《现代气相色谱实践》第九章-气相色谱法的载气和辅助气 (1)

煤气组分及苯萘含量的测定方法（气相色谱法）1.方法概述及适用范围1.1该方法利用安捷伦7890A气相色谱分析常温常压下煤气中的H2、CO2、O2、N2、CH4、CO、CmHn的体积浓度、苯以及萘的质量浓度。

1.2该方法适用于高炉煤气、焦炉煤气及转炉煤气组分浓度的综合分析。

2．分析原理色谱原理：待测样品经载气载入色谱柱，根据不同组分在固定相表面的吸附和解吸作用差异，达到相互分离，然后用检测器检测各组分的信号量，以计算待测气体各组分含量。

TCD(热导检测器)：利用待测组分与载气热导系数的不同而响应的浓度型检测器。

热导池一般采用四臂热导池，当样品注入后，通过色谱柱分离，载气中组分的变化，引起热敏电阻上温度变化，温度变化再引起电阻的变化，根据电阻值变化大小间接测定组分含量。

FID(氢火焰离子检测器)：当被测组分由载气从色谱柱带出，与氢气混合一起进入离子室，由毛细管喷嘴喷出。

氢气在空气的助燃下，进行燃烧，在火焰的激发下，被测有机组分电离为正离子和电子，这个电压称为极化电压。

电离出来的正离子奔向收集极(负极)，电子奔向极化极(正极)，产生微电流，由微电流放大器放大后，获得可被测量的电信号，在由工作站显示和记录。

3.仪器、装置及技术参数3.1气相色谱仪：安捷伦7890A（三阀四柱，两个检测池）技术参数3.2氦气（He）:99.999%）:99.999%3.3氢气（H23.2橡皮袋：（参数）3.3气体过滤仪器：型号、参数3.4恒温水浴装置（待确定）：3.5进样针：100µl、10µl3.6电子天平：赛多丽丝CP124S3.7洗气瓶：50ml3.8冰水浴：参数3.9湿式气体流量计：型号、流量参数。

