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软咀嚼片生产工艺全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：软咀嚼片是一种方便服用的口服药物剂型，具有良好的口感和便携性，因此在市场上备受欢迎。
软咀嚼片的生产工艺包括原料准备、混合制粒、压片造型、包衣、包装等多个环节，每个环节都有其独特的技术要求和工艺流程。
本文将对软咀嚼片生产工艺进行详细介绍，希望对有关人士有所帮助。
一、原料准备软咀嚼片的原料主要包括活性成分、辅料和添加剂等。
活性成分是药物的主要成分，辅料和添加剂则是为了增加口感、改善制片性能等目的。
在原料准备阶段，需要对各种原料进行检验、筛选和配比，以确保各项指标符合要求。
二、混合制粒将各种原料按照一定比例混合均匀，然后通过制粒机制成颗粒状物料。
常用的制粒方法有湿法制粒和干法制粒，湿法制粒适用于粉末较细、具有一定粘性的原料，而干法制粒则适用于易流动、无黏性的原料。
三、压片造型将制成的颗粒物料放入压片机中进行造型，将颗粒压制成片状。
在这个过程中，需要控制压片机的参数，如压力、速度等，以确保片形良好，不会出现断裂或碎片。
四、包衣经过压片造型后的片剂需要进行包衣处理，以改善口感、延长保存期限等。
常用的包衣方法有糖衣包衣、薄膜包衣等，选择适合的包衣方法可以提高片剂的质量和稳定性。
五、包装将包衣后的软咀嚼片进行包装。
包装是软咀嚼片生产的最后一个环节，对于保护产品、传递信息等具有重要意义。
常用的软咀嚼片包装材料有铝塑片、药用复合膜、泡罩等，选择适合的包装材料可以确保产品的品质和安全性。
第二篇示例：软咀嚼片是一种口服药物制剂，它具有软嚼的特点，在口中嚼烂后被吸收。
软咀嚼片的制作工艺需要经过多道工序，包括原料准备、混合、造粒、压片、包衣、干燥等，下面我们就来详细介绍软咀嚼片的生产工艺流程。
首先是原料准备阶段，软咀嚼片的主要原料包括活性成分、填充剂、粘结剂、调味剂等。
活性成分是药物的主要成分，填充剂用于增加制剂体积，粘结剂用于固定粉末颗粒，调味剂则用于增加口感。
所有的原料必须符合药典规定的质量标准，经过精细筛网筛选后，根据配方比例称重备用。
活性枸橼酸简介（1）、活性枸橼酸钙的生产①（纯）钙+（纯）枸橼酸+（纯）水+物理场中活化=活性枸橼酸钙②键角和原子排布稍微有变化，从本质上不同于普通枸橼酸钙，高吸收，在体内能起到转换血钙平衡的作用。
（2）、普通枸橼酸钙的生产①石灰乳（生石灰）+柠檬酸溶液=柠檬酸钙②做成片剂称为，枸橼酸钙。
③杂质多，实际含量低，吸收率低，在体内作用甚微。
（3）、活性枸橼酸钙发明专利中华人民共和国国家知识产权局批准专利名称：活性柠檬酸钙（活性枸橼酸钙）、其合成方法以及合成用的装置。
发明专利号：99119538.8专利权人：邹大刚（4）、活性枸橼酸钙发明专利简介我们采用高科技生物工程先进技术，把人体所需的重要螯合物枸橼酸钙有机完美的合成。
运用纯净材料，严格把控温度，限制合成速度，在高能物理场中活化（极化）数小时，得到的枸橼酸分子结构不变，基本性质不变，键角和原子排布稍有变化的一种高活性含钙物质，高活性枸橼酸钙是自然条件下枸橼酸钙吸收率的数倍。
在人体中，能以，固态相，液态相，离子相，互相转化，具有生理功能，快速平衡血钙，抑制骨钙迁徙，抑制体内钙化、硬化和结石。
并以含量高、吸收好、生物利用率高、无毒、无副作用，明显优于国内常用的口服补钙剂，对健康与长寿有比较高的使用价值。
纯钙+纯枸橼酸+纯水+在物理场中进行活化=活性枸橼酸钙（5）介绍活性枸橼酸钙的物理性质①活性枸橼酸钙，是整体螯合物，由一个钙离子和两个枸橼酸钙跟相结合，白色粉末，极难溶于水，易溶于胃酸中的盐酸。
