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氯化亚锡合成工艺研究1.理化性质无水物为白色半透明正交晶体。
分子式SnCl2。
分子量189.61。
相对密度3.95。
熔点246℃。
沸点652℃。
与三氟化溴、碳化钙、环氧乙烷、水合肼、硝酸盐、钾、钠、过氧化氢发生剧烈反应。
加热分解,生成氯化物。
二水合物为无色或白色针状晶体。
分子式SnCl2〃2H2O。
分子量225.63。
相对密度 2.71。
熔点37.7℃。
蒸气压53.32kPa(400mmHg450℃)。
加热至100℃失去结晶水。
在空气中被氧化生成不溶性氯氧化物。
二者易溶于水、醇、乙醇、乙醚、丙酮、盐酸、冰醋酸、酒石酸、碱中。
特别在浓盐酸中溶解度大大增加。
中性水溶液加水分解、生成沉淀，酸性溶液有强的还原性。
与碱作用生成水和氧化物沉淀，但碱过量时，生成溶解的亚锡酸盐。
当加热到熔点时分解为盐酸和碱式盐。
加热到100℃时失去结晶水。
还有一水物及四水物。
强还原剂，与氧化剂接触剧烈反应。
与金属硝酸盐接触发生爆炸性反应与。
与空气中的氧反应生成不溶的二氯氧化锡。
2.应用领域(1)无机工业用作还原剂，在钾华蓝生产中能防止硫酸亚铁氧化成高价铁等。
(2)有机工业用作染料及中间体的还原剂，将硝基化合物还原为胺基化合物。
(3)橡胶工业用作丁基橡胶制品硫化时的活化剂。
(4)印染工业用作染色时的媒染剂及印花时拔染工艺中的防染剂，可以防止不溶性偶氮染料转色、污染，使花纹轮廓清晰，色泽鲜艳。
(5)电镀工业用于机械零件的镀锡、镀铜锡合金及玻璃制镜中镀水银时的敏化处理，使形成的银膜亮度好，银与制品结合牢固，并节省硝酸银。
在ABS塑料电镀时，用于敏化处理，使镀层不易脱落。
(6)香料工业用作稳定剂、漂白剂，稳定香皂芳香。
(7)分析化学中用作银、铅、砷、铂的比色分析试剂。
(8)食品还原剂，抗氧化剂，如用于芦笋罐头、菠萝浓汁。
3.制备方法（1）用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。
将锡溶于浓盐酸中，再将溶液蒸发，制得无色针状结晶，反应式： Sn+2HCl→SnCl2+H2↑（2）专利申请号85106332中的氯化亚锡制备方法,是用金属锡、氯气和水在盐酸存在下,于30～105℃的温度下进行反应,生成氯化锡。
氯化亚锡合成工艺研究1.理化性质无水物为白色半透明正交晶体。
分子式SnCl2。
分子量189.61。
相对密度3.95。
熔点246℃。
沸点652℃。
与三氟化溴、碳化钙、环氧乙烷、水合肼、硝酸盐、钾、钠、过氧化氢发生剧烈反应。
加热分解,生成氯化物。
二水合物为无色或白色针状晶体。
分子式SnCl2〃2H2O。
分子量225.63。
相对密度 2.71。
熔点37.7℃。
蒸气压53.32kPa(400mmHg450℃)。
加热至100℃失去结晶水。
在空气中被氧化生成不溶性氯氧化物。
二者易溶于水、醇、乙醇、乙醚、丙酮、盐酸、冰醋酸、酒石酸、碱中。
特别在浓盐酸中溶解度大大增加。
中性水溶液加水分解、生成沉淀，酸性溶液有强的还原性。
与碱作用生成水和氧化物沉淀，但碱过量时，生成溶解的亚锡酸盐。
当加热到熔点时分解为盐酸和碱式盐。
加热到100℃时失去结晶水。
还有一水物及四水物。
强还原剂，与氧化剂接触剧烈反应。
与金属硝酸盐接触发生爆炸性反应与。
与空气中的氧反应生成不溶的二氯氧化锡。
2.应用领域(1)无机工业用作还原剂，在钾华蓝生产中能防止硫酸亚铁氧化成高价铁等。
(2)有机工业用作染料及中间体的还原剂，将硝基化合物还原为胺基化合物。
(3)橡胶工业用作丁基橡胶制品硫化时的活化剂。
(4)印染工业用作染色时的媒染剂及印花时拔染工艺中的防染剂，可以防止不溶性偶氮染料转色、污染，使花纹轮廓清晰，色泽鲜艳。
