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第三节有机化合物的命名练习题一、选择题1.有机物正确的命名是（）A.3，3，5三甲基己烷B.2，4，4三甲基己烷C.3，3，5三甲基戊烷D.2，3，3三甲基己烷解析：选B根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。
若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3，5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2，4，4。
因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2，4，4三甲基己烷。
2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A.1，1，3，3四甲基丁烷B.2甲基庚烷C.2，4，4三甲基戊烷D.2，2，4三甲基戊烷解析：选D汽油为烃，其结构简式为（H3C）3CCH2CH（CH3）2，其正确命名为2，2，4三甲基戊烷，则D项命名正确。
3.炔烃X加氢后得到（CH3）2CHCH2CH3，则X是（）A.2甲基-1-丁炔B.2-甲基2-丁炔C.3甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔解析：选C由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。
4.现有一种烃可表示为命名该化合物时，其主链上的碳原子数是（）A.8B.9C.10D.11解析：选D首先应准确把握“烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，总位次和最小”的原则，题给结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数数清楚，可以得出沿曲线找出的碳链最长，其主链上有11个碳原子。
5.某有机物的名称是2，2，3，3四甲基戊烷，下列有关其结构简式的书写正确的是（）A.（CH3）3CCH（CH3）2B.（CH3）3CCH2C（CH3）2C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3D.（CH3）3CC（CH3）3解析：选C可先写出对应有机物的碳骨架，然后补齐H，再去找对应答案。
第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名知识归纳一、烷烃的命名1．烃基（1）概念：烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
（2）烷基：烷烃分子失去一个__________所剩余的原子团。
如甲基：__________，乙基：__________。
2．烷烃的命名（1）习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎩碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示根据分子中所含碳原子的个数来命名习惯命名法碳原子数在十以上的用数字来表示区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用正、异、新表示C 5H 12叫__________；如C 14H 30叫__________；如C 5H 12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3___________、__________、__________。
（2）系统命名法①选取分子中__________的碳链为主链，按主链中__________数目称作“某烷”；②选主链中离支链__________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；③将__________的名称写在__________名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明__________，并在数字与名称之间用__________隔开；④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用__________表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。
命名为__________，命名为__________。
二、烯烃和炔烃的命名1．选主链：将含有___________________________作为主链，称为某烯或某炔。
2．编号位：从_________________________的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
选修5第一章第三节有机化合物的命名课前预习学案一、预习目标预习：烷烃命名的方法及分类。
二、预习内容1、烷烃的命名：烷烃常用的命名法有和。
（1）普通命名法烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。
例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。
戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法叫普通命名法。
只能适用于构造比较简单的烷烃。
（2）系统命名法用统命名法给烷烃命名时注意选取作主链（两链等长时选取含支链），起点离支链最开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取一端开始编号）。
相同取代基，支链位置的序号的和要，不同的取代基的写在前面，的写在后面。
请用系统命名法给新戊烷命名，。
2、烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。
若为烷烃，叫做。
如“—CH3”叫基；“—CH2CH3”叫基；“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基（2）思考：根和基的区别是什么？3、烯烃和炔烃的命名（1）将含有或的碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）从距离或最的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）用阿拉伯数字标明或的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