②活性枸橼酸钙进入胃中，在胃液（盐酸）的作用下，分解成：一个钙离子和两个负一价枸橼酸跟。
③负一价枸橼酸钙，有三个特点：A、溶于水；B、一价的负离子；C、稳定的复合物，很难在进一步电离。
④进入肠道，以枸橼酸钙负离子形式，在整个肠道中扩散吸收，并且各部位的吸收率相同，吸收量的多少只取于肠道中负一价的枸橼酸钙的含量。
⑤吸收后进入血液是以负价枸橼酸钙形式存在，平时占血钙的1.7%的量。
药品交代一、骨质疏松症1.阿仑膦酸钠片（70mg）药理作用:抑制破骨细胞活性，促进骨组织修复。
适应症：骨质疏松症，预防髋部和脊柱骨折用法用量：每周一次，一次一片，每周固定一天的早饭前半小时服用注意事项：服药需空腹，和其他药品错开，用足量白开水不能用矿泉水送服，之后不得躺卧。
不可随意停药。
2.阿法骨化醇软胶囊(0.25ug)药理作用:在体内转化为强活性的维生素D3，促进钙的吸收。
适应症：骨质疏松症，甲状旁腺机能亢进或减退（伴骨病），佝偻病和骨软化症用法用量：首剂量一天一片（0.5ug），饭前或饭后服用，按医嘱逐步加量注意事项：服药初期必须每周检查血钙水平，之后至少每三个月一次。
避免同时服用维生素D和钙剂。
二、细菌感染1.头孢地尼胶囊（0.1g）药理作用:抑制细菌细胞壁合成适应症：敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、生殖道、皮肤组织等感染用法用量：一天三次，一次一片，饭前或饭后服用注意事项：对头孢类过敏者禁用，青霉素类过敏者慎用，与铁剂服用间隔三小时，肾功能受损者应减量。
2.盐酸米诺环素胶囊（50mg）药理作用:与核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质的生物合成适应症：敏感菌引起的呼吸道、泌尿道、生殖道、皮肤组织等感染用法用量：一天两次，一次两片，首剂量加倍，饭前或饭后服用寻常性痤疮每次50mg,一日两次，6周为一疗程。
注意事项：过敏者禁用，8岁以下儿童禁用，与钙剂、铁剂同服至少间隔三小时。
三、心力衰竭1.单硝酸异山梨酯缓释片(50mg)药理作用:扩张外周血管，降低前后负荷。
增加冠脉血流量。
适应症：冠心病;慢性心衰用法用量：清晨服1片，口服；病情严重者，服用2片注意事项：初始剂量可减半，整片或半片要保持完整，用半杯水吞服。
不可用于心绞痛急性发作。
2.地高辛片（0.25mg）药理作用:抑制Na-K-ATP酶活性，使心肌细胞内Na+浓度升高，Na+和Ca2+交换增多，细胞浆内Ca2+增多，从而增加心肌收缩力适应症：心功能不全及室上性心动过速。
妊娠期如何选用抗菌药物妊娠期是妇女独有的一段特殊时期。
如用药不当，对孕妇、胎儿、与新生儿均可产生不良影响。
为了便于孕妇谨慎、安全地选择药物，现将常用的抗微生物药物按照孕期的安全性分类列出（见表１）。
美国FDA根据药物对胎儿的危害性将其分为以下５级：A级：在设有对照组的药物研究中，妊娠首３个月的妇女未见到药物对胎儿危害的迹象（并且也没有在其后６个月具有危害性的证据），该类药物对胎儿的影响甚微。
B级：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。
或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照组、妊娠首３个月的妇女中得到证实（也没有在其后的６个月具危害性的证据）。
C级：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），但尚未设对照的妊娠妇女研究，或没有在妊娠妇女与动物并进行研究。
