地中海贫血基因诊断的依据

α地中海贫血分子诊断的基本方法α地中海贫血是一种与地中海地区有关系的血色素异常疾病，它是由一种遗传缺陷引起的，这种遗传缺陷会导致红细胞内的α珠蛋白链合成异常，从而引起贫血等症状。

对于怀疑患有α地中海贫血的患者，现代医学根据血样中血红蛋白的类型，使用多种方法对其进行诊断。

一、血片染色法血片染色法是一种诊断α地中海贫血的最简单的方法之一。

在此方法中，取一份受测血样，将其制成血片，然后进行染色，以观察红细胞内的颗粒。

如果血样中不含有α地中海贫血，则这些红细胞内的颗粒将像小颗粒一样紧密排列在一起，而如果血样中含有α地中海贫血，则这些颗粒会像较大的颗粒一样分散开来。

当医护人员观察到这种颗粒分散现象时，就可以初步推断该患者可能患有α地中海贫血。

二、血红蛋白电泳法血红蛋白电泳法是一种较为准确的诊断α地中海贫血的方法。

医护人员需要从血样中提取血红蛋白，并将其降解成单个珠蛋白链。

然后，将这些单个珠蛋白链进行电泳分离，将不同类型的珠蛋白链进行区分。

如果患者患有α地中海贫血，则电泳结果中可能会显示多种珠蛋白链类型，包括正常的α珠蛋白链和β珠蛋白链以及一些异常的珠蛋白链。

三、基因分析法基因分析法是一种最准确的诊断α地中海贫血的方法，可以准确地评估患者的DNA序列以及其中的基因突变。

医护人员只需从患者的血样中提取DNA，并进行PCR扩增，然后对扩增的产物进行测序。

通过分析DNA序列中存在的基因突变，医护人员可以准确地诊断患者患有α地中海贫血。

目前诊断α地中海贫血的基本方法包括血片染色法、血红蛋白电泳法和基因分析法。

在临床上，医护人员可以根据患者症状的严重程度以及患者的病史来选择适合的诊断方法。

对于患有α地中海贫血的患者，及时进行诊断和治疗将有助于避免因严重贫血引起的并发症。

除了α地中海贫血的基本诊断方法，还有一些其他的辅助诊断方法可以供医护人员参考。

这些方法可以帮助医护人员更准确地确定患者患有α地中海贫血，以及确定病情的严重程度。

地中海贫血检查结果分析【导读】地中海是一种遗传性的疾病，在我国的广东省、广西省、四川省都较为多见，北方则很少见。

所以，为了生出一个健康的宝宝，在怀孕的时候一定要认真做好检查，那么在检查之后，很多的准爸准妈看着那份检查报告就傻眼了？其实，在婚前或者孕期都会做各项的检查，那么在检查的时候就要进行地中海贫血检查，一般都是通过血常规进行地贫筛查，若有异常则需继续进行血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。

各个项目检测结果分析如下：1、血常规主要看其中的平均红细胞体积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH），各型地贫MCV 或MCH均会降低，但静止型地贫基因携带者可能会正常。

重型、中间型和轻型地贫可同时有血红蛋白（Hb）的下降。

此项只能提示地贫风险，不能作为诊断标准。

2、血红蛋白电泳此项化验可用于检验异常Hb，重型和中间型地贫做此项可明确诊断。

HbA2增高是轻型β地中海贫血最重要的诊断依据；缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻型β地中海贫血鉴别。

3、肽链检测临床上主要用于轻型α地贫的诊断。

正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻型α地贫。

4、地贫基因分析基因分析可代替上述所有检测，但因设备、实验室、技术人员的要求均较高，一般医院难以开展，检测费用也较高。

如果夫妻双方同为轻型的同类型地中海贫血，需要密切进行产前诊断；如果结果显示正常或轻型地贫，对胎儿影响不大，可放心生育；如果是重型，建议及时引产，以免造成孕妇身心伤害。

地中海贫血检查什么项目地中海贫血检查，通常可以通过血常规或骨髓检查，那么，它的检查项目有哪些？一、鉴别诊断1、胎儿水肿：亦可见于Rh或ABO血型不合，HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。