5. 操作方法5.1煤气组分分析方法（外标法）5.1.1取样在正压且气流平稳的管道上取样，取样前须用样气将球胆内气体置换3~4次。

取样时应注意不要带入外界空气，且所取样气在球胆内储存时间不宜超过2小时。

气相色谱法（GC）1.分类根据固定相的不同可以分为：气-固色谱（GSC）和气-液色谱(GLC)按分离方法的不同可以分为：吸附色谱和分配色谱。

一般情况下，GSC为吸附色谱，GLC为分配色谱。

2.不足在没有纯试样的情况下，很难进行物质的定性和定量分析。

对于沸点高、热稳定性差、腐蚀性和反应活性高的物质难以分析。

一、气相色谱仪1.气路系统①作用：获得纯净、流速稳定的载气。

②组成：包括气源、净化干燥管和气体流速控制。

③优点：密封性好、流速稳定、流速控制方便和测量准确等。

④载气：要求化学惰性，不与有关物质反应。

常用的载气有：H2、N2、He。

⑤净化干燥管：去除载气中的水、O2、有机物等杂质（依次通过分子筛、活性炭等）；⑥载气流速控制：压力表、流量计、针形稳压阀，控制载气流速恒定。

⑦压力表：多为两级压力指示：钢瓶压力；柱头压力指示；⑧流量计：柱头前使用转子流量计(Rotometer)，但不太准确。

2.进样系统①作用：试样快速而定量地加到色谱柱上端，以便进行分离。

②组成：进样器和气化室两部分。

③进样要求：进样量或体积适宜；“塞子”式进样。

一般柱分离进样体积在十分之几至20μL，对毛细管柱，体积约为~10-3 μL，此时应采用分流进样装置来实现。

④对气化室的要求：密封性好、体积小、热容量大、对样品无催化效应。

⑤影响因素：进样量、进样速度和试样的气化速度都影响色谱的分离效率以及分析结果的精密度和准确度。

3.分离系统（关键部分）①作用：把混合物样品中各组分进行分离的装置。

②组成：包括色谱柱、色谱炉（柱箱）和温度控制装置。

③填充柱：填充柱和开管柱（或毛细管柱）。

④柱温：影响分离的最重要因素。

其变化应小±0.x℃。

4.检测系统①作用：将各分离组分及其浓度的变化通过检测器转换成电信号，经放大器放大后送到数据记录装置地得到色谱图。

然后进行定性和定量分析。

②组成：检测器、放大器、检测器的电源控温装置。

③理想检测器要求：响应快、灵敏度高、噪声低、线性范围宽，对各种物质均有响应，对流速和温度变化不敏感。

气相色谱概述摘要：随着科学技术的发展，气相色谱法作为一种新型分离分析技术被迅速发展起来，它是一种高效能、选择性好、灵敏度高、应用广泛的仪器分析方法。

本文主要介绍了气相色谱的概念、基本原理、特点、系统组成以及其在实践中的应用。

关键词：气相色谱；分析；应用1气相色谱概述气一液色谱法诞生五十多年以来，气相色谱理论和技术都有了长足的进步。

色谱柱由气一液、气一固色谱填充柱很快发展为毛细管柱，多种高灵敏度和选择性检测器的发展使气相色谱的使用范围不断扩大，食品分析技术也随之发生了革命性的变化，尤其是60年代气相色谱一质谱联用仪的产生，有效弥补了气相色谱在定性分析方面特异性差的弱点，使得气相色谱技术在复杂基质样品分析中有了突破性进展。

据报道，现有的气相色谱检测器约50余种。

1952年James 和Martin 创立气一液色谱法的同时，使用了第一个气相色谱检测器一接在填充柱出口的一个滴定装置来检测脂肪酸的分离，用滴定溶液体积对时间作图，得到积分色谱图。

以后他们又发明了气体密度天平。

1954年Rya 提出热导计，开创了现代气相色谱检测器时代。

1958年wcwillian 和Harley 同时发明了F，Lovelock 发明了氢电离检测器(AID)，使检测器的灵敏度提高了2—3 个数量级。

20世纪60和70年代，由于环境科学等学科的发展，提出了痕量分析的要求，一些高灵敏度、高选择性的检测器陆续出现。

1960年Loveofkc 又提出了电子捕获检测器(ECD)；1966年Bordy等发明了火焰光度检测器(FPo)；1974年Kolb 和BIScho 提出了Npo，等等。

20世纪50年代，由于弹性石英毛细管柱的快速广泛应用和计算机技术的发展，使TCD、FID、ECD和砷D 的灵敏度和稳定性均有很大提高。

同时，出现了化学发光检测器(CLD)，以及一批用于化合物的组成和结构分析的联用仪器，如傅立叶变换红外光谱(FTIR)、质量选择检测器(MSD)和原子发射检测器(AED)逐渐成为常规使用的检测器。

