苯甲酸标准红外光谱图

苯甲酸的标准红外谱图
苯甲酸，又称苯甲酸，是一种常见的有机化合物，化学式为C6H5COOH。

它是一种固体，常见的形式是白色结晶。

苯甲酸在化工、医药、染料等领域有着广泛的应用，因此对其性质和结构的研究具有重要意义。

红外光谱是研究有机化合物结构的重要手段之一，下面将介绍苯甲酸的标准红外谱图。

在苯甲酸的红外光谱图中，可以观察到一些特征峰。

首先是羧基的吸收峰，通常在1700~1715 cm-1的范围内，这是由于羧基的C=O伸缩振动引起的。

其次是苯环的吸收峰，通常在1500~1600 cm-1的范围内，这是由于苯环的C=C伸缩振动引起的。

此外，还可以观察到苯环的C-H伸缩振动引起的吸收峰，通常在3000~3100 cm-1的范围内。

苯甲酸的红外光谱图可以帮助我们确定其分子结构。

通过观察特征峰的位置和强度，可以推断出分子中存在的官能团和化学键类型。

例如，羧基的吸收峰位置可以帮助我们确认分子中存在羧基官能团，苯环的吸收峰位置可以帮助我们确认分子中存在苯环结构。

通过对红外光谱图的分析，可以为苯甲酸的结构表征提供重要的信息。

除了帮助确定分子结构外，红外光谱还可以用于定量分析。

通过测定特定吸收峰的强度，可以计算出样品中特定官能团的含量。

这对于化学品的质量控制和研究分析都具有重要意义。

总之，苯甲酸的标准红外谱图是研究该化合物结构和性质的重要工具。

通过对红外光谱图的分析，可以确定其分子结构，进行定量分析，为化学研究和工业生产提供重要参考。

希望本文的介绍能够对大家对苯甲酸的红外光谱分析有所帮助。

苯甲酸红外吸收光谱图的测定一、目的1、通过实验巩固对常见有机化合物基团特征吸收峰频率的记忆。

2、了解傅里叶变换红外光谱仪的结构。

3、掌握固体样品压片的制作方法。

4、掌握利用傅里叶变换红外光谱仪测定红外吸收光谱的方法。

二、试验原理苯甲酸为无色、无味片状晶体，熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659。

苯甲酸是食品生产中的常用防腐剂，但其在各食品中允许的用量不同。

当具有偶极距的有机化合物分子受到波数位于4000-400cm-1的中红外区辐射照射时，如果红外辐射的频率与该分子中某基团的振动频率一致，将会被该分子吸收。

因分子中基团的振动频率可以反映分子结构的信息，又鉴于分子的红外吸收光谱与分子振动频率之间的关联性，该光谱能够反映分子结构的信息。

通过对红外吸收光谱中基团相关特征吸收峰的分析，可以确定分子中存在的基团以及基团之间相互连接的情况，最终获得与所测化合物红外吸收光谱相对应的化合物分子结构。

当傅里叶变换红外光谱仪中的迈克尔孙干涉仪发出的干涉光通过由KBr和有机化合物制成的样品压片时，其中频率和样品中有机化合物基团振动频率一致的部分将会被吸收，检测器将测到被吸收后的干涉图谱（时域图谱），经计算机进行傅里叶积分变换，可将该干涉图谱变换为红外吸收图谱（频域图谱）。

三、仪器与试剂仪器：Nexus 670型傅立叶变换红外光谱仪；BS 124S电子分析天平试剂：溴化钾（光谱纯）、苯甲酸（分析纯）四、实验步骤1、样品制备称取事先经105℃脱水干燥后的苯甲酸10mg分别和0.1、0.5、1、1.2、1.5、1.8、2.0、2.5、3.0g 溴化钾于玛瑙研钵中，在红外灯下研磨混匀，至微粒在2μm 左右，用不锈钢铲取70-90mg 在压片装置中压成透明薄片。

