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反相高效液相色谱法测定硫唑嘌呤及其中间体的含量
潘富友
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】1998(026)005
【摘要】在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱上，研究了硫唑嘌呤及其中间体（６－巯基嘌呤、１－甲基－４－硝基－５－氯咪唑）的反相高效液相色谱分检测的最适宜条件，
【总页数】3页(P528-530)
【作者】潘富友
【作者单位】台州师范专科学校化学系
【正文语种】中文
【中图分类】TQ463.53
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定农药中间体功夫酸的含量 [J], 冒玉娟;陈琴
2.反相高效液相色谱法测定农药中间体苯唑醇含量 [J], 张舜祥
3.反相高效液相色谱法测定烟碱中间体制品的含量 [J], 彭秀英;芦冬涛;牛学丽;张丽娜
4.反相高效液相色谱法测定农药中间体苯唑醇含量 [J],
5.反相高效液相色谱法结合计时波长切换紫外检测法测定苯妥英及其中间体的含量[J], 朱爱龄; 倪貌貌; 宋亚萍; 谭志文; 俞超; 汪财生; 张凯龙
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高效液相色谱法测定人血清中异环磷酰胺的血药浓度王巨存;冯亦颖;朱铁梁【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2002(014)004【摘要】目的:建立人血清中异环磷酰胺的HPLC测定法.方法:取血清1.0 ml,以环磷酰胺为内标,用氯仿提取,在60 ℃水浴条件下氮气挥干,残渣用100 μl流动相复溶,进样25 μl.在Hypersil-C4色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水( 35∶65,v/v) 为流动相,流速为1.0 ml/min;检测波长200 nm.结果:本方法在10～200 μg/ml 范围内线性良好,相关系数r=0.999 4 ( n=5).检测限为5 μg/ml .高、中、低三种浓度的绝对和相对回收率分别为 84.32%～88.14% , 95.00%～98.10%,日内和日间RSD分别为0.74%～2.21%, 1.60%～2.40%.结论: 本方法灵敏、特异、简便,可用于临床异环磷酰胺血药浓度检测.【总页数】3页(P58-60)【作者】王巨存;冯亦颖;朱铁梁【作者单位】天津市天津医院,天津,300211;天津市南开医院,天津,300100;武警医学院附属医院,天津,300162【正文语种】中文【中图分类】R927.1【相关文献】1.高效液相色谱法测定人血清中地西泮血药浓度及临床监测 [J], 曹银;梁俊;夏清荣;单锋;柳杨;王金亮;戴彪2.反相高效液相色谱法测定人血清中艾司唑仑血药浓度 [J], 周莉红;胡艳;余汉华3.高效液相色谱法测定人血清中异环磷酰胺浓度 [J], 邢俊家;张伟;周晖4.高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪血药浓度的方法及拉莫三嗪个体化用药分析 [J], 李萌; 庄星星; 倪受东; 何勇5.高效液相色谱法测定人血清中替考拉宁的血药浓度及其应用 [J], 王石健;夏修远因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶的浓度姚水宝;杨水新【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2001(012)004【摘要】目的：测定5-氟尿嘧啶在人血清中的浓度。
方法：三氯乙酸沉淀血清中蛋白质，高效液相色谱法测定含量。
色谱柱为Shimpack CLCC18柱，加YWG预柱；流动相为0.25％磷酸二氢钾-乙腈(98：2)，pH7.0；流速为1ml/min；紫外检测波长265nm。
分别在低浓度范围(0.195～6.250μg/ml)和高浓度范围(6.250～200.00μg/ml)制作标准曲线以用于定量。
结果：5-氟尿嘧啶在0.195～200μg/ml浓度范围呈良好的线性关系，0.8、4、20和100μg/ml 4个浓度点的日内平均回收率和RSD分别为104.88％、1.95％，104.58％、1.38％，101.40％、0.39％，99.14％、0.37％；日间平均回收率和RSD分别为105.12％、2.02％，106.30％、0.78％，100.60％、0.65％，99.38％、0.92％。
结论：本文建立的方法快速、准确，适合于5-氟尿嘧啶的药代动力学研究和常规血药浓度监测。
