双原子分子转动和振动光谱
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中国海洋大学光谱学课程大纲(理论课程)英文名称SPECTROSCOPY【开课单位】物理系【课程模块】专业知识【课程编号】【课程类别】选修【学时数】36 (理论28 实践8 )【学分数】2备注:课程模块为公共基础、通识教育、学科基础、专业知识或工作技能;课程类别为必修或选修。
一、课程描述本课程大纲根据2011年本科人才培养方案进行修订或制定。
(一)教学对象物理学专业、光信息科学与技术专业等具有原子物理专业基础的高年级本科生(二)教学目标及修读要求1、教学目标通过本课程的学习,使学生了解光谱学的原理和特点,知识认识物质结构同光谱之间的联系,进一步了解光谱学在现代生活、科技等领域中的应用。
通过了解光谱理论与技术在实际中的应用以及同物理、化学、光学等学科之间的联系,培养学生的综合运用知识能力、独立思考能力、学习意识和创新意识。
2、修读要求光谱学是一门多学科交叉的课程,主要研究光与物质之间的相互作用现象及作用机理,并被广泛应用于物质结构研究和分析。
课程介绍光谱学的基本概念、原理、有关计算与应用,在内容上包括原子光谱、分子光谱,振动光谱、转动光谱、电子光谱和散射光谱等。
通过光谱学基础课程的学习,进一步理解物质的能级结构与光谱的关系,掌握光谱学的基本概念与原理,对激光及激光光谱技术有一定的了解,了解光谱技术在实际中的应用;能够与本专业知识相结合,了解本专业知识同光谱学知识之间的相互促进关系,从而培养学生的创新意识及独立思考能力。
(三)先修课程(参照2011版人才培养方案中的课程名称,课程名称要准确)量子物理二、教学内容本课程主要讲述原子光谱和双原子分子光谱,具体内容及要求如下:绪论了解光谱学的研究对象和发展过程,它在新科学上的应用范围和发展。
第一章光谱概述1. 主要内容: 光的基本性质和光和物质相互作用的经典规律;发光和光谱物理机理;吸收、发射和散射光谱等基本概念;光谱学的应用。
2. 教学要求:了解光的基本性质和光和物质相互作用的经典规律;掌握发光和光谱物理机理;熟悉吸收、发射和散射光谱等基本概念;了解光谱学的广泛应用。
1振动光谱的基本原理●定义及分类所谓振动光谱是指物质分子或原子基团的振动所产生的光谱。
●如果将透过物质的电磁辐射用单色器加以色散,使波长按长短依次排列,同时测量在不同波长处的辐射强度,得到的是吸收光谱。
如果用的光源是红外光谱范围,即0.78-1000µm,就是红外吸收光谱。
如果用的是强单色光,例如激光,产生的是激光拉曼光谱。
2电磁波与物质相互作用E=hν =hc/λ电磁波的产生与两个能态上粒子的跃迁有关。
在不同能量电磁波作用下, 物质的不同状态将出现共振吸收( Resonance), 形成共振谱。
3分子振动模型●1、双原子分子振动模型双原子分子是很简单的分子,其振动形式是很简单的,如HCl分子,它只有一种振动形式,即伸缩振动。
双原子分子的振动可以近似地看作为简谐振动,由经典力学的HOOK 定律可以推导出该体系的振动频率公式:●2、多原子分子振动模型(1)简正振动多原子分子的振动是复杂的,但可以把它们的振动分解成许多简单的基本振动单元,这些基本振动称为简正振动。
简正振动具有以下特点:1)振动的运动状态可以用空间自由度(坐标)来表示,体系中的每一质点具有XYZ三个自由度;2)振动过程中,分子质心保持不变,分子整体不转动;3)每个原子都在其平衡位置上作简谐振动,各原子的振动频率及位相相同,即各原子在同一时间通过其平衡位置,又在同一时间达到最大的振动位移;4)分子中任何一个复杂振动都可以看成这些简正振动的线性组合。
