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水处理中总氮的测定方法
总氮是水体中存在的一种化学物质，也是衡量水质的重要指标之一。
因此，在水处理过程中，需要对水样中的总氮含量进行测定。
下面介绍一种常用的水处理中总氮测定方法。
1. 水样处理
首先，需要从水样中去除有机物和无机物对测定总氮的干扰。
可以通过加入氢氧化钠和硫酸钾的混合液进行蒸发浓缩和硝化作用。
处理后的水样可以直接用于总氮测定。
2. 总氮测定
常用的总氮测定方法有两种：Kjeldahl 法和气相色谱法。
Kjeldahl 法：
将处理后的水样加入含有浓硫酸的 Kjeldahl 消解液中，加热分解有机氮并转化为铵盐。
然后，将铵盐与氢氧化钠混合，产生氨气，再将氨气通过水中的硼酸溶液，生成硼酸铵，并加入指示剂进行滴定，最终得出总氮含量。
气相色谱法：
将处理后的水样通过气相色谱仪进行分析。
在气相色谱柱中，通过化学反应将水中的氮化合物转化为氢气，最后通过检测氢气含量来计算出总氮含量。
以上就是水处理中常用的总氮测定方法。
不同方法适用于不同的水样和实验需求，需要根据具体情况选择合适的方法。
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水体中总氮测定方法的研究水体中总氮测定方法的研究导言：水是地球上最重要的资源之一，对于维持地球生态系统的平衡至关重要。
然而，随着人口的增长和工业化程度的提高，水环境受到了越来越多的污染。
水体中氮的污染已成为一个全球性的环境问题。
总氮是评估水体污染程度的重要指标之一。
因此，发展准确、简便的测定水体中总氮的方法是非常必要的。
一、总氮的含义和来源总氮（TN）是指水样中所有态氮化合物（氨态氮、硝态氮、亚硝态氮等）的总和。
水体中的总氮污染多来自农业农药、化学工业废水、生活污水等。
二、测定总氮的常用方法目前，常用的测定方法有：气体斑点分析法、元素分析仪法、分光光度法、化学氧化法、电化学法、荧光法、紫外光度法等。
1.气体斑点分析法：该方法是利用试剂对氨态氮化合物生成特定颜色的反应，在滤纸上形成斑点，通过色度计或标尺测量斑点的深浅，从而推算出样品中氨态氮含量的方法。
这种方法操作简便，较为经济，但对样品处理要求较高，仪器设备需求少。
2.元素分析仪法：此法使用元素分析仪可以快速测定水样中的总氮和其他元素的含量。
这种方法对仪器要求严格，且价格昂贵。
3.分光光度法：该法常用于测定水中氨氮的含量。
利用氨态氮对某些试剂具有特定的吸收特性来测定氨态氮的含量。
4.化学氧化法：该法利用强氧化剂氧化总氮为氨态氮，然后用分光光度法测定氨态氮含量。
这种方法需要较长的时间，但具有较高的准确性。
5.电化学法：此法常用于测定水中氮化物的含量。
通过施加电流，在电解槽中发生化学反应，进而测量电流的变化，从而确定样品中氮化物的浓度。
6.荧光法：荧光法是利用某些物质对氨态氮具有特异性的发出荧光来测定氨态氮的含量。
这种方法操作简单，样品处理较为简便，适用于大样品的高通量测定。
7.紫外光度法：此法是将水态氮溶液置于紫外分光光度计中测量样品吸收紫外光的强度，从而得到氨态氮的浓度。
三、总结总氮的测定方法影响着对水体中氮污染程度的准确评估。
不同的测定方法有着各自的优缺点，需要根据实际需求进行选择。
水体中总氮测定方法的研究水体是地球上最重要的自然资源之一，对人类生存和发展具有重要意义。
然而，由于人类活动的不断增加，水体受到了严重的污染，影响了水质的安全和健康。
而总氮是水体中重要的污染指标，对于评估水质和制定环境保护措施具有重要作用。
因此，研究水体中总氮的测定方法是非常必要的。
水体中的总氮主要由无机氮和有机氮组成。
无机氮包括氨氮、硝态氮和亚硝态氮，有机氮则包括蛋白质、氨基酸等有机物。
