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选修5 有机化学基础 第一节 认识有机化合物考点1| 有机物的分类与结构[基础知识整合]1．有机物的分类 (1)根据元素组成分类。
有机化合物⎩⎨⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等(2)根据碳骨架分类(3)按官能团分类①烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
②官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
③有机物主要类别、官能团2.有机物的结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a．同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。
b．同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(3)同系物[考点多维探究]角度1有机物的分类及官能团1．(2017·南阳模拟)下列叙述正确的是()【导学号：95812302】D．分子式为C4H10O的物质，可能属于醇类或醚类2．下列化合物：【导学号：95812303】①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH(1)请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是________；属于烯烃的是________；属于芳香烃的是________；属于卤代烃的是________；属于醇的是________；属于醛的是________；属于羧酸的是________；属于酯的是________；属于酚的是________。
(2)写出与上述化合物④碳链相同的同分异构体的结构简式________________________________________________________________。
(3)写出化合物⑧的属于芳香烃的同分异构体的结构简式_________________________________________________________________。
[答案](1)①③④⑤⑧⑨⑫②⑥⑦⑪(1)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“”错写成“C===C”，“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。
专题 认识有机化学【模拟试题】（答题时间：40分钟）1、下列叙述：①我国科学家在世界上第一次人工合成结晶牛胰岛素；②最早发现电子的是英国科学家道尔顿；③创造联合制碱法的是我国著名化学家侯德榜；④首先制得氧气的是法国科学家拉瓦锡；⑤首先在实验室合成有机化合物尿素的是维勒，其中正确的是（ ）A. 只有①B. ①③⑤C. ①②③D. ①②③④2、下列有机物中属于芳香化合物的是（ ）3、下列有机物命名正确的是（ ）4、一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式为ClBr CF 2，命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（末尾的“0”略去）。
按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是（ ）A. 1301Br CF 3-B. 122Br CF 22-C. 242Cl F C 242-D. 2012ClBr C 22-5、某烃分子结构中含一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳叁键，它的分子式可能为（ ）A. 129H CB. 2017H CC. 3020H CD. 2012H C6、下列有机物中：（1）属于链状合物的是___________。
（2）属于芳香化合物的是___________。
（3）属于脂环化合物的是___________。
7、有机物命名中，取代基的编号必须满足“最低系列”，即当存在碳链编号不同时，得到两种或两种以上不同的编号系列，此时应顺次逐项比较各系列不同的位次，最先遇到位次编号最小者定为“最低系列”。
若有多种官能团，必须按官能团的优先次序，使官能团的编号满足“最低系列”，其中碳碳双键比卤素原子优先。
如应命名为1，6－二溴－1，3，5，7－环辛四烯（或简称为1，6－二溴环辛四烯）。
请写出下列两种物质的名称。
8、按系统命名法命名下列有机化合物或根据名称写有机化合物的结构简式：（3）2，4，6－三甲基－5－乙基辛烷 结构简式______________；（4）3―甲基―2－羟基丁酸 结构简式______________。
课时分层训练(三十七)认识有机化合物A组专项基础达标(建议用时：30分钟)1．某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚(熔点：43 ℃)、乙酸和少量二氯甲烷。
现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了如下回收的实验方案：请回答：【导学号：95812310】(1)写出试剂A、B、C的化学式：A________、B________、C________。
(2)写出操作D的名称：D________。
(3)写出回收物①、②和G的组成：①________、②________、G________。
[解析]试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠，所以A可能为NaOH 或Na2CO3(不能是NaHCO3，NaHCO3不和苯酚反应)；由回收物(40 ℃、78 ℃)知，操作D为分馏，G为苯酚钠和乙酸钠；通过加试剂B和操作E得苯酚和乙酸钠，可知B和苯酚钠反应生成苯酚，而与乙酸钠不反应，则B的酸性比乙酸弱比苯酚强，B为CO2，操作E为分液；乙酸钠到乙酸，说明加入了酸性比乙酸强的物质稀硫酸(不能是盐酸，因为HCl易挥发)，操作F为蒸馏。
[答案](1)Na2CO3(或NaOH)CO2H2SO4(2)分馏(3)二氯甲烷乙醇苯酚钠和乙酸钠2．(2017·东北三校联考)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有1种类型的氢原子。
(1)A的结构简式为________。
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“不是”)。
