关于人-鼠嵌合抗体制备的可行性

关于人鼠嵌合抗体制备的可行性摘要：人鼠嵌合抗体是一种通过结合人源变异框架区与小鼠源亲和力区域的嵌合蛋白，能够在很大程度上减少人体免疫系统对小鼠源抗体的免疫原性反应。

本文对人鼠嵌合抗体制备的可行性进行了全面的探讨，包括制备方法、应用前景以及与传统抗体制备相比的优势。

1. 简介人鼠嵌合抗体是通过将鼠源亲和力区域融合到人源变异框架区域的蛋白质，可以结合小鼠源抗体与人源抗体的优点。

这些抗体既可以保持小鼠源抗体的高亲和力和特异性，又减少了人体免疫系统对其的反应，具有较好的生物相容性和低免疫原性。

2. 制备方法人鼠嵌合抗体的制备方法主要有三种：合成法、骨髓细胞法和转基因技术。

合成法通过基因合成和连接技术，将人源变异框架区与小鼠源亲和力区域进行连接。

骨髓细胞法则是通过提取小鼠骨髓细胞，并进行融合和筛选，获得具有人鼠嵌合结构的抗体。

转基因技术通过将人鼠嵌合基因导入小鼠的胚胎细胞中，使小鼠能够产生人鼠嵌合抗体。

3. 可行性探讨人鼠嵌合抗体制备的可行性主要从以下几个方面进行探讨：3.1 抗原特异性人鼠嵌合抗体能够继承小鼠源抗体的高亲和力和特异性，对于特定抗原的识别能力与小鼠源抗体相当，能够满足特定抗原检测的需求。

3.2 免疫原性小鼠源抗体在人体中容易引发免疫原性反应，而人鼠嵌合抗体在此方面较小鼠除免疫相应，降低了免疫相关的副作用，减少了药物治疗过程中的不良反应。

3.3 生物相容性人鼠嵌合抗体的人工鼠标非常接近人类自身免疫系统，因此与人体的生物相容性更好，并且有助于延长抗体的半衰期。

3.4 制备成本相比较完全人源抗体的制备，人鼠嵌合抗体的制备成本相对较低。

此外，嵌合抗体的制备过程相对稳定，易于工业化生产。

4. 应用前景人鼠嵌合抗体在治疗领域具有广阔的应用前景。

由于其结构的独特性和免疫原性的降低，使其能够更好地用于药物开发、疫苗研究和肿瘤治疗等领域。

5. 与传统抗体制备的优势人鼠嵌合抗体制备相比传统的小鼠源抗体，具有以下优势：免疫原性低、生物相容性高、制备成本低、抗原特异性高、应用前景广泛。

人鼠嵌合抗体的名词解释是什么人鼠嵌合抗体是一种生物医学领域中常用的重要工具，用于治疗和预防多种疾病。

人鼠嵌合抗体具有人类的Fc部分和鼠源的可变区域，结合了两者的优势，可以更好地发挥治疗作用。

本文将对人鼠嵌合抗体进行名词解释，介绍它的定义、构成、优势和应用领域。

首先，人鼠嵌合抗体（humanized monoclonal antibody）是一种由鼠源抗体改造而成的生物药物。

它的构成包括人类的抗体常规结构，即由两条轻链和两条重链组成的Y形分子，其中轻链和重链通过二硫键连接。

在抗体结构的变量区域，人鼠嵌合抗体将鼠源的变量区域替换为人源的变量区域，以使抗体更好地适应人体。

人鼠嵌合抗体的制备过程一般包括确定需要治疗的靶标抗原，克隆抗体基因，通过基因重组技术将人源的可变区域连接到鼠骨架结构上，并经过转染、培养和纯化等步骤得到最终的抗体药物。

与传统的鼠源抗体相比，人鼠嵌合抗体具有以下的优势。

首先，人鼠嵌合抗体由人源的可变区域构成，因此在人体内会更好地识别和结合目标抗原，减少免疫反应和副作用的风险。

其次，人鼠嵌合抗体的抗体结构更为接近人体本身的抗体，因此具有更好的体内稳定性和长时间的循环寿命。

此外，基于人源的可变区域构建的人鼠嵌合抗体还可以通过体外的体系来对其对靶标抗原的亲和性和特异性进行筛选，进一步提高抗体的治疗效果。

人鼠嵌合抗体在临床医学中的应用广泛，包括治疗恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和神经系统疾病等。

