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急性白血病免疫分型

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急性白血病免疫学分型

急性白血病免疫学分型

（一）急性淋巴细胞白血病按免疫标志分为非T细胞型和T细胞型。

前者又可分为无标志性急淋（Null-ALL）普通型急淋（Common-ALL）、前B细胞型急淋（Pre-B-ALL）和B细胞型急淋（B－ALL）4个亚型；T细胞型又分为不成熟胸腺细胞型（immature T-ALL），普通的胸腺细胞型（eommon T-ALL）和成熟胸腺细胞型（mature T-ALL）。

见表5－3－1 和表5－3－2. 表5－3－1 急性T淋巴细胞白血病（T－ALL）细胞表型组别免疫亚型表型特征CD7CD5CD2CD1CyCD3SmCD3CD4CD8Ⅰ幼稚胸腺细胞型immature T-ALL+-/+-/+--/+---Ⅱ普通胸腺细胞型common T-ALL+++++-/+++Ⅲ成熟胸腺细胞型 mature T-ALL+++-+/-++/--/+表5－3－2 急性非T淋巴细胞白血病（non-T-ALL）细胞表型组别免疫亚型表型特征HLA-DRCD19CD10CD22CD20CyIgMSmIgⅠ无标志型急淋Null-ALL+-/+-----Ⅱ普通型急淋common-ALL+++-/+-/+--Ⅲ前B细胞型急淋pre-B-ALL++++++-ⅣB细胞型急淋B－ALL＋＋+/-++-+ （二）急性非淋巴细胞白血病应用免疫学标志进行分型尚正在探索中，髓细胞系的免疫膜标志；粒细胞系为过氧化物酶＋、CD34＋、CD13＋；单核细胞系为α－萘酚醋酸酯酶＋，可被氟化钠抑制，CD34＋、CD13＋、CD14＋；红细胞系为血型糖蛋白（Gl ycophorin）及红细胞膜收缩蛋白（Spectrin）＋；巨核细胞系为血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa+、Ⅰb/Ⅲa＋。

急非淋膜标志与FAB分型的关系见表5－3－3. 表5－3－3 急性非淋巴细胞白血病FAB 分型与膜标志抗体M1M2M3M4M5M6M7 HLA－DR++-+++/-+/-CD34++/--+/-+/--+/-CD33+++ +++/-+/-CD13+/-++ + +- CD14-+/--++- CD15-++/-+++/- 血型糖蛋白-----+-Ⅱb/Ⅲa/Ⅰb------+。

流式细胞术系列之-白血病免疫分型

流式细胞术系列之-白血病免疫分型
• 幼稚细胞群体的FSC和SSC信号与M0相似，Blasts >90%。
CD13和/或CD33阳性 HLA-DR阳性 CD34阳性 CD11B，CD15等(+/-) >3%的幼稚细胞表达
MPO。
AML-M2（急性粒细胞白血病部分成熟型）
• 此类型白血病细胞除了占优势的幼稚细胞外还存在已 明显分化的细胞群体，至少已分化至早幼粒细胞或粒 细胞水平。
(immunology， I ) ( cytogenetics，C )
WHO分型(2001)
（MICM）
(morphology，M ) (immunology， I ) ( cytogenetics，C)
(molecular biology, M)
L1型
急淋
急
性
（ALL）
白
L2型 L3型
细 胞
M0: 微分化型髓系白血病；
标本来源
（1）外周血 （2）骨髓穿刺液， （3）骨髓活检标本 （4）淋巴组织穿刺
样本保存
要 求： •室温条件(16℃ -28℃ )存放； • 如非液态标本，则要在标本中加入足量的等渗液 体（如 生理盐水或组织培养液）。
保存时间
1. 肝素抗凝的外周血和骨髓标本，存放时限为48～72小时； 2. EDTA抗凝标本，存放时限只有12 ～ 24小时，因为髓细胞
胞内染色 CD3\CD79a\MPO
可以确定白血病分CD7
B系：CD10、CD19、CD20 表面染色 髓系：CD11b、CD13、CD14、CD15、CD33
非系列特异的抗体：CD34、HLA-DR 泛白细胞标志：CD45
进一步 细分
其它 CD4、CD8、CD61、CD56、CD38 必要时可以加用

