耗材购进验收记录

医院医用耗材验收、储存制度为保证我院医用耗材的合法性和质量，根据《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》及《医疗器械临床使用安全管理规范》（试行），特制定医用耗材验收、储存制度。

第一条药剂科负责医用耗材的验收、储存及发放工作。

第二条医用耗材验收制度：1、配送公司配送医用耗材时必须携带随货同行单，保管员对照随货同行单认真去核对、验收，对医用耗材是否符合遴选规定、质量情况、效期情况等进行查验，不符合遵选规定以及无质量合格证明、过期、失效或者淘汰的医用耗材不得验收入库。

2、保管员验收产品时应该要求产品的内外包装应完好无损并查验每箱（包）产品的检验合格证，对有特殊储运要求的品种还应当核实储运条件是否符合产品说明书和标签的要求。

3、进口产品有中文标识。

4、医用耗材由验收人员验收合格后方可入库。

5、验收人员应当熟练掌握医用耗材验收有关要求，严格进行验收操作，并真实、完整、准确地进行验收记录。

第三条使用后的医用耗材进货查验记录保存至使用终止后2年。

未使用的医用耗材进货查验记录保存至规定使用期限结束后2年。

植入性医用耗材进货查验记录永久保存。

购入ffl级医用耗材的原始资料应当妥善保存，确保信息可追溯。

第四条医用耗材储存库房，配备相应的设备设施，制订相应管理制度，定期对库存医用耗材进行养护与质量检查，确保医用耗材安全有效储存，科室存放备用耗材，也按照本条规定进行管理。

医用耗材应存放于阴凉干燥,通风良好的物架上,距地面20-25cm;距天花板50cm,距墙壁25cm；每天2次记录储存区域的温湿度；按失效期的先后顺序和左进右出的原则进行存放，禁止与其它物品混放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。