用“”“”等表示双键或三键的个数。
4、苯的同系物的命名写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名：名称也叫；名称也叫；名称也叫；名称也叫；[练习1] 写出－OH、－CH3、 OH—的电子式。
课内探究学案一、学习目标1、理解烃基和常见的烷基的意义。
2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。
3、能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。
学习重点：烷烃的系统命名法。
学习难点：命名与结构式间的关系。
二、学习过程有机化合物的命名有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。
1.3 有机化合物的命名1． (对应考点一 )(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ()A ． 3-甲基戊烷B． 2-甲基戊烷C ． 2-乙基丁烷D ． 3-乙基丁烷解析：该有机物的结构简式可写为，主链上有 5 个 C 原子，其名称为3-甲基戊烷。
答案： A)2． (对应考点二 )下列有机物的命名肯定错误的是(A ． 3-甲基 -2-戊烯B． 2-甲基 -2-丁烯C ． 2,2-二甲基丙烷D． 2-甲基 -3-丁炔解析：根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。
D 选项结构简式为，编号错误，应为3-甲基 -1- 丁炔。
答案： D)3． (对应考点一 )下列有机物的系统命名中正确的是(A ． 3-甲基 -4-乙基戊烷B． 3,3,4-三甲基己烷C ． 3,4,4-三甲基己烷D ． 3,5-二甲基己烷解析：按题给名称写出结构简式，再用系统命名法命名，则发现 A 命名与“最长”原则矛盾，C 命名与“最小”原则矛盾， D 命名与“最近”原则矛盾。
答案： B4． (对应考点二 )某烯烃的结构简式为，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基 -4-乙基 -4- 戊烯； 2-异丁基 -1-丁烯； 2,4 -二甲基 -3-己烯； 4-甲基 -2-乙基 -1-戊烯，下面对四位同学的命名判断正确的是( )A．甲的命名主链选择是错误的B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C．丙的命名主链选择是正确的D．丁的命名是正确的解析：根据烯烃的命名法，先正确命名，然后与四位同学的命名作对比，找出错因，从而确定正确答案，根据对照可以看出甲的主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名正确。
答案： D5． (对应考点三 )用系统命名法命名下列几种苯的同系物：解析：① 苯的同系物的命名是以苯作母体的。
② 编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。
有机化合物的专题练习班级姓名座号成绩一、选择题1下列表示的是丙基的是( )A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－C．―CH2CH2CH2―D．（CH3 )2CH－C2H5 CH3C2H52．按系统命名法, CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是（）[CH（CH3)2A．5 B．6 C．7 D．83．2－丁烯的结构简式正确的是( )A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2 C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH34．下列关于有机物的命名中不正确的是( )A．2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷`5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( )A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH36．下列有机物的系统命名中正确的是( )A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是CH3—CH—CH—CH—CH3【CH3C2H5 C2H5A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷1B 2D 3C 4BC 5CD 6B 7A8．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是 CA．2-甲基-1-丁炔B．2-甲基-3-丁炔C．3-甲基-1-丁炔D．3-甲基-2-丁炔9．下列有机物的名称肯定错误的是（ D ）{A．1，1，2，2-四溴乙烷B．3，4-二溴-1-丁烯C．3-乙基戊烷D．2-甲基-3-丁烯10．某烯烃与氢气加成后得到－二甲基戊烷，烯烃的名称是（C ）Ａ.－二甲基－3－戊烯Ｂ.－二甲基－4－戊烯Ｃ.－二甲基－2－戊烯Ｄ.－二甲基－2－戊烯11、核磁共振氢谱是测定有机分子结构最有用的工具之一。
高中化学第一章第三节第1课时有机化合物的命名课时作业（含解析）新人教版选修 5第1课时有机化合物的命名目标要求1.知道有机化合物的习惯命名法，记住系统命名法的基本原则。
2.会命名烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物。
一、烷烃的命名1．烃基(1)写出下列烃基的名称或结构：CH3CH2—__________CH2===CH—__________苯基________________ 苯甲基______________(2)写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构：____________________、______________________、____________________、______________________。