气相色谱法工作原理气相色谱（Gas Chromatography，简称GC）是一种常用的分离分析技术，工作原理基于样品在固定相和气相之间进行分配和传递的原理。

1. 柱填充：气相色谱中使用的柱子一般是玻璃或金属管，内壁涂覆了一种固定相。

固定相可以是涂覆在柱壁上的液态载气相（液体相填充柱）或粒径均匀、孔径大小适当的固态材料（固体填充柱）。

2. 样品进样：样品通常以液体或气体的形式进入系统，可以通过自动进样器或手动注射器进行。

3. 柱温控制：为了实现有效的分离，柱子通常需要通过加热或冷却来控制温度。

温度的选择取决于样品的特性和目标分析物。

4. 载气流动：柱子两端连接有流量控制器，以控制载气（也称为流动相）的流速和压力。

常用的载气有氦气、氮气和氢气，其选择取决于分析物的性质和需要。

5. 样品传递：样品进入柱子后，会与固定相发生相互作用，其中一部分分子会被吸附在固定相上，而其他分子则通过相空隙传递。

这种吸附和传递的过程会引起分子之间的分配，从而实现不同组分的分离。

6. 柱尾检测：常见的检测器有火焰离子化检测器（FID），热导检测器（TCD）和质谱检测器（MS）等。

检测器会检测在柱子中分离出的物质，并将其转化为电信号。

这些信号经过放大和处理后可以进行数据分析和结果解读。

7. 数据分析：通过记录检测器产生的信号强度随时间的变化，可以得到一条色谱图。

根据峰的面积、高度和保留时间等信息，可以定量分析目标化合物的含量，并对样品中各组分进行鉴定。

总之，气相色谱法通过样品在固定相和气相之间的传递和分配，利用柱尾检测器来检测和分析目标化合物，从而实现对复杂混合物的分离和定性、定量分析。

气相色谱法原理气相色谱法是一种在气相流动条件下进行分离和分析化合物的方法。

它是基于样品在固定相和流动相之间的分配行为，利用化合物在固定相和流动相之间的分配系数不同而实现分离的。

气相色谱法的原理主要包括样品的进样、分离柱、载气、检测器等几个方面。

首先，样品的进样。

样品进入气相色谱仪后，首先要被气相化，通常采用进样口进行样品的气化，然后将气化后的样品注入到色谱柱中。

在进样过程中，需要保证样品的气化充分和均匀，以确保后续的分离和检测的准确性。

其次，分离柱。

分离柱是气相色谱法中至关重要的部分，它通常是由一种固定相填充在毛细管或管柱中而成。

样品在分离柱中受到流动相的推动，根据化合物在固定相和流动相之间的分配系数不同而发生分离。

分离柱的选择对于色谱分离的效果有着至关重要的影响，不同的固定相可以实现对不同种类化合物的分离。

接着，载气。

在气相色谱法中，载气的选择对于分离效果和检测灵敏度有着重要的影响。

通常常用的载气有氢气、氦气、氮气等。

载气的选择要考虑到对于分离柱和检测器的适应性以及对于样品的分离效果和检测灵敏度的影响。

最后，检测器。

检测器是气相色谱法中用于检测分离后化合物的浓度和种类的设备。

常用的检测器有火焰光度检测器（FID）、电子捕获检测器（ECD）、氮磷检测器（NPD）等。

不同的检测器对于不同种类的化合物有着不同的适应性和检测灵敏度，选择合适的检测器可以提高分析的准确性和灵敏度。

综上所述，气相色谱法是一种重要的分离和分析化合物的方法，它的原理主要包括样品的进样、分离柱、载气、检测器等几个方面。

在实际应用中，需要根据样品的特性和分析的目的选择合适的分离柱、载气和检测器，以实现对样品的准确分离和分析。

通过对气相色谱法原理的深入理解和实践操作，可以更好地应用这一方法进行化合物的分离和分析。

气相色谱法实验报告实验报告：气相色谱法一、实验目的1.学习气相色谱法的原理和实验方法；2.掌握气相色谱法的仪器操作和实验技巧；3.了解气相色谱分离一些物质的应用。

