别嘌呤说明书

别嘌醇片说明书
一、别嘌醇片说明书1. 别嘌醇片说明书之功效主治2. 别嘌醇片说明书之用法用量 3. 别嘌醇片说明书之化学成分4. 别嘌醇片说明书之性状5. 别嘌醇片说明书之不良反应6. 别嘌醇片说明书之注意事项二、别嘌醇片能长期吃吗三、痛风患者使用别嘌醇片要注意什么
别嘌醇片说明书
1、别嘌醇片说明书之功效主治1.1、原发性和继发性高尿酸血症,尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症。

1.2、反复发作或慢性痛风患者。

1.3、痛风石。

1.4、尿酸性肾结石和/或尿酸性肾病。

1.5、有肾功能不全的高尿酸血症。

2、别嘌醇片说明书之用法用量
2.1、口服成人常用量:初始剂量一次50mg,一日1～2次,每周可递增50～100mg,至一日200～300mg,分2～3次服。

每2周测血和尿尿酸水平,如已达正常水平,则不再增量,如仍高可再递增。

但一日最大量不得大于600mg。

2.2、儿童治疗继发性高尿酸血症常用量:6岁以内每次50mg,一日1～3次;6～10岁,一次100mg,一日1～3次。

剂量可酌情调整。

3、别嘌醇片说明书之化学成分本品主要成分为别嘌醇,其化学名为1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4醇。

4、别嘌醇片说明书之性状白色片。

5、别嘌醇片说明书之不良反应
5.1、皮疹:可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹。

如皮疹广泛而持久,及经对症处理无效,并有加重趋势时必须停药。

5.2、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛等。

1.烷化剂环磷酰胺英文通用名称：Cyclophosphamide其他名称：癌得星、安道生、环磷氮芥、Cttophana、Cyclophosphamidum、Cyclophosphane、Cytoxan、Cytoxan Endoxan、Endoxan、Neosar。

【临床应用】1.作为抗肿瘤药，用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、尤因肉瘤、软组织肉瘤以及急性白血病和慢性淋巴细胞白血病等。

对睾丸肿瘤、头颈部鳞癌、鼻咽癌、横纹肌瘤、骨肉瘤也有一定疗效。

目前多与其他抗癌药组成联合化疗方案。

2.作为免疫抑制剂，用于各种自身免疫性疾病，如严重类风湿关节炎、全身性红斑狼疮、儿童肾病综合征、多发性肉芽肿、天疱疮以及溃疡性结肠炎、特发性血小板减少性紫癜等。

也用于器官移植时抗排斥反应，通常与泼尼松、抗淋巴细胞球蛋白合用。

3.本药滴眼液可用于翼状胬肉术后、角膜移植术后蚕蚀性角膜溃疡等。

【药理】1.药效学本药为氮芥类双功能烷化剂，既是广谱抗肿瘤药，又可作为免疫抑制剂。

其作用机制如下：(1)抗肿瘤：本药具有细胞周期非特异性，在体外无抗肿瘤活性，进入体内后先在肝脏经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺，醛磷酰胺在肿瘤细胞内分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛。

磷酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用，可干扰DNA及RNA功能，尤其对DNA的影响更大，可与DNA发生交叉联结，抑制DNA合成，对S期细胞作用最明显。

(2)作为免疫抑制剂：本药可抑制细胞的增殖，非特异性地杀伤抗原敏感性小淋巴细胞，限制其转化为免疫母细胞。

在抗原刺激后给药最有效，但在抗原刺激前给以大剂量也有一定作用。

本药对受抗原刺激进入分裂期的B细胞和T细胞有相等的作用，因此对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用。

此外，本药具有直接的抗炎作用。

2.药动学本药口服后吸收完全，约1小时后血药浓度达峰值，生物利用度为74%-97%。

吸收后迅速分布到全身，在肿瘤组织中浓度较正常组织高，脏器中以肝脏浓度较高。

别嘌醇片(四南)的说明书风湿关节痛一直都是困扰人们的一种疾病，大多数人苦于找不到最好的治疗药物而烦恼。

别嘌醇片(四南)的出现就能很好的帮助您解决这一问题，采用别嘌醇片(四南)进行风湿治疗的效果是显而易见的，许多患者服用别嘌醇片(四南)进行治疗以后都得到了非常好的疗效，对此赞不绝口，下面我们来看看它的介绍吧。

