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药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
中药药理学试题及答案第十二章理气药型题(单项选择题)（一）A11、哪种理气药具有雌激素样作用（）A 木香B 陈皮C 香附D 枳壳E 青皮2、青皮祛痰作用的有效成分（）A 枸橼酸B Ｎ－甲基酪胺C 柠檬烯D 黄酮苷E 柑橘素3、枳壳通过哪种途径给药具有升压作用（）A 肌注B 皮下C 口服D 静脉E 黏膜4、青皮升压作用的有效成分（）A Ｎ－甲基酪胺B 对羟福林C 黄酮苷D 柠檬酸E 以上均非5、陈皮升压作用的有效成分（）A 对羟福林B 柠檬醛C 黄酮苷D 柠檬酸E 以上均非6、青皮的主要药理作用（）A 降血糖B 利胆C 降血压D 利尿E 泻下7、陈皮的主要药理作用（）A 祛痰平喘B 泻下C 解热D 升血压E 镇咳8、枳实用于治疗胃肠无力性消化不良的药理基础（）A 对胃肠有抑制作用B 对胃肠有兴奋作用C 对胃肠有双向调节作用D 对胃肠有先兴奋后抑制作用E 对胃肠大剂量兴奋小剂量抑制作用9、枳实的临床应用（）A 子宫脱垂B 早孕反应C 流产D 功能性子宫出血E 以上均非10、下列哪项不是枳壳的主要药理作用（）A 对子宫平滑肌有兴奋作用B 对胃肠有兴奋作用C 对胃肠平滑肌有抑制作用D 对子宫平滑肌有抑制作用E 抗溃疡作用11、木香的主要药理作用（）A 抗心律失常B 镇咳C 抗休克D 抗消化性溃疡E 以上均非12、枳实升压作用的有效成分是（）A 消旋去甲乌药碱B 甲硫氨酸C 葫芦巴碱D Ｎ－甲基酪胺E 柠檬烯13、青皮对心血管系统的作用（）A 升血压B 降血压C 增快心率D 减慢心率E 先降压后升压14、陈皮降血压作用的活性成分是（）A 对羟福林B Ｎ－甲基酪胺C 柠檬烯D 甲基橙皮苷E 二氢川陈皮素15、反映木香＂行气止痛＂功效的实验是（）A 对胃肠平滑肌影响实验B 对支气管平滑肌影响实验C 保肝实验D 对消化液分泌影响实验E 以上均非16、反应青皮＂疏肝理气＂功效的实验（）A 保肝作用实验B 抗肝炎病毒实验C 利胆作用实验D 利尿作用实验E 以上均非17、理气药抑制胃肠作用的表现（）A 使胃肠平滑肌痉挛B 使胃肠平滑肌松弛C 对抗阿托品的作用D 与氯化钡有协同作用E 使胃肠蠕动加速18、哪项不是理气药的主要药理作用（）A 对胃肠平滑肌的双向调节B 对支气管平滑肌的双向调节C 对子宫平滑肌的双向调节D 对消化液分泌呈双向调节E 利胆作用19、哪项不是平滑肌的激动剂（）A 乙酰胆碱B 氯化钡C 新斯的明D 磷酸组胺E 肾上腺素20、哪项不是枳壳的临床应用（）A 休克B 胃下垂C 子宫脱垂D 脱肛E 以上均非21、哪种理气药无升血压作用A 枳实B 枳壳C 陈皮D 青皮E 香附22、与香附调经止痛功效无关的药理作用（）A 抑制子宫平滑肌B 抗炎C 镇痛D 雌性激素样作用E 松弛胃肠道平滑肌23、哪项不是香附的主要药理作用（）A 升高血压B 抗炎C 镇痛D 抑制中枢E 利胆24、陈皮的临床应用（）A 高脂血症B 脱肛C 肾炎水肿D 泌尿系统感染E 支气管炎25、香附的临床应用（）A 胃痛B 关节痛C 头痛D 肌肉痛E 腰痛26、木香的临床应用（）A 肝炎B 痢疾C 肾炎D 尿道炎E 肺炎型题（每组题的备选答案在前，试题在后。
2021年《药理学》考试前执业药师编写的12章详细资料自己整理的2021年《药理学》考试前执业药师编写的12章详细资料相关文档，希望能对大家有所帮助，谢谢阅读！第十二章抗结核药物和抗麻风病药物总结1.抗结核药物(1)异烟肼、利福平和乙胺丁醇的体内过程、抗菌作用及机理、临床应用及不良反应的特点；(2)链霉素、对氨基水杨酸和吡嗪酰胺的药理作用特征；(3)合理应用抗结核药物的原则和注意事项2.抗麻风病药物氨苯砜和沙利度胺的临床应用及不良反应第一，抗结核药物(1)异烟肼[体内过程]小分子，穿透力强，可穿透关节腔、胸腔积液、腹水及纤维化或干酪样结核。
容易穿透细胞膜，作用于胞内结核分枝杆菌。
主要在肝脏代谢。
【抗菌作用与机理】——“特别爱”！选择性作用于结核分枝杆菌，具有较强的抗结核分枝杆菌作用，对细胞内外结核分枝杆菌均有效。
仅对结核分枝杆菌有抗菌作用，对其他微生物作用不大。
疗效高、毒性低、口服方便、成本低。
抗菌机制：抑制分枝菌酸(结核分枝杆菌特有的，所以对其他细菌无效)的合成，降低结核分枝杆菌细胞壁的脂质，削弱其屏障保护作用。
[临床应用]治疗肺结核的首选；常与其他药物合用，单独使用可预防结核病。
[不良反应]1.神经系统毒性：什么表现？头痛、头晕、末梢神经炎、肢体感觉异常、反射消失、肌肉麻痹、精神障碍等。
为什么？异烟肼的化学结构类似于维生素B6。
维生素B6参与体内神经递质的合成。
异烟肼可以竞争性抑制维生素B6的生物作用，促进维生素B6的排泄。
我该怎么办？服用维生素——。
——癫痫、酒精中毒和精神病史应慎用。
2.肝毒性：转氨酶升高，黄疸，肝小叶坏死。
3.其他：皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、粒细胞减少、口干、上消化道不适等。
(2)利福平[体内过程]1.食物会减少吸收，应该空腹服用。
2.穿透力强，能进入细胞、纤维腔和痰液，杀死细胞内外的结核分枝杆菌和敏感菌。
3.肝内代谢。
【抗菌作用与机理】——“深情”！抗菌谱广，对结核杆菌、麻风病、G菌，尤其是耐药金黄色葡萄球菌的抗菌作用强；还能抑制G-菌、部分病毒、沙眼衣原体。
