液的实验室处理和铬含量的测定一：实验目的1：学习水样中铬的处理方法2：综合学习加热、移液管的使用、标准溶液的配制、酸碱滴定、固液分离、减压抽滤及用分光光度计测六价铬的方法二：实验原理1:采用铁氧体法除去废液中的铬。
铁氧体是指在含铬废液中加入过量的硫酸亚铁溶液，使六价铬被二价铁还原成三价铬。
调节溶液pH值，使Cr3+、Fe3+、Fe2+转化为氢氧化物沉淀。
然后加入过氧化氢，将部分二价铁转化成三价铁，使Cr3+、Fe3+、Fe2+成适当比例，并以Fe(OH)2、Fe(OH)3、Gr(OH)3形式沉淀共同析出，沉淀物经脱水后，可得组成类似Fe3O4·XH2O的磁性氧化物，即铁氧体。
其中部分三价铁可被三价铬代替，因此可使铬成为铁氧体的组分而沉淀出来。
反应方程式为：含铬的铁氧体是一种磁性材料，可以应用在电子工业上。
用该方法处理废液既环保又利用了废物。
处理后的废液中的六价铬可与二苯碳酰肼（DPCI）在酸性条件下作用产生红紫色配合物来检验结果。
该配合物的最大吸收波长为540nm左右，显色时间为2~3min，配合物可在1.5h内稳定，根据颜色深浅进行比色，即可测定废液中残留的六价铬的含量。
2:处理后废液中铬含量的测定，一般以二苯碳酰二肼作显色剂，在酸性介质条件下与六价铬生成红紫色配合物。
该配合物的最大吸收波长为540nm左右，显色温度以15℃为宜，过低温度显色速度慢，过高温度配合物稳定性差，显色时间为2~3min，配合物可在1.5h内稳定，根据颜色深浅进行比色，即可测定废液中六价铬的含量。
三：实验用品1：仪器电磁铁、722分光光度计、台式天平、电子天平、50ml容量瓶8个、25ml移液管、吸量管、250ml锥形瓶、酒精灯、温度计（100℃）、漏斗、蒸发皿、比色皿2：试剂①显色剂0.5g二苯碳酰二肼加入50ml 95﹪的乙醇溶液。
待溶解后再加入200ml 10﹪硫酸溶液，摇匀。
该物质很不稳定，见光易分解，应储与棕色瓶中，先用现配。
含铬废水的测定及其处理-铁氧体法一、目的1、学习水样中铬的处理方法。
2、综合学习加热，溶液配制，酸碱滴定和固液分离及分光光度测六价铬的方法。
二、原理含铬的工业废水，其铬的存在形式多为Cr6+及Cr3+。
Cr6+的毒性比Cr3+大100倍，它能诱发皮肤溃疡，贫血，肾炎及神经炎等。
工业废水排放时，要求Cr6+的含量不超过0.3mg/L ，而生活饮用水和地面水，则要求Cr6+的含量不超过0.05mg/L。
Cr6+的除去方法很多，本实验采用铁氧体法。
所谓铁氧体是指：在含铬废水中，加入过量的硫酸亚铁溶液，使其中的Cr6+和亚铁离子发生氧化还原反应，此时Cr6+被还原为Cr3+，而亚铁离子则被氧化为Fe3+离子。
调节溶液的PH值，使Cr3+,,Fe3+和Fe2+转化为氢氧化物沉淀。
然后加入H2O2，再使部分+2价铁氧化为+3价铁，组成类似Fe3O4·xH2O 的磁性氧化物。
这种氧化物称为铁氧体，其组成也可写作Fe3+[Fe2+Fe1-x3+Cr x]O4，其中部分+3价铁可被+3价铬代替，因此可使铬成为铁氧体的组分而沉淀出来。
其反应方程式为：Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2OFe2++Fe3++Cr3++OH-= Fe3+[Fe2+Fe1-x3+Cr x]O4(铁氧体)式中x在0～1之间.含铬的铁氧体是一种磁性材料，可以应用在电子工业上。
采用该方法处理废水既环保又利用了废物。
处理后的废水中Cr6+可与二苯酰肼（二苯碳酰肼）（DPCI）在酸性条件下作用产生红紫色络合物来检验结果。
该络合物的最大吸收波长为540nm左右，摩尔吸光系数为2.6×104～4.17×104L/mol.cm-1。
显色温度以15℃为宜，过低温度显色速度慢，过高络合物稳定性差；显色时间2-3min，络合物可在1.5h 内稳定，根据颜色深浅进行比色，即可测定废水中的残留Cr6+的含量。
1. 掌握二苯碳酰二肼分光光度法(DPC法)测定水中六价铬的原理及方法；2. 熟悉分光光度计的使用方法。
在酸性介质中，Cr 6+与二苯碳酰二肼(C 13H 14N 4O ，简称DPC)反应生成紫红色络合物，该紫红色络合物溶液的最大吸收波长为540 nm ，并且其摩尔吸光系数为4×104L•mol -1•cm -1。
若测定总铬，先用高锰酸钾将水样中的Cr 3+氧化为Cr 6+，再用本法测定。