%OBJECTIVE: To determine the content of 5-Fu in humanserum.METHODS: Serum protein was precipitated with trichloroaceticacid .HPLC was used for determination of 5-Fu .The column was Shimpack CLC C18(150 × 6mm, 5μm)with YWG for protection.The mobile phase was 0.25% KH2PO4-acetonitrile(98: 2, pH7.0) .The flow rate was 1ml/min.The detection wavelength was 265nm.Two standard curves were made in the concentrations of 0.195～6.250μg/ ml and 6.25～200.00μg/ml, respectively.RESULTS: The calibration curves revealed linearity in the rangeof 0.195～200μg/ml.The with-in-day recoveries and RSDs of 5-Fu at 0.8, 4, 20 and 100μg/ ml concentration points were 104. 88%, 1.95%;104.58%,1.38%; 101.40%, 0.39%and 99.14%, 0.37%, and the between-day recoveries and RSDs of 5-Fu were 105.12%, 2.02%;106.30 %, 0.78 %; 100.60 %, 0.65 % and 99.38 %, 0.92 % respectively. CONCLUSION: This method is rapid, accurate and suitable for pharmacokinetical study and conventional monitoring of 5-Fu.【总页数】2页(P227-228)【作者】姚水宝;杨水新【作者单位】浙江省湖州市中心医院,;浙江省湖州市中心医院,【正文语种】中文【中图分类】R979.1+2【相关文献】1.HPLC法测定人血清中5-氟尿嘧啶浓度 [J], 陈碧2.高效液相色谱法测定人体5-氟尿嘧啶血药浓度 [J], 邓斌;任斌;黎曙霞;唐蕾;彭惠霞;洪晓丹3.高效液相色谱法测定人血清中5-氟尿嘧啶浓度 [J], 王冬梅;谢景文4.高效液相色谱法同时测定人血清中5-氟尿嘧啶及其代谢物5-脱氧尿苷 [J], 刘会臣;朱光文;肖大伟5.反相高效液相色谱法测定兔血清中5-氟尿嘧啶的浓度 [J], 张选红;吴珏珩;汤丽芬;林广云;陈红英;许志威;陆立鹤;吴伟康因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人血中羟氯喹浓度方法学优化及应用性分析刘思鲁;胡蕾;刘博宇;陶依然;赵海艳;孙博洋;黄琳;封宇飞【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2022(24)1【摘要】目的:建立一种新的高效液相色谱法测定人全血中羟氯喹的浓度,并对方法进行优化。
方法:取300μL全血样本,加入25μg·mL^(-1)甲硝唑溶液10μL作为内标,用900μL乙酸乙酯进行液液萃取,氮气吹干后用流动相200μL复溶,取20μL上清液进样。
使用Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以20 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾-乙腈(85∶15,v/v,磷酸调pH=3.0)为流动相,流速:0.8 mL·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:254 nm。
考察该方法的特异性、标准曲线、精密度、准确度、稳定性和提取回收率。
结果:羟氯喹在100~5000 ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为f=0.03×10^(-1)C-0.12×10^(-1)(r=0.9996);日内、日间精密度RSD均小于4.0%,准确度高于85%,全血样品提取回收率为(78.08±5.32)%(n=5)。
结论:本方法灵敏度高、选择性高、操作简洁、检测时间短、结果准确可靠,能够满足检测人血中羟氯喹浓度的需求,经优化后缩短了检测时间,提升了检测效率,适合于临床诊疗监测及药效学研究。