血液病免疫分型

血液病免疫分型

血液病免疫分型血液病的免疫分型主要根据免疫表型和免疫遗传学特征进行分类。

以下是一些常见的血液病免疫分型：1. 急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）的免疫分型：- B-ALL：由B淋巴细胞系发展而来。

- T-ALL：由T淋巴细胞系发展而来。

2. 慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma，CLL/SLL）的免疫分型：- CD5+/CD23+/CD20+：典型的B淋巴细胞来源。

- CD5-/CD23+/CD20+：非典型的B淋巴细胞来源。

- CD5+/CD23-/CD20+：突变的B淋巴细胞来源。

3. 急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）的免疫分型：- 标准化治疗亚组（NCCN标准化治疗亚组）：包括核准的AML-M0至AML-M7亚型。

- 非标准化治疗亚组：包括AML-M0、AML-M6和AML-M7亚型以外的亚型。

4. 慢性髓性白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）的免疫分型：- Ph染色体阳性（Ph+）：含有Ph染色体（Philadelphia染色体）。

5. 骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasm，MPN）的免疫分型：- 慢性骨髓性白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）：Ph染色体阳性。

- 原发性骨髓纤维化（Primary Myelofibrosis，PMF）：包括JAK2V617F突变和CALR基因突变。

- 骨髓增殖性肿瘤不分类型（Myeloproliferative Neoplasm，NOS）：不符合上述分类的其他骨髓增殖性肿瘤。

这些免疫分型对于血液病的诊断、预后评估和治疗选择具有重要意义。

注意，具体的免疫分型细节可能因研究、疾病进展和新兴的治疗手段而不断改变。

急性白血病分型是什么

急性白血病分型是什么

急性白血病分型是什么
*导读：急性白血病分型是什么？MIC是形态学(Morphology，M)、免疫学(Immunology，I)和细胞遗传学(Cytogenetic，C)三字的缩写。

急性白血病的MIC分型，顾名思义是根据白血病细胞的形态学、免疫学及细胞遗传学特点，对白血病作出的分型诊断……
急性白血病分型是什么？
MIC是形态学(Morphology，M)、免疫学(Immunology，I)和细胞遗传学(Cytogenetic，C)三字的缩写。

急性白血病的MIC分型，顾名思义是根据白血病细胞的形态学、免疫学及细胞遗传学特点，对白血病作出的分型诊断。

急性白血病MIC分型
MIC是形态学(Morphology，M)、免疫学(Immunology，I)和细胞遗传学(Cytogenetic，C)三字的缩写。

急性白血病的MIC分型，顾名思义是根据白血病细胞的形态学、免疫学及细胞遗传学特点，对白血病作出的分型诊断。

采用MIC分型则可在相当程度上弥补FAB分型单纯用形态学分型之不足。

除形态学特点外，MIC 尚依据白血病细胞表面所携带或表达的系列特异性抗原(如：髓系抗原，T、B或非T、非B淋巴系抗原)，应用单克隆抗体进行测定标记，提高对白血病分型的准确性与客观性。

同时，还采用了染色体分带技术及其他细胞遗传学方法来检测白血病患者是
否存在染色体方面的异常，可对指导临床判断预后提供有价值的参考。

急性白血病的诊断分型

急性白血病的诊断分型
2. Arber DA, et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood. 2016; 127(20): 2391-2405.
急性白血病的诊断分型
急性白血病是一种白血病的类型，我们将在本次演示中介绍其诊断分型和相 关实验室检查。
I. 前言
急性白血病是一种恶性血液病，其特点是白细胞在骨髓中异常增生，导致血 液功能受损。以下是关于急性白血病的基本病理生理。
II. 诊断急性白血病
临床表现
急性白血病的临床表现包括乏力、贫血、发热、感 染、出血等症状。
VIII. 附录
相关术语解释
本附录包含对急性白血病相关术语的详细解释， 以帮助读者更好地理解演示内容。
典型表现图示
本附录提供了一些典型急性白血病病例的图示， 以便读者更直观地了解该疾病。
美国癌症学会标准
美国癌症学会也制定了一套诊断标准，以供医生参 考和诊断使用。
VI. 总结
急性白血病的诊断分型是基于细胞学特征和免疫学标志物的检测，对于准确诊断和治疗非常重要。
VII. 参考文献
1. Lohr JG, et al. Discovery and prioritization of somatic mutations in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by whole-exome sequencing. PNAS. 2012; 109(10)室检查
血象检查
急性白血病患者的血象常常显 示出白细胞增多、贫血、血小 板减少等异常。

