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药房药师知识点总结归纳一、药学知识1. 药物分类：根据治疗疾病的不同，药物可分为止痛药、抗生素、抗病毒药等；2. 药物剂型：药物剂型有片剂、胶囊、口服液、注射剂等；3. 药代动力学：针对不同群体的药物代谢和排泄情况进行分析，以便确定用药剂量；4. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，以免因此造成不良后果。
二、药品知识1. 药品常识：了解各类药品的基本信息，例如适应症、不良反应等；2. 用药指导：根据患者病情和身体情况进行用药指导；3. 药品储存：了解药品的保存条件和有效期限，防止药品受损造成不良后果；4. 药品溶解：了解不同药品的稀释和溶解方法，以保证药品的使用效果。
三、用药指导1. 给药途径：了解不同给药途径对药物吸收和代谢的影响；2. 用药时机：掌握不同药物的最佳用药时机；3. 药物剂量：根据患者体重和情况调整药物剂量；4. 用药禁忌：掌握不同药物的禁忌症和注意事项，避免不必要的风险。
四、药品合理使用1. 避免滥用抗生素：合理使用抗生素，避免耐药菌株的产生；2. 避免滥用止痛药：遵照医嘱合理使用止痛药，避免成瘾和依赖的产生；3. 药品搭配：避免不同药物之间的相互作用，以避免产生不良后果；4. 药物溶解：根据药品特点进行药物的稀释和溶解，以确保用药安全。
五、药品安全1. 药品存放：药品及相关物品建议放在医务人员可以看到的地方，并与其他物品分开存放，避免混淆。
2. 药品标签：确保药品的标签清晰易懂，减少误用；3. 药品审查：在配药时要进行仔细审查，防止发生错误；4. 用药监测：对患者的用药情况进行监测，及时发现并纠正用药错误。
六、患者服务1. 药品知识宣传：向患者普及药品知识，增强用药安全意识；2. 用药咨询：耐心解答患者对药品的疑问，提供用药指导；3. 药物监测：对患者的用药情况进行监测，及时发现并纠正用药错误；4. 药品回收：回收过期或者不需要的药品，以保证药品的安全使用。
七、药学知识更新1. 遵循最新指南：及时了解最新的医学指南和药学信息，更新药品知识；2. 不断学习：参加各类药学培训和学术交流，提升药学知识水平；3. 专业评估：根据最新的药学信息对药品的使用进行评估和审核；4. 药品安全意识：提升对药品安全的认识，及时预防和应对药品安全事件。
执业药师专业知识一
1. 药剂学基础知识：药物的分类、性质、作用机制、药品的制备、储存和质量控制等。
2. 药物代谢和排泄：药物在体内的代谢过程、药物的消除途径、药物代谢酶及其影响因素等。
3. 药物剂量和用药方案：药物剂量的计算方法、用药方案的制定、药物的相互作用、不良反应和毒性等。
4. 临床药学知识：药物在临床应用中的常见适应症、禁忌症、副作用、药物相互作用等。
5. 药理学知识：药物的作用机制、药物在体内的药效学、药物的作用部位及其生理学作用等。
6. 微生物学基础知识：细菌、病毒、真菌、寄生虫等微生物的分类、生长、繁殖和致病机制等。
7. 药物治疗学知识：各种疾病的药物治疗方案、药物的疗效评价、药物的调整和监测等。
8. 药物学理论知识：药物学基本理论、药学的发展历程和趋势、新药研发和临床试验等。
9. 临床实践技能：药物配制、药物的质量控制、药品管理、药物治疗方案的制定和实施等。
10. 药学伦理学：药物研究和应用中的伦理问题、药物的合理使用和滥用、药品的评价和监管等。
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执业药师知识点总结归纳作为执业药师，需要具备丰富的专业知识和临床经验，才能确保合理用药和保障患者用药安全。
下面将对执业药师需要掌握的知识点进行总结和归纳，包括药学知识、临床用药、药物治疗和用药安全等方面的内容。
一、药学知识1. 药理学知识：执业药师需要了解药物的作用机制、药理学原理和药物在体内的代谢、分布、排泄等过程，以及药物的相互作用和不良反应等内容。
2. 药物化学知识：包括药物的结构、性质、合成方法和质量控制等方面的知识。
3. 药剂学知识：包括药物的制剂、保存、给药方式、稀释、配伍等知识。
4. 药物分析学知识：对药物的质量分析、定性定量分析、分离纯化等有一定的了解。
5. 药物毒理学知识：包括毒物的种类、作用机制、临床表现和处理方法等内容。
二、临床用药1. 疾病诊断和治疗原则：了解各种常见疾病的诊断标准、分类、临床表现和治疗原则，包括感染性疾病、慢性疾病、肿瘤等。
2. 用药指导：根据患者的病情、年龄、性别、体重、肝肾功能等因素，合理制定用药方案，选择适当的药物和给药方式。
3. 药物剂量计算：了解各种药物的剂量计算方法、单位转换和用药规范，确保患者用药的安全和有效。
4. 药理治疗方案：掌握各种疾病的药物治疗原则和方案，包括选择药物、用药剂量、疗程等内容。
5. 用药监测与评估：对患者的用药效果、不良反应和药物浓度进行监测和评估，及时调整用药方案。
三、药物治疗1. 药物的安全性和有效性：了解药物的药效、毒性、副作用和不良反应，评估药物的安全性和有效性，提供合理用药建议。
2. 临床新药应用：了解新药的研发进展、临床试验结果和上市情况，为临床医生提供新药的合理应用建议。
3. 药物配伍与稀释：掌握各种药物的相互作用、配伍禁忌和合理稀释方法，防止不良后果的发生。
4. 中药和外用药物：了解中药的使用原则和副作用，以及各种外用药物的作用特点和使用方法。
5. 药物储藏和运输：对药物的储藏条件、保存方法和运输过程中的注意事项有一定的了解，确保药物的质量和安全。
执业药师知识点归纳总结一、药学基础知识1. 药理学药理学是研究药物在机体内的作用机理和药效学的学科。
执业药师需要掌握药物的作用机制、不良反应、相互作用等知识，以便在临床实践中进行合理用药指导和监测。
2. 药物化学药物化学是研究药物的化学结构和合成方法的科学。
执业药师需要了解药物的化学结构、性质以及药物的合成原理，以便进行药物的质量控制和评价。
3. 药剂学药剂学是研究药物的配方、制备和生产工艺的学科。
执业药师需要掌握药物的配方制备、药品的储存和保存以及药品的制剂质量控制等知识，以确保患者用药的安全和有效性。
4. 药品毒理学药品毒理学是研究药物对生物体产生的有害作用和毒理机制的学科。
执业药师需要了解药物的毒理学特性，以便进行药品的风险评估和药物不良反应的监测和处理。