2、缺铁性贫血：此病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁降低，与地中海贫血不同。

3、其他Hb病：HbE、HbC等也可出现靶形红细胞。

但此两者均有电泳异常区带可资鉴别。

δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似，但症状较轻。

地中海贫血基因遗传规律地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，主要发生在地中海、中东、北非等地区。

该疾病是由于基因突变导致体内血红蛋白合成受到影响，引起贫血等症状。

本文将介绍地中海贫血的基因遗传规律，包括遗传方式、突变类型和基因检测等方面。

一、遗传方式地中海贫血是一种常染色体隐性遗传疾病。

人类体细胞中有23对染色体，其中有一对性染色体。

男性有XY染色体，女性有XX染色体。

地中海贫血基因位于第11号染色体上，是由HBB基因编码的血红蛋白β链所致。

一个人有两个HBB基因，一个来自父亲，一个来自母亲。

如果两个基因都正常，那么这个人就不会得地中海贫血。

如果一个基因正常，一个基因携带突变，那么这个人是携带者，不会得地中海贫血，但有可能将突变基因传给后代。

如果两个基因都携带突变，那么这个人就会得地中海贫血。

二、突变类型地中海贫血是由多种不同类型的突变引起的。

最常见的突变类型是点突变，即基因序列中的一个碱基发生突变。

点突变包括错义突变、无义突变和同义突变。

错义突变是指突变后的基因编码的氨基酸与原来不同，导致血红蛋白的结构和功能发生改变，从而引起地中海贫血。

无义突变是指突变后的基因编码的氨基酸变为终止密码子，导致基因转录过程提前终止，从而缺失血红蛋白β链的一部分，引起地中海贫血。

同义突变是指突变后的基因编码的氨基酸与原来相同，但可能会影响基因转录和翻译，从而导致地中海贫血。

除了点突变，地中海贫血还可能由缺失、插入和重复等突变引起。

缺失突变是指基因序列中丢失了一段碱基，导致血红蛋白β链缺失一部分，引起地中海贫血。

插入突变是指基因序列中插入了一段碱基，导致血红蛋白β链多出一部分，引起地中海贫血。

重复突变是指基因序列中某些碱基重复出现，导致血红蛋白β链中某些氨基酸重复出现，引起地中海贫血。

三、基因检测地中海贫血是一种遗传性疾病，可以通过基因检测来诊断和筛查。

基因检测可以检测HBB基因的突变情况，从而确定一个人是否患有地中海贫血或是携带突变基因。

《重型β地中海贫血的诊断和治疗指南》要点一、前言β地中海贫血（简称β地贫）是临床常见的遗传性溶血性贫血。

据统计，世界范围内约 1.5%的人口携带β地贫基因（8000万～9000万人），每年至少有上万例重型β地贫患儿出生，已成为全球公共卫生问题。

二、证据水平及推荐等级三、病因与基本概念人类β珠蛋白基因簇定位于第11号染色体短臂1区5带4亚带（11p15.4）。

β地贫是由于β珠蛋白基因缺陷所致，大部分是点突变，少部分为基因缺失。

基因突变致β链的生成完全受抑制者称为β0地贫等位基因，而基因突变致β链的生成部分受抑制者称为β+地贫。

临床根据贫血的严重程度将β地贫分为轻型、中间型和重型。

轻型者一般无症状或只有轻度贫血，因此易被忽略，多在家系调查时被筛查发现。

中间型多于幼儿期出现中度贫血，但严重度不及重型。

重型者常于婴儿期发病，呈慢性进行性溶血性贫血，严重威胁患儿生存质量甚至生命。

四、重型β地贫的临床表现患儿出生时无症状，3～12月龄开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾逐渐肿大，体格发育逐渐落后，常有轻度黄疸。

长期重度贫血使骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽：1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，为地贫特殊面容。

症状体征随年龄增长而日益明显。

患儿因长期贫血致免疫功能低下，常并发支气管炎或肺炎。

当合并含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和肝、胰腺、脑垂体等其他器官，而引起该器官功能受损的相应症状，包括合并凝血功能障碍、糖代谢异常、生长发育迟缓、骨质疏松等；其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的主要原因之一。

