有机化学课件第五版李景宁主编第3章 单烯烃【精选】
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《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H 2C Cl (3)I (4) Cl 3 (5)H3COH(6)H3CCH 37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar (C )=12.0]和16的氢[Ar (H )=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2); 在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答:符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3;键线式为; 命名:戊烷。
第1章绪论1.1复习笔记一、有机化学的研究对象1.有机化合物和有机化学的涵义(1)有机化合物有机化合物简称为有机物。
有机化合物中都含有碳元素,所以有机化合物是指碳化合物。
一些简单的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳和碳酸盐等,具有无机化合物的性质,常放在无机化学中讨论。
(2)有机化学有机化学是指研究碳氢化合物及其衍生物的化学。
2.有机化合物的特点(1)分子组成复杂;(2)熔点较低;(3)不易溶于水;绝大多数有机化合物都不溶于水,但都能溶于有机溶剂中。
(4)反应速率较慢,产物较复杂。
二、共价键的一些基本概念1.共价键理论对共价键的解释,有价键理论和分子轨道理论。
(1)价键理论价键理论的主要内容如下:①共价键的形成a.共价键的形成是由于成键的两个原子都具有未成键且自旋相反的电子,它们能够通过配对来获得最外层电子数达到稳定的构型,成键的电子只定域于成键的两个原子之间;b.共价键的形成也可以看作是成键原子的原子轨道重叠的结果,两个原子的原子轨道重叠越多,所形成的共价键就越牢固;c.由一对电子形成的共价键称为单键,可用一条短线表示;d.若两个原子各用2个或3个未成键的电子,构成的共价键则为双键或三键。
②共价键的饱和性一般情况下,原子的价键数目等于它的未成键的电子数。
③共价键的方向性成键时,两个电子的原子轨道发生重叠,重叠部分的大小决定共价键的牢固程度。
p电子的原子轨道在空间具有一定的取向,只有当它以某一方向互相接近时,才能使原子轨道得到最大的重叠,生成分子的能量得到最大程度的降低,形成稳定的分子,如图1-1所示。
图1-11s和2p x原子轨道的重叠情况(2)分子轨道理论①分子轨道的形成a.分子中每个电子的运动状态可用状态函数ψ来描述,ψ称为分子轨道;b.化学键是原子轨道重叠产生的,当任何数目的原子轨道重叠时就可以形成同样数目的分子轨道;c.若定域键重叠的原子轨道数是两个,结果组成两个分子轨道,其中一个比原来的原子轨道的能量低,叫成键轨道;另一个比原来的原子轨道的能量高,叫反键轨道,如图1-2所示;d.每一个分子轨道最多只能容纳两个自旋方向相反的电子,从最低能级的分子轨道开始,逐一地填充电子。
《有机化学》第五版ppt文档全文免费预览•绪论•烃类化合物•烃的衍生物•有机合成与反应机理•有机化合物的结构与性质•有机化学在日常生活中的应用绪论碳氢化合物研究碳氢化合物及其衍生物的结构、性质、合成和反应机理。
生命体系中的有机物质探讨生物体内的氨基酸、蛋白质、核酸、多糖等有机物的组成、结构和功能。
有机功能材料研究具有光、电、磁等特殊功能的有机材料的设计、合成与应用。
早期有机化学从炼金术到燃素说的兴衰,再到拉瓦锡的元素学说,奠定了有机化学的基础。
经典有机化学以凯库勒、范特霍夫等为代表,发现了苯环结构、立体化学等基本概念,推动了有机化学的飞速发展。
现代有机化学20世纪以来,随着物理方法的应用和计算机技术的发展,有机化学在合成方法、反应机理、生物活性等方面取得了重大突破。
有机化学的研究方法合成方法通过有机合成,制备具有特定结构和功能的有机化合物,如不对称合成、金属有机合成等。
结构测定利用波谱分析(红外光谱、核磁共振谱等)和X射线衍射等方法,确定有机化合物的分子结构和空间构型。
反应机理研究有机反应中的化学键断裂和形成过程,揭示反应的本质和规律,如周环反应、自由基反应等。
生物活性研究探讨有机化合物与生物体之间的相互作用,如药物设计、农药合成等。
烃类化合物B CD烷烃的通式与命名介绍了烷烃的通式、同系列和同系物的概念,以及烷烃的命名方法和命名规则。
烷烃的物理性质系统总结了烷烃的物理性质,如熔沸点、密度、溶解度等,并解释了影响这些性质的因素。
烷烃的化学性质深入探讨了烷烃的化学性质,包括自由基取代反应、氧化反应、裂解反应等,以及这些反应的反应机理和应用。
烷烃的结构与异构详细阐述了烷烃的结构特点,包括碳原子的杂化方式、键角、键长等,以及烷烃的同分异构现象和异构体的命名。
A烯烃的通式与命名烯烃的结构与异构烯烃的物理性质烯烃的化学性质详细阐述了烯烃的结构特点,包括碳碳双键的形成、构型和稳定性等,以及烯烃的同分异构现象和异构体的命名。
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H 2C Cl (3)I (4) Cl 3 (5)H3COH(6)H 3CCH 37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar (C )=12.0]和16的氢[Ar (H )=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2); 在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12 答:符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3;键线式为; 命名:戊烷。
