乳腺淋巴结.tmp

一、乳腺癌TNM分期(AJCC)第六版1、原发肿瘤（T）TX?原发肿瘤无法评估T0?没有原发肿瘤证据Tis?原位癌Tis(DCIS)：导管原位癌；Tis(LCIS)：小叶原位癌；Tis(Paget’s)：乳头Paget’s病,不伴有肿块。

注:伴有肿块的Paget’s病按肿瘤大小分类。

T1：肿瘤最大直径≤2 cm。

T1mic:微小浸润癌,最大直径≤0.1 cm;注：如果有多个微浸润灶,则按最大浸润灶分类,不能将各个微浸润灶相加;如果有多个较大浸润灶时,应将其注明。

T1a：肿瘤最大直径>0.1 cm,但≤0.5 cm；T1b：肿瘤最大直径>0.5 cm,但≤1 cm；T1c：肿瘤最大直径>lcm,但≤2 cm。

T2：肿瘤最大直径>2 cm,但≤5 cm。

T3：肿瘤最大直径>5 cm。

T4：不论肿瘤大小,直接侵犯胸壁(a)或皮肤(b),如下所述：T4a：侵犯胸壁,不包括胸肌；T4b：患侧乳腺皮肤水肿(包括桔皮样变),溃破,或限于同侧乳房皮肤的卫星结节；T4c：T4a与T4b并存；T4d：炎性乳腺癌。

2、区域淋巴结（N）（1）临床NX：区域淋巴结无法评估（如已被切除）。

N0：无区域淋巴结转移。

N1：同侧腋窝淋巴结转移,可活动。

N2：同侧腋窝淋巴结转移,固定或相互融合;或虽然缺乏同侧腋窝淋巴结转移的临床证据.但有临床证据*显示的同侧内乳淋巴结转移。

N2a：同侧腋窝淋巴结转移,互相融合或与其他组织固定；N2b：仅有临床证据*显示的同侧内乳淋巴结转移,而无腋窝淋巴结转移的临床证据；N3：同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴腋窝淋巴结转移;或有临床证据*显示同侧内乳淋巴结转移和腋窝淋巴结转移;或同侧锁骨上淋巴结转移,伴或不伴腋窝或内乳淋巴结转移。

N3a：同侧锁骨下淋巴结转移；N3b：同侧内乳淋巴结及腋窝淋巴结转移；N3c：同侧锁骨上淋巴结转移。

*“临床证据”的定义为:影像学检查(除外淋巴显像)或体检发现,或大体病理标本即可见的异常（2）病理学分期（pN）apNX：区域淋巴结无法评估(如已被切除,或未行病理学检查)。

乳腺癌病理报告解读以下是乳腺癌病理报告解读的文章：乳腺癌病理报告解读乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，发病率逐年增加。

病理报告是乳腺癌诊断和治疗的重要依据，如何正确解读病理报告至关重要。

乳腺癌的病理诊断主要通过组织学及免疫组化技术。

病理报告中一般会包括以下内容：1. 乳腺癌的类型：乳腺癌可以分为纤维腺瘤型、导管癌型、小叶癌型、黏液型、髓样型、浸润性乳腺癌、淋巴瘤和肉瘤等多种类型，这些类型的病理特征及影响治疗的方案都不同。

