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2021届高三生物一轮复习——人类遗传病及其检测与预防
知识梳理
1.人类遗传病的概念与类型
(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
(2)人类常见的遗传病的类型[连线]
2.遗传病的监测和预防
(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。
(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。
(3)遗传咨询的内容和步骤
(4)产前诊断
3.人类基因组计划
(1)内容
人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
(2)结果
测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0万～2.5万个。
1.(科学思维)染色体在减数分裂过程中异常情况分析
(1)常染色体在减数分裂过程中异常情况分析
假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n＋1)、(n－1)条染色体的配子，如下图所示。
高考生物中频考点30人类遗传病的检测和预防一、选择题1．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B．遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C．多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D．先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病答案 B2．(2022·江苏苏州新草桥中学高三月考)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、方法最为合理的是() A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机调查答案 B3．(2022·辽宁辽阳市高三月考)为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。
下列叙述正确的是()A．借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲病B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患21三体综合征C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D．对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征答案 B解析借助染色体筛查技术，只能诊断染色体异常遗传病，不能诊断胎儿是否患单基因遗传病，如红绿色盲，A错误；青少年型糖尿病是多基因遗传病，用光学显微镜检查胎儿细胞，不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误；猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的，通过对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。
4．(2022·云南保山市高三模拟)研究人员发现了一种新型的单基因遗传病，患者的卵子取出后体外放置一段时间或受精后一段时间，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕，研究人员将其命名为“卵子死亡”。
研究发现“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病，由一种细胞连接蛋白P ANX1基因发生突变导致，且P ANX1基因存在不同的突变。
第八章第4节人类遗传病和遗传病的预防一、教材分析：本节内容为C级要求，在学习遗传病的类型、原因及预防后，要求学生能够应用所学知识，分析遗传病的系谱，认识遗传病的危害，理解并积极宣传、响应国家关于优生优育的措施及相关政策。
遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和谭嗣同遗传病三大类。
本节重点学习单基因遗传病。
由于有常染色体和性染色体的区分，又有显性基因和隐性基因的区分，所以单基因遗传病可具体分为常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性、X连锁隐性遗传病（Y 染色体上由于连锁基因较少，且大多与睾丸形成、性别分化有密切关系，故不作介绍）。