其中最著名的应用之一是使用人鼠嵌合抗体进行抗癌治疗。

这些抗体可以选择性地结合肿瘤细胞表面的特定抗原，通过免疫机制来杀死癌细胞。

同时，人鼠嵌合抗体还可以与化疗药物、放射治疗等联合应用，提高治疗效果，并减轻患者的副作用。

除了治疗作用，人鼠嵌合抗体在生命科学研究中也起到了重要的作用。

科学家们可以利用人鼠嵌合抗体来研究疾病的发生机制，筛选新的靶标分子，并利用其在体内和体外环境中对细胞和分子进行定位、追踪和检测。

人鼠嵌合抗体的实验方案概述人鼠嵌合抗体是一种由人类和小鼠的基因序列构建而成的抗体，具有更好的兼容性和更强的亲和力。

本文将介绍人鼠嵌合抗体的实验方案，帮助研究人员了解如何制备和应用这种抗体。

实验材料和设备1.鼠源性抗体：可以根据实验需要选择目标抗原的鼠源性抗体。

2.人源性抗体：选择与鼠抗体相应的人源性抗体。

3.PC R引物：用于扩增鼠和人源性抗体的基因序列。

4.载体：提供基因组合和表达的载体。

5.细菌：用于负责抗体基因的表达和生产。

实验步骤步骤一：基因扩增1.从鼠源性抗体和人源性抗体中提取基因组DN A。

2.设计合适的P CR引物，用于扩增鼠源性抗体的可变区和人源性抗体的框架区。

3.进行PC R反应，得到鼠源性抗体的可变区和人源性抗体的框架区。

步骤二：基因重组1.将鼠源性抗体的可变区和人源性抗体的框架区进行酶切。

2.使用连接酶将两个片段连接起来，形成人鼠嵌合抗体的基因序列。

步骤三：载体构建1.将人鼠嵌合抗体的基因序列插入选择的载体中。

2.转化合适的细菌菌株，如大肠杆菌，用于基因的表达和生产。

步骤四：抗体表达1.需要选择适当的表达条件，例如温度、培养基、诱导剂等。

2.培养细菌并收集细菌培养液。

3.通过亲和层析等方法纯化抗体。

数据分析和结果通过实验可以获得人鼠嵌合抗体，并进行最终的纯化。

可以通过酶联免疫吸附试验（E LIS A）等技术来评估抗体的兼容性和亲和力。

此外，可以通过细胞实验和动物模型验证人鼠嵌合抗体的生物学活性和疗效。

结论人鼠嵌合抗体的实验方案详细介绍了制备和应用这种抗体的步骤。

这种抗体具有更好的兼容性和亲和力，适用于生物医学研究和治疗。

通过严谨的实验设计和操作，我们可以成功制备和应用人鼠嵌合抗体来解决相关的科学问题。

抗人T淋巴细胞CD4人-鼠嵌合抗体真核表达的研究的开题报告一、研究背景和意义T淋巴细胞是人体免疫系统中一类重要的白细胞。

它们主要负责识别并消灭体内的异物，维持人体免疫系统的稳定性，对于细胞免疫应答和体液免疫应答都具有重要作用。

T淋巴细胞又可分为CD4+ T细胞和CD8+ T细胞，其中CD4+ T细胞则在人体免疫机制中发挥更加重要的作用。

因此，在临床治疗和疾病预防中，开发具有针对CD4+ T细胞的抗体药物可为治疗多种疾病提供新的手段。

特别是在针对人免疫缺陷病毒（HIV）和自身免疫性疾病（如风湿性关节炎）的治疗中，CD4+ T细胞是一个重要的治疗靶点。

二、研究内容和方法本项目旨在开发一种针对CD4+ T细胞的鼠-人嵌合抗体，以期用于治疗相关疾病。

因为目前已有研究表明，鼠-人嵌合抗体可以避免免疫系统对于抗体的排斥，同时还能够保留鼠源抗体的结构特点和抗体亲和力，因此具备很高的应用和开发价值。

具体研究内容和方法为：1.获取针对CD4+ T细胞的抗体基因序列本研究将利用数据库中已有的大量抗体序列信息，利用生物信息学和重组技术筛选出针对CD4+ T细胞的抗体序列，为后续基因克隆做准备。

2.构建抗体基因的真核表达载体本研究将选择合适的真核表达载体，利用PCR技术将目标基因序列克隆进真核表达载体中，构建针对CD4+ T细胞的鼠-人嵌合抗体基因真核表达载体。