【总页数】5页(P76-80)【作者】刘思鲁;胡蕾;刘博宇;陶依然;赵海艳;孙博洋;黄琳;封宇飞【作者单位】北京大学人民医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定人血中血小板活化因子方法学的研究及其临床意义2.高效液相色谱法测定人血浆中头孢羟氨苄的浓度3.高效液相色谱法测定人体血中氯喹含量因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人红细胞中巯基嘌呤甲基转移酶的活性吴珏珩;黄民;张建萍;吴燕飞;汤丽芬;张选红【期刊名称】《中国卫生检验杂志》【年(卷),期】2005(15)8【摘要】目的:建立一种改良的高效液相色谱法测定人红细胞中巯基嘌呤甲基转移酶(thiopurinemethyltransferase,TPMT)的活性。
方法:采用反相高效液相色谱法直接测定酶促反应的产物6-甲基巯基嘌呤的浓度,从而计算红细胞中TPMT的活性。
以6-巯基嘌呤为底物,S-腺苷-L-甲硫氨酸作为甲基供体,红细胞裂解液在一定的条件下进行孵化,然后经乙酸乙酯萃取处理后,用HPLC分析。
色谱柱为hypersilBDSC18,流动相为水-甲醇-三乙胺(磷酸调至pH3.5)(76.8∶23∶0.2),紫外检测波长为290nm。
结果:6-甲基巯基嘌呤在10～200μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9994,最低检测限为3μg/L(S/N=3),平均回收率为86%～94%。
我们运用该法测定了273例健康中国成年人红细胞中TPMT的活性,其平均活性为(11.96±3.27)nmol/h·mlPackedRBC,男性和女性的平均TPMT活性分别为(12.08±3.38)nmol/h·mlPackedRBC和(11.73±3.07)nmol/h·mlPackedRBC,两者无显著性差异。
结论:本分析方法具有灵敏准确,重复性好,安全可靠,易于推广等特点,能满足巯基嘌呤类药物药代动力学研究和临床用药监测的要求。
【总页数】4页(P897-899)【关键词】反相高效液相色谱法;巯基嘌呤甲基转移酶;6-巯基嘌呤;6-甲基巯基嘌呤;红细胞裂解液【作者】吴珏珩;黄民;张建萍;吴燕飞;汤丽芬;张选红【作者单位】中山大学基础医学院分析测试中心;中山大学药学院临床药理教研室;广东省佛山市中心血站【正文语种】中文【中图分类】O657.72【相关文献】1.高效液相色谱法测定小儿急性淋巴细胞白血病红细胞中硫嘌呤甲基转移酶活性的研究 [J], 邹亚伟;王昭霞;牟德海;喻凌寒;关镜明;卫凤桂;陈福雄;叶铁真;吴梓梁2.高效液相色谱法测定人体红细胞中儿茶酚氧位甲基转移酶的活性 [J], 闫小华;邓小敏;吴怀安3.HPLC法测定人血红细胞巯基嘌呤甲基转移酶的活性 [J], 毛晨梅;吕文莉;万舒欣;薛丰;平其能因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
超高效液相色谱-串联质谱法测定6-巯基嘌呤血浆药物浓度方法的建立与评价苗强;邹远高;白杨娟;唐江涛;刘婕;王兰兰【期刊名称】《成都医学院学报》【年(卷),期】2018(013)002【摘要】目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测人血浆中6-巯基嘌呤(6-MP)的浓度,为临床制定个体化给药方案提供基础.方法使用 Waters公司超高效液相色谱(I-Class)-质谱(TQ-S)联用仪,以Waters ACQUITY BEH HILIC (2.1 mm×50 mm,1.7μm)为色谱柱,pH 3.0,0.02 mol/L 醋酸铵缓冲液(含0.3%HCOOH)-乙腈(20:80)为流动相,流速0.4 mL/min,以6-硫鸟嘌呤(6-TG)为内标,乙腈沉淀蛋白,取4 μL上清液进样分析.采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 153.03→119.1(6-MP)和m/z 168.06→134.13(6-TG).结果 6-MP 血浆浓度在0.5~2000 ng/mL 内线性关系良好(r=0.9989),定量下限为0.125 ng/mL.日内、日间 RSD<6%,方法回收率89%~104%(RSD<6%),提取回收率>95 %(RSD<8%).血浆中6-MP 在室温避光保存6 h,冻融3次和-20 ℃保存15 d 的 RSD 分别为<4.66%、4.74%和5.11%.结论该方法操作简单、快速、灵敏度高、稳定性强,适用于血浆中6-MP 药物浓度监测.%Objective To establish a high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)method to determine the concentration of 6-mercaptopurine (6-MP)in human plasma and provide a basis for clinical individualized dosage regimen.Methods The protein was precipitated with acetonitrile and 4μl of supernatant was taken for analysisby