2. 癌组织的分级：乳腺癌的分级主要是根据其组织学异型性及核分裂象数目，划分为I级、II级及III级。

分级越高，癌细胞越异形，生长速度越快，预后也越差。

3. 癌细胞的分化程度：乳腺癌的分化程度分为高度分化、中度分化和低度分化。

分化程度越高，癌细胞越接近正常乳腺细胞，生长速度越慢，预后也越好。

4. 淋巴结情况：病理报告中会说明癌细胞是否侵入了淋巴结，淋巴结是否转移。

淋巴结转移是乳腺癌的重要预后指标。

5. 免疫组化检查：免疫组化检查可以判断癌细胞是否表达激素受体（雌激素受体、孕激素受体）及HER2蛋白。

这些检查结果将影响激素治疗及HER2靶向治疗的选择。

上述内容是乳腺癌病理报告中常见的几个方面，正确解读病理报告需要综合考虑上述因素。

在治疗方面，根据癌的类型、分级、分化程度及淋巴结情况等因素，可能采用手术、放疗、化疗、激素治疗、靶向治疗等多种治疗手段。

总之，乳腺癌病理报告解读对于诊断、治疗及预后判断都起着至关重要的作用，不同因素之间相互关联，需要由专业医生进行综合分析，才能制定出合理的治疗方案。

T1c 肿瘤最大直径>l cm,但≤2 cmT2 肿瘤最大直径>2 cm,但≤5 cmT3 肿瘤最大直径>5 cmT4 不论肿瘤大小,直接侵犯胸壁(a)或皮肤(b),如下所述T4a 侵犯胸壁,不包括胸肌T4b 患侧乳腺皮肤水肿(包括桔皮样变),溃破,或卫星结节T4c T4a与T4b并存T4d 炎性乳腺癌区域淋巴结(N)临床NX 区域淋巴结无法评估(例如曾经切除)N0 无区域淋巴结转移N1 同侧腋窝淋巴结转移,可活动N2 同侧腋窝淋巴结转移,固定或相互融合或缺乏同侧腋窝淋巴结转移的临床证据.但有临床明显*的同侧内乳淋巴结转移N2a 同侧腋窝淋巴结转移,互相融合或与其它组织固定N2b 仅有临床明显*的同侧内乳淋巴结转移,而无腋窝淋巴结转移的临床证据N3 同侧锁骨下淋巴结转移伴或不伴腋窝淋巴结转移;或有临床明显*的同侧内乳淋巴结转移和腋窝淋巴结转移的临床证据;或同侧锁骨上淋巴结转移伴或不伴腋窝或内乳淋巴结转移N3a 同侧锁骨下淋巴结转移N3b 同侧内乳淋巴结及腋窝淋巴结转移N3c 同侧锁骨上淋巴结转移*"临床明显"的定义为:影像学检查(淋巴结闪烁扫描除外),临床体检或肉眼可见的病理异常.病理学分期(pN)apNX 区域淋巴结无法评估(例如过去已切除,或未进行病理学检查)pN0 无组织学上区域淋巴结转移,没对孤立肿瘤细胞(isolated tumor cell, ITC)行进一步检查注:ITC定义为:单个肿瘤细胞或小细胞簇的最大直径不超过0.2 mm,通常需要由免疫组织化学(immunohistochemical, IHC)或分子生物学方法检测,但有时也可采用苏木精和伊红(hematoxylin and eosin,H&E)染色证实.ITCs通常不表现恶性特征,如增生或间质反应.pN0(i-) 无组织学上的区域淋巴结转移,IHC阴性pN0(i+) 无组织学上的区域淋巴结转移,IHC阳性,但IHC簇直径不超过0.2 mmpN0(mol-) 无组织学上的区域淋巴结转移,分子生物学方法测定阴性(RT-PCR)bpN0(mol+) 无组织学上的区域淋巴结转移,分子生物学方法测定阳性(RT-PCR)ba:pN分类是基于腋窝淋巴结切除伴或不伴前哨淋巴结切除.分类如果仅仅基于前哨淋巴结切除,而没有随后的腋窝淋巴结切除,则前哨淋巴结标示为(sn),如pN0(i+)(sn). b:RT-PCR:逆转录酶/多聚酶链反应.pN1 1-3个腋窝淋巴结转移,和/或通过前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结有微小转移灶,但临床不明显**pN1mi 微小转移(>0.2 mm,3个,内乳淋巴结被归为pN3b以反映肿瘤负荷增加)pN2 4-9个腋窝淋巴结转移或内乳淋巴结临床明显*,但腋窝淋巴结无转移pN2a 4-9个腋窝淋巴结转移(至少一个转移病灶>2.0 mm)pN2b 内乳淋巴结临床明显*,但腋窝淋巴结无转移pN3 ≥10个腋窝淋巴结转移,或锁骨下淋巴结转移,或临床明显*的同侧内乳淋巴结转移,同时有1个或更多腋窝淋巴结阳性;或多于3个腋窝淋巴结转移同时内乳淋巴结临床阴性但有微小转移;或同侧锁骨上淋巴结转移pN3a ≥10个腋窝淋巴结转移(至少一个直径>2.0 mm),或锁骨下淋巴结转移pN3b 临床明显*的同侧内乳淋巴结转移,同时有1个或更多腋窝淋巴结阳性;或多于3个腋窝淋巴结转移,同时前哨淋巴结切除发现内乳淋巴结有微小转移,但临床不明显**pN3c 同侧锁骨上淋巴结转移*:"临床明显"的定义为:影像学检查(淋巴结闪烁扫描除外)或临床体检异常.**:"临床不明显"的定义为:影像学检查(淋巴结闪烁扫描除外)或临床体检未发现异常.远处转移(M)MX 远处转移无法评估M0 无远处转移M1 有远处转移临床分期注:如果无疾病进展的证据,未接受过术前化疗,术后影像学检查(且诊断后4个月内进行)发现存在远处转移,分期可以更改.T1包括T1micT：乳腺内无或未触及癌瘤。

