执业药师专业知识二考试辅导：消除速度常数概念

第二章药物代谢动力学一、A1、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收A、1％B、0.1％C、0.01％D、10％E、99％2、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.00013、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、94、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、65、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象6、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象7、有关药物简单扩散的叙述错误的是A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关8、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运9、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小10、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后11、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障12、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性13、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄14、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收15、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大16、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率17、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题201药剂学部分一、A型题1. 不影响滴制法制备胶丸质量的因素是A.胶液的处方组分比B.胶液的（江南博哥）粘度C.胶丸的重量D.药液、胶液及冷凝液的密度E.温度正确答案：C2. 下列不属于微囊制备方法的为A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.液中干燥法E.逆相蒸发法正确答案：E微囊制备方法的种类以及与脂质体制备方法的不同。

3. 关于消除速度常数不正确的是A.K值的大小可衡量药物从体内消除的快慢B.消除速率常数具有加和性C.多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度D.消除速度常数与药物的剂量有关系E.消除速度常数大，则半衰期小正确答案：D消除速度常数特点。

4. 造成裂片的原因不包括A.片剂的弹性复原B.压片速度过慢C.颗粒细粉过多D.黏合剂选择不当E.辅料塑性不足正确答案：B裂片的原因分析。

5. 有关药物制剂稳定性的表述正确的是。

A.药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性B.盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应C.Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据D.酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应E.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验正确答案：C[解析] 药物稳定性的试验方法6. 以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是。

A.单分子乳化膜B.多分子乳化膜C.固体微粒乳化膜D.复合凝聚膜E.液态膜正确答案：B[解析] 乳剂7. 测定缓、控释制剂释放度时，一般至少测几个取样点A.1个取样点B.2个取样点C.3个取样点D.4个取样点E.5个取样点正确答案：C缓、控释制剂释放度测定取样点的要求。

8. 关于混悬剂的质量评价正确的叙述是A.混悬微粒越大混悬剂越稳定B.沉降容积比越大混悬剂越稳定C.重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定D.絮凝度越小混悬剂越稳定E.浊度越大混悬剂越稳定正确答案：B混悬剂的质量评价及沉降容积比、絮凝度的定义。

第一章1.名词解释：Drug/Medicine（药品）:药品系指用于治疗、预防诊断人的疾病，有目的的调解人的生理功能并规定有适应症、功能主治和用法用量的物质Pharmacy/ Pharmaceutical Science (药学) 研究药物的一门学科，揭示药物与人或者药物与药物，或者药物与病原生物体相互作用的科学。

药学也是研究药物的（来源、曾分、性状）（作用机制、用途）（分析鉴定，加工生产，经营使用、以及管理）Pharmacist （药师）受过高等药学教育，活在医疗防御机构、药事机构或制药企业中从事药物制备、调剂。

检定和生产，并经卫生部审核通过的高级药学人才Licensed Pharmacist （执业药师）通过执业药师资格考试的药物工作者Clinical Pharmacist （临床药师）是以系统临床药学专业知识为基础，熟悉药物性能与应用，了解疾病治疗要求和特点，参与药物治疗方案制定、实施与评价的临床专业技术人员。

Drug therapy/Pharmacotherapy （药物治疗）应用药物对疾病进行治疗Rational administration of drug（合理用药）以安全有效经济适当为原则对药品的使用2.问答题：药品有哪些特殊性？既有效又有毒、具有特殊的用途、特殊时效性、特殊消费方式、特殊质量要求的学科。

(专属性、两重性、质量重要性、限时性)药学学科的任务？研制新药、生产供应药品、保证合理用药、科学监管药品、培养药师、药学科学家、企业家药学包含哪些二级学科？药物化学、生药学、药理学、药剂学、药物分析学、微生物与生物制药药学工作的意义？社会地位、经济地位、自然科学地位（p18） 合理用药的内涵（指标）？安全有效经济适当第二章药化复习思考题1. 名词解释：先导化合物:又称原型物是通过各种途径、方法、手段得到某种具有生物活性的化学结构2. 简述药物的分类化学合成药、天然药、生物技术药3. 药物化学的任务是什么？①研究药物的化学结构与理化性质的定性、定量关系籍以讨论其合成、结构改造及其稳定性，以及毒理作用、生物转化关系、生物效应，为临床提供理论依据。