5. 药物分析学药物分析学是研究药物质量分析和控制方法的学科。
执业药师需要了解药物的质量分析方法、药品的质量标准和质量评价标准，以确保药物质量的合格性。
二、临床药学知识1. 临床药物治疗学临床药物治疗学是研究药物在临床治疗中的应用和评价的学科。
执业药师需要了解常见疾病的诊断和治疗方案，以及药物在不同疾病状态下的用药原则和指导。
2. 药物流行病学药物流行病学是研究药物在人群中使用情况及其与健康相关的问题的学科。
执业药师需要了解药物的使用情况、药物的滥用和不良反应情况，以便进行监测和干预。
3. 药物治疗监测药物治疗监测是指对患者进行药物治疗效果和不良反应进行监测和评估的过程。
执业药师需要掌握药物治疗监测的方法和指标，以便及时发现和处理药物的不良反应和药物治疗失效情况。
4. 临床药学指导临床药学指导是指对医务人员和患者进行药物合理用药指导和教育的过程。
执业药师需要了解药物的适应症、禁忌症、剂量和用法，以便进行合理用药指导和教育。
5. 药物治疗方案评估药物治疗方案评估是指对患者的药物治疗方案进行评估和调整的过程。
执业药师需要了解患者的病情、用药史和药物治疗方案，以便进行合理用药评估和调整。
执业药师考试四科重点归纳执业药师考试是医药行业中的重要考试之一，对于想要从事药学相关工作的人来说，通过考试取得执业药师资格证书是至关重要的。
执业药师考试包括药学专业知识（一）、药学专业知识（二）、药事管理与法规、药学综合知识与技能这四科。
下面就为大家详细归纳一下这四科的重点内容。
一、药学专业知识（一）这一科目主要包括药剂学、药物化学、药理学、药物分析等内容。
药剂学方面，重点要掌握各种剂型的特点、制备方法和质量要求。
比如片剂的制备工艺、胶囊剂的分类和特点、注射剂的质量要求等。
同时，对于新剂型如缓控释制剂、靶向制剂等也要有深入的了解。
药物化学部分，需要熟悉各类药物的化学结构、理化性质、构效关系等。
常见药物的合成路线、结构改造和作用机制也是重点。
例如，抗生素类药物、心血管系统药物、解热镇痛药等。
药理学是重中之重，要掌握药物的作用机制、药理作用、临床应用、不良反应等。
特别是一些常用药物在不同系统中的作用，如心血管系统药物对血压、心率的影响，神经系统药物对中枢神经的作用等。
药物分析则侧重于药物的质量控制方法，包括各种分析方法的原理、应用和注意事项。
比如，色谱法、光谱法在药物分析中的应用。
二、药学专业知识（二）此科目主要涵盖了临床药物治疗学和临床药理学的知识。
在临床药物治疗学方面，要了解各类疾病的药物治疗原则和方案。
例如，呼吸系统疾病、消化系统疾病、心血管系统疾病等常见疾病的用药选择和联合用药。
同时，要注意药物的相互作用和个体化治疗。
临床药理学部分，重点是药物在体内的过程，包括吸收、分布、代谢、排泄。
药物的代谢酶、转运体对药物作用的影响也是常考内容。
此外，特殊人群如老年人、儿童、孕妇的用药特点也需要掌握。
三、药事管理与法规这一科目主要考查对药事管理相关法律法规的理解和应用。
首先，要熟悉药品管理的法律法规，包括药品的研发、生产、经营、使用等环节的规定。
例如，药品注册管理、药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等。
2024年执业药师药学专业学问（一）试卷l、含有哇啾酮不母核结构的药物是(1.0分）0 0&<r:Jr✓-:�勹尸:xxY OHH C O O H HN-J lA氨节西林 B. 环丙沙星C.I'-... N02比c�:,�CH,c,��l l�D尼群地平 D. 格列本脉HO丰〉浓昔N\N|。
』三阿N人HN2H参考答案：B2、临床上药物可以配伍运用或联合运用，若运用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合运用中，不合理的是(1.0分）A. 磺胺甲口恶嗤与甲氧苇唗联合应用B. 地西洋注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苇西林溶千5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案：B3、盐酸氯丙嗓注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的缘由是(1.0分）A. 水解B. p H值的变更C. 还原D.氧化E. 聚合参考答案：B4、新药IV期临床试验的目的是(1.0分）A. 在健康志原者中检验受试药的平安性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生状况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中接着进行平安性和有效性评价参考答案： E5、关千物理化性质的说法，错误的是(1.0分）A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中汲取参考答案：EA. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱狻盐酸普鲁卡因(N H2-Q-coo C H2C H州(C2出）H C I)在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可接着发生变更，生成有色物质，同时在肯定条件下又能发生脱狻反应，生成有毒的苯胺41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(1.0分）参考答案： A42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的缘由是(1.0分）参考答案： DA. 解离多重汲取少排泄快B. 解离少重汲取多排泄慢C. 解离多重汲取少排泄慢D. 解离少重汲取少排泄快E. 解离多重汲取多．排泄快43、肾小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分）参考答案： B44、肾小管中，弱酸在碱性尿液中(1.0分）参考答案： A45、肾小管中，弱碱在酸性尿液中(1.0分）参考答案： AA. 胫基B. 硫酕C. 狻酸D. 卤素E. 