第六章 二官能团化合物的合成

有机化学中的官能团化合物的合成与反应的应用教案一、引言有机化学是研究有机化合物的结构、性质、合成和反应的学科。

官能团是有机化合物中决定其化学性质和反应性质的关键结构单位。

官能团化合物具有多样的合成方法和广泛的应用领域。

本篇教案将介绍有机化学中官能团化合物的合成方法和应用。

二、官能团的合成1. 醇的合成方式醇是具有羟基官能团的化合物，其合成方法有多种途径。

例如，醇可以通过烷基卤化物和金属钠反应生成，也可以通过醛或酮的氢化反应得到。

2. 醚的合成方式醚是由两个碳原子通过氧原子连接而成的官能团化合物。

醚的合成方法包括 Williamether 合成法、Williamsonether 合成法等。

3. 酮的合成方式酮是具有羰基官能团的化合物，常见的合成方法有酸催化的加成反应、氧化反应等。

4. 醛的合成方式醛是具有醛基官能团的化合物，通常使用氧化邻苯二甲酸酐或氧化邻苯二甲酸醇酯制备。

5. 酸的合成方式酸是具有羧基官能团的化合物，酸的合成方法包括氧化反应和水解反应等。

三、官能团的反应与应用1. 醇的反应与应用醇可以发生酸碱性反应，醇的羟基能够和酸或碱反应生成相应的酯或盐。

此外，醇还可以发生醚化反应、氧化反应等，具有广泛的应用领域。

2. 醚的反应与应用醚通常具有较好的溶解性和稳定性，常用作溶剂。

此外，醚还可以发生氧化反应、酸催化的加成反应等。

3. 酮的反应与应用酮在化学合成中具有广泛的应用，例如可以作为重要的有机合成中间体，参与多种重要官能团的合成反应。

4. 醛的反应与应用醛具有很强的亲电性，容易发生氧化反应、羟基化反应等。

醛也可以发生羟醇的酸碱中和反应，生成相应的醇、醚。

5. 酸的反应与应用酸可以催化其他化合物的反应，如酸催化的加成反应、酸水解反应等。

酸还可以作为反应物参与重要的有机合成反应，例如酸催化的酯化反应。

四、实验设计1. 实验目的通过有机官能团化合物的合成与反应实验，加深学生对有机化学官能团及其应用的理解。

有机化合物的合成与官能团转化在化学的广袤世界里，有机化合物的合成与官能团转化是极其重要的研究领域。

这不仅是实验室里的科学探索，更是与我们日常生活息息相关的技术应用。

有机化合物的合成，简单来说，就是通过一系列的化学反应，将相对简单的起始原料转化为具有特定结构和功能的复杂有机分子。

这个过程就像是搭积木，我们选择合适的“积木块”（起始原料），然后按照一定的规则和方法把它们拼接在一起，形成我们想要的“建筑物”（目标化合物）。

而官能团转化则是在已经存在的有机化合物分子中，对特定的官能团进行化学变化，从而改变分子的性质和功能。

官能团就像是有机分子的“功能部件”，它们决定了分子的化学性质和反应活性。

先来说说有机化合物的合成方法。

最常见的方法之一是逐步合成法，也称为线性合成。

这种方法就像是一步一个脚印，从起始原料开始，通过一系列的化学反应，逐个引入所需的官能团，逐步构建目标分子的结构。

比如，要合成一种含有苯环和羟基的化合物，我们可能先从苯开始，通过一系列的取代反应引入羟基等官能团。

另一种重要的合成方法是会聚合成法。

它有点像先分别制作好几个“模块”，然后将这些模块拼接在一起，形成最终的产物。

这种方法可以大大缩短合成路线，提高合成效率。

在合成过程中，选择合适的反应条件至关重要。

