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2013年高考生物必背知识点：人类遗传病与优生摘要：小编为大家整理了高考生物知识点总结，内容单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
希望大家在查看这些高考知识点的时候注意多加练习。
名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
1。
高三生物重点知识点-人类遗传病与优生生物是理综考试中最简单的科目，高三学习的生物知识是高考经常考察的内容，因此必须掌握好高三生物知识点，为了帮助大家复习好高三生物知识，下面为大家带来高三生物重点知识点-人类遗传病与优生，希望大家能够认真阅读。
名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X 显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡适龄生育：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
高三生物重点知识点-人类遗传病与优生是为大家带来的，希望大家能够经常巩固这些生物知识点，这样才能在考试的时候轻松的运用，从而取得好成绩。
高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点以下是为大伙收拾的关于《高中三年级生物必修一人类遗传病与优生要点》的文章，供大伙学习参考！名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天成人两性疾病，一般分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，是单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且很容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：比如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改变人类的遗传素质。
让每一个家庭生育出健康的小孩。
6、直系血亲”指由爸爸妈妈子女关系形成的亲属。
如爸爸妈妈、祖爸爸妈妈、外祖爸爸妈妈、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有一同爸爸妈妈的亲兄弟姐妹、有一同祖爸爸妈妈的堂兄弟姐妹、有一同外祖爸爸妈妈的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不好的。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生手段：a、禁止近亲结婚：国内婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最方便好办法。
C、倡导“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天成人两性疾病不肯定是遗传病，遗传病不肯定是先天成人两性疾病。
高三生物备考资料：人类遗传病与优生遗传病的发生主要是因为父母存在一定的共同血缘关系。
下面小编带来的高三生物《人类遗传病与优生》的备考资料以供大家学习。
高三生物备考资料：人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
高三生物备考资料：生态因素对环境的影响名词：1、生态学：研究生物与环境之间相互关系的科学，叫做～。
高三生物备考资料：人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
高三生物备考资料：生态因素对环境的影响名词：1、生态学：研究生物与环境之间相互关系的科学，叫做～。
2、生态因素：环境中影响生物的形态、生理和分布的因素，叫做～。
3、种内关系：同种生物的不同个体或群体之间的关系。
包括种内互助和种内斗争。
高考考点9 人类遗传病与优生本类考题解答锦囊本知识点与日常生活联系密切，并与人的身心健康有直接关系，题目一般比较简单，解这类题时就一定要把课本知识特别是所举的事例记清楚，如人类常见的遗传病的类型，苯丙酮尿症和各种染色体异常遗传病的病因，理解优生的概念，掌握优生的措施等。
Ⅰ热门题【例题】基因检测可以确定胎儿的基因型。
有对夫妇，其中人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?(2)当妻子为患者时，表现型正常的胎儿性别应该是男性还是女性?为什么?高考考目的与解题技巧：本题主要考查伴X隐性遗传病的规律和优生措施。
因为是伴X的隐性遗传病，所以和人类红绿色盲的遗传特点是相同的，可以把这个题当作色育的遗传采解就非常简单了。
【解析】考查伴X隐性遗传病的遗传规律和优生措施。
遗传咨询和产前诊断是有遗传病家族史或直接患有遗传病的夫妇进行优生的重要措施。
根据伴X隐性遗传的规律，设致病基因为b，则丈夫为患者和妻子为患者的遗传图解分别如下图甲、乙。
由遗传图解甲可以看出，该对夫妇所生男孩仍患病的可能性；由遗传图解乙可以看出，该对夫妇所生的女孩均为携带者表现型均正常，所生男孩均为患者。
【答案】 (1)需要。