酰胺46、可氯化成亚枫或砚，使极性增加的官能团是(1.0分）参考答案： B47、有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的管能团是(1.0分）参考答案： D48、可与醇类成酕，使脂溶性境大，利千吸引的官能团是(1.0分）参考答案：CA. 甲基化结合反应B. 与硫酸的结合反应C. 与谷胱甘肤的结合反应D. 与葡萄糖醉酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49、含有甲磺酸酣结构的抗肿瘤药物臼消安，在体内的相代谢反应是(1.0分）参考答案：C50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C OMT失活代谢反应是(1.0分）参考答案： AA. 3minB.5minC. 15minD. 30minE.60min51、一般片剂的崩解时限是(1.0分）参考答案：C52、泡腾片的崩解时限是(1.0分）参考答案： B53、薄膜包衣片的崩解时限是(10分）参考答案： DA. 分散相乳滴(Zeta)点位降低B. 分散相连续相存在密度差C. 乳化剂类型变更D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物的作用乳剂属千热力学不稳定的非均相分散体系。
第 1 章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物根源与分类药物主要包含化学合成药物、根源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的构造与命名药物的名称包含药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。
二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的观点剂型：适合于疾病的诊疗、治疗或预防的需要而制备的不一样给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物依据某种剂型制成必定规格并拥有必定质量标准的详细品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名 +剂型名 , 如维生素 C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
2、剂型的分类分类方式详细剂型形态学液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型1、胃肠道给药剂型：散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂。
2、给药门路非经胃肠道给药剂型：注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道和尿道。
分别系统真溶液、乳剂、混悬液、气体分别、固体分别、微粒制法不常用，如浸出、无菌作用时间速释、一般缓和控释3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提升药物稳固性、提升药物疗效、降低药物毒副作用、调理药物作用、增添病人用药的适应性。
药用辅料的分类分类方式详细辅料根源天然物质、半合成物质和全合成物质作用用途60 余种，如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等口服用、注射用、黏膜用、经皮或局部给药用、经鼻或口腔吸入给药用和眼部给药给药门路用等（二）药物稳固性及药品有效期1、药物制剂稳固性变化稳固性变化详细变化方式化学水解、氧化、复原、光解、异构化、聚合、脱羧颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破碎，胶系统剂的老化，片剂崩解度、溶物理出速度的改变生物药物的酶败分解变质2、影响药物制剂稳固性的要素影响要素详细内容处方要素pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂外界要素温度、光芒、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装资料3、药物制剂稳固化方法：控制温度、调理 pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱赶氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改良剂型或生产工艺、制备稳固的衍生物、加入干燥剂及改良包装。
执业药师药学综合知识技能知识点总结作为执业药师，需要具备扎实的药学综合知识技能。
以下是执业药师药学综合知识技能的主要知识点总结。
一、药物学知识1.药理学：了解药物的作用机制、药物相互作用、药效学等。
2.药代动力学与药代动力学：掌握药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程及其动力学特性。
3.药物化学：熟悉各类药物的化学结构、性质及与药效的关联。
4.药物剂型学：了解各类药物制剂的特点、制备方法、用途及存储条件等。
二、临床药学知识1.药物治疗学：了解各类疾病的治疗原则、常用药物及其适应症、用法用量、不良反应等。
2.药物与药物联合应用：了解不同药物之间的相互作用，避免不良反应和药物不良事件的发生。
3.药物过敏反应与药物过敏测试：掌握各类过敏反应的表现、处理方法，以及药物过敏测试的原理和应用。
4.药物溶解度和配伍：熟悉药物溶解度的影响因素、配伍的原则和技巧，避免药物配伍引起的不良反应。
5.药物治疗方案的个体化：了解不同患者对药物的个体差异，制定适合患者的个体化治疗方案。
三、药物安全知识1.药物不良反应和不良事件：了解药物使用过程中可能出现的不良反应和不良事件，及时识别和处理。
2.药物错误使用与预防：掌握药物错误使用的类型和原因，提供合理用药建议，减少药物错误使用的发生。
3.药物合理使用与临床路径指南：了解药物合理使用的原则，推广和应用临床路径指南，提高药物使用效果。
4.药物溯源与药物质量控制：熟悉药物溯源的概念和方法，了解药物质量控制的各项要求和举措。
四、药学研究方法和药学信息技术1.临床药学研究设计与数据分析：了解临床药学研究的基本设计和数据分析方法，掌握临床试验的流程和标准。