(5)电镀工业用于机械零件的镀锡、镀铜锡合金及玻璃制镜中镀水银时的敏化处理，使形成的银膜亮度好，银与制品结合牢固，并节省硝酸银。
在ABS塑料电镀时，用于敏化处理，使镀层不易脱落。
(6)香料工业用作稳定剂、漂白剂，稳定香皂芳香。
(7)分析化学中用作银、铅、砷、铂的比色分析试剂。
(8)食品还原剂，抗氧化剂，如用于芦笋罐头、菠萝浓汁。
3.制备方法（1）用锡跟浓盐酸或用一氧化锡跟盐酸反应可制得。
将锡溶于浓盐酸中，再将溶液蒸发，制得无色针状结晶，反应式： Sn+2HCl→SnCl2+H2↑（2）专利申请号85106332中的氯化亚锡制备方法,是用金属锡、氯气和水在盐酸存在下,于30～105℃的温度下进行反应,生成氯化锡。
砷-砷斑法1.硝酸-高氯酸混合液（4+1）：80ml硝酸，加20ml高氯酸，混匀。
2.硝酸镁溶液（150g/L）：15g六水硝酸镁溶于水中，稀释至100ml。
3.碘化钾溶液（150g/L）：15g碘化钾溶于水中，稀释至100ml。
棕色瓶储存。
4.酸性氯化亚锡溶液：40g二水氯化亚锡，加盐酸溶解并稀释至100ml，加数颗金属锡粒。
5.盐酸（1+1）：50ml盐酸，加水稀释至100ml。
6.乙酸铅溶液（100g/L）：10g乙酸铅溶于水，稀释至100ml。
7.乙酸铅棉花：乙酸铅溶液（100g/L）浸透脱脂棉后，压除多余溶液，使其疏松，在100℃以下干燥后，储存于玻璃瓶中。
8.氢氧化钠溶液（200g/L）:20g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml。
9.硫酸（6+94）：6ml硫酸加入80ml水中，冷却后加水稀释至100ml。
10.砷标准储备液：0.1320g在硫酸干燥器中干燥过夜的或在100℃干燥2h的三氧化二砷，加5ml氢氧化钠（200g/L），溶解后加25ml硫酸（6+94），移入1000ml容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度，棕色玻塞瓶储存。
此溶液每毫升相当于0.10mg砷。
11.砷标准使用液：1.0ml砷标准储备液，置于100ml容量瓶中，加1ml硫酸（6+94）,加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1.0μg砷。
12.溴化汞-乙醇溶液（50g/L）：25g溴化汞用少量乙醇溶解后，定容至500ml。
13.溴化汞试纸：将剪成直径2cm的圆形滤纸片，在溴化汞-乙醇溶液（50g/L）中浸渍1h以上，保存于冰箱，临用前取出置暗处阴干备用。
铅-二硫腙比色法1.氨水（1+1）2.盐酸（1+1）：100ml盐酸，加100ml水。
3.酚红指示液（1g/L）：0.10g酚红，用少量多次乙醇溶解后移入100ml容量瓶中并定容至刻度。
4.盐酸羟胺溶液（200g/L）：20.0g盐酸羟胺，加水溶解至50ml，加2滴酚红指示液，加氨水（1+1），调pH至8.5-9.0（由黄变红，再多加两滴），用二硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷层绿色不变为止，再用三氯甲烷洗两次，弃去三氯甲烷层，水层加盐酸（1+1）至呈酸性，加水至100ml。
101. 硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和⽔溶液。
硫酸钛试液取⼆氧化钛0.1g，加硫酸100ml，加热使溶解，放冷，即得。
102. 硫酸钾试液取硫酸钾1g，加⽔使溶解成100ml，即得。
103. 硫酸铜试液取硫酸铜12.5g，加⽔使溶解成100ml，即得。
104. 硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液，⾄初⽣的沉淀将近完全溶解，静置，倾取上层的清液，即得。
本液应临⽤新制。