●(3)简正振动的数目简正振动的数目称为振动自由度。
每个振动自由度对应于IR谱图上的一个基频吸收带。
分子的总自由度取决于构成分子的原子在空间中的位置。
每个原子空间位置可以用直角坐标系中x、y、z三个坐标表示,即有三个自由度。
显然,由n个原子组成的分子,具有3n个总自由度,即有3n种运动状态,而3n种运动状态包括了分子的振动、平动和转动。
即:3n = 振动自由度 + 平动自由度 + 转动自由度振动自由度 = 3n - 平动自由度 - 转动自由度对于非线性分子,振动自由度 = 3n - 6对于线性分子,振动自由度 = 3n - 54物质因受红外光的作用,引起分子或原子基团的振动(热振动),从而产生对红外光的吸收。
第四章 双原子分子的振动和转动§4-1 分子光谱概述㈠ 带状光谱对于原子而言,原子的能量是量子化的,只能取某些确定值。
例如,He 原子,在中心场近似下,各能级是1s 2、1s 2s 、1s 2p 、1s 3s 等。
当原子从一个状态变化到另一个状态时,伴随着电子的跃迁,将吸收或发射光子,hv E =∆。
由于原子的能量只能取某些特定值,跃迁时吸收或发射的光的频率也只能是某些特定值,反映在光谱上是一些分立的谱线。
因此,原子光谱是线状光谱。
分子的运动比原子复杂,不仅要考虑电子的运动,还要考虑核的运动。
分子内部运动总能量为r v e E E E E ++=其中, E e 是电子的能量,它包括纯电子能量和核间排斥能(纯电子能量则包括电子的动能、电子间的排斥能、电子与核之间的吸引能);E v 是核的振动能;E r 是分子转动能。
∙ 每个电子运动状态对应着一个电子能级,间隔约为1-20eV 。
∙ 每一电子运动状态下,有不同振动状态,每个振动状态对应着一个振动能级,能级间隔0.05-1eV 。
∙ 每个振动状态下,有不同的转动状态,每个转动状态对应着一个转动能级,能级间隔10-4-10-2eV 。
♦ 分子吸收或发射光辐射时,单纯改变转动状态是可以的,产生转动光谱,位于微波和远红外区。
♦ 振动状态变化时,往往伴随着转动状态的变化,产生振动-转动光谱,位于红外区。
♦ 电子状态变化时,往往伴随着振动、转动状态的变化,产生电子光谱,位于近红外、可见或紫外区。
由于这些能级非常靠近,谱线非常密集,在低分辨率的仪器下,不能将谱线分开,看上去象连续的谱带,因此,分子光谱表现为带状光谱。
㈡ 核运动的处理以双原子分子为例。
首先处理电子运动,根据波恩-奥本海默近似,假设核是固定的,elel NN el R U V H ψ=ψ+)()ˆ( 或 elel el el R E H ψ=ψ)(ˆ el H ˆ包含电子的动能、电子间的排斥能、电子与核之间的吸引能;NN V 是核间的排斥能。
双原子分子光谱分子的能量状态与原子的能量状态一样存在能级,而且分子能级发生跃迁时发射或吸收辐射。
然而分子同原子相比,由于它的结构和运动状态的复杂性,分子光谱比原子光谱复杂得多。
双原子分子光谱是较简单的分子光谱。
分子光谱随分子能级跃迁间隔的不同,可以出现在从紫外到微波的不同光谱区。
本实验的目的是通过拍摄双原子分子的电子一振动光谱,来了解分子光谱的特点,测量各顺序谱带组的带头波长,计算分子的振动频率ω、非筒谐性常数ωx 和分子振动力常数k 等。
【预习提要】双原子分子是结构较为简单的分子。
因而反映分子结构特征和举动状态的双原子分子光谱也是较简单的分子光谱。
