欧洲高血压指南

高血压2007年6月15日欧洲高血压学会（ESH）在米兰召开的17届年会上与欧洲心脏病学学会（ESC）联合公布了新的《欧洲高血压治疗指南》(以下简称新版指南)。

此次修订后指南的最大特点是为临床医生提供了详实的证据，提出了参考性建议而非强制规定。

新指南一出台就受到广泛关注，并对临床实践将有重要指导意义和参考价值。

1 高血压诊断评估的要点1.1 新版指南主张应根据高血压的分级以及患者的危险因素,是否有亚临床器官损害、糖尿病、心血管疾病和肾病等对患者进行危险分层。

治疗方案的选择根据患者的初始危险水平确定。

新版指南将总的危险分层低危、中危、高危和极高危。

总危险通常以10年心血管事件的绝对危险表示。

高危和极高危患者指：（1）SBP≥180mmHg和(或)DBP≥110mmHg；（2）SBP>160mmHg，但DBP较低(<70mmHg)；（3）糖尿病；（4）代谢综合征(MS)；（5）≥3心血管危险因素；（6）≥1个亚临床器官损害；（7）明确的心血管或肾脏疾病。

1.2 新增加的评估指标危险因素中增加了空腹血糖5.6～6.9mmol/L和脉压水平（老年人）。

心电图左心室肥厚、颈－股脉搏波速度（PWV）>12 m/s、踝-臂血压指数（ABI）< 0.9、肾小球滤过率<50ml/（min·1.75m2）和肌酐清除率<60ml/min，被首次列入靶器官损伤范围，并提倡对此进行检测。

2 高血压的治疗方面2.1 新版指南再次明确高血压治疗目标2007版指南指出，所有高血压患者的血压应至少降至140/90mmHg以下，如患者可以耐受，还应降至低。

对于糖尿病以及高危或极高危患者，目标血压应降至130/80mmHg以下。

只有实现了血压达标，降低长期心血管总危险。

同时要积极治疗高血压及其可逆的危险因素。

为更易使血压达标，抗高血压治疗应在心血管损害发生前开始。

2.2 抗高血压药物选择利尿剂，β阻滞剂，钙拮抗剂，ACEI，ARB均可作为起始和维持治疗的降压药。

・综述与讲座・“指南”框架内的“个体化”治疗—评2007年《欧洲高血压防治指南》白融　汪道文作者单位:430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科通讯作者:汪道文,Email:dwwang@tjh .tj m u .edu .cn [中图分类号]R544.1 [文献标识码]A [文章编号]100129057(2008)0120023202[关键词]　高血压防治指南 2003年,欧洲心脏病学会(ESC )与欧洲高血压病学会(ESH )决定弃用世界卫生组织(WHO )的高血压防治指南,首次制定公布了“欧洲高血压防治指南”,从而在高血压病防治领域内形成了“WHO 指南”,“美国JNC 报告”与“欧洲指南”三足鼎立的局面。

我国在借鉴这三份指南精粹的基础上,于2005年颁布了《中国高血压防治指南》。

2003年之后,国际上与国内先后完成了一系列大规模随机对照的临床试验,其结果为高血压的防治提供了许多新的认识与证据,但同时也带来了一些争议。

为此,ESC /ESH 对2003年的指南进行了修订并在今年6月举行的欧洲高血压年会上公布了“2007年欧洲高血压防治指南”(以下简称“2007指南”)[1]。

ESC /ESH 工作组的全体成员在“2007指南”的篇首即明确指出,此次颁布的指南是在充分吸收并客观评价了2003年以来有关高血压防治的各种观点、证据的基础上制定的一份以教育为主要目的的纲领性文件,旨在为医务人员提供针对高血压防治的参考性建议而非强制性规定,更不是为某一个高血压病例指定治疗处方。

“2007指南”反复强调,在临床实践中应用指南时应关注每个患者的具体病情以制定个体化的治疗方案,这一理念在指南的修订过程得到了充分体现。

另一方面,“2007指南”提出抗高血压治疗不能局限于血压的控制,而必须将患者作为一个整体看待,督促病人改变不良生活方式(戒烟、限酒、限盐、适当运动等)、加强对患者的科普宣传以及对肥胖、脂质代谢异常进行干预等都应被视为高血压防治的重要组成部分,以期达到预防高血压的发生和保护心、脑、肾等靶器官,杜绝或减少心肌梗死、脑卒中等终点事件的目标。