本底用同样量的纯溴化钾制作。

2、测定将本底和样品压片分别放入仪器测量，得到扣除了本底的苯甲酸红外吸收谱图。

3、实验结束后，按要求关好仪器。

五、结果处理后除空气背景的苯甲酸 未除背景的苯甲酸空气背景 先除固定空气的苯甲酸5 10 15 20 25 30 35 4045 50 55 60单光束1000200030004000波数 (cm-1)0.0880.0900.092 0.094 0.096 0.098 0.100 0.102 0.104 0.106 0.108 0.1100.112 0.114 0.116 0.118 0.120 0.122 0.1240.126吸光度1000200030004000波数 (cm-1)5 10 15 20 25 30 35 40 45 5055 60 65 70 75单光束1000200030004000波数 (cm-1)0.0820.084 0.086 0.088 0.090 0.092 0.094 0.096 0.098 0.100 0.102 0.104 0.1060.108 0.110 0.112 0.114 0.116 0.118 0.120 0.1220.124吸光度1000200030004000波数 (cm-1)0.0820.084 0.086 0.088 0.090 0.092 0.094 0.096 0.098 0.100 0.102 0.104 0.1060.108 0.110 0.112 0.114 0.116 0.118 0.120 0.122 0.124吸光度1000200030004000波数 (cm-1)此图谱测得的是波数和吸光度的关系（红色的是苯甲酸，蓝色的是空气背景），但是通常是波数和透光率的关系，一般而言吸光值（A）和透光率（T）的关系为A=-lgT图谱分析：1.波数在3250-2500cm-1左右有中等强度的吸收带，谱带较宽，但是峰型不尖锐。

一、实验目的1、掌握溴化钾压片法制备固体样品的方法;2、学习并掌握PE spectrum one 型红外光谱仪的使用方法;3、掌握固体及液体薄膜样品的制样方法;4、初步学习红外谱图的解析。

二、实验原理物质分子中的各种不同基团,在有选择地吸收不同频率的红外辐射后,发生振动能级之间的跃迁,形成各自独特的红外吸收光谱。

据此可对物质进行定性、定量分析。

特别就是对化合物结构的鉴定,应用更为广泛。

基团的振动频率与吸收强度与组成基团的原子质量、化学键类型及分子的几何构型等有关。

因此根据红外吸收光谱的峰位置、峰强度、峰形状与峰的数目,可以判断物质中可能存在的某些官能团,进而推断未知物的结构。

如果分子比较复杂,还需结合紫外光谱、核磁共振谱以及质谱等手段作综合判断。

最后可通过与未知样品相同测定条件下得到的标准样品的谱图或已发表的标准谱图(如Sadtler红外光谱图等)进行比较分析,做出进一步的证实。

如找不到标准样品或标准谱图,则可根据所推测的某些官能团,用制备模型化合物的方法来核实。

三、仪器与药品仪器:傅立叶变换红外光谱仪(日本岛津公司);压片机;玛瑙研钵;快速红外干燥箱。

试剂:苯甲酸:于80℃下干燥24h,存于保干器中;溴化钾:于130℃下干燥24h,存于保干器中;无水乙醇。

四、实验内容1、测绘苯甲酸的红外吸收光谱——溴化钾压片法;取1-2mg苯甲酸,加入100-200mg溴化钾粉末,在玛瑙研钵中充分磨细(颗粒约2μm),使之混合均匀,并将其在红外灯下烘10min左右。

取出约80mg混合物均匀铺洒在干净的压模内,于压片机上在29、4Mpa压力下,压1min,制成直径为13mm、厚度为1mm的透明薄片。

将此片装于固体样品架上,样品架插入型红外光谱仪的样品池处,从4000-400cm-1进行波数扫描,得到吸收光谱。

2、测绘聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的红外吸收光谱——溶液涂膜发;将PMMA 丙酮溶液均匀涂抹于碘化砣盐片上,用风筒吹干,将两盐片重叠(图样品处朝内)并于固体样品架上,样品架插入型红外光谱仪的样品池处,从4000-400cm-1进行波数扫描,得到吸收光谱。