通过学习并对典型遗传系谱分析后，能够区分以上四种遗传病的遗传特点。
遗传病不论对个人还是家庭、社会都会产生严重的影响。
由于大多数遗传病目前尚无有效的治疗方法，一旦发生遗传病便困扰终身。
即使部分遗传病能治疗，因费用昂贵，也难以普遍实行。
所以要减少遗传病的危害，避免遗传病患者的出生，预防就显得非常重要。
遗传病的预防措施主要包括：禁止近亲结婚、遗传咨询、产前诊断、倡导婚前体检和适龄声誉。
引导学生分析禁止近亲结婚的原因：多数遗传病都是致病的隐性等位基因纯合后造成的，而近亲结婚的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会会大大增加，所以国家制定了禁止近亲结婚的法律。
接着介绍遗传咨询的意义、基本程序和适应对象。
产前诊断可以进一步把关，避免患病胎儿出生。
关于婚前体检和适龄生育，国家虽然没有强制政策，但通过数据资料可以说明这两项措施的积极意义。
本节教学内容与生活联系非常紧密，组织学生开展“典型遗传病家族系谱分析”活动，要求学生收集遗传病的系谱并对典型的遗传病系谱进行分析，从而加深对遗传病遗传规律的理解。
同时在班级交流过程中，进一步加深学生对人类遗传疾病危害的认识，更好地掌握遗传病的预防措施，理解这些预防措施的必要性，从而自觉遵守。
二、课题：第八章第4节人类遗传病和遗传病的预防三、课时安排：2课时。
了解人类的遗传疾病与预防人类的遗传疾病是指由基因突变引起的疾病，其传递方式主要为遗传。
了解这些遗传疾病以及采取预防措施对于人类的健康至关重要。
本文将介绍几种常见的遗传疾病，并探讨预防措施。
一、囊性纤维化病（cystic fibrosis）囊性纤维化病是一种常见的单基因遗传疾病，由CFTR基因突变引起。
该疾病主要影响呼吸道、胰腺和肠道等部位，导致黏液的异常增加。
临床表现包括呼吸道感染、胰腺功能不足和肠道阻塞等，严重影响患者的生活质量。
预防囊性纤维化病的关键是避免基因突变的传递。
建议遗传咨询和基因检测，特别是亲属中有患者的家庭。
对于携带致病基因的夫妇，可以选择辅助生殖技术，例如体外受精结合胚胎遗传学诊断。
二、血友病（hemophilia）血友病是一组以血液凝血异常为特征的遗传性出血性疾病。
该疾病主要由血液凝血因子VIII或IX的缺乏引起，导致出血时间延长和出血量增加。
血友病患者常在日常生活中遇到不同程度的出血问题，严重者可能出现关节出血和内脏出血等并发症。
预防血友病的关键是早期筛查和干预治疗。
出生后，可通过检测新生儿的凝血功能，及早发现患儿是否携带血友病所需的基因突变。
对于携带血友病基因的夫妻，建议采用人工受精和胚胎遗传学诊断技术选择健康胚胎进行妊娠。
三、唐氏综合征（Down syndrome）唐氏综合征是一种由三体型22（trisomy 21）引起的常见的染色体异常疾病。
该疾病的典型特征包括智力低下、面部特征异常和心脏缺陷等。
唐氏综合征是一种不可治愈的疾病，但适当的干预治疗和关爱可以显著改善患者的生活质量。
预防唐氏综合征的关键是孕前筛查和诊断。
建议孕妇在怀孕前进行唐氏综合征的筛查，如血清学筛查和超声筛查。
对于高风险者，可以进行羊水穿刺或绒毛活检等方法进行准确的诊断。
四、亨廷顿病（Huntington's disease）亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的神经系统疾病，它以进行性的神经退行性变为特征。
遗传病预防的主要内容
遗传病的预防主要是有规律饮食习惯、适当运动、定期去医院进行检查等。
1、规律饮食习惯：在平时想预防遗传病，需要有规律的饮食习惯，选择吃一些优质蛋白质以及维生素含量比较高的食物，一日三餐也要有规律。
2、适当运动：在预防遗传病的时候适当运动，每天要坚持一段时间的跑步或者骑自行车等运动，能够提高自身的抗病能力，预防一些遗传病。
3、定期去医院做检查：有家族遗传疾病者需要定期去医院进行各项检查，能够做到早发现早治疗。
除以上比较常见的预防措施以外，也要注意均衡饮食等，提高自身抗病能力。
生物必修二人类遗传病预防知识点
人类遗传病预防的关键知识点包括：
1. 遗传咨询和检测：遗传咨询可以帮助人们了解他们自己的遗传状况，并提供相关的建议和指导。
遗传检测可以帮助人们了解自己是否携带有遗传病的基因，从而采取相应的预防措施。
2. 健康家族史的调查：了解家族中是否有遗传病的患者，可以帮助人们及早发现自己潜在的遗传风险，采取相应的预防措施。
3. 婚前遗传咨询：在结婚之前，进行遗传咨询可以帮助夫妻了解自己的遗传状况，从而决定是否要进行遗传检测以及如何处理相关的风险。
4. 优生优育政策：政府可以采取措施，鼓励健康的夫妇生育，避免因遗传病导致的婴儿患病风险。
5. 基因治疗和基因编辑技术：随着科学技术的进步，基因治疗和基因编辑技术有望成为预防人类遗传病的有效手段。
这些技术可以修复或修改具有遗传缺陷的基因，从而减少或消除遗传病的风险。
