检验科冷链试剂验收记录表定稿版

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化学试剂验收记录表

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化学试剂(标物)验收记录表
到货日期：验收日期：编号*：
序号
名称
规格/级别
数量
批号
生产厂家
外包装是否完好
标签/标识/有效期/纯度/浓度是否清晰完整
有无试剂外漏现象
是否需要质量验收
异常情况说明
验收结果
验收人
备注
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□合格□不合格
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□有□无
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□合格□不合格
备注：*编号规则为8位验收日期+2位流水号，例如，2015年08月09日验收第一批物品，编号填写为2015080901

试剂验收记录

有证标准物质可通过核对证书、浓度标识、有效期间等信息来进行核查。也有用新的标准物质的浓度与老有证标准物质进行比对来进行核查。日常标准物质核查的重点应是实验室经过稀释配制得到标准储备液与标准工作液。浓度核查：收集标准物质的首次测定数据（图谱、吸光值等），用后续的测试结果与之比较。误差
值不应超过标准物质证书误差允许范围。分解程度：用质谱、色谱、介态测定等设备分析，判定异构体产生和母体分解情况。生物特性变异情况：标准菌株经过传代、生化反应鉴别判定。
化学试剂验收标准
盛样容器：应使用不与样品发生化学反应和被样品溶解而使样品质量发生变化的材料制成。容器分为：①棕色或无色透明的可密封玻璃瓶；②可密封的聚乙烯瓶或聚乙烯塑料袋。 1、验收内容：①产品外包装物不得破损、腐蚀或渗漏，相关标志清晰；
②产品每包装单元（箱或桶）内须附产品合格证； ③产品小包装标识和相关内容与产品外（大）包装箱标识和内容一致。
并不是实验室所有的采购服务对象都需要进行技术符合性检查，而是应该针对检测过程所涉及的采购服务对象所占的风险程度进行评估后，制定合适的验收计划和验收作业指导书。
可分为有机物、无机物、消耗材料、水、培养基等不同大类。 3、采购验收的常用方法
根据采购服务的对象特性，选择合适的技术手段进行质量验收。针对采购服务的分类，制定不同类别服务对象的验收作业指导书。
(2) 基体匹配法：是一种非常有效的质量控制方法，可克服标准加入法由于样品空白和实际样品基体不同而
造成的分析误差。在金属样品，高纯物质中杂质组份的测定方面被广泛使用。但高纯基体(含待测元素很少，可忽略不计算)往往很难制备；
(3) 国家有证标准物质，作为一级索源的质量控制体系可有效进行质量控制。但当样品基体和标准样品基体

26、冷藏药品验收记录

2、查看冷藏车、冷藏箱或保温箱到货时的温度数据并记录，确认温度是否符合规定，对温度不符合要求的，应当拒收。
冷藏药品收货记录
到货日期
年月日
发货单位
药品明细
药品名称
数量
生产企业批号
发运地点
启运时间
运输方式
（选择打钩）
1、汽车2、火车3、飞机
温控方式
（选择打钩）
1、冷藏车2、保温箱3、冷藏箱
到货时间
日时分
到货温度
收货人员
注：冷பைடு நூலகம்药品收货检查内容：
1、检查是否使用冷藏车、冷藏箱或保温箱进行运输，运输工具是否符合规定，对未按规定运输的，应当拒收。

冷库验收报告单

冷库验收报告单甲方：乙方：验收目的：乙方现已将冷库安装调试完毕，为交付甲方使用，根据合同要求加以验收。

一、冷库概况：1、工艺要求1#冷库：面积约650平方米，外高：3.6米，净高：3.3米；2#冷库：面积约400平方米，外高：3.6米，净高：3.3米；3#冷库：面积约590平方米，外高：3.6米，净高：3.3米。

2、温度要求：库温按-5℃设计，-5至+10℃可调。

3、储存吨位及进货量要求：1#库储存吨位按400T计算；2#库储存吨位按250T计算；3#库储存吨位按370T计算。

日最大进货量按储存吨位8%，进货温度25℃，终了温度0℃。

4、结构要求：冷库库房隔热性、密封性、坚固性和抗冻性良好。

5、功能要求：配备台湾汉钟半封闭螺杆两并联机组，其功率设计保证满足工艺需求：蒸发器采用铝镁合金不锈材质外壳冷风机，其选型保证满足工艺需求；制冷方式采用直接膨胀供液；二、主要验收项目：验收项目1：库板安装严密库面内外金属板不得相连防止形成冷桥。