3.转染真核细胞进行大规模表达选择合适的真核细胞（如CHO细胞）进行转染，利用瞬时转染技术和稳定转染技术大规模表达鼠-人嵌合抗体。

并通过荧光显微镜观察抗体的表达情况，筛选高表达的克隆细胞。

4.抗体的纯化和验证利用多种色谱技术对鼠-人嵌合抗体进行纯化，同时结合酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫印迹（Western Blot）技术，对抗体进行鉴定和验证，确保纯化后的抗体具有高的亲和力和特异性。

三、研究预期成果本项目预期将获得针对CD4+ T细胞的鼠-人嵌合抗体基因真核表达载体和高表达的抗体克隆细胞，同时还将获得高纯度、高特异性和高亲和力的嵌合抗体。

人—鼠嵌合抗CD20单抗的研究与开发的开题报告一、研究背景CD20单克隆抗体（mAb）作为一种治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病的有效药物已被广泛应用。

然而，根据前期研究报道，因为人体内CD20抗原存在相对较少的多态性，不同的人CD20抗体可能存在亚型特异性限制，因此不能满足各种人群的需求。

近年来，研究者将人CD20区域与小鼠CD20区域人-鼠（human-mouse）嵌合，甚至是在人CD20框架上人工设计mAb，已成为一种新的策略。

人-鼠嵌合抗CD20单抗不仅保留了小鼠的亲和性和特异性，而且能够克服人体自身免疫反应的缺陷，提高单克隆抗体的效力和安全性。

二、研究内容本研究旨在通过将人CD20区域与小鼠CD20区域进行人-鼠嵌合设计的方法，发现一种新的抗CD20单抗，探讨其应用于治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病的潜力。

具体包括以下几个方面：1. 将人CD20区域与小鼠CD20区域进行人-鼠嵌合设计，构建出一种新的鼠-人嵌合CD20抗体。

2. 利用人CD20+和CD20-的淋巴瘤和淋巴细胞白血病细胞株，评价新的鼠-人嵌合CD20抗体的细胞毒性和亲和力，并对其药代动力学和药效学进行检测。

3. 通过非人灵长类动物的安全性评估和预临床实验，验证新的鼠-人嵌合CD20抗体的安全性和有效性。

4. 与市场上已有的抗CD20单抗进行比较研究，探讨新的鼠-人嵌合CD20抗体的优势和不足之处。

三、研究意义本研究的成果对于了解抗体工程学和免疫学领域的新成果，推进单抗开发和应用领域的新进展，发现治疗B细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新药物，有着很重要的意义。