(3)B、C、D与A互为同分异构体，核磁共振氢谱表明B中只有1种类型的氢原子；C与乙烯互为同系物，且分子中所有的碳原子不可能处于同一平面内；D核磁共振氢谱图表明分子中有3种类型的氢原子，且D与氢气反应后的生成物中所有碳原子可能处在同一平面内。
①B的结构简式为________。
②C的结构可能为________种，C的结构简式为________(若有多种只需要写出一种即可)。
板块三限时・规范・特训时间：45分钟满分:100分一、选择题（每题6分，共66分）1.[2017 •山东青岛模拟]下列有关说法正确的是（）A.2, 2■二甲基丁烷与2, 4-二甲基戊烷的一氯代物种类数相同B.乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高猛酸钾溶液褪色C.苯的密度比水小，但由苯反应制得的漠苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D.CH3CH3+CI2CH3CH2CI+HCI, CH2=CH2+HC1^CH3CH2C1 均为取代反应答案A解析2, 2-二甲基丁烷分子中有3种不同环境的氢原子，其一氯代物有3种，2, 4-二甲基戊烷分子中有3种不同环境的氢原子，其一氯代物有3种，A项正确；裂化汽油是混合物, 是由石油分馅产物裂化得到的，裂化产物中存在含不饱和键的烯桂，能使酸性高猛酸钾溶液褪色，B项错误；环己烷的密度也比水小，C项错误；D项前者为取代反应，后者为加成反应, 错误。
2.[2017 -云南质检]有机化合物9,10-二甲基菲的结构如图所示。
其苯环上七氯代物的同分异构体有（）H3c CH3A. 8种B・5种C・4种 D. 3种答案C解析苯环上共有8个H原子，根据''换元法〃知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。
3. [2017 •重庆南开中学质检]一定条件下苯可被臭氧氧化•发则二甲苯通过I ：述反应得到的产物右A. 2种B. 3种C. 4种 1)・5种答案B解析CH 3二甲和3种同分异构体生如下化学反应: (2)Zn/IL()() ()H H和H被和氧化的产物为 II() ()被臭氧氧化的产物为II II （）（）o所以共有3种氧化产物。
HH3CCHC2 H54.某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是（）A.该有机物分子式为CiaHieB.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子中至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子中最多有13个碳原子共平面答案D解析A项，该有机物分子式为GsHw错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键, 不属于苯的同系物，错误；C项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自由旋转，所以该有机物分子中至少有3个碳原子共直线，错误；D项，该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙烘连接而成，单键可以自由旋转，故该有机物分子中最多有13个碳原子共平面，正确。
2018年高考真题之有机化学基础全国1卷11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成1 mol C5H12至少需要2 mol H236．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂、条件分别为。
（4）G的分子式为。
全国2卷36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B到C的反应类型为__________。
（4）C的结构简式为__________。
（5）由D到E的反应方程式为______________。
（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
全国3卷：36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是________________。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________。
（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。
（4）D的结构简式为________________。
2018年高考真题之有机化学基础全国1卷11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过两种C．所有碳原子均处同一平面D．生成 1 mol C5H12至少需要 2 mol H236．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）②的反应类型是。
（3）反应④所需试剂、条件分别为。
（4）G的分子式为。
全国2卷36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物，由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题：（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B到C的反应类型为__________。
（4）C的结构简式为__________。
（5）由D到E的反应方程式为______________。
（6）F是B的同分异构体，7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠可释放出 2.24 L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为_________。
全国3卷：36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）近来有报道，碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是________________。
（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为________________。
