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浅谈参芪扶正注射液在肺癌治疗中的配伍用药【摘要】肺癌是一种常见的恶性肿瘤，治疗效果一直备受关注。
参芪扶正注射液作为中药注射剂，在肺癌治疗中显示出潜力。
本文从药物配伍应用、临床疗效及安全性评价等方面探讨了参芪扶正注射液在肺癌治疗中的作用。
研究表明，参芪扶正注射液可通过影响免疫调节和抗氧化等途径发挥对肺癌的治疗作用。
与化疗药物和靶向药物的配伍应用也取得了一定的疗效。
未来的研究应该继续深入探讨参芪扶正注射液在肺癌治疗中的机制，并进一步完善其临床应用，为肺癌患者提供更好的治疗选择。
【关键词】参芪扶正注射液、肺癌治疗、配伍用药、作用机制、化疗药物、靶向药物、临床疗效、安全性评价、潜力、未来研究方向1. 引言1.1 参芪扶正注射液的概述参芪扶正注射液是一种常用的中药注射剂，由参、黄芪、熟地黄、白术等中药成分组成，具有补气养血、益气固表、生津止渴的功效。
其主要适用于气虚体质患者，可用于治疗气虚体质引起的各种疾病。
参芪扶正注射液在临床上常用于调节免疫功能、促进机体恢复，起到增强患者体质、提高免疫力的作用。
在肺癌治疗中，参芪扶正注射液作为辅助治疗药物，可帮助患者增强抵抗力，减轻化疗药物的副作用，提高治疗的效果。
参芪扶正注射液在肺癌治疗中有着重要的作用，受到临床医生和患者的广泛关注和应用。
1.2 肺癌治疗的重要性肺癌是一种高度恶性的肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内居高不下。
据统计，肺癌是导致世界各地恶性肿瘤死亡的首要原因之一。
肺癌的治疗举足轻重，尤其是早期发现、早期治疗对于提高患者的生存率至关重要。
随着医疗技术的不断发展，肺癌的治疗手段也在不断完善和创新，为患者带来了更多的希望和机会。
肺癌治疗的重要性主要体现在以下几个方面：肺癌的发病率逐年增加，且病情恶化较快，因此及时的治疗对于提高患者生存率至关重要；肺癌对患者的生活质量和心理状态造成严重影响，有效的治疗不仅可以延长患者的生存时间，还可以提升患者的生活质量；肺癌治疗的成功也将对整个医疗系统产生积极的影响，推动肿瘤治疗技术的不断进步，为其他恶性肿瘤的治疗提供借鉴和启示。
参芪扶正注射液配合化疗治疗肺癌临床观察摘要】目的观察参芪扶正注射液在恶性肿瘤化疗中减轻骨髓抑制、恶心呕吐等毒副反应的疗效。
方法治疗组采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，每日一次，化疗前2天开始用药，连用14天，对照组仅予化疗。
所有病人均行2周期化疗。
结果治疗组白细胞降低的例数及程度均优于对照组，差异有显著性。
治疗组体力状况变化KPS明显高于对照组，对全身状况改善情况的影响，治疗组优于对照组。
结论参芪扶正注射液对肿瘤化疗所致的骨髓抑制及胃肠道反应有明显的预防及治疗作用，对恶性肿瘤患者的化疗有减毒功效。
【关键词】参芪扶正注射液肺癌化疗毒副反应化疗是肺癌的主要治疗方法之一。
而化疗的不良反应，包括骨髓抑制、恶心呕吐等常影响病人的生活质量，并使化疗中断、影响治疗效果，严重的骨髓抑制还可能导致出血、感染，甚至危机生命。
我们于2009年2月至2011年1月应用参芪扶正注射液配合放化疗治疗肺癌病人86例，取得较好的减轻毒副反应、改善生活质量的效果，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 86例患者均由病理学明确为非小细胞肺癌，随机分为综合治疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）。
所有患者治疗前均符合化疗标准。
治疗组43例，男25例，女18例，均为初治病人，其中IIIB期22例，IV期21例，腺癌19例，鳞癌24例，中位年龄59岁；对照组43例，男23例，女20例，均为初治病人，其中IIIB期23例，IV期20例，腺癌22例，鳞癌21例，中位年龄60岁。
两组在性别、年龄、临床病理分期等方面差异无显著性，具有可比性。
1.2 方法两组化疗方案相同，均为多西他赛75mg/m2 d1+顺铂40mg d1-3。
化疗前后应用格拉司琼3mg止吐，并予水化，21天为1周期。
白细胞低于2.0×109/L时予重组人粒细胞集落刺激因子（粒生素）注射。
治疗组在每次化疗前2天开始应用参芪扶正注射液250ml静滴每日一次，连用14天为一周期。
参芪扶正注射液对肺癌化疗患者癌症相关疲劳的干预作用目的：探析参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症相关疲劳（CRF）的干预效果。