2.药学文献检索和药学信息管理：熟悉药学文献检索的方法和技巧，掌握药学信息管理的基本原理和工具的使用。
五、药物管理与临床药师专业规范1.药学法律法规与伦理：了解药学相关法律法规和伦理要求，遵守执业药师的职业道德规范。
2.药物采购与库存管理：掌握药物采购流程、药物库存管理原则和方法，确保合理使用药物。
药学专业知识（一）
《药学专业知识（一）》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识，用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。
这部分的知识内容是药学学科的重要组成部分，也是执业药师
的执业技能的基础，体现了药师知识素养和业务水准。
根据执业药师相关职责，本科目要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂
型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；熟悉与药品质量管理直接相关的国家
药品标准和药典的通则等内容；并能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识
药物与疾病治疗的客观规律。
执业药师《药学专业知识一》必背考点第一部分：考点一：固体分散体① 中间体，可制成任何剂型② 药物高度分散③ 载体的作用：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性(水溶性载体材料)④ 速释原理：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态⑤ 固体分散体的分类：低共熔混合物(微晶状态)、固体溶液(分子状态)、共沉淀物(无定形物)考点二：缓释、控释制剂的释药原理1. 溶出原理(Noyes-Whitney方程)① 制成溶解度小的盐或酯② 与高分子结合成难溶性盐③ 掌握粒子大小()2. 集中原理① 增加黏度以减小集中速度(亲水性高分子材料)② 包衣、微囊③ 不溶性骨架④ 植入剂、乳剂3. 溶蚀与溶出、集中结合原理① 溶蚀性骨架片② 亲水性凝胶骨架片4. 渗透压驱动原理：渗透泵5. 离子交换作用：树脂考点三：靶向制剂按靶向原动力分类：被动靶向制剂、主动靶向制剂、物理化学靶向制剂1.被动靶向制剂：脂质体、微乳、微球、微囊、纳米粒等。
2.主动靶向制剂① 修饰的药物载体修饰性脂质体：长循环脂质体(PEG修饰)、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球② 前体药物：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物3. 物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂、栓塞性制剂靶向性评价：相对摄取率、靶向效率、峰浓度比其次部分：考点一：量效关系1.量反应与质反应① 量反应：可用数或量或最大反应的百分率表示，讨论对象为单一个体。
如血压、心率、血糖。
② 质反应：反应性质变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，讨论对象为一个群体。
如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否。
2. 最大效应/效能：效应增至最大时，连续增加剂量或浓度，效应不再上升。
效能反应药物的.内在活性。
3.效价强度：引起等效反应(一般采纳50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大。
① 呋塞米效能最大。
② 效价强度：环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪4. 半数有效量半数有效量(ED50)：引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量半数致死量(LD50)治疗指数：TI=LD50/ED50，TI越大，越平安药物平安范围：LD5～ED95考点二：药物的作用机制与受体1.药物的作用靶点：酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、受体2.受体的化学本质：蛋白质3.受体的性质：饱和性、特异性(专一性)、可逆性、灵敏性、多样性4.受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细胞核激素受体5.受体作用的信号转导：① 第一信使：多肽类激素、神经递质、细胞因子等② 其次信使：环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DG)、Ca+、NO注：NO既有第一信使特征，也有其次信使特征。
2024执业药师的知识点一、药理学知识点1. 药物的作用机制就像一把钥匙开一把锁，每种药物都有它特定的作用靶点。
比如说阿司匹林，它主要是通过抑制血小板的聚集来发挥抗血栓的作用呢。
2. 抗生素的分类可有趣啦。
像β - 内酰胺类抗生素，像青霉素，它是通过干扰细菌细胞壁的合成来杀菌的。
要是细菌没有细胞壁的保护，就像人没穿衣服在外面，很容易就被消灭啦。
3. 降压药也有很多种哦。
钙离子通道阻滞剂，像硝苯地平，就像是给钙离子进入细胞的通道上了一把锁，减少了钙离子进入细胞，从而使血管平滑肌松弛，血压就降下来了。
二、药物化学知识点1. 药物的化学结构决定了它的性质。
比如说布洛芬，它的化学结构中有个特殊的基团，这个基团使得它有很好的解热镇痛抗炎的作用。
2. 有些药物的化学结构经过小小的改变，就会变成完全不同的药物。
就像多巴胺和麻黄碱，它们的结构有相似之处，但作用却不完全相同。
多巴胺主要用于治疗休克等，麻黄碱除了有类似的作用，还能用于治疗支气管哮喘等。
3. 药物的化学稳定性也很重要哦。
有些药物容易被氧化，像维生素C，所以在保存的时候要注意避免和空气接触，不然它就会失效啦。
三、药剂学知识点1. 剂型的选择对药物的疗效有很大影响呢。
比如说同样是阿司匹林，做成肠溶片就可以减少对胃黏膜的刺激，因为它在肠道才会溶解释放药物。
2. 注射剂的制备要求可严格啦。
要保证无菌、无热原，还要有合适的渗透压等。