验收项目2:冷库板间密封胶涂打均匀。

库门安装平直严闭开启自如。

验收项目3：组颜色一致，布局合理，各型号的机组安装一致。

验收项目4：制冷系统各部件管径的选择要符合设计要求。

验收项目5：机组安装的位置要便于观察和维修调节。

验收项目6：温包要加厚保温。

验收项目7：风机、膨胀阀、过滤器安装位置要便于维修。

验收项目8：回气管路要有坡度，风机出口要加装回油弯，管路走向的选择要考虑管路内的阻力和美观。

验收项目9：压缩机的运转时要检查油位、底座震动、运转声音、吸气温度、排气温度、电机温度、曲轴箱温度、高、低压压力、运转电流、出风方向，冷风机和膨胀阀结霜情况，压力保护和电机热过载保护的有效性。

验收项目10：电脑温控数据的设计是否符合使用要求。

验收项目11：电器控制元件动作是否灵敏，电器线圈不应发热和有交流声，电线接点要结实，电线表皮不应超过65度。

验收项目12：线管和制冷管路要横平竖直，不应交叉和高低不平。

检验科试剂质量验收记录

一次性尿杯
大号
厦门康卫医疗器械有限公司
1.5ml离心管
1.5ml
厦门康卫医疗抗A,抗B血型定型
器械有限公司
试剂
10ml*2
厦门康卫医疗器械有限公司
糖化血红蛋白（HbAlc）检测试剂盒
100T/盒
厦门康卫医疗器械有限公司
尿微量白蛋白（mALB）检测试剂盒
100T/盒
厦门康卫医疗器械有限公司
2017/5/14 3
合格
合格
方枝贮藏2雄 30℃
厦门康卫医疗乙肝五项检测卡器械有限公司（胶体金法）
25T/盒
英科新创（厦门）国食药监械（准）科技有限公司字2013第3400840号
T
2016061635
2018/6/5 200
合格
合格
方枝贮藏2雄 30℃
厦门康卫医疗幽门螺旋杆菌抗体器械有限公司检测试剂盒
超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测试剂盒
100T/盒
厦门康卫医疗一次性使用无菌采
器械有限公司
血针
23G I型
盐城信泰
包
深圳迈瑞生物医疗粤食药监械（准）电子股份有限公司字2014第2401063号
支
050316004
江苏康健
只
16041
江苏康健
支
160404
上海血液
国药准字S10980059 支 20151225
盒
141016011
2017/10/30 1
合格
合格
方枝贮存2雄 8℃
厦门康卫医疗器械有限公司
BS200尿酸（UA)
176ml(4* 35+2*18)

血液检测试剂(血清学检测、核酸检测试剂)进货验收与放行记录表(血站技术操作规程)

仓管员日期：
7附件：①销售员身份证复印件；②出厂质量检验报告；③SFDA批签发文件；④试剂说明书；⑤测试记录
8附注：国家食品药品监督管理局简称SFDA
4.3采用测试样本，按照试剂说明书进行检测
4.3.1试剂盒阴性、阳性对照品检结果符合试剂说明书要求
4.3.2以现用室内质控品检测，结果符合室内质控程序的要求
4.3.3其它检测要求：
5审批
（1）准予放行使用。实验室主管：日期：质量部门主管：日期：
（2）退货。实验室主管：日期：质量部门主管：日期：
6放行①“可用”标识；②账物入合格品库；③向BMIS录入试剂信息
血液检测试剂（血清学检测/核酸检测试剂）进货验收与放行记录表
1订购试剂品名规格生产方
销售方销售员姓名及身份证号码
试剂产销证照是否齐全有效？采购合同是否有效？
订购数量订购价格订购者订购日期
2验货与隔离验货结论仓管员验货日期
2.1外观检查（箱体完整无损，运输冷链符合要求，试剂包装盒完整无损，无液体泄漏）
2.2到货数量销售凭证内容(购货单位、试剂、供货商等名称，规格、批号、数量、价格)
2.3批号出厂质量检验报告SFDA批签发文件
2.4隔离存放（将试剂存放于℃隔离冰箱）
3抽样与收样（任意抽样1件）抽样者日期收样者日期
4测试测试结论测试者日期
4.1试剂说明书版本检查
4.2试剂盒组成、组分性状与说明书一致；无泄漏，足量，标识正确