using Waters Ultra-High Performance Liquid Chromatography(I-Class)-Mass Spectrometer(TQ-S), Waters ACQUITY BEH HILIC(2.1×50mm,1.7μm)as a column,pH 3.0,0.02mol/L ammonium acetate buffer (containing 0.3%HCOOH)-acetonitrile(20:80)as the mobile phase with the flow rate of 0.4ml/min,and 6-Thioguanine (6-TG)as the internal standard.The electrospray ion source is used for positive ion scanning by multi reaction monitoring, and the ion pairs used for quantitative analysis were m/z 153.03→119.1 and m/z 168.06→134.13 respectively.Results The 6-MP concentration in plasma had a good linear relationship between 0.5 and 2000 ng/mL(r=0.9989)and the lower limit of quantification was 0.125 ng/ml.The levels of inter-day and intra-day RSD were all lower than 6%,the method recovery rate was 89%~104% (RSD<6%),and the extraction recovery was over 95% (RSD<8%).The RSD levels were less than 4.66% after 6-MP in plasma was preserved at room temperature from light for 6 hours,less than 4.74% after 6-MP in plasma was freeze-thawed three times,and less than 5.11% after 6-MP in plasma was preserved at-20℃ for 15 days. Conclusion The method was simple,rapid,sensitive and stable,so it was suitable for the concentration monitoring of 6-MP in plasma.【总页数】5页(P119-123)【作者】苗强;邹远高;白杨娟;唐江涛;刘婕;王兰兰【作者单位】四川大学华西医院实验医学科成都610041;四川大学华西医院实验医学科成都610041;四川大学华西医院实验医学科成都610041;四川大学华西医院实验医学科成都610041;四川大学华西医院实验医学科成都610041;四川大学华西医院实验医学科成都610041【正文语种】中文【中图分类】R969.1【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定硫唑嘌呤代谢产物6-巯基嘌呤血浆药物浓度 [J], 朱妍妍;柏智能;唐丽琴2.高效液相色谱串联质谱法测定豆芽中4-氯苯氧乙酸、6-苄基腺嘌呤残留量的不确定度评定 [J], 唐韵熙3.双嘧达莫对胰腺癌细胞内抗肿瘤药物6-巯基嘌呤浓度的影响及6-巯基嘌呤的荧光分光光度法测定 [J], 郑洪;鞠火晃先;朱广华4.6-巯基嘌呤-H_2O_2-Cu^(2+)-NaOH体系荧光分光光度法测定6-巯基嘌呤的研究 [J], 卢琴;赵成安;刘春;徐洪伟;王伦;周运友5.EMR固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定虾肉中性激素残留的方法建立[J], 辛丽娜;莫东淑;蒋定之;曾坚;梁飞燕;蒙初曦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人血浆中喹硫平浓度赵敖;陈清霞;朱军;刘伟忠【期刊名称】《海峡药学》【年(卷),期】2010(022)002【摘要】目的建立测定人血浆中喹硫平浓度的高效液相色谱法.方法以DiamonsilTMC18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(21:79);流速:0.8 mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:254nm.以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂.