高中生物人类遗传病与优生练习题一

高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分，掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。

本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理，并通过30道经典题目及其解析，帮助同学们巩固所学内容，提高解题能力。

二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律：题目1解析：根据基因的分离定律，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

自由组合定律则表明，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。

2.基因的连锁交换定律：题目2解析：基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，使后代产生新的基因型。

这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。

3.遗传的基本规律：题目3-5解析：遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。

这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。

4.基因型与表现型的关系：题目6解析：基因型是指一个生物个体所携带的基因组成，而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。

表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。

5.遗传工程的原理及应用：题目7-8解析：遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造，以达到预期目的。

基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。

6.基因突变与基因重组：题目9-10解析：基因突变是指基因在结构或功能上的改变，基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中，染色体上的基因发生重新组合。

7.生物多样性与物种形成：题目11-12解析：生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性，物种形成则是通过长时间的演化过程，物种间的遗传隔离逐渐加大，最终形成新的物种。

8.人类遗传病及其预防：题目13-14解析：人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。

通过婚前遗传咨询和基因检测等技术，可以有效降低遗传病的发病率。

高中生物人类遗传病选择题 2019.3（考试总分：100 分考试时长： 120 分钟）一、单选题（本题共计 20 小题，每题 5 分，共计100分）1、（5分）下图为人类某遗传病的家系图，假设Ⅱ-1和Ⅱ-4皆为杂合子,则Ⅲ-1和Ⅲ-2产生的子代和Ⅱ-3 表型相同的概率是多大？A．5/24 B．3/8 C．3/20 D．1/162、（5分）遗传咨询对预防遗传病有积极意义。

下列情形中不需要遗传咨询的是A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者3、（5分）遗传咨询对预防遗传病有积极意义。

下列情形中不需要．．．遗传咨询的是A．亲属中有血友病患者 B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者 D．男方幼年曾因外伤截肢4、（5分）优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。

以下不属于优生措施的是A．提倡剖腹分娩 B．鼓励婚前检查 C．提倡适龄生育 D．禁止近亲结婚5、（5分）如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。

下列相关叙述，正确的是A．该遗传病一定是常染色体隐性遗传病B．Ⅲ9的相关致病基因只能来自Ⅱ5C．Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个男孩患病的概率是1/2或1/4D．调查该遗传病的发病率应在患病家系中进行6、（5分）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是A．a B．b C．c D．d 7、（5分）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有两种可能D．若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/128、（5分）对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是A．若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，体细胞中最多含有四个染色体组B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为1/4C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、DNA数均为8条D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病9、（5分）某具有两性花的植物(2n=16)中偶尔会出现一种三体植株(4号染色体多了一条)。

高考能力测试步步高生物基础训练性别决定和伴性遗传人类遗传病与优生（时间：90分钟满分：100分）一、选择题1.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是A.父亲色盲，则女儿一定色盲B.母亲色盲，则儿子一定是色盲C.祖父母色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲2以性染色体为ＸＹ的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A.为雌性B.为雄性C.性别不能确定D.雌、雄比例为1∶13.决定生物性别的是下列各项中的哪一项A.脱氧核糖核酸B.核糖核酸C.基因D.性染色体4.果蝇体细胞中有４对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为A.8＋XY与8＋XXB.6＋XY与6＋XXC.4＋XY与4＋XXD.XX与XY5.人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是A.体细胞B.精子细胞C.受精卵D.精原细胞6.人类下列的哪一种细胞中，正常情况下，决定性别的染色体有可能是一个A.初级精母细胞B.次级精母细胞C.神经细胞D.卵原细胞7.正常人的卵细胞中，常染色体与性染色体的组合是A.44＋XYB.44＋XXC.22＋XD.22＋Y8.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是A.6＋XYB.6＋XXC.6＋YYD.8条9.人类的伴性遗传基因在A.X染色体上B.Y染色体上C.性染色体上D.任何染色体上10.有关遗传病的下列叙述，正确的是A.双亲正常，子女不会患病B.父患色盲，女儿一定患色盲C.双亲患病，子女一定患病D.女患血友病，其父和儿子均患血友病11.某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母和外祖父母的色觉都正常，这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的A.祖父→父亲→男孩B.祖母→父亲→男孩C.外祖母→母亲→男孩D.外祖父→母亲→男孩12.一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。