分类且按储存要求进行分区保存，每月对库存医用耗材的养护与质量检查进行情况作好记录。

第五条医用耗材需冷链管理的，要当严格落实冷链制度管理要求，并由医用耗材库保管人员负责验收、储存和发放工作，确保各环节温度可追溯。

耗材验收制度一、耗材验收是核对验收凭证、对物资实体进行数量和质量检验的技术活动的总称。

是确保入库物资数量准确、质量完好。

资质齐全的最重要的一个环节。

二、物资验收记录是仓库提出拒收、退货、索赔的依据。

三、物资验收必须达到以下几点要求：（1）严肃：验收人员必须具有高度的责任心，严格按制度、规定、标准和手续，认真进行检验，并对所验物资负全部责任。

（2）准确：对入库物资的品种、规格、数量、质量的验收，必须做到准确无误，不得掺入租户的主观偏见和臆断。

要如实的反映物资当时的实际情况并真实。

准确的加以记录。

（3）及时：要按照有关规定及时完成验收工作、提出验收结果，以保证物资尽快入库、及时供应，并在规定期限内处理有关问题。

四、物资验收程序（1）验收准备。

包括：①对待验物资的产地、特点、规格、数量、计量方法做到心中有数。

②确定存放地点，准备相应的检验工具，与使用部门配合准备好验收作业所需的相关物品。

③进口物资或委托方指定需要质量检验的，应提前通知有关检验部门会同验收。

④准备好全部验收凭证和资料。

（2）核对证件。

供货单位提供的质量证明书或合格证、装箱单、发货明细表；运输单位提供的运单，入库前或在运输途中发生残损等情况，将上述证件与实物对照核实。

（3）检验实物。

包括数量检验、质量检验。

①数量检验。

根据供货单位规定的计量方法进行数量检验，以确保入库物资数量准确。

②质量检验。

仓库一般只作为物资的外观形状和外观质量的检验，并作出记录。

（4）物资入库。

根据物资实物检验的结果，监理吴子保管帐、并按一物一档的原则建立物资档案。

档案被容包括：供货单位提供全部资料；验收记录等。

一・临床工程科工作制度1.凡属医疗、教学、科研所需的仪器设备，均由临床工程科统一负责调配、供应、管理和维修。

2.根据各科请购计划和储备情况编制采购计划，报院长批准执行。

3.一般医疗器械，按计划的品名、规格、型号、数量进行采购。

贵重仪器应会同有关科室人员进行采购。

4.凡购入的器械、卫生材料等，必须履行严格的出入库手续。

5.购入或调入的国内、外贵重仪器，应由院领导和有关人员参加验收；然后入库上帐立卡，建立仪器技术档案，与有关科室制定领取、使用和管理制度。

如发现问题要及时向有关部门联系，按规定进行处理（包括办理索赔）。

6.器械库要按照器械的性质分类保管，要求帐物相符。

要注意通风防潮，保持整洁，防止损坏丢失。

7.各种医疗器械的请领和保管，须由专人负责，贵重仪器应指定专人使用，定期维护保养。

8.失去效能的各种器械，要按规定办理报废手续。

贵重仪器的报废、报损、变价、转让或无价调拨，由科室填写申请单，经本科审核后送院领导或上级主管部门批准。

9.各科需要维修的仪器，应填写修理申请书，送交临床工程科，由维修人员组织维修。

维修人员平时应经常深入科室进行检修。

10购置审批制度1.各业务科室应根据医疗、科研、教学工作需要按年度编报设备计划，由医疗器械管理部门汇总后，交医疗器械管理/咨询委员会讨论，形成年度计划，并由院领导批准后执行。

2.购置大型医疗设备必须先填写可行性报告及大型医疗设备配置申请表，报省卫生厅批准后执行（以省卫生厅文件为准）。

1 / 153.属于政府采购范围的医疗设备购置计划，应先报当地政府采购部门批准后，再交相应的采购机构实施。

4.对紧急情况或临床急需的医疗设备，应由使用科室提出申请，交院领导批准后优先办理。

5.各业务科室不得对外签订订购合同或向广商承诺购置意向，参加各类会议时，可将会议上厂商介绍的产品资料带回本单位，按照有关程序办理批准手续。

由医疗器械管理部门审核，报分管领导批应做好计划，配件，对各类设备所需的耗材、6.准后执行。

医院实验室耗材验收和耗材验证制度1.目的：为了排除消耗品、一次性等用品，可能存在的不确定的对实验过程产生的影响因素，从而给实验数据和结果带来误差，而影响检验质量特制定本制度。

2.适用范围：检验科所以试剂和耗材。

3.适用人：检验科试剂耗材管理员和实验操作人员。

4.科室试剂耗材验收4.1凡进入检验科的试剂，一律需经设备科试剂管理员和科室试剂管理员共同进行清点、验收，若发现有缺少、损坏、规格、型号、价格、效期临近等不符订购要求的物资，拒绝接收，并通知供应商人员及时退换，严禁不合格的物资进入。

按照试剂耗材验收记录表，（包括运输温度、包装完好性，批号、效期等）逐项做好记录。

4.2.科室试剂管理员验收后立即交各专业组组长，组长进行核收后根据试剂保存要求于适当的温度环境下保存。

分别放置室温、冰箱2℃至8℃冷藏或-18至-23℃保存。

4.3.若临时需要订购的急需试剂由组长上报科室试剂管理员进行订购，急送试剂由当班人员（至少2名）验收，验收单交试剂管理员汇报设备科试剂管理员进行审核。

5科室主要试剂耗材使用前验证检验科试剂：生化，临检（血常规、尿常规、糖化、血流变，便隐血，尿HCG、尿微量白蛋白）；主要耗材包括：一次性采血针、采血管，尿杯，尿管，吸管；消毒剂等5.1试剂每批次试剂使用开封、测试临床样本前，先按临检中心要求操作规定的质控品。