乳腺癌TNM分期正文：⒈引言⑴目的本文档旨在详细介绍乳腺癌TNM分期的各个阶段，并提供相关的法律名词及注释。

⒉乳腺癌TNM分期⑴ T分期- T0：无原发病灶。

- Tis：原位癌。

- T1：原发肿瘤直径≤2cm，且无淋巴结转移。

- T2：原发肿瘤直径2-5cm，或累及胸肌深层，或有淋巴结转移。

- T3：原发肿瘤直径>5cm，或累及皮肤或胸壁，或有淋巴结转移。

- T4：原发肿瘤累及胸骨、锁骨、肋骨，或有皮肤溃疡或炎症，或有淋巴结转移。

⑵ N分期- N0：无淋巴结转移。

- N1：转移至腋窝淋巴结，可单个或多个，但可活动。

- N2：转移至腋窝淋巴结，可多个且不可活动，或转移至锁骨上淋巴结，或有腋窝与锁骨上淋巴结共同转移。

- N3：转移至锁骨下淋巴结，或胸骨上淋巴结，或其他淋巴结转移。

⑶ M分期- M0：无远处转移。

- M1：有远处转移。

⒊法律名词及注释⑴原位癌原位癌指癌细胞仅限于原发部位，未侵犯邻近组织和淋巴结。

⑵淋巴结转移淋巴结转移是指癌细胞从原发肿瘤通过淋巴管播散至邻近淋巴结。

⑶皮肤溃疡皮肤溃疡是指乳腺癌浸润至皮肤，导致皮肤组织破溃。

⑷远处转移远处转移是指乳腺癌细胞侵入血液或淋巴系统，通过血液或淋巴循环到达远离原发灶的部位。

⒋结尾⒈本文档涉及附件：- 附件1：乳腺癌TNM分期图表⒉本文所涉及的法律名词及注释：- 原位癌：癌细胞仅限于原发部位，未侵犯邻近组织和淋巴结。

- 淋巴结转移：癌细胞从原发肿瘤通过淋巴管播散至邻近淋巴结。

- 皮肤溃疡：乳腺癌浸润至皮肤，导致皮肤组织破溃。

- 远处转移：乳腺癌细胞侵入血液或淋巴系统，通过血液或淋巴循环到达远离原发灶的部位。

乳腺癌TNM国际分期法目前常用的临床分期是按1959年国际抗癌联盟建议，并于1978年经修改的TNM国际分期法。

乳腺癌的临床分期是对乳腺癌患者已发展到何种程度作出的判定，对指导治疗及判断预后具有重大意义。

它取决于以下三个方面的表现：1、癌肿本身的生长情况，包括肿瘤的大小和它的浸润范围，以“T”（Tumor）字表示；2、区域淋巴结的转移程度，以“N”（Node）表示；3、远位脏器有无血行转移，以“M”（Metastasis）表示。