本类药物只有在权衡对妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
D级：有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药来挽救孕妇的生命，或治疗其他较安全的药物无效的严重疾病）。
X级：对动物和人类的药物研究或人类用药的经验表明，药物对胎儿有危害，并且孕妇应用这类药物无益，因此禁用于妊娠或可能怀孕的患者。
一．抗菌药物的作用机制1.青霉素：抑制细菌细胞壁粘肽合成2.头孢菌素类：抑制细菌细胞壁的合成3.万古霉素类：阻碍细菌细胞壁合成4.氨基糖苷类：能与细菌的30S亚基结合，影响蛋白质合成的多个环节而发挥抗菌作用5.四环素类：与细菌核蛋白替30S亚基单位结合，阻止肽链延伸6.大环内酯类：能与敏感细菌的50S核蛋白体亚基可逆性结合，通过抑制新合成的肽基tRNA分子从核蛋白体受体部位移至肽酰基结合部位，而抑制细菌蛋白质的合成7.克林霉素类：能与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，而抑制蛋白质合成。
8.氯霉素类：与细菌核蛋白体50S亚基可逆性结合，抑制酰肽基转移酶，从而抑制肽链的形成9.利福平：抑制DNA依赖的RNA聚合酶，阻碍mRNA的合成10.喹诺酮类：抑制DNA回旋酶和拓朴异构酶Ⅳ，阻碍敏感细菌DNA的复制11.磺胺类：抑制细菌二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢12.甲氧苄胺嘧啶（TMP）:抑制细菌二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢13.多粘菌素B：破坏细菌的细胞外膜脂质双层结构，使膜通透性增加，胞内成分外漏导致细菌死亡14.两性霉素B:选择性地与真菌细胞膜的固醇部分结合，在细胞膜上形成孔道，增加细胞膜通透性，导致胞内成分外漏，造成细胞死亡。
活性碳酸钙活性碳酸钙作为高填充量的高档填充剂，广泛应用于橡胶、塑料、塑钢门窗、P VC电缆料、高级涂料、管材、轮胎、鞋底、聚乙烯吹膜、密封胶条、玻璃钢制品、电缆包装布、造纸、建材、油墨、日用化工、纺织、饲料、食品添加剂等行业。
【中文名】活性碳酸钙【英文名】activated Calcium carbonate【分子式】CaCO3【分子量】100.09【密度】 2.71【CAS 登录号】471-34-1【EINECS 登录号】207-439-9活性碳酸钙的应用:1、在塑料中可以提高塑料制品尺寸的稳定性、硬度和钢度，改善塑料加工性能及其制品的耐热性和散光性，2、在橡胶中做填充剂，可起到增加体积、降低成本、改进加工性能及硫化性能；3、在造纸中可作为纸张的填料、铜版纸的白色颜料、钙塑纸的填料等；4、在涂料中作为填料，能起到骨架作用，故称之为“体质颜料”；在油性涂料中，填充量可达10－50％，在水性涂料中填充量可达10－20％。
活性碳酸钙为基料，采用多功能表面活性剂和复合型高效加工助剂，对无机粉体表面进行改性活化处理而成。
经改性处理后的碳酸钙粉体，表面形成一种特殊的包层结构，能显著改善在聚烯烃等高聚物基体中的分散性和亲和性，并且能与高聚物基体间产生界面作用，从而提高制品的抗冲击强度，是一种性能优良的增量型填充助剂。
填充量一般为30-100%，有的制品甚至100份以上活性碳酸钙特点:（1）外观：白色粉末、无毒、无味、无刺激、不燃、不爆、折光率低、易于着色，不溶于水，在空气中稳定。
（2）该产品经过活化处理后，分子结构改变、粒度分布均匀，呈极强的疏水性。
（3）具有白度高、流动性好、光泽度好、分散均匀、填充量大等特点。
并有极好的润滑性、流动性、分散性和有机性。