5.1.1生化三个浓度质控包括（高、中、低值），复查5个常规样本（包括高、中、低样本）；质控通过，复查结果相符，为验证合格。

5.1.2临检、常规项目的试剂，至少2个浓度质控（高、低或正常、异常或阴性、阳性）定量检测复查5个常规样本（包括高、中、低样本），质控通过，复查结果相符，为验证合格。

5.2耗材每批次耗材收到后使用前，随机抽取5个进行验证检测。

无质量问题，无需病人伤害和额外负担，无干扰影响检测结果因素，符合厂家宣称的标准为验证合格。

5.2.1一次性采血针：随机抽取5个，检测真空包装是否漏气；是否针套松动、脱落；两侧针是否弯曲；针尖是否挂棉絮；链接试管侧橡胶皮套是否完整，有误渗漏现象。

药品耗材购进验收管理制度一、药品购进、验收必须严格执行《____药品管理法》及其实施条例等有关法律法规，依法购进和验收。

二、药品购进、验收人员必须是药学专业和相关医学、护理等专业人员担任，并熟悉药品知识。

三、药品购进必须以质量为前提，从具有合法证照的供货单位购进药品，并索取有关证照存档。

四、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进、验收记录，购进、验收记录载明供货单位、数量、购货日期、生产企业、药品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期、验收结论等内容，票据和购进、验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不少于二年备查。

五、购进进口药品需有加盖供货单位质量部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，随货同行并验收，检查其包装和标签，以及中文注明药品的名称，主要成份以及中文说明书。

六、购进药品必须签订合同，要有明确的质量条款等内容。

七、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备《____自治区个体诊所常用和急救药品目录》以外的其他药品。

药品购进与质量验收管理制度一、严格药品的购进和质量验收管理，保证药品质量防止不合格药品进入，制定本制度。

二、，购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，购进药品要有合法票据，票据应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。

三、购进首营品种要进行质量验证，合格后方可购入经营。

购进进口药品要有加盖供货企业原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。

四、为保证药品质量，建立药品质量档案。

档案内容包括供货单位相关合法证照复印件（加盖原印章），药品销售人员学历证书及资格证书复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，首营品种还应包括法定的药品质量标准，药品批准文号批准证明文件及同批药品检验报告书复印件（加盖原印章），产品出厂合格证，药品包装、标签、说明书及药品最小包装样品。

五、每半年举行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

医用耗材入库验收、储存及发放治理制度依据《医疗器械监视治理条例》、《医疗器械使用质量监视治理方法》、《医疗器械临床使用安全治理标准》和《医疗机构医用耗材治理规定(修订稿)》等文件要求,建议医用耗材入库验收、发放治理制度。

一、医用耗材入库验收(一)医用耗材由制定医用耗材保障部门专人验收合格前方可入库。

无质量合格证明、过期、失效、或者淘汰的医用耗材不得入库。

不得私自验收未经准入的材料。

(二)验收人员须娴熟把握各种医用材料验收标准,在规定的验收区内按验程序进展操作。

验收时。

要做到三查八对。

查包装是否完整,有无破损、潮湿、变形、污染;查包装标识是否符合要求;查产品各项效期是否符合要求。

对产品名称、规格型号、数量、价格、生产厂家、产地供货商、注册证是否与原库存产品和选购打算相符。

(三)验收合格的医用耗材应当准时入库登记;验收不合格的还应当注明不格事项及处置措施。

对需要冷藏、冷冻的医用耗材进展验收时应当结其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间、到货温度等质量把握状况进展重点检查并记录, 不符合温度要求的应当拒收。

(四)购进医用耗材应当查验供货者的资质和医用耗材的合格证明文件,建立进货查验记录制度。

记录事项包括：1.医用耗材的名称、型号、规格、数量。

2.医用耗材的生产批号、有效期、销售日期。

3.生产企业的名称。

4.供货者的名称、地及联系方式。

5.相关许可证明文件细号等。

进货查验记录和销售记录应当真实,验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期,并依据国务院食品药品监视治理部门规定的期限子以保存。