总之，了解个人遗传状况、家族遗传史，进行婚前遗传咨询，以及利用最新的基因治疗和基因编辑技术，这些都是预防人类遗传病的重要知识点。
人类遗传病的类型与预防遗传病是由异常的遗传物质（基因）引起的一类疾病，它可以通过基因的遗传传递给下一代。
人类遗传病的类型繁多，可以分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常引起的遗传病等。
预防人类遗传病的重要性日益受到重视。
本文将探讨人类遗传病的类型以及相关的预防措施，以期提高公众的健康意识和生活质量。
一、单基因遗传病单基因遗传病是由单个异常基因引起的疾病，常见的单基因遗传病包括先天性视网膜色素变性、囊性纤维化、唐氏综合征等。
这类遗传病往往具有明确的家族遗传史，患者在家族中的发病率较高。
预防单基因遗传病的关键在于避免基因突变的传递。
首先，夫妻双方应在孕前做全面的基因遗传咨询和检测。
如果夫妻双方携带同一基因突变，那么他们的子女患病风险将大大增加。
其次，遗传咨询师可以通过婚前遗传咨询为患者提供合适的建议和遗传咨询，例如建议选择辅助生殖技术（如试管婴儿）来降低患病风险。
二、多基因遗传病多基因遗传病是由多个基因的异常相互作用引起的遗传疾病，如心血管疾病、肥胖症、糖尿病等。
这类遗传病的发病机制复杂，受到环境因素的影响较大。
预防多基因遗传病的关键在于控制环境因素。
首先，个体应保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、避免吸烟和酗酒等。
其次，遗传咨询师可以为个体提供基因检测结果解读、遗传风险评估和个体化的预防建议。
三、染色体异常引起的遗传病染色体异常引起的遗传病包括唐氏综合征、爱德华兹综合征等，这类遗传病常常源于染色体数目和结构的异常。
预防染色体异常引起的遗传病的关键在于避免染色体异常的形成。
首先，孕前检查对于明确夫妻双方是否存在染色体异常是十分重要的。
若发现存在染色体异常，建议夫妻双方通过辅助生殖技术或采用遗传咨询师的建议，降低患儿的出生风险。
综上所述，人类遗传病的预防是非常重要的，无论是单基因遗传病、多基因遗传病还是染色体异常引起的遗传病。
除了遗传咨询和基因检测外，科学的孕前检查和健康生活方式也是预防遗传病的重要手段。
生物必修二人类遗传病预防知识点针对人类遗传病的预防，我们需要从遗传因素和环境因素两个层面考虑。
遗传学家认为，当前能够得到的遗传学知识已经能够有效地预防或降低大多数人类遗传病的发生风险。
本文将详细介绍生物必修二中关于人类遗传病预防的重要知识点，以帮助大家更好地掌握和应用这些知识。
一、多基因遗传病防治多基因遗传病是指由多个基因共同作用导致的遗传性疾病，如血友病、先天性耳聋、先天性心脏病等。
这类遗传病发生风险通常与家族史有关，因此，应该在家庭计划和孕前检查中重视相关细节：1.进行家庭计划，防止同类疾病的传承健康人口在筹备组建家庭时，应当慎重考虑其家族病史，避免同类疾病的传承。
如果家族中存在遗传病，应采取适当的家庭计划措施，以减少疾病的传播风险。
常用的家庭计划措施包括避孕、人工授精、代孕等。
2.提高孕前检查的覆盖率通过孕前检查，可以及早发现可能患有基因疾病的胎儿。
针对多基因疾病，孕前检查通常包括家族遗传学咨询、遗传咨询、谷氨酸胱酸检查等。
如果怀孕前期发现存在高风险妊娠，建议采取相关措施，包括：遗传咨询、遗传测序、遗传筛查及药物干预。
3.甄别并及时治疗疾病在产前进行遗传性疾病筛查，可以及早发现有患病风险的胎儿，以及宝宝出生后，需要及时进行关注和治疗的疾病。
同时，定期参加体检也能够有助于发现患有遗传性疾病的人群。
二、单基因遗传病防治单基因遗传病的发生通常是由某一基因突变所致，如地中海贫血、囊性纤维病、脆性X染色体综合征等。
以下是针对单基因遗传病的预防建议：1.医学和遗传学咨询单基因遗传病通常具有较强的家族聚集性，家族成员可以通过医学和遗传学咨询来了解个人和家庭的相关风险。
咨询时除了需要了解疾病的基本情况、发病率、遗传方式、诊断方法和治疗方法外，还需要包括其可能对健康带来的影响和如何处理/迎接这些问题的建议。
2.孕前和孕中的相关检查对于与单基因疾病存在较大相关性的孕妇或患有此类疾病的个体，通常在孕前和孕中通过相关检查来确诊和治疗遗传病，以提高胎儿出生的健康指标，如：进行叶酸及维生素D的补充，遗传性疾病筛查，胚胎基因检测等。
研究性学习设计模板作者姓名王怀栋任职单位聊城第三中学学科生物年级高一单元标题基因突变和其他变异研究性学习名称调查人群中的遗传病和探讨人类遗传病的检测和预防小组成员每班60人。
每10人一组，共分6组。
所需时间三周，放在暑假进行一、课题背景、意义及介绍1、背景说明现在很多研究表明人类健康、人口素质和遗传性疾病均受遗传影响，遗传决定了人类个体的生长、发育、衰老和死亡，很大程度上决定了人类个体的健康状况和后代的遗传素质。
遗传性疾病的发病率和疾病类型在不断增加，一些危害严重的常见病现已证明与遗传有关。
