样品采集运输保存的管理

临床检验标本采集、运输、保存操作规程临床检验标本采集、运输和保存操作规程第一章体液标本的采集、运输和保存操作规程一、尿液标本的采集、运输和保存尿液标本的采集、运输和保存是临床检验中非常重要的一环。

尿液干化学测定的检查项目包括尿液比重、pH值、尿胆原、胆红素、潜血、酮体、蛋白质、白细胞、亚硝酸盐、葡萄糖和抗坏血酸等。

同时也需要检测尿液有形成份，如红细胞和白细胞形态等。

此外，还需要检测24小时尿总蛋白、尿肌酐和尿尿酸等。

二、脑脊液标本的采集、运输和保存脑脊液标本的采集、运输和保存也是非常重要的。

在采集脑脊液标本时，需要注意消毒和无菌操作。

运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。

三、浆膜腔积液标本的采集、运输和保存浆膜腔积液标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。

采集时需要避免污染和空气污染。

运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。

四、分泌物标本的采集、运输分泌物标本的采集、运输需要注意消毒和无菌操作。

采集时需要避免污染和空气污染。

运输时需要保持标本的低温。

五、分泌物革兰阴性双球菌检测标本的采集、运输分泌物革兰阴性双球菌检测标本的采集、运输需要注意消毒和无菌操作。

采集时需要避免污染和空气污染。

运输时需要保持标本的低温。

六、标本的采集、运输和保存标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。

采集时需要避免污染和空气污染。

运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。

七、前列腺液标本的采集、运输和保存前列腺液标本的采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。

采集时需要避免污染和空气污染。

运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。

八、粪便采集、运输和保存粪便采集、运输和保存需要注意消毒和无菌操作。

采集时需要避免污染和空气污染。

运输时需要保持标本的低温，保存时需要在低温环境下保存。

第二章血液一般检验的标本采集、运输和保存操作规程一、未梢血标本采集未梢血标本采集需要注意消毒和无菌操作。

环境监测现场采样的质量控制措施随着环境问题的日益突出，环境监测工作变得越来越重要。

环境监测的质量直接关系到社会公众的生活质量和健康，环境监测现场采样的质量控制是非常关键的。

在进行环境监测现场采样时，我们需要采取一系列的质量控制措施来确保监测数据的准确性和可靠性。

本文将从样品采集、样品保存、样品运输和质量控制的角度来探讨环境监测现场采样的质量控制措施。

一、样品采集1. 选择合适的采样点：在进行现场采样前，需要根据监测对象的特点和环境条件选择合适的采样点，以确保采集到的样品能够真实反映环境状况。

采样点的选择应避免受到影响因素的干扰，例如避免在污染源附近采样。

2. 采样工具的选择：在进行样品采集时，需要选择合适的采样工具，如玻璃瓶、采样瓶、采样袋等，并在采集前对采样工具进行清洁和消毒处理，以避免外界污染对样品的影响。

3. 采样时间的控制：在进行样品采集时，需要控制采样时间，避免采样时间过长导致样品的变质和污染。

4. 采样人员的培训：进行样品采集的人员需要接受专业的培训，掌握采样技术和操作规程，以确保采集到的样品符合标准要求。

二、样品保存1. 样品保存容器的选择：在进行样品保存时，需要选择合适的保存容器，并在保存容器上标注样品的信息，如采样日期、采样点、采样人员等，以方便样品的追溯和识别。