第十二章镇静催眠抗惊厥药一、选择题1．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是（）A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除2．苯二氮卓类不具有的不良反应有（）A．中枢抑制B．中枢麻醉C．急性中毒D．依赖性、成瘾性E．共济失调3．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是（）A．巴比妥类B．苯二氮卓类C．吩噻嗪类D．硫杂蒽类E．丁酰苯类4．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致（）A．多巴胺B．脑啡肽C．乙酰胆碱D．γ-氨基丁酸E．去甲肾上腺素5．地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒（）A．三唑仑B．甲喹酮C．氟马西尼D．甲丙氨酯E．扑米酮6．地西泮的不良反应错误的论述是（）A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断症状如失眠7．地西泮的中枢抑制作用部位是（）A．边缘系统多巴胺受体巴B．中枢α受体C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点E．中枢GABA结合位点8．地西泮不能用于下列哪种情况（）A．药物中毒惊厥B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．焦虑症9．地西泮不具有下列哪项作用（）A．镇静催眠B．抗焦虑C．抗惊厥D．缩短REMS E．抗晕动10．地西泮抗焦虑的主要部位是（）A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行激动系统D．边缘系统E．下丘脑11．巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于：A．药物分子大小B．给药途径C．用药剂量D．药物脂溶性E．药物剂型12．巴比妥类药物不可能产生的副作用是（）A．便秘和锥体外系症状B．诱导肝药酶，产生耐受性C．引起药疹、药热等过敏反应D．头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状E．精细运动不协调13．焦虑紧张引起的失眠宜用（）A．巴比妥B．苯妥英钠C．水合氯醛D．地西泮E．氯丙嗪14．静脉注射硫喷妥钠作用维持时间短暂的主要原因是（）A．迅速从肾排出B．迅速在肝破坏C．难穿透血脑屏障D．从脑组织再分布到脂肪等组织中E．迅速与血浆蛋白结合15．苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（）A．再分布于脂肪组织B．排泄加快C．被假性胆碱酯酶破坏D．被单胺氧化酶E．诱导肝药酶使自身代谢加快16．苯巴比妥过量中毒，为了促进其快速排泄（）A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B．碱化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收C．碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D．酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E．以上均不对17．相同剂量的巴比妥类，其起效快慢取决于（）A．浓度大小B．分子量大小C．给药部位D．生物转化率快慢E．脂溶性高低18．巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为（）A．镇静、催眠、抗惊厥、麻醉B．催眠、镇静、麻醉、抗惊厥C．镇静、催眠、麻醉、抗惊厥D．镇静、抗惊厥、麻醉、催眠E．镇静、麻醉、抗惊厥、催眠19．治疗癫痫持续状态首选（）A．水合氯醛静脉注射B．苯巴比妥静脉注射C．硫喷妥钠静脉注射D．戊巴比妥静脉注射E．地西泮静脉注射20．临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是（）A．戊巴比妥B．硫喷妥钠C．司可巴比妥D．异戊巴比妥E．苯巴比妥21．引起病人对巴比妥类药物产生依赖性的主要原因是（）A．使病人产生欣快感B．抑制肝药酶C．能诱导肝药酶D．停药后REMS反跳性延长，引起睡眠障碍E．以上都不是22．下列关于巴比妥类的叙述中不正确的是（）A．可缩短REMS B．中等量即可轻度抑制呼吸中枢C．可用于麻醉或麻醉前给药D．均可用于抗癫痫E．可诱导肝药酶23．下列哪种情况不宜用巴比妥类药物治疗（）A．麻醉前给药B．焦虑性失眠C．高热惊厥D．肺心病引起的失眠E．癫痫24．巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是（）A．心脏骤停B．肾功能衰竭C．抑制呼吸中枢D．惊厥E．吸入性肺炎25．苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是（）A．镇静、催眠B．抗焦虑C．麻醉作用D．抗惊厥E．抗癫痫26．水合氯醛描述错误的是（）A．口服易吸收，约15分钟起效B．不缩短REMS，无停药反应C．对胃刺激性大，需稀释口服D．有肝肾功能损伤E．醒后有后遗效应27．水合氯醛不用于（）A．顽固性失眠B．小儿高热惊厥C．溃疡病伴焦虑不安D．破伤风病人惊厥E．子痫病人的烦躁、惊厥28．下列对水合氯醛的描述正确的是（）A．