遗传病严重威胁人类健康和人口素质的提高，是导致胚胎流产以及儿童死亡的主要原因和老人不能颐养天年的主要因素，学生对这个遗传病产生了极大的兴趣，所以研究的内容比较倾向于生活，或者说来源于大众生活才好，要真正做到能让学生学之有用，学以致用。
2、课题的意义（为什么要进行本课题的研究）：人类遗传病是人教版必修二第5章的内容，学生在学习了基因突变、基因重组和染色体变异这三种可遗传的变异这些理论知识后，继续了解遗传病的类型与预防。
人类遗传病大则关乎社会稳定，小则关于家庭幸福和自身健康。
有必要让学生在实际中深入了解遗传病，寻找遗传病的预防和治疗方法，努力激起他们求知的欲望和树立为社会做贡献的信念。
高一下学期的学生已经具备一定的生物知识基础，进行人类遗传病的研究，让学生的生物知识从课堂走向课外，从理论深入实践。
培养学生科学探究和实践能力。
3、课题介绍本内容知识目标简单，主要是能力和情感目标，学生通过调查和查找资料，可以更详细、全面地了解遗传病。
其内容有：（一）人类常见遗传病的类型（二）遗传病的检测和预防1、遗传咨询2、产前诊断（三）人类基因组计划与人类健康二、研究性学习的教学目的和方法1．知识目标①举例说出人类常见遗传病的类型。
②概述人类遗传病的产生原因、监测和预防的方法。
③简述人类基因组计划及其意义。
2、能力目标①调查某种常见的人类遗传病。
关于人类遗传病类型和遗传病的预防及几种常见遗传病的诊断与治疗摘要：遗传性疾病是指人类遗传物质发生异常，而导致胎儿出生时或出生后，机体结构和功能发生异常的疾病。
[1] 根据其遗传方式的不同可分为三类：单基因遗传，多基因遗传和染色体病。
它严重威胁着人类的健康与人口质量，给人类带来了许多的困扰。
[2]迄今, 对遗传病的治疗, 虽然可通过对症治疗纠正某些临床症状或防止发病, 但是, 对大部分遗传病仍不能改变细胞中的致病基因, 达到根治的目的。
[3]少数即使能治疗, 也因费用昂贵, 难以普及，预防为主是我国卫生工作的根本方针。
通过对遗传病的研究，可以有效的预防和治疗遗传病，为人类带来福利。
关键词：人类遗传病类型预防诊断治疗1．遗传病类型1.1单基因遗传病[4]单基因遗传病是指受一对基因作用引起的遗传病染色体是基因的载体, 根据致病基因所处的染色体的性质, 把单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体显性遗传病和性染色体隐性遗传病。
1.1.1常染色体显性遗传病[5] 特点：患病者的双亲至少一人患病呈连续性, 且男女患病几率相等。
具体是双亲患病子女全患病或患病为3/4, 正常为1/4，双亲一人患病子女全患病或患病与正常各为1/2，双亲正常子女全正常。
如多指症，及Huntington’s 舞蹈症。
[6]1.1.2常染色体隐性遗传病特点：代与代之间多为不连续性, 且男女患病几率相等。
具体是双亲患病子女全患病。
双亲一人患病子女全正常或患病与正常各为1/2双亲正常子女全正常或正常为3/4, 患病为1/4。
如白化病。
1.1.3 X性染色体显性遗传病特点：患病者的双亲至少一人患病呈连续性, 且患病者女性多于男性。
具体是：双亲患病子女全患病或女性全患病, 男性患病与正常各1/2，为父患病子女女性全患病, 男性全正常母患病子女全患病或男女患病与正常各为1/2，双亲正常子女全正常。
如低血钙佝偻病。
1.1.4 X性染色体隐性遗传病特点:代与代这间多为不连续性, 且患病者男性多于女性。
人类遗传病与预防
摘要：随着科学技术的进步，人类对遗传病认识也越来越清楚。
遗传病会给人的正常生产和生活带来许多痛苦，因此正确认识遗传病、及早预防遗传病对我们来说是至关重要的。
关键词：遗传病，种类，特点，预防
遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。
有的遗传病在出生时就表现出来。
遗传性疾病与一般性疾病根本的不同之处在于，遗传病是由于遗传物质发生变异而造成的疾病。
因此，它们可以在上、下代之间按一定的遗传方式垂直传递，在有血缘关系的家族中常有一定的发病比例。
随着医学技术的发展，世界上现在发现的遗传病多达4000多种。
在我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病，每年新生儿中有1.3%有先天缺陷，遗传病给患者家庭带来沉重的经济负担和精神负担，增加了社会的负担。
尤其是环境污染等问题的出现，使遗传病和其他先天性疾病的发病率不断增高，各种水污染更使发病率增高趋势增加。
按照目前对遗传物质的认识水平，可将遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。
1. 单基因遗传病
单基因病是指由1对等位基因控制的疾病或病理性状。
