史上超全!!颌骨囊性常见病变的CT诊断
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颌骨牙源性囊性病变的CT诊断目的探讨颌骨牙源性囊性病变的CT表现及诊断价值。
方法搜集24例经手术病理证实颌骨牙源性囊性病变的CT表现,进行回顾性分析。
结果24例颌骨牙源性囊性病变中,牙源性角化囊肿6例,单房囊性病变,囊内密度不均;非角化囊肿14例,颌骨内囊肿、界清、密均;造釉细胞瘤4例,为单房或分叶多房状,囊内密度不均,侵犯邻近结构。
结论颌骨牙源性囊性病变的CT表现各有其一定的特征,大部分可作出诊断,明显优于X线检查,可作为定位、定性的重要影像学手段。
标签:颌骨;囊性病变;体层摄影术;X线计算机牙源性囊肿(odontogenic cyst)是牙齿形成器官的上皮或上皮剩余发生的一组囊肿。
牙源性囊肿多由牙齿发育障碍或病变所形成的囊肿,来源于牙组织者为牙源性肿瘤[1]。
因病变的生物学特性及受侵范围不同,采取的治疗不同,术前定位、定性非常重要。
回顾分析24例颌骨囊性病变的CT表现,探讨其诊断价值。
1 材料与方法1.1临床资料搜集我院2009年8月~2012年6月经手术病理证实的颌骨牙源性囊性病变24例,男15例,女9例。
年龄12~58岁,平均32.6岁。
所有患者均行螺旋CT 检查。
1.2 CT检查方法使用SIEMENS欢悦6螺旋CT机,准直1.25,横断面扫描层厚3~5 mm,重建2 mm。
GE LightSpeed VCT 64层螺旋CT;螺距0.984 mm,层厚5 mm,以标准算法将原始图像以0.625 mm层厚重建,用MPR及SSD观察病灶的形态、分部、骨质结构、牙齿数目及囊内密度进行分析。
2 结果2.1 病变类型及分布24例颌骨牙源性囊性病变中,牙源性囊肿20例,其中牙源性角化囊肿6例,非角化囊肿14例(根尖囊肿9例,含牙囊肿5例),牙源性上皮肿瘤(造釉细胞瘤)4例。
囊性病变中,上颌10例,下颌14例。
6例牙源性角化囊肿中,均为单发,其中下颌磨牙区4例,上颌前牙区2例;14例非角化囊肿中,含牙囊肿5例,上颌磨牙区4例,下颌磨牙区1例,9例根尖囊肿中,下颌磨牙区4例,下颌前牙区2例,上颌磨牙区2例,上颌前牙区1例;4例造釉细胞瘤中,下颌磨牙及升支区3例,1例位于上颌磨牙区。
史上超全!!颌骨囊性常见病变的CT诊断
颌骨囊性病变主要包括:
•囊肿
•造釉细胞瘤
•骨纤维异常增殖症
其中囊肿包括:
1、起源于发生学上缺损所致的囊肿(球状上颌囊肿、切牙管囊肿)
2、齿源性囊肿(根尖囊肿、角化囊肿、单纯滤泡囊肿及含齿囊肿)
3、骨囊肿
球状上颌囊肿
系上颌和前上颌未完全融合所致的退行性变,也是最常见的缝隙性发生学性囊肿,常发生于牙尖部而使切牙和侧切牙移位。
切牙管囊肿
系一中线囊肿,位于切牙管区,其特征为囊肿位于骨面的凹陷处,而不位于骨内。
根尖囊肿
大多数是由根尖慢性感染所致,是齿源性囊肿中最常见者。
牙周膜上皮细胞受炎症刺激而增殖,其内层上皮细胞分泌物潴留形成囊肿,一般为单发,偶尔多发。
CT表现:呈囊状膨胀性骨破坏,边缘清晰光整,可见齿根突入囊腔内