2.红外光谱的产生 (1)分子振动的分类 伸缩振动 原子沿键轴伸长和缩短，键长变化，键角不变。
弯曲振动
（2）红外光谱的产生 分子吸收红外光子，从低振动能级跃迁到高振动能级过程中， 会产生红外吸收光谱。 振动能级的跃迁必然包含转动能级的跃迁。 3.红外光谱的区域划分 两部分： 3800~1400cm-1,为官能团区。 1400~600cm-1，指纹区。鉴定有机化合物。
记录系统：傅里叶变换红外光谱仪FTIR数据处理在计算机上进行 的。
转动能级（10-4~0.05eV）<振动能级(0.05~1eV)<外层电子能级(1~20eV)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
（1）转动光谱 分子吸收的光能只引起分子转动能级的变化。—远红外光谱 （2）振动能量 分子所吸收的光能引起振动能级的变化。—红外光谱 二、红外光谱 作用：确定化合物是否相同； 确定一个新化合物中某些特殊键或官能团是否存在。 1.红外光谱图的表示方法 波长（波数）为横坐标； 透射百分率为纵坐标。
红外光谱法测定苯甲酸
知识准备 一种分子吸收光谱法，用来确定有机化合物的结构。 一、电磁波谱法 1.电磁波 c=Vλ V为频率，Hz。λ为波长，cm。c为速度，3*1010
光性质的表示方法：
1.波长 2.频率 ΔE=hv 3.波数 ΔE为获得的能量。
分子吸收电磁波获得能量:
2.分子吸收光谱的分类 E分子=E电子+E振动+E转动; 或（E总=Ee+Ev+Er) E分子=E2-E1 = E光子=hv;
三、红外光谱仪
1.分类
色散型（经典红外光谱仪）和干涉型。 2.色散型
构造：光源、吸收池、单色器、检测器、放大器及记录仪。
3.干涉型