要是渗透压不合适，注射到人体内就会引起疼痛或者其他不良反应。
3. 散剂在制备的时候要注意混合均匀，不然药物含量不均匀，吃下去的效果就不好啦。
就像做蛋糕，要是材料没搅拌均匀，有的地方甜，有的地方不甜，那可不行。
四、药物分析知识点1. 药物的含量测定是很重要的。
像用高效液相色谱法测定药物的含量，就像是给药物做一个精确的体检，看看它到底有多少有效成分。
2. 药物的杂质检查也不能马虎。
有些杂质可能会影响药物的安全性和有效性，所以要把杂质控制在一定的范围内。
执业药师药学专业知识一
执业药师药学专业知识主要包括以下内容：
1. 肯定药品分类和命名规则：了解常用药物的分类方法和命名规则，如根据化学结构、治疗作用、用途等进行分类。
2. 药物的化学性质和药理学知识：掌握药物的化学成分、化学性质以及药物在人体内的作用机制。
3. 药物的药代动力学：了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，并了解各种因素对药物代谢的影响。
4. 药物与药物相互作用：掌握不同药物之间的相互作用，包括药物与药物之间的相互作用、药物与食物之间的相互作用等。
5. 药物不良反应与药物安全性：了解药物的不良反应、毒性反应以及药物的安全用药原则。
6. 药物剂型和给药途径：了解药物的不同剂型和给药途径，如片剂、注射剂、滴剂等。
7. 药物的处方和配伍：了解药物的处方原则、正确用药和不同药物的配伍禁忌等。
8. 药学质量控制：了解药物的质量控制和药品管理，包括质量标准、药物检验、药物储存和药物购进等。
9. 药物治疗与临床应用：了解各种常见疾病的治疗药物和用药原则，包括药物的选择、用量和疗程等。
10. 药物信息的获取与辅导：熟悉药物信息的获取渠道和正确使用，包括药物参考资料、药物数据库、患者用药辅导等。
这些是执业药师药学专业知识的主要内容，执业药师需要全面掌握这些知识，以确保提供安全有效的药物治疗服务。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)某高血压患者，来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。
患者服用此药后出现了干咳症状，此症状属于以下哪种不良反应A. 停药反应B. 副作用C. 毒性反应D. 继发反应E. 特异质反应2.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A. 硝酸异山梨酯B. 异山梨醇C. 硝酸甘油D. 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E. 异山梨醇-2-硝酸酯3.(单项选择题)(每题 1.00 分)A. 乙醇B. 滑石粉C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁E. 十二烷基硫酸钠4.(单项选择题)(每题 1.00 分)含有磷酰结构的ACE抑制剂是A. 卡托普利B. 依那普利C. 福辛普利D. 赖诺普利E. 缬沙坦5.(单项选择题)(每题 1.00 分)将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A. 避光B. 密闭C. 密封D. 阴凉处E. 冷处6.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关片剂质量检查的表述，不正确的是A. 外观应色泽均匀.外观光洁B. ≥0．30g的片重差异限度为±5．0％C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟D. 分散片的崩解时限是3分钟E. 普通片剂的硬度在50N以上7.(单项选择题)(每题 1.00 分)普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D. 药理性拮抗E. 生理性拮抗8.(单项选择题)(每题 1.00 分)将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A. 增强选择性D. 改善溶解度E. 降低毒副作用9.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项，回答89-90题A. 地塞米松B. 罗格列酮C. 普萘洛尔D. 胰岛素E. 异丙肾上腺素通过增敏受体，发挥药效的药物是10.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A. 高氯酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 氢氧化钠滴定液D. 硫酸铈滴定液E. 硝酸银滴定液11.(单项选择题)(每题 1.00 分)药物与血浆蛋白结合后，药物A. 代谢加快B. 转运加快C. 排泄加快D. 作用增强E. 暂时失去药理活性12.(单项选择题)(每题 1.00 分)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A. 两种药品在吸收速度上无著性差异着，B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答18-20题A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是14.(单项选择题)(每题 1.00 分)阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg （以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。
执业药师中药学专业知识一知识点一、知识概述《中药的炮制》①基本定义：中药炮制啊，简单说就是根据中医药理论，按照医疗、调制、制剂、贮藏等不同要求以及药材自身性质，对中药进行加工处理的方法。
就好比你做菜，不同的菜（药材）得用不同的处理方式（炮制方法）才能做出可口（达到药用功效）的菜。
②重要程度：在中药学专业知识一里那可是相当重要啊。
它直接关系到药物的疗效、毒性、归经等各个方面。
不经过炮制的中药就像没加工的食材，不好用来治病。
③前置知识：需要先了解一些中药材的基本性质，像什么是寒性、热性药材啊，药材的形状、气味大概是怎样的。