急性白血病免疫分型

急性白血病免疫分型
B-ALL旳免疫表型特点：
T-ALL旳免疫表型特点：
T-ALL分类
免疫表记
TdT+ 、CyCD3+ 、CD7+
Pro/Pre-T-ALL
CD2-、sCD3- 、CD1a-
T-ALL
CD2+、 sCD3+ 、 CD5+/- 、CD8+/- 、CD4+/- 、 CD1a+/-
-
+
+
-
T-ALL
+
-
-
+
-
-
+
AML
-
+/-
+
-
-
-/+
-/+
R1 门为成熟淋巴细胞 R2 门为正常单核细胞位置 R3 门正常粒细胞位置 R4 门为幼稚淋巴细胞出现位置 R5 门为有核红细胞或细胞碎片位置 R6 门为幼稚髓细胞出现位置 白血病细胞一般会在R4 R6 两门位置处出现
正常骨髓经CD45/SSC射门旳散点图
CD45/SSC 图中可见 CD45 强阳性SSC 低信号旳细胞群为淋巴细胞褐色细胞群体 中档强度旳CD45 体现SSC 信号最强旳细胞群体为粒细胞蓝色及红色细胞群体 CD45 体现与SSC 信号介于淋巴细胞与粒细胞之间旳是单核细胞群体绿色细胞群体 CD45 阴性SSC 信号最低旳有核红细胞和细胞碎片
ANLL旳免疫分型特点
FAB-M1/M2旳免疫表型特点：CDl3+、CD15+、CD33+、 HLA-DR+、CD34+，其中CD34在M1中旳体现强于M2，而CD15在M2旳体现较强。
ANLL旳免疫分型特点

我国急性白血病免疫分型的四色方案

我国急性⽩⾎病免疫分型的四⾊⽅案中国流式细胞术急性⽩⾎病免疫分型四⾊⽅案由于多参数流式细胞术(MFC)免疫分型具有客观、敏感、准确等特点，免疫表型已成为诊断急性⽩⾎病的重要依据之⼀。

