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氨基酸巯基二硫键环化dmso全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：氨基酸巯基二硫键环化dmso，是一种重要的化学反应，在生物学和医药领域有着广泛的应用。
本文将对这一反应的产物和应用进行详细介绍。
让我们来了解一下氨基酸巯基二硫键环化dmso 的反应机制。
在此反应中，巯基（-SH）和二硫键（-S-S-）是关键的结构元素。
当巯基与二硫键结合时，会发生一种称为环化反应的化学过程。
在这个过程中，巯基上的氢原子被去除，形成一个新的化学键，使得分子结构发生变化。
而dmso（二甲基亚砜）则是一种常用的溶剂，能够促进该反应的进行。
氨基酸巯基二硫键环化dmso 的反应产物通常是环状化合物。
这种环状化合物具有特定的空间结构和功能性质，可以应用于生物学和医药领域。
环化反应可以改变蛋白质分子的构象，从而影响其功能和活性。
环化产物还可以用于制备高效的药物分子，具有广泛的潜在应用价值。
氨基酸巯基二硫键环化dmso 是一种重要的化学反应，具有广泛的应用前景。
未来，随着对该反应机理和产物性质的深入研究，它将有可能实现更多新领域的应用，并为科学研究和工程技术提供新的契机。
希望本文能够帮助读者更好地了解这一反应，促进其在各个领域的发展和应用。
第二篇示例：氨基酸巯基是一种具有硫原子的氨基酸，其巯基含有一个硫氢键，可以参与氧化还原反应，具有重要的生物学功能。
二硫键环化是一种将巯基与巯基之间的硫原子形成二硫键的反应，常见于许多生物分子中。
而二硫键环化dmso是一种利用二甲基亚砜（DMSO）能够促进氨基酸巯基之间形成二硫键的新方法。
氨基酸是生物体内构成蛋白质的基本单元，而其中的巯基是其中一种重要的功能基团。
巯基是一种含有硫原子的官能团，常见于半胱氨酸、囊氨酸等氨基酸中。
巯基的氧化还原反应在细胞内起到非常重要的作用，能够影响蛋白质的构象和功能。
二硫键环化是指两个巯基之间的硫原子形成共价键，通常形成的二硫键非常稳定，能够增强蛋白质的结构稳定性。
叔丁醇钾dmso自由基全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：叔丁醇钾（t-BuOK）是一种常用的有机钾试剂，广泛应用于有机合成领域。
它可以作为强碱，加速醇、醚、脂肪酸、酮等有机物的反应，提高反应的速率和选择性。
而叔丁醇钾与二甲基亚砜（DMSO）结合，可以产生强大的自由基，这对于一些特定的有机合成反应具有重要意义。
叔丁醇钾和DMSO作为常见的试剂，都可以在实验室中方便地获得和操作。
叔丁醇钾是一种固体试剂，可以溶解在溶剂中使用，而DMSO是一种无色透明的有机溶剂，可以溶解大部分有机物。
将叔丁醇钾和DMSO混合在一起，可以产生强大的自由基，这对于一些特定的有机合成反应具有重要意义。
自由基在有机合成中具有重要的作用，它们可以提供活性的中间体，参与不同的反应从而合成出目标产物。
叔丁醇钾和DMSO混合产生的自由基具有较高的活性，可以参与氢原子的提取、氧化还原反应等，加速反应速率，提高产物的选择性和产率。
叔丁醇钾和DMSO产生的自由基在有机合成中可以应用于很多不同的反应中。
它们可以参与芳香化合物的羟基取代反应，或者进行烯烃的羟基化反应。
自由基还可以促进醛和醇的偶合反应，形成醚类化合物。