表现型正常的妻子可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿有可能为患者 (2)女性。
女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，则表现型均为正常；所有的男性胎儿都有来自母亲的X染色体上的隐性致病基因，但来自父亲的1染色体上缺少正常的显性基因，则表现型均为患病。
1我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。
对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是(多选)A.亲兄弟、亲姐妹B.祖父、祖母C．表兄弟、表姐妹 D．外祖父、外祖母答案： AC 指导：考查对优生措施中禁止近亲结婚的理解。
高二生物人类的遗传病与优生人教版【同步教育信息】一本周教学内容：人类的遗传病与优生二本周学习重点与难点：（一）学习重点：1 人类遗传病的主要类型。
2 遗传病对人类的危害。
3 优生的概念和开展优生工作该采取的主要措施。
（二）学习难点：1 多基因遗传病的概念。
2 近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的意义。
三学习内容及疑难解析：人类的遗传病与优生（一）人类遗传病概述：1 人类遗传病的概念：人类遗传病指的是由于遗传物质改变而引起的人类家族性遗传疾病。
2 人类遗传病种类：在这里清同学们注意：Ⅰ单基因遗传病起于基因突变，一对同源染色体上，可能其中一条含突变基因，也可能同源染色体上对应位点都有。
通常出现家系遗传格局。
Ⅱ单基因病的群体发病率较低，但被发现的病种越来越多，有些发病率较高。
Ⅲ多基因遗传病起源于遗传素质和环境因素，多出现家族聚集现象，无明显的家族传递格局。
Ⅳ多基因遗传病在同胞中发病率较低，在群体中的发病率却比较高。
Ⅴ染色体遗传病常表现为各种综合征。
如：21三体综合征、特纳氏综合征等。
Ⅵ多基因遗传病中，遗传因素所起的作用的大小称为遗传率，遗传率通常以百分率表示。
一种遗传病完全由遗传基础所决定，其遗传率就是100%，多基因遗传病中，有的遗传率高达70~80%，环境的影响较小，有的遗传率为30~40%，说明环境因素对是否发病可能更为重要。
3 人类遗传病的几个典型病例：（1）苯丙酮尿症：①病因：患者缺少正常基因P，导致体内缺少一种酶（苯丙氨酸羟化酶），导致苯丙氨酸不能正常转化成酪氨酸，而形成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多对神经系统造成损害。
②病症：3~4月后出现智力低下，头发发黄，尿液中有过的酮酸而出现异味。
③诊断：主要通过尿液化验进行诊断。
（2）软骨发育不全：①病因：致病基因A导致长骨骨端软骨细胞的形成出现障碍，引起侏儒症。
②病症：纯合子患者病情严重，大多数死于胎儿期或新生儿期。
杂合子四肢短小畸形，腰椎过渡前凸，腹部明显隆起，臀部后凸，患者身材短小。
考点训练26人类遗传病与优生一、选择题（每题只有一个选项符合题意，每题3分，共51分）1下面关于遗传病的说法，正确的是A先天性疾病都是遗传病 B环境污染也会使人类遗传病增加C单基因遗传病受一个基因控制 D多基因遗传病在群体中发病率较低答案：B解析：有些先天性疾病不是由遗传物质变化引起的，如先天性心脏病。
随着环境污染等问题的出现，也使遗传病和其他先天性疾病的发病率不断增高。
单基因遗传病受一对基因控制，而不是受一个基因控制，多基因遗传病与单基因遗传病相比在群体中发病率较高。
2下面属于性染色体病的是A红绿色盲 B特纳氏综合征C血友病 D进行性肌营养不良答案：B解析：红绿色盲、血友病和进行性肌营养不良都是X染色体上隐性基因控制的遗传病，而性染色体病是指由于性染色体变异而引起的遗传病，如21三体综合征和性腺发育不良（特纳氏综合征）。
3下面哪种遗传病不适于用孟德尔规律分析研究A软骨发育不全佝偻病三体综合征 D苯丙酮尿症答案：C解析：孟德尔规律包括基因分离定律和基因自由组合定律，对单基因遗传病可以用孟德尔规律分析和研究。
而对染色体异常遗传病的分析则不适用于孟德尔规律。
4优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。
以下不属于优生措施的是A避免近亲结婚 B提倡晚婚晚育C鼓励婚前检查 D进行产前诊断答案：B解析：早育和晚育都可能使各种遗传病和先天性疾病发病率增加，提倡“适龄生育”才是优生的措施之一。
5下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症两种病独立遗传的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是…／16 16 C2／3 3答案：B解析：由双亲正常生出患病的3号个体，可判断该病为常染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症也为常染色体隐性遗传病，3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症两种病独立遗传的儿子，则他们生一个不患该病孩子的概率是1/2，生一个不患苯丙酮尿症孩子的概率是3/4，是女儿的概率是1/2，因此预测他们再生一个正常女儿的概率是3/16。