人类遗传病一、单选题1.“全面二孩”政策实施后,优生再次成为众多家庭关注的话题。

下列做法不利于优生的是( )A.禁止近亲结婚B.提倡高龄生育C.鼓励遗传咨询D.建议产前诊断2.下列不属于人类遗传病的是( )A. 新冠肺炎B.白化病C.21三体综合征D.原发性高血压3.下列关于遗传病的叙述中，错误的是( )A.有致病基因的个体不一定患遗传病B.猫叫综合征患者缺少一条5号染色体C.成人的单基因遗传病的发病率比青春期高D.畸形胎产生的原因有遗传和环境两类4.遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是（）A.男方曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者5.人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。

关于这种遗传病的说法,正确的是( )A.人群中的患者男性多于女性B.患者的双亲必有一方是患者C.表现型正常也可能携带致病基因D.若母亲患病,其女儿、儿子都患病6.每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。

下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是( )A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发生率C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加7.用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是( )A.抗维生素D佝偻病B.XYY三体C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症8.随着生活水平的提高，健康成为人类研究的重点和热点，其中有关遗传病的研究报道越来越多。

下列有关遗传病的叙述中正确的是( )A．新型冠状肺炎属于遗传病B．青少年型糖尿病属于多基因遗传病C．调查遗传病要选择发病率高的多基因遗传病D．遗传病患者均携带遗传病基因9.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )A.调查时最好选取多基因遗传病,因为其在人群中的发病率较高B.人类遗传病一定含有致病基因C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%D.X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者10.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，下列相关叙述正确的是( )A.若双亲均患有某种显性遗传病，子代不一定出现患病个体B.若致病基因位于性染色体上，则同一个体中不会存在其等位基因C.双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响D.产前的羊水检测中通过观察染色体的形态来判断胎儿是否患有染色体异常遗传病二、多选题11.某研究性学习小组开展“调查人群中的遗传病”活动,不妥的方案是( )A.只选取一个家庭作为调查对象B.最好选取发病率较高的单基因遗传病进行调查C.对收集到的数据进行统计D.根据这个家庭的统计数据就能得出该遗传病在人群中的发病率12.下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A.人类遗传病属于先天性疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因病是指受一个基因控制的疾病三、填空题13.造成人类遗传病的原因有多种。

高一生物必修2《遗传与进化》 训练案一、选择题：1．下列说法不正确的是( ) A ．单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病B ．适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C ．禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D ．21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病2．下列遗传病不能够用显微镜进行检测的是( ) A ．性腺发育不良 B ．21三体综合征(先天性愚型)C ．猫叫综合征D ．色盲3．2008年9月由“奶粉事件”引起的婴幼儿筛查中发现部分患者同时患有不同种类的遗传病，如图为跟踪调查的四个家族的系谱图，一定不是伴性遗传的是( )4．原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( )①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④5．人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体( )①46条染色体 ②22条常染色体＋X 染色体或22条常染色体＋Y 染色体 ③22条常染色体＋X 、Y 染色体 ④44条常染色体＋X 、Y 染色体A ．①②B ．②③C ．①③D ．③④6．21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B 超检查 A ．①③ B ．①②C ．③④D ．②③7．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门学科。

以下属于优生措施的是( ) ①禁止近亲结婚 ②提倡适龄生育 ③选择剖腹分娩 ④鼓励婚前检查 ⑤进行产前诊断A ．①②③④B ．①②④⑤C ．②③④⑤D ．①③④⑤8．苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶的合成受阻，苯丙氨酸代谢障碍所致，患儿尿中含有大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味。

智能暑期指导班生物质料高中生物人类遗传病与优生练习题一1．耳廓多毛症老是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的地点是（）A ．在常染色体上B．在 Y 染色体上C．在 X 染色体上D．在 X、 Y 染色体上2．以下属于多基因遗传病的是（）A ．抗维生素 D 佝偻病B．进行性肌营养不良C．原发性高血压D21 三体综合症3．列哪项是重生儿中发病率较高的一种遗传病？（）A ．白化病B．色盲 C ．苯丙酮尿症D．抗维生素 D 佝偻病4．唇裂和性腺发育不良症分别属于（）A ．单基因显性遗传和单基因隐性遗传B ．多基因遗传病和性染色体遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病5．人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，不论母亲能否有病，他们儿女中的女孩全部患此病，这类遗传病最可能是（）A ．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X 染色体显性遗传病 D ． X 染色体显隐性遗传病6．在以下生殖细胞中，哪两种生殖细胞的联合会产生天生愚型的男性患儿（A表示常染色体）（）① 23A ＋ X② 22A＋X③21A＋Y④ 22A＋YA ．①和③B．②和③C．①和④D．②和④7．以下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（）A ．X 染色体上显性遗传B ．常染色体上显性遗传C．X 染色体上隐性遗传 D ．常染色体上隐性遗传7 题图8 题图8．以下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：（1）该病属 __________________________________ 性遗传病。