【药品名称】通用名称：别嘌醇片商品名称：别嘌醇片(四南)英文名称：Allopurinol Tablets拼音全码：BieZuoChunPian(SiNan)【主要成份】本品主要成分为别嘌醇。

【成份】化学名：1H-吡唑并[3，4-d]嘧啶-4醇分子式：C5H4N4O分子量：136.11【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】用于①原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而引起的高尿酸血症；②反复发作或慢性痛风者；③痛风石；④尿酸性肾结石和(或)尿酸性肾病；⑤有肾功能不全的高尿酸血症。

【规格型号】100s【用法用量】口服成人常用量：初始剂量一次50mg（1/2片），一日1次～2次，每周可递增50mg～100mg（1/2片～1片），至一日200mg～300mg（2片～3片），分2次～3次服。

每2周测血和尿尿酸水平，如已达正常水平，则不再增量，如仍高可再递增。

但一日最大量不得大于600mg（6片）。

儿童治疗继发性高尿酸血症常用量：6岁以内每次50mg（1/2片），一日1次～3次；6～10岁，一次100mg（1片），一日1次～3次。

剂量可酌情调整。

【不良反应】停药后一般均能恢复正常。

1.皮疹：可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹。

如皮疹广泛而持久，及经对症处理无效，并有加重趋势时必须停药。

2.胃肠道反应：包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛等。

3.白细胞减少，或血小板减少，或贫血，或骨髓抑制，均应考虑停药。

4.其他有脱发、发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管炎等。

5.国外曾报道数例患者在服用本品期间发生原因未明的突然死亡。

药剂名称：别嘌醇
别名：别嘌呤醇、Allopurinolum
性状：
为白色或类白色结晶性粉末，几乎无臭，易溶于碱性液，极微溶于水，不溶于氯仿或乙醚。

药理和应用：
本品的化学结构类似次黄嘌呤，可抑制黄嘌呤氧化酶，使尿酸合成减少，从而降低血中尿酸浓度，并减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉积。

临床可用于痛风的治疗，也用于白血病、真性红细胞增多症，多发性骨髓瘤及其他恶性肿瘤在化疗或放疗时所引起的高尿酸血症。

用法和用量：
口服：开始每次0.05g，每日2～3次，逐渐增量，2～3周后增至每日0.2g～0.4g，分2～4次服。

不良反应和注意：
本品不良反应较少，偶有腹泻、低热、皮疹及暂时性血清转氨酶增高。

服用期间应多饮水，以利尿酸排出，孕妇禁用。

制剂和规格：片剂：0.1g/片。

别嘌醇使用方法解读别嘌醇（Allopurinol），又称别嘌呤醇，是最早上市的抑制尿酸生成的药物，属于黄嘌呤氧化酶抑制剂。

原药及其代谢产物均可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸，抑制尿酸合成。

别嘌呤醇分静脉制剂与口服制剂，国内仅有口服制剂。

1. 药物代谢：（1）口服由胃肠道吸收完全，经肝脏代谢，约 70% 代谢为有活性的氧嘌呤醇。

（2）口服后 2～6 小时血药浓度达峰值，别嘌醇半衰期为 1～3 小时，活性代谢产物氧嘌呤醇半衰期为 12～30 小时，肾功能减退者明显延长。

（3）药物 70% 以代谢物、10% 以原形或在体内氧化生成易溶于水的异黄嘌呤形式由肾脏排出。

（4）一般服药 24 小时，血尿酸开始下降，2～4 周下降最明显。

2. 使用方法：（1）成人痛风：常用初次剂量 50 mg，每日 1～2 次口服，每周可递增50～100 mg，常用剂量 200～400 mg，2～3 次 / 日；严重痛风者每日可用至 600 mg。

维持量成人每次 100～200 mg，每日 2～3 次。

在血尿酸水平未达标（360umol/L 或 6 mg/dl，其中对于有痛风发作的患者目标为 5 mg/dl 或300μmol/L）之前每 2～5 周复查调整治疗；达标后至少每半年复查尿酸、肝肾功。