CH 5H 6C HN N 6+3+CrCr N N HC 6H5H O+OH 56C NNN N H C 6H 5H C+紫红色络合物本法适用于地面水和工业废水中Cr 6+的测定。
Mo 6+、Hg +、Hg 2+、V 5+的存在或Fe 3+大于1 mg/L ，会使水样显色或与显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。
钼和汞含量低于200 mg/L 不会干扰测定。
V 5+含量高于4 mg/L 就会干扰测定，10 min 后可自行褪色。
水样中含有氧化性及还原性物质(ClO -、Fe 2+、SO 32-、S 2O 32-等)、水样有色或混浊，必须进行预处理。
DPC 法测定Cr 6+的范围为0.004-1.0mg/L ，当取样体积为50 mL 时，使用光程为30 mm 比色皿，方法的最低检出浓度为0.004 mg/L ，使用光程为10 mm 比色皿，测定上限浓度为1.0 mg/L 。
(1) 分光光度计，配10 mm、30 mm比色皿(2) 恒温干燥箱(3) 分析天平(4) 刻度移液管，1 mL、2 mL、5 mL(5) 50mL具塞比色管(1) 0.2%(m/V)氢氧化钠溶液：将1 g氢氧化钠溶于500 mL新煮沸放冷的水中。
(2) 氢氧化锌共沉淀剂：8 g硫酸锌(ZnSO4•7H2O)溶于100 mL水配成溶液I；2.4 g氢氧化钠溶于120 mL新煮沸放冷的水配成溶液II。
溶液I和溶液II混合后为氢氧化锌共沉淀剂。
废水中重金属铬的测定
一．引言：
Cr(VI)被认为是具有致癌作用的物质，国家规定废水中Cr(VI)的最大允许量浓度为0.5mg/L。
<1>
二．采样和样品的预处理：
采集废水中的水样，采集后过滤杂质，常温保存。
用时再用活性炭在样品调为PH=10的条件下（用氨性缓冲溶液调PH值），吸附预处理，可基本消除溶液的浑浊度和溶液中的某些金属离子的干扰。
<2>
三．实验原理：
在PH=3.0-4.0,70-80摄氏度加热条件下，Cr(III)与EDTA形成紫色络合物，Cr(VI)几乎不与EDTA反应。
利用多元校正-紫外可见光光度法测定
四．实验试剂和仪器：
分光光度计，试管，加热装置，锥形瓶酸式滴定管
EDTA标准溶液，氨基乙酸-HCl缓冲溶液，（NH3-NH4Cl)氨性缓冲溶液
五．实验步骤：
1..取预处理后的试样于一烧杯中，加氨基乙酸-HCl缓冲溶液调节溶液PH=3.0-4.0。
2.取上述溶液于一锥形瓶中，用EDTA标准溶液滴定，待有紫色络合物生成且恰不变时停止滴加。
3.取上述溶液利用多元校正-紫外可见光光度法：
利用Cr(III) 络合物和Cr(VI) 本身吸光光谱间的差异，借助最小二乘法解析两种吸光谱重叠问题，同时测定Cr(III) 和Cr(VI)。
六．数据处理：
根据上述可计算出Cr(III) 和Cr(VI)的含量分别为w1,w2
七．注释：
<1>：化学手册（全本）
<2>：废水中铬的活性炭处理——《上海环境科学》。
第1篇一、实验目的1. 掌握水质中铬的测定方法；2. 了解铬的化学性质及其在水环境中的行为；3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理1. 铬的化学性质：铬是一种过渡金属，具有多种氧化态，其中三价铬（Cr3+）和六价铬（Cr6+）对人体和环境均有毒害作用。
本实验主要测定六价铬。
2. 测定方法：采用分光光度法测定水质中六价铬的含量。
具体操作步骤如下：（1）将水样用硝酸酸化，加入过量的二苯碳酰二肼（DPCI）显色剂，使六价铬与DPCI形成紫红色络合物；（2）在一定波长下测定吸光度，根据标准曲线计算六价铬的含量。
三、实验仪器和试剂1. 仪器：分光光度计、比色皿、移液管、容量瓶、锥形瓶、烧杯、磁力搅拌器等。
2. 试剂：硝酸、二苯碳酰二肼（DPCI）、六价铬标准溶液、氯化钠、硫酸铵等。
四、实验步骤1. 准备标准曲线：分别取不同浓度的六价铬标准溶液，按照实验步骤测定吸光度，以六价铬浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
2. 测定水样：准确吸取一定量的水样，按照实验步骤测定吸光度。
