A01控制计划
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1目的使与质量管理体系有关的所有文件处于受控状态,确保各有关部门使用的文件为有效版本,确保质量管理体系有效运行。
2范围适用于本所与质量管理体系有关的所有文件,包括本所自行制定的、外来的和顾客提供的文件。
3引用标准和文件GJB9001A-2001质量管理体系要求中国科学院公文处理标准中国科学院档案管理工作标准4职责4.1综合办公室:负责文件控制,包括收发、审查、报批、流转监督、归档;组织协调管理性文件的起草、修订;检查、监督各部门文件的处理情况;负责本所与党务工作、宣传工作、安全工作相关文件的控制;负责全所合同文件的存档。
4.1.1综合办公室-资产财务:负责与本所资产管理和财务相关文件的控制。
4.1.2综合办公室-综合档案室:负责全所与档案管理工作相关的各类文件的控制;负责全所各类档案的管理;负责与园区基础工程建设相关文件的控制;基建档案的整理、归档、保存和管理。
4.1.3综合办公室-网络信息中心:负责与所内通讯和信息资源的维护,网络安全以及客户端服务等文件的控制。
4.2科技发展部:负责本所与科研管理、外事活动等相关文件的控制;所有研究与开发项目结题后所形成的技术文件、质量记录的收集、归档、保存和查阅。
4.3技术合作与转移办公室:负责质量手册、程序文件的编写、修订和完善;负责质量体系文件的管理;负责涉密文件的控制。
4.4人力资源部:负责本所与人员引进和管理、研究生教育相关文件的控制;负责人员档案类文件的归档、保存和管理。
4.5各事业部、公共平台:负责本部门内技术性、管理性文件的编写、发布和管理;负责项目结题前图样、技术文件的管理。
5工作程序5.1文件的分类a)《质量手册》;b)质量管理体系程序文件;c)第三层次技术性文件:设计文档、技术规范、立项建议书、项目可行性研究报告、项目计划任务书、作业指导书、工艺文件、技术图样、采购文件、监视和测量规程及表格等;d)第三层次管理性文件:各项规章制度、管理办法等;e)外来文件:国家标准、行业标准、法律法规及顾客或供方提供的文件等;f)其他与质量有关的文件。
1、目的
提前策划产品和过程质量控制,有效预防缺陷,减少变差和浪费,及时、高效、优质地提供满足顾客要求的产品。
2、适用范围
适用于新产品(包括产品变更)的过程设计和开发过程控制。
过程负责:研发部
3、术语和定义
质量策划:致力于制定质量目标并规定必要运行过程和相关资源以实现质量目标。
特殊特性:可能影响产品的安全性或法规的符合性、配合、功能、性能或其后续过程的产品特性或生产过程参数。
APQP:产品质量先期策划与控制计划PPAP:生产件批准程序
PFMEA:过程潜在失效模式及后果分析SPC:统计过程控制
MSA :测量系统分析CFT: 横向职能小组
4、工作程序。
物业安全工作管理控制程序作业指导文件(实用版)编制人:______审核人:______审批人:______编制单位:______编制时间:__年__月__日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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TS16949五大工具试题姓名: 部门: 得分:一、填空题(共10题,每空2份,总计30份) :1. 防错策划主要是指、、。
2.控制计划分为、、三个阶段。
3.IATF是英文缩写。
4、防错:为而进行的产品和制造过程的设计和开发。
5、统计过程控制:使用控制图等统计技术来分析过程或其输出,以便采取必要的措施达到且维持,并改进过程能力。
6、反应计划:指,由控制计划或其它质量体系文件规定的措施。
7、变差:过程的单个输出之间不可避免的差别;变差的原因可分成两类:。
8、控制(稳定性):。
9、测量系统:指用来对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备、软件以及操作人员的集合;用来获得的整个过程。
10、特殊特性:可能影响安全或法规的符合性、配合、功能、性能或产品后续生产过的或。
二、选择题(共25题,计25分)第1题:对于特殊特性,以下说法正确的是:A、是由多方论证小组识别的B、考虑了外部顾客的要求和设想及内部的经验C、评估了开发过程的技术信息和评审设计特性得出的D、全都对第2题:适用于样件生产后、批量生产前的控制计划类型是:A、样件控制计划B、试生产控制计划C、生产控制计划D、全都对第3题:过程FMEA应在可行性阶段或之前进行,在生产工装到位之前编制,在计划的投入生产日期前完成。
A、对B、错第4题:当怀疑量具在工作范围中的测量度数的准确度改变时,以下那些应作测量系统研究(MSA):A、偏倚B、线性C、量具双性及稳定性D、偏移和线性第5题:当潜在的失效模式影响到车辆安全运行和/或涉及不符合政府法规的情形时,严重度建议的分数是:A、4B、5-7C、8D、9-10第6题:一般来说,采取措施的时机需要考虑的是:A、高严重度(如9-10)B、顾客要求C、高风险顺序数(如:TOP3)D、高严重度(9-10)和高风险顺序数(如:TOP3)第7题:过程能力通常由()确定。
A、普通原因B、特殊原因C、变差D、全都是第8题:在PPAP活动中,多腔冲模、铸模等生产的每一腔都应进行测量/试验。