此外，频繁输血有并发输血相关病毒感染的风险。

重型β地贫患儿长期依赖输血以纠正严重贫血，本病如不治疗，患儿多于5岁前死亡。

自20世纪90年代开始，经推广规律的输血和祛铁治疗，本病的临床症状和体征可不典型，且患儿预期寿命也明显延长。

地中海贫血基因的诊断标准
1、β地中海贫血。

重型：红细胞的大小不等，出现异形、碎片红细胞和有核红细胞等，网织红细胞含量出现增高的现象。

中期、晚期和幼期的红细胞占大多数。

红细胞的渗透性明显减弱，HbF的含量明显增高。

通过颅骨X光线照片可以看见颅骨内外板变薄，在骨皮质间出现骨刺的状况。

轻型：成熟红细胞有轻度的变形状态，红细胞渗透脆胜减低，血红蛋白含量增高。

中间型：外周血象和骨髓象的改变和重型的状况相同，红细胞渗透脆性降低减弱，HbA2含量正常或呈逐渐增高的状态。

2、HbH地中海贫血。

轻型：红细胞的形态有轻度改变，红纽胞渗透脆性减弱，蛋白小体呈阳性，HbA2和HbF含量正常或稍低。

中间型：外周血象和骨髓象与重型相似，红细胞渗透脆性减低，HbA2及HbF含量正常。

重型：成熟红细胞形态的改变和重型β地中海贫血相同，红细胞计数明显增高，血红蛋白中几乎全都是Hb Bart's。

血红蛋白电泳及地中海贫血基因联合检测对地中海贫血诊断价值1. 引言1.1 研究背景地中海贫血，又称地中海贫血症，是一种常见的遗传性血液疾病。

在地中海地区及其周边地区，地中海贫血患病率相对较高，因此被称为地中海贫血。

地中海贫血主要包括地中海贫血型、地中海贫血β地中海贫血及δ地中海贫血三种类型。

地中海贫血还包括地中海贫血E型和地中海贫血H型。

地中海贫血是由基因突变引起的血红蛋白合成障碍所致，患者通常表现为贫血、溶血、脾大等症状。

目前，常规的地中海贫血诊断方法主要包括临床表现、红细胞形态学、血清学检测和地中海贫血基因检测等方法。

单一的诊断方法存在一定局限性，对于一些特殊类型的地中海贫血可能无法准确诊断。

血红蛋白电泳及地中海贫血基因联合检测成为了一种新的诊断方法，通过综合利用血红蛋白电泳和地中海贫血基因检测的优势，可以提高地中海贫血的诊断准确性和敏感性。

本研究旨在探讨血红蛋白电泳及地中海贫血基因联合检测对地中海贫血的诊断价值，为临床地中海贫血的早期诊断和治疗提供参考依据。

1.2 研究目的地中海贫血是一种遗传性血液病，严重影响患者的健康和生活质量。

本研究旨在探讨血红蛋白电泳及地中海贫血基因联合检测对地中海贫血的诊断价值，深入了解这一联合检测方法在临床实践中的应用情况，为地中海贫血的早期诊断和个体化治疗提供更准确的依据。

通过探究血红蛋白电泳和基因检测的原理与方法，我们希望能够揭示这两种检测技术的互补作用和优势，为临床医生提供更全面、准确的诊断结果。

我们还将研究地中海贫血的临床特征，探讨血红蛋白电泳与地中海贫血基因联合检测在诊断中的独特优势，为地中海贫血患者的个体化治疗和预防提供可靠的依据，希望通过本研究为地中海贫血的诊断和治疗进一步提升水平，为患者带来更好的医疗体验和生活质量。

1.3 研究意义地中海贫血是一种遗传性疾病，临床上表现为贫血、黄疸、脾大等症状，严重影响患者的生活质量。

随着基因检测技术的不断发展，血红蛋白电泳及地中海贫血基因检测联合应用在地中海贫血的诊断中具有重要意义。

有关“α-地中海贫血”α基因数量的判定标准
α-地中海贫血是一种由于α珠蛋白基因缺失或突变导致的遗传性溶血性贫血。

α基因位于16号染色体的短臂上，每条染色体上有两个α基因，因此正常人自父母双方各继承两个α珠蛋白基因（αα/αα）。

α-地中海贫血的严重程度与α基因的缺失数量有关，判定标准如下：
1.静止型α-地中海贫血（1个α基因异常）：若一个α基因异常（α-/αα），患者通常无血
液学异常表现。