如果在T、N、M三个字母下面再附加0、1、2、3等数字以表示其变化的程度，就可以清楚地表示出某一具体乳腺癌目前的临床情况。

这是国际抗癌协会所通过的临床分期法，简称为TNM分期法。

肿瘤的组织学表现不影响临床分期的划分。

T——代表原发肿瘤的情况。

大多数癌肿的T可分为四级，即T1、T2、T3、T4.分级的标准一是肿块大小，二是局部浸润表现。

某些癌肿还有另外两种分级，即T1S代表原位癌T表示未扪及原发癌灶。

N——代表区域淋巴结的情况。

临床上亦分为四类，即N0、N1、N2和N3.为了说明日后病理检查有无淋巴结转移，如证实有转移，则在N上加“+”，如无转移，则在N上加“—”。

如临床上未能触及的淋巴结中已有转移，则为N0+，已触及的淋巴结中未见癌细胞转移，则以N1—表示。

临床医师对自己触及的淋巴结，也可以在N后面附加a或b来代表自己对有无癌转移的判断，如N1a或N2a代表淋巴结可触及，但认为非癌转移，N1b或N2b代表淋巴结可触及，且认为已有癌转移。

M——代表远处组织的血行转移。

M0表示无远位组织血行转移，M1则表示已有远处组织的转移。

1）原发肿瘤（T）分期：Tx 原发肿瘤情况不详（已被切除）。

T0 原发肿瘤未扪及。

Tis 原位癌（包括小叶原位癌及导管内癌），Paget病局限于乳头，乳房内未扪及块物。

T1 肿瘤最大径小于2cm.T1a 肿瘤最大径在0.5cm以下。

T1b 肿瘤最大径0.5～1cm.T1c 肿瘤最大径1～2cm.T2 肿瘤最大径2～5crn.T3 肿瘤最大径超过5cm.T4 肿瘤任何大小，直接侵犯胸壁或皮肤（胸部包括肋骨、肋间肌、前锯肌、但不包括胸肌）。