105. 硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加⽔使溶解成100ml，即得。
106. 稀硫酸镁试液取硫酸镁2.3g，加⽔使溶解成100ml，即得。
107. 氰化钾试液取氰化钾10g，加⽔使溶解成100ml，即得。
108. 氯试液本液为氯的饱和⽔溶液。
本液应临⽤新制。
109. 氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加⽆⽔⼄醇使溶解成200ml，即得。
110. 氯化亚锡试液取氯化亚锡1.5g，加⽔10ml与少量的盐酸使溶解，即得。
本液应临⽤新制。
111. 氯化⾦试液取氯化⾦1g，加⽔35ml使溶解，即得。
112. 氯化钙试液取氯化钙7.5g，加⽔使溶解成100ml，即得。
113. 氯化钡试液取氯化钡的细粉5g，加⽔使溶解成100ml，即得。
114. 氯化钴试液取氯化钴2g，加盐酸1ml，加⽔溶解并稀释⾄100ml，即得。
115. 氯化铂试液取氯化铂2.6g，加⽔使溶解成20ml，即得。
116. 氯化铵试液取氯化铵10.5g，加⽔使溶解成100ml，即得。
117. 氯化铵镁试液取氯化镁5.5g与氯化铵7g，加⽔65ml溶解后，加氨试液35ml，置玻璃瓶内，放置数⽇后，滤过，即得。
本液如显浑浊，应滤过后再⽤。
118. 氯化锌碘试液取氯化锌20g，加⽔10ml使溶解，加碘化钾2g溶解后，再加碘使饱和，即得。
本液应置棕⾊玻璃瓶内保存。
119. 氯亚胺基－2，6－⼆氯醌试液取氯亚胺基－2，6－⼆氯醌1g，加⼄醇200ml使溶解，即得。
砷-砷斑法1.硝酸-高氯酸混合液（4+1）：80ml硝酸，加20ml高氯酸，混匀。
2.硝酸镁溶液（150g/L）：15g六水硝酸镁溶于水中，稀释至100ml。
3.碘化钾溶液（150g/L）：15g碘化钾溶于水中，稀释至100ml。
棕色瓶储存。
4.酸性氯化亚锡溶液：40g二水氯化亚锡，加盐酸溶解并稀释至100ml，加数颗金属锡粒。
5.盐酸（1+1）：50ml盐酸，加水稀释至100ml。
6.乙酸铅溶液（100g/L）：10g乙酸铅溶于水，稀释至100ml。
7.乙酸铅棉花：乙酸铅溶液（100g/L）浸透脱脂棉后，压除多余溶液，使其疏松，在100℃以下干燥后，储存于玻璃瓶中。
8.氢氧化钠溶液（200g/L）:20g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml。
9.硫酸（6+94）：6ml硫酸加入80ml水中，冷却后加水稀释至100ml。
10.砷标准储备液：0.1320g在硫酸干燥器中干燥过夜的或在100℃干燥2h的三氧化二砷，加5ml氢氧化钠（200g/L），溶解后加25ml硫酸（6+94），移入1000ml容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度，棕色玻塞瓶储存。
此溶液每毫升相当于0.10mg砷。
11.砷标准使用液：1.0ml砷标准储备液，置于100ml容量瓶中，加1ml硫酸（6+94）,加水稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1.0μg砷。
12.溴化汞-乙醇溶液（50g/L）：25g溴化汞用少量乙醇溶解后，定容至500ml。
13.溴化汞试纸：将剪成直径2cm的圆形滤纸片，在溴化汞-乙醇溶液（50g/L）中浸渍1h以上，保存于冰箱，临用前取出置暗处阴干备用。
铅-二硫腙比色法1.氨水（1+1）2.盐酸（1+1）：100ml盐酸，加100ml水。
3.酚红指示液（1g/L）：0.10g酚红，用少量多次乙醇溶解后移入100ml容量瓶中并定容至刻度。