（4）与橡胶、塑料的分子间亲和力强、填充量比普通碳酸钙可多填充2-5倍至数倍，综合生产成本明显降低。
（5）吸油值低、白度高，延伸度高，而且其特有的超强金属剥离性和显著的润滑效果还能提高制品表面的光亮度，磨损和抗冲击强度。
枸橼酸钙分子结构
枸橼酸钙是一种常见的钙补充剂，由枸橼酸和钙离子组成。
它具有抗酸化、抗氧化和抗菌作用，可以帮助维持骨骼健康和强度。
枸橼酸钙的分子式为Ca3(C6H5O7)2，分子量为498.43g/mol。
其分子结构中包含一个钙离子和两个枸橼酸分子。
枸橼酸分子分别与钙离子形成了两个配位键，使得钙离子处于六配位状态。
枸橼酸钙分子结构的研究对于深入了解其药理作用和生物学功能具有重要意义。
同时，也为其在药物研发和产业应用方面提供了重要的基础数据。
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活性枸橼酸钙产品特点和功效【我们的技术】我们采用高科技生物工程先进技术，把人体所需的重要螯合物枸橼酸钙有机完美的合成。
严格控制温度，限制合成速度，在高能物理场中活化（极化）数小时，得到的枸橼酸钙分子结构不变，基本性质不变，键角和原子排布稍有变化。
【进入体内】经过胃液消化进入肠道后，离子活性系数改变，物种间分配比例改变，也影响了水的分子簇。
又因为，骨再建单位（BRU）的活性与应力压电效应的电磁场有关，经活化的分子增强了（BRU）的活性。
同时，活化分子可以改变个别蛋白质构象，使分子识别中，生化反应中，酶的催化反应中都起着重要作用。
活化分子有利于钙信号在细胞内的波动或振荡，对持续刺激可以增加抗脱敏作用。
【肠道吸收】活性枸橼酸钙在胃液中能够完全溶解，进入肠道内不会产生沉淀，它不需要维生素D的促进，在肠道中有20%以离子形式重新结合吸收，有80%以营养形式直接吸收，在体内可以直接充实“钙库”。
当血液中钙离子缺乏时，由肾脏进行分解，缓缓向血液释放钙离子。
【高活性物质】我们的合成是通过化学、生物、物理复杂的相关技术获得的一种高活性含钙物质，活性枸橼酸钙是自然条件下枸橼酸钙吸收率的数倍。
在体内不会产生钙化与结石，是人体最理想的补钙强化剂。
【我们的心愿】活性枸橼酸钙能改善每个人的健康状况，能把个体生命质量提高到一个新的水平，并且受益终生。
我们专家组全体成员倾注精力，耗时数载，愿意把这份健康成果真诚奉献给每一个人。
活性枸橼酸钙活性枸橼酸钙的物质性质1.活性枸橼酸钙合成后，是配体螯合物，由一个钙离子和两个枸橼酸钙酸根相结合，白色粉末，极难溶于水，易溶于胃液中的盐酸。
2.活性枸橼酸钙进入胃中，在胃液（盐酸）的作用下，分解成：一个钙离子和两个负一价枸橼酸钙根。
3.负一价枸橼酸钙，有三个特点：A、溶于水；B、一价的负离子；C、稳定的复合物，很难再进一步电离。
4.进入肠道，以枸橼酸钙负离子形式，在整个肠道中扩散吸收，并且各部位的吸收率相同，吸收量的多少只取决于肠道中负一价的枸橼酸钙的含量。
专利名称：一种儿童用复合碳酸钙及维生素D3咀嚼片及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：江志强,张国成,高文芹,邓淑晶
申请号：CN201510472057.6
申请日：20150804
公开号：CN105168243A
公开日：
20151223
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及制药领域，尤其涉及一种儿童用复合碳酸钙及维生素D3咀嚼片及其制备方法，其中，该咀嚼片按重量百分比由以下组分构成：碳酸钙50％-75％，维生素D3粉0.05％-0.2％，山梨醇22％-40％，枸橼酸0.6％-2.4％，阿斯帕坦0.1％-0.6％，香精0.2％-0.6％，色素0.05％-0.2％，硬脂酸镁2％-6％。