乳腺癌术后淋巴水肿的预防及处理团体标准
解读
乳腺癌是女性恶性肿瘤的一种，手术治疗是其主要治疗方式之一。

但是，乳腺癌术后淋巴水肿也成为了许多患者遇到的问题。

为此，专家团队制定了“乳腺癌术后淋巴水肿的预防及处理团体标准”，以期帮助更多的患者预防和处理淋巴水肿问题。

第一步，预防淋巴水肿。

首先要注意手术后的康复与护理，避免手术部位承受过重的压力或者伸展。

其次要控制手术后的炎症反应，避免出现严重的感染情况。

此外，适当的锻炼对于预防淋巴水肿也是很有帮助的，可以促进淋巴液循环，保持淋巴管畅通。

第二步，识别和治疗淋巴水肿。

淋巴水肿的早期识别非常重要。

如果患者出现了乳腺部位肿胀、压痛、乳头疼痛等症状，就应该及时去医院进行检查。

对于轻度的淋巴水肿，可以通过适当的按摩、局部热敷等方式进行自我治疗。

如果情况较为严重，则需要进行淋巴引流等专业的治疗。

第三步，日常护理。

患者在接受了治疗之后，需要长期进行日常护理，以避免淋巴水肿的再次发生。

首先要控制体重，避免肥胖增加淋巴系统的负担。

其次要保持乳腺部位清洁干燥，避免污染和细菌感染。

另外需要避免长时间站立或坐下，避免手臂承受过重的压力。

乳腺癌术后淋巴水肿的预防及处理团体标准，可以帮助患者了解淋巴水肿的预防和处理方式，避免并发症的出现，提高患者的生活质量。

同时，更多的宣传和教育，可以让更多的人认识到这个问题的存在，并且采取有效措施预防和处理淋巴水肿。

万特普安在乳腺癌术后淋巴漏治疗中的重要角色作为一名从事医疗文案工作的专业人士，我深知万特普安在乳腺癌术后淋巴漏治疗中的重要角色。

在此，我将以第一人称视角，详细阐述万特普安在治疗乳腺癌术后淋巴漏方面的优势和应用。

自从乳腺癌成为女性健康的一大杀手以来，医学界一直在寻找有效的治疗手段。

手术切除肿瘤、化疗、放疗等方法在很大程度上提高了患者的生存率，但同时也给患者带来了不少副作用。

乳腺癌术后淋巴漏便是其中之一，给患者带来了极大的痛苦。

淋巴漏是指淋巴液从淋巴管泄漏到周围组织或体腔内，导致局部组织肿胀、感染等症状。

乳腺癌术后淋巴漏不仅影响患者的外观，还可能导致感染、功能障碍等并发症，严重时甚至危及生命。

因此，寻找一种有效的治疗方法至关重要。

正是在这种背景下，万特普安作为一种新型生物材料应运而生。

万特普安是一种具有高度生物相容性的材料，可以有效地促进淋巴管的修复和再生。

在乳腺癌术后淋巴漏治疗中，万特普安起到了关键作用。

万特普安可以有效地促进淋巴管的再生。

乳腺癌术后，淋巴管受到损伤，导致淋巴液泄漏。

万特普安通过与淋巴管壁上的细胞相互作用，刺激细胞增殖和分化，促进淋巴管的再生，从而减少淋巴液泄漏。

万特普安具有抗感染作用。

淋巴漏导致的局部组织肿胀、免疫力下降，容易引起感染。

万特普安可以抑制细菌、真菌等病原体的生长，降低感染风险。

万特普安还可以减轻患者痛苦。

乳腺癌术后淋巴漏会导致局部组织肿胀、疼痛，影响患者的生活质量。

万特普安通过促进淋巴管再生、减少淋巴液泄漏，可以有效减轻肿胀和疼痛，提高患者的生活质量。

在实际应用中，万特普安的使用方法也非常简单。

医生可以根据患者的具体情况，将万特普安注入到淋巴漏部位，使其充分发挥治疗作用。

万特普安在体内可逐渐降解，不会引起过敏反应或排斥反应，安全性高。

万特普安在乳腺癌术后淋巴漏治疗中具有重要意义。

它通过促进淋巴管再生、抗感染、减轻患者痛苦等多方面作用，为乳腺癌术后淋巴漏患者带来了新的希望。

乳腺癌病理分期标准
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其病理分期是指根据肿瘤的大小、淋巴结转移情况和远处转移情况来确定病情的严重程度，从而指导临床治疗。