因准确的诊断需要选择⼀定数量的抗体，涉及多个造⾎系列的抗原。

但⽬前国内甚⾄国际上没有规范化的⽅案可以借鉴。

⽽国内不同的医疗单位所⽤的抗体数量和种类均有较⼤的异质性，有些单位由于应⽤的抗体数量较少或抗体选择不当，影响对疾病的诊断、分期和预后的判断。

鉴于国内的实际情况，中国免疫学会⾎液免疫分会临床流式细胞术学组经过多次的讨论，提出以CD45/SSC为基础的中国流式细胞术急性⽩⾎病免疫分型四⾊⽅案，供参考。

本⽅案不包括标本的采集、保存、制备、试剂和仪器的调整及急性⽩⾎病的诊断标准，这些对免疫分型同样重要，可参考相应的指南。

1．适应范围：1.1急性淋巴细胞⽩⾎病(ALL):z B系：早B前体-ALL(Pro-B), 普通-B-ALL(Common-B),前体B-ALL(Pre-B),及与Burkitt淋巴瘤进⾏鉴别z T系：早T前体-ALL (Pro-T), 前体T-ALL(Pre-T),⽪质-T-ALL和髓质-T-ALL.1.2急性早幼粒细胞⽩⾎病（APL）1.3急性髓细胞⽩⾎病（AML）z AML微分化型（AML-M0）z AML伴粒系和单核细胞分化型（AML-M1/2和AML-M4/5）z急性红⽩⾎病（AML-M6）z急性巨核细胞⽩⾎病（AML-M7）1.4前体树突细胞肿瘤1.5急性嗜碱性粒细胞和肥⼤细胞⽩⾎病1.6 混合表型⽩⾎病1.7 对上诉急性⽩⾎病治疗后检测MRD的标志进⾏筛查2.抗体的选择：根据检测的⽬的，需要检测不同的抗体：2.1 鉴别急性、慢性⽩⾎病:对于急性髓细胞⽩⾎病，可以根据CD45/SSC图型进⾏初步判断。

髓系⽩⾎病细胞CD45的表达较弱，往往位于正常淋巴细胞下⽅，且多数⽩⾎病细胞SSC较低（除去⼤颗粒APL 患者）。

急性白血病免疫分型的临床应用


【】朱汉民，沈霞． ２ 临床试验诊断学 【】 上海：上海科学技术 Ｍ．
出版 社 ，２ ０ ． ４ ． ０４ １ ９
急性白血病免疫分型的临床应用
师钟 睿 朱杰
（ １天津武警医学院 附属 医院检验科
３０ ６ ） ０ １２
（ ２大连 医科 大学第二临床 学院 检验科 １６ ２ ） １０ ７ ［ 摘 要］ 目的 研究急性 白血病细胞抗 原表达特点及 一 临床意义。 方法 选用 １ ２种单克隆抗体，用流式细胞仪对 ７ 例临床 １
诊断 为急性 白血病患者进行免疫分型。结果 急性髓性 白血病 （ ＭＬ）患者绝大部分表达两种 以上的髓 系抗原 ，其 中部分表 Ａ
达淋 系抗原 （ ７）。急性淋 巴细胞 白血病 （ Ｌ ＣＤ Ａ Ｌ）患者均表达淋 系抗原 ，并且将 Ａ Ｌ分为 Ｔ Ａ Ｌ和 Ｂ Ａ ，两系抗原 Ｌ － Ｌ — ｕ
ａ ｔ ｇ ｎ ｓ ｍ ｆ ｔ ｅ ｘ ｒ ｓ ｅ Ｄ ． ｈ ｌ Ａ Ｌ ｐ ｔ ｅ ｔ ｘ ｒ ｓ ｅ ｙ ｐ ｏｉ ｎ ｉ ｅ ｓ Ｔ ｅ ｅ ｅ ｄ ｖ ｄ ｄ ｎ ｏ ｎ ｉ ｅ ｓ， ｏ ｅ ｏ ｈ ｍ ｅ ｐ ｅ ｓ ｄ Ｃ ７ ｌ Ｌ ａ ｉ ｎ ｓ ｅ ｐ ｅ ｓ ｄ ｌ ｍ ｈ ｄ ａ ｔ ｇ ｎ ． ｈ ｙ ｗ ｒ ｉ ｉ ｅ ｉ ｔ
Ｄ ｌａ １０ ７ ａ ｉｎ ｌ６ ２ ）
［ｂ ｔ ｉ ｔ Ｏ ｊｃ ｉｅ Ｔ ｔｄ ｃ ｔ ｌｕ ｅ ｉ ｃ ｌ ’ｓ ｎ ｉｅ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｃ ａ ａｅ ｉｔ ｃ ｎ ｉ ｓ ｌ ｎｃ ｌ Ａ ｓｒ ｃ ］ ｂ ｅ ｔｖ ｏ ｓ ｕ ｙ ａ ｕ ｅ ｅ ｋ ｍ ａ ｅ ｌ ａ ｔｇ ｎ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｈ ｒ ｔ ｒ ｓ ｉ ｓ ａ ｄ ｔ ｃ ｉ ｉａ
ｓｇ ｉ ｉａｃ ． ［ｅ ｈ ｄ ］ Ｔ ｅ ｍ ｕ ｏ ｏ ｉａ ｙｅ ｏ ｌｃ ｓ ｆ ａ ｕ ｅ ｌｕ ｅ ｉ ａ ｉ ｎ ｓｗ ｒ ｅｅ ｔ ｄ ｂ ｌｗ ｉ ｎ ｆｃ ｎ ｅ Ｍ ｔ ｏ ｓ ｈ ｉ ｎ ｌｇ ｃ ｌｔ ｐ ｆ ７ ａ ｅ ｏ ｃ ｔ ｅ ｋｍ ａ ｐ ｔｅ ｔ ｅ ｅ ｄ ｔ ｃｅ ｙ ｆｏ