二、医用耗材贮存治理(一)物品入库后,依据说明书的存放要求进展保养,按货位堆放。

一次性无菌耗材按《医院感染治理规定》的要求,存放在阴凉、枯燥、通风的货架上日常留意保持仓库干净。

(二)医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所,实行分区治理,设施及条件应当与医疗器械品种、数量相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要;对温度、湿度等环境条件有特别要求的，还应当监测和记录贮存区域的温度、湿度等数据,定期检查并做好记录。

办公用品验收记录全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：办公用品验收记录为了保障公司办公用品的品质和完整性，我们需要进行办公用品的验收工作。

在公司采购办公用品后，需要做好验收记录，及时发现问题并解决，确保办公用品的质量和数量达到预期标准。

本文将介绍关于办公用品验收记录的内容和流程。

一、验收内容1.办公用品名称及品牌：记录办公用品的具体名称和品牌信息，确保购买的是公司需要的货品。

2.数量及规格：记录办公用品的数量和规格，核对与采购清单的一致性。

3.生产日期和有效期：记录办公用品的生产日期和有效期，确保使用在有效日期内。

4.外包装完整性：检查办公用品的外包装是否完好无损，防止货品在运输过程中受损。

5.产品外观：检查办公用品的外观是否完整，无划痕、变形等问题。

6.使用说明书及配件：确保办公用品附带完整的使用说明书和相关配件。

7.其他特殊要求：记录其他特殊的验收要求，如颜色、尺寸等。

二、验收流程1.验收前准备：准备验收记录表格和相关工具，如尺子、计量器等。

2.验收过程：根据验收内容逐项检查办公用品，填写验收记录表格。

3.发现问题：如发现问题，及时通知采购部门或供应商，协商解决方案。

4.验收结果：记录验收结果，如通过验收，签字确认；如未通过，备注原因。

5.存档备查：将验收记录存档备查，方便日后查阅和核对。

三、验收注意事项1.严格按照验收内容及流程进行验收，确保每一项都得到充分检查。

2.保持验收记录的准确性和完整性，确保数据真实可靠。

3.在验收过程中要注意耐心和细心，不要遗漏任何细节。

4.与供应商沟通要及时且有效，解决问题不要拖延。

5.定期对办公用品进行抽样验收，确保质量稳定可靠。

通过对办公用品的验收记录，可以更好地管理和控制公司的办公用品采购和使用，确保办公用品的质量和数量符合要求。

希望各部门能够严格按照验收标准进行操作，将公司的管理水平提升到一个新的高度。

【办公用品验收记录】助力公司管理更加科学规范！第二篇示例：办公用品验收记录随着现代办公环境的不断改善和发展，各大公司纷纷加大了对办公用品的投入和管理。

药品耗材购进验收管理制度一、药品购进、验收必须严格执行《____药品管理法》及其实施条例等有关法律法规，依法购进和验收。

二、药品购进、验收人员必须是药学专业和相关医学、护理等专业人员担任，并熟悉药品知识。

三、药品购进必须以质量为前提，从具有合法证照的供货单位购进药品，并索取有关证照存档。

四、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进、验收记录，购进、验收记录载明供货单位、数量、购货日期、生产企业、药品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期、验收结论等内容，票据和购进、验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不少于二年备查。

五、购进进口药品需有加盖供货单位质量部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，随货同行并验收，检查其包装和标签，以及中文注明药品的名称，主要成份以及中文说明书。

六、购进药品必须签订合同，要有明确的质量条款等内容。

七、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备《____自治区个体诊所常用和急救药品目录》以外的其他药品。

药品购进与质量验收管理制度一、严格药品的购进和质量验收管理，保证药品质量防止不合格药品进入，制定本制度。

二、，购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，购进药品要有合法票据，票据应保存至超过药品有效期三年，但不得少于一年。

三、购进首营品种要进行质量验证，合格后方可购入经营。

购进进口药品要有加盖供货企业原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行。

四、为保证药品质量，建立药品质量档案。

档案内容包括供货单位相关合法证照复印件(加盖原印章)，药品销售人员学历证书及资格证书复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，首营品种还应包括法定的药品质量标准，药品批准文号批准证明文件及同批药品检验报告书复印件(加盖原印章)，产品出厂合格证，药品包装、标签、说明书及药品最小包装样品。