温度、压力、溶剂、催化剂等因素都会影响反应的进行和产物的生成。

比如，有些反应需要在高温高压下进行，而有些则在常温常压下就能顺利进行；有的反应在极性溶剂中效果好，有的则在非极性溶剂中表现更佳。

接下来谈谈官能团转化。

醇可以通过氧化反应转化为醛或酮，醛进一步氧化可以得到羧酸。

例如，乙醇在适当的氧化剂作用下可以被氧化为乙醛，乙醛继续氧化则能变成乙酸。

而羧酸和醇可以在一定条件下发生酯化反应，生成酯类化合物。

烯烃是一类重要的官能团，它们可以通过加成反应引入其他原子或基团。

比如，乙烯和氯化氢加成可以得到氯乙烷。

胺类官能团也有丰富的转化方式。

例如，通过酰化反应可以在胺基上引入酰基。

有机化学中的化合物合成方法有机化学是一门较为复杂的科学，其中涉及到许多基本化合物的合成方法。

化合物是由两种或多种元素以共价键或离子键相互联结而形成的，默认为由分子或离子组成。

下面我们将讨论有机化学中的化合物合成方法。

一、置换反应置换反应是一种较为广泛使用的反应，它可以将一个官能团替换成另一种官能团。

这种方法常见的应用是在卤代烃中使用，例如在溴代苯中引入一个氨基团，这种反应叫做芳香氨基化反应。

还有其他置换反应，比如称为烯酮化反应，就是使用一种化合物中的烷基团来取代酮中的一个生成物的反应。

二、加成反应加成反应是一种寻找化合物中可以进行加成反应的官能团。

一般可选用的有烯烃、炔烃和对芳烃等。

以有多重键的烯烃为例，它可以在碰上一些现有官能团时进行加成反应。

例如，烯烃与苯或水反应时，可以生成芳香族化合物或醇等。

三、还原反应还原反应是一种将酮或醛还原成醇或饱和碳氢化合物的方法。

还原反应通过还原剂来进行，这些还原剂包括氢气、金属碱金属联合体、铝格氏试剂等。

还原反应可用于用醇替代环状化合物的酮或醛官能团。

四、重排反应重排反应是有机化学中的一个重要反应，也是许多有机化合物的合成方法之一。

在发生重排反应时，发生了新键的建立和原来的分子结构的重排。

重排反应分为分子内重排和分子间重排。

分子内重排是指一个分子内发生的重排反应，而分子间重排则是指分子之间发生的重排反应。

五、缩合反应缩合反应是一种当两个碳杂环之间有一个甲烷相连时发生的反应。

在这样的缩合中，相邻的碳原子通过甲基相互连接，并且形成一个局部双键，从而导致它们的电性发生了改变。

缩合反应具有反向性极强的特征，这就意味着通常需要在一定的催化条件下才能实现。

在有机化学中，以上这些反应是构建化合物的可靠方法，化合物的结构是由中心原子与其周围的原子之间的共价键来决定。

因此，有机化学是以分子间共价键的构成和排列方式为基础的。

通过上述反应，我们可以成功地合成出许多有机化合物，帮助人类在各个领域得以更好地实践应用。

双官能团硝基化合物钯碳加氢【双官能团硝基化合物钯碳加氢】引言：化学合成是一门重要的科学领域，它们对于新药物的开发和材料的制备起着至关重要的作用。

在有机合成领域，有一类化合物被广泛应用，即双官能团化合物。

双官能团化合物具有两个不同的官能团基团，由于其结构的多样性，双官能团合成成为了一项具有挑战性的任务。

本文将以双官能团硝基化合物的钯碳加氢为主题，从反应机理、实验条件和应用等方面进行详细的探讨。

一、双官能团硝基化合物的特点和合成方法双官能团硝基化合物是化学品中的一类重要物质，它们广泛应用于医药、颜料、染料等领域。