药学知识一公式
药学知识涵盖多个方面，每个方面都有相应的公式和计算方法。

以下是药学知识中的几个公式：
1. 生物半衰期：表示药物从体内消除的快慢，其计算公式为t1/2=/k，其中k是消除速度常数。

2. 表观分布容积：表示体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，其计算公式为V=X/C，其中X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。

3. 药品有效期：药物降解10%所需的时间，记作，其计算公式为=/k。

此外，还有药物制剂稳定化方法等药学知识。

如需获取更多药学公式，建议查阅药学书籍或咨询专业人士。

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题212 一、最佳选择题(每题的备选答案中只有一个正确答案)1. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.混悬液为液体剂型D.注射剂为液体剂型E.片剂为固体剂型答案：D2. 通过六号筛的粉末重量，不少于95%的规定是指A.单散B.外用散剂C.儿科用散剂D.内服散剂E.倍散答案：D3. 羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A.黏合剂B.崩解剂C.填充剂D.润滑剂E.抗黏着剂4. 片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是A.改善原辅料的流动性B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬答案：C[解答] 片剂中制粒目的包括：①增加物料的流动性，细粉流动性差，增加片剂的重量差异，颗粒能增加流动性；②避免粉末分层，压片机振动时，使重粉下沉，轻粉上浮而分层，而将粉末混合后制粒可避免；③避免细粉飞扬，防粉尘黏冲，飞扬及吸附；④在片剂生产中可改善其压力的均匀传递，减少容存的空气，从而减少药片的松裂。

所以本题选C。

5. 用于制备空胶囊壳的主要原料为A.糊精B.明胶C.淀粉D.蔗糖E.阿拉伯胶答案：B6. 滴丸剂的制备工艺流程一般如下A.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装B.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装C.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装D.药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装E.药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装7. 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.4g，纯基质栓剂为2g，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为A.8gB.10gC.16gD.18gE.24g答案：D[解答] 用测定的置换价可以方便地计算出制备这种含药栓需要基质的重量x:x=(G-W/f)×n；G：纯基质栓的平均栓重；W：每个栓的平均含药量；f：置换价；把题目中给的数值代入这个公式就可以得出答案。

完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案第二章药物代谢动力学1.主要因素决定药物每天用药次数是什么？药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。

2.药时曲线下面积代表什么？药时曲线下面积代表药物的生物利用度。

3.维持药物有效血浓度的正确恒定给药间隔时间是多久？正确的恒定给药间隔时间是每隔一个半衰期给药一次。

4.为了迅速达到稳态血浓度，可以通过以近似血浆半衰期的时间间隔给药来实现，首次剂量应该增加多少？首次剂量应该增加一倍。

5.如果某药的半衰期是7小时，按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需的时间是多久？达到稳态血药浓度所需的时间是28-36小时。

6.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度时间长短决定于什么？达到稳态血药浓度时间长短决定于给药次数。

7.恒量恒速给药最后形成的血药浓度是什么？恒量恒速给药最后形成的血药浓度是稳态血药浓度。

8.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着什么？药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物的吸收速度与消除速率达到平衡。

9.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中哪个是错误的？错误的描述是“定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度”。

10.按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与什么有关？按一级动力学消除的药物，其消除半衰期与血浆浓度有关。

11.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是什么？某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是0.693/k。

12.对血浆半衰期(一级动力学)的理解，哪个是不正确的？不正确的理解是“一次给药后经4～5个半衰期就基本消除”。

A、药物的脂溶性B、药物的极性C、药物的分子量D、药物的代谢速率E、药物的剂量重写后：1.肾小管对极性大、水溶性大的药物重吸收少，易排泄；酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢；脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢；解离度大的药物重吸收少，易排泄。