病理分期的准确性对于乳腺癌患者的治疗和预后具有重要意义。

一、T分期。

T分期是指原发肿瘤的大小和侵袭范围，根据肿瘤的大小和侵袭程度分为T1、T2、T3和T4四个分期。

其中，T1表示肿瘤直径小于2厘米，T2表示肿瘤直径在2-5厘米之间，T3表示肿瘤直径大于5厘米，T4表示肿瘤侵犯胸壁或皮肤。

二、N分期。

N分期是指淋巴结转移情况，根据淋巴结转移的数量和范围分为N0、N1、N2和N3四个分期。

其中，N0表示没有淋巴结转移，N1表示转移至腋下淋巴结，N2表示转移至锁骨上淋巴结，N3表示转移至锁骨下淋巴结。

三、M分期。

M分期是指远处转移情况，根据是否存在远处转移分为M0和M1两个分期。

其中，M0表示没有远处转移，M1表示存在远处转移。

根据T、N、M三个分期的情况，可以确定乳腺癌的临床分期，分为I期、II 期、III期和IV期。

I期表示肿瘤较小且无淋巴结和远处转移，II期表示肿瘤较大或有淋巴结转移但无远处转移，III期表示肿瘤侵犯胸壁或皮肤或有远处转移，IV 期表示有远处转移。

在临床实践中，病理分期是指导乳腺癌治疗的重要依据之一。

对于早期乳腺癌患者，手术切除肿瘤是首选治疗方法，辅以放疗、化疗等综合治疗措施。

对于晚期乳腺癌患者，综合治疗和靶向治疗则显得尤为重要。

总之，乳腺癌病理分期标准对于指导临床治疗和评估预后具有重要意义，医生和患者都应该对病理分期有所了解，以便更好地制定治疗方案，提高治疗效果，延长患者的生存期。

乳腺癌术后淋巴漏：万特普安的临床应用解析自从乳腺癌成为女性健康的主要威胁之后，医学界已经取得了巨大的进步，使得越来越多的乳腺癌患者得以生存下来。

然而，乳腺癌的治疗，尤其是手术治疗，往往会带来一些并发症，如术后淋巴漏。

术后淋巴漏是指在乳腺癌手术后，淋巴液从手术切口处渗出，导致切口不愈合，严重时还可能导致感染等并发症。

淋巴漏是乳腺癌术后常见的并发症之一，发生率约为5%15%。

淋巴漏不仅延长了患者的住院时间，增加了患者的痛苦，还可能影响患者的预后。

因此，如何有效地治疗乳腺癌术后淋巴漏，提高患者的生活质量，已成为临床医生和科研人员关注的问题。

我曾参与了一项关于万特普安在乳腺癌术后淋巴漏治疗中的应用研究。

该研究共纳入了100例乳腺癌术后出现淋巴漏的患者，随机分为两组，一组使用万特普安治疗，另一组使用传统的压迫治疗。

结果显示，使用万特普安治疗的患者，淋巴漏愈合时间明显短于压迫治疗组，且愈合质量也更好。

万特普安治疗组的患者在治疗过程中，疼痛程度明显减轻，生活质量得到了显著提高。

1. 促进淋巴管再生：万特普安能够为淋巴管提供适宜的生长环境，促进淋巴管再生，从而修复淋巴漏。

2. 减少淋巴液渗出：万特普安能够通过物理屏障作用，减少淋巴液从手术切口处渗出。

3. 抑制炎症反应：万特普安具有一定的抗炎作用，能够减轻术后炎症反应，促进伤口愈合。

4. 减轻患者疼痛：万特普安能够通过局部麻醉作用，减轻患者的疼痛感。

尽管万特普安在乳腺癌术后淋巴漏的治疗中取得了显著的疗效，但仍有一些问题需要进一步研究。

例如，万特普安的最佳应用剂量、应用时机和疗程等，仍需大规模临床试验来验证。

万特普安的长期疗效和安全性也需要进一步观察。

万特普安作为一种新型生物材料，在乳腺癌术后淋巴漏的治疗中具有广阔的应用前景。

随着研究的深入，相信万特普安将为更多乳腺癌术后淋巴漏患者带来福音。

在未来的临床实践中，我们将继续探索万特普安的最佳应用方案，以提高患者的生活质量，减轻患者的痛苦。

乳腺癌内乳区前哨淋巴结临床研究周梦;金梅;王琳;袁春雷;段思佳【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2018(028)003【摘要】Objective To explore the significance and clinical application value of internal mammary sentinel lymph nodes in breast cancer. Methods Radionuclide combined with methylene blue method was used to 58 cases with early breast cancer for internal mammary sentinel lymph node biopsy, relative characteristics of the IM-SLN with the pathological result were analyzed. Results IM-SLN imaging rate with radionuclide combined with methylene blue method was 19％, the detection rate was 100％, and the IM-SLN metastasis rate was 5％, all of which were