本实施例提供的儿童用复合碳酸钙及维生素D3咀嚼片，适于进行大规模的工业生产，通过组分及含量进行合理配比，对其口感、颜色、味道进行调节，提高了儿童服药的依从性。
申请人：广州白云山光华制药股份有限公司
地址：510285 广东省广州市海珠区南石路1号
国籍：CN
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活性枸橼酸钙产品特点和功效【我们的技术】我们采用高科技生物工程先进技术，把人体所需的重要螯合物枸橼酸钙有机完美的合成。
严格控制温度，限制合成速度，在高能物理场中活化（极化）数小时，得到的枸橼酸钙分子结构不变，基本性质不变，键角和原子排布稍有变化。
【进入体内】经过胃液消化进入肠道后，离子活性系数改变，物种间分配比例改变，也影响了水的分子簇。
又因为，骨再建单位（BRU）的活性与应力压电效应的电磁场有关，经活化的分子增强了（BRU）的活性。
同时，活化分子可以改变个别蛋白质构象，使分子识别中，生化反应中，酶的催化反应中都起着重要作用。
活化分子有利于钙信号在细胞内的波动或振荡，对持续刺激可以增加抗脱敏作用。
【肠道吸收】活性枸橼酸钙在胃液中能够完全溶解，进入肠道内不会产生沉淀，它不需要维生素D的促进，在肠道中有20%以离子形式重新结合吸收，有80%以营养形式直接吸收，在体内可以直接充实“钙库”。
当血液中钙离子缺乏时，由肾脏进行分解，缓缓向血液释放钙离子。
【高活性物质】我们的合成是通过化学、生物、物理复杂的相关技术获得的一种高活性含钙物质，活性枸橼酸钙是自然条件下枸橼酸钙吸收率的数倍。
在体内不会产生钙化与结石，是人体最理想的补钙强化剂。
【我们的心愿】活性枸橼酸钙能改善每个人的健康状况，能把个体生命质量提高到一个新的水平，并且受益终生。
我们专家组全体成员倾注精力，耗时数载，愿意把这份健康成果真诚奉献给每一个人。
活性枸橼酸钙活性枸橼酸钙的物质性质1.活性枸橼酸钙合成后，是配体螯合物，由一个钙离子和两个枸橼酸钙酸根相结合，白色粉末，极难溶于水，易溶于胃液中的盐酸。
2.活性枸橼酸钙进入胃中，在胃液（盐酸）的作用下，分解成：一个钙离子和两个负一价枸橼酸钙根。
3.负一价枸橼酸钙，有三个特点：A、溶于水；B、一价的负离子；C、稳定的复合物，很难再进一步电离。
4.进入肠道，以枸橼酸钙负离子形式，在整个肠道中扩散吸收，并且各部位的吸收率相同，吸收量的多少只取决于肠道中负一价的枸橼酸钙的含量。
5.吸收后进入血液是以负价枸橼酸钙形式存在，平时占血钙的 1.7%的量。
在血液中起到中间过渡缓冲调解平衡血钙的作用。
6.在人体中能，固态相，液态相，离子相，结合相，互相转化，具有生理功能。
7.在血液中通过内循环系统，以双枸橼酸钙不溶于水的沉积物形式充实骨骼钙库。
8.每日代谢排泄的途径中，以负价枸橼酸钙形式排除体外，抑制体内钙化、硬化和结石，从而消除血管硬化，消除泌尿系统结石。
补钙_吃药_医治初期缺钙不重视：我们每日饮食中有相当数量的钙质可以补充体内，只是量不足而已。
所以，我们缺钙的疾病是慢慢累计而发生的，一般需要数年或数十年的时间。
虽然，期间出现亚健康症状，一般被人们所忽视，即使不治疗日后的自我调解也可慢慢恢复。
此时：补钙，可以完全康复。
中度缺钙要注意：当缺钙持续的积累时，引发器质性病变。
认为是慢性渐发型的疾病，发病机理原因不明。
这时需要多次反复医治，吃很多很多的药。
此时：吃药+补钙，可以带病康复。
重度缺钙后悔晚矣：缺钙引起的功能性疾病，补钙后是可以恢复的。
缺钙引起的器质性病变，终生不能恢复，必要时手术或者器官移植医治。
此时：吃药+医治+补钙，可以带病控制延长寿命。