欧洲高血压学会动态血压监测实践指南解读血压测量是高血压诊断、评估、治疗和科学研究的重要方法。

诊室外血压测量可做到多次测量，远离医疗环境，是一个更可靠的血压评估手段。

然而在临床工作中，我国的大多数心血管和基层医生，普遍不了解、不重视家庭血压测量（OBPM）和动态血压监测(ABPM)。

欧洲高血压学会（ESH）发布了《动态血压监测实践指南》，我国上海高血压研究所王继光教授和阜外心血管病医院张宇清教授参与了制定。

该指南涉及ABPM的适应证、临床应用价值、方法学问题、在日常实践中如何应用等，是一部实践指南。

1 什么样的患者应该接受ABPM？1.1 ABPM的优点和局限ABPM的主要优点包括：可提供个体在日常生活环境中的血压状况，可以了解血压的正常昼夜节律，可以识别白大衣高血压（WCH）和经治疗/未治疗的隐匿性高血压（MH）；不仅如此，ABPM还可用于评估降压药物的24小时疗效，监测24小时内的血压过度降低现象。

同其它高血压指南和共识一样，该指南再次强调ABPM是一个比OBPM更强的心血管疾病发病和死亡的预测因子。

ABPM的主要局限性包括：在活动时测量的血压可能不准确，每小时血压均值的重复性不佳，可能引起不适尤其在夜间，部分患者不愿重复使用以及受成本影响；这些因素使得ABPM的使用有限。

1.2 ABPM的临床指征1.2.1 绝对适应症①识别白大衣高血压现象（包括未经治疗的WCH、经过治疗或未经治疗的白大衣效应、经过治疗而归因于白大衣效应的假性难治性高血压）；②识别MH；③识别异常的24小时血压模式（包括日间高血压、夜间高血压、午睡/餐后低血压等）；④评估疗效（评估24小时血压控制情况、识别真正的顽固性高血压）。

WCH的诊断标准为：未经治疗的诊室血压≥140/90mmHg，但24小时平均血压＜130/80mmHg并且觉醒时血压＜135/85mmHg、睡眠时血压＜120/70mmHg，或家庭平均血压＜135/85mmHg。

·讲　座·２０１４欧洲高血压学会动态血压监测指南简介邹花一阳，卢新政南京医科大学第一附属医院心内科，江苏南京２１００２９通信作者：卢新政，Ｅ－ｍａｉｌ：ｘｚｌｕ＠ｎｊｍｕ．ｅｄｕ．ｃｎ ２０１４年８月，欧洲高血压学会（Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｓｏｃｉｅｔｙｏｆ　Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，ＥＳＨ）发布了动态血压监测（ａｍｂｕｌａ－ｔｏｒｙ　ｂｌｏｏｄ　ｐｒｅｓｓｕｒｅ　ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ，ＡＢＰＭ）指南［１］。

近年，关于ＡＢＰＭ的研究成为热点，２０１２年底，相关文献超过１万篇。

２０１１年，英国临床健康与优化研究所（ｔｈｅ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｆｏｒ　ｈｅａｌｔｈ　ａｎｄ　ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｅｘｃｅｌ－ｌｅｎｃｅ，ＮＩＣＥ）推荐，ＡＢＰＭ可作为拟诊高血压患者的经济实用筛查手段。

基于ＡＢＰＭ的重要性，２０１１年ＥＳＨ血压监测与心血管疾病工作组在米兰举行了有关ＡＢＰＭ的专家共识会。

由３４位高血压专家，参考６００篇文献基础上于２０１３年发表立场观点。

围绕３个问题：①哪些患者需行ＡＢＰＭ？②如何规范实施ＡＢＰＭ？③如何在临床中推广ＡＢＰＭ？现对其主要内容作一简介。

１　哪些患者需行ＡＢＰＭ？１．１　ＡＢＰＭ的优缺点　近年有数据显示，夜间血压能更好地预测心血管事件。

经过４０年不断发展和完善，目前ＡＢＰＭ逐渐渗透到临床工作中。

ＡＢＰＭ不仅真实提供各时间点的血压情况，也反映了高血压患者的血压波动特点及昼夜变化规律。

有助于鉴别白大衣性高血压、隐蔽性高血压等，并预示靶器官损害，更好地评价降压药疗效，指导合理降压。

指南强调，白大衣性高血压的诊断仅限于未治疗高血压人群。

与诊室血压相比，ＡＢＰＭ具有以下优势：①提供更多的血压读数；②提供２４ｈ、白天、夜间血压值，对未治疗高血压患者明确白大衣性高血压、隐蔽性高血压；③明确血压变化趋势；④提供夜间高血压、血压变化曲线；⑤评估２４ｈ血压变异性；⑥评估降压疗效；⑦明确２４ｈ内降压值，对心血管疾病的发生率、死亡率具有独立预测价值。