药物在体内存留的时间受肾小管的重吸收影响。

2021执业药师《药理学》考试指导精华(12)自己整理的2021执业药师《药理学》考试指导精华(12)相关文档，希望能对大家有所帮助，谢谢阅读！第3章药代动力学第2节药物体内过程1。

药物吸收是指药物从体外或从给药部位通过细胞组成的屏障膜进入血液循环的过程。

简单扩散(被动转运)，也称为脂溶性扩散，是大多数药物转运的方式。

(无能耗，无饱和，无竞争)影响扩散的因素：1。

膜两侧药物浓度差(沿浓度差转运)2。

药物的脂溶性(油水分配系数大)3。

药物解离度(低极性药物)酸性药物在碱性环境下解离度高，而解离的药物极性高，脂溶性低，难以通过细胞膜。

碱性药物在酸性环境下解离度高。

当细胞膜两侧PH值不同时，两侧药物分布不均匀。

牛奶比血液酸性大，很多生物碱(吗啡、阿托品)容易进入牛奶。

离子屏障是指非离子药物可以自由穿透生物膜，而离子药物被限制在膜的一侧。

这种现象叫做离子俘获。

2.主动转运与体内药物分布和肾脏排泄密切相关，是一种需要消耗能量，借助载体逆转浓度差的转运方式。

主动运输的特点：1。

反向浓度差输送需要能耗。

2.它是饱和的，有竞争力的。

3.它通过载体具有特异性。

低脂溶性高分子量药物一般都要主动转运才能通过细胞膜，例如青霉素就是通过肾小管细胞主动排泄的。

3.便于扩散的药物和生物膜上的特殊载体形成可逆的复合物，可以沿浓度差输送，不消耗能量。

促进扩散的特点：1 .随浓度差输送，无能耗。

2.它是饱和的，有竞争力的。

3.它通过载体具有特异性。

如葡萄糖，注入细胞。

1.胃肠给药口服给药是最常用的给药方法，约占内科处方的80%。

特点：1。

被动运输是主要方式。

2.主要在小肠吸收，受pH. 3影响。

它具有第一次清除消除(药物从胃肠粘膜吸收并经门静脉进入肝脏后，部分药物发生转化，减少进入体循环的药物量)。

例：口服氯丙嗪后，血药浓度仅为肌肉注射相同剂量的1/3。

优点：简单、安全、经济。

缺点：吸收慢，生物利用度低。

舌下含服的优点：简单，不含消化酶和PH，无首清。

2019年执业药师考试模拟题《药学专业知识二》课后练习：第九章第九章药物的体内动力学过程A：地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是A.药物全部分布在血液B.药物全部与血浆蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布『正确答案』D『答案解析』表观分布容积大，说明血液中浓度小，药物主要分布在组织。

A：关于药动力学参数说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积『正确答案』D『答案解析』血药浓度高的药物表观分布容积小。

A：某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h『正确答案』B『答案解析』t1/2=0.693/k，直接带入数值计算即可。

A：静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是A.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L『正确答案』CA.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。

初始血药浓度为11.88μg/ml。

t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.481.该药物的半衰期(单位h)是2.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是3.该药物的表现分布容积(单位L)是『正确答案』B、C、E『答案解析』1.初始血药浓度为11.88μg/ml，血药浓度为一半5.94μg/ml时是两个小时，所以半衰期是2h。

2016年执业药师药剂学药物动力学复习资料第十六章药物动力学第十六章药物动力学3分左右第一节概述一、药物动力学研究的内容药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学。

二、物转运的速度过程（1）一级速度过程系指药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比，即一级速度过程或称一级动力学过程。

