高三一轮复习——伴性遗传(教学设计).doc

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《第3讲 伴性遗传(第1课时)》教学设计

【考纲要求及学习目标】

伴性遗传的类型及特点

【重难点分析】

垂点:伴性遗传的类型和特点

解决方法:在教学中启发学牛写出男女各种基因型,分工合作搞清每种婚配类型色盲患 者的比例。教师在此基础上引导学牛总结出伴性遗传的规律,分别运用正推和逆推的方法归 纳各种伴性遗传的特点,充分理解伴性遗传的规律。

【教学方法】

为了发挥学生主体作用,采用探究、讨论模式结合、启发诱导、设问答疑的教学方法。

【教学用具】

多媒体课件

【教学过程】

(—)导入 1、 直接引入复习课题,分析近4年甘肃(新课标II )高考题涉及到本节内容的题目分 布情况,要求学生提出与本节内容相关的疑难问题。

2、 教师整合学生问题,给出木节复习要点:(1)生物性别决定方式。(2)伴性遗传的 类型及特点。

(二)讲授内容

一、 伴性遗传的概念

1、 学牛阅读概念:位于性染色体上的基因,具遗传方式总是和性别相关联,这种现象 叫做伴性遗传。

2、 根据关键词“性染色体”,“与性别冇关”,简单复习性别决定相关知识。课件展 示性別决定过程,并及吋进行针对训练。

3、 课件展示X, 丫染色体的形态,引出伴性遗传的几种方式。

【针对训练1】关于果蝇性别决定的说法,下列哪一点是错i 吴的(A )

①性别决定的关键在于常染色体②雌性只产牛•含X 染色体的卵细胞③雄性产生含X 、Y 两 种性染色体的精了H 比例为1 : 1④含X 染色体的呢了是雌配子,含Y 染色体的祀了是雄配 子

A. ①④

B.③

C.②

D.①和③

【针对训练2】下列关于性染色体叙述,正确的是(C )

A 性染色体上的基因都可以控制性别

B. 性别受性染色体控制而与基因无关

C. 位于X 或Y 染色体上的棊因,其相应的性状表现与一定的性別相关联

D. 性染色体只存在于生殖细胞中.

二、 分析伴X 隐性遗传病——人类红绿色盲

1、 控制红绿色盲的基因是位于X 染色体上的隐性基因,让学生写出色盲基因和正常基 因。

2、 让学生说出人类正常色觉和红绿色肓的基因型和表现型,请学生上黑板写出几种婚 配方式的遗传图解。

原二中生物组

3、布置学牛思考讨论后师牛共同归纳岀伴X隐性遗传病的特点。

致病基因是山哪个体传递來的?用成员编

号和“一”写出

色盲基因的传递途径: —8-14 °

(2)若成员7和8再生一个孩了,是色

盲男孩的概率为葩,是色盲女孩的概率为

三、分析伴X 显性遗传病——抗维生

素D 佝偻病 1、学生说出控制抗维生素D 佝偻病的基因位于X 染色体上,是显性棊因,并写出患病 棊因和止常基因。

2、 7牛写出正常人和患者的基因型和表现型。

3、 师牛共同归纳伴X 显性遗传病的特点。

【针对训练4】一个患抗维生素D 佝偻病(该病为X 显性遗传)的男子与正常女子结 婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为下列的指导中有道理的是( )

A.不要牛:育

B.妊娠期多吃含钙食甜

C.只生男孩

D.只生女孩

四、简单介绍伴Y 遗传特点及实例

整合所学的知识归纳岀遗传病的五种遗传方式:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、 伴X 显性遗传、伴X 隐性遗传、伴丫遗传。

【学法指导】“三步法”快速突破遗传系谱题

1. 判断遗传方式

首先,确定是否为伴Y 遗传

其次,确定是显性遗传还是隐性遗传 然后,确定是常染色体遗传还是伴X 遗传

若无上述特征,只能从町能性大小推测

2. 确定棊因型

3. 计算相关概率

【高考演练】

(2014新课标II )山羊性别决定方式为XY 型。如图的系谱图表示了山羊某种性状的 遗传,图小深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体 变界和基因突变的条件下,回答下列问题:

(1) ________________________ 据系谱图推测,该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。

(2) 假设控制该性状的基因仅位于Y 染色体上,依照Y 染色体上基因的遗传规律,在 第III 代中,表现型不符合该慕因遗传规律的个体是 ______________ (填个体编号)。

(3) 若控制该性状的基因仅位于X 染色体上,则系谱图屮一定是杂合子的个体是 (填个体编号),可能是杂合子的个体是—(填个体编号)。

(三)课堂小结

【板书设计】

第3节伴性遗传

一、伴性遗传的概念 「XY 型

1、 性别决定类型 3

2、 X, 丫染色体的形态IzW 型

【针对训练3】下图是一色肓的遗传系谱:

(1)

14号成员是色盲患者,

二、 伴X 隐性遗传病——人类红绿色盲 1、 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 2、 儿种婚配方式的遗传图解

3、 伴X 隐性的遗传病特点

三、 伴X 显性遗传病——抗维生素D 佝偻病 仁止常人和患者的基因型和表现型

2、伴X 显性遗传病的特点

四、伴Y 遗传——外耳道多毛症

【学法指导】“三步法”快速突破遗传系谱题

资料《三维设计》—— P169: 1> 2 ; P170: 3、4 ; 课时作业——P289: 2、3、4、5; 【巩固 练习】