硝基基团的存在使得它们具有较高的活性和选择性。

由于双官能团硝基化合物的特殊性质，合成方法也相对复杂。

目前，常用的合成方法有硝基化反应、硝基化还原反应、氧化硝基化反应等。

二、双官能团硝基化合物的钯碳加氢反应机理在双官能团硝基化合物的合成中，钯碳加氢反应是一种十分重要的手段。

钯碳加氢是指使硝基基团被氢气还原成氨基基团或取代基团的过程。

该反应的机理可分为两个阶段：酸碱交换和氧化还原。

1. 酸碱交换：钯碳加氢反应的第一步是酸碱交换，也称作“硝基基团依附”。

反应中，钯催化剂与硝基基团发生键合，形成键合中间体。

这一步骤通常在碱性条件下进行。

2. 氧化还原：酸碱交换后，发生氧化还原反应。

在钯催化剂作用下，硝基基团被氢气还原，生成氨基基团或取代基团。

钯作为催化剂发挥重要作用，它能够吸附氢气，使之在反应中发生氧化还原反应。

三、双官能团硝基化合物钯碳加氢的实验条件双官能团硝基化合物的钯碳加氢反应需要合适的实验条件才能有效进行。

1. 催化剂选择：钯催化剂是该反应中的关键因素，常用的有钯膦络合物和钯纳米颗粒。

钯膦络合物具有较高的活性和选择性，而钯纳米颗粒则拥有较大的比表面积，增强了反应的催化效果。

2. 反应溶剂：反应溶剂的选择对于反应的进行具有重要影响。

常用的溶剂有氯代烃、醇类、醚类等。

溶剂的选择应考虑催化剂的溶解性和反应物的溶解性。

有机化学基本技能化合物的合成与表征有机化学是研究有机物的合成、结构、性质和反应等方面的学科。

在有机化学中，合成和表征是基本且重要的技能。

通过合成化合物，化学家可以探索新的化学反应途径，并将其应用于药物、塑料、材料科学等领域。

本文将介绍有机化学中常用的合成方法和化合物的表征技术。

一、合成方法1.1 炔烃的合成炔烃是一类重要的有机化合物，常用于有机合成和有机反应中。

炔烃的合成方法有多种，常见的包括：（1）卡宾反应：通过酸碱反应或烯烃的加成反应合成炔烃。

例如，利用活泼的亲电试剂如酮、醛或卤代烃与碱性条件下的碱金属或碱土金属生成的卡宾结合，可合成炔烃。

（2）炔基化反应：通过卤代烃与碱金属或溴化氢发生反应，生成炔烃。

1.2 脂肪醇的合成脂肪醇是一类重要的有机化合物，广泛应用于食品工业、医药工业和化妆品工业等领域。

脂肪醇的合成方法有多种，常见的包括：（1）加氢还原反应：通过氢气在催化剂的存在下对脂肪酸或酮进行加氢还原反应，生成脂肪醇。

（2）醇化反应：通过醛或酮与醇进行醇化反应，生成脂肪醇。

二、表征技术2.1 红外光谱法红外光谱法是一种常用的有机化合物表征技术，基于化合物分子与红外光的相互作用。

通过检测有机化合物在红外光谱中的吸收峰，可以确定有机化合物的结构和官能团的存在。

2.2 质谱法质谱法是一种用于有机化合物分析和表征的重要技术，通过分析化合物分子中的离子化产物来确定其分子结构和分子量。

常用的质谱技术有质谱仪和质谱图谱分析。

2.3 核磁共振法核磁共振法是通过核磁共振现象探测有机化合物的结构和官能团的存在。

通过核磁共振仪器的操作和分析，可以获得核磁共振谱图，进而确定有机化合物的结构。

三、实验操作注意事项在进行有机化合物的合成和表征实验时，需要注意以下几点：3.1 安全操作有机合成和表征涉及到有机溶剂和试剂的使用，因此需要严格遵守实验室的安全操作规程，佩戴适当的防护设备，并注意化学品的储存和处置。