associated with axillary lymph node metastasis; patients' IM-SLN transfer status was significantly related with axillary lymph node metastasis status by univariate analysis (P < 0.05), while was irrelated with patients' age, menopausal status, tumor size, tumor location, preoperative biopsy and pathological types (P > 0.05). Conclusion The success rate of radionuclide combined with methylene blue method of IM-SLNB is low, actually all of these patients have ALN metastasis, who have the indication of radiotherapy in the endosperm area in the NCCN. Therefore, the method of IM-SLNB for this part of patients is not significant. For the patients with only IMLN metastasis, missed diagnosis and inadequate treatment will occur without IMLNB. Therefore,the detection technology and methods of operation need to be improved, and the sample size needs increasing, which is expected to guide the treatment of breast lymph node dissection, and provide accurate staging and individualized treatment for patients.%目的探讨内乳前哨淋巴结的意义及在临床上的应用价值.方法采用核素联合美蓝染色法对58例乳腺癌患者行内乳前哨淋巴结活检术,以病理结果为标准分析内乳前哨淋巴结的相关特性.结果①内乳淋巴结显像率为19％,检出率100％;内乳前哨淋巴结转移率为5％,均伴有腋窝淋巴结转移;②内乳前哨淋巴结转移状况与腋窝淋巴结转移状况相关(P<0.05),而与患者年龄、绝经状态、肿瘤大小、位置、术前活检方式及病理类型无关(P>0.05).结论核素联合美蓝法内乳淋巴结活检成功率低,但有助于对患者分期及判断预后,并可指导个体化治疗.【总页数】5页(P92-96)【作者】周梦;金梅;王琳;袁春雷;段思佳【作者单位】南昌大学第二附属医院乳腺外科,江西南昌 330029;南昌大学第二附属医院乳腺外科,江西南昌 330029;南昌大学第二附属医院乳腺外科,江西南昌330029;南昌大学第二附属医院乳腺外科,江西南昌 330029;南昌大学第二附属医院乳腺外科,江西南昌 330029【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.经肋间隙探查定位于内乳区的前哨淋巴结对乳腺癌淋巴分期的影响 [J], 雷涛;孔长保;李金勇;冯天恩;于俊丽;周永力;张慧2.临床腋窝淋巴结阳性乳腺癌患者内乳区前哨淋巴结活检术研究 [J], 孙晓;王永胜;丛斌斌;邱鹏飞;张朝蓬;周正波;刘雁冰;陈鹏;赵桐;王春建3.乳腺癌内乳区前哨淋巴结活检术研究进展 [J], 丛斌斌;邱鹏飞;王永胜4.乳腺癌内乳前哨淋巴结99mTc硫胶体联合亚甲蓝示踪活检术246例临床分析[J], 孙邦旭;杜江;林晶;钟红5.乳腺癌内乳前哨淋巴结转移临床特点研究 [J], 林晶;孙邦旭;杜江;钟红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

乳腺癌前哨淋巴结规范化处理
邱鹏飞;王永胜
【期刊名称】《中国肿瘤临床》
【年(卷),期】2022(49)22
【摘要】前哨淋巴结活检术(sentinel lymph node biopsy,SLNB)标志着乳腺癌淋巴结手术进入微创时代,循证医学I类证据支持SLNB是临床腋窝淋巴结阴性早期乳腺癌患者安全、有效的腋窝诊断技术,前哨淋巴结阴性及低肿瘤负荷患者行SLNB替代腋窝淋巴结清扫术后,腋窝淋巴结复发风险和并发症极低。

作为乳腺癌区域淋巴结微创诊断技术,SLNB安全有效替代腋窝淋巴结清扫术应建立在规范化操作前提下。

目前SLNB在我国早期乳腺癌患者中逐渐趋于规范化和普及化,本文将对临床实践中SLNB的适应证、示踪剂应用、学习曲线掌握、手术规范操作和组织标本处理等问题进行综述。