用色散率不大的摄谱仪伯摄的双原子分子光谱呈现带状,实际上,它们是由大量的、密集的、分布有规律的谱线所组成的。
不同波段的谱线反映分子不同运动状态的能级跃迁。
1.双原子分子有哪些不同形式的能量,怎样利用“不确定性关系”说明不同形式的能级间隔之间的数量关系?2.用莫尔斯函数表示双原子分子的势阱时,分子振动能级间隔有什么特点?3.什么叫顺序带组,试说明相邻顺序谱组带头的波数差出现“突变”的能级结构的内在原因。
4.试判断(0,0),(1,0)和(0,1)顺序带组列出b a ,或b a '',的测定方程和相应的正则方程。
5.利用近似的谐振子频率公式,求出分子振动力常数值。
【实验原理】一、双原子分子的结构与运动状态双原子分子是由两个原子核和电子相互结合而成的微观系统。
当两个原子相结合而构成一个双原子分子时,在每个原子内部构成完整壳层的电子仍然分别属于各自的原子核,而外层的价电子向对方原子核提供库仑引力,当两核过于靠近时产生斥力,从而使两个原子核相距一定地联系在一起构成稳定的结构。
分子具有三种基本运动:①外层价电子在两个原子核共同产生的电场中绕核间轴的运动,这种运动如同价电子在孤立的原子中运动一样形成各种不同的电子能量状态。
②双原子分子的原子核由于交替地受到来自对方价电子的引力和核的斥力,在平衡位置附近,带着其周围的电子沿核间轴方向振动,伸缩核间轴长短。
红外吸收光谱的基本原理一、分子的振动与红外吸收任何物质的分子都是由原子通过化学键联结起来而组成的。
分子中的原子与化学键都处于不断的运动中。
它们的运动,除了原子外层价电子跃迁以外,还有分子中原子的振动和分子本身的转动。
这些运动形式都可能吸收外界能量而引起能级的跃迁,每一个振动能级常包含有很多转动分能级,因此在分子发生振动能级跃迁时,不可避免的发生转动能级的跃迁,因此无法测得纯振动光谱,故通常所测得的光谱实际上是振动-转动光谱,简称振转光谱。
1、双原子分子的振动分子的振动运动可近似地看成一些用弹簧连接着的小球的运动。
以双原子分子为例,若把两原子间的化学键看成质量可以忽略不计的弹簧,长度为r (键长),两个原子分子量为m 1、m 2。
如果把两个原子看成两个小球,则它们之间的伸缩振动可以近似的看成沿轴线方向的简谐振动,如图3—2。
因此可以把双原子分子称为谐振子。
这个体系的振动频率υ(以波数表示),由经典力学(虎克定律)可导出:C ——光速(3×108 m/s )υ= K ——化学键的力常数(N/m ) μ——折合质量(kg ) μ= 如果力常数以N/m 为单位,折合质量μ以原子质量为单位,则上式可简化为υ=130.2 双原子分子的振动频率取决于化学键的力常数和原子的质量,化学键越强,相对原子质量越小,振动频率越高。
H-Cl 2892.4 cm -1 C=C 1683 cm -1C-H 2911.4 cm -1 C-C 1190 cm -1同类原子组成的化学键(折合质量相同),力常数大的,基本振动频率就大。
由于氢的原子质量最小,故含氢原子单键的基本振动频率都出现在中红外的高频率区。
2、多原子分子的振动1¦Ð¦Ì2c K m 1m 2m 1m2+K μ(1)、基本振动的类型多原子分子基本振动类型可分为两类:伸缩振动和弯曲振动。
亚甲基CH 2的各种振动形式。
对称伸缩振动 不对称伸缩振动亚甲基的伸缩振动 剪式振动 面内摇摆 面外摇摆 扭曲变形面内弯曲振动 面外弯曲振动亚甲基的基本振动形式及红外吸收A 、伸缩振动 用υ表示,伸缩振动是指原子沿着键轴方向伸缩,使键长发生周期性的变化的振动。