二、实验原理该方法的主要仪器有两个部分组成：色谱仪和色谱柱。

色谱仪包括供气源、进样系统、柱箱、检测器等部分。

色谱柱可按不同的分析目的使用不同的型号，柱内充填有不同种类、粒径和涂层的固定相。

1.挥发性：物质在一定温度下可由液态转为气态，根据物质的挥发性不同，可选择不同的温度进行分离。

2.溶解度：物质在气液两相之间的平衡配分系数不同，溶解度越大，物质在液相中停留时间越长。

3.气相柱填充物的选择：不同的填料对不同的样品具有不同的吸附性，通过控制样品在柱中停留的时间来实现分离。

三、实验仪器和药品仪器：气相色谱仪、透明色谱柱、进样器、检测器等；药品：甲苯、苯、二甲苯等。

四、实验步骤1.准备样品：称取所需药品，并将其溶解在适量的溶剂中，得到待测物质的溶液。

2.样品进样：取适量的待测溶液，通过进样器将样品进样到色谱仪中。

3.设置操作参数：选择一定的柱温、进样量和流速，打开色谱仪，选择相应的气体为载气，进行保持压力，并进行柱箱温度控制。

4.实验分离：载气将样品进入色谱柱，根据各组分的不同挥发性和吸附性，样品在柱中进行分离。

5.结果分析：通过检测器检测分离后的各组分，并绘制色谱图，根据色谱图进行分析。

五、实验结果与分析在实验中，选择柱温为120°C，进样量为1μL，流速为1ml/min。

通过实验，我们进样了3个不同的溶液：甲苯、苯和二甲苯，并进行了分离。

根据得到的色谱图，我们可以看到三个物质分别在不同的峰上。

三个物质的保留时间分别是：甲苯（5.423min）、苯（7.123min）和二甲苯（8.963min）。

六、实验讨论通过实验可以看出，气相色谱法能够有效地分离苯、甲苯和二甲苯，提供了良好的分析结果。

但是，该方法也存在一些局限性，如对样品的挥发性要求较高，在柱温等实验条件选择时需仔细考虑。

气相色谱仪如何选择载气?对于气相色谱仪，如何选用不同气体的气源做载气和辅助气体，可以说是一个老技术问题了，而对于刚接触气相色谱仪的用户，“究竟选择什么样的气体纯度最好？”是他们非常头疼的问题。

在气相色谱法中，流动相为气体，称其为载气。

气相色谱之所以叫气相，就是因为它的流动相是气体，而这部分流动相气体就叫做载气。

载气过程：进入色谱柱进行分离。

一、载气的作用载气的作用是运输，辅助样品在进样口发生汽化，并将样品运输至色谱柱中进行分离，最后再将样品运输至检测器进行检测。

以一定流速载带气体样品或经气化后的样品气体一起进入色谱柱进行分离，再将被分离后的各组分载入检测器进行检测，最后，流出色谱系统放空或收集，载气只是起载带而基本不参于分离作用。

常用的载气有氢、氦、氮、氩、二氧化碳等，对载气的选择和净化处理视检测器而定。

1、氢气(H2)具有相对分子质量小、热导系数大、黏度小等特点，是热导检测器常用的载气、氢火焰离子化检测器中必用的燃气，但氢气易燃、易爆，使用时要特别注意安全。

2、氮气(N2)相对分子质量较大、扩散系数小、柱效相对较高、安全、价格便宜，因此，这4种气体中最为常用的载气，在氢火焰离子化检测器中常用，但由于其热导系数低、灵敏度差、定量线性范围较窄，因此在热导检测器中少用。

3、氦气(He)相对分子量小、热导系数大、黏度小、使用时线速度大，与氢气相比，更安全，但成本高，常用于气一质联用分析。

4、氩气(Ar)相对分子量大、热导系数小，但由于成本高，因而应用较少。

气相色谱选择载气，是根据色谱柱系统及色谱仪的检测器等条件来确定的。

二、载气的选择氢气由于热导率最高，当用热导检测器时，氢气和氦气是最好的载气。

那么问题来了，为什么实验室常用的载气却是氮气呢？那是因为选择载气还需要考虑安全性和价格。

如果完全只考虑柱效，建议使用氢气，但是氢气会带来安全问题。

而氦气虽然兼顾了柱效和安全的优点，但是氦气价格较高，所以大多数实验室选择了用氮气来做载气。

气相色谱基础知识详解概述2定义及分类3结构下面，让我们开始吧！1 概述这一部分将分起源、原理、分类三个部分进行介绍。

原理色谱分析法是一种分离技术，它是由俄国物理学家茨维特(Tswett)在1906年创立的。

他在研究植物叶中的色素时，先用石油醚浸提植物中的色素，然后将浸提液注入到一根填充CaCO3的直立玻璃管的顶端(图a)；再加入纯石油醚进行淋洗，淋洗结果使玻璃管内植物色素被分离成具有不同颜色的谱带(图b)。

