苯甲酸红外光谱测定及谱图解析
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实验苯甲酸红外光谱测定及谱图解析一、实验目的1、熟悉傅里叶变换红外光谱仪的工作原理及其使用方法2、掌握KBr压片法的操作技能3、解析红外光谱谱图二、实验原理傅立叶变换红外光谱仪:它根据光的相干性原理设计,是一种干涉型光谱仪。
它没有色散元件,傅立叶变换红外光谱仪主要由光源、干涉仪(迈克逊)、吸收池(样品室)、检测器、计算机和记录系统等组成。
傅立叶变换红外光谱仪将各种频率的光信号经干涉作用后调制成干涉图,即时间域光谱图,然后用计算机进行快速傅立叶变换,换算成频率域光谱图即红外光谱图。
红外光谱法是依据物质对红外辐射的特征吸收建立起来的一种光谱分析方法,以一定波长的红外光照射物质时,若该红外光的频率能满足物质分子中某些基团振动能级的跃迁频率条件,则该分子就吸收这一波长红外光的辐射能量,由于分子的振动能级是量子化的,因此振动只能吸收一定量的能量,即吸收与分子振动能级间隔E振的能量相应波长的光,如果光量子的能量为EL=hVL(VL是红外辐射频率),当发生振动能级跃迁时,必须满足E振=EL。
分子在振动过程中必须利用这一特性,依据其结构不同,分子振动能吸收的频率不同,来确定其结构。
红外光谱定性分析,常采用标准谱图查对法,标准谱图查对是一种最直接、可靠的方法。
根据待测试样的来源、物理常数、分子式及谱图中的特征谱带,查对标准谱图来确定化合物的结构。
三、实验仪器及试剂仪器:WQF-310型傅里叶变换红外光谱仪、769YP-15A型压片机、玛瑙研钵、红外灯、药匙、镊子。
试剂:KBr(A.R.)、苯甲酸(A.R.)、无水乙醇(A.R.)。
四.实验步骤(开启空调机、除湿机,使室内温度控制在18~20℃,相对湿度小于65%)1. 接通220V电源,打开WQF-310型系列主机电源预热10-30min。
打开电脑。
2.用分析纯的无水乙醇清洗玛瑙研钵,用擦镜纸擦干后,再用红外灯烘干。
3. 取烘干后的溴化钾粉末,在红外灯下,在玛瑙研钵中研细(越细越好),平均分成两份备用。
苯甲酸的标准红外谱图
苯甲酸,又称苯甲酸,是一种常见的有机化合物,化学式为C6H5COOH。
它是一种固体,常见的形式是白色结晶。
苯甲酸在化工、医药、染料等领域有着广泛的应用,因此对其性质和结构的研究具有重要意义。
红外光谱是研究有机化合物结构的重要手段之一,下面将介绍苯甲酸的标准红外谱图。
在苯甲酸的红外光谱图中,可以观察到一些特征峰。
首先是羧基的吸收峰,通常在1700~1715 cm-1的范围内,这是由于羧基的C=O伸缩振动引起的。
其次是苯环的吸收峰,通常在1500~1600 cm-1的范围内,这是由于苯环的C=C伸缩振动引起的。
此外,还可以观察到苯环的C-H伸缩振动引起的吸收峰,通常在3000~3100 cm-1的范围内。
苯甲酸的红外光谱图可以帮助我们确定其分子结构。
通过观察特征峰的位置和强度,可以推断出分子中存在的官能团和化学键类型。
例如,羧基的吸收峰位置可以帮助我们确认分子中存在羧基官能团,苯环的吸收峰位置可以帮助我们确认分子中存在苯环结构。
通过对红外光谱图的分析,可以为苯甲酸的结构表征提供重要的信息。
除了帮助确定分子结构外,红外光谱还可以用于定量分析。
通过测定特定吸收峰的强度,可以计算出样品中特定官能团的含量。
这对于化学品的质量控制和研究分析都具有重要意义。