（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是________________、________________。
（4）D的结构简式为________________。
料制备苯乙酸节酯的合成路线 _______________ （无机试剂任选）。
【答案】 氯乙酸 収代反应 乙醇/浓硫酸、加热 C I 2H 18O 3疑基、瞇键专龜十七 兹机化席命嵐鸟推斷2018年高考试题1.【2018新课标1卷】化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下:□ 回131) C 1CH 2COOC 5H S I GH’ONm 2) CjHsCHsCl C 汨5OHJ ⑥f C$2 (n^CcH^SnO⑦COOCjH s 回答下列问题:Cdk 厂"j— COOC2H5、COOCH（1） ____________________ A 的化学名称为 。
（2） _____________________ ②的反应类型是 。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 。
（4） _________________ G 的分子式为 。
（5） _______________________________ W 屮含氧官能团的名称是 。
（6） 写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1 : 1）CHzCOOCH）是花香型香料，设计市苯甲醇为起始原O【解析】分析：A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生収代反应生成C, C 水解又 引入1个竣基。
D 与乙醇发生酯化反应生成E,E 发生取代反应生成F,在催化剂作用下F 与氢气发生 加成反应将酯基均转化为醇疑基，2分子G 发生疑基的脱水反应成环，据此解答。
详解:（1）根据A 的结构简式可知A 是氯乙酸； （2） 反应②中氯原子被-CN 取代，属于取代反应。
（3） 反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙酹/浓硫酸、加热； （4） 根据G 的键线式可知其分子式为C12H1SO3（5） 根据W 的结构简式可知分子中含有的官能团是瞇键和轻基：（6） 属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1： b 说明氢原子分为两类，各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为C00CH3或CKj（7 ）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路 线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化 学方程式、同分异构体的书写的知识。
2012年高考化学试题分类解析 专题17 有机化学基础1.（2012福建，7）下列关于有机物的叙述正确的是A.乙醇不能发生取代反应B.C 4H 10有三种同分异构体C.氨基酸、淀粉均属于高分子化合物D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别【答案】 D【解析】 本题考查常见有机化合物的结构与性质,意在考查考生对常见有机物的掌握情况。
选项A,乙醇能和乙酸发生取代反应,A 错误;选项B,C 4H 10有正丁烷、异丁烷两种同分异构体,B 错误;选项C,氨基酸不是高分子化合物,C 错误。
2.（2012浙江，11）下列说法正确的是A ．按系统命名法，化合物CH 2CHCH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH(CH 3)2的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B ．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C ．化合物是苯的同系物D ．三硝酸甘油酯的分子式为C 3H 5N 3O 9【答案】D【解析】本题涉及有机物的命名、氨基酸的成肽反应、同系物的概念以及有机物分子式的正误判断等,考查考生对有机化学基础知识的理解与掌握情况。
A 项化合物的正确名称为2,6-二甲基-3-乙基庚烷, A 项错误;丙氨酸和苯丙氨酸脱水生成二肽,有2种脱水方式,即丙氨酸的氨基与苯丙氨酸的羧基脱水或丙氨酸的羧基与苯丙氨酸的氨基脱水,故最多生成2种二肽, B 项错误;苯的同系物是苯环上连接烷基所得到的烃,C 项错误;三硝酸甘油酯的结构简式为,分子式为C 3H 5N 3O 9,D 项正确。
3.（2012浙江，7）下列说法不正确．．．的是 A ．利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法B ．蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C ．通过红外光谱分析可以区分乙醇和乙酸乙酯D ．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃【答案】B【解析】本题考查化学基础知识与基本技能。
主要内容取材于化学与生产、生活等方面的内容,考查考生对化学科学与人类文明关系的了解。
利用太阳能分解水制氢,氢气是清洁能源,符合绿色化学要求,A 项正确;油脂水解会生成甘油与高级脂肪酸(或高级脂肪酸盐),其中高级脂肪酸(或高级脂肪酸盐)为电解质,B项错误;红外光谱主要用于分析有机物中所含有的官能团,C项正确;石油加工中,裂化的目的是生产轻质油;裂解的目的是生产气态不饱和烃,D项正确。
4.（2012北京，11）下列说法正确的是A．天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B．麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖C．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体【答案】D【解析】本题考查植物油成分、糖类的组成与性质、常见高聚物的单体,意在考查考生综合运用知识的能力。
A项,天然植物油为高级脂肪酸甘油酯的混合物,没有固定的熔点和沸点,A 项错误;B项,麦芽糖为还原型二糖,而蔗糖为非还原型二糖,B项错误;C项,可以用列举法推断,两种不同的氨基酸可以形成两种二肽,互为同分异构体,例如,1分子H2N—CH2COOH和1分子H2NCH2CH2COOH可以形成两种二肽,这两种二肽互为同分异构体:H2NCH2CONHCH2CH2COOH 和HOOCCH2NHOCCH2CH2NH2,但是它们的水解产物相同,C项错误;D项,乙醛类似甲醛,可以作为制酚醛树脂的单体;氯乙烯的高聚物是聚氯乙烯;乙二醇与乙二酸在浓硫酸,加热条件下生成聚乙二酸乙二酯,D项正确。