通过利用叔丁醇钾和DMSO产生的自由基，可以开发出许多新颖的有机合成方法，拓展有机合成的应用领域。
除了在有机合成中的应用，叔丁醇钾和DMSO产生的自由基还可以被用于材料科学领域。
自由基在聚合反应中可以提高聚合度和降低杂质含量，得到高质量的聚合物。
自由基还可以用于聚合物的改性反应，提高聚合物的性能，使其具有特定的功能性和应用性。
叔丁醇钾和DMSO混合产生的自由基在有机合成和材料科学领域具有广泛的应用前景。
通过深入研究和发展，可以进一步探索其在有机合成和材料制备中的潜在应用，为化学领域的发展和创新提供新的方向和思路。
第二篇示例：叔丁醇钾（又称叔丁基钾）是一种有机化合物，化学式为C4H9K，属于有机钾化合物的一种。
它是一种白色固体，在空气中相对稳定。
dmso作为氧化剂DMSO，即二甲基亚砜，是一种常用的溶剂和催化剂。
除了这些常见的用途外，DMSO还可以用作氧化剂。
本文将介绍DMSO作为氧化剂的特点和应用。
我们需要了解什么是氧化剂。
氧化剂是一种可以接受电子或氧原子的化合物，能使其他物质氧化的物质。
氧化剂在化学反应中起着重要的作用，常见的氧化剂有氯酸、过氧化氢等。
而DMSO作为氧化剂的特点在于其分子中含有强氧化性的亚砜基团。
DMSO的氧化性主要体现在其亚砜基团上。
亚砜基团(DMSO-SO)具有一对自由电子，可以参与氧化反应。
当DMSO参与氧化反应时，亚砜基团上的电子会被氧化剂接受，从而使DMSO发生氧化反应。
这种氧化反应可以将DMSO转化为亚砜或其他含氧化合物。
DMSO作为氧化剂的应用非常广泛。
首先，DMSO可以用于有机合成中的氧化反应。
在有机合成中，氧化反应是一种常见的反应类型，常用于合成醛、酮等含氧化合物。
DMSO作为氧化剂可以有效地催化这些反应，提高反应速度和产率。
DMSO作为氧化剂还可以用于无机化学中的氧化反应。
例如，DMSO可以与氧化剂一起用于氧化银、铜等金属，将它们转化为相应的氧化物。
这种氧化反应在材料科学和催化剂研究中具有重要意义。
DMSO作为氧化剂还可以用于电化学中的氧化反应。
在电化学中，氧化反应是指电子从电极流向溶液中的物质，使其发生氧化反应。
DMSO作为氧化剂可以参与这些氧化反应，并提供电子接受体，促进反应进行。
需要注意的是，DMSO作为氧化剂具有一定的毒性和腐蚀性。
在使用DMSO进行氧化反应时，需要采取适当的安全措施，避免接触皮肤和吸入其蒸汽。
同时，需要确保实验室环境良好通风，以保证操作人员的安全。
DMSO作为氧化剂具有广泛的应用领域，可以用于有机合成、无机化学和电化学中的氧化反应。
其亚砜基团上的电子可被氧化剂接受，使DMSO发生氧化反应。
然而，在使用DMSO进行氧化反应时，需要注意其毒性和腐蚀性，并采取相应的安全措施。
通过合理使用DMSO作为氧化剂，可以提高反应速度和产率，促进科学研究的进展。
dmso在化学反应中的作用DMSO在化学反应中的作用DMSO，即二甲基亚砜，是一种重要的有机溶剂，在化学反应中扮演着重要的角色。
它具有极强的溶解性，对于许多有机物和无机物都具有良好的溶解性，因此成为了广泛应用于化学反应中的有机溶剂。
1. DMSO的物理性质DMSO是一种无色、透明、具有弱的硫磺味的液体。
它具有极强的溶解能力，不仅能溶解许多有机物，还能溶解一些无机物，如NaCl 等。
此外，DMSO是一种极好的极性溶剂，具有较高的介电常数，可以稳定许多离子。
2. DMSO在有机合成中的作用DMSO在有机合成中的应用非常广泛，主要是由于其独特的物化性质。