对胃肠道无刺激B．无成病性C．无肝肾功能损害D．无耐受性E．不缩短REMS时间29．硫酸镁的抗惊厥作用机制是（）A．抑制大脑皮质B．抑制网状结构上行激活系统C．抑制脊髓D．Mg2+桔抗Ca2+作用E．阻断M受体30．下列对惊厥治疗无效的是（）A．口服硫酸镁B．注射硫酸镁C．苯巴比妥D．地西泮E．水合氯醛31．硫酸镁的肌松作用机制是（）A．促进GABA的作用B．使GABA生成增多C．抑制大脑运动区D．竞争Ca2+受点，ACh减少E．以上都不是32．硫酸镁中毒可选用对抗的药物是（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺索D．葡萄糖E．氯化钙二、填空题1．常用的镇静催眠药包括­­­­­­­­­­_______、­­­­­­­­­­_______、­­­­­­­­­­_______三类。
第一章绪言简答题1.什么是药理学？药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
2. 什么是药物？能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
3. 简述药理学学科任务。
①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；②研究开发新药，发现药物新用途；③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。
①选择性低，能催化多种药物。
②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。
③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。
长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。
31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。
32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。
一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线；零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值；③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。
第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。
多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。
根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等：配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。
【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩，瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄，前房角间隙变宽，房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，适合看近物，而视远物模糊。
药理复习题资料第一章到第十一章第十二章抗微生物药理一、名词解释MIC、耐药性、化疗指数、抗菌活性、抗生素、抗菌谱二、选择题1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟D. 替米考星、土霉素、盐霉素2 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（）A. 头孢噻呋B. 氟苯尼考C. 土霉素D. 庆大霉素3. 恩诺沙星的抗菌机理是（）A. 影响细菌细胞壁合成B. 干扰细菌细胞膜通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（）A. 庆大霉素B. 黏菌素C. 羧苄西林 D . 氨苄西林5. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常与磺胺药联合的药物是（）A. 甲氧苄啶B. 多西环素C. 红霉素D. 诺氟沙星6. 磺胺嘧啶与TMP联合可产生（）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌7. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠目的是（）A. 加速磺胺药及其代谢物排泄B. 增强抗菌作用C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄D. 减轻药物的对肝和肾的毒性8. 不易引起二重感染的四环素类药物是（）A. 多西环素B. 金霉素C. 土霉素D. 四环素9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是（）A. 林可霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 头孢氨苄10. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（）A. 