对于无机氮的测定，常用的方法有氨化法、硫酸还原-蒸发测定法和蒸馏-滴定法等。
其中，氨化法是将氨态氮转化为氨气，然后通过氧化反应将其测定。
硫酸还原-蒸发测定法则是将硝态氮转化为氨态氮，然后再通过氨化法测定。
蒸馏-滴定法则是将亚硝态氮和硝态氮蒸馏出来，然后使用滴定法进行测定。
这些方法都有其特定的优点和适用范围，可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。
而对于有机氮的测定，一般采用的方法有氧化-蒸发测定法、氨化法和超声波辅助水解测定法等。
氧化-蒸发测定法是将样品中的有机氮氧化为无机氮，然后通过氧化反应将其进行测定。
氨化法则是将有机氮转化为氨态氮，然后再通过氨化法进行测定。
超声波辅助水解测定法则是利用超声波的作用将有机氮进行水解，然后再使用氨化法测定。
这些方法能够有效地测定水体中的有机氮含量，提供了重要的数据支持。
除了以上所述的方法，还有一些新的测定方法也在不断发展和研究中。
例如，利用分光光度法、荧光法等光学方法，可以对水体中的总氮进行快速准确的测定。
另外，还有一些基于生物技术的方法，如酶法、生物传感器等，可以实现对总氮的快速测定。
这些新方法有着更高的灵敏度和准确性，对于监测水体中总氮的变化具有重要意义。
总之，水体中总氮的测定对于评估水质的安全和环境保护至关重要。
不同的测定方法具有各自的特点和适用范围，可以根据实际需要选择合适的方法进行测定。
随着科学技术的不断进步，新的测定方法不断涌现，为水体总氮的监测提供了更多的选择。
然而，需要进一步的研究和验证，以确保测定结果的准确性和可靠性。
废水中总氮的测定
废水中总氮的测定方法
随着工业化与城市化的不断发展，废水排放愈加严重，其中总氮是废水中的一种重要指标。
总氮是指废水中包含的无机氮和有机氮的总和，是评价废水处理效果的一项重要参数。
下面介绍几种常见的总氮测定方法：
1.经典Kjeldahl法
这是最常见的总氮测定方法之一，需要将废水样品加入浓硫酸和铜硫酸催化剂，进行蒸馏、加碱、吸收，然后用硫酸蒸发干燥形成铵硫酸盐，最后用硝酸溶液加热分解成硝酸盐，再加氢氧化钠、硝酸铁和硫酸硫脲，用亚甲基蓝指示性深蓝色。
经典Kjeldahl法操作简便、可靠性高，但需要耗费较长时间，因此不适用于实时监测。
2.氧化法
氧化法利用化学氧化将有机氮氧化成硝酸盐和硫酸盐等无机氮，然后通过伊恩斯反应测定总氮。
常见的化学氧化剂有氢氧化钾、高氯酸等。
氧化法测定总氮速度较快，适用于实时监测，但其适用范围较窄，只能测定有机氮浓度较高的废水，不能测定低浓度有机氮。
3.荧光法
荧光法是一种基于紫外荧光信号测定氮的方法，其中总氮的测定需要将废水样品经过前处理之后，加入荧光试剂进行反应，利用荧光显色实现总氮的测定。
荧光法具有快速、准确、响应迅速等特点，适用于实时监测及在线操作，是一种新兴的氮测量方法。
总之，废水中总氮的测定方法繁多，每一种测定方法都有其适用范围和优缺点，需要根据实际情况选择合适的方法进行测定。
同时，废水处理过程中需严格掌控废水中总氮的排放，以避免对环境产生影响。
工业废水总氮测定方法工业废水的处理是环保领域常见的问题之一。
工业废水中的污染物质有很多种，其中之一就是总氮，总氮是用来衡量废水中氮化合物总量的指标。
由于工业废水中的总氮会对环境造成很大的影响，所以需要对工业废水中的总氮进行检测和控制。
为了正确测定工业废水中的总氮含量，我们需要使用一种有效可靠的测定方法。
一、总氮含量的特点总氮是衡量废水中氮化合物总量的指标。
工业废水中的氮化合物主要来自于含有氮元素的有机化合物和无机化合物。
工业废水中的总氮具有以下特点：1.总氮含量较高：工业废水中的总氮含量通常较高，需要通过一定的处理来减少其含量。
2.存在多种形式：废水中的总氮既有有机氮，又有无机氮。
有机氮主要来自于废水中的蛋白质、肝素等含氮有机物。