（2）若该病为白化病则：①的基因型为 ________________ ，②为纯合体的概率为_______________③为生病女孩的机率为_______________（ 3）若该病为色盲病则：①的基因型为 _______________②为纯合体的概率为____________③为生病女孩的概率为_________________（ 4）若同时患有色盲和白化病，则基因型为____________。

基础巩固一、选择题1．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上.他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(多选)（)A．男性患者的儿子发病率相同B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同［答案]B[解析］本题考查对常染色体显性遗传和X染色体显性遗传知识的理解程度和综合分析能力。

本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同.这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。

在女性中，有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿,在传递上同常染色体；在男性中,X染色体只有一条，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。

2．人的i、I A、I B基因可以控制血型。

在一般情况下,基因型ii表现为O型血，I A I A或I A i为A型血，I B I B或I B i为B型血，I A I B为AB型血.以下有关叙述中，错误的是(）A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B．双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血［答案］A［解析]A项中，子女之一为A型血,其基因型有I A I A、I A i两种，若双亲的基因型是I A I B、ii,也可生育出A型血的子女.B项中若双亲之一为AB型血(I A I B），产生的配子为I A、I B两种，不可能生育出O型血(ii）的子女。

C项中子女之一为B型血(I B i)时，其双亲可能为A型血（I A i）和B型血（I B i）。

D项中双亲之一为O型血（ii）时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。

3．下列与优生无关的措施是()A．适龄结婚、适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别［答案]D［解析］A、B、C都是遵照一定的遗传学原理，尽量避免有病胎儿出现。

2020-2021学年高中生物学业水平考试复习训练：合格演练测评专题十人类遗传病合格演练测评(十）(人类遗传病）姓名：__________班级:__________正确率：__________题号12345678910答案题号11121314151617181920答案一、单项选择题1．下列遗传病中，由染色体变异引起的是()A．白化病B．血友病C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症答案：C2．“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体,从变异类型上看，这种遗传病属于(）A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异答案：D3．人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的，这种遗传病的类型是(）A．单基因遗传病B．染色体数目异常遗传病C．染色体结构异常遗传病D．多基因遗传病答案:A4．人类基因组计划研究的染色体数目为（）A．23对B．23条C．24对D．24条答案：D5．先天愚型也称21三体综合征，是典型的染色体异常病，患者体细胞内()A．有一条21号染色体B．有两条21号染色体C．有三条21号染色体D．没有21号染色体答案：C6．一对正常夫妇生了一个患白化病的女孩，这对夫妇可能的基因型组合是（)A．aa×aa B．AA×AAC．Aa×Aa D．Aa×aa答案：C7．遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是（）A．男方幼年曾因外伤截肢B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者D．亲属中有血友病患者答案:A8．下图是某家庭红绿色盲遗传图解。

Ⅲ。

1的色盲基因来自()A．Ⅰ。

1 B．Ⅰ。

2C．Ⅰ。

3 D．Ⅰ.4答案：B9．人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是（）A．21三体综合症B．抗维生素D佝偻病C．镰刀型细胞贫血症D．人类红绿色盲症答案：D10．近亲结婚不利于优生，其主要原因是后代()A．都会患遗传病B．隐性遗传病的发病率会增加C．显性遗传病的发病率会增加D．染色体病的发病率会增加答案：B11．下列不属于人类伴性遗传的是(）A．红绿色盲症B．抗维生素D佝偻病C．血友病D．白化病答案:D12．21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是（)①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A．①②B．①③C．③④D．②③答案：B13．一个女性色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子患色盲的概率是()A．1 B．错误!C．错误!D．0答案：C14．下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是(）A．在青春期的患病率很低B．由多个基因的异常所致C．可通过遗传咨询进行治疗D．禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施答案:A15．我国遗传科学家参与绘制了水稻(雌雄同株植物)基因组“精细图”，为水稻基因组计划做出了重要贡献。