由于基因是位于染色体上，而染色体有常染色体和性染色体之分，基因也有显性基因与隐性基因之别，故位于不同染色体上的致病基因，其遗传方式是不同的，因此，单基因病中又可分出常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、x 伴性显性遗传病(如抗维生素D缺乏病等)、x伴性隐性遗传病(如色盲等)、Y伴性遗传病(如耳廓长毛症等)等几类，常见的单基因病有短指症、β－地中海贫血、慢性进行性舞蹈病、白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性、先天性聋哑等。
2.多基因遗传病
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。
与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
不同的多基因遗传病，受遗传因素和环境因素影响的程度也不同。
遗传因素对疾病发生的影响程度，可用遗传度来说明，一般用百分数来表示，遗传度越高，说明这种多基因遗传病受遗传因素的影响越大。
例如唇裂、腭裂是多基因遗传病，其遗传度达76％，而溃疡病仅37％。
多基因遗传病还包括一些糖尿病、高血压病、高脂血症、神经
管缺陷、先天性心脏病、精神分裂症等。
在人群中，多基因遗传病的患病率在2～3％以上。
3．染色体遗传病
主要是因细胞中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。
通常分为常染色体病和性染色体病两大类。
常染色体病由常染色体异常引起，临床表现先天性智力低下、发育滞后及多发畸形。
性染色体病由性染色体异常引起，临床表现性发育不全、智力低下、多发畸形等。
在自然流产胎儿中有20～50％是由染色体异常所致；在新生活婴中染色体异常的发生率是
0.5～1％。
染色体病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，但是染色体病在全部遗传病中所占的比例不大，仅约1/10。
由于遗传病是通过遗传基因或遗传物质传播的疾病，所以遗传病只能在有血缘关系的成员中传递，并且受累个体可能在受精卵时期即已获得了致病基因，保持到终身。
患这种疾病的患者，如果婚后生育子女，可能将致病基因传给后代。
由于致病的基因可以是显性的，也可以是隐性的，所以疾病的遗传方式是有所不同的。
例如白化症可以是代代相传或隔几代才发病；多发性、家族性直肠息肉症、遗传性舞蹈病等是男、女都可以发病的；血友病、红绿色盲等是“传男不传女”的伴性遗传，后代如果是男性则发病，而其后代如果是女性则不发病，女性为遗传基因携带者。
因此遗传病通常有以下几个特点。
1、家族聚集性。
即家族中有多个成员患病，或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩。
2、垂直传递性。
遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递，无血缘的家族成员不受影响。
血缘亲属中也不能横向传递，如哥哥不能传给弟弟。
3、先天性。
由于发病的原因是染色体异常或基因的突变，造成胚胎时期或胎儿发育早期即已形成这种疾病，所以婴儿在出生时早已患病。
当然，也有的遗传病在出生后并未发病，到了青年甚至中年才发病。
但其病源是先天性的。
4、终身性。
目前对大多数遗传病还缺乏有效的临床治疗措施，一旦病情发生，很难彻底纠正或根治，另外以目前技术手段无法改正患者的致病基因。
患者通过饮食控制、内外科技术及当今发展起来的基因治疗技术，在某种程序上可以改善甚至完全纠正临床症状，但是其致病基因仍保持终身，并通过生殖传给子女。
遗传病固然可怕，但是如果早做预防，可以相对地减少它的危害。
遗传病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就萌发了。
在择偶或生育的时候，应当及时预防遗传病，这也是实现优生的一项重要内容。
因此，要实现优生，预防遗传
病必须把住“三关”。
第一关：择偶
避免与患同种遗传性疾病的人恋爱，防止同种遗传病人相互婚配。
因这类病人之间婚配，其子代患与其父母同种遗传病的机会将显著增加。
避免近亲结婚，因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。
第二关：生育
首先，有遗传病史的应咨询医生，根据遗传规律规划自己的生育。
其次，要选好受孕时机，夫妻双方的年龄要适当。
年龄过大会使孩子患遗传病的几率增大。
第三，妇女怀孕时，一定要注意周围的生活环境，应加强保健，要特别注意在早孕阶段预防风疹、乙肝、流感等病毒感染，避免与有毒有害物质密切或长期接触，不滥用药物，以保障胎儿安全。
第四，怀孕期间，定期到医院做检查，早发现早预防。
第三关：出生后早发现早治疗
遗传病并非都在出生时就能表现出来，有的在儿童时期，有的在青少年期，有的甚至成年后才逐渐显出症状和体征。
如能在症状出现前就做出诊断，可以控制一些遗传病临床症状的发生。
遗传病给人类带来了极大的不便与危害，我们应该根据遗传规律，动用可能的一切措施来尽量避免或减轻遗传病对人类造成的精神健康以及身体健康的危害，从而减少遗传病对人类的不便与危害！。