五、每半年举行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

毛料入厂质量验收记录日期：YYYY年MM月DD日地点：XX工厂验收人员：XXX一、基本信息1.供应商信息：-名称：-地址：2.物料信息：-名称：-规格：-批次号：-数量：-产地：-运输方式：二、质量验收内容1.外观质量验收-检查外包装是否完好，无破损、受潮等情况。

-观察物料表面是否平整，无明显污渍、脏污等。

-检查物料的颜色是否与样品一致，无色差等问题。

-用手感触物料表面，确认手感是否柔软、细腻。

2.尺寸验收-针对不同物料的特性和要求，测量物料的长度、宽度、厚度等尺寸指标。

-根据技术要求，对测量结果进行记录，并与标准值进行对比。

3.材质验收-根据物料的技术要求，对材质成分进行检测。

-使用相应的检测设备对物料进行化学成分分析、纤维组成分析等。

-检查检测结果是否符合相关标准和技术要求。

4.强度验收-根据物料的使用要求，进行强度测试。

-对物料进行拉伸、撕裂、抗压等强度测试，记录测试结果，并与标准值对比。

5.有害物质检测（如有需要）-针对特定物料，检测有害物质含量。

-使用相关的检测设备和方法，对物料进行重金属、甲醛、苯等有害物质的检测。

-检测结果应符合相关标准和法规。

三、验收结果1.外观质量验收结果：-外包装情况：完好□有破损□受潮□其他情况：_____________ -物料表面情况：平整□有污渍□脏污□其他情况：_____________ -颜色一致性：与样品一致□有色差□其他情况：_____________ -手感情况：柔软细腻□其他情况：_____________2.尺寸验收结果：-长度：符合要求□不符合要求□其他情况：_____________-宽度：符合要求□不符合要求□其他情况：_____________-厚度：符合要求□不符合要求□其他情况：_____________3.材质验收结果：-化学成分：符合要求□不符合要求□其他情况：_____________ -纤维组成：符合要求□不符合要求□其他情况：_____________ 4.强度验收结果：-拉伸强度：符合要求□不符合要求□其他情况：_____________ -撕裂强度：符合要求□不符合要求□其他情况：_____________ -抗压强度：符合要求□不符合要求□其他情况：_____________5.有害物质检测结果（如有需要）：-重金属含量：符合标准□不符合标准□其他情况：_____________ -甲醛含量：符合标准□不符合标准□其他情况：_____________-苯含量：符合标准□不符合标准□其他情况：_____________四、结论与建议1.验收结论：经过以上的质量验收，该批次毛料的外观质量、尺寸、材质和强度等指标符合要求，无有害物质超标情况，符合使用要求，可以正常入厂使用。