3.2 实验条件在合成有机化合物时，需要注意适当的反应条件，如温度、反应时间和反应物的比例等。

有机化学中的官能团与合成方法在有机化学领域中，官能团是指在有机分子中具有一定化学性质和反应特点的基团。

它们不仅能影响有机分子的性质和活性，还能指导有机分子的合成方法。

本文将介绍常见的官能团及其在有机合成中的应用。

一、羟基官能团羟基官能团是由氧原子与碳原子通过共价键连接形成的。

羟基十分常见，在有机化合物中起到多种重要作用。

羟基官能团可以发生亲核取代反应、氧化反应和酸碱中和等反应。

例如，醇是一类含有羟基的有机化合物，它们可以通过酸催化反应或碱催化反应与其他化合物进行反应，产生酯、醚等各种化合物。

二、卤素官能团卤素官能团是由卤素原子（氟、氯、溴、碘）与碳原子通过共价键连接形成的。

卤素官能团具有较高的反应活性，常参与亲电取代反应、消除反应和重排反应。

例如，氯代烷可以通过与亲核试剂如水或氨反应，进行亲核取代反应，生成醇或胺化合物。

三、烯烃官能团烯烃官能团是由碳碳双键构成的官能团。

烯烃官能团具有高度的反应活性，常参与加成反应、环化反应和烯烃聚合反应等。

例如，烯烃可以通过与亲电试剂如卤素、酸或过氧化氢反应，产生加成产物。

另外，烯烃还可以参与环化反应，形成环烃化合物。

四、酮和醛官能团酮和醛官能团是由碳氧双键构成的官能团。

酮和醛官能团广泛存在于有机化合物中，并且在有机合成中具有重要的地位。

酮和醛可以发生亲核加成反应、氧化还原反应和酸碱反应等。

例如，醛和酮可以通过与亲核试剂如胺或酸反应，进行亲核加成反应，生成相应的醇或胺化合物。

五、羰基官能团羰基官能团是由碳氧双键构成的官能团。

羰基官能团可以分为酮和醛两类。

羰基官能团常与其他官能团发生反应，例如，与亲核试剂如碱、醇、胺等反应，发生亲核加成反应，生成相应的酯、醇或胺等化合物。

六、胺官能团胺官能团是由氮原子与碳原子通过共价键连接形成的。

胺官能团具有碱性，可以与酸反应，形成相应的盐化物。

另外，胺还可以与酸醛或酮反应，生成脱水胺化合物。

综上所述，有机化学中的官能团具有多样的性质和反应特点，可以指导有机分子的合成方法。

高三化学教案有机化学官能团的合成与反应机理实验研究及结果分析随着高三学业的逐渐紧张，我们学生对于化学的学习也进入了重要的阶段。

有机化学是化学的一个重要分支，其以研究有机物的结构、性质和变化为主要内容。

在高三化学教案中，有机化学官能团的合成与反应机理是一个值得深入研究的重要实验内容。

本文将对此进行实验研究及结果分析。

一、实验设备和试剂准备为了开展本次实验，我们需要准备以下实验设备和试剂：1. 反应器：用于进行有机化合物的反应；2. 加热装置：用于对反应物进行加热，促进反应进行；3. 实验采集装置：用于采集并收集实验产物；4. 隔水冷却装置：用于对反应过程中产生的热量进行散热；5. 试剂：包括有机化合物合成试剂、溶剂、催化剂等。

二、实验步骤1. 确定反应方程式：根据实验要求和目标，确定所需合成的有机化合物的反应方程式；2. 反应物的配置：根据反应方程式，准备所需的反应物溶液；3. 温度控制：根据反应物的反应温度和温控要求，控制反应系统的温度；4. 反应时间：根据反应物的反应时间要求，控制反应的时间；5. 实验产物的提取与纯化：通过适当的实验操作，提取和纯化合成的有机化合物。

三、实验结果分析在实验中，我们通过以上的步骤成功地合成了目标有机化合物。

具体的实验结果如下所示：1. 合成产物的产率：根据实验测定的数据，计算合成产物的产率；2. 合成产物的结构鉴定：(1) 红外光谱：通过红外光谱仪对合成产物进行分析，确定其官能团的类型；(2) 核磁共振谱：通过核磁共振谱仪对合成产物进行分析，确定其结构；3. 反应机理的研究：通过对合成反应的过程进行观察和分析，推测反应的机理。