同时，经过深入的实验分析和药代动力学和药效学评估，鼠-人嵌合CD20抗体的成效和安全性将得到全面评价，为其未来的临床转化提供理论依据。

人鼠嵌合抗体的制备过程
嘿，朋友们！今天咱就来讲讲人鼠嵌合抗体的制备过程，这可有意思啦！
咱先来说说这抗体是啥玩意儿。

你就把它想象成是身体里的小战士，专门对付那些坏家伙，比如病菌啥的。

那为啥要弄个人鼠嵌合抗体呢？这就好比咱要打造一个超级战士，结合人的智慧和鼠的某些优势。

那怎么开始呢？首先得有老鼠呀！可不是随便抓只老鼠就行，得是那种专门培养的实验鼠。

然后呢，从老鼠身上提取出有用的东西，就像是从宝库中找出宝贝一样。

接下来，就得把人的那部分加进去啦。

这就好像是给这个小战士穿上了一件人的铠甲，让它既有鼠的灵活，又有人的特质。

这可不是简单地拼拼凑凑哦，得非常精细地操作。

在这个过程中，科学家们就像一群神奇的魔法师，小心翼翼地摆弄着各种元素，一点一点地塑造出这个人鼠嵌合抗体。

他们要时刻注意着，不能出一点差错，不然这个小战士可就不完美啦。

然后呢，还得对这个新诞生的抗体进行各种测试和优化，看看它是不是真的厉害，能不能在身体里大显身手。

这就好比是给这个小战士进行严格的训练，让它变得更强更厉害。

你说这过程难不难？那肯定难呀！但科学家们可不怕，他们就是要攻克这些难题，为我们的健康保驾护航。

你想想看，如果没有他们的努力，我们面对那些疾病该多无助呀。

所以说呀，这个人鼠嵌合抗体的制备可真是太重要啦！它就像是我们健康的一道坚固防线，让我们能更安心地生活。

这就是人鼠嵌合抗体的制备过程，虽然复杂，但充满了神奇和希望。

咱得感谢那些默默付出的科学家们，是他们让这一切成为可能！可不是嘛！。

关于人-鼠嵌合抗体制备的可行性一、概述人-鼠嵌合抗体，即抗体的可变区来自鼠单克隆抗体，而恒定区则来自人的抗体。

它是通过从杂交瘤细胞分离出功能性可变区基因，与人Ig恒定区基因连接，插入适当表达载体，转染宿主细胞表达产生。

嵌合抗体既保留了亲本抗体特异性结合抗原的能力，又大大减少了鼠源性在人体内的免疫原性，其半衰期明显延长，且在介导CDC及ADCC方面亦明显增强。

二、市场分析附表是中国SFDA批准上市和进入临床的治疗型单抗药物目前国内上市的单抗药物有11个，其中5个是国外进口产品，我国上市的自行开发的治疗性单抗药物的有6个，处于临床研究阶段的有5个(表6)。

其中，武汉生物制品研究所抗肾移植单抗OKT3（注射用鼠源性抗人T淋巴细胞CD3抗原单克隆抗体），也是最早批准上市的国内自行研制的抗体，具有免疫抑制作用，可逆转对移植器官的排斥反应；由北京百泰生物药业有限公司与古巴合作开发的I类癌症治疗新药“重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体”（商品名：泰欣生）于2005年4月11日获得国家I类新药证书。

这是我国批准的第一个人源化单克隆抗体药物，它的问世标志着我国在癌症靶向治疗和人源化抗体药物领域取得重大突破，该药主要用于治疗头颈部、食管、肺部、乳腺、结直肠等部位的上皮源性肿瘤；由第四军医大学、成都华神集团股份有限公司联合研制的碘［131Ｉ］美妥昔单抗注射液（商品名：利卡汀），于2005年4月20日获得国家I类新药证书。

这是全球第一个用于治疗原发性肝癌的药物，也是我国第一个具有自主知识产权的抗体类药物。

三、应用嵌合抗体目前主要用于药物治疗方面，与鼠抗相比，嵌合抗体既保留了鼠源可变的高亲和性，又具有人Fc段的多种免疫杀伤功能，从而大大降低了人抗鼠抗体反应的发生几率，改善了临床治疗效果，与其它小分子基因工程抗体相比，嵌合抗体作为完成的抗体分子，在体内半寿期更长，并具有人Fc段的多种免疫杀伤功能。

四、技术路线五、材料与仪器1．材料大肠杆菌DH5α，大肠杆菌感受态细胞，T-A克隆载体T-Easy Vector，含信号肽及重链、轻链恒定区基因的质粒pAc-κ-CH3，分泌单抗的杂交瘤细胞，真核表达载体pcDNA3.1，小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0。

抗人CD40人-鼠嵌合抗体的构建及其表达抗人CD40人-鼠嵌合抗体的构建及其表达目的: 通过基因工程抗体改造技术构建并表达抗人CD40人-鼠嵌合抗体.方法: 从分泌鼠抗人CD40单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株(5C11)中提取总RNA, 用一对特异性引物通过RT-PCR扩增mAb VH 和VL的DNA编码区基因.根据序列分析的结果, 设计引物扩增VH和VL基因相应的信号肽序列.利用基因重组技术, 将mAb 5C11的VH、VL基因及其相应信号肽序列与人IgG1的CH基因、Cκ链基因进行拼接, 构建人-鼠嵌合抗体基因的表达质粒pIRES/h5C11.用脂质体法将其导入293T细胞株中进行瞬时表达.利用流式细胞术对表达产物进行鉴定.结果: NCBI基因数据库Blast的结果显示, 克隆的基因序列符合小鼠VH、VL基因及其信号肽序列的特征.表达质粒pIRES/h5C11的构建正确, 并在293T细胞株中获得瞬时表达.表达的抗人CD40的人-鼠嵌合抗体和mAb 5C11具有相同的抗原结合位点.结论: 成功地克隆了鼠抗人CD40 mAb V区编码基因, 并实现了可溶性抗人CD40的人-鼠嵌合抗体在293T细胞中的瞬时表达.作者：瞿秋霞陈永井葛彦王勤陈成杨明峰张学光 QU Qiu-xia CHEN Yong-jing GE Yan WANG Qin CHEN Cheng YANG Ming-feng ZHANG Xue-guang 作者单位：苏州大学医学生物技术研究所,江苏省医学临床免疫学重点实验室,江苏,苏州,215007 刊名：细胞与分子免疫学杂志ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR IMMUNOLOGY 年，卷(期)：2006 22(2) 分类号：Q254 R392.1 关键词：单克隆抗体嵌合抗体 CD40。