苯甲酸红外吸收光谱的测绘实验报告实验目的：本实验旨在通过红外光谱仪测绘苯甲酸的红外吸收光谱，探究其分子结构与红外光谱的关系。

实验原理：红外光谱是一种通过分子振动和转动引起的电偶极矩变化所产生的吸收光谱。

苯甲酸分子中含有C-H、C=O和O-H等键，这些键的振动会引起红外光的吸收，从而形成特定的红外吸收峰。

实验步骤：1. 准备样品：取少量苯甲酸样品，将其放置在红外吸收光谱仪的样品室中。

2. 启动红外光谱仪：按照仪器说明书的要求，启动红外光谱仪，并进行仪器的校准和调试。

3. 设置参数：根据实验需要，设置红外光谱仪的扫描范围、扫描速度等参数。

4. 测绘光谱：点击开始扫描按钮，红外光谱仪开始扫描样品，记录光谱数据。

5. 数据处理：将得到的光谱数据导入光谱处理软件中，进行光谱峰的分析和解释。

6. 结果分析：根据光谱峰的位置和强度，推断苯甲酸分子中的键和官能团类型。

实验结果与讨论：通过红外光谱仪测绘得到的苯甲酸红外吸收光谱如图所示。

在波数范围4000-400 cm-1内，观察到了多个吸收峰。

首先，我们可以观察到一个强烈的吸收峰位于1700 cm-1附近，这是由于苯甲酸分子中的羧基（-COOH）引起的C=O键的伸缩振动所致。

这一吸收峰的强度较高，说明羧基是苯甲酸分子中的主要官能团。

其次，我们还可以观察到两个较弱的吸收峰，分别位于3000-2800 cm-1和3600-3200 cm-1范围内。

前者是由于苯甲酸分子中的芳香环上的C-H键引起的伸缩振动，后者则是由于苯甲酸分子中的羟基（-OH）引起的O-H键的伸缩振动。

此外，还可以观察到一些较弱的吸收峰，位于1500-1300 cm-1和1000-600cm-1范围内。

这些吸收峰是由于苯甲酸分子中其他键的振动引起的，如芳香环上的C-C键、羧基与芳香环之间的C-O键等。

通过对苯甲酸红外吸收光谱的测绘和分析，我们可以初步推断出苯甲酸分子的结构特征。

苯甲酸分子由一个苯环和一个羧基组成，苯环上还有一个羟基。

可能吸收得微量水分。 ➢ 沸点低且粘度小得液体可以将样品放到二个盐片之间制成一个液膜进行测
定。
3、2、2 仪器与试 1、仪器剂
• Nicolet 5700型与岛津IRAffinity-1S红外光谱仪 • 压片机、模具及样品架 • 玛瑙研钵、红外灯 • 不锈钢药匙、镊子
2、试剂
• 苯甲酸(分析纯A、R) • 溴化钾KBr(光谱纯) • 无水乙醇(分析纯) • 脱脂棉及擦镜纸
❖ 当样品受到红外光照射时,分子吸收了某些特定频率得辐射,并由其振动或 转动运动引起偶极矩得变化,产生分子振动与转动能级从基态到激发态得 跃迁,使相应于这些吸收区域得透射光强度减弱。记录红外光在不同波数 处得吸收曲线,就得到红外光谱。
❖ 红外光谱就是鉴别物质与分析物质化学结构得有效手段,已被广泛应用于 物质得定性鉴别、物相分析与定量测定。不同化合物有不同红外光谱图。
3、准备工作
①开机:打开红外光谱仪主机电源,预热20min,接着打开计算 机,启动OMINC工作站,确定主机与工作站联络正常。
②用分析纯得无水乙醇蘸在脱脂棉上清洗玛瑙研钵,擦镜纸擦 拭后,再放在红外灯下彻底烘干。
4、试样得制备
① 用药匙分别取1mg苯甲酸与100mg干燥得KBr粉末,放置在玛 瑙研钵中,在红外灯下混匀,充分同一方向打圈研磨(研磨时 间15min,颗粒粒度在2um左右)。
3300 2100 - 2260
60- 800 500 - 600
500 3400 - 3640 1050 - 1150 1600, 1500 3310 - 3500 1030,1230 1670 - 1780 2500 - 3100 2210 - 2260
强度
Medium to strong Medium Medium Strong Medium Strong Strong Strong

苯甲酸红外光谱
苯甲酸是一种常用的有机化合物，广泛应用于医药、染料、香料等领域。

其红外光谱图谱可以提供有关其分子结构和化学键的信息。

在苯甲酸的红外光谱图中，可以观察到苯环上的C-H伸缩振动和弯曲振动，以及羧基上的C=O伸缩振动和O-H伸缩振动。

这些峰位的强度和位置可以提供有关苯甲酸的分子结构和化学键的信息。

例如，苯环上的C-H伸缩振动峰位通常出现在3000-3100 cm^-1的范围内，而羧基上的C=O伸缩振动峰位则出现在1700-1725 cm^-1的范围内。

通过比较不同实验条件下的红外光谱图，可以进一步确认苯甲酸的化学性质和结构特征。

总之，苯甲酸的红外光谱图谱对于分析其化学性质和结构具有重要的意义，为有机化学研究提供了有力的工具。

- 1 -。

，局部无发白现像， 如同玻璃般完全透明，否则应重新制作。晶片 局部发白，表示压制的晶片薄厚不匀；晶片模 糊，表示晶体吸潮，水在光谱图3450cm-1和 1640cm-1处出现吸收峰。 2、在相同的实验条件下，分别测绘苯甲酸标样 和苯甲酸试样的傅立叶红外吸收光谱图（每测 一个样品前，必须用纯KBr晶片扫背景）。
八、讨论与拓展学习 八、
1、试说明迈克尔逊干涉仪的组成及工作原理？ 什么是分束器？其作用是什么？ 2、用压片法制样时，为什么要求研磨颗粒粒度 在2微米左右？研磨时不在红外灯下操作，谱 图上会出现什么情况 3、探讨红外光谱仪（包括近红外）的发展和应 用？
三仪器及试剂1wqf510型傅里叶变换红外光谱仪2769yp15a型压片机3溴化钾粉末4苯甲酸光谱纯苯甲酸分析纯四制样及测试按一定比例取少量干燥的溴化钾与苯甲酸混合研成粉末后装入压片机模具中压片
苯甲酸红外吸收光谱的测绘 — KBr压片法制样 KBr压片法制样
分析化学教研室
一 实验目的
1、熟悉傅里叶变换红外光谱仪的工作原理及其 使用方法 2、掌握KBr压片法的操作技能 、掌握KBr压片法的操作技能 3、解析红外光谱谱图
三 仪器及试剂
1、WQF-510型傅里叶变换红外光谱仪 WQF-510型傅里叶变换红外光谱仪 2、769YP-15A型压片机 769YP-15A型压片机 3、溴化钾粉末 4、苯甲酸（光谱纯）、苯甲酸（分析纯）
四 制样及测试
按一定比例取少量干燥的溴化钾与苯甲 酸混合, 酸混合,研成粉末后装入压片机模具中，压片。 将窗片置于红外附件上进行测试。
五 光谱谱图解析
1、对样品纯度、来源、元素分析及其他物理性质、 谱学性质等方面的了解。 2、初步分析特征基团频率、特征宽强峰、倍频（泛 频）及合频特征峰。 3、初步确定为某类化合物后，与标准谱图核对。