2023版欧洲高血压指南解读第一，高血压的定义未改变，诊断高血压的界值继续沿用即非同日重复测量诊室血压≥140/90 mmHg。

但在高血压分类中新增了单纯舒张期高血压，即收缩压＜140 mmHg但舒张压≥90 mmHg。

新指南认为，诊室血压测量存在诸多干扰因素，常导致测量结果比实际血压偏高，因此更加强调诊室外血压测量对于高血压诊断与评估的补充作用。

同时，更为积极地推荐无人值守的自动化血压测量方法。

第二，启动降压药物治疗的阈值。

18-79岁的高血压患者，血压超过140/90 mmHg启动降压药物治疗（IA）；≥80岁高血压患者，诊室收缩压≥160 mmHg 启动降压药物治疗（IB），≥80岁、收缩压140-160 mmHg的患者也可考虑启动降压药物治疗（IIC）；合并心血管病者血压≥130/80 mmHg即启动降压药物治疗（IA）。

与上版指南相比，启动药物治疗的时机变化不大，但总体态度更为积极。

第三，血压控制目标。

18-64岁高血压患者的诊室血压控制目标为＜130/80 mmHg（IA）；65-79岁患者初级目标为＜140/80 mmHg（IA），若耐受良好可考虑降至＜130/80 mmHg（IB）；65-79岁单纯收缩期高血压患者，初级目标为收缩压140-150 mmHg（IA），若能耐受可降至130-139 mmHg，但当舒张压低于70 mmHg时需更为密切地观察（IIB）；年龄≥80岁的患者，诊室收缩压应降至140-150 mmHg且舒张压＜80 mmHg（IA），若耐受良好收缩压可降至130-139 mmHg（IIB）；启动降压药物治疗时，诊室血压不宜＜120/70 mmHg（IIIC）。

由此可见，新指南对于不同年龄阶段高血压患者的血压控制目标与上版指南变化不大、但也呈现出更为积极、更为严格的倾向。

第四，降压药物选择。

降压治疗的获益主要源自血压下降本身，因此ABCD5大类药物均可用于降压并预防心血管事件（IA）。

esh(欧洲高血压学会)血压计认定标准概述说明以及解释1. 引言1.1 概述本文旨在对esh(欧洲高血压学会)血压计认定标准进行概述、说明和解释。

高血压是一种常见的心血管疾病，也是全球范围内的主要公共卫生问题之一。

为了确保准确测量和评估血压水平，esh制定了专门的认定标准来评估和认可不同型号和品牌的血压计。

1.2 文章结构本文总共分为五个部分。

引言部分即为第一部分，将对文章的目的、内容以及结构进行简要阐述。

第二部分将介绍esh血压计认定标准的背景意义、含义解释以及相关的测量方法与技术。

接下来，第三部分将对该认定标准进行综述，并详细阐释其中关键要点以及与之相关的血压分类指南。

在第四部分中，我们将探讨该认定标准的意义和应用价值，并讨论影响因素、限制条件以及未来改进方向。

最后，在第五部分中，我们将总结主要观点和内容提要，并展望esh血压计认定标准未来发展所面临的挑战和提出相关建议。

1.3 目的本文的目的是全面、准确地介绍esh血压计认定标准，并深入分析其背后的意义和应用价值。

通过了解认定标准的关键要点，读者能够更好地理解该标准在临床实践中的重要性，并为未来改进该标准提供有价值的参考和建议。

对于医疗专业人员、研究者以及血压测量设备制造商而言，该文将提供关键指导和启示，从而促进高血压治疗和管理水平的不断提升。

2. esh(欧洲高血压学会)血压计认定标准：2.1 简介：esh(欧洲高血压学会)是一个致力于高血压研究、诊断和治疗的非营利性国际组织。

为了确保血压计能够准确测量患者的血压值，esh制定了一套严格的认定标准，并对符合标准的血压计进行认证。

2.2 认定标准含义解释：esh认定标准是指其定义和规范用于测量患者血压的设备应具备的要求和特征。

这些标准涉及到不同类型的血压计，包括传统汞柱式血压计、数字式电子血压计以及其他自动化测量设备。

标准主要考虑了精度、可靠性、操作简便性和安全性等方面。

2.3 血压测量方法与技术：esh认定标准涵盖了多种不同类型和技术原理的血压测量仪器。