而无机氮主要来自于废水中的氨氮、硝态氮和亚硝态氮等。
3.易变化：废水中的总氮含量易受环境影响，例如温度等环境因素会对废水中的总氮含量进行影响。
二、工业废水总氮测定方法1.凯氏消解法凯氏消解法是工业废水总氮测定的一种常规方法。
其基本原理是将样品中的氮化合物经过盐酸-硫酸的混合消解，使其转化成硝酸盐。
然后在硝酸盐存在下，用纳氏硫酸法测定总氮的含量。
凯氏消解法的操作方法如下：(1)采集样品：按照规定的方法取足量样品。
(2)准备试剂：用1:1的盐酸-硫酸混合液消解样品，然后加入混酸后的纯水，使得总体积达到100ml，使硝酸盐达到一定浓度。
(3)测定总氮含量：对样品中的硝态氮、亚硝态氮和氨氮等等进行检测，得出总氮的含量。
2.氧化还原法氧化还原法是一种比较常见的工业废水总氮测定方法，其基本原理是将废水中的氮化合物通过还原反应转化为氮气，然后通过直接测量氮气获得总氮的含量。
氧化还原法的操作方法如下：(1)采集样品：按照规定的方法取足量样品。
(2)加入还原剂：将一个合适的还原剂加入样品中，将其起到还原废水中的氮化合物的作用。
(3)采集气体：通过一定的气体采集装置采集样品中的氮气。
(4)测定总氮含量：通过直接测量氮气获得总氮的含量。
污水处理总氮去除中的问题分析随着国家对污水排放标准的要求越来越严，除了氨氮超标需要严格管控以外，对总氮排放也开始进行管控，所以各企业也开始进行脱总氮改造，以符合国家对总氮排放的要求，今天给大家解读一下常见的总氮、氨氮超标问题。
根据日常工程经验，今天和大家一起分享一些脱总氮的方法及问题。
一、脱总氮过程中为什么造成氨氮超标？1.1有机物导致的氨氮超标脱总氮需要加入C源，CN比小于3的高氨氮污水，因脱总氮工艺要求CN 比在4~6，所以需要投加碳源来提高反硝化的完全性。
投加的碳源是甲醇或原水，加之回流量大增，造成好氧池溶解氧降低，氨氮硝化差，导致曝气池泡沫很多，出水COD，氨氮升高。
分析：大量碳源进入A池，反硝化利用不了，进入曝气池，因为底物充足，异养菌有氧代谢，大量消耗氧气和微量元素，因为硝化细菌是自养菌，代谢能力差，氧气被争夺，形成不了优势菌种，所以硝化反应受限制，氨氮升高。
1.2解决办法：1、加大曝气，增大溶解氧含量；2、停止压泥保证污泥浓度；3、如果有机物已经引起非丝状菌膨胀可以投加PAC来增加污泥絮性、投加消泡剂来消除冲击泡沫。
2、内回流导致的氨氮超标遇到内回流导致的氨氮超标有两方面原因:内回流泵有电气故障（现场跳停扔有运行信号）、机械故障（叶轮脱落）和人为原因（内回流泵未试正反转，现场为反转状态）。
2.1分析：内回流导致的氨氮超标也可以归到有机物冲击中，因为没有硝化液的回流，导致A池中只有少量外回流携带的硝态氮，总体成厌氧环境，碳源只会水解酸化而不会完全代谢成二氧化碳逸出。
所以大量有机物进入曝气池，导致了氨氮的升高。
2.2解决办法：内回流的问题很好发现，可以通过数据及趋势来判断是否是内回流导致的问题：初期O池出口硝态氮升高，A池硝态氮降低直至0，pH降低等，所以解决办法分三种情况：（1）、及时发现问题，检修内回流泵就可以了；（2）、内回流已经导致氨氮升高，检修内回流泵，停止或者减少进水进行闷爆；（3）、硝化系统已经崩溃，停止进水闷曝，如果有条件、情况比较紧迫可以投加相似脱氮系统的生化污泥，加快系统恢复。
水质总氮测定中的有关问题探讨摘要：在当前的社会环境下，生活污水及农田排水以及含氮工业废水进入水体之后，会使水体当中的有机氮和无机氮含量持续增加，进而引发水体富营养化等问题，导致水体异味严重，使水资源受到污染，更有甚者，此类污水渗入地下，会使地下饮用水安全性大幅降低，可能使当地人群癌症发病率提升。
鉴于此，开展严谨合理的水质分析工作，对水质总氮进行准确测定势在必行，文章立足当下常见的水质总氮问题进行分析研究，以期提出行之有效的工作优化建议。