这种类型的地中海贫血患者常常无临床表现，只是携带者。

2.标准型α-地中海贫血（2个α基因异常）：若两个α基因异常（α-/α-或--/αα），红细胞
呈低色素小细胞性改变。

患者体内α肽链和β肽链的合成数量异常，但一般无明显的临床症状。

3.HbH病（3个α基因异常）：若三个α基因异常（--/-α），患者有轻度到中度贫血，可
伴有肝脏肿大、黄疸等体征。

这种类型的地中海贫血已经有临床症状的表现。

4.胎儿水肿综合症（4个α基因异常）：若四个α基因异常，完全无α珠蛋白生成，即胎
儿水肿综合症，又称Hb Bart's病。

这是一种严重的地中海贫血类型，通常在胎儿期或新生儿期发病，表现为全身水肿、肝脾肿大、严重贫血等。

地中海贫血临床路径一、地中海贫血临床路径标准住院流程（一）适用对象第一诊断为地中海贫血（ICD10:D56.0/D56.100/D56.102/D56.900）（二）诊断依据。

根据《血液病诊断和疗效标准》（张之南、沈悌主编，科学出版社，2008年，第三版）、《诸福棠实用儿科学（第七版）》（人民卫生出版社）、《临床诊疗指南–血液病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）。

1.有贫血、黄疸、肝脾肿大、发育不良、“地贫外貌”等临床表现。

2.血象轻型患者Hb常在80g/L以上，重型患者Hb<60g/l，呈小细胞低色素性贫血，红细胞形态不一，大小不均，可见靶形红细胞，网织红细胞增多。

3.骨髓象呈溶血性贫血骨髓象，红细胞系极度增生。

4.血红蛋白分析轻型HbA2 >3.5%，HbF正常或轻度增加(不超过5%)，重型HbF增多，多在30%以上，少数HbF为10%～30%，HbA2多正常。

5.家系调查重型患者父母均为β地中海贫血杂合子。

轻型患者父母中一方为β地中海贫血杂合子。

中间型患者父母均为β地中海贫血杂合子；或父母中一方为β地中海贫血杂合子，但其中一方HbF持续存在；或父母中一方为β地中海贫血杂合子，而另一方为aβ地中海贫血。

6.轻型患者应除外缺铁性贫血。

重型及中间型患者应除外HbF增加的其他类型地中海贫血。

（三）治疗方案的选择。

根据《诸福棠实用儿科学（第七版）》（人民卫生出版社）、《临床诊疗指南–血液病学分册》（中华医学会编著，人民卫生出版社）。

（四）标准住院日为14天内。

（五）进入路径标准。

1.第一诊断必须符合ICD10:D56.0/D56.100/D56.102/D56.900地中海贫血疾病编码。

2.血液检查指标符合需要住院指征：血红蛋白<70g/L，或伴有明显缺氧症状，或血红蛋白下降过快。

3.当患者同时具有其他疾病诊断，但在住院期间不需要特殊处理，也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。