急性髓细胞白血病免疫分型特点及临床意义

急性髓细胞白血病免疫分型特点及临床意义杨艳丽;耿英华;李佳佳;李骏;张凤【摘要】Objective:To investigate the characteristics and clinical significance of immunophenotype in acute myeloid leukemia (AML). Methods:Immunophenotype was carried out in 145 patients with AML using flow cytometry. Results:The expression of MPO,CD13 ,HLA-DR,CD33 and CD34 was 93.1％ ,90.3％ ,77.2％ ,71.7％ and 70.3％ ,respectively. CD14 was expressed only in the M4 and M5 subtype. The lymphoid antigen expression was most commonly observed in CD7 (34.5％) ,especially in M5 subtype and CD19 (10.3％) ;CD2 was expressed only in part of M3 subtype. Two cases of acute hybrid leukemia were detected,expressing both myeloid and lymphoid associated antigen. Conclusions: MPO, CD13 and CD33 are sensitive myeloid associated antigens. The expression of CD7, CD19 and CD2, as well as the immunophenotype by flow cytometry,is of great value in diagnosis and prognosis of AML.%目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)免疫分型特点及其临床意义.方法:采用流式细胞术(FCM)对145例AML患者进行白血病免疫分型检测.结果:145例AML患者中MPO、CD13、HLA-DR、CD33、CD34表达率分别为93.1%、90.3%、77.2%、71.7%、70.3%.CD14仅表达于急性粒单细胞白血病(M4)和急性单核细胞白血病(M5).AML伴淋系抗原表达者以CD7(34.5%)最为多见,其中以预后较差的M5型表达率为最高,其次为CD19(10.3%),且在急性粒细胞白血病部分分化型(M2)中表达率最高.CD2仅表达于部分急性早幼粒细胞白血病(M3),共发现2例急性混合细胞白血病,同时有淋系和髓系抗原表达.结论:MPO、CD13、CD33为髓系最敏感的抗原,CD7、CD19、CD2淋系抗原在AML诊断及预后判断上有重要指导意义,FCM免疫分型对白血病的准确分型诊断,预后判断有重要的指导意义.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2011(036)006【总页数】3页(P561-563)【关键词】白血病,髓,急性;流式细胞术;免疫分型【作者】杨艳丽;耿英华;李佳佳;李骏;张凤【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院,血液病科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院第一附属医院,血液病科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院第一附属医院,血液病科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院第一附属医院,血液病科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院第一附属医院,血液病科,安徽,蚌埠,233004【正文语种】中文【中图分类】R733.71急性白血病(AL)MICM分类包括细胞形态学、细胞免疫学、细胞遗传学及分子生物学。