5.（2012海南，5）分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】C【解析】本题考查同分异构体种类的判断,意在考查考生的思维能力。
单取代芳烃,即苯环上只有一个取代基,符合分子式为C10H14的单取代芳烃可能的结构有、、和4种结构。
6.（2012全国新课标卷，10）分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】本题考查同分异构体,意在考查考生书写同分异构体的能力。
分子式为C5H12O且可与钠反应放出氢气的有机物是醇,可表示为C5H11—OH,由于C5H11—有3种结构,再结合—OH 的取代位置可知,符合题意的同分异构体有8种。
7．（2012全国新课标卷，12）分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O【答案】C【解析】本题考查有机物化学式的书写,意在考查考生根据信息书写有机物分子式的能力。
分析表格中各项,可将每4种有机物划分为1组,每组中的4种物质含有相同数目的碳原子,且从2个碳原子开始依次增加;每组的4种物质依次符合C n H2n、C n H2n+2、C n H2n+2O、C n H2n O2的通式。
第26项属于第7组中的第2种物质,含有8个碳原子,且符合C n H2n+2的通式,故第26项应为C8H18,C正确。
8.（2012上海，2）下列关于化石燃料的加工说法正确的是A．石油裂化主要得到乙烯B．石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油C．煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气D．煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径【答案】C【解析】本题考查煤、石油的综合利用,意在考查考生对所学化学知识的再现和辨认能力。
石油裂化主要是得到相对分子质量较小和沸点较低的烃,选项A错误。
石油分馏是物理变化,选项B错误。
煤干馏是化学变化,主要得到焦炭、煤焦油、焦炉气、粗氨水等,选项C正确。
煤制煤气是化学变化,选项D错误。
9.（2012上海，8）过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液【答案】A【解析】本题考查羧基、酚羟基的酸性比较,意在考查考生运用相关知识,采用分析、综合的方法,解决化学问题的能力。
由于酸性强弱顺序为>H2CO3>C6H5OH> HCO3-,故选项A,水杨酸中的羧基与碳酸氢钠反应,而酚羟基不与其反应,即选项A符合题意;选项B、C 与水杨酸反应后生成C7H4O3Na2;选项D不与水杨酸反应。
10.（2012上海，12）下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B．乙醇中含乙醇杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液【答案】D【解析】本题考查有机化合物及物质除杂,意在考查考生对有机化合物性质的了解及化学实验能力。
除去苯中的杂质苯酚,应加入NaOH溶液,使苯酚转化为可溶性的苯酚钠,最后分液即得苯,选项A错误;除去乙醇中的杂质乙酸,应加入Na2CO3溶液,洗涤后再蒸馏,馏出物即为乙醇,选项B错误;除去乙醛中的杂质乙酸,应加入NaOH溶液洗涤后再蒸馏,选项C错误;乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠,乙酸钠溶解在水中与乙酸丁酯分层,分液即可得到乙酸丁酯,选项D 正确。
11.（2012江苏，11）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A ．能与FeCl 3 溶液发生显色反应B ．能使酸性KMnO 4 溶液褪色C ．能发生加成、取代、消去反应D ．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应【答案】BC【解析】本题考查有机物官能团的性质。
意在考查羧基、酯基、碳碳双键、羟基的性质。
A 项,普伐他汀的结构中不存在酚羟基,故它不能与氯化铁溶液发生显色反应,A 错;B 项,普伐他汀的结构中含有碳碳双键,故它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B 对;C 项,有碳碳双键能发生加成反应,有羟基、羧基、酯基能发生取代反应,有醇羟基还可以发生消去反应,C 对;D 项,1 mol 普伐他汀最多可与2 mol NaOH 反应(羧基和酯基),D 错。
12.（2012海南，17）实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C 中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a ．水b ．浓硫酸c ．氢氧化钠溶液d ．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 ；(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。
【答案】(1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)b (6)蒸馏(7)乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞【解析】本题主要考查物质的制备和分离提纯等知识,意在考查考生分析实验和解答实验问题的思维能力。
(1)实验中快速升温至170 ℃,目的是减少副产物乙醚的生成。
(3)由于制备1,2-二溴乙烷的溴较少,且生成的乙烯足量,即在反应结束时,可以看到溴的颜色会完全褪去。
(4)由于1,2-二溴乙烷的密度比水大,且难溶于水,故在分液漏斗中加水后,1,2-二溴乙烷在下层。
(5)Br2易和NaOH溶液反应。
故可向产物中加入适量NaOH溶液除去未反应的Br2。
(6)从题中数据不难看出乙醚和1,2-二溴乙烷的沸点相差很大,故可采用蒸馏法除去1,2-二溴乙烷中的少量副产物乙醚。
(7)由于乙烯与溴的反应为放热反应,反应过程中用冷水冷却装置D,可以避免溴的大量挥发;若用冰水等过度冷却会导致1,2-二溴乙烷凝固,而使气路堵塞。