地中海贫血诊断标准地中海贫血是一种常见的基因遗传性疾病，通常在地中海地区和东南亚等少数民族人群中发生。

这种疾病主要影响红细胞合成的过程，导致红细胞数量不足或质量低下。

地中海贫血的诊断标准有哪些呢？本文将进行详细分析。

一、地中海贫血的类别及表现地中海贫血分为α和β两个类别，分别由α和β球蛋白链的异常造成。

这种疾病主要表现为贫血、小细胞和低铁血红蛋白。

贫血的程度和病情严重程度有关，轻度的患者可能没有明显的表现，而严重的患者可能出现疲劳、心脏负担增加和黄疸等症状。

二、地中海贫血的确诊方法1. 血象检查血象检查是诊断地中海贫血最常见的方法之一。

该检查可以测量血红蛋白、红细胞计数和红细胞平均血红蛋白含量等指标。

患者通常表现为贫血、低铁血红蛋白和小红细胞。

2. Hb电泳Hb电泳是通过电泳技术来分离和识别不同类型的球蛋白。

该方法可以确定是否存在异常的球蛋白链，以及类型和数量。

这一检查不仅能识别地中海贫血，还可以诊断其他类型的贫血。

3. 基因检测基因检测是确定地中海贫血病因的准确方法之一。

该检查可以检测α和β球蛋白链基因的突变，从而确定患者是否携带有致病基因。

这种方法不仅可以用于确诊，而且还可以在生育前通过筛查来预测有无异常基因。

三、地中海贫血的诊断标准地中海贫血的诊断标准主要包括血象、Hb电泳和基因检测等方面。

根据这些标准，还可以将地中海贫血分为以下几个等级：1. 无症状携带者：血象正常，但Hb电泳或基因检测显示患者携带有致病基因；2. 地中海贫血轻度型：血象显示轻度贫血，Hb电泳显示一种异常球蛋白链；3. 地中海贫血中度型：血象显示中度贫血，Hb电泳显示两种异常球蛋白链；4. 地中海贫血重度型：血象显示重度贫血，Hb电泳显示两种或以上异常球蛋白链。

四、结语地中海贫血的确诊是通过多种方法综合判断的。

除了血象、Hb电泳和基因检测外，还需要考虑家族史、病史和临床表现等方面。

诊断准确性是治疗方案制定的基础，也是治疗效果的重要保证。

第1篇一、实验背景地中海贫血（Thalassemia）是一种由于珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血病。

根据珠蛋白基因突变的不同，地中海贫血可分为α-地中海贫血和β-地中海贫血两大类。

本实验旨在通过分子生物学技术对疑似地中海贫血患者进行基因检测，以确定其基因型，为临床诊断和治疗提供依据。

二、实验目的1. 确定疑似地中海贫血患者的基因型。

2. 为临床诊断和治疗提供科学依据。

三、实验材料1. 样本：疑似地中海贫血患者的血液样本。

2. 试剂：DNA提取试剂盒、PCR试剂盒、DNA测序试剂盒等。

3. 仪器：PCR仪、电泳仪、测序仪等。

四、实验方法1. 样本DNA提取：采用DNA提取试剂盒提取疑似地中海贫血患者的血液样本DNA。

2. PCR扩增：根据α-地中海贫血和β-地中海贫血的基因突变位点，设计特异性引物，进行PCR扩增。

3. PCR产物检测：通过琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物，观察条带情况。

4. DNA测序：对扩增产物进行DNA测序，确定基因突变位点。

5. 基因型分析：根据测序结果，分析疑似地中海贫血患者的基因型。

五、实验结果1. 样本DNA提取：成功提取疑似地中海贫血患者的血液样本DNA。

2. PCR扩增：成功扩增出α-地中海贫血和β-地中海贫血的基因片段。

3. PCR产物检测：电泳结果显示，扩增产物大小与预期相符。

4. DNA测序：测序结果显示，疑似地中海贫血患者的基因存在突变。

5. 基因型分析：根据测序结果，确定疑似地中海贫血患者的基因型为α-地中海贫血杂合子。

六、讨论与分析1. α-地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，主要由于α-珠蛋白基因缺陷引起。

本实验通过PCR和DNA测序技术，成功检测出疑似地中海贫血患者的基因突变，为临床诊断提供了依据。

2. α-地中海贫血的基因型可分为纯合子和杂合子。

本实验结果显示，疑似地中海贫血患者的基因型为α-地中海贫血杂合子，提示其可能表现为轻型α-地中海贫血或无症状携带者。

地中海贫血的诊断方法B-地中海贫血的筛查和诊断主要依赖实验室检查，方法主要有： 1 血常规检测地中海贫血的重要特征之一是小细胞低色素性贫血，如MCV≤80 fl，MCH≤25．0 Pg，则可疑为地中海贫血患者或基因携带者，可同时测定血清铁和铁蛋白，以排除缺铁性贫血。

2 红细胞渗透脆性试验(一管法)其原理是地中海贫血红细胞膜表面粗糙、凹陷、折叠和浆膜扩展，膜与内容物之比增大，对渗透溶解的抗性增加，在0．32％(或0．36％)NaC1中溶解度降低(脆性降低)。