2. 样品保存温度的控制：不同类型的样品在保存时需要控制不同的温度，以防止样品的变质和降解。

在保存样品时需要根据样品的特性选择合适的保存温度和保存条件。

三、样品运输3. 运输过程的监控：在进行样品运输时，需要对运输过程进行监控，确保样品的完整性和安全性，并及时采取措施处理运输过程中出现的问题。

四、质量控制1. 环境监测现场采样的质量控制需要建立健全的质量管理体系，包括质量控制规程、质量控制记录和质量控制标准等，以保证采样过程的可控性和可追溯性。

2. 在采样过程中需要进行现场质量控制，包括现场质量控制样品的采集和分析，监测仪器的校准和检定，环境监测数据的比对和核查等，以确保监测数据的准确性和可靠性。

样品的运输及保存1采样结束后应尽快将样品检验或送往留样室，需要复检的应送往实验室。

2疑似急性细菌性食物中毒样品应无菌采样后立即送检，一般不超过四小时；气温高时应将备检样品置冷藏设备内冷藏运送，不得加入防腐剂。

3需要冷藏的食品，应采用冷藏设备在0℃～5℃冷藏运输和保存，不具备冷藏条件时，食品可放在常温冷暗处，样品保存一般不超过36h。

（微生物项目常温不得超过4h）4采集的冷冻和易腐食品，应置冰箱或在包装容器内加适量的冷却剂或冷冻剂保存和运送，为保证途中样品不升温或不融化，必要时可于途中补加冷却剂或冷冻剂。

5食品标签标明存放、运输条件的食品，采集的样品存放、运输条件要与之相符，如酸奶标识说明要冷藏，样品的运送及复检样品的保存都要做到冷藏。

6需做微生物检测的样品，保存和运送的原则是应保证样品中微生物状态不发生变化。

微生物检测用的样本及不能冷藏保存的样本原则上不复检、不留样。

采用快速检测方法检测出的超标样品，应随即采用国标方法进行确认。

检测不合格的样品，要及时通知被采样单位和生产企业。

处理样品时，禁止将有毒有害液体样本直接倒入下水道。

7采集的样品注意应在保质期内，尽量抽取保质期于3个月以上的产品（保质期限不足3个月的除外）。

留样和需要确证的样品，按产品说明书要求存放，期限为检测结果出示后三个月。

对餐饮业要求凉菜48h留样。

8样本保存要保持样本原有状态，样本应尽量从原包装中采集，不要从已开启的包装内采集。

从散装或大包装内采集的样本如果是干燥的，应保存在干燥清洁的容器内，不要同有异味的样本一同保存。

9根据检验样本的性状及检验的目的不同而选择不同的容器保存样本，一个容器装量不可过多，尤其液态样本不可超过容量的80%，以防冻结时容器破裂。

装入样本后必须加盖，然后用胶布或封箱胶带固封，如是液态样本，在胶布或封箱胶带外还须用融化的石蜡加封，以防液体外泄。

如果选用塑料袋，则应用两层袋，分别封口，防止液体流出。

10特殊样本要在现场进行处理，如作霉菌检验的样本，要保持湿润，可放在1%甲醛溶液中保存，也可储存在5%乙醇溶液或稀乙酸溶液里。

样品管理控制作业指导书一、背景介绍样品管理控制是一种重要的质量管理手段，它通过对样品的采集、保存、运输、分析等环节进行规范和控制，以确保样品的可靠性和准确性。

本作业指导书旨在为样品管理控制提供详细的操作指南，确保样品管理的标准化和规范化。

二、样品采集1. 样品采集计划制定样品采集计划时，应明确采样目的、采样点位、采样时间和采样方法等要素。

采样目的应明确所需分析的指标或参数，采样点位应根据采样目的进行选择，采样时间应考虑样品的稳定性和变异性，采样方法应符合相关标准或规范要求。

2. 采样设备和容器选择适当的采样设备和容器对样品的质量至关重要。

采样设备应具备良好的耐腐蚀性和不反应性，并保持清洁和完好无损。

采样容器应具备密封性和无污染性，采样前应进行洗涤和消毒。

3. 采样操作在进行采样操作时，应按照采样计划和方法进行操作，并遵循以下原则：- 避免样品受到污染，避免与外界环境接触；- 采样过程中应注意避免样品的氧化、挥发和降解；- 采样设备和容器应与样品接触的部分尽量减少。