结果喹硫平的高、中、低(1000.0,400.0,10.0 ng·mL-1)3种浓度平均回收率分别为97.78%,98.63%,102.62%,日内、日间差RSD均低于7%(n=5);分析方法的检测限为5.0ng·mL-1;线性范围为10.0-1000.0 ng·mL-1.曲线方程:Y=103.57X+2.06,r=0.9997(n=10).结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.【总页数】3页(P168-170)【作者】赵敖;陈清霞;朱军;刘伟忠【作者单位】广东顺德伍仲佩纪念医院检验科,广东,528333;中山大学附属第二医院药学部,广州,510120;中山大学附属第二医院药学部,广州,510120;广州市脑科医院国家药品临床研究基地,广州,510370【正文语种】中文【中图分类】R927.1【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定人血浆中氟西汀和喹硫平浓度 [J], 张岳春;凌卫明;仇雅雯2.高效液相色谱法同时测定人血浆中富马酸喹硫平与度洛西汀浓度 [J], 石红梅;陈清霞;王丽霞;黄伟侨;刘伟忠3.反相高效液相色谱法测定人血中富马酸喹硫平浓度及其在临床药学中的应用 [J], 张巧真;宋伟明;吴柳松4.反相高效液相色谱法测定人血浆中富马酸喹硫平浓度 [J], 马武翔;黄立萍5.UFLC法测定人血浆中喹硫平及氯氮平的浓度 [J], 颜学方;杨春花;杨东琼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人血清中异环磷酰胺浓度
邢俊家;张伟;周晖
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2006(35)5
【摘要】异环磷酰胺（ifosfamide）为磷酰胺衍生物，属氮芥类烷化剂，已合成多年，但直到20世纪80年代有了尿路保护剂巯乙磺酸钠（通用名：美司纳，mesna）后才进入临床。
目前，已在各国广泛应用，对各种实体瘤和某些白血病均有效。
该药与其他化疗药物一样具有一定毒性，若剂量应用过大，可导致患者严重呕吐，且有昏睡、意识不清等神经毒性。
为更好地开展异环磷酰胺血药浓度监测及药代动力学的研究，为临床个体化给药方案提供依据，保证患者的用药安全、经济，笔者进行了研究。
目前国内外对异环磷酰胺的血药浓度监测方法，
【总页数】2页(P460-461)
【作者】邢俊家;张伟;周晖
【作者单位】中国医科大学附属第一医院,110001;中国医科大学附属第一医
院,110001;中国医科大学附属第一医院,110001
【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定人血清中异环磷酰胺的血药浓度 [J], 王巨存;冯亦颖;朱铁梁
2.高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪血药浓度的方法及拉莫三嗪个体化用药分
析 [J], 李萌; 庄星星; 倪受东; 何勇
3.反相高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪的浓度 [J], 王晓娟;袁君;黄庆;赵伍西
4.反相高效液相色谱法测定人血清中泊沙康唑的浓度 [J], 计建军;张慧;查丽;费爱丽;王小琴;蔡继明;徐少毅;王长江
5.高效液相色谱法测定人血清中替考拉宁的血药浓度及其应用 [J], 王石健;夏修远因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
反相高效液相色谱法测定人血中富马酸喹硫平浓度及其在临床药学中的应用张巧真;宋伟明;吴柳松【摘要】Objective To establish a method for the determination of quetiapine fumarate in human serum by RP‐HPLC and apply it into clinical .Methods Extracting with ethyl ether after serum‐drug was alkalized ,and then determined by RP‐HPLC .The determination was performed on Zorbax Eclipse XDB‐C18 column with mobile phase consisted of methanol‐water (70∶30 ,containing 0 .5% triethylamine and 0 .4% glacial acetic acid) at the flow rate of 0 .6 ml/min .The detection wave‐length was set at 254 nm ,and the column temperature was35 ℃ .The method would be applied into