2 . 吸收池 因玻璃、石英等材料不能透过红外光，红外吸 收池要用 可透过红外光的NaCl、KBr、CsI、KRS-5 （TlI 58%，TlBr42%）等材料制成窗片。用NaCl、 KBr、CsI等材料制成的窗片需注意防潮。固体试样 常与纯KBr混匀压片，然后直接进行测定。 3 . 单色器 单色器由色散元件、准直镜和狭缝构成。 色散元件常用复制的闪耀光栅。由于闪耀光栅 存在次级光谱的干扰，因此，需要将光栅和用来分 离次光谱的滤光器或前置棱镜结合起来使用。
AX 2 型分子
②面内摇摆ρ：基团作为一个整体在平面内摇动
AX 2 型分子
(2)面外弯曲γ：弯曲振动垂直几个原子构成的平面
①面外摇摆ω：两个X原子同时向面下或面上的振动
AX 2 型分子
②蜷曲τ：一个X原子在面上一个X原子在面下的振动
AX 2 型分子
(三)变形振动：
①对称的变形振动δs：三个AX键与轴线的夹角同时 变大
2、制样的方法
(1)气体样品 气态样品 可在玻璃气槽内进行测定，它的两端粘有红 外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空，再将试样注入。
(2) 液体和溶液试样
①液体池法 沸点较低，挥发性较大的试样，可注入封闭液体池中， 液层厚度一般为0.01~1mm。 ②液膜法 沸点较高的试样，直接滴在两片盐片之间，形成液膜。 对于一些吸收很强的液体，当用调整厚度的方法仍然得 不到满意的谱图时，可用适当的溶剂配成稀溶液进行测定。 一些固体也可以溶液的形式进行测定。常用的红外光谱溶剂 应在所测光谱区内本身没有强烈的吸收，不侵蚀盐窗，对试 样没有强烈的溶剂化效应等。
That’s all!
1 . 光源 红外光谱仪中所用的光源通常是一种惰性固体， 用电加热使之发射高强度的连续红外辐射。 常用的是Nernst灯或硅碳棒。 (1)Nernst灯：用氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结而成的 中空棒和实心棒。工作温度约为1700℃，在此高温 下导电并发射红外线。但在室温下是非导体，因此， 在工作之前要预热。其特点是发射强度高，使用寿 命长，稳定性较好。缺点是价格比硅碳棒贵，机械 强度差，操作不如硅碳棒方便。 (2)硅碳棒：由碳化硅烧结而成，工作温度在1200-1500 ℃左右。

红外光谱测定苯甲酸实验报告实验目的：本实验旨在制作红外光谱测定苯甲酸的实验，并通过该实验了解红外光谱测定的基本理论和方法，了解苯甲酸的结构和特性。

实验原理：红外光谱是分析化学中常用的一种无损检测方法，其基本原理是物质分子在特定条件下受到红外光的激发后，分子中的化学键会产生振动和转动，从而在一定波数范围内发生吸收，形成一定的吸收谱线。