100例急性白血病免疫分型分析


１．２．１ 试 剂 ：上 海 太 阳生 物 技 术 有
１００例 ＡＬ中 ，其 中 ４例 （４％ ）经 免 疫 分 型 法பைடு நூலகம்简 单 易 行 可 使 ６０％～７０％左 右 的
限公 司 。
学 分 型才 可 确 定 ，其 中 １例 Ｍ１患 者 ，形 ＡＬ得 以诊 断 。而 形 态 学 和 免疫 分 型 相结
病 ，白血 病 细 胞 形 态 复 杂 多 变 ，对 于 分 化 定 ＡＬ类 型 。
ＰＯＸ染 色部 分 阳性 。部 分 阴性 表 达 ，组 免
差 ．化 疗 后 未缓 解 或 复 发 及 混 合 性 白血
免疫 学检 查 ：
分 型示 ＭＰＯ ，ＣＤ￣ｓ＋，ＣＤｎ ，ＣＤ１２＋，ＣＤｌ９＋，确
病 ．单 纯 依 靠 细胞 形 态 分 型有 一 定 的 困
检 测 指 标 包 括 髓 系 的 ＭＰＯ，ＣＤ ， 诊 为 急 性 混 合 性 白血 病 。其余 形 态 学 和
难 。 近 年来 ，随 着 免 疫 学 的发 展 ，我 们应 ＣＤＢ，ＣＤ“，ＣＤ∞，ＣＤ３４，Ｔ淋 巴 系 ＣＤ２，ＣＤ３， 免 疫 分 型 基本 相 符 。
１．１ 研 究 对 象 ：第 四军 医 大 学 血 液
合 并 髓 系 的 表 达 ，主 要 是 ＣＤ ，
科 实 验 室 门 诊 及 住 院 病 人 ，共 １００例 急
ＣＤ∞，ＣＤＢ，阳性 率 占 １９％。Ｔ淋 巴
性 白血 病 患 者 ，其 中 男 性 ５６例 ，女 性 ４４
系 抗 原 阳 性 率 依 次 是 ＣＤ７＞ＣＤ３＞
用 免疫 学方 法对 白 血病 发病 过 程 中 白细 ＣＤ５，ＣＤ７，Ｂ 淋 巴 系 的 ＣＤ１０，ＣＤＩ９，ＣＤ∞，
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髓系抗原
3．基本只表达在单核细胞上的抗原： CD16、CD64、CD68、CD91、CDw136、CD155。 基本只表达在粒细胞上的抗原：CD16b、CD66。 4．造血干、祖细胞抗原：CD34、CD90。 5．其他髓系相关抗原：主要存在于其他系细胞上， 髓系细胞上也有表达：CD4、CD7、CD9、CD10、 CD11b、CD11c、CD31、CD36、CD38 6．血小板相关抗原：CD36、CD41、CD42、CD61、 CD62。 7.. 红细胞抗原： CD36、GPA

T亚型 CD7
I +
CD5
+
CD2
+
CD3
-
CD4
-
CD8
-
CD1a
-
发生率
55


II
III
+
+
+
+
+
+
+25%
+
+90%
+ #
+90%
+ #
+
-
25
20

#:二者之一阳性
ALL免疫分型 --四型21类法



第一型：裸型- 未分化型,干细胞型 第二型：纯型- Pre-B1,Pre-B2,Pre-B3, Pre-B4,B,T1,T2,T3 第三型：变异型-Pre-B1-4/My+,Pre-B14/CD15+, PRE-B1-4/T+,T1-4/My+, T1-4/CD15+,T1-4/B+ 第四型：多表型-Pre-B1-4/M+,T1-4/M, Pre-B+T,Pre-B+T+M.
ALL免疫分型 --FAB的MIC分型
B-ALL CD19 TdT
+
DR
+
CD10
-
CyIg
-
SmIg
-
FAB亚型
L1,L2
早期前B + t(4;11) t(9;22) 普通-ALL + 6q近单倍体 t/del(12p) t(9;22) 前B-ALL + t(1;19) t(9;22) B-ALL + t(8;14) t(2;8) t(8;22) 6q-
进入血液及淋巴结
T细胞系抗原 ---外周血T细胞
血液中T细胞主要有以下亚型： 1.CD3+、CD4+、CD8—辅助性T细胞/诱导性T细胞，TH/TI 占T细胞总数的60-70% 2.CD3+、CD4-、CD8+ —抑制性T细胞/细胞毒性T细胞，TS/TC， 占T细胞总数的20-30% 3.CD3+、CD4+、CD8+ — 占T细胞总数的1-3% 4.CD3+、CD4-、CD8- — 占T细胞总数的1-10%
2-0.5%