就跟你学炒菜得先认识菜长啥样是一个道理。
④应用价值：在实际中，炮制后的中药更安全有效。
比如说生地黄性寒，主要是清热凉血，经过蒸制成熟地黄就变成了滋阴补血的药。
这在中医临床治病时非常关键，如果用错了炮制后的药材或者没炮制，可能就达不到治病效果甚至会有害。
二、知识体系①知识图谱：在中药学专业知识一当中，中药炮制处于中间重要位置呢。
它前面需要本草学、药用植物学等知识做基础，后面又和中药药剂学等密切相关。
要是把整个中药学知识体系比作一个大厦，炮制就是其中重要的建设环节。
②关联知识：和中药的性味归经、中药的化学成分这些知识点联系紧密。
因为炮制会改变药材的这些性质。
比如有些药材炮制后化学成分发生变化，从而影响其性味归经的表现。
③重难点分析：掌握难度中等偏上吧。
关键点在于要记住不同药材适用的炮制方法，以及炮制后药材的性质变化。
就像头疼每种食材哪种烹饪方式最好用，还得搞清楚做出来啥味。
④考点分析：考试里经常出现呢。
大多采用选择题、简答题等考查方式。
像直接问某药材常用的炮制方法，或者炮制后药材的功效有何改变这样的问题。
三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析：中药炮制就是对原药材进行加工的全部过程。
这加工可包括净制、切制、炮炙等。
净制就是除去杂质啊，就像挑菜得把烂叶子去掉一样。
切制就是把药材切成合适的形状大小便于加工或者煎服。
职业药师药学知识点总结一、药学基础知识1. 药物学药物化学、药效学、药代动力学、药理学等基本知识，包括药物的化学结构、生物转化、作用机理等。
2. 药品知识各类药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等，以及不同剂型、不同规格、不同生产厂家的区别和使用注意事项。
3. 药物配方学中药和西药的基本配伍原理和方法，包括药用植物、动物、矿物等天然药物和化学合成药物的组方学、煎煮技术等。
4. 药物贮存与管理药品的储存条件、保质期、验收、分装、配送、退库等管理知识。
5. 药物信息与药物制剂熟悉各类药物信息检索的方法和途径，能够独立解析各类药物的成分、性能和质量标准。
还要掌握各类剂型的制剂原理和制备方法。
二、药物临床应用1. 药物治疗学了解药物在疾病治疗中的应用原则、疗效评价、用药方案的制定等。
2. 药物经济学熟悉药品采购、使用、管理的成本效益分析和评估方法。
3. 药物安全监测掌握药物的不良反应监测与处理、安全用药指导等知识。
4. 临床药物治疗指导参与抗菌药物临床应用指导、临床用药指导等工作。
三、临床药学运用1. 药学服务参与临床用药管理、用药指导、用药咨询等药学服务工作。
2. 药物相互作用了解不同药品之间的相互作用机制、风险评估和处理。
3. 合理用药参与药物治疗方案的制定、执行和监测，推广合理用药理念。
4. 个体化用药了解基因型、体质等因素对药物代谢和作用的影响，开展个体化用药研究。
四、药物管理与监督1. 药品监管参与临床药物使用管理、药物不良反应监测、用药管理等工作。
2. 药品质量控制了解药品生产质量管理的法规要求和技术标准，参与质量控制、验收等工作。
3. 药物流通与配送参与药品采购、配送、经销的管理工作，保证药品的合理配送和使用。
4. 药学管理了解医院药学服务、药品采购及库存管理等方面的知识。
五、药学研究与科普1. 药学研究参与药物的研发、新药临床试验、临床应用指南的编写等工作。
2. 药物教育与科普进行药物知识的科普宣传，提供药物知识的培训与教育。
2024年执业药师《药学专业知识（一）》——提分攻略一、命题趋势章2024分值预测第1章药品与药品质量标准15第2章药物的结构与作用13第3章常用的药物结构与作用22第4章口服制剂与临床应用10第5章注射剂与临床应用9第6章皮肤和黏膜给药途径制剂与临床应用12第7章生物药剂学与药代动力学21第8章药物对机体的作用18二、考情分析药一及药二科目都考的较为基础，难度不大，想要通过并不困难。
考试规律依旧按照重者恒重，新增新改为重要考点来考察。
（一）重者恒重西药一的基础科目是药理学、药剂学、药物化学、药物分析学。
其中药理学分为了药效学和药动学，药理学算是药学科目中的地基了，所以分值占比也大，药效学和药动学这两个章节每章都在20分左右，其中药效学属于大纲第八章-药物对机体的作用内容，药动学属于大纲第七章-生物药剂学与药代动力学内容。
另外药剂学部分总体考了31分，内容基础且简单，多偏向于考察具体处方分析中的辅料。
药物分析学也比较稳定，只出现了10分左右。
再来就是药物化学了，考察了33分左右，化学结构并没有考察太多，考察的相对比较简单。
（二）新增考点略有涉猎经过2020年国家指南的大改，新增了很多基础知识内容，比如药理毒理学，药化相关的毒理学，遗传药理学，时辰药理学，生物化学、生理病理学还有免疫学的各个类型知识，每年都会选择性的进行考察。
（三）考试形式卷面考察形式目前就是题目问法非常直接，题目没有挖太多的坑，简单的题目都十分简单，有少量拔高类型的偏难题，虽然难度高，但是分值占比不过10分左右，整体来看，能达到及格分数线还是比较轻松的。
随着考试的改革，中专无法参与执业药师考试的规律来看，考试难度后期会越来越大，不过考试的规律几十年都是不变的，每门科目的重点不会变化太多，只会纵向挖深考察，题目挖深后，提问方法会改变，知识点的细节也会追问的很细致。
三、重点章解读第二章药物的结构与作用★★第二章的内容属于药物化学，其重点内容为药物结构与性质对药物活性的影响、药物结构与第1/Ⅱ相生物转化的规律。
2015执业药师药学专业知识一第二章药物结构与药物作用药物理化性质与药物活性脂水分配系数：用于评价药物亲水性或亲脂性大小的标准P=C org /C wC org表示药物在生物非水相的浓度 Cw表示药物在水中的浓度常用其对数lgP来表示，反映了药物的在两相中溶解情况。
P值越大，则药物的脂溶性越高。
药物的体内过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。
即药物要有“适当”的分配系数，也就是有“适度”的亲脂性和亲水性，才能较好发挥药效。