遗传与优生学基础练习题1. 生物体形态结构和生命活动的基本单位是（） [单选题] *A．细胞核B.生物膜C.核糖体D.细胞核E.细胞(正确答案)2. 细胞增殖周期是指（） [单选题] *A．从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂结束为止B．从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂开始C．从这一次有丝分裂开始，到有丝分裂结束为止D．从上一次有丝分裂结束开始，到下一次有丝分裂结束为止(正确答案)E．从这一次有丝分裂结束，到下一次有丝分裂结束为止3. 一男性患者，X染色质检查为阳性，体细胞中可见到2个X染色质;Y染色质检查为阳性，可见到1个Y染色质。

该患者体细胞中的性染色体组成为（）[单选题] *A．1条X染色体，1条Y染色体B．2条X染色体，1条Y染色体C．1条X染色体，2条Y染色体D．2条X染色体，2条Y染色体E．3条X染色体，1条Y染色体(正确答案)4. 染色质和染色体是（） [单选题] *A.不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现B.不同物质在细胞周期的相同时期的不同表现C. 同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现D.同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现(正确答案)E.不同物质在细胞周期的不同时期的相同表现5. 正常配子染色体与体细胞相比（） [单选题] *A．数目不同B．数目相同C．数目减少D．数目增加E．数目减半(正确答案)6. 减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生的时期（） [单选题] *A．同时发生于减数第一次分裂后期(正确答案)B．同时发生于减数分裂第二次的后期C．减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生D．分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂E．分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂7. 异染色质的特点是（） [单选题] *A．螺旋化程度高，无转录活性的染色质;(正确答案)B．螺旋化程度低，无转录活性的染色质;C．螺旋化程度高，有转录活性的染色质;D．螺旋化程度低，有转录活性的染色质;8. 关于细胞核叙述错误的是（） [单选题] *A.由两层单位膜组成B.是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所C.与粗面内质网相连D．是与细胞无联系的封闭系统(正确答案)E．有核孔9. 染色体排列在细胞的赤道面上是发生在（） [单选题] *A．间期B．前期C．中期(正确答案)D．后期E．末期10. 细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关?（） [单选题] *A.微粒B.核糖体C.微管D.中心粒(正确答案)11. 人类生殖细胞染色体数是（） [单选题] *A. 46B. 48C. 24D. 23(正确答案)E. 2212. 正常女性的核型是（） [单选题] *A．46,XX(正确答案)B．46,XYYC．46,XYD．47,XXY13. 具有二个染色体组的细胞称为（） [单选题] *A．单倍体B．二倍体(正确答案)C．多倍体D．以上皆错14. 正常女性核型中C组染色体共有（） [单选题] *A．12条B．13条C．14条D．15条E．16条(正确答案)15. 着丝粒位于染色体中央的为（） [单选题] *A、端着丝粒染色体B、近端着丝粒染色体C、亚中着丝粒染色体D、中央着丝粒染色体(正确答案)16. 古谚语“种瓜得瓜，种豆得豆”和“一龙生九子，九子各不同，连母十个样”分别揭示了生物具有（）现象。

高一生物遗传与变异练习题及答案第一节选择题1. 在人类常染色体中，两个相似的染色体相遇时，很快相互缠绕在一起，开始发生染色体交换。

这一现象被称为：A. 同源染色体交换B. 非同源染色体交换C. 互补染色体交换D. 异源染色体交换答案：A2. 下列物质中，属于生物碱的是：A. 工业酒精B. 山梨素C. 脱氧核糖核酸D. 纤维素答案：B3. 以下哪种遗传病是常染色体隐性遗传方式的疾病？A. 良性骨肿瘤B. 色盲C. Down综合征D. 肌肉萎缩症答案：B4. 下列哪种是人类常染色体遗传病？A. 高血压B. 高尿酸血症C. 斑秃D. 家族性肾炎答案：D5. 某种染色体上有30个基因，那么该染色体上有多少个等位基因？A. 15B. 30C. 60D. 120答案：B第二节简答题1. 请解释什么是纯合子和杂合子。