因为不同化学键的振动和转动对应不同的频率，因此每种物质都有其特有的红外吸收谱。

通过对样品红外吸收谱的检测和分析，可以确定样品中的化学键种类、键的类型、存在的官能团及其数目等信息，从而获得样品的结构和成分。

苯甲酸，化学式为C7H6O2，是一种无色固体，有臭酸味。

在红外光谱中，苯甲酸分子中的化学键包括C-H键、C-O键、C=O键等。

其红外光谱图如图1所示。

[插图：苯甲酸的红外光谱图]实验仪器和试剂：本实验使用的仪器和试剂包括：红外光谱仪（FTIR）、苯甲酸样品。

实验步骤：1. 准备苯甲酸样品，将样品称取0.1克，放入KBr盘中，制备成样片。

2. 将样片放入红外光谱仪中，进行测试。

设置波数范围为4000-400cm-1，采用透射模式进行光谱测试。

测试时需注意保持样品与光谱仪的接触良好，避免产生偏差。

3. 测试完成后，处理光谱数据，进行谱图分析。

通过比较样品光谱图与基准库中的苯甲酸光谱图，确定样品中的化学键种类及数目，获得样品的结构和成分信息。

实验结果：样品苯甲酸的红外光谱图如图2所示。

从谱图中可以明显观察到苯甲酸分子中的C-H 键、C-O键、C=O键对应的吸收峰。

具体吸收峰位置如下表所示。

[插图：苯甲酸的红外光谱图]| 化学键 | 吸收峰位置（cm-1） || --- | --- || C-H键 | 3070-3020 || C-O键 | 1340-1310 || C=O键 | 1720 |通过与基准库中的苯甲酸光谱图对比，可以确定样品中的化学键种类及其数目，从而获得样品的结构和成分信息。

苯甲酸的红外光谱分 析
目录
• 红外光谱基本原理 • 苯甲酸结构与性质 • 苯甲酸红外光谱实验操作 • 苯甲酸红外光谱结果解析
目录
• 苯甲酸红外光谱应用举例 • 实验注意事项与问题讨论
01
红外光谱基本原理
红外光谱定义及作用
要点一
红外光谱（Infrared Spectroscopy，…
红外光谱是研究物质在红外光区（波长范围为0.78-1000微 米）的吸收和发射特性的光谱学分支。
在药物合成中应用
鉴别药物成分
苯甲酸红外光谱可用于鉴别药物 中是否含有苯甲酸或其衍生物， 进而确定药物的成分。
监测反应过程
在药物合成过程中，苯甲酸红外 光谱可用于监测反应进程，判断 反应是否完成以及产物的纯度。
优化合成条件
通过分析苯甲酸红外光谱，可以 了解反应中间体和产物的结构信 息，进而优化药物合成条件，提 高产率和纯度。
在高分子材料中应用
1 2
分析高分子结构
苯甲酸红外光谱可用于分析高分子材料中苯环和 其他官能团的存在，进而推断高分子的结构。
监测高分子合成
在高分子合成过程中，苯甲酸红外光谱可用于监 测聚合反应的进程，判断聚合度以及产物的结构。
3
高分子材料改性
通过分析苯甲酸红外光谱，可以了解高分子材料 的化学结构和性质，为高分子材料的改性提供依 据。
苯甲酸化学性质探讨
苯甲酸具有羧酸的通性，如与碱 反应生成盐和水，与醇发生酯化 反应等。
苯甲酸可与氯化铁发生显色反应 ，呈现紫色，可用于鉴别苯甲酸 。
苯甲酸在强碱作用下可发生脱羧 反应，生成苯酚和二氧化碳。
苯甲酸还可发生还原反应、 氧化反应以及取代反应等。
03
苯甲酸红外光谱实验操作

实验一苯甲酸红外光谱测定及谱图解析Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】苯甲酸的红外光谱测定及谱图解析—KBr晶体压片法制样一、目的要求(1)学习用红外吸收光谱进行化合物的定性分析，(2)掌握用压片法制作固体试样晶片的方法；(3)熟悉红外分光光度仪的工作原理及其使用方法。

二、实验原理当一定频率（一定能量）的红外光照射分子时，如果分子某个基团的振动频率和外界红外辐射频率一致，二者就会产生共振。

此时，光的能量通过分子偶极矩的变化传递给分子，这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁（由原来的基态跃迁到了较高的振动能级），从而产生红外吸收光谱。

如果红外光的振动频率和分子中各基团的振动频率不一致，该部分红外光就不会被吸收。

用连续改变频率的红外光照射某试样，将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到试样的红外吸收光谱图。

由于振动能级的跃迁伴随有转动能级的跃迁，因此所得的红外光谱不是简单的吸收线，而是一个个吸收带。

在化合物分子中，具有相同化学键的原子基团，其基本振动频率吸收峰(简称基频峰)基本上出现在同一频率区域内，例如，CH3(CH2)5CH3、CH3(CH2)4C≡N和CH3(CH2)5CH=CH2等分子中都有-CH3，-CH2-基团，它们的伸缩振动基频峰都出现在同一频率区域内，即在＜3000cm-1波数附近，但又有所不同，这是因为同一类型原子基团，在不同化合物分子中所处的化学环境有所不同，使基频峰频率发生一定移动，例如C＝O基团的伸缩振动基频峰频率一般出现在1850～1860cm-1范围内，当它位于酸酐中时， C=O为1820～1750cm-1、在酯类中时，为1750～1725cm-1；在醛中时，为1740～1720cm-1；在酮类中时，为1725～17l0cm-l;在与苯环共轭时，如乙酞苯中 C=O为1695～1680cm-1，在酰胺中时， C=O 为1650cm-1等。