例如，DMSO可作为溶剂、还原剂、催化剂等。
具体来说，它可以用于以下几个方面：（1）作为溶剂DMSO是一种良好的溶剂，可以溶解许多有机物，如酮、醇、脂肪酸、酰胺等。
在有机合成中，DMSO经常被用作溶剂来溶解反应物和催化剂，提高反应效率。
（2）还原剂DMSO可作为一种有效的还原剂，它的还原性主要来自于其含有的亚砜基（SOCH3）。
在反应中，DMSO可以将许多含氧化合物还原为相应的醇或醛。
例如，它可以将酮还原为相应的醇，也可以将酯还原为醇和醛。
（3）催化剂DMSO还可以作为一种有效的催化剂。
在许多有机反应中，DMSO 可以增强反应物的活性，加速反应速率。
例如，在亲核取代反应中，DMSO可以通过形成离子对来催化反应。
3. DMSO在其他领域的应用除了在有机合成中的应用，DMSO还有许多其他的应用。
例如，它可以用作医药、电子、化妆品等领域中的重要原料。
（1）医药领域DMSO具有很强的渗透能力，可以穿透皮肤、细胞膜等，因此在药物传递和吸收方面具有很大的潜力。
它可以用于制备一些生物制品，如细胞培养基、药物载体等。
（2）电子领域DMSO是一种极好的介电质，可用于制备电介质、电池等。
由于其高介电常数和良好的电化学稳定性，DMSO可以用于制备高性能电容器等电子元器件。
（3）化妆品领域DMSO在化妆品领域也有广泛的应用，可以用于制备染发剂、香水、化妆水等。
DMSO的化学性质及其在化学实验中的应用DMSO是一种有机溶剂，全称为二甲基亚砜。
由于其独特的化学性质，DMSO在医学和化学实验中被广泛使用。
首先，让我们来了解一下DMSO的化学性质。
DMSO是无色、透明、有高沸点的液体，可以溶解大多数有机和无机化合物，因此被称为“超级溶剂”。
DMSO分子中含有很强的偶极矩，因此它可以作为极性溶剂，溶解极性化合物。
此外，由于DMSO的分子结构中含有一个亚砜基（SOCH3）和一个甲基基团（CH3），它还具有许多其他的化学性质。
例如，DMSO是一种弱碱性溶剂，可以依靠其亚砜基与酸反应；DMSO还可以作为还原剂，这是由于其含有很强的还原性的甲基基团。
此外，DMSO还具有抗炎和解痉作用，因此被广泛地用于医学。
基于DMSO的化学性质，它在化学实验中有许多应用。
在有机合成中，DMSO可以用作反应介质或合成溶剂。
例如，它可以用作N-烷基化反应的溶剂，甲烷基化反应的辅助溶剂，溴代反应的溶剂，烯酮的还原剂等。
此外，DMSO还可以用作氧化剂，将亚磷酸盐氧化为磷酸盐，或将苯胺氧化为氧化物。
另外，在生物化学实验中，DMSO还可以用于保存和储存细胞，或作为冻存保存的保护剂。
除了在有机合成和生物化学实验中的应用，DMSO还具有其他一些有趣的应用。
例如，在催化剂的研究中，DMSO可以用作催化剂的载体和溶剂。
此外，在电子学中，DMSO可以用于制备半导体膜，生成金属薄膜，或制备有机场效应晶体管等。
总的来说，DMSO是一种非常有用的化学溶剂，在化学和生物学实验中有广泛的应用。
基于其独特的化学性质，DMSO可以用作反应介质、合成溶剂、氧化剂、还原剂、催化剂载体和溶剂等。
同时，我们也要注意到DMSO在应用过程中存在一些安全隐患，在使用中要严格遵守安全操作规程。
二氯亚砜-甲醇溶液中合成氨基酸甲酯盐酸盐的研究氨基酸甲酯盐酸盐是一类重要的有机化合物，在生物医药、农业和化工等领域具有广泛的应用价值。
本文旨在研究在二氯亚砜-甲醇溶液中合成氨基酸甲酯盐酸盐的方法和反应机制。
首先，我们需要明确二氯亚砜（DMSO）和甲醇与氨基酸甲酯的性质。