4. 采样记录采样过程中应及时记录相关信息，包括采样点位、采样时间、采样人员、采样设备和容器等信息。

采样记录应规范、准确，并保留备查。

三、样品保存与运输1. 样品保存样品保存是保证样品质量的重要环节，应根据样品的性质和要求进行适当的保存措施。

常见的样品保存方式包括冷藏、冷冻、干燥等。

保存过程中应避免样品受到污染和损坏，并保持样品的稳定性和完整性。

2. 样品运输样品运输是确保样品准确性和可靠性的关键环节，应注意以下事项：- 选择适当的运输容器和包装材料，确保样品不泄漏、不破损；- 样品应按照相关规定进行分类、分包，并标明样品的相关信息；- 运输过程中应避免样品的温度变化、振动和碰撞。

3. 样品接收与验收在接收样品时，应进行验收并记录相关信息，包括样品的数量、外观、标识等。

如发现样品有异常或破损，应及时通知送样单位，并按照相关程序进行处理。

实验室标本采集、处置和管理操作程序1.目的：规范实验标本的采集、运输、接收及保存，以保证原始标本在采集、运输、接收及保存过程中方法适当，原始标本中的待测成分不受影响。

2.范围：适用于科室所有标本的采集、运输、接收及保存。

3.职责：3.1 质量管理小组负责标本管理的指导和监督。

3.2 检验人员负责各自检测标本的管理和标本采集手册的编制。

4.工作程序：4.1标本采集4.1.1 由各专业实验室负责人组织实验室成员编制各自实验室的标本采集手册，标本采集手册应至少包括以下内容：患者准备；标本收集容器；标本的类型；所需标本量。

标本采集的注意事项：4.1.2 质量管理小组对标本采集手册的内容进行审查，经科主任批准后，由医院计算机中心负责将标本采集手册添加入医院系统，以便标本采集部门和各临床科室随时参阅。

4.1.3质量管理小组每年对标本采集手册进行审查，如发现不合格内容可要求实验室负责人修改。

4.1.4检验标本包括从门急诊，住院部患者和体检中心的体检人员等处采集的标本，标本由有以下资格人员采集：注册护士、执业医生、检验技术人员。

4.1.5检验申请单包括以下信息：患者姓名、性别、年龄、科室、住院号、病床号、申请医生、申请检验项目、采集标本的日期和时间、标本类型、是否需优先处理。

4.2 标本的运输4.2.1 标本应放在有盖、内有固定架的标本运输箱中运输，盒外贴上生物危害的标识，标本和检验申请单分开放置。

4.2.2 若标本运输箱被标本污染，应立即用消毒液消毒，用2000mg/L 有效氯消毒液倾入标本运输箱内，浸泡30-60分钟，再用流水冲洗。

4.3住院部标本采集和运送程序4.3.1临床医生出具检验项目申请，急诊医嘱立即通知责任护士。

4.3.2当班护士写上检验标签条码并贴于标本容器上。

4.3.3采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、床号、检验项目、标本类型及特殊要求。

4.3.4当班护士与标本运送人员当面清点标本数量，并在登记本上签名，由后者将标本送至相关检验部门签收。

样品库管理规定用于分析保存的样品来之不易，并且样品的代表性、有效性和完整性将直接影响科研分析结果的准确度，为保证样品得到良好的保存管理，始终处于真实性的状态，特制定本规定。