化疗相关的高尿酸血症：充分水化的前提下，化疗前 1～2 天前开始使用别嘌醇，持续使用至化疗结束后 3～7 天。

常用剂量600 mg，每日 3 次。

（2）儿童化疗相关的高尿酸血症：使用方法同成人，剂量 6 岁以内每次50 mg，每日 1～3 次；6～10 岁，每次 100 mg，每日 1～3 次。

或按照公斤体重每日 8 mg/kg/day，分 3 次服用，最大剂量不超过600 mg/day。

3. 注意事项：（1）禁忌使用：对别嘌醇过敏、严重肝肾功能不全、明显血细胞低下者、孕妇、有可能怀孕的女性以及哺乳期女性禁用。

（2）小剂量起始：可以减少早期治疗开始时的烧灼感，也可以规避严重的别嘌醇相关超敏反应。

♦ 206 -药学研究• Journal of Pharmaceutical Research 2021 Vol.40，No.3肾移植术后高尿酸血症应用非布司他和别嘌醇的有效性与安全性徐君君，曾彩芳(广州医科大学附属第二医院药学部，广东广州511447)摘要：目的对应用不同降尿酸药物的肾移植术后高尿酸血症患者分析，比较非布司他与别嘌醇治疗肾移植术后高尿酸血症的有效性与安全性。

方法回顾腎移植术后高尿酸血症患者的降尿酸治疗方案，按使用的降尿酸药物不同，分成两组，非布司他组和别嘌醇组，分别分析患者的尿酸控制水平，对比分析两组的区别。

结果非布司他组尿酸水平远低于别嘌醇组，成组（检验P<0.05,两组差异具有统计学意义。

结论肾移植术后高尿酸血症患者，应用非布司他组的尿酸水平控制优于别嘌醇组。

同时根据大量文献数据，在应用非布司他或其他降尿酸药物应密切监测患者相关指标及不良反应，尤其对于肾移植术后患者。

关键词：肾移植术后；高尿酸血症；别嘌醇；非布司他；不良反应中图分类号：R696+.6文献标识码：A文章编号:2095-5375(2021)03-0206-003doi：10.13506/ki.jpr.2021.03.015Ef^cacy and safety of Febuxostat and Allopurinol in hyperuricemia after renal transplantationXU Junjun ,ZENG Caifang(Department of Pharmacy,T he Second Affiliated Hospital of GuangzhouMedical University，Guangzhou 511447，China)Abstract：Objective To analyze the patients w ith h yp eruricem ia a lte r renal tra nsplan tatio n w ith d iffe re n t d ru g s,to com pare the e ffica cy and safety of febuxostat and a llo p u rin o l in the treatm ent of h yp eruricem ia a lte r renal tra nsplan tatio n.Methods Review-the treatm ent of h yp eruricem ia after renal tra n s p la n ta tio n,according to the use of d iffe re n t a n tih y p e ru ri-cem ic d ru g s,the patients were d iv id e d in to two g ro u p s：Febuxostat group and A llo p u rin o l group.The con trol le ve l of u ric acid was analyzed and the differences between the two groups were com pared.Results The le ve l of u ric a cid in the Febuxostat group was m uch low er than th a t in the A llo p u rin o l g ro u p,and the difference between the two groups was sta tis tic a lly s ig n ifi­cant(P<0.05).Conclusion The con trol of u ric acid le ve l in the Febuxostat group was be tter than that in the A llo p u rin o l group in the patients w ith h yp eruricem ia after renal tra n sp la n ta tio n.A t the same tim e,according to a large nu m ber of lite ra­ture d a ta,we should closely m o n ito r the relevant indica tors and adverse reactions of patients d u rin g the a p p lica tio n of Febux-ostat or any oth er an tih yp e ru rice m ic d ru g s,esp ecially fo r patients a fte r renal tra n sp la n ta tio n.Key words：R enal tra n s p la n ta tio n;H y p e ru ric e m ia;A llo p u r in o l;F e buxo stat;Adverse reaction尿酸生成过多或者排泄减少可导致血清尿酸（serum u ric a c id，S U A)浓度升高称为高尿酸血症（hyrpem ricem ia, H U A)。