普鲁卡因青霉素B. 氨苄西林C. 氯唑西林D. 阿莫西林11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是（）A. 长效青霉素B. 氯唑西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林12. 青霉素的抗菌作用机理是（）A. 与PBPs结合抑制黏肽合成B. 抑制敏感菌蛋白质合成C. 影响细菌细胞膜通透性D. 抑制细菌核酸合成13. 克拉维酸是（）A. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂C. 抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药14. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（）A. 头孢噻呋B. 头孢氨苄C. 头孢喹肟D. 头孢羟氨苄15. 大环内酯类抗生素不包括（）A. 伊维菌素B. 泰乐菌素C. 吉他霉素D. 大观霉素16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是（）A. 可单独用于治疗感染性疾病B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物C. 可与阿莫西林联合应用D. 可与氨苄西林联合应用17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（）A. 急性毒性B. 影响软骨发育C. 肾脏毒性D. 二重感染18. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（）A. 泰乐菌素B. 恩诺沙星C. 杆菌肽D. 泰妙菌素19. 氨基糖苷类的主要不良反应是（）A. 耳毒性和肾毒性B. 二重感染和肾毒性C. 急性毒性和抑制软骨发育D. 再生障碍性贫血和耳毒性20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（）A. 氟苯尼考B. 黏菌素C. 呋喃唑酮D. 阿莫西林21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（）A. 庆大霉素B. 甲硝唑C. 环丙沙星D. 黏菌素22. 庆大霉素属（）A. 繁殖期杀菌剂B. 静止期杀菌剂C. 快效抑菌剂D. 慢效抑菌剂23. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（）A. 磺胺脒B. 硫酸新霉素C. 硫酸黏菌素D. 阿莫西林24. 非动物专用的抗菌药是（）A. 氟苯尼考B. 恩诺沙星C. 头孢噻呋D. 新霉素25. 抗菌后效应可以（）A. 时间长短表示B. 有效血药浓度维持时间长短表示C. MIC大小表示D. MBC大小表示26. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（）A. 恩诺沙星B. 环丙沙星C. 达氟沙星D. 沙拉沙星27. 氯霉素禁用于食品动物是因为（）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制28. 喹乙醇可用于（）A. 35kg以上的猪B. 35kg以下的猪C. 家禽促生长D. 预防禽病三、填空题1. 二甲氧苄啶与磺胺类药物联合可产生作用。
中药综合十二章知识点总结中药综合-十二章知识点总结中药作为我国传统医学的重要组成部分，有着悠久的历史和广泛的应用。
它不仅是一种医学疗法，更是一门综合性学科。
中药学涉及广泛的内容，其中十二章是其重要组成部分。
本文将对中药综合十二章的知识点进行总结。
第一章：基础理论中药基础理论包括中药学的基本概念、基本理论、中药的来源和采药、中药鉴定等内容。
其中，中药的来源和采药是中药学的关键环节。
根据中医学典籍记载和实践总结，中药的来源可分为草药、木药、矿药和动物药四大类别。
在中药材的采集过程中，要注意区分野生植物和人工培育的植物，以确保中药材的质量和安全性。
第二章：中药材炮制中药材的炮制涉及到加工、制作、炮制和储藏等过程。
其中，加工过程中需要掌握适宜的工艺方法，如水洗、焙炒、炒炙、蒸馏、浸泡等。
不同的药材和药性需要选择不同的炮制方法，以提高其药效和降低毒副作用。
此外，中药材炮制后也需要妥善的储藏，避免其受潮、虫蛀等现象。
第三章：中药质量控制中药质量控制是保证中药疗效和安全性的重要环节。
中药质量控制从多个方面进行，如外观质量、理化性质、有效成分含量和微生物限度等。
外观质量包括形状、色泽、气味等方面的评估；理化性质主要针对中药的溶解度、比重、密度等特性；有效成分含量是指中药中所含的具有药理活性的化学成分的含量；微生物限度则是对中药中的微生物污染进行限制，以保证用药安全。
第四章：中药配伍禁忌中药配伍禁忌是指不同中药之间因药物性质相克或相互作用而不能同时应用的情况。
例如小柴胡汤中的黄连与半夏相克，虚劳奇正汤中的人参与大黄相克。
此外，中药与西药之间也存在一定的相互作用，需要遵循西医药物配伍的原则。
第五章：中药毒理学中药毒理学研究中药在体内的相互作用和毒副作用等内容。
中药的毒副作用常常是由于中药中的一些化学成分对人体产生不良反应导致的。
例如，某些中药可以损伤肝脏、肾脏等器官。
因此，在使用中药时应注意剂量，严禁过量使用。
第六章：中药药理学中药药理学研究中药的药理作用和药效机制等内容。