第一章总则第一条本规定适用于样品的接收、流转、贮存、处置、识别、制备及保密等的工作，以及样品库的清洁、维护等日常管理工作。

第二章样品入库规定第二条入库样品采集时，应做好样品信息记录工作，样品信息应至少包括样品采集地点、采集时间、样品类型、样品形态、样品编号。

第三条岩芯样品转运途中应有专人负责，岩芯箱应加盖保护，以防运输过程中岩芯箱翻倒，造成岩芯散乱、污损、丢失。

对于需要冷藏及冷冻的样品，特别是水样、珊瑚和生物标本，在入库前需要特别说明冷藏条件和温度，以防因冷藏条件变化导致样品无法使用。

第四条样品库管理员负责样品的接收、保管工作，送样人应填写《样品入库登记表》，样品库管理员对照实物逐一核对入库的样品，认真检查、严格把关入库样品。

第五条样品流转过程中，样品负责人应对样品的保密承担责任。

第六条入库样品根据性质分类存放，排列整齐，易于潮解和氧化的岩芯必须蜡封，或用塑料袋、玻璃瓶封闭保存，以防潮解或氧化变质。

第三章岩芯样品贮存规定第七条样品库管理员应安排人手分早晚两次检查库房情况，查看是否有漏水、坍塌、湿度过高的现象，若发现以上任何情况需迅速联系样品库管理员或综合楼管理员进行处理，防止样品和库房设备遭到损坏。

第八条样品库管理员应安排人手每天检查样品库样品保存状态，观察岩芯样品是否有霉变现象，发现问题及时通知样品库管理员和实验中心管理人员。

第九条每个星期应进行一次样品库清洁打扫工作，每个月进行一次样品库大扫除工作，保持样品库清洁、整齐、干燥。

第十条样品库管理员应注意入库样品信息的保管，做好保密工作，严格控制岩芯样品库出入人员，无关人员未经许可不得进入岩芯样品库。

第十一条设计专利产品和专利技术的样品，样品库不留样。

第四章冻存样品贮存规定第十二条样品库管理员应安排人手每天检查样品冻存库情况，检查是否有漏水、坍塌等现象，若发现以上任何情况需迅速联系样品库管理员或综合楼管理员进行处理，防止样品和库房设备遭到损坏。

样品管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为规范和提高样品管理水平，确保样品的准确性和可追溯性，提高产品质量和服务水平，制定本管理制度。

2.本制度依据国家相关法律法规以及公司内部管理规定制定，适用于所有与样品相关的部门和人员。

第二条适用范围1.本制度适用于我单位所有样品的管理，包括但不限于产品样品、原材料样品、实验室样品等。

2.所有与样品管理相关的部门和人员都应当遵守本制度的规定。

第三条定义1.样品：指用于代表某一批次或特定情况下的产品、材料或实验数据的一部分物品或信息。

2.样品管理部门：负责样品管理的专门部门，负责制定样品管理策略和规程，监督样品的采集、保存、运输和处理。

3.样品管理员：负责具体样品管理工作的人员，包括样品的标识、记录、存储和分发等。

第二章样品采集与标识第四条样品采集1.样品采集应当由具备相应资质和培训的人员进行，确保采集的样品具有代表性和准确性。

2.采集样品前，应当编制详细的采集计划，包括采样点、采样时间、采样方法等信息。

第五条样品标识1.采集到的样品应当立即进行标识，包括样品名称、采样日期、采样地点、采样人员等信息。

2.样品标识应当采用不易褪色、不易损坏的方式，确保标识的持久性和可读性。

3.样品标识应当与采样计划和样品管理记录相一致。

第三章样品运输与储存第六条样品运输1.样品运输前，应当制定运输计划，明确运输的路线、运输工具和运输条件。

2.样品在运输过程中应当采取合适的包装和保护措施，防止样品污染、损坏或泄漏。

3.样品的运输人员应当具备相关培训，熟悉运输操作规程，确保运输的安全和可追溯性。

第七条样品储存1.样品在储存前应当进行初步处理，包括样品分装、密封、冷藏等，以确保样品的稳定性和保质期。

2.样品储存区域应当符合相关卫生、温湿度等要求，储存设备和容器应当定期检查和维护。

3.样品储存记录应当详细记录每批样品的储存时间、位置、数量等信息，以便追溯。

第四章样品处理与分发第八条样品处理1.样品处理包括样品的分析、检测、试验等过程，应当由经过培训和合格的人员进行。

一、目的为保障检验科样品的安全性，确保检验结果的准确性和可靠性，防止样品在采集、运输、储存、处理等环节中发生污染、损坏或丢失，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于检验科所有样品的采集、运输、储存、处理、使用等各个环节。

