医学影像学：骨肿瘤及肿瘤样病变

肿瘤样病变的影像学诊断之三(骨囊肿)正文：骨囊肿是一种常见的骨肿瘤样病变，主要以囊性病变形式出现。

它们可以发生在骨骺、骨干或骨膜等部位，具有不同的临床和影像学表现。

下面将详细介绍骨囊肿的影像学诊断。

一、骨囊肿的分类骨囊肿通常根据其发生的位置和形态特点进行分类。

根据位置，骨囊肿分为骨骺囊肿、骨干囊肿和骨膜囊肿。

根据形态特点，骨囊肿分为单房囊肿、多房囊肿、巨大囊肿和囊样变。

1.骨骺囊肿：骨骺囊肿通常发生在儿童和青少年，好发于长骨骺端。

影像学上呈边界清晰的囊状影像，囊腔内可见压缩变形的骨组织。

2.骨干囊肿：骨干囊肿常见于中年人，多发生在成人长骨干部位。

影像学上表现为整齐的圆形或椭圆形囊状影像，囊壁较薄，囊内可见液-液平面。

3.骨膜囊肿：骨膜囊肿多见于中年人，主要发生在骨干的膜下。

影像学上表现为局限性骨膨胀性病变，囊壁较薄，囊腔内可见液体或软组织密度影像。

二、骨囊肿的影像学表现1.X线表现：骨囊肿在X线上表现为圆形或椭圆形的透亮影像，边界清晰。

囊肿周围骨质正常或有轻度硬化，囊壁较薄。

2.CT表现：CT适用于评估骨囊肿的大小、形态和囊内结构。

囊壁较薄且均匀，囊腔内可见液-液平面或液体密度。

3.MRI表现：MRI对于骨囊肿的软组织成分显示更为敏感。

囊内液体呈低信号，囊壁呈高信号。

三、骨囊肿的鉴别诊断鉴别诊断主要包括骨囊肿与其他骨肿瘤或肿瘤样病变的区分。

常见的鉴别诊断包括骨巨细胞瘤、骨肉瘤、骨转移灶等。

1.骨巨细胞瘤：骨巨细胞瘤通常表现为多房性、囊实性或实性的骨病变，囊肿壁较厚，囊内可见骨小梁。

2.骨肉瘤：骨肉瘤表现为破坏性骨病变，可伴有软组织肿块和骨膜反应，囊肿壁较厚，囊内常见骨小梁和软组织结节。

3.骨转移灶：骨转移灶可呈多发性或单发性病变，囊腔多呈实性或软组织密度，囊肿壁较厚。

四、附录附件1：骨囊肿X线片示例附件2：骨囊肿CT影像示例附件3：骨囊肿MRI影像示例附件4：骨囊肿病理切片示例附件5：骨囊肿临床资料和报告法律名词及注释：1.骨囊肿：指以囊状结构为主体的骨肿瘤样病变。

成骨性肿瘤(一）骨样骨瘤1.X线表现好发胫骨、股骨等长管状骨的骨干,绝大多数发生于骨皮质,其次为骨松质和骨膜下,少数发生于骨的关节囊部位;呈偏心性类圆形低密度区;皮质增厚、硬化;瘤巢具有特征性;分型:①皮质型; ②松质型;③骨膜下型。

2. CT表现瘤巢所在的骨破坏区为类圆形低密度灶,其中央可见瘤巢的不规则钙化和骨化影,周边密度较低为肿瘤未钙化的部分。

骨破坏区周围有不同程度的硬化环、皮质增厚和骨膜新生骨。

3. MRI表现未钙化部分在T1WI上呈中等或低信号, T2WI上呈高信号;钙化部分在T1WI和T2WI上均呈低信号。

肿瘤增强后强化明显。

瘤巢周围骨质硬化呈低信号,瘤周水肿和骨髓水肿T1WI呈低信号, T2W1呈高信号(图10-5-1)。

二)骨肉瘤1. X线表现(1)观察要点:①骨质破坏;不规则斑片状、虫蚀状或大片状。

②肿瘤骨;致密、絮状、毛玻璃状和针状瘤骨;3骨膜增生和Codman三角:④软组织肿块:其中可有瘤骨。

(2)X线表现分型: ①溶骨型骨肉瘤:骨质破坏的形态及部位;较大软组织肿块;骨膜反应(Codman三角),②成骨型骨肉瘤:肿瘤骨呈象牙状;放射状或不规则骨膜反应;软组织肿快或肿胀。

③混合性骨肉瘤:骨质破坏及骨质增生硬化(成骨),边界不清:软组织肿胀(或肿块);不规则骨膜反应。

@将殊类型骨肉瘤:多发硬化型骨肉瘤;骨旁骨肉瘤(图10-5-2).2. CT表现大致同线,能显示瘤体的直接征象, MPR重建对诊断和观察周围组织情况、肿瘤在髓腔内蔓延的情况有很大的意义,增强扫描对肿瘤实质部分的强化显示较好,可见明显强化,坏死部分无强化,能将肿瘤和周围正常组织区分得更清楚(图13. MRI表现MRI扫描目的在于进一步明确肿瘤的骨外扩展与髓腔浸润的范围,以及病变与邻近重要结构的关系。

发现瘤骨更敏感,显示软组织更清晰;对骨质破坏、骨膜反应、瘤骨和瘤软骨钙化在T2WI显示最好,形态表现与CT相似,但显示细小骨质改变能力不及CT;大多数肿瘤T,WI表现为不均匀低信号, T1WI表现为不均匀高信号,肿块外形不则,边缘不清楚(图10-5.4)。