4.盐酸羟胺溶液（200g/L）：20.0g盐酸羟胺，加水溶解至50ml，加2滴酚红指示液，加氨水（1+1），调pH至8.5-9.0（由黄变红，再多加两滴），用二硫腙-三氯甲烷溶液提取至三氯甲烷层绿色不变为止，再用三氯甲烷洗两次，弃去三氯甲烷层，水层加盐酸（1+1）至呈酸性，加水至100ml。
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试液配制标准操作规程
1.目的：
制订试液配制操作规程，规化配制操作，保证检验结果的准确性。
2.范围：
适用本企业药品检验涉用的所有试液。
3.责任：
质监部、检验室负责人、检验员
4.内容：
4．1概述
4．1．1试液为药品检验过程中涉用到的溶液、试液、指示液（剂）试纸、缓冲液等。
4．1．2技术依据：参照中国药典附录项下
4．2配制程序
4．2．1溶液类
4．2．1．1稀硫酸（酸化反应液）
试剂：浓硫酸、纯化水
配制步骤：量取纯化水约800ml于烧杯中在搅拌充分下，缓缓加入浓硫酸57ml，再加水至1000ml，摇匀。
附注：含硫酸（H2SO4）应为：1.84×57/1000=9.5%-10.5%
配制过程释放出大量的热量，所以要注意不能放在塑料盒中冷却，以防熔出穿更多免费资料下载请进：好好学习社区。
锡钴锌三元合金代铬工艺“代铬-2000”添加剂一、配方：氯化亚锡20g/L氯化钴6g/L氯化锌12g/L焦磷酸钾120g/L添加剂20g/L温度常温电流密度 0.5～2A/dm2阳极0号锡板PH 8.2～8.8二、配制方法：将计算量的焦磷酸钾用水溶解，加入活性炭过滤，然后加入计算量的氯化亚锡、氯化钴、氯化锌搅拌至完全溶解，然后加入光亮剂，用水稀释至规定体积，电解试镀。
配槽成本 3.8元/升三、各个成份对镀液的影响：1、SnCl2氯化亚锡氯化亚锡是代铬工艺中主盐，镀层中含Sn量为85%，氯化亚锡含量高镀层显白，过高低Du处灰白。
氯化亚锡含量低，镀层暗。
由于Sn-Co-Zn三元合金中Sn以Sn+2形式存在，所以镀液中Sn+2会被空气氧化。
所以在正常生产时，有时也要加入SnCl2来调整Sn”规定标准。
由于隔了几天才生产，在生产之前要对镀液进行电解，一般要进行电解数小时，电解时，阴极要小，阳极要大一些，因为，阳极大时，SnCl2易溶解，通过化学分析方法，可对Sn2+进行化验。
2、CoCl2氯化钴CoCl2也是镀液中主盐，CoCl2高，镀层暗，严重时会发黑，CoCl含量低，低Du处发黑雾状。
因此通过化验成份或赫尔槽试验进行控制。
一般含量在10g/L以下，2～10g/L之内。
3、ZnCl2氯化锌代铬镀液中如果没有ZnCl2，颜色不象铬，加入ZnCl2后镀层有铬层一样的青光色。
ZnCl2含量一般在8～12g/L通过化验或Hull试验来进行控制ZnCl2高、镀层有灰色条纹ZnCl2太少，低Du处有灰雾。
3、K4P2O7焦磷酸钾焦磷酸钾是镀液中络合剂，镀液中焦磷酸钾含量高，分散能力高，镀液稳定，太高，则电流效率会降低。
焦磷酸钾含量低，低Du处显灰雾。
通过化验方法或Hull试验来进行控制其含量在工艺范围内。
5、添加剂“代铬-2000”添加剂中含有络合剂和表面活性剂，在镀液中消耗较少，一般正常生产时，5公斤可用一个月左右。
分析化学常用溶液的配制方法乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾滴定液0.5mol/L。
乙醇制氨试液取无水乙醇加浓氨溶液使每100ml中含NH3 911g即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
乙醇制硝酸银试液取硝酸银4g加水10ml溶解后加乙醇使成100ml即得。
乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g加乙醇50ml微热使溶解即得。
本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存。