（2）零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关。

临床上恒速静脉滴注的给药速率及控释制剂中药物的释放速度等为零级速度过程，亦称零级动力学过程。

三、隔室模型药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄过程。

为了定量地研究这些过程的变化，需建立数学模型，称其为动力学模型，而隔室模型是最常用的模型。

1.单隔室模型单室模型是把机体视为由一个单元组成，即药物进入体循环后迅速地分布于可分布到的组织，器官和体液中，并立即达到分布上的动态平衡，成为动力学的均一状态。

2.二隔室模型双室模型把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为双室模型，其中一个称为中央室，由血液和血流丰富的组织，器官组成（心、肺、肝、肾等），药物在中央室迅速达到分布平衡，另一室为周边室，由血液供应不丰富的组织、器官及组成（肌肉、皮肤等），药物在周边室分布较慢。

3.多室模型。

四、药物动力学常用参数1.消除速度常数消除符合一级速度过程；速率常数是描述药物消除速度的重要动力学参数；单位：时间的倒数，如小时-1（h-1）或天-1K值的大小可衡量药物从体内消除速度的快慢药物从体内消除途径有经肾脏排泄ke、胆汁排泄kbi、肝脏代谢kb及肺部呼吸排泄klu等；药物消除速率常数等于各排泄和代谢过程速率常数之和。

即k=kb+ke+kbi+klu+……）2.生物半衰期（t1/2生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。

衡量一种药物从体内消除速度的参数。

通常情况下药物都有固定的生物半衰期，是常数。

t=0.693/k1/23.清除率1.清除率是指机体或机体的某些消除器官、组织在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，清除率的单位是体积/时间，即表示为：Cl=（-dx/dt）/C=kV第二节单室模型静脉注射给药一一对应一、血药浓度法（一）药物动力学方程的建立静脉注射给药，由于药物在体内只有消除（无吸收过程）过程，而消除过程按一级速度过程进行。

第十六章药物动力学【大纲解读】【考题预测】3分左右第一节概述一、药物动力学研究的内容药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学。

它采用动力学的基本原理和数学的处理方法，结合机体的具体情况，推测药量与时间的关系，并求算相应的动力学参数。

对于指导新药设计、优化给药方案、改进剂型、提供高效、速效、缓释、低毒、低副作用的制剂发挥更到作用。

二、血药浓度与药理作用由于大多数药物的血药浓度与药理作用时间呈平行关系，所以研究血药浓度的变化规律，对了解药理作用强度的变化极为重要，是药物动力学研究的中心问题。

三、几个重要的基本概念（一）隔室模型药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄过程。

为了定量地研究这些过程的变化，需建立数学模型，称其为动力学模型，而隔室模型是最常用的模型。

1.单隔室模型单室模型是把机体视为由一个单元组成，即药物进入体循环后迅速地分布于可分布到的组织，器官和体液中，并立即达到分布上的动态平衡，成为动力学的均一状态。

符合一隔室模型特征的药物称一隔室模型药物。

2.二隔室模型双室模型把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为双室模型，其中一个称为中央室，由血液和血流丰富的组织，器官组成（心、肺、肝、肾等），药物在中央室迅速达到分布平衡，另一室为周边室，由血液供应不丰富的组织、器官及组成（肌肉、皮肤等），药物在周边室分布较慢。

3.此外还有多室模型（二）消除速度常数消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄，大多数药物从体内的消除符合表观一级速度过程，其速度与药量之间的比例常数k称为表观一级消除速度常数，简称消除速度常数，其单位为时间的倒数，如分-1、小时-1或天-1等，k值的大小可衡量药物从体内消除速度的快慢。

消除速度常数具加和性，药物的消除速度常数等于各排泄和代谢速度常数之和。

药物从体内消除途径有经肾脏排泄、胆汁排泄、肝脏代谢及肺部呼吸排泄等。

药物消除速度常数等于各排泄和代谢过程速度常数之和：即k=k b+k e+k bi+k lu+ …… （16-1）式中，k e为肾排泄速度常数，k b为肝代谢速度常数，k bi为胆汁排泄速度常数，k lu为肺排泄速度常数。