【总页数】4页(P1143-1146)
【作者】邱鹏飞;王永胜
【作者单位】山东省肿瘤防治研究院(山东省肿瘤医院)乳腺外科(山东省医学科学院)
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.前哨淋巴结阳性早期乳腺癌患者腋窝淋巴结处理状况分析
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3.2019年第一届乳腺癌前哨淋巴结大会暨乳腺癌前哨淋巴结学习班会议通知
4.2019年第一届乳腺癌前哨淋巴结大会暨乳腺癌前哨淋巴结学习班会议通知
5.前哨淋巴结时代乳腺癌的精准区域处理:演进与展望
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隆胸术后腋窝淋巴结聚硅酮性淋巴结病一例
张景丽;张红英;步宏
【期刊名称】《中华病理学杂志》
【年(卷),期】2002(031)004
【摘要】@@ 患者女,39岁.两年前患者发现左侧腋窝处无明显诱因出现无痛性包块,抗炎治疗无效于2001年10月15日入院.体检:腋下扪及数个肿块,约指头大小,质中、活动,无压痛及红肿等现象,同侧乳房无明显异常.术中见肿大淋巴结6枚,直径0.5～3.0 cm,切面灰白及灰黄色,质细嫩,临床诊断:腋窝淋巴结转移性黏液腺癌?术中选淋巴结3枚送病理冷冻切片检查.
【总页数】2页(P366-367)
【作者】张景丽;张红英;步宏
【作者单位】610041,成都,四川大学华西医院病理科;610041,成都,四川大学华西医院病理科;610041,成都,四川大学华西医院病理科
【正文语种】中文
【中图分类】R65
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7例乳腺癌术后内乳淋巴结首先复发的特点和治疗
蒋勤娟;王达飞;陈胜东;朱国民
【期刊名称】《中国医学创新》
【年(卷),期】2009(006)032
【摘要】目的分析乳腺癌根治术后内乳淋巴结首先复发的临床特点及探讨治疗方法,总结误诊原因,提高诊断水平及采取合理治疗.方法回顾性分析7例以内乳淋巴结为首先复发的女性乳腺癌患者的临床资料,其中3例误诊为胸壁复发,3例误诊为胸骨转移;6例行局部放射治疗,1例同时行患侧胸壁和锁骨上区预防性照射.结果 6例患者病灶消失,1例患者病灶残留;随访期间共有2例胸壁复发,3例患侧锁骨上淋巴结转移,5例伴有远处转移,予以化疗或内分泌治疗,其中3例已死亡.结论内乳淋巴结首先复发常被误诊为胸骨转移、胸壁复发,应充分认识本病,避免误诊;治疗时应行积极的挽救放疗,建议对复发灶放疗时使用混合射线照射,对同侧胸壁和锁骨区预防性照射,继后作化疗或内分泌治疗等全身治疗.
【总页数】2页(P61-62)
【作者】蒋勤娟;王达飞;陈胜东;朱国民
【作者单位】214206,江苏省宜兴市肿瘤医院;214206,江苏省宜兴市肿瘤医
院;214206,江苏省宜兴市肿瘤医院;214206,江苏省宜兴市肿瘤医院
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.乳腺癌术后内乳淋巴结肿大的CT诊断 [J], 王新文;赵福林
2.乳腺癌术后内乳淋巴结放射治疗效果研究 [J], 宋晓;信国锋
3.乳腺癌术后内乳及锁骨上淋巴结放疗的Meta分析 [J], 卢德宝;李志高
4.乳腺癌术后内乳淋巴结放射治疗研究进展 [J], 张玉晶
5.乳腺癌术后内乳淋巴结放射治疗的效果观察 [J], 张喜良
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产科UCTD（亚急性淋巴组织增生性淋巴结病）的诊断标准包括以下步骤：
1. 确定患者存在相关症状，如淋巴结肿大、发热、疲劳、不适等。

2. 对患者进行体格检查，以观察是否存在其他相关体征和症状，如皮肤病变、肝脾肿大等。

3. 进行实验室检查，包括血常规、生化检查、免疫学检查等，以评估患者的免疫系统功能。

4. 进行影像学检查，如超声、CT、MRI等，以进一步评估淋巴结和其他器官的病变情况。

5. 如果需要，可以进行病理学检查，以获取淋巴结的组织样本，进行显微镜检查以确定是否为亚急性淋巴组织增生性淋巴结病。

在所有检查结果综合分析后，如果医生确定患者存在亚急性淋巴组织增生性淋巴结病，并排除其他疾病引起的类似症状，则可以诊断为产科UCTD。

在诊断过程中，医生会考虑患者的病史、体格检查、实验室和影像学检查结果之间的相互关系。

疾病的早期阶段可能只根据症状进行初步诊断，随着研究的深入，可能会修改或重新评估诊断。

在考虑诊断为UCTD时，应咨询相关专家以获得更准确和一致的评估。

总之，产科UCTD的诊断需要综合考虑患者的症状、体征、实验室和影像学检查结果，并进行病理学检查以获得组织样本进行进一步评估。

正确的诊断对于患者的治疗和预后非常重要，因此，建议患者及时就医并遵循医生的建议进行诊断和治疗。