总之,苯甲酸的标准红外谱图是研究该化合物结构和性质的重要工具。
通过对红外光谱图的分析,可以确定其分子结构,进行定量分析,为化学研究和工业生产提供重要参考。
希望本文的介绍能够对大家对苯甲酸的红外光谱分析有所帮助。
苯甲酸红外光谱解谱
苯甲酸是一种有机化合物,其分子式为C8H8O2。
它是一种白色
晶体,可溶于水和醇,不溶于乙醚。
苯甲酸是一种常用的有机合成中间体,在药物合成、染料合成、塑料合成等方面广泛应用。
因此,研究苯甲酸的物理化学性质具有重要的应用价值。
红外光谱是一种常用的分析有机分子结构的方法。
苯甲酸的红外光谱解谱可分为以下几个部分:
1. 羰基吸收峰:苯甲酸的羰基吸收峰位于约1700 cm-1处,表
明苯甲酸分子中存在一个羰基官能团。
2. 苯环吸收峰:苯甲酸的苯环吸收峰分布在1400-1600 cm-1处,表明苯环对红外光谱有较强的吸收。
3. C-H键吸收峰:苯甲酸中的C-H键吸收峰分布在2800-3000 cm-1处,表明苯甲酸分子中存在CH3与芳香基的C-H键。
通过研究苯甲酸的红外光谱可以详细了解苯甲酸分子的结构特
征和官能团情况,为进一步研究苯甲酸的性质和应用提供有力的支持。
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苯甲酸标准红外光谱图
苯甲酸,又称甲基苯甲酸,是一种常见的有机化合物,化学式为C7H6O2,是
一种白色结晶性固体。
苯甲酸在医药、染料、香料、橡胶和塑料等领域都有广泛的应用。
为了确保苯甲酸的质量和纯度,科研人员需要对其进行充分的分析和检测。
而红外光谱技术是一种常用的分析手段,可以通过苯甲酸的红外光谱图来确定其结构和纯度。
苯甲酸的红外光谱图主要包括了它的分子振动信息,通过对不同波数下吸收峰
的观察,可以得到苯甲酸分子中的官能团信息,进而确定其结构和纯度。
在苯甲酸的红外光谱图中,通常会出现羧基的C=O伸缩振动吸收峰、芳香环的C-H伸缩振
动吸收峰等特征峰。
这些特征峰的位置和强度可以为苯甲酸的鉴定和分析提供重要的信息。
苯甲酸的红外光谱图是一种标准的参考图谱,可以作为其他样品的对照。
通过
比对待测样品和标准红外光谱图,可以快速准确地确定待测样品中是否含有苯甲酸,以及其含量和纯度。
因此,标准红外光谱图的准确性和可靠性对于苯甲酸的分析至关重要。
在实际的科研和生产中,科研人员需要根据具体的实验要求选择合适的红外光
谱仪,采集苯甲酸样品的红外光谱数据。
在操作过程中,需要注意样品的制备和处理,保证样品的均匀性和稳定性。
在数据采集后,科研人员需要对红外光谱图进行准确的解析和分析,以获取准确的结论。
总之,苯甲酸标准红外光谱图对于苯甲酸的分析和检测具有重要的意义。
科研
人员需要充分理解红外光谱技术的原理和方法,合理选择仪器和操作条件,确保数据的准确性和可靠性。
只有如此,才能更好地保障苯甲酸产品的质量和安全,促进相关领域的发展和进步。
苯甲酸红外吸收光谱的测绘实验报告实验报告:苯甲酸红外吸收光谱的测绘
实验目的:
通过红外光谱仪测定苯甲酸的红外吸收光谱,掌握红外光谱的原理和方法,加深对物质结构和化学反应的了解,培养实验操作能力和数据处理技能。
实验原理:
红外光谱是指物质在中红外区域(4000~400 cm-1)吸收较强的电磁辐射现象。
原因是物质的分子有特征的振动和转动,根据物质分子的结构和化学键的种类、数目、位置等,可以决定物质的红外吸收光谱图。