预后： 次 次
最次 最次
最 最
ＡＬＬ免疫分型 －－两类九型法:
非T亚型 I II HLA-DR + + CD9 + CD10 CD20 μ链 SmIg 发生率% 5 15
III
IV V VI
+
+ + +
+
+ + +
+
+ +/-
+ +/+
+ -
+
30
50 <5 <2
ＡＬＬ免疫分型 －－两类九型法
T细胞系抗原
T 细胞进入胸腺后： （早） CD7+、CD2-、CD3-、CD4-、CD8-、TCR （中）CD7+、CD2+、CD3+、CD4-、CD8-、TCR （晚）CD7+、CD2+、CD3+、CD4+、CD8+、TCR+， CD7+CD2+CD3+CD4-CD8+TCR+ CD7+CD2+CD3+CD4+CD8-TCR+
天然T细胞 记忆T细胞
活化T细胞
表型 CD4 CD8 CD45RA CD45RO
CD25 CD54 CD58
天然T 细胞 记忆T 细胞 活化T 细胞 + + -/+ + + +/++ + + +++
髓系抗原
根据髓系抗原表达大致分为7类： 1．粒细胞和单核细胞上都有较强表达的抗原： CD13、CDw17、CD32、CD87、 CD88、CD89、CDw92、CD93、 CD156、CD157、CD163。 2．以粒细胞为主，也存在于单核细胞上的抗原： CD15、CD65。 3. 以单核细胞为主，也表达在粒细胞上的抗原： CD14、CD33。
ＡＬＬ免疫分型 －－五分法：

五分法：
型 表型 SmIg+
Common型
未分化型 复杂
T细胞型 CD2/CD5+
前B细胞型 CyIg
B细胞

DR/CD9/CD10+

发生率：国外 3%
1.5% 国内 儿童 成人
60-70%
50% 最好 次之
30%
30% 次之 再次
15-25%
20% 再次 最好
2--3%
细胞系列抗原的表达 ---B细胞系抗原
B细胞根据发育阶段可分为： B祖细胞 TdT、CD34、HLA-DR 前B细胞（可再分为前前B、前B）TdT、CD34、CD10、CD19、 CD24 未成熟B细胞 CD19、CD24、CD20、CyCD22 成熟B细胞 CD19、CD24、CD20、CyCD22
活化B细胞 CD19、CD24、CD20、CyCD22 浆细胞 CD38
细胞系列抗原的表达 ---T细胞系抗原
T细胞发育的路径为： 骨髓（骨髓祖细胞→前胸腺细胞，亦称T祖细胞） --→胸腺（早→中→晚） --→外周血（成熟） 骨髓T祖细胞CD34+、TdT+、CD10+、CD7+ CD7出现最早并贯穿于T细胞发育全程
T细胞系抗原 ---CD4+T细胞亚群
1．根据产生淋巴因子的差异分为： TH1—产生 IL-2、IFN-γ 、TNF-β TH2—产生 IL-4、IL-5、IL-6、IL-10 2．根据功能分为： TSI（suppressor inducer T-cell） —诱导TS功能，CD31+、CD45RA+ THI（helper inducer T-cell） —辅助B细胞产生抗体，CD31-、CD45RO+ 3．分为记忆T细胞、天然T细胞、活化T细胞
+
+
+
-
-
L1,L2
+
+
+
+
-
L1
&/-
+
L3
ALL免疫分型 --FAB的MIC分型
T-ALL CD7 早期前T + t/del(9q-) T-ALL + t(11;14) 6qCD2 +
TdT +
+
FAB 亚型 L1,L2
L1,L2
免疫学分型 与FAB AML分型的相关性
M1：CD34+、MPO+、DR+、TdT+、CD33+、CD13+、CD15-、CD11b-、 无 淋、红、巨核系抗原 M2：CD34+、CD33+、CD13+、DR+、CD15+ M3：CD33+、CD13+、DR-、CD34M4：CD34+ 、CD33+、CD13+、CD14+、CD15+ M5：CD34+ CD33+、CD13+、CD14+、CD15+ M6：血型糖蛋白+、CD34-，DR-、CD33-、CD13-、CD15M7：CD34+、CD33+、DR+、CD41+、CD42+、CD61+ M0：FAB：形态学为L2型，MPO、SBB组化阴性，淋系抗原阴性，CD33、CD11、CD15 及 antiMPO单抗阳性。