人类遗传病与优生一、考点解析1.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。
可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传 B．Ⅱ－4是携带者C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2 【解析】据图，该病表现为父母正常，子女患病，因而该病可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传；如果是前者，则Ⅱ－3、Ⅱ－4都是携带者，如果是后者，则Ⅱ－4一定带有致病基因；如果是后者，Ⅱ－4、Ⅰ－1都为携带者，Ⅰ－2基因型正常，Ⅱ－6是携带者的概率才为1/2，Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/3。
【答案】B2．人类遗传病种类较多，发病率高。
下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症【解析】A．属于伴X的显性遗传病 B．为常染色体隐性遗传病D．多基因遗传病。
【答案】C3．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。
下列与优生无关的措施是A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别【解析】产前诊断的主要目的是检查胎儿有无畸形或发育不良等，怀孕时选择适宜性别的婴儿属优生措施中的遗传咨询。
【答案】D4．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"【解析】因为这对夫妇都有一个患该病的弟弟，其双亲都是杂合子，这对夫妇携带该致病基因的可能性都为2/3，他们生物子女患病可能性为2/3x2/3x1/4=1/9。
【答案】C5．单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。
已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。
有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。
下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。
（1）从图中可见，该基因突变是由于引起的。
巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。
正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分裂酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示条，突变基因显示条。
（2）DNA或RNA分子探针要用等标记。
利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），写出作用探针的核糖核苷酸序列。
（3）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。
这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1～Ⅱ-4中基因型BB的个体是，Bb的个体是，bb的个体是。
【解析】比较基因B和和突变后的基因b的碱基组成，发现它们的差别仅是B基因一条链某一位点上的碱基A突变成b基因一条链某一位点上的碱基T（实质上对应的另一条链上的碱基也发生了改变）。
据图观察，正常基因B经限制酶切割后，凝胶电泳分裂酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱都是二条，而突变后的基因b经限制酶切割后，与探针杂交后可显示出不同的带谱都是一条。
所以，在分析推断胎儿Ⅱ-1～Ⅱ-4的基因型时，可以这样认为：基因型Bb的个体同时带有B基因和b基因，所以其应同时含有与B基因对应的二条带谱，与b基因对应的一条带谱（这也可以从Ⅰ-1和Ⅰ-2得到验证）。
符合这个条件的仅有Ⅱ-3。
同理，基因型为BB的个体应仅有与B基因相对应的二条带谱，符合条件的是Ⅱ-1和Ⅱ-4。
bb的个体是只能是含有与b基因相对应的一条带谱，为Ⅱ-2。
作为探针的必要条件之一是要易于识别，所以可用放射性同位素或荧光分子等进行标记。
既可以用脱氧核苷酸链作探针，也可以用核糖核苷酸链作探针，题干中明确要求用核糖核苷酸链，所以，特别要注意当DNA链上的碱基是A时，作探针用的RNA链上的碱基应为U。
【答案】（1）碱基对改变（或A变成T） 2 1 （2）放射性同位素（或荧光分子等）（3）---UGCACAA--- （4）Ⅱ-1和Ⅱ-4 Ⅱ-3 Ⅱ-26.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为______；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