2．烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称为________，可用______、______、______区分同分异构体。
3．系统命名法命名步骤：(1)选主链：选定分子中____________为主链，按______________数目称作“______”。
(2)编号位：选主链中____________的一端为起点，用____________依次给主链上的各碳原子编号定位。
(3)写名称：______写在前面，用____________注明其位置，相同支链__________，用“二”“三”等数字表示__________。
如名称：_________。
二、烯烃和炔烃的命名写出烃：CHCH3CH3CHCH3CH—CH===CH2CH2CH3的名称：______________________，指出烯烃、炔烃与烷烃命名原则的不同之处。
(1)主链选择不同。
烯烃、炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链。
(2)编号定位不同。
1．下列有机物的系统命名中正确的有()A．3-甲基-4-乙基戊烷B．3,3,4-三甲基己烷C．3,4,4-三甲基己烷D．3,5-二甲基己烷解析：A选项的主链并不是最长碳链，C、D选项取代基的位置编号都不是最小。
因此A、C、D皆为错误选项。
答案：B2．对烃的命名正确的是()A．4甲基4,5二乙基己烷B．3甲基2,3二乙基己烷C．4,5二甲基4乙基庚烷D．3,4二甲基4乙基庚烷解析：主链选取为。
答案：D3．有一种烃可表示为，则命名该烃时主链上的碳原子数为()A．7B．8C．9 D．10解析：该烃的碳骨架结构可表示为，其主链上有9个碳原子。
答案：C4．下列烃的系统名称正确的是()A．2,4-二甲基苯B．2,3-二乙基-1-戊烯C．2-甲基-3-丁炔D．2,2-二甲基-1-丁烯解析：A项，应为1,3-二甲基苯，A项错误；B项正确；C项，主链编号错误，正确命名为3-甲基-1-丁炔；D项，碳碳双键在端位，2号碳原子上有2个甲基，则2号碳上有5个共价键，不符合碳原子的成键特点，D项错误。
答案：B5．某烷烃的相对分子质量为86，跟Cl2反应生成的一氯代物只有两种，则它的结构简式、名称都正确的是()A．CH3(CH2)4CH3己烷B．(CH3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷C．(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷D．C2H5C(CH3)32,2-二甲基丁烷解析：已知该烷烃的相对分子质量为86，根据烷烃的通式C n H2n＋2可求出该有机物的分子式为C6H14。
该烷烃的一氯代物有2种，说明此烷烃分子结构对称，其结构简式为，名称为2,3-二甲基丁烷。
答案：B6．某有机物的结构简式为，则其名称是()A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯解析：该有机物的结构简式可改写为，从距离碳碳双键最近的一端开始编号，故其名称为5-甲基-2-庚烯。
答案：D7．下列有机物一氯代物的数目相等的是()①2,3,4-三甲基己烷②③2,3,4-三甲基戊烷④间甲乙苯A．①②B．②③C．③④D．①④解析：①③④的结构简式分别为。
第三节有机化合物的命名一、选择题1．有机物正确的命名是()A．3，3，5三甲基己烷B．2，4，4三甲基己烷C．3，3，5三甲基戊烷D．2，3，3三甲基己烷2．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为()A．1，1，3，3四甲基丁烷B．2甲基庚烷C．2，4，4三甲基戊烷D．2，2，4三甲基戊烷3．炔烃X加氢后得到(CH3)2CHCH2CH3，则X是()A．2甲基-1-丁炔B．2-甲基-2-丁炔C．3甲基-1-丁炔D．3-甲基-2丁炔4．现有一种烃可表示为命名该化合物时，其主链上的碳原子数是()A．8B．9C．10D．115．某有机物的名称是2，2，3，3四甲基戊烷，下列有关其结构简式的书写正确的是() A．(CH3)3CCH(CH3)2B．(CH3)3CCH2C(CH3)2C．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D．(CH3)3CC(CH3)36．下列各种烃与氢气完全加成后，能生成2，3，3三甲基戊烷的是()A.B.C.D.7．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是() A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯8．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是() A．正壬烷B．2，6二甲基庚烷C．2，2，4，4四甲基戊烷D．2，3，4三甲基己烷9．含有一个碳碳三键的炔烃，与氢气充分加成后的产物的结构简式为：，此炔烃可能的结构有()A．1种B．2种C．3种D．4种10．进行一氯取代反应后，生成4种沸点不同的有机产物的是()A．2，2二甲基丁烷B．2，2，3三甲基戊烷C．2，3二甲基戊烷D．2，2二甲基-3-乙基戊烷11．[双选]下列各化合物的命名中正确的是()A．1，3丁二烯B.对二甲苯C. 3甲基-2-丁烯D. 2乙基丙烷12.如图是某物质X的结构简式，已知X苯环上的二溴代物有9种同分异构体，则X苯环上的四溴代物的同分异构体有()A．9种B．10种C．11种D．12种二、非选择题13．(1)有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下所示：A的名称是____________________________；B的名称是____________________________；C的名称是_____________________________。
(2)写出2-甲基-2-戊烯的结构简式__________________________。
(3)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名应是_________________________________。