医院医用耗材验收、储存制度一、背景和目的医院作为医疗机构，医用耗材的使用涉及到患者的生命安全和服务质量。

为了确保医用耗材的质量和安全，提高医疗服务水平，本制度规定了医院医用耗材的验收和储存管理措施。

二、验收制度1. 验收机构：医院应设立医用耗材验收机构，负责对医用耗材的验收工作。

2. 验收人员：验收人员应具备相关的专业知识和技能，经过培训并取得相应的资格证书。

3. 验收程序：a. 医用耗材到达医院后，验收人员应及时进行验收，核对医用耗材的品种、规格、数量、生产厂家等信息，确保与采购订单一致。

b. 验收人员应按照国家和行业的相关标准和要求，对医用耗材的外观、包装、标签、说明书等进行检查，确保医用耗材的质量和包装完好。

c. 验收人员应按照国家和行业的相关标准和要求，对医用耗材进行抽样检验，确保医用耗材的质量符合标准。

d. 验收人员应将验收结果记录在验收表格中，并留存相关证明文件和检验报告。

4. 验收报告：验收人员应向医院管理部门提交验收报告，内容包括医用耗材的品种、规格、数量、生产厂家、验收结果等。

三、储存制度1. 储存环境：医院应根据医用耗材的特性，提供适宜的储存环境，包括温度、湿度、光照、通风等条件。

2. 储存设施：医院应配备适当的储存设施，包括货架、柜子、冷柜等，确保医用耗材的安全和整齐。

3. 储存分类：医用耗材应按照品种、规格、用途等进行分类，并标明相应的标识，便于管理和使用。

4. 先进先出：医院应实行先进先出的储存原则，确保医用耗材的新鲜度和有效性。

5. 定期检查：医院应定期对医用耗材进行检查，及时发现并处理过期、损坏、变质等问题。

6. 安全管理：医院应加强对医用耗材的安全管理，防止盗窃、丢失、误用等问题的发生。

7. 应急预案：医院应制定医用耗材的应急预案，确保在突发事件或紧急情况下，医用耗材的供应和使用的正常进行。

四、培训和监督1. 医院应对医用耗材验收和储存人员进行培训，提高其专业知识和技能。

药品耗材购进验收管理制度范本1、严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品。

按《药品购进验收程序》，认真____供货单位的法定资格，经营范围和质量信誉等，确保药品质量。

2、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同或质量保证协议书，明确有效期限。

3、严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品种的审核工作。

4、药品质量验收应包括对药品外观性在的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。

5、验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。

6、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口生物制品应审核其《生物制品进口批件》印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

7、验收员验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。

对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入店。

8、药品购进、验收必须执行《药品购进验收程序》，由验收人员对药品的购进____、药品进行逐批验收，并做好记录，记录上应有供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论化验收人员等项内容。

确保票、账、货相符。

9、药品购进验收记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品耗材购进验收管理制度范本（二）1、为确保购进药品的质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2、药房应明确质量验收人员，验收人员应具有高中以上学历，并经岗位培训和市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

药品质量验收由质量验收人员负责。

3、验收员应根据要求，对到货药品进行逐批验收。

4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后____个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。

药品耗材购进验收管理制度范本1、严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品。

按《药品购进验收程序》，认真____供货单位的法定资格，经营范围和质量信誉等，确保药品质量。

2、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同或质量保证协议书，明确有效期限。

3、严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品种的审核工作。

4、药品质量验收应包括对药品外观性在的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。

5、验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。

6、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口生物制品应审核其《生物制品进口批件》印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

7、验收员验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。

对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入店。

8、药品购进、验收必须执行《药品购进验收程序》，由验收人员对药品的购进____、药品进行逐批验收，并做好记录，记录上应有供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论化验收人员等项内容。

确保票、账、货相符。

9、药品购进验收记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品耗材购进验收管理制度范本（2）一、\t概述本制度的目的是为了规范药品和耗材的购进验收流程，保证所购进的药品和耗材的质量和安全性，确保医疗机构的正常运作和患者的安全用药。

二、\t适用范围本制度适用于医疗机构药品和耗材的购进验收工作。

三、\t职责分工1.\t采购部门：负责与供应商进行药品和耗材的谈判和采购工作。

2.\t质量管理部门：负责对购进的药品和耗材进行质量检查和验收。

3.\t仓储部门：负责药品和耗材的入库工作。

四、\t购进程序1.\t需求提出：各科室根据临床需要提出药品和耗材的需求。

药品耗材购进验收管理制度1、严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品。

按《药品购进验收程序》，认真____供货单位的法定资格，经营范围和质量信誉等，确保药品质量。

2、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同或质量保证协议书，明确有效期限。

3、严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品种的审核工作。

4、药品质量验收应包括对药品外观性在的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。

5、验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。

6、验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口生物制品应审核其《生物制品进口批件》印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

7、验收员验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。

对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入店。

8、药品购进、验收必须执行《药品购进验收程序》，由验收人员对药品的购进____、药品进行逐批验收，并做好记录，记录上应有供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期、质量状况、验收结论化验收人员等项内容。