3. 计算结果：根据标准曲线和测定结果计算水样中六价铬的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线：绘制标准曲线，相关系数R2=0.999，表明曲线拟合度良好。
2. 水样测定：测定水样吸光度，根据标准曲线计算六价铬含量。
3. 结果分析：根据测定结果，分析水样中六价铬的含量是否超过国家标准。
六、实验总结本实验通过分光光度法测定了水质中六价铬的含量，掌握了实验操作技能和数据分析能力。
实验结果表明，水质中六价铬的含量对环境和人体健康有潜在危害，需加强水质监测和治理。
第2篇一、实验目的1. 掌握水质中铬的测定方法，包括总铬和六价铬的测定。
2. 理解实验原理，熟悉实验操作步骤。
3. 了解水质中铬的污染情况，提高环保意识。
二、实验原理1. 总铬测定：采用高锰酸钾氧化二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬。
在酸性溶液中，试样的三价铬被高锰酸钾氧化成六价铬。
水样中铬的测定1 实验目的（1）了解测定铬的意义。
（2）掌握分光光度法测定铬的基本原理和方法。
铬存在于电镀、冶炼、制革、纺织、制药等工业废水污染的水体中。
富铬地区地表水径流中也含铬，自然中的铬常以元素或三价状态存在，水中的铬有三价、六价两种价态。
三价铬和六价铬对人体健康都有害。
一般认为，六价铬的毒性强，更易为人体吸收而且可在体内蓄积，饮用含六价铬的水可引起内部组织的损坏；铬累积于鱼体内，也可使水生生物致死，抑制水体的自净作用；用含铬的水灌溉农作物，铬可富积于果实中。
铬的测定可采用比色法、原子吸收分光光度法和容量法。
当使用二苯碳酰二肼比色法测定铬时，可直接比色测定六价铬，如果先将三价铬氧化成六价铬后再测定就可以测得水中的总铬。
水样中铬含量较高时，可使用硫酸亚铁铵容量法测定其含量。
受轻度污染的地面水中的六价铬，可直接用比色法测定，污水和含有机物的水样可使用氧化—比色法测定总铬含量。
2 六价铬的测定2.1 原理在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色产物，可用目视比色或分光光度法测定。
本方法的最低检出质量浓度为0.004mg／L铬。
测定上限为0.2mg／L铬。
2.2 仪器所用的玻璃仪器(包括采样瓶)，应不用重铬酸钾洗液洗涤，如必须用重铬酸钾洗液洗涤时，应再用硫酸—硝酸混合洗液洗涤，用水冲洗后，再用蒸馏水冲洗干净。
玻璃器皿内壁要求光洁，防止铬离子被吸附(以下各节均同)。
（1）分光光度计。
（2）50mL比色管。
2.3 试剂（1）二苯碳酰二肼溶液溶解0.20g二苯碳酰二肼于100mL的95％的乙醇中，一面搅拌，一面加入400mL(1+9)硫酸，存放于冰箱中，可用1个月。
（2）(1＋9)硫酸。
（3）铬标准贮备液溶解141.4mg预先在105～110℃烘干的重铬酸钾于水中，转入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，此液每毫升含50.0μg六价铬。
（4）铬标准溶液吸取20.00mL贮备液至1000mL容量瓶中，加水稀释到标线。
实验
(需要自备坐标纸、实验开始前须写好一、二、三内容，报告可以双面打印)
学院专业班级姓名
实验地点日期指导教师学号
一、实验目的：
二、实验原理：
（1）溶液发色及测试原理
Cr(VI)与二苯基碳酰二肼在酸性溶液中反应，生成紫红色化合物。
Cr(VI)的含量越高，溶液的颜色越深，溶液颜色的深浅对光的吸收程度不同，只要测定出溶液对光的吸
收程度，就可求出Cr(VI)的含量。
溶液中如果有其它杂质，。
当一定波长的光通过有色溶液时，一部分光被吸收，一部分光通过。
设I0为入射光的强度，I t为透过光的强度，则I t/ I0为透射率。
吸光度A的计算公式为:
根据朗伯-比尔定律：成正比。
（2）分光光度计的使用
做比色分析时，要先做出吸光度与浓度的关系曲线，通常为工作曲线。
实验过程中，要通过，使工作曲线通过原点。
在调“0”或不进行测试时，应敞开。
取比色皿时，应捏住比色皿的，不可接触。
三、实验初探（论述）
举一个事例说明，我国近几年发生的重金属污染事件，原因、现象、危害和相关责任人处理
结果，以及个人对这次事件的认识。
三、实验内容和步骤：(实验时间是必填项目，不得省略)
四、数据记录与处理
计算（列公式，并写出实验结果）：
入口水Cr（VI）离子浓度=
出口水Cr（VI）离子浓度=。