方法：选取2012年4月-2014年3月本院肿瘤治疗中心收治的97例晚期非小细胞肺癌患者，按照随机数字表法将其分为观察组49例和对照组48例，观察组给予参芪扶正注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗，对照组予以GP方案化疗。
治疗2周期后，观察比较两组患者治疗前后癌症相关疲劳的情况、评价生活质量（QOL）及肿瘤近期疗效。
结果：两组治疗后中重度疲劳阳性率均明显低于治疗前，且观察组治疗后中重度疲劳阳性率26.53%明显低于对照组的45.83%，生活质量改善有效率87.76%明显高于对照组的70.83%，客观缓解率53.10%明显高于对照组的33.33%，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
结论：参芪扶正注射液联合GP方案化疗可有效减轻患者的癌症相关疲劳，提高患者的生活质量和肿瘤治疗有效率，值得临床推广。
癌癥相关疲劳是指由癌症本身、癌症治疗、癌症相关和/或癌症的治疗的并发症以及心理因素导致的一类持续性的主观疲劳感[1]。
有别于健康人的疲劳感，癌症相关疲劳的程度更重，对患者日常生活造成严重影响，且很难通过药物干预或者休息来缓解。
CRF的发生率普遍较高，有研究表明，正在接受癌症及其相关治疗的患者，其发生率可达70%～100%[2]。
众所周知，目前肿瘤的治疗目的之一是提高生存质量，而癌症相关疲劳为评价生活质量的重要指标，因此，癌症相关疲劳被肿瘤诊疗领域高度重视[3]。
本研究通过参芪扶正注射液对接受GP方案化疗的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）患者进行辅助治疗，评价其对化疗患者癌症相关疲劳（cancer-related fatigue，CRF）及近期疗效的作用，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年4月-2014年3月本院肿瘤治疗中心收治的97例晚期非小细胞肺癌患者，癌症相关疲劳的诊断参考第十次国际疾病分类修订会议（ICD-10）的标准进行[4]，所有患者的肿瘤定性诊断均有病理学客观证据支持，其TNM分期为Ⅲb～Ⅳ期，预期生存时间≥3个月，KPS评分≥60分。
参芪扶正注射液治疗TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用疗效观察发表时间：2013-07-23T09:25:52.640Z 来源：《医药前沿》2013年第15期供稿作者：张栋黎永超唐广明[导读] 对于肺癌的治疗，应以外科手术治疗为主，并辅以相它疗法，手术切除的范围应视患者的具体情况而定张栋黎永超唐广明(广东省高州市中医院 525200)【摘要】目的:对参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌患者TP方案化疗方案毒副作用疗效进行观察。
方法：自2010年1月至2012年1月，我院我科收治TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用患者62例，将所有患者随机分成两组，即实验组和对照组，对照组30例，对其采用TP方案，实验组32例，在对照组治疗基础上给予静脉点滴参芪扶正注射液治疗，21天为1个疗程，两组均治疗2个疗程，对两组患者治疗过程中的毒副作用进行观察和分析。
结果：实验组总有效率为（24/32）75.00%，对照组总有效率为（12/30）40.00%，实验组有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05)；实验组控制率为87.12%，对照组控制率为62.00%，实验组高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05)；实验组生活质量有效率为91.09%，对照组生活质量有效率为和66.12%，实验组优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；实验组的0度不良反应比例为51.55%，对照组为17.65%，实验组明显高于对照组，实验组不良反应程度构成明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论：参芪扶正注射液对TP化疗方案引起非小细胞肺癌患者毒副作用具有明显的抑制作用，能够提高患者的生存质量，降低患者的不良反应，值得临床借鉴和推广。
【关键词】参芪扶正注射液 TP化疗方案非小细胞肺癌毒副作用【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）15-0171-02 肺癌是肺部最常见的恶性肿瘤，在许多国家和地区，它的病发率居于首位，且男性患者多于女性患者，城市的发病率高于农村，大多数患者就医时已是晚期，因此对于肺癌的早发现、早治疗非常重要。