盲目补钙很危险任何事物都有好坏两个方面，钙在人体中同样如此。
钙参与生理功能：钙直接参与生理功能，直接参与生命信息的活动，是独立的第二信使。
钙的失控是很危险：（1）钙水平增加引起的不良后果，包括对收缩蛋白的损伤，磷脂酶的激活，去极化作用的增加，缺血性挛缩和线立体损伤，可以使细胞膜裂解。
（2）过量的钙可以造成挛缩，这是一种持续性过度收缩状态，但它是引发心肌梗死的罪魁祸首。
（3）过量的钙进入细胞内肌质网的钙循环，可以使细胞间的传递解偶联，使传递发生阻滞，直接影响动作电位，从而引起心律不齐。
（4）过量的钙进入已经损伤的，并正处于凋亡道路上的细胞，是一种致死加速机制。
（5）过量的钙促进内皮损伤的加重和斑块的增多，血小板的凝集。
（6）在钙离子的桥接作用下，引发血管内膜斑块形成，加速血管硬化、老化、纤维化的过程。
（7）在钙离子的桥接作用下，胰淀素形成淀粉样或玻璃样的沉积物，充填胰岛空间，影响了胰岛细胞功能。
（8）在钙离子的桥接作用下，钙化形成晶体使肾小管受到破坏，还引发泌尿系统结石的发生。
等等。
结论：在钙离子受控情况下，钙离子发挥正常生理功能。
在钙离子失控情况下，钙离子是人体内致病因素。
补钙不考虑钙平衡是危险之举！钙是生命之本钙参与生理功能：我们从教科书里早已知道，钙是人体内最活跃的元素之一。
100多年来，大量的研究发现许多细胞功能都与钙密切相关，钙参与人体整个生命过程，有多种生理功能：（1）肌肉兴奋收缩偶联、（2）神经递质的释放、（3）胞浆流动、（4）纤毛活动、（5）微管集合、（6）调节细胞膜通透性、（7）维持细胞膜的兴奋性、（8）调节膜对多种离子的透性、（9）激素分泌、（10）卵子受精、（11）调节细胞分裂、（12）细胞间的通讯、（13）环核苷酸代谢、（14）磷脂酰肌醇循环、（15）影响酶的活性、（16）白细胞吞噬、（17）DNA合成等代谢过程。
钙同时又是组成：（18）骨骼、牙齿的主要矿物成分。
同时骨骼又是体内的总钙库即“骨钙库”，“骨钙库”专门为了每个细胞生存环境的高度稳定而存在。
正常情况下：我们每天必须摄入并吸收800毫克～1500毫克的钙质，来维持日常的生理需求。
这是因为我们每日通过尿液、粪便、乳汁、汗液、月经、精液、唾液、毛发、皮屑、眼液，排泄大约800毫克～1500毫克的钙质。
大量运动、排汗会增加钙的排泄（例如：大量排汗每小时丢失100毫克钙质），发烧、疾病也会增加钙排泄（例如：感冒、发烧每天多丢失400毫克钙质）。
缺钙饮食：在缺钙饮食的情况下，机体会自动调节多吸收、少排泄，并调骨钙库里的钙入血，尽量维持血钙的平衡。
当骨钙库里的钙质，丢失30%以上时可称谓：“骨质疏松”，摔碰极易引起骨折。
严重缺钙：当机体进一步缺钙时，细胞内钙库中的钙，将调出参与细胞的生理与代谢，直接影响正常的收缩与舒张。
我们通常所看到的抽筋、抽搐、搐搦、痉挛、惊厥、疼痛等，都是细胞不正常收缩时而发生。
缺钙引起两方面问题：第一方面：骨骼系统疾病。
第二方面：引发心血管系统的钙化（硬化）。
另一方面：因两大系统的病变，引发全身各系统的疾病。
所以在我们的一生里，要注意钙的摄取。
结论：钙参与人体整个生命过程，对多种生理功能起作用。
保持体内钙平衡极不容易生命之液：生命在38亿年的漫长孕育进化中，依靠含有一定浓度的钙、镁、钾、钠、氯的海水溶液，我们管这种溶液叫：“生命之液”。
对于单细胞来说生命之液是生存的条件，当生物向高层次进化时，多细胞生物的出现，逐渐把生命之液保留在体内，成为整体生命的一部分。
并且进化出了一系列的器官和组织，严格调控生命之液的稳定性。
为了维持生命之液的相对稳定性，生命在进化的过程中为自己建造了库房，又把这个库房巧妙地建造成了动物的骨骼。