他把这种分离方法称为色谱法；玻璃管称为色谱柱；管内填充物(CaCO3)是固定不动的，称为固定相；淋洗剂(石油醚)是携带混合物流过固定相的流体，称为流动相。

展开剩余93%原理使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的(固定相)，另一相(流动相)携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用。

在同一推动力下不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法，层析法。

分类(1)气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱(流动相)(2)柱色谱，纸(PC)色谱，薄层色谱(TLC)(固定相)(3)吸附色谱，分配色谱，离子交换色谱，排阻色谱(物理化学分离原理)2 定义分类这一部分将对气相色谱的定义及分类进行介绍。

定义气相色谱法是以惰性气体(N2、Ｈe、Ar、H2等)为流动相的柱色谱分离技术，其应用于化学分析领域，并与适当的检测手段相结合，就构成了气相色谱分析法。

分类根据固定相的状态不同，可将其分为气固色谱和气液色谱。

流程气相色谱法用于分离分析样品的基本过程如下图：由高压钢瓶1供给的流动相载气。

经减压阀2、净化器3、流量调节器4和转子流速计5后，以稳定的压力恒定的流速连续流过气化室6、色谱柱7、检测器8，最后放空。

3 结构气相色谱仪由五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、控温系统以及检测和记录系统。

01气路系统气路系统是指流动相----载气连续运行的密闭系统,它包括气源钢瓶、净化器、气体流速控制和测量装置。

气相色谱仪原理色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。

色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。

此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。

然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。

色谱法也由此而得名。

现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法也早已得到了极大的发展，但其分离的原理仍然是一样的。

我们仍然叫它色谱分析。

一、色谱分离基本原理：由以上方法可知，在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。

色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。

使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。

当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。

与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。

二、色谱分类方法：色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。

从两相的状态分类：色谱法中，流动相可以是气体，也可以是液体，由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）。

固定相既可以是固体，也可以是涂在固体上的液体，由此又可将气相色谱法和液相色谱法分为气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱、液-液色谱。

组分定性因为许多化合物可能在同一时间或几乎同一时间流出色谱柱因此仅仅依靠气相色谱本身是不能对一个完全未知的化合物进行定性的然而当问题被加以限定时气相色谱将变成一个强有力的工具可以通过比较气相色谱图以确定样品是否相同例如油轮里的原油样品可以和海上浮油比较以确定油轮是否应对原油的泄漏负责GC 对于排除可疑性是很有用的如果您从先前的实验中知道异辛烷在 1.9 分钟出峰那么一个在 1.5 分钟出的峰一定不会是异辛烷那么它是什么呢幸运的是您不必要考虑所有的有机化合物样品信息限定了可能的化合物例如您不会期望在止痛药中找到链霉素当一个未知的峰被初步确定后还必须在别的不同性质的色谱柱上重现以得到确认如果一个化合物在基于沸点分离的柱甲基硅氧烷和极性柱聚乙二醇上有正确的保留时间此定性很可能就是正确的GC 在处理已知样品组分并且要求定量时是特别有用的GC 通常也用来监测杂质组分的存在作为额外峰最后GC 可以和质谱或其他选择性检测器联用以提供明确鉴定未知组分所需的辅助数据GC7890F气相色谱仪操作规程，填充柱恒温操作1.打开载气高压阀，调节减压阀至所需压力（载气输入到GC7890系列气相色谱仪的压力必须在0.343MPa～0.392MPa，如果使用氢气为载气时，输入到气相色谱仪的载气入口压力应为0.343MPa）。

气体种类及优劣分析现代的气相色谱操作需要多种不同的气体。

进样口、色谱柱和检测器的类型决定了所需气体的性质和纯度。

载气数量和类型的选取主要取决于系统所使用的检测器。

在前面已经讨论过,载气的选择对气相色谱柱效的影响是很重要。

我们已经了解到, 不同类型的载气对填充柱和毛细管柱都适用，这是因为色谱柱径大小不同（例如典型的0.32mm毛细管柱和4mm的填充柱）载气通过时的线速度会发生改变。