角化囊肿
来源于原始牙胚或压板残余,有人认为始基囊肿,角化囊肿有典型的病理表现,囊壁为复层鳞状上皮,囊内为白色或黄色角化物或油样物质。
好发生于下颌角区。
CT表现:病变分界清晰,边缘光整硬化的圆形或卵圆形低密度区。
囊内一般无牙组织影。
单纯滤泡囊肿
一般认为系恒齿秞器上皮退行性变而形成,多见于磨牙区,以下颌较多见。
囊肿多为单房,也可双房或多房,一般无症状,当囊肿增大时,颜面部局部隆起,齿区有肿物凸出,按之有乒乓球感,囊肿压迫神经可至疼痛。
CT表现:病变分界清晰,边缘光整而略显硬化的圆形或卵圆形低密度区。
囊内无牙组织影,多房者其内可见薄壁骨性分隔。
含齿囊肿
系恒齿发育过程中,大部分牙冠已形成时发生,囊肿包绕齿冠。
当囊肿长大时,由于囊内液体压力可至齿冠远离咬合面。
病变好发于磨牙区。
CT表现:病变分解清晰,边缘光整的圆形或卵圆形囊性低密度区,囊内可见未萌出的牙齿,囊壁与齿冠相连,齿根居于囊外,这是与根尖囊肿的重要和鉴别点,附近牙齿可被挤压而推移或脱落。
骨囊肿
多见于年轻人,约半数病例有外伤史,Jaffe认为相当于长骨的孤立性骨囊肿,多发生于下颌骨。
CT表现:呈囊性膨胀性骨质破坏,边缘清楚锐利。
骨皮质呈蛋壳状
造釉细胞瘤
是最常见的由牙源性上皮和牙源性间叶组织发生的一类肿瘤,属临界瘤,有局部浸润生长的特点。
其组织来源可能来自于造釉器和牙板的残余上皮或牙周组织中的上皮残余,也可能来自于口腔黏膜上皮基底细胞,或来自于含牙囊肿和角化囊肿的衬里上皮,造釉细胞瘤患者多为青壮年,年龄30~50岁,主要分布于下颌骨磨牙区和升支部,生长缓慢,病程较长,早期无自觉症状,后期因体积增大致颌骨膨胀,触之有乒乓球样感,呈膨胀性生长而引起面部畸形和功能障碍。
CT表现
(1)多房型:有清晰骨间隔,分房大小不等,典型者囊内瘤体呈珊瑚样表现;
(2)蜂窝型:由大小基本相同的小分房组成;
(3)单房型:为圆形或卵圆形单房囊状低密度影,边缘分叶呈脐状,肿瘤增大时特别容易向齿槽突方向发展,引起骨质变薄,并引起牙齿根尖有整齐的骨质吸收表现和牙齿脱落。
肿瘤附近牙齿受挤压呈倾斜或移位状态。
(4)局部恶性征型:颌骨无膨胀,但相邻骨皮质和房、室间隔消失。
骨纤维异常增殖症
主要为骨髓腔中纤维组织增殖,并有数量不等的骨样组织及骨化小梁,排列不规则,偶尔伴软骨化。
纤维组织细胞有时甚少,仅有大量胶原纤维。
在纤维组织中可见多形核巨细胞、成纤维细胞或破骨细胞。
当发生髓质出血,则表现为骨囊肿,正常骨组织消失。
临床表现为缓慢进行性局部肿块,以及由肿块压迫邻近器官所产生的各种畸形及功能障碍。
骨纤维组织异常增殖症侵犯鼻窦及鼻腔,可出现鼻塞、鼻分泌物多、鼻中隔偏曲。
单骨型骨纤维组织异常增殖症在颅面骨多发。
CT表现
CT表现上因瘤体成分不同差异较大,可为均质略高密度或不均质和不规则疏密相间的低、等、高混杂密度影,以磨砂玻璃样并有小囊样改变最多见,呈圆形或椭圆形透亮区,周围有硬化边缘。
骨影膨大、增宽、变形,密度不均的阴影中有散在钙化斑点,但无骨膜反应。
病检提示为纤维组织细胞、多核巨细胞及含铁血黄素,正常骨组织消失。
来源:影领学院。