性别决定和伴性遗传一轮复习测试

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课时提升作业（二十七）（45分钟 100分）一、选择题(包括10小题,每小题5分,共50分)1.(2013·百色模拟)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2.(2013·南昌模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。

下列叙述错误的是( )A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离定律C.眼色和性别表现为自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上3.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。

母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个携带者,1个色盲。

他们的性别是( )A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女4.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。

此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( )A.AaX B Y、AaX B X bB.AaX B Y、aaX b X bC.AAX b Y、AAX B X bD.AaX B Y、aaX B X b5.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:下列说法不正确的是( )A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/86.(2013·聊城模拟)一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。

下列叙述不正确的是( )A.该孩子的色盲基因来自祖母B.父亲的基因型是杂合的C.这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的概率是1/8D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/27.下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合子B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群8.(2013·平顶山模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。

在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。

则下列说法不正确的是( )A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是X A X aD.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶19.(能力挑战题)(2013·广州模拟)高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。

控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上,以D和d 表示。

Dd为中度患者,dd为高度患者。

下图是对该高胆固醇血症和白化病(A、a 表示相关基因)患者家庭的调查情况,据图分析不正确的是( )A.Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDDB.Ⅱ9的基因型为aaDDC.Ⅱ7与Ⅱ8的孩子患白化病的概率为1/6D.Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率为1/1810.下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是图乙中的( )二、非选择题(包括2小题,共50分)11.(20分)某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物的花色(白色、蓝色和紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制,叶型(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(D和d)控制,宽叶(D)对窄叶(d)为显性,请据图回答:注:图甲为该种植物的花色控制过程。

图乙为该种植物的性染色体简图,图中的Ⅰ片段为同源部分,图中的Ⅱ、Ⅲ片段为非同源部分。

(1)图甲中的基因是通过控制________的合成来控制代谢过程,从而控制该种植物的花色性状。

(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交,F1全为紫花植株,则亲本控制花色的基因型分别是________、________。

用F1中雌雄植株相互杂交,F2的花色表现型及其比例为________________。

(3)图甲说明,基因与其控制的性状之间的数量对应关系是________________。

(4)若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上,但不知是位于Ⅰ片段,还是仅位于Ⅱ片段上。

现有各种叶型的纯种植物若干,请利用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段,还是仅位于Ⅱ片段上。

请写出遗传图解,并用文字简要说明推断过程。

12.(30分)(能力挑战题)回答下列问题:已知Y染色体具有强烈的雄性化作用,但它的作用不是绝对的。

在小鼠X染色体上发现了一隐性突变纯合致死基因(t),可以发生睾丸雌性化现象,使突变小鼠呈现雌性外表性状,但不能与正常雄性交配。

(1)性状表现为雌性的一只小鼠可能的基因型是____________。

(2)一雌性携带者小鼠与正常雄性小鼠交配,假如子代数量较多,则根据性状分析子代的性别比例是____________。

请画出相应的遗传图解。

(3)现有一只性状表现为雌性的个体,请通过实验来探究其基因型,并描述相关的实验结果。

实验步骤:①________________________________________________________________。

②观察记录是否交配。

③________________________________________________________________。

④________________________________________________________________。

结果与结论:①________________________________________________________________。

②________________________________________________________________。

③________________________________________________________________。

答案解析1.【解析】选B。

人类的Y染色体都比X染色体短小,而其他生物的则不一定。

雌配子一定含有X染色体,而雄配子有的含有X,有的含有Y。

有的生物是雌雄同体的,没有性别之分,那么细胞中就没有常染色体和性染色体之分。

2.【解析】选C。

根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根据子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼,可判定基因在X染色体上;眼色遗传遵循分离定律。

3.【解析】选C。

母亲为携带者(X B X b),父亲色盲(X b Y),后代中子女基因型为X B X b、X b X b、X B Y、X b Y,这对夫妇生下4个孩子,1个正常(X B Y),2个携带者(X B X b),1个色盲(X b X b或X b Y),因此他们的性别是三女一男或两女两男。

4.【解析】选C。

因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C选项中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。

5.【解题指南】(1)考查实质:①基因位臵和显隐性关系的判断;②随机交配的计算方法。

(2)解题关键:解答本题首先要由①组合确定灰身和红眼为显性性状,明确F1随机交配是所有的雌性个体和所有的雄性个体间的结合。

【解析】选C。

根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。

假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为BbX A X a×BbX A Y,则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8;第②组F1的基因型为BbX A X a×BbX a Y,则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。

6.【解析】选A。

设多指基因为A,正常指基因为a,色觉正常基因为B,色盲基因为b。

父亲基因型为AaX B Y,母亲基因型为aaX B X b,所以该孩子的色盲基因不会来自祖母。

这对夫妇再生一个只患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8。

父亲产生的精子有4种类型:AX B、AY、aX B、aY,因此精子中不携带致病基因的概率为1/2。

7.【解析】选D。

由题干可知该病为伴性遗传,从家系图可以看出,该病为伴X染色体遗传病,若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ6应为患者,而图中Ⅲ6正常,因此可判断为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为杂合子;正常夫妇不含有该病的致病基因,后代应正常;男性患者与正常女性婚配,男性的致病基因会传给女儿,儿子均正常;伴X染色体显性遗传病的特点之一是人群中女性患者多于男性患者。

8.【解析】选D。

本题主要考查正、反交的运用,基因型的判断及相关知识的分析理解能力。

正、反交可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体上还是性染色体上,如果正、反交后代的表现型情况相同,则基因位于常染色体上,如果正、反交后代的表现型情况不同,则位于性染色体上,故A、B正确;分析题干可知,正交后代的基因型为X A X a和X A Y,子代再杂交后代雌性均为暗红眼,雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,反交后代的基因型为X A X a和X a Y,子代再杂交,后代雌性中暗红眼和朱红眼各占一半,雄性中暗红眼和朱红眼各占一半,故C正确、D错误。

9.【解析】选C。

白化病是常染色体隐性遗传病。

Ⅰ1的基因型为A_Dd,Ⅰ2的基因型为A_DD,而Ⅱ6为白化病患者,因此Ⅰ1的基因型为AaDd,Ⅰ2的基因型为AaDD。

Ⅱ9患白化病而不患高胆固醇血症,基因型应为aaDD。

Ⅱ7不患白化病而患中度高胆固醇血症,基因型为A_Dd,Ⅱ7是AADd的概率为1/3,是AaDd的概率为2/3。

Ⅱ9基因型为aaDD,因此Ⅰ3的基因型为AaDD,Ⅰ4的基因型为AaDd,Ⅱ8基因型应为A_DD,其中AADD占1/3,AaDD占2/3。