答案：纯合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因都是相同的基因型。

杂合子是指个体的两个所有染色体上的一对基因是不同的基因型。

2. 请解释什么是基因的显性和隐性。

答案：基因的显性指的是表现型中可以被观察到的性状，而隐性指的是表现型中不能被观察到的性状。

3. 请解释什么是基因突变。

答案：基因突变是指基因发生的突然而且稳定的变异，可能会导致基因信息发生改变，从而影响到个体的遗传性状。

4. 请解释什么是基因重组。

答案：基因重组是指由于染色体交换，在亲代的染色体上，一些基因交换了位置，从而导致新的基因组合的产生。

5. 请解释什么是连锁不平衡。

答案：连锁不平衡是指由于连锁基因座上的基因组合频率与随机组合的期望频率不同，从而导致不同的连锁基因组合之间的非独立性。

第三节计算题1. 某个基因座上有两个等位基因A和a，A的频率为0.4，a的频率为0.6。

那么在该种群中，Aa的频率是多少？答案：Aa的频率等于2 * A频率 * a频率 = 2 * 0.4 * 0.6 = 0.482. 某个人体染色体上的一个基因座有两个等位基因A和B，A的频率为0.5，B的频率为0.6。

1.研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及疾病关系的学科是（）2.遗传病通常不具有的特征是（）3.最早被研究的人类遗传病是（）4.发病率最高的遗传病是（）5.有些遗传病不是先天性疾病，这是因为（）6.关于营养性疾病说法正确的是（）B.基本上由遗传因素决定发病，但需环境因素诱发7.多数肿瘤是（）8.下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是（）9.椭圆形红细胞增多症常见于Rh血型阳性者，而且控制这两个性状的基因在染色体上的距离非常近，由此判断椭圆形红细胞增多症的发病与遗传因素有关，得此结论是基于医学遗传学研究方法中的（）10.关于中国参加人类基因组计划研究的说法正确的是（）A.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务B.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组1%的测序任务C.中国是1999年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务D.中国是1990年9月获准加入该项目研究工作，承担人类基因组10%的测序任务一、选择题1.构成细胞膜的主要骨架是（）2.在电镜下可见核外膜向细胞质突起，与下列哪一种细胞器相连（）3.由两层单位膜所构成的多孔双层膜结构是（）4.真核细胞的间期核中易被碱性染料着色的部分是（）5.内质网膜的外表面有许多颗粒附着，构成粗面内质网，这些颗粒是（）6.电镜下的中心粒是（）7.组成染色质的基本单位是（）8.核糖体的主要成分是蛋白质和（）9.溶酶体内含有（）10.细胞分裂中最普遍的分裂方式是（）11.细胞在增值周期中，各分期的先后顺序为（）A.M期→G2期→S期→G1期B.M期→G1期→G2期→S期C.G1期→G2期→S期→M期D.G1期→S期→G2期→M期12.DNA复制发生在（）13.细胞在有丝分裂中，染色体的形态和数目最易看清的时期是（）14.细胞分裂时纺锤体的排列方向和染色体的移动与下列什么结构有关（）15.体细胞经过一次有丝分裂后产生（）16.体细胞有丝分裂产生的子细胞中的染色体数目与母细胞中的染色体数目相比较，（）17.人体正常细胞2n为46条染色体，有丝分裂后期细胞中可见（）条染色体18.细胞增值周期的正确定义是（）一、选择题1.在DNA分子的双螺旋结构中，每旋转一圈包含的碱基对有（）2.在多核苷酸链中，核苷酸间的连接方式是（）3.DNA的二级结构是（）4.在DNA双螺旋结构中，G与C配对碱基可形成几个氢键（）5.下列有关核酸的叙述，不正确的是（）6.遗传密码表中的遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示（）7.断裂基因转录的正确过程是（）A.基因→mRNAB.基因→hnRNA→剪接→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽和添尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽和添尾→mRNA8.mRNA的成熟过程应剪切掉（）9.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是（）10.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白质的相互作用以及后者间的相互作用，这种调控属于（）一、选择题1.21号染色体属于下列哪组中的染色体（）2.核型为47，XXX的个体的染色体畸变类型属于（）3.染色体结构畸变的基础是（）4.四倍体的形成可能是（）5.若某一个体的核型为46，XX/47,XX,+21,则表明该个体为（）6.染色体数目异常形成的可能原因是（）7.需用核型分析方法诊断的疾病是（）8.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）9.21三体综合征属于染色体畸变中的（）10.Klinefelter综合征的临床表现为（）A.蹼颈、后发际低、盾状胸、乳距宽、肘外翻B.身材高大、性格暴躁、常有攻击行为C.表型为男性、乳房发育、小阴茎、隐睾E.长脸方额、大耳、大睾丸、性格孤僻、行为被动一、选择题（一）A型选择题（单项选择题）1.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为（）2.男性患者的所有女儿都患病的遗传病为（）3.属于完全显性的遗传病为（）4.属于不完全显性的遗传病为（）5.属于不规则显性的遗传病为（）6.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为（）7.一对夫妇的表现型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者，假设白化病基因在人群中有携带者的概率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）8.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有可能是红绿色盲的数目是（）9.父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为（）A.仅为A血型B.仅为O血型C.3/4为O血型，1/4为B血型D.1/4为O血型，3/4为A血型E.1/2为O血型，1/2为B血型10.丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为（）11.短指症和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。