一氯化碘试液取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg加水125ml使溶解再加盐酸125ml即得。
本液应置玻璃瓶内密闭在凉处保存。
N乙酰L酪氨酸乙酯试液取N乙酰L酪氨酸乙酯24.0mg加乙醇0.2ml使溶解加磷酸盐缓冲液取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.6ml混合pH值为7.02ml加指示液取等量的0.1甲基红的乙醇溶液与0.05亚甲蓝的乙醇溶液混匀1ml用水稀释至10ml即得。
乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛1g加乙醇9.0ml与盐酸2.3ml使溶解再加乙醇至100ml即得。
二乙基二硫代氨基甲酸钠试液取二乙基二硫代氨基甲酸钠0.1g加水100ml溶解后滤过即得。
二硝基苯试液取间二硝基苯2g加乙醇使溶解成100ml即得。
二硝基苯甲酸试液取35二硝基苯甲酸1g加乙醇使溶解成100ml即得。
二硝基苯肼试液取24二硝基苯肼1.5g加硫酸溶液1→220ml溶解后加水使成100ml滤过即得。
二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g加氯仿适量与三乙胺1.8ml加氯仿至100ml搅拌使溶解放置过夜用脱脂棉滤过即得。
本液应置棕色玻璃瓶中密塞置阴凉处保存。
二苯胺试液取二苯胺1g加硫酸100ml使溶解即得。
二氨基萘试液取23二氨基萘0.1g与盐酸羟胺0.5g加0.1mol/L盐酸溶液100ml必要时加热使溶解放冷滤过即得。
本液应临用新配避光保存。
稀二硝基苯肼试液取24二硝基苯肼0.15g加含硫酸0.15ml的无醛乙醇100ml使溶解即得。
二水合氯化亚锡化学式二水合氯化亚锡化学式（SnCl2•2H2O）是一种常见的无机化合物。
它是无色的结晶固体，在高温下可以变为无色的气体。
二水合氯化亚锡在化学工业中具有广泛的应用，例如用于制备锡合金、涂料和催化剂等。
本文将深入探讨二水合氯化亚锡的结构、性质、制备方法和应用领域，并分享个人对这一化合物的理解。
一、二水合氯化亚锡的结构和性质1. 结构：二水合氯化亚锡是一种配位化合物，由一个氯离子与一个氯化亚锡离子及两个水分子结合而成。
其中氯离子是一价的，而氯化亚锡离子中的亚锡离子（Sn2+）是二价的。
这种结构使二水合氯化亚锡具有良好的稳定性和溶解性。
2. 性质：- 溶解性：二水合氯化亚锡在水中具有良好的溶解性，可以形成稳定的水合物。
对于其他溶剂，如醇和醚，则溶解性较差。
- 还原性：由于亚锡离子的二价性质，二水合氯化亚锡具有良好的还原性。
它可以与氯气反应生成四水合氯化亚锡（SnCl4•4H2O），同时将氯气转化为氯化亚锡。
- 氧化性：尽管二水合氯化亚锡是一种还原剂，但在适当条件下也可以被氧化为四价的锡离子。
这种氧化反应通常发生在强氧化剂存在的情况下。
二、二水合氯化亚锡的制备方法目前，制备二水合氯化亚锡的常见方法有以下几种：1. 氯化亚锡与氯化钠的反应：将氯化亚锡与氢氯酸反应，加入氯化钠，然后经过结晶和干燥处理得到二水合氯化亚锡。
2. 锡与盐酸的反应：将锡与过量的盐酸反应，然后经过结晶和干燥处理得到二水合氯化亚锡。
三、二水合氯化亚锡的应用领域由于其良好的性质和稳定性，二水合氯化亚锡在多个领域中得到了广泛应用。
1. 电镀和镀膜工艺：二水合氯化亚锡可以用作电镀和镀膜工艺的还原剂。
它可以将金属镀层附着在各种基材上，提供防腐蚀和装饰性能。
2. 有机合成：二水合氯化亚锡在有机合成中起着重要的催化剂作用。
它可以作为脱氧剂、氢源和还原剂，参与多种有机反应，如氢化反应、还原反应和合成反应等。
3. 化妆品和保健品：二水合氯化亚锡由于其抗菌和防腐性能，被广泛用于化妆品和保健品中。