实验步骤:
1. 预备试样:取少量苯甲酸放在倒吸玻管中,加入几滴碳酸钠溶液,振荡后置于干燥器中除去水分,再在有氧气气流中通置,直至试样无明显变化。
2. 红外光谱测量:将准备好的试样涂覆在透明窗口上,然后将窗口置于红外光谱仪中进行扫描测量,得到红外光谱图样。
实验结果与分析:
在实验中,我们通过测量苯甲酸的红外吸收光谱,可以看到光谱图的两个大峰分别位于1655 cm-1和1285 cm-1处。
其中,1655 cm-1处的吸收峰是苯甲酸中羧基的C=O伸缩振动峰,1285 cm-1处的峰是苯环的C-H弯曲振动峰。
从光谱图可以看到,这些谷间的距离和强度可以区分出相邻的分子结构,可以给出很有价值的结构信息和反应过程的研究信息。
结论:
通过测量苯甲酸的红外吸收光谱,我们可以得到各特征谱带信息,从而判断其分子结构的不饱和度和含氧官能团等。
此外,基于对红外吸收峰的定量分析,可以对不同的物质起到对比鉴别的作用,有助于深入研究不同化合物在反应过程中的情况,对实验数据的处理提出更高的要求,有利于提高实验能力。
苯甲酸的红外光谱测定实验报告篇一:分析实验报告红外光谱测定苯甲酸- 最终版华南师范大学实验报告学号:专业:年级班级:实验时间:实验指导老师郭长娟老师实验评分:红外光谱法测定苯甲酸一、[ 实验目的]1.了解苯甲酸的红外光谱特征,通过实践掌握有机化合物的红外光谱鉴定方法。
2.练习用KBr压片法制备样品的方法。
3.了解红外光谱仪的结构,熟悉红外光谱仪的使用方法。
二、[实验原理] 红外吸收光谱分析方法主要是依据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息进行测定。
不同的化学键或官能团,其振动能级从基态跃迁到激发态所需的能量不同,因此要吸收不同的红外光,将在不同波长出现吸收峰,从而形成红外光谱。
三、[仪器与试剂] 仪器:傅里叶红外光谱仪软件:IRSolution;压片机、膜具和干燥器;玛瑙研钵、药匙、镜纸及红外灯。
试剂:苯甲酸粉末、光谱纯KBr粉末。
四、[实验步骤]1.将所有的膜具用酒精擦拭干净,用电吹风先烘干,再在红外灯下烘烤;2.用电子天平称量一定量的KBr粉末(每份约200mg),在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨,直至KBr粉末颗粒足够小(注意KBr粉末的干燥);3.将KBr 装入膜具,在压片机上压片,压力上升至14Mpa左右,稳定30S;红外特征吸收分析:.苯环的测定A、708 cm-1苯环的单取代CH面外弯曲特征吸收峰B、3071 cm-1苯环环上CH伸缩振动吸收峰C、在1601cm-1、1583cm-1,1496cm-1、1453cm-1内出现四指峰,由此确定存在单核芳烃C=C骨架,所以存在苯环。
羧基的测定A、在1689cm-1存在强吸收峰,这是羧酸中羧基的振动产生的。
B、在3400~2500cm-1区域有宽吸收峰,所以有羧酸的O-H键伸缩振动C、在1292 cm-1存在C-O伸缩的特征吸收峰D、933 cm-1存在OH的面外弯曲特征吸收峰E、1423 cm-1存在OH的面内弯曲特征吸收峰六、思考题(1)用压片法制样式时,为什么要求将固体样品试样研磨到颗粒粒度在2um左右?为什么要求KBr粉末干燥、避免吸水受潮?答:因为要把样品与KBr粉末的混合物进行压片,如果颗粒太大,则会导致压片内粉末不均衡,压片不成功。