〖解析〗(1)由II1和II2生的小孩中有患者，即“无中生有为隐性”所以该家族中决定身材矮小的基因是隐性基因；由于在其后代中表现出明显的性别差异，所以最可能为伴性遗传，不可能是伴Y遗传，因为I2没有患病，而其后代中有患者，是位于X染色体；(2) II1的基因型是X A X a和II2的基因型为X A Y，所以II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为1/4；IV3的基因型为XAXa或XAXA概率分别为1/4、3/4，正常男性的基因型为：X A Y，所以后中男性身材矮小的概率为1/4×1/2=1/8；(3) 要满足这样的要求“该家族身高正常的女性中，不传递身材矮小的基因”那么只有当该女性为显性纯合子。
【答案】(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子7.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，乙病属于。
A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。
【解析】本题考查了基因的分离定律和自由组合定律的基础知识，包括遗传病显隐性性状及遗传方式的判断、个体基因型的推写、概率的计算等。
患甲病的夫妇生出了一正常的女儿，甲病一定是常染色体显性遗传。
正常的夫妇生患乙病的孩子，乙病一定是隐性遗传。
由图可推知个体1和2的基因型分别为aaXBXb和AaXBY,则II-5表现正常，其基因型为aaXBY,Ⅲ一13的致病基因来自于8。
若只研究甲病，Ⅲ一10的基因型为Aa(概率2/3)或AA（概率1/3），Ⅲ一13的基因型为aa，则二者生育患甲病孩子的概率为 2/3。
若只研究乙病，Ⅲ一10的基因型为XBXB（概率3/4）或XBXb （概率1/4），Ⅲ一13的基因型为XbY，则二者生患乙病孩子的概率为1/8.10与13生不患病孩子的概率为（1-2/3）×（1-1/8），即7/24。
【答案】(1)A D （2）1/4 aaXBY 8 （3）2/3 1/8 7/24 8.下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------⑶III---2的基因型及其概率为--------------------⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议-------------------------〖解析〗解析：该题考查遗传病遗传方式的判断、概率的计算以及遗传咨询等相关知识。
根据系谱图，一对表现正常夫妇（I1和I2）的女儿（II2）是甲病患者，从而判断甲病是隐性遗传病，由于其父亲（I2）正常，所以可以排除伴X遗传，即该病为常染色体隐性遗传。
一对正常夫妇（II2和II3 ）的儿子（III3）是乙病患者，从而判断乙病是隐性遗传病，但不能确定基因的位置。
根据题干，从而确定乙病为伴X隐性遗传病。
根据系谱图分析得出II2的基因型为AaXBY、II3的基因型为AaXBXB,其正常儿子（III2已确定为正常）的基因型为AAXBY或者AaXBY，其概率分别为1/3、2/3。
正常女性（III1）是甲病携带者（Aa）的概率为1/10000，其孩子患甲病的概率为1/10000×2/3×1/4=1/60000；正常女性（III1）是乙病携带者（XBXb）的概率为1/100，其儿子患乙病的概率为1/100×1/2=1/200，其女儿患乙病的概率为0。
所以从优生的角度考虑，建议该夫妇生女孩。
【答案】（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩二、跟踪精练1．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为（）A ．X H Y ，X H X HB ．X H Y ，X H X hC ．X h Y ，X H X hD ．X h Y ，X H X H 〖答案〗C2．下列各图所表 ）AB ．乙图中黑方框图表示患者，可以推断出该病为伴XC ．丙图表示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2D ．丁图中生物自交产生AaBB 后代的概率为1/8〖答案〗B3．下列关于人类遗传病的说法，正确的是 （ ）A ．遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关B ．禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率C ．染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病D ．先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生〖答案〗BC4． 半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。
右图为某半乳糖血症家族谱系图。
根据系谱图分析，下列有关叙述正确的是 （ ）A ．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B ．带有致病基因的男性个体不一定患病C ．10为杂合体的几率为2/3D ．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3〖答案〗ABD5． 某遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