14．写出下列物质的结构简式：(1)2，4，6三甲基-5-乙基辛烷：____________________________；(2)3-甲基-1-戊炔：_______________________________________；(3)1，4戊二烯：________________________________________；(4)苯乙烯：________________________________________。
15．(1)主链含5个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃有______种；其中两种的结构简式是：：、。
试写出其他几种分子的结构简式，并用系统命名法命名。
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)以上分子中有一种分子是由烯烃加成得到，而且分子中的碳碳双键只有一种位置，试写出这种烯烃分子的名称____________________________。
[能力提升]16．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
(2)的分子式为________，名称是_______，1 mol 该烃完全燃烧消耗O2_______mol。
(3)分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称________________________________________________________________________。
(4)的名称是________________________。
17．A、B、C三种烃的化学式均为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。
(1)若A为环状，则其结构简式为______________。
(2)若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为________(任写一种)。
(3)若C为含有碳碳三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
课下能力提升(三)1．解析：选B根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。
若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3，5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2，4，4。
因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2，4，4三甲基己烷。
2．解析：选D汽油为烃，其结构简式为(H3C)3CCH2CH(CH3)2，其正确命名为2，2，4三甲基戊烷，则D项命名正确。
3．解析：选C由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。
4．解析：选D首先应准确把握“烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，总位次和最小”的原则，题给结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数数清楚，可以得出沿曲线找出的碳链最长，其主链上有11个碳原子。
5．解析：选C可先写出对应有机物的碳骨架，然后补齐H，再去找对应答案。
2，2，3，3四甲基戊烷：，结构简式也可写成：(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3。
6．解析：选C2，3，3三甲基戊烷的结构简式为。
A项中的物质经加H2后将生成，所以它不可能；B项、D项加氢后将生成与A项生成物相同的物质，所以也不可能；只有C项物质经过加氢后可以生成2，3，3三甲基戊烷。
7．解析：选B芳香烃C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为（苯环上的一氯代物有3种）、（苯环上的一氯代物有1种）、（苯环上的一氯代物有3种）和（苯环上的一氯代物有2种）。
8．解析：选C烷烃分子中有9个碳原子，则分子式为C9H20，其一氯代物只有两种，说明其分子中只有2种H原子，结构应非常对称，故为：，其名称为2，2，4，4四甲基戊烷。
9．解析：选C相当于在题干碳架结构中移动三键的位置，即找炔烃的同分异构体，即共有三种情况。
10．解析：选D一氯取代后生成4种沸点不同的有机产物，说明其分子中存在四种不同类型的氢原子。
将上述四项所示的有机分子的结构简式写出来后，可发现，A项，有三种氢，B项，有五种氢，C项，有六种氢，D项，有四种氢。
11．解析：选A、B A项，由于在1号和3号碳上存在碳碳双键，故称之为1，3丁二烯。
B项，在苯环的对位上存在两个甲基，故命名为对二甲苯。
C项，没有从距支链最近的一端开始编号，应命名为2-甲基-2-丁烯。
D项，没有选择最长的碳链为主链，最长主链应含4个碳，在2号位有一个甲基，故应命为2-甲基丁烷。
12．解析：选A X的苯环上有6个H原子且其苯环上的二溴代物有9种同分异构体。
不妨假设苯环上原有6个溴原子，若其中的2个被H原子取代，肯定能得到9种同分异构体，实际上这就是X苯环上的四溴代物的同分异构体。
13．解析：(1)三种物质互为同分异构体，看起来很相似，但要注意官能团的位置。
(2)碳碳双键位置在2号碳后面。
(3)可先写出结构简式，然后重新命名。
答案：(1)2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3甲基-1-丁烯(2)(3)2，4二甲基-2-己烯14．解析：根据名称写结构的步骤应是：①写出主链碳原子的结构；②编号；③在相应的位置加官能团或取代基。
答案：（1）（2）（3）（4）15．解析：（1）让两个甲基按照由心到边的移动，即可得到同分异构体的结构简式。
（2）只有3，3二甲基-1-戊烯符合题意。
答案：（1）4（2，3二甲基戊烷）；（3，3二甲基戊烷）（2）3，3二甲基-1-戊烯16．答案：(1)异丙苯或2-苯基丙烷(2)C6H104-甲基-2-戊炔8.5(3)CH2CHCH2CH3(1-丁烯)；CH3CH===CHCH3(2-丁烯)；(2-甲基-1-丙烯)(4)环癸烷17．解析：由题干知属于链烃或环烃，分子中碳原子饱和时氢原子数为14，缺4个氢可能为含一个三键的链烃，也可能为含两个双键的链烃，也可能为环烯烃。
答案：（1）（2）CH2===CH—CH===CH—CH2—CH3（其他合理答案也可）（3）（1-己炔）；（2-己炔）；（3-己炔）。