确保票、账、货相符。

9、药品购进验收记录和购进票据应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品耗材购进验收管理制度（2）是指医疗机构为确保医疗质量和安全，规范药品耗材的采购和验收流程的一套制度。

具体内容如下：一、采购前的准备工作1. 设定采购目标和需求，明确采购品种、规格、数量等要求。

2. 制定采购计划，明确采购时间、方式、预算等。

3. 确认采购资金来源，并进行预算编制和审核。

二、供应商的选择和评估1. 采购部门按照规定的程序和要求，对供应商进行甄选和评估。

2. 综合考虑供应商的信誉、产品质量、价格、售后服务等因素，进行供应商选择。

三、采购过程管理1. 采购部门按照采购计划和需求，与供应商进行联系和谈判，确定最终采购合同。

耗材验收制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!耗材验收制度与流程详解在企业的日常运营中，耗材的采购和管理是不可或缺的一环。

药品耗材购进验收管理制度范本1、为确保购进药品的质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

2、药房应明确质量验收人员，验收人员应具有高中以上学历，并经岗位培训和市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

药品质量验收由质量验收人员负责。

3、验收员应根据要求，对到货药品进行逐批验收。

4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后____个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后____小时内验收完毕。

5、验收时应对药品的包装、标签、说明书、有关证明文件及数量进行逐一检查，具体内容为：①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③特殊药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；④验收进口药品，其内外包装的标签应有中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足____个月的药品不得购进。

9、对验收不合格的药品，应报分管质量的院领导处理。

10、应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。

验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

宁明县那堪利民药店药品储存养护管理制度1、为规范本单位药房药品的储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规、医疗机构规范药房建设相关规定和本单位的各项管理制度，特制定本制度。

耗材验货管理制度一、引言为了保障公司耗材采购质量，确保公司生产和办公中所使用的耗材的质量和数量，避免出现产品质量和生产受损的情况，公司制定了耗材验货管理制度，以规范耗材的采购、验收和管理工作，确保公司耗材的质量和数量符合公司的需求，提高公司的日常生产效率和办公效率。

二、适用范围本管理制度适用于公司所有部门对耗材的采购、验收和管理工作。

三、耗材采购流程1. 耗材需求提报：公司各部门需提报所需的耗材清单，并注明使用用途、规格型号、数量和质量要求等信息。

2. 采购方案制定：公司采购部门根据各部门耗材需求进行统一汇总，制定采购方案，并确定采购供应商名单。

3. 询价与比价：采购部门负责向确定的采购供应商发送询价单，以获取最优惠的采购价格，并进行比价分析，选择性价比最高的供应商进行采购。

4. 采购合同签订：采购部门负责与选定的供应商签订采购合同，并明确耗材的品种、规格、数量和质量标准，以及供应商的交货期、付款条件等具体要求。

5. 采购订单下发：采购部门按照采购合同的约定向供应商下达采购订单，并要求供应商在规定时间内按照合同要求交货。

6. 耗材交付验收：供应商按照采购订单的要求将耗材交付至公司，并通知采购部门和相关部门进行验收。

四、耗材验收标准1. 外观检查：验收人员应对所收到的耗材进行外观检查，包括检查是否有明显的破损、变形、污染等情况。

2. 数量核对：验收人员应按照采购订单的要求核对所收到的耗材数量，与采购订单进行比对，确保数量无误。

3. 质量抽查：针对一定比例的耗材，验收人员应进行质量抽查，对所收到的耗材进行抽样检测，确保耗材质量符合要求。

4. 批号和有效期检查：对于需要有批号和有效期的耗材，验收人员应对其进行批号和有效期检查，确保耗材未过期。

五、耗材管理1. 耗材库存管理：公司应建立完善的耗材库存管理制度，包括库存盘点、库存信息登记、库存报废处理等流程，确保耗材的库存数量准确，避免库存积压和断货现象。