检验科试剂质量验收记录教案资料

检验科试剂质量验收记录教案资料一、引言在检验科实验室中，常常需要使用各种试剂进行实验和分析。

而试剂的质量直接关系到实验结果的准确性和可靠性。

为了确保试剂的质量符合要求，需要对试剂进行验收。

本教案将详细介绍试剂质量验收的步骤和方法，以及记录验收结果的方法。

二、试剂质量验收步骤1.验收前准备在进行试剂质量验收之前，需要准备以下材料和设备：-试剂验收表格：用于记录试剂的信息和验收结果。

-验收样品：从供应商处获取的试剂样品。

-净化水：用于稀释试剂和清洗容器。

-物质认证标准品：用于对试剂进行定量分析。

2.进行验收操作根据试剂的性质和用途，选择合适的验收测试项目。

以下是一些常见的试剂质量验收测试项目：-外观检查：检查试剂的外观是否符合要求，如颜色、透明度等。

-含量测定：使用物质认证标准品对试剂进行定量测定。

-纯度测定：使用适当的方法对试剂的纯度进行检测。

-pH测定：使用pH计对试剂的pH值进行测定。

-溶解度测定：使用适当的溶剂对试剂的溶解度进行测定。

3.记录验收结果在进行试剂质量验收时，需要将每一步的操作和结果记录下来。

试剂验收表格是记录试剂质量验收结果的重要工具。

以下是试剂验收表格的一些基本信息：-试剂名称：试剂的名称和批号。

-生产日期和有效期：试剂的生产日期和有效期限。

-验收项目和结果：包括外观检查结果、包装检查结果和各项测试结果等。

-验收人员签名和日期：进行试剂质量验收的人员签名和日期。

三、试剂质量验收记录示例试剂名称：乙醇生产日期：2024年01月01日有效期：2024年12月31日验收项目及结果：-外观检查：无色液体，透明度良好。

-含量测定：使用物质认证标准品进行测定，得到含量为99.8%。

-纯度测定：使用气相色谱法对纯度进行测定，得到纯度为99.5%。

-pH测定：使用pH计进行测定，得到pH值为7.0。

-溶解度测定：在净化水中完全溶解。

验收人员签名和日期：验收人员：XXX日期：2024年01月02日四、总结试剂质量验收是保障实验结果准确性和可靠性的重要环节，通过严格的质量验收可以确保使用的试剂符合要求。

冷库验收报告单范文

冷库验收报告单范文验收单位：__________________验收日期：_____________一、冷库基本情况1.冷库名称：__________________2.冷库用途及规模：_________________3.冷库建设单位：_________________4.冷库施工单位：_________________5.施工时间：__________________6.冷库总面积：_________________7.设计温度：_________________8.设计湿度：_________________9.冷库保温材料及厚度：_________________10.冷库门种类及数量：_________________11.制冷设备及型号：_________________二、冷库设备1.冷库制冷设备①制冷机组：__________________②冷冻风机：_________________③冷凝器：_________________④膨胀阀：_________________⑤管道系统：_________________2.控制设备①温湿度控制器：_________________②传感器：_________________③电气控制柜：_________________三、冷库验收标准及要求1.冷库外观：冷库外观应整洁无损伤，冷库门封闭良好，无渗漏现象。

2.温度控制：温度控制器应准确、稳定，能根据要求调节温度。

3.湿度控制：湿度控制器应准确、稳定，能根据要求调节湿度。

4.冷库门封闭：冷库门应能完全关闭，无渗漏现象，密封性良好。

5.制冷设备运行：制冷设备应正常运行，制冷剂应符合相关规定。

6.管道系统：管道系统应完整，无渗漏现象。

7.电气系统：电气系统应稳定可靠，电缆布线整齐，安全可靠。

8.照明设备：冷库内照明设备应明亮、节能、安全。

9.防火安全：冷库应配备适当的防火设施，且验收过程中无任何火源。

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