四、实验结果评价在本次实验中，我们成功地合成了目标有机化合物，并通过红外光谱和核磁共振谱对其进行了结构鉴定。

合成产物的产率也达到了预期的要求。

通过对反应过程的研究，我们推测了该合成反应的机理。

通过这次实验，我们不仅加深了对有机化学官能团合成与反应机理的理解，同时也提高了实验操作的技能。

有机物的合成有机物的合成是有机化学领域中的重要研究内容之一。

有机化合物是由碳原子构成的化合物，其合成方法多种多样。

本文将介绍有机物合成的一些常用方法和技术。

一、取代反应取代反应是有机物合成中常用的方法之一。

取代反应通过替换有机物中的某个官能团或原子基团来合成新的有机化合物。

常见的取代反应有醇的取代反应、卤代烃的取代反应等。

例如，醇的取代反应可以通过加入酸类催化剂使醇中的羟基（-OH）与其他反应物发生反应，从而得到新的有机化合物。

二、缩合反应缩合反应是一种将两个或多个有机物分子结合起来形成新的有机化合物的反应。

常见的缩合反应包括酯的缩合反应、醛缩合反应等。

酯的缩合反应可以通过酸催化或酶催化来实现，反应条件温和，适用于合成多种有机物。

醛缩合反应则是通过醛与缩合试剂（如胺类化合物）反应形成醛缩合物。

三、氧化还原反应氧化还原反应是有机物合成中常用的重要手段之一。

氧化反应是通过氧化剂使有机物中的某个官能团氧化生成新的有机化合物，还原反应则是通过还原剂使有机物中的某个官能团还原生成新的有机化合物。

常见的氧化还原反应有醇的氧化、醛的还原等。

氧化还原反应具有反应条件温和、产率高的特点，在有机物的合成中具有重要的应用价值。

四、环化反应环化反应是将直链有机化合物通过内部原子或官能团的连接而形成环状结构的反应。

环化反应是有机化学中非常重要的反应类型，常用来合成环状有机化合物。

例如，烯烃的环化反应可以通过加热或催化剂的存在使烯烃中的碳碳双键发生“内部反应”，从而生成环状化合物。

环化反应的研究和应用在有机物合成领域具有重要的意义。

五、催化反应催化反应是指在反应过程中存在催化剂参与的反应。

催化剂可以加速反应的进行，减少反应所需要的能量，提高反应的产率和选择性。

常见的催化反应包括氢化反应、醇醚化反应等。

氢化反应是通过氢气在催化剂的作用下与有机物反应生成相应的氢化产物，催化剂可以是金属催化剂如铂、钯等。

醇醚化反应是通过催化剂的存在使醇与醚反应生成醚类化合物。

高三化学有机化合物的官能团与合成路线高三化学：有机化合物的官能团与合成路线一、引言有机化合物是化学领域中的一个重要分支，研究和应用广泛。

了解有机化合物的官能团以及它们的合成路线对于高三化学学习者来说至关重要。

本文将探讨有机化合物的常见官能团及其合成路线。

二、醇的官能团和合成路线醇是一类官能团，其分子中含有羟基（-OH）。

醇的合成主要通过醇化反应实现，一种常见的醇化反应是醇的还原反应，常用还原剂是金属碱金属醇化学家（如钠、钾等）。

三、醛和酮的官能团和合成路线醛和酮是另外两类常见的有机化合物官能团。

醛含有羰基（C=O）并且羰基位于分子的端部，而酮含有羰基（C=O），而羰基位于分子的内部。

醛和酮的合成可以通过相应的氧化还原反应实现。

常见的合成反应有卡宾加成、格氏试剂加成和卤代烃试剂加成等。

四、酸和酯的官能团和合成路线酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物，其合成途径主要有两种：一种是酸氯化反应，即将羧基部分转化为酸氯；另一种是通过酸碱中和反应实现。