五 .参考教材
《仪器分析实验讲义》自编
仪器: IR200红外光谱仪、压片机、 仪器: IR200红外光谱仪、压片机、 玛瑙研钵、红外灯、可拆样品池 试剂: 试剂: KBr(A.R.) 苯甲酸(A.R.) 苯甲酸(A.R.)
四 .教学步骤
（1）固体样品的制备：溴化钾压片； （2）测绘苯甲酸的红外吸收光谱； （3）测定未知有机物的红外吸收光谱，根 测定未知有机物的红外吸收光谱， 据测得的结果得出未知有机物的结构。 据测得的结果得出未知有机物的结构。
苯甲酸红外光谱测定 测绘固体样品 的红外光谱技术； （2）掌握红外光谱法在有机化合物结 构定性分析的应用。
二.实验原理
当一定频率（一定能量）的红外光照射 分子时，如果分子某个基团的振动频率 和外界红外辐射频率一致，二者就会产 生共振。此时，光的能量通过分子偶极 矩的变化传递给分子，这个基团就吸收 一定频率的红外光，产生振动跃迁（由 原来的基态跃迁到教高的振动能级）， 从而产生红外吸收光谱。
实验原理
如果红外光的振动频率和分子中各 基团的振动频率不一致，该部分红外光 就不会被吸收。用连续改变频率的红外 光照射某试样，将分子吸收红外光的情 况用仪器记录下来，就得到试样的红外 吸收光谱图。由于振动能级的跃迁伴随 有转动能级的跃迁，因此所得的红外光 谱不是简单的吸收线，而是一个个吸收 带。
三.实验仪器及试剂

图1：苯甲酸的实验红外光谱图2：对硝基苯甲酸的实验红外光谱图3：苯甲醛的实验红外光谱图4：苯乙酮的实验红外光谱苯甲酸、对硝基苯甲酸、苯甲醛、苯乙酮红外光谱图对比：苯甲酸图谱分析如下：（1）官能团区1.在1600cm-1～~1581cm-1，1419cm-1～1454cm-1内出现四指峰，由此确定存在单核芳烃C=C骨架，所以存在苯环。

2.在2000～1700cm-1之间有锯齿状的倍频吸收峰，所以为单取代苯。

3.在1683cm-1存在强吸收峰，这是羧酸中羧基的振动产生的。

4.在3200～2500cm-1区域有宽吸收峰，所以有羧酸的O-H键伸缩振动。

5.在3500cm-1最有出现一个大的凸起，这是由于待测样中含有水分造成的误差。

（2）在指纹区700cm-1左右的705cm-1和667cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰；对硝基苯甲酸图谱分析如下：（1）和苯甲酸相比，在870cm-1左右出现了吸收峰，说明出现了C-N收缩振动，由此可确定它是硝基芳香族化合物。

（2）在1500cm-1—1550cm-1出现了吸收峰，说明了出现了N-O伸缩振动，由此可以确定它是芳香族硝基化合物。

（3）此外，对硝基苯甲酸的图谱其余部分和苯甲酸基本一致，由（1）、（2）都可以确定它是在苯甲酸的基础上又引入了硝基。

（4）由于并没有测对硝基苯基酸的同分异构体如邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的红外吸收光谱，则在指纹区没有办法比较它的具体邻间对关系。

苯甲醛的图谱分析如下：（1）和苯甲酸相比，苯甲醛的图谱在1750～1680cm-1也出现了吸收峰，这是C=O的伸缩振动，鉴别羰基最迅速的一个方法。

（2）此图又在1717～1695cm-1出现了强的吸收峰，说明C━H键在约2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰，是芳香族醛类物质。

（3）醛有νC=O和醛基质子νCH的两个特征吸收带，芳香醛νC=O1710～1695cm-1。

（4）在图中看出，在2880～2650 cm-1出现了两个峰，这是醛类物质的特有吸收谱。