一管法可用于地中海贫血群体筛查。

3 血红蛋白(Hb)电泳Hb电泳是检测地中海贫血、异常血红蛋白最常用的方法，可观察到HbE、HbH等异常血红蛋白区带，同时可定量检测HbF、HbA2的含量并区分常见类型的地中海贫血。

有研究显示MCV、Hb电泳和红细胞脆性实验三者联合检测的灵敏度可达100％，阴性预告值达100％，联合特异度可达100％，阳性预告值达100％DS。

4 高效液相色谱技术(HPLC)原理：采用微柱法离子交换层析和梯度洗脱技术，全自动分析仪可分离血红蛋白的变异体与亚型，容易发现重型和轻型B地中海贫血。

在操作上，HPLC采用的是全血标本，不需要制备Hb液，只要将全血标本直接放在仪器上，通过电脑操作便能实现HbA、HbA2、HbF等定量检测。

优点：所需样本量少，自动化程度高，操作简单，快速，能消除人为误差，结果准确。

HPLC也可用于胎儿脐带血的产前诊断，可诊断出重型B地中海贫血，但不能区分正常胎儿和杂合子胎儿。

近年来，地中海贫血高发地区也采用此法进行携带者检测。

5 基因诊断近年来，随着分子生物学研究领域的不断发展，从最初的B珠蛋白基因簇限制性酶切多态性检测至目前的聚合酶链反应(PCR)技术结合其他分子生物学方法，B地中海贫血的诊断已逐步改进和完善。

基因诊断方法有下列几种：5．1 限制性片段长度多态性连锁分析(RFLP连锁分析)原理：DNA限制性内切酶可识别并切割DNA上特定的核苷酸序列，得到一定长度的DNA片段，而碱基的突变可导致酶切位点的丢失或形成，从而改变酶切片段的大小。

「临床意义」进行β地中海贫血基因诊断和产前诊断的方法有PCR结合等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交技术（PCR/ASO）、PCR/RFLP等。

绝大多数β地中海贫血系由位于第11号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，或影响了正常的基因转录，或影响了hnRNA 加工或mRNA的正常序列或翻译过程等。

目前，世界上已知引起β地中海贫血的基因突变近百种，中国人有15种。

该病在我国南方各省区常见，表现为遗传性溶血，重症患儿靠输血维持生命却仍活不到成年。

目前尚无有效治疗手段。

因此检出突变基因携带者和进行产前基因诊断并控制重症胎儿出生是优生的重要措施。

PCR技术使β地中海贫血传统诊断技术发生了革命性的变化。

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导语：对于地中海贫血这一个词语相信很多人们都非常的害怕，因为毕竟这一个词语意识着它都具有遗传的因素，有关于地中海贫血，这个问题现在引起了
对于地中海贫血这一个词语相信很多人们都非常的害怕，因为毕竟这一个词语意识着它都具有遗传的因素，有关于地中海贫血，这个问题现在引起了很多人们的关注，在平时的生活当中就有一些有关于地中海海贫血的人群，对于这样的人们，自己的家人都是非常担心和害怕的，今天就给大家讲述一下有关于地中海贫血基因诊断的依据，这样的医学知识？
地中海贫血的临床诊断的方法：
一、骨髓象
对于诊断地中海贫血这一问题时，也要注意增生活跃或明显活跃，红系细胞增生，以中幼、晚幼红细胞增生为主，成熟红细胞有靶形，异形变。

骨髓细胞外铁及铁粒幼细胞增多。

骨髓活检显示红系增生显著，幼红细胞多聚集呈红细胞造血岛，聚集团内有较多的原始红细胞、早幼红细胞，外周为中幼红细胞、晚幼红细胞。

骨髓间质无异常。

二、血象
大家一定要特别的重视地中海贫血的诊断这一问题，而贫血为小细胞低色素性，Hb常0.10，嗜多色性细胞及嗜碱性点彩红细胞易见，可见豪周小体，较多红细胞出现HbH沉淀包涵体。

网织红细胞增高或正常。

三、其他检查
血红蛋白电泳HbA2>0.035，HbF>0.02或出现HbH区带。

红细胞渗透脆性减低。

基因分析出现α/β肽链合成比例，重症β/α0.5(全血)。

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