analysis of clinical medica‐tion .Results Quetiapine fumarate and the impurities could be completely separated ,and the linear range of quetiapine fumar‐ate were 50‐1 000ng/ml(r=0 .999 5) .The recovery of the method was 98 .2%‐100 .1% and the recovery of extracting was 75 .2%‐84 .6% .RSD of intra‐day was within 0 .8%‐3 .7% and RSD of inter‐day was within 1 .4%‐5 .1% .The limit of quantita‐tion for quetiapin e fumarate was 2 .1 ng/ml .This method had been applied into clinical pharmacy and achieved a good effects . Conclusions The method is simple ,accurate ,reproducible ,and sensitive for determination of quetiapine fumarate in human se‐rum .It has important significance on instructing the rational use of clinical medicine and discovering the unreasonable drug combination .%目的：建立测定血清中富马酸喹硫平浓度的反相高效液相色谱（RP‐HPLC）法并将其应用于临床。
光谱法研究硫唑嘌呤与人血清白蛋白的相互作用
刁海鹏;王宁;卞伟;裴晓丽
【期刊名称】《光谱实验室》
【年(卷),期】2008(025)006
【摘要】采用荧光光谱法研究了巯嘌呤药物与人血清白蛋白(HSA)分子间的相互结合反应.测定了硫唑嘌呤与HSA反应的结合平衡常数为:4.13×106L/mol.结合位点数n为1-2.运用Baster偶极与偶极非辐射能量转移原理,测定了硫唑嘌呤与HSA结合距离为r=2.59nm.并用同步荧光法考察了硫唑嘌呤对HSA构像的影响,证实了硫唑嘌呤药物与人血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程.【总页数】5页(P1158-1162)
【作者】刁海鹏;王宁;卞伟;裴晓丽
【作者单位】山西医科大学基础医学院化学教研室,山西省太原市新建南路56号,030001;山西医科大学基础医学院化学教研室,山西省太原市新建南路56
号,030001;山西医科大学基础医学院化学教研室,山西省太原市新建南路56
号,030001;山西中医学院太原市,030024
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
【相关文献】
1.注射液头孢唑啉钠与人血清白蛋白相互作用的光谱法研究 [J], 霍彩霞;何丽君;
2.光谱法研究铜离子荧光探针与人血清白蛋白的相互作用 [J], 朱琳; 马明硕; 柳彩
云
3.光谱法研究碳量子点与人血清白蛋白的相互作用 [J], 胡晶静;童裳伦
4.分子对接和荧光光谱法研究保泰松与人血清白蛋白的相互作用及机制 [J], 侯利杰;张泽;申炳俊;金丽虹
5.光谱法研究比克白芷素与人血清白蛋白的相互作用机制 [J], 滕晓鹏;任婷;恽鸿博;时建伟;滕晓旭;曹团武
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高效液相色谱法测定人体血中氯喹含量欧阳华学;康万民;付成平;刘群华;杨锡孟;高斌;张媛春;魏继炳;张富南【期刊名称】《实用寄生虫病杂志》【年(卷),期】2000(8)4【摘要】为了深入了解氯喹药代动力学有关情况 ,用高效液相色谱检测 4名志愿者口服氯喹总量分别为 6 0 0mg、6 0 0mg、90 0mg和 12 0 0mg后 ,血药浓度16 8h后尚有141μg/L、134μg/L、2 0 8μg/L和2 98μg/L ,均明显高于有效杀灭疟原虫2 0 μg/L浓度。
用单剂 6 0 0mg和首日 6 0 0mg ,次日 30 0mg氯喹治疗间日疟现症病人各 1例 ,追踪观察 2 8h均无症状复发和原虫再现 ,获得痊愈。
结果表明口服氯喹在人体内清除非常缓慢 ,维持有效杀灭疟原虫时间长 ,是治疗间日疟、三日疟和卵型疟的首选药。