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3O答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H 2C Cl (3)I (4) Cl 3 (5)H 3COH(6)H 3CCH 37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar(C)=]和16的氢[Ar(H)=],这个化合物的分子式可能是(1)CH4O (2)C6H14O2(3)C7H16(4)C6H10(5)C14H22答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2);在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的C5H 12答:符合条件的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3;键线式为;命名:戊烷。
3、写出下令化合物的构造简式(2)由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃(4) 相对分子质量为100,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃答:该烷烃的分子式为C7H16。
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案第一章3、指出下列各化合物所含官能团得名称。
(1)CH3CH=CHCH3答:碳碳双键(2)CH3CH2Cl 答:卤素(氯)(3) CH3CHCH3OH答:羟基(4)CHCH2 C=O答:羰基(醛基)3H(5)答:羰基(酮基)(6) CH3CH2COOH答:羧基(7)答:氨基-C≡C-CH3答:碳碳叁键(8)CH34、根据电负性数据,用与标明下列键或分子中带部分正电荷与负电荷得原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br2(2)CH2Cl2(3)HI (4)CHCl3 (5)CH3OH (6)CH3OCH3答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2) (3)(4) (5)(6)7、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%得碳[Ar(C)=12、0]与16得氢[Ar(H)=1、0],这个化合物得分子式可能就是(1)CH4O(2)C6H14O2(3)C7H16(4)C6H10(5)C14H22答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能就是化合物(1)与(2);在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢得比例计算(计算略)可判断这个化合物得分子式可能就是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物(1)2,5—二甲基—3-乙基己烷(3)3,4,4,6—四甲基辛烷(5)3,3,6,7—四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基—5—异丙基辛烷2、写出下列化合物得构造式与键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢与仲氢得C5H12答:符合条件得构造式为CH3CH2CH2CH2CH3;键线式为;命名:戊烷.3、写出下令化合物得构造简式(2)由一个丁基与一个异丙基组成得烷烃答(4) 相对分子质量为100,同时含有伯、叔、季碳原子得烷烃答:该烷烃得分子式为C7H16。
由此可以推测同时含有伯、叔、季碳原子得烷烃得构造式为(CH3)3CCH(CH3)2(6)2,2,5-trimethyl—4-propylnonane(2,2,5-三甲基-4—丙基壬烷)8、将下列烷烃按其沸点由高至低排列成序。
李景宁《有机化学》第5版上册笔记和课后习题含考研真题详解第3章单烯烃3.1复习笔记一、烯烃的结构1.乙、丙烯的分子结构(1)乙烯乙烯分子的所有原子在同一平面上,每个碳原子只和3个原子相连,键长和键角为:(2)丙烯丙烯分子中的3个碳原子和双键上的氢原子也在同一平面上,键长和键角为:2.双键烯烃的碳碳双键,都是由一个σ键和一个π键组成的,π键的直剖面垂直于σ键所在的平面。
3.π键的特点(1)π键没有轴对称,以双键相连的2个原子之间,不能自由旋转;(2)π键不如碳碳σ键稳定,比较容易破裂;(3)π键具有较大的流动性,容易受外界电场的影响,电子云比较容易变形极化,发生反应。
4.双键的键长(1)键的键长为0.134nm,比C-C键短;(2)双键往往用两条短线来表示,一条代表σ键,另一条代表π键。
二、烯烃的同分异构和命名1.烯烃的同分异构现象(1)烯烃的通式为C n H2n;(2)烯烃除了有碳干异构以外,还有由于双键位置不同引起的位置异构,以及由于双键两侧的基团在空间的位置不同引起的顺反异构;(3)乙烯和丙烯都没有同分异构,丁烯有如下同分异构体:(1)、(2)和(3)是碳干异构体,(1)与(2)又是双键位置异构,而2–丁烯又有两种顺反异构体(4)和(5):(4)顺反异构①顺反异构现象是由于组成双键的两个碳原子不能相对自由旋转,使得这两个碳原子上所连接的原子或基团在空间的配置不同,形成的几何构型不同;②顺型是指在双键两个碳原子上的两个氢原子在同一侧,两个甲基也同在另一侧;③反型是指两个氢原子处在相反的一侧,两个甲基也处在相反的一侧;④并不是所有含双键的烯烃都有顺反异构现象,产生顺反异构的条件是构成双键的任何一个碳原子上所连接的必须是两个不相同的原子或基团。
2.烯基当烯烃从形式上去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为烯基。
3.烯烃的系统命名(1)选择主链选择含双键的最长碳链作为主链(母体烯烃),依主链碳原子的数目命名称为“某烯”,英文名称将烷烃的词尾“ane”改为“ene”。
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H 2C Cl (3)I (4) Cl 3 (5)H3COH(6)H3CCH 37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar (C )=12.0]和16的氢[Ar (H )=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2); 在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答:符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3;键线式为; 命名:戊烷。