人类遗传病1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④答案：B2．(2016·海南卷)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是()A．男性与女性的患病概率相同B．患者的双亲中至少有一人为患者C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D．若双亲均为患者，则子代的发病率最大为3/4解析：男性与女性的患病概率相同，可能是常染色体显性遗传病，A错误；患者显性遗传病的双亲中至少有一人为患者，B错误；患者家系中会出现连续几代都有患者的情况，属于显性遗传病的特征之一，C错误；若双亲均为常染色体显性遗传病患者(且均为纯合子)，子代中最大发病率为1，D正确。

答案：D3．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是() A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4．人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界先进水平。

那么，该工程的具体内容是指()A．测定水稻24条染色体上的全部基因序列B．测定水稻12条染色体上的全部基因序列C．测定水稻12条染色体上的全部碱基序列D．测定水稻14条染色体上的全部碱基序列答案：C5．某遗传病男性患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。

据此推测该病的遗传方式为()A．伴Y染色体遗传B．常染色体显性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传答案：C6．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。

现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。

高三生物练习题：人体生殖与遗传题1：下列关于人体的性染色体的说法中，正确的是（）。

A. 雌性性染色体为XX，雄性性染色体为XYB. 雌性性染色体为XY，雄性性染色体为XXC. 雌性和雄性性染色体均为XXD. 雌性和雄性性染色体均为XY题2：人体的受精过程主要发生在（）。

A. 子宫B. 输卵管C. 卵巢D. 阴道题3：下列关于生殖细胞的说法中，正确的是（）。

A. 雌性生殖细胞为精子，雄性生殖细胞为卵子B. 雌性生殖细胞为卵子，雄性生殖细胞为精子C. 雌性和雄性生殖细胞均为精子D. 雌性和雄性生殖细胞均为卵子题4：人类常见的遗传性疾病中，以下哪一种是由于染色体异常引起的（）。

A. 齿龈炎B. 高血压C. 唐氏综合症题5：下列关于遗传的说法中，错误的是（）。

A. 遗传是指生物种群中通过基因传递的特征B. 遗传是指生物个体通过基因传递的特征C. 个体的遗传特征主要由父母的基因决定D. 环境因素对个体的遗传特征没有影响题6：以下哪个现象可以说明基因的显性和隐性（）。

A. 血型现象B. 肤色差异C. 身高差异D. 视力模式题7：下列关于基因突变的说法中，错误的是（）。

A. 基因突变是指基因本身发生的突变B. 基因突变可以导致某些遗传疾病的发生C. 基因突变是一种常见的自然进化现象D. 基因突变可能会导致个体生理特征的变化题8：人类常见的常染色体遗传疾病中，以下哪一种是由于隐性基因突变引起的（）。

A. 色盲B. 多指症C. 骨折容易题9：下列有关遗传的说法中，正确的是（）。

A. 遗传是指个体通过基因传递的特征B. 遗传是指生物个体通过环境传递的特征C. 个体的遗传特征主要由环境因素决定D. 运动和饮食习惯是决定个体遗传特征的主要因素题10：人类性染色体异常症状中，以下哪个疾病是由于X染色体遗传引起的（）。

A. 白化病B. 卡特综合征C. 艾滋病D. 多囊肾病以上是高三生物练习题：人体生殖与遗传。

希望这些题目能够帮助你复习相关知识，并提升你的理解和记忆能力。