【总页数】3页(P154-156)【关键词】氯喹;高效液相色谱;药代动力学;间日疟;疟疾【作者】欧阳华学;康万民;付成平;刘群华;杨锡孟;高斌;张媛春;魏继炳;张富南【作者单位】四川省农业科学院分析测试中心;四川省寄生虫病防治研究所;云南省元江县人民医院;玉溪市卫生防疫站【正文语种】中文【中图分类】R531.305;R978.61【相关文献】1.高效液相色谱法测定人体血液中的氯喹 [J], 刘群华;康万民2.反相高效液相色谱法测定硫酸羟基氯喹的含量与有关物质 [J], 易琼;蔡莉;谭芳;向一3.反相离子对高效液相色谱法测定硫酸羟氯喹片的含量 [J], 王玉;秦斌;张廷兰4.固相萃取结合高效液相色谱法测定人全血中环孢素A的含量 [J], 张金安;郭均平;胡占芳5.高效液相色谱法测定除草剂中二氯喹啉酸的含量 [J], 李来生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人血浆中硫普罗宁的浓度郝二军;刘玉侠;徐桂清;李伟;胡志国;渠桂荣【期刊名称】《河南师范大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2011(39)4【摘要】建立了以反相高效液相色谱法测定人血浆中硫普罗宁浓度的方法．采用Agilent C8（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈：水（用磷酸调pH至2．5）=8：92（v／v），为流动相，检测波长203nm，流速1．0mL·min^-1．硫普罗宁浓度在1．5-1600“g·mL。
浓度范围内，峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9998），提取回收率在74．26％-76．35％之间，方法回收率在101．95％-106．86之间，2．5、50和1000“g·mL^-1 3种浓度的日内、日问RSD分别为2．83％-3．75％、5．92％-6．85％均小于10％．本方法操作简便、快速、准确、重现性好，适用于硫普罗宁的药动学研究．【总页数】3页(P102-104)【关键词】硫普罗宁;高效液相色谱;血药浓度;药动学【作者】郝二军;刘玉侠;徐桂清;李伟;胡志国;渠桂荣【作者单位】河南师范大学化学与环境科学学院;校医院,河南新乡453007【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.高效液相色谱法测定人血浆中阿托伐他汀的浓度 [J], 封永莉;欧亚青;边原;张丽娟;陈岷;陈璐;童荣生2.反相高效液相色谱法测定人血浆中卡马西平浓度及其临床应用 [J], 谢燕如;黄璞;和凡;杨红梅;莫小兰;陈怡禄3.高效液相色谱法测定人血浆中奥氮平的浓度 [J], 周本裕; 刘文清; 徐云庆; 蒋春香4.高效液相色谱法测定人血浆中米卡芬净浓度及其在重症患者中的应用 [J], 赵明明;陈亚南;路童;李国飞;肇丽梅5.高效液相色谱法测定人血浆中雷尼替丁的浓度及其方法学研究 [J], 董甲庆;范丽;李凯旋;陈玉林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定人头发中喹硫平浓度张岳春;施琳琳;顾丽泽;苏旭江;吕振雷;凌卫明【摘要】Objective To establish a method for determinning quetiapine in human hair by HPLC.Methods A reverse phase HPLC system was performed on Inertsil ODS-C18 column (4.6 mm ×150 mm,5μm)with the mobile phase consisted of 0.01 mol/Lammonioum-methanol(32︰68).The flow rate was 1.0 mL/min,column temperature was 40℃,the detection wavelength was 254 nm.N-hexane was used as extracting solvent.Results The calibration curve was linear in the range of 5-200 ng/mg.for quetiapine.The recovery of extraction >75.0%, the recovery of method was between 95.0% and 105.0%, the intra-day and inter-day precision were all no more than 10.0%.This method met the requirements of biological samples. Conclusion A HPLC method of concentration of quetiapine in human hair is established, which is simple,sensitive,accurate and has a certain value.%目的：建立一种高效液相色谱法（ high performance liquid chromatography，HPLC），用来测定人头发中的喹硫平浓度。