三、管理职责1. 检验科主任负责组织、实施、监督本制度的执行，并对样品安全负总责。

2. 检验科质量控制组负责制定样品安全管理措施，监督样品安全制度的执行。

3. 检验科各岗位工作人员负责按照本制度要求，做好样品安全管理工作。

四、样品采集1. 样品采集前，需了解样品的来源、用途、特性等信息，确保采集方法合理、合规。

2. 样品采集过程中，应避免样品受到污染、损坏或丢失。

3. 样品采集后，应立即进行标识，注明样品名称、采集时间、采集人等信息。

五、样品运输1. 样品运输应选择合适的交通工具，确保样品在运输过程中不受外界环境因素影响。

2. 样品运输过程中，应采取防震、防潮、防污染等措施。

3. 运输人员应了解样品特性，严格按照样品运输要求操作。

六、样品储存1. 样品储存应选择适宜的环境，如温度、湿度、光照等，确保样品质量。

2. 样品储存容器应清洁、干燥、无污染，并做好标识。

3. 样品储存区域应设置安全防护措施，防止样品被盗、损坏或丢失。

七、样品处理1. 样品处理前，应了解样品处理方法，确保处理过程符合相关要求。

2. 样品处理过程中，应避免样品受到污染、损坏或丢失。

3. 处理后的样品，应按照规定进行标识、储存或销毁。

八、样品使用1. 样品使用前，应了解样品用途，确保使用方法正确。

2. 使用过程中，应避免样品受到污染、损坏或丢失。

3. 使用后的样品，应按照规定进行标识、储存或销毁。

九、样品安全监督1. 检验科质量控制组定期对样品安全管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 对违反样品安全管理制度的行为，按照相关规定进行处理。

十、附则1. 本制度由检验科主任负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

食品微生物学检验样品采集、运输与保存标准1. 引言食品微生物学检验是保障食品安全的重要手段之一，而样品的采集、运输与保存是确保检验结果真实准确的关键环节。

本文将从采集、运输和保存三个方面，探讨食品微生物学检验样品的标准要求，以便我们更深入地理解这一重要主题。

2. 样品采集标准在进行食品微生物学检验时，样品的采集要符合一定的标准，保证样品的代表性和真实性。

要选取新鲜、无污染的样品，并且在采集过程中避免手部接触，以免污染样品。

对于液体食品，应该遵循国家相关标准进行取样，避免用不干净的容器盛装。

需要根据不同食品的特性，选择合适的采样方法，比如表面抽样、深层抽样等等。

3. 样品运输标准样品在运输过程中，要避免样品发生变质或受到外界污染。

在运输过程中，应该选择合适的包装材料，保证样品的密封性和稳定性。

另外，要避免温度过高或过低对样品造成影响，保证在适宜的温度条件下进行运输。

还需注意避免样品之间的相互交叉污染，保持样品的独立性。

4. 样品保存标准为了保证样品检验的真实性和准确性，样品在保存过程中也需要符合一定的标准。

在保存过程中，样品应该避免受到阳光直射，防止温度过高或过低造成样品变质。

另外，还需要避免样品与空气接触，保持样品的新鲜性和原始状态。

需要注意不同食品样品的保存期限，保证在规定的有效期内进行检验。

5. 个人观点和理解食品微生物学检验样品的采集、运输和保存标准对保障食品安全和保证检验结果的真实性至关重要。

在实际操作过程中，我们需要严格遵守相关标准要求，确保每一个环节都能做到位。

只有这样，我们才能更好地保障食品安全，有效预防食品安全问题的发生。

6. 总结与回顾通过本文的探讨，我们对食品微生物学检验样品采集、运输与保存的标准要求有了更深入的了解。

在未来的工作中，我们需要严格遵守相关标准要求，加强对食品微生物学检验工作的监督与管理，不断提升我国食品安全检验水平，为食品安全保驾护航。

总字数：3387希望这篇文章对你有所帮助，如果有任何问题，欢迎随时与我联系。