结构非特异性药物，活性与药物的（理化性质）溶解度、分配系数和解离度有关药物的酸碱陛、解离度和pKa对药效的影响酸性药物pK>pH，分子型药物所占比例高；当pK=pH时，非解离型和解离型药物各占一半酸性药物在pH低的胃中有利于吸收；碱性药物在pH高的小肠中有利于吸收；强碱性药物在消化道难吸收药物结构与药物活性药物与作用靶标的结合即生物大分子的作用，其化学本质就是通过一种作用力，这种作用力就是键合力，如同两个化合物之间的反应，有共价键和非共价键两大类共价键键合是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。
药物与受体结合时采取的构象为药效构象影响药效的立体因素有：官能团之间的距离、对映异构、几何异构、构象异构增加亲水性的基团：羟基和巯基( -OH、 -SH) 、醚和硫醚、磺酸基增加亲脂性的基团：羧酸酯-COOR 、烃基、卤素羟基和巯基：增强与受体的结合力，增加水溶性；磺酸基：增加化合物的水溶性和解离度卤素：增加亲脂性，降低解离度；磺胺基：与生物大分子形成氢键，增强与受体结合力药物的手性特征及其对药物作用的影响①对映异构体之间具有等同的药理活性和强度：普罗帕酮、氟卡尼、丙胺卡因②对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同：氯苯那敏、萘普生③对映异构体中一个有活性，一个没有活性：甲基多巴、氨己烯酸、氯霉素④对映异构体之间产生相反的活性：哌西那朵、扎考必利、依托唑啉、异丙肾上腺素⑤对映异构体之间产生不同类型的药理活性：丙氧芬、奎宁⑥一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用：丙胺卡因、乙胺丁醇、氯胺酮药物化学结构与药物代谢第Ⅰ相生物转化：也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。
第Ⅱ相生物转化：是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合，生成极性更大、易溶于水和易排出体外的结合物。
主要与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽结合。
药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律①芳环：氧化代谢、羟基化反应，以生成酚的代谢产物为主----苯妥英（代谢失去生物活性）②烯烃和炔烃的药物：生成环氧化合物，转化为一二羟基化合物 ----卡马西平③含饱和碳原子的药物：羟基化与N-去甲基化----地西泮④含卤素的药物：氧化脱卤素反应----氯霉素⑤胺类药物：：N-脱烷基化和脱氨反应----普萘洛尔/利多卡因；N-氧化反应/酰化反应⑥含氧的药物醚类：O-脱烷基化反应----可待因、维拉帕米、多巴胺、非那西汀、吲哚美辛醇类和羧酸类：脱氢氧化得到相应的羰基化合物----甲芬那酸酮类：在酶的催化下经还原代谢----美沙酮⑦含硫的药物硫醚的S-氧化反应：阿苯达唑；含硫羰基化合物的氧化脱硫代谢：噻替哌；亚砜类药物的代谢：舒林酸⑧酯和酰胺类药物：水解代谢----普鲁卡因★发生去烃基（脱烷基化）代谢的结构类型是叔胺类、硫醚类、醚类药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律极性增加，亲水性增加：①与葡萄糖醛酸的结合反应O-、N-、S-和C-（吗啡）②与硫酸的结合反应③与氨基酸的结合反应（苯甲酸形成马尿酸）④与谷胱甘肽的结合反应极性降低，亲水性降低：①乙酰化结合反应（对乙酰氨基酚、异烟肼、磺胺嘧啶）②甲基化结合反应（儿茶酚的间位羟基形成甲氧基）第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用固体制剂按剂型分类：散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。
按药物释放速度的快慢分类：速释固体制剂（例如速崩片、速溶片、固体分散片等）、缓控释固体制剂（例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等）和普通固体制剂固体制剂的一般质量要求（都含有微生物限度的检查）1.散剂的质量检查项目主要包括：粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度。
除另有规定外，化学药局部用散剂和用于烧伤或严重创伤的外用散剂及儿科用中药散剂，按单筛分法依法检查，通过七号筛（120目，125μm）的粉末重量不得少于95%；外观应色泽均匀；干燥失重减失重量不得过2.0%.；水分含量不得过9.0%；多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求；用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求。
2. 颗粒剂的质量检查项目主要包括：粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。
除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛（2000μm）与能通过五号筛（180μm）的总和不得超过供试量的15%；按药典方法检测，干燥失重减失重量不得过2.0%。
（无外观与均匀度检查）3.片剂的质量检査项目主要包括：外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等。
4.胶囊剂的质量检查项目主要包括：水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度。
（无外观检查）散剂【特点】①粒径小、比表面积大、易分散、起效快；②外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；③制备工艺简单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服用；④包装、贮存、运输及携带较方便。
但是，由于散剂的分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂颗粒剂仅供口服、几乎无外用【分类】颗粒剂可分为可溶颗粒（通称为颗粒〕、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等【质量要求】（1）含药量小或含剧毒药物的颗粒剂，应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀（2）颗粒剂的生物无限度、溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求。