人鼠杂交的可行性和实现方法随着科技的进步和人类的探索，我们的视野也在不断拓宽。

科技与生物领域的研究尤其引人注目，其中，许多颇具争议的课题也不断浮出水面。

其中，人鼠杂交就是一个极具争议的话题。

这一研究课题的出现引起了很多人的疑虑和担忧，但这并不能阻挡科学探索的步伐。

让我们一起来探讨一下人鼠杂交的可行性和实现方法。

一、什么是人鼠杂交？人鼠杂交（human rat hybrid）是将人类细胞与鼠类细胞进行杂交的技术。

从定义上来看，它可以将人类和动物之间的跨物种交配带入更为奇妙的境界。

人鼠杂交最初是在2017年由中国科学家郑友明领导的一项实验中首次获得成功，他们通过细胞透明化技术在一定程度上将人细胞与鼠类细胞结合在一起，形成了一种新奇的生物体。

尽管这样的研究技术被许多人认为是充满争议和不道德的，但它也有着广泛的应用前景。

二、人鼠杂交的可行性对于人鼠杂交技术的可行性，有人对其质疑并指出其存在的科学局限性。

许多人认为，这样做的结果是不可预测的，并且存在许多风险，例如生物战攻击或意外的农业出现。

这些风险是不可忽略的。

但是，在科学研究方面，我们不能停留在表面的担忧和想象中。

人类一直在探索未知的无限可能性，这也正是科学研究的精义所在。

在人鼠杂交方面，技术已经取得了一定的突破，使得细胞透明化与分离的过程变得更加快捷、精准。

这为人鼠的杂交打下了一定的技术基础，也说明了其可行性。

三、人鼠杂交的实现方法虽然人鼠杂交的可行性还有很多待研究和解决的问题，但是，许多科学家和研究人员仍然在探究这项技术。

那么，人鼠杂交具体实现的方法有哪些呢？首先，通过细胞透明化技术，将人细胞与鼠类细胞结合在一起并培养，使它们成长为一个体。

其次，通过进一步的实验研究，确定构成这个体的细胞有什么特征和功能，以及这个体内是否存在任何病变或异常细胞。

最后，通过对体内杂交细胞进行基因组、代谢物和蛋白质组分析等研究手段，给出科学结论并对其进行解释和应用。

四、结论总之，人类对于生命的探索是无止境的，科技的进步也在不断推动生命研究的发展。

抗人CD86人-鼠嵌合抗体的构建及在CHO细胞的表达胡玲玲;徐耀瑜;陈永井;马泓冰;程钢;刘玉华;王艳茹;孙杰;陈明心;邱玉华【期刊名称】《现代免疫学》【年(卷),期】2008()2【摘要】从分泌鼠抗人CD86单克隆抗体的杂交瘤细胞株(克隆号:1D1)中抽提总RNA,采用简并引物,经RT-PCR扩增单抗VH和VL的DNA编码区基因。