载气通过色谱柱的体积流速受色谱柱炉温度和程序升温控制，如果压力补偿不够，载气流速会明显下降。

选择一种在较大流速和温度围使用且能维持较高柱效率的载气是很重要的。

从这点上来说，氢气是毛细管色谱法最合适的载气,其次分别是氦气和氮气。

因为在较大的气体线速度围，氢气的第姆特曲线最平坦，塔板高度（H）最低，柱效（N）最高。

线速度较低时，氮气的柱效率最高，但是第姆特曲线上最小线速度的取值围很窄。

气源气体供应和调控对气相色谱至关重要，因为高纯度和持续不断的载气补充才能维持气相色谱的分析功能。

从气瓶或气体发生器出来的气体依次通过减压阀、管道系统（包括挠性管或猪尾管）、稳压阀和调节阀。

（在第2、3节查看更多容）操作使用高压气瓶时必须十分小心，为了防止气瓶跌倒，应该用锁链或安全绳捆绑并靠墙存放。

为避免气体流速的干扰建议在气瓶与备用气瓶之间安装调节阀，尤其对载气来说安装调节阀是非常重要的，例如当色谱柱正在升温时载气供应不足将严重损坏气相色谱柱。

使用二级减压阀将从气瓶出来的气体压力调节到所需的工作压力。

在更换气瓶和安装减压阀时应尽量远离。

新安装完成的气瓶减压阀尤其是在刚开始使用的24小时应完全打开，目的是防止减压阀部的压力降造成压力不稳。

一般来说气瓶总压力下降到200-300 psi(或初始压力的10%)时需要更换气瓶，因为随着气瓶压力下降,杂质如水分、碳氢化合物和小颗粒会集中在气体大降低了气体纯度。

气体纯度载气纯度对延长色谱柱使用寿命、降低噪声背景干扰和保持峰形完整的影响至关重要。

气相色谱法常用的载气哎哟喂，说起气相色谱法里头那个常用的载气，咱们得摆摆龙门阵，好好聊聊。

你知道吗，气相色谱法，那可是个高科技的活儿，里头用到的载气，就像是我们四川人吃火锅必备的牛油，少了它，那味道可就差远了。

首先啊，咱们得说说那些个常用的载气，就像咱们四川的调料一样，各有各的味儿。

最常用的有氢气、氦气、氮气、氩气，还有二氧化碳，这些家伙，在气相色谱法里头可是扮演了重要角色。

它们就像是给样品气体搭了个顺风车，一路风驰电掣地进入色谱柱，帮着分离出各种组分，然后再送到检测器那里去检验。

这过程，简直就像是咱们四川人走亲戚，一路热热闹闹，还带点神秘感。

你晓得不，选载气这事儿，可讲究了。

得根据检测器的需求来，就像咱们选火锅底料，麻辣的、清汤的，得看口味儿来。

氢气嘛，它轻飘飘的，适合一些需要快速分离的检测；氮气呢，稳重得很，适合那些要求精准的活儿。

每种载气都有它的独到之处，选对了，那气相色谱法的效果，简直是杠杠的。

再跟你说个细节哈，你知道为啥这些载气这么重要吗？因为它们不光是把样品气体带进去那么简单，它们还得保证整个过程的顺畅和稳定。

这就像咱们四川人做菜，火候、调料都得恰到好处，才能做出一盘色香味俱全的好菜。

气相色谱法里的载气，就是那火候和调料的完美结合，缺一不可。

所以啊，每次看到气相色谱法里那些载气在努力工作，我就忍不住想起咱们四川人的生活。

虽然看似平凡，但每个细节都充满了智慧和讲究。

气相色谱法里的载气也是如此，它们虽然不起眼，但却是整个检测过程中不可或缺的一部分。

好了，今天就跟你摆到这里了。

气相色谱法常用的载气，这个话题咱们算是聊透了。

如果你还有啥想了解的，或者有啥新奇的见解，随时找我摆哈。

咱们继续摆龙门阵，聊它个三天三夜！。