关键词：水质；总氮测定；有关问题引言：水质总氮测定是指对水中含有的含氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮以及有机氮等充分进行测定，从而明确水质的富营养化程度，进而为水质优化及环保工作的落实提供有力参考。
水质总氮测定工作的落实步骤，整体简单性相对较高，但是在具体的测定实验过程中，各项操作的要求却十分严苛，在实验过程中需要保证各项操作细节均准确无误，从而有效提高总氮测定结果的准确性。
为了有效保障水质总氮测定质量，对总氮测定过程中的各类影响因素进行有效控制，进而推进各项测定问题高效解决属于当前至关重要的工作内容。
一、环境及用水污染在当前的水质分析过程中，影响总氮测定结果准确性的一项要素在于实验环境和实验用水受到污染，从而引发测定效果不佳。
引发实验环境污染的主要因素在于挥发性气体或沉降粒子引起污染情况。
基于此，在推进水质分析中的总氮测定落实时，应该注意将总氮实验室和氨水及硝酸以及氨盐类试剂分析项目实验室进行明确划分[1]。
而实验用水遭到污染的主要原因在于，在长期存放过程中实验用水会因为溶解含氮杂质而受到污染，因为总氮测定中的实验用水主要为无氨水，所以应该避免长期存放。
在实验过程中做到现用现制，借此避免无氨水因为溶解含氮杂质而引发实验空白值偏高问题。
二、试剂纯度不达标实验试剂纯度未达到标准要求也会导致水质分析当中的总氮测定出现问题。
试剂的纯度能够直接对总氮测定结果产生影响，并且实验结果受到的影响相对较大。
污水中总氮的测定影响因素分析摘要：污水在处理过程中检测总氮含量，对其掌握处理效果有重要意义。
因此总氮测定数值的稳定性和准确性至关重要，通过选取2021年10~12月份平顶山市污水处理厂总进口水样和出厂口水样对总氮含量进行测定，每月检测一次，共30个数据。
用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（HJ 636-2012）进行检测，并对导致空白值增高的因素进行分析，从试剂纯度、实验用水、仪器设备，环境因素进行排查，发现如果过硫酸钾的含氮量高可引起空白值高，提纯及配制温度掌握不好会导致结果数值不稳定，而得到此方法的影响因素。
关键词：总氮影响碱性过硫酸钾提纯空白值引言水体中的氮主要来自生活污水、工业废水的排放，水生物的代谢和腐败，农田的氮肥随雨水或灌溉的流入等。
水中的氮有四种形态，为氨氮、有机氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮等，污水中总氮的存在形式主要以氨氮、有机氮为主。
水中的氮元素过高是导致水体富营养化的重要原因，是衡量水质污染和自净情况的重要指标.将其应用于污水的监测指标，可以有效的了解水质状况，并根据其检测数据合理性的对污水处理效果进行分析。
目前，污水总氮的测定多采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（HJ 636-2012），在平时的工作中发现，空白值很不稳定，经常超出《水质总氮的测定过硫酸钾氧化紫外分光光度法》HJ 636-2012规定空白试验的校正吸光度应小于0. 030的标准，造成数据的准确性差，给工作带来困扰。
1.方法原理碱性过硫酸钾溶液在120～124℃下，使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，按A=A220-2A275公式计算校正吸光度A，总氮（以N计）含量与校正吸光度A成正比。
220nm的波长下测定的是硝酸盐氮，氮的浓度在11mg/L以内时，硝酸盐氮的校准曲线符合朗伯-比尔定律。
溶解的有机物既在220nm处有吸收，也在275nm处有吸收，而硝酸盐氮在275nm处不吸收，所以需要在275nm作一次测定，扣除有机物在两个波长下的吸收值。