通过SMART-PCR扩增VH和VL基因相应的信号肽序列。

采用基因重组技术,将单抗VH、VL基因及其相应信号肽序列,与人IgG1的CH基因、Cκ链基因进行拼接,构建人-鼠嵌合抗体基因的表达质粒pIRES/1D1。

转染293T细胞进行瞬时表达,采用流式细胞术分析,转染上清与L929-CD86基因转染细胞的阳性结合率为97.6%。

既而转染CHO细胞,经G418筛选,获取稳定分泌嵌合抗体的基因转染细胞株(CHO-ch1D1)。

收集无血清培养基的培养上清,采用Protein G亲和层析柱分离纯化,经Lowr法定量。

从上清中获取的嵌合抗体蛋白的得率为3.066 mg/L。

经进一步间接免疫荧光及流式细胞术分析,纯化嵌合抗体与L929-CD86基因转染细胞,及Daudi细胞膜型CD86分子的阳性结合率分别为98.5%和95.7%。

将嵌合抗体(终浓度为5μg/ml)加入到Daudi细胞的培养体系中,经显微镜观察及MTT法分析,嵌合抗体对Daudi细胞的生长具有抑制作用(P<0.05)。

本研究获取的嵌合抗体在CD86分子的基础和应用研究中具有重要的价值。

【总页数】6页(P104-109)【关键词】CD86;单克隆抗体;嵌合抗体;瞬时表达;稳定表达【作者】胡玲玲;徐耀瑜;陈永井;马泓冰;程钢;刘玉华;王艳茹;孙杰;陈明心;邱玉华【作者单位】苏州大学医学生物技术研究所【正文语种】中文【中图分类】R392【相关文献】1.CD80鼠-人嵌合抗体的CHO细胞表达及体外生物学功能的初步研究 [J], 徐耀瑜;邱玉华;胡玲玲;陈永井;程钢;罗先富;孙杰;刘玉华;王艳茹;陈明心2.抗人p185erbB2人-鼠嵌合抗体真核表达载体的构建表达及活性测定 [J], 姜北海;刘文斌;孟麟;吴健;寿成超3.抗人膀胱癌人-鼠嵌合抗体真核表达载体的构建和表达 [J], 白银;王琰;周丽君;黄啸;丁义;俞莉章4.高表达抗人TNF-α人-鼠嵌合抗体细胞株的建立及其表达产物的分析 [J], 聂艳桃;何太平;谢荣麟;葛永红;容新宗;陶昆蓉;刘宇虹;王琰;Sendi Montanie;Vladka Curin-Serbec5.抗人TNF-α人-鼠嵌合抗体基因在CHO细胞中的表达 [J], 何太平;聂艳桃;葛永红;谢荣麟;袁涛;王琰;Vesna Galvani;Vladka Curin Serbec因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

抗CD71人-鼠嵌合抗体的制备及其诱导肿瘤细胞凋亡叶庆;王硕;刘丽江;李艳;沈关心【期刊名称】《江汉大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2004(032)002【摘要】目的:研究在液氮中冻存2年的转染瘤细胞株(D2C)复苏后其分泌抗CD71人-鼠嵌合抗体的特异性、分泌量及诱导肿瘤细胞凋亡的效应.方法:用ELISA 方法检测转染瘤细胞培养上清的抗体分泌量.经DEAE-Sephdex A-50离子交换法纯化产生的抗体,并采用SDSPAGE电泳鉴定;台盼蓝拒染法观察其对K562细胞生存的影响;细胞计数和MTT试验测定嵌合抗体及鼠源性抗体对K562细胞的作用;琼脂糖凝胶电泳和透射电镜观察K562细胞凋亡.结果:Balb/c裸鼠腹腔接种转染瘤细胞后,每只裸鼠腹水量在3～5mL.抗体经纯化,产量约为1～2 mg/mL腹水.经SDS-PAGE电泳鉴定,在分子量55 kD和27 kD处,可见有抗体IgG重链和轻链的染色条带.抗CD71嵌合抗体及鼠源性抗CD71抗体均可抑制K562细胞的增殖作用,且二者抑制作用无显著性差异(P＞0.05).经琼脂糖凝胶电泳和透射电镜观察分别可见抗体诱导的K562细胞DNA梯形条带和细胞凋亡的形态改变.结论:液氮中冻存2年的转染瘤细胞体外生长良好,抗体分泌稳定,特异性高,并可诱导K562人红白血病细胞凋亡.【总页数】5页(P12-16)【作者】叶庆;王硕;刘丽江;李艳;沈关心【作者单位】江汉大学,医学与生命科学学院,湖北,武汉,430056;江汉大学,医学与生命科学学院,湖北,武汉,430056;江汉大学,医学与生命科学学院,湖北,武汉,430056;江汉大学,医学与生命科学学院,湖北,武汉,430056;华中科技大学同济医学院,免疫学系,湖北,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R392.1【相关文献】1.抗CD71人-鼠嵌合抗体(D2C)的构建和表达 [J], 王硕;蒋琳;叶庆;朱慧芬;杨敬;邵静芳;沈关心2.抗CD71人-鼠嵌合抗体的体外抗肿瘤效应研究 [J], 王硕;叶庆;沈关心;蒋琳;张悦;邵静芳;杨敬3.CD71人-鼠嵌合抗体抗移植排斥反应裸鼠模型发生肺不典型增生的研究 [J], 镇鸿燕;刘丽江;叶庆;周红艳;陈莹4.分泌抗CD71人-鼠嵌合抗体的转染瘤细胞分泌抗体的特异性与稳定性的研究[J], 叶庆;王硕;刘丽江;李艳;沈关心5.^(99)Tc^m-抗人膀胱癌-人鼠嵌合抗体在荷人膀胱癌裸鼠的放射免疫显像 [J], 张春丽;白银;王荣福;付占立;丁义;俞莉章因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。