维持生命之液的平衡：人类是通过“吃”和“喝”不断地补充生命之液的物质稳定，如果长期外界物质不能满足机体生命之液中钙、镁、钾、钠、氯等离子之间的相对稳定性，生命体就会不断地把骨钙库（骨骼）的物质调向血液补充体液，骨骼矿物质减少到一定的程度将引发机体的疾病。
所以，均衡的营养才是健康的保证。
钙与植物：植物在自然条件下一般不会缺少钙元素，水和土壤中富含钙质。
在农业融入高新技术的今天，人工栽培、无土栽培、各种无机肥料、植物激素和农药的广泛使用，影响根系对矿物质营养的吸收，人们太过分地追求产量和早熟，使植物食品品质下降，口味变差，有效营养物含量降低，特别是含钙量的普遍降低。
本来人类从食物中就很难获得足够的钙质，缺钙植物食品又使人类缺钙状况“雪上加霜”，动物食品也是极不乐观的。
因此，如何培养高品质，富含营养、富含钙质、无污染的有机食品是我们今后的努力方向。
食品加工丢失钙：人类对火的利用，使人类离开了原始状态。
但人体对钙的利用却不是更好，由于加热使食物和饮用水中的钙与水中其它物质聚合被大量沉积。
我们日常饮食加工，烹、煮、煎、熬、炖、炸等，损失了大量可吸收的钙质。
不良嗜好：大量吸烟、长期饮酒、喝浓茶、过多摄入咖啡因、暴饮暴食、过分节食等不良习惯与嗜好，都阻碍和丧失对钙的吸收利用。
婴儿缺钙：主要是因为其母亲在怀孕期间钙摄入不足，致使母乳中的钙含量不足。
服用药物：长期服用激素、类固醇、肾上腺皮质激素、抗组织胺药、抗癫痫、精神病药，会阻碍钙的吸收，加重骨质疏松。
忽视运动：现代人生活不规律，精神过分紧张、压力大，懒散和对运动的忽视，加大了人体钙质的消耗。
即使有相应的钙质摄入，如果没有适当的体育锻练，仍然不能使骨关节挤压产生的内应力来促进人体钙的吸收利用。
微循环不通：总结：缺钙是所有从海洋进化到陆地的动物普遍存在的问题。
到目前为止，要想保证在一生里从食物中能保证钙的正常摄入量是不可能的，人类普遍患有钙营养缺乏综合征。
对缺钙的认识都要付出健康和生命的代价！缺钙带来的疾病（一）钙代谢的最终目的：就是使“骨钙库”里的钙，维持血液中的钙保持动态平衡，从而保证细胞的正常生理活动。
这种平衡是靠体内一个灵敏、准确的血钙自稳系统的工作，进行了调解，所以人们不会象缺水则口渴，饥饿则心慌等诸多感觉。
短期缺钙是没有感觉的！长期的透支：如果饮食中的钙量长期不能满足我们每日生理钙的消耗量，将会引起甲状旁腺机能亢进，甲状旁腺素分泌过多。
使之分泌的甲状旁腺激素抑制骨枸橼酸的分解氧化，从而使骨枸橼酸的含量增高。
这些增多的枸橼酸不能全被骨结晶体的表面“捕获”，于是使存在于骨-骨周围环境-体液之间的“枸橼酸离子梯度”差值增大，使骨微环境中大量的枸橼酸伴随骨吸收与大量的钙离子结合释放进入血中，使血清游离钙增高，同时，又由于外源性枸橼酸的减少，致使增高的血清钙离子失去控制。
血液中多余的钙离子在失控的情况下，引发了机体的钙化、硬化、老化、纤维化、结石（称为：异位矿化），通过血循环进入身体各软组织沉积下来，并引起许多疾病。
所以,严重缺钙患者临床表现症状比较复杂。
大量尸检报告显示：骨关节、心血管、肺、胰、胃粘膜、脾、肾、脑、皮肤及内分泌腺等都有大量病理性钙化（硬化）。
身体各部位钙化是缓慢的，表现出退行性渐变化，这就是医学上所称的“原发性”发病过程，称为：病理性矿化。
例如：骨质疏松的发生：由于体内异常钙化所需的钙质几乎全部来自骨骼，骨骼细胞在溶骨强化情况下修饰外基质能力变差。
所以，无机质和有机质同时减少，骨结构改变，发生骨质疏松，通过骨矿检测骨丢失严重。
骨关节钙化：通过X光线片观察关节周围钙化，以脊椎关节最为多见，肩、肘、腕、髋、膝、掌指及指间关节也有发生。
缺钙带来的疾病（二）心血管系统：随着骨量的减少骨钙进入血钙，首先受害的部位是心血管系统。