（3）一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0%。
（4）除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检査外，可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊，泡腾颗粒剂5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中，均不得有异物。
【注意事项】注意事项：可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服；混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用；中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。
片剂【特点】（1）以片数为剂量单位，剂量准确、服用方便。
（2）受外界空气、水分、光线等影响较小，化学性质更稳定。
（3）生产机械化、自动化程度高，生产成本低、产量大，售价较低。
（4）种类较多，可满足不同临床医疗需要（5）运输、使用、携带方便。
片剂的缺点：【质量要求】（1）硬度适中，一般认为普通片剂的硬度在50N以上为宜。
（2）脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力，小于1%为合格片剂。
（3）符合片重差异的要求，片剂的平均重量（g）：＜0.30/≥0.30；片重差异限度±7.5 /±5.0。
（4）色泽均匀，外观光洁。
（5）符合崩解度或溶出度的要求，普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。
（6）小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求。
（7）符合有关卫生学的要求。
【常用辅料】1.稀释剂（填充剂）常用的稀释剂主要有:淀粉、乳糖、糊精（较少单独使用，多与淀粉、蔗糖等合用）、蔗糖（吸湿性强）、预胶化淀粉（又称可压性淀粉）、微晶纤维素（MCC，亦有“干黏合剂”之称）、无机盐类（包括磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。
2.润湿剂和黏合剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇，其中蒸馏水是首选的润湿剂。
黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不足的物料以适宜黏性的辅料，常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（MC，水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC，可作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC，溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na，适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC，不溶于水，但溶于乙醇）、聚维酮（PVP，吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙二醇（PEG）、糖浆等。
3.崩解剂常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物）。
4.润滑剂润滑剂（广义）按作用不同可以分为三类：助流剂、抗黏剂和润滑剂（狭义）。
（1）助流剂：微粉硅胶（2）抗黏剂：防止压片时发生黏冲，保证压片操作顺利进行，改善片剂外观。
（3）润滑剂（狭义）：降低物料与模壁之间的摩擦力，保证压片与推片等操作顺利进行。
常用的润滑剂（广义）有硬脂酸镁（MS）疏水性、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸镁等。
5.其他辅料（1）着色剂（2）芳香剂和甜味剂【常见问题及原因】1.裂片片剂发生裂开的现象叫作裂片，主要有顶裂和腰裂两种形式。
产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片；②物料的塑性较差，结合力弱。
2.松片片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。
主要原因是黏性力差，压缩压力不足等。
3.崩解迟缓影响崩解的主要原因是：①片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入；②增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强；③崩解剂性能较差。
4.溶出超限主要原因是：片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差等。
5.含量不均匀主要原因是片重差异超限、药物的混合度差、可溶性成分的迁移等。
小剂量药物更易出现含量不均匀的问题。
★片剂中加入过量的辅料，很可能会造片剂的崩解迟缓的是：硬脂酸镁★在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是酒石酸【包衣】包衣的主要目的如下：①掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；②防潮、避光，以增加药物的稳定性；③可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化；④改善片剂的外观，提高流动性和美观度；⑤控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。