骨肿瘤和类肿瘤样病变的诊断及鉴别诊断一横向分类特点髓内：中心性骨肉瘤10-20岁，膝关节附近和肩关节附近。

临床：疼痛，血管怒张。

组织学：成骨型、成软骨型、成纤维型。

影像：软组织肿块+钙化瘤骨+溶骨性破坏病变+骨膜反应（日射状与Codman三角）。

并发症：1病理性骨折。

2肺转移。

鉴别：1骨端的，只要看到瘤骨+软组织+骨膜反应，基本上不存在鉴别。

注意成骨型骨肉瘤找到软组织很重要。

2骨干的：Ewing肉瘤，很相似，年龄更小，葱皮样骨膜反应，软组织相对于骨破坏更明显。

毛细血管扩张性骨肉瘤：20-40岁，侵袭性强。

组织学：血管成分+充满血液的囊性间隙。

影像：溶骨破坏病变+无硬化+可有软组织肿块+骨膜反应。

很像血袋子。

鉴别：ABC:多发液平+血液成分+膨胀+无软组织肿块。

纤维组织细胞性骨肉瘤：与MFH相似，30岁以上，长骨关节端。

影像：X线透亮性病变+瘤骨+软组织+少见骨膜反应。

鉴别：1 MFH：无瘤骨。

2骨巨：无瘤骨。

3纤维肉瘤：无瘤骨。

中心型软骨肉瘤30-60岁，骨盆或长骨的骨干或骨端。

影像：髓内膨胀性病变+软组织+软骨样钙化+扇贝样改变。

鉴别：1骨干时，内生软骨瘤：无软组织+膨胀不及中心型软骨肉瘤明显。

2骨端时，骨巨：无软骨样钙化。

纤维肉瘤和MFH 30-60岁，关节端偏心。

影像：特殊部位+骨溶解区+宽的移行带+软组织+很少反应性硬化+无骨膜反应。

其中MFH可借助于免疫组化溶菌酶和α1-抗胰蛋白酶阳性来识别。

鉴别：1纤维组织细胞性骨肉瘤：有瘤骨。

2骨巨：窄的移行带+强化。

3毛细血管扩张型骨肉瘤：血液。

Ewing肉瘤5-25岁，好发于长骨骨干，其次肋骨和肢带骨。

临床：类似骨髓炎，疼痛性肿块+发热。

影像：边界不清+渗出状或虫蚀状骨破坏+葱皮样骨膜发应+骨皮质香肠样改变+巨大软组织肿块+增强后软组织强化。

鉴别：1转移性神经母细胞瘤：年龄小，3岁以下，而Ewing肉瘤常大于5岁。

2骨肉瘤：年龄偏大+瘤骨。

3淋巴瘤：年龄偏大+无软组织肿块。

CT和MRI诊断骨癌的重要性CT和MRI诊断骨癌的重要性：骨肿瘤及肿瘤样病变虽比其他系统的肿瘤和肿瘤样病变发病率低，但无论良性骨肿瘤、原发性恶性骨肿瘤还是肿瘤样病变均好发于青少年，近年来发病率还有上升的趋势。

恶性骨肿瘤往往严重影响病人的生活质量甚至导致死亡。

恶性骨肿瘤的诊断一直是肌肉骨骼系统影像学研究的重要课题之一。

随着骨科学的发展，保肢手术、化疗、放疗和介入治疗已在骨肿瘤的治疗中广泛应用，对影像学提出了更高的要求。

在诊断中我们不仅要回答是不是骨肿瘤、是良性骨肿瘤还是恶性骨肿瘤、是原发瘤还是转移瘤，以及肿瘤的细胞学类型这些老问题，而且要明确肿瘤在骨内和邻近组织内的确切侵犯范围，以及化疗、放疗和介入治疗的疗效和有无早期复发等新问题。

传统的X线检查在多数情况下已显得无能为力，必须依靠CT和MRI这些新的影像学方法。

近年来虽然CT和MRI已获得广泛应用，有关骨肿瘤CT和MRI诊断的论著在本刊却显得较少。

究其原因当然是多方面的，但对CT和MRI在骨肿瘤诊断中的价值和作用认识不足是重要原因之一。

CT以其横断面成像和优良的密度分辨率在显示骨肿瘤的征象上较平片有突出的优势。

MRI可以任意切面成像且软组织分辨率高，对软组织的显示明显优于CT。

它们在骨肿瘤的诊断中起的作用是多方面的。

首先，CT、MRI 对肿瘤更为敏感。

在病人出现症状而在X线片上尚未出现征象或征象不明显时，CT和MRI就可见到肯定的骨松质和皮质的破坏、骨髓腔的侵犯和软组织肿块，从而使肿瘤早日得以确诊，并为病人赢得宝贵的治疗时机。

平片对锁骨、肩胛骨、脊柱和颅底等解剖较复杂、组织重叠较多的部位显示颇为困难，增加了诊断的难度。

CT，尤其是MRI可以显示全身任何部位的骨质破坏和软组织肿块，为正确诊断创造了先决条件。

在显示病变侵犯范围方面，CT和MRI更具独到之处。

CT可以显示肿瘤在髓腔内的蔓延，而在MRI 的T1WI上和脂肪抑制T2WI上，肿瘤在髓腔内的侵犯就显示得更加清楚而直观；在肿瘤和邻近组织的关系上，不仅可肯定有无软组织肿块，还可以了解肿瘤是否侵蚀邻近的脂肪、肌肉、其他脏器，以及大血管和重要神经。