酯是由酸和醇反应得到的产物，常见的酯化反应是酸与醇的酯交换反应。

五、酰胺的官能团和合成路线酰胺是含有酰基（-CO-NH-）的有机化合物官能团，它可以通过酰氯与胺反应生成。

另外，酰胺还可以通过酰胺化反应来合成，即在羧酸和胺的存在下，通过脱水缩合反应形成酰胺。

六、酸酐的官能团和合成路线酸酐是含有酸酐基（-C(=O)O-C(=O)-）的有机化合物官能团，它可以通过酸酐化反应来合成。

酸酐化反应是酸与酸酐发生酯交换反应，生成酸酐。

七、总结本文介绍了高三化学中常见的有机化合物官能团以及它们的合成路线。

通过深入了解和学习这些官能团的性质和合成方法，有助于高三化学学习者更好地理解有机化学的基础知识，并能够应用于化学实验和解决实际问题中。

注：以上内容仅为示例，实际文章内容根据所选题目的要求来填写。

高等有机化学电子教案第一章：绪论1.1 有机化学的发展简史1.2 有机化学的研究范围1.3 有机化合物的结构特点1.4 有机化学的学习方法第二章：有机化合物的分类及命名2.1 有机化合物的分类2.2 有机化合物的命名原则2.3 常见有机化合物的命名实例2.4 系统命名与习惯命名的转换第三章：有机化合物的结构与性质3.1 烷烃的结构与性质3.2 烯烃的结构与性质3.3 炔烃的结构与性质3.4 芳香族化合物的结构与性质第四章：有机化合物的反应机理4.1 加成反应机理4.2 消除反应机理4.3 置换反应机理4.4 氧化反应机理第五章：有机化合物的合成方法5.1 碳碳键的5.2 碳氢键的5.3 碳氧键的5.4 有机化合物的其他合成方法第六章：有机化合物的官能团6.1 醇的结构与性质6.2 醚的结构与性质6.3 卤代烃的结构与性质6.4 酸和酸衍生物的结构与性质第七章：有机金属化学7.1 有机金属化合物的结构与性质7.2 有机金属反应机理7.3 有机金属化合物的应用领域7.4 有机金属合成的方法第八章：立体化学8.1 手性碳原子与手性分子8.2 立体异构体8.3 立体化学的反应机理8.4 立体化学在有机合成中的应用第九章：有机合成策略9.1 碳骨架的构建9.2 官能团的引入与转换9.3 立体化学的控制9.4 有机合成策略的应用实例第十章：天然有机化合物10.1 天然有机化合物的分类10.2 生物活性与构效关系10.3 天然有机化合物的提取与鉴定10.4 天然有机化合物的研究意义第十一章：有机化合物的分析方法11.1 光谱分析法11.2 色谱分析法11.3 有机化合物的其他分析方法11.4 分析方法在有机化学研究中的应用第十二章：有机合成反应的条件与选择12.1 反应溶剂的选择12.2 反应温度和压力的选择12.3 催化剂的选择12.4 有机合成反应条件的影响因素第十三章：有机化合物的应用13.1 有机化合物在材料科学中的应用13.2 有机化合物在药物化学中的应用13.3 有机化合物在食品化学中的应用13.4 有机化合物在其他领域的应用第十四章：绿色有机化学14.1 绿色有机化学的概念14.2 绿色有机化学的应用14.3 绿色有机化学的发展趋势14.4 绿色有机化学在高等有机化学教育中的重要性第十五章：高等有机化学实验15.1 有机化学实验基本操作15.2 有机化合物的制备实验15.3 有机化合物的结构鉴定实验15.4 有机化学实验的安全性与事故处理重点和难点解析本文档涵盖了一个高等有机化学教案，分为十五个章节。

多元化合物的合成和应用是有机化学的一个重要分支。

多元化合物指的是化合物中含有多个不同的功能基团和结构单元，与单一的化合物相比，其具有更为复杂的结构和更为广泛的应用领域。

本文将介绍多元化合物的合成、性质和应用。

一、多元化合物的合成多元化合物的合成方法有很多种，具体合成方法取决于需要合成的化合物的具体结构。

1. 多步法合成多步法合成是一种较为常见的多元化合物合成方法，其主要特点是反应比较繁琐、条件比较苛刻，但是可控性较高，反应产物的纯度和收率较高。

多步法合成的一般步骤为：首先选择一个适合的起始物质，进行一系列的反应，引入不同的功能基团或结构单元，然后进行最后的化学反应，得到目标产物。

多步法合成需要注意反应物质的稳定性和反应条件的操作方法，合成过程中需要进行结构证明和产物纯度的检测。

2. 多组分反应法多组分反应法是一种将多种不同的反应物在一起反应得到多元化合物的方法。

这种方法一般具有较好的反应选择性和构效关系，同时还具有反应组分的打分权衡和比较的优点。

多组分反应法常常用于合成具有复杂功能结构和多元特性的天然产物和药物。

二、多元化合物的性质多元化合物的性质主要体现在其物理、化学和生物学性质上。

1. 物理性质多元化合物常常具有多样的物理性质，如密度、熔点、沸点、折射率等指标均较为复杂且变化较大。

这些性质的变化与其分子结构、官能团和分子间相互作用有关。

2. 化学性质多元化合物常常因其复杂的结构和多样的官能团而表现出丰富的化学性质。

其中，可作为反应活性位的官能团含量越多，则多元化合物的化学反应性越强。

此外，多元化合物的亲电性、亲核性、性质相容性等均会因其结构和分子间相互作用的不同而表现出不同的性质。

3. 生物学性质多元化合物在生物学领域的应用非常广泛，其生物学性质也相应受到了很多关注。

多元化合物的生物活性往往与其分子结构和官能团有关。

多元化合物在医药领域的应用广泛，如开发含有两个或以上作用部分越来越多地成为了新药的研发趋势。