DMSO是一种无色、无味、可混溶于水的有机溶剂，具有较高的沸点和熔点。
甲醇是一种有机溶剂，具有较低的沸点和熔点。
氨基酸甲酯是一种有机化合物，由氨基酸与甲醇反应得到。
在合成氨基酸甲酯盐酸盐的过程中，DMSO可以作为反应溶剂和催化剂。
DMSO具有较好的溶解性能，可以将氨基酸甲酯和盐酸完全溶解，并提供适当的反应环境。
此外，DMSO还可以通过一些化学反应提供反应所需的中间体，促进反应的进行。
在实验中，首先将二氯亚砜和甲醇按一定的比例混合。
然后将氨基酸甲酯加入混合溶剂中，通过搅拌使其充分溶解。
接下来，将盐酸溶液滴加入反应体系中，随着滴加，反应溶液逐渐变得浑浊，同时伴随着产物的析出。
最后，将反应溶液过滤，并用冷甲醇-乙醚混合溶液进行洗涤，得到氨基酸甲酯盐酸盐的产物。
在反应过程中，DMSO起到了重要的催化和溶剂作用。
DMSO可以与氨基酸甲酯形成氢键和静电相互作用，并降低其分子内的氢键能量，使其更易于溶解在反应溶液中。
同时，DMSO还可以参与氨基酸甲酯的酯化反应，生成酯盐中间体，并最终生成氨基酸甲酯盐酸盐。
此外，盐酸的加入也起到了重要的作用。
盐酸可以与DMSO中的酯盐中间体反应，生成氨基酸甲酯盐酸盐。
盐酸的加入可以改变反应体系的pH值，使其更加适合酰基转移反应的进行。
同时，盐酸的加入还可以中和反应溶液中的碱性物质，使得产物更易于析出。
在实验过程中，我们还可以对氨基酸甲酯盐酸盐的产量和纯度进行检测。
可以通过红外光谱和质谱等技术手段对产物进行表征，并与标准的氨基酸甲酯盐酸盐进行比较分析。
综上所述，二氯亚砜-甲醇溶液中合成氨基酸甲酯盐酸盐是一种有效的方法。
不对称催化在有机化学中的应用不对称催化反响是使用非外消旋手性催化剂进展反响的，仅用少量手性催化剂，可将大量前手性底物对映选择性地的转化为手性产物，具有催化效率高、选择性高、催化剂用量少、对环境污染小、本钱低等优点。
经过40 年的争辩，不对称催化已进展成合成手性物质最经济有效的一种方法。
不对称催化领域最关键的技术是高效手性催化剂的开发，由于手性催化剂是催化反响产生不对称诱导和把握作用的源泉。
美国孟山都公司的Knowles 和德国的Homer 在1968年分别觉察了使用手性麟一锗催化剂的不对称催化氢化反响，从今不对称催化反响快速进展。
近几十年来手性配体的开发是不对称催化领域最为关注的焦点，并已合成出上千种手性配体，其中BINAP和(DHQD)2PHAL等已实现工业化应用，对映选择性已到达或接近100％，在氢化、环氧化、环丙烷化、烯烃异构化、氢氰化、氢硅烷化、双烯加成、烯丙基烷基化等几十种反响中取得成功，同时在均相催化剂负载化、水溶性配体固载化等争辩中也取得了突出成果。
以下是不对称催化争辩的一些实例。
一、脯胺酸及其衍生物催化的不对称Michael 加成反响Listd、组在2022 年首次用脯氨酸作催化剂争辩了不对称Michael 成反响。
以DMSO为溶剂进展催化反响，获得了较好的收率，但是选择性却很差。
这与之前报道的脯氨酸催化的不对称Aldol 反响相比，e.e 值明显降低。
随后，2022 年Endersd、组对该反响进展了进一步的探究。
在筛选L．脯氨酸用量时，觉察反响中实际起催化作用的是溶解于溶剂DMSO 中的L．脯氨酸，为此于体系中参加肯定量甲醇或以甲醇为溶剂来增大L．脯氨酸的溶解度，同时加大催化剂的用量，该反响的e．e．能够提高到57％，但是反响时间大大延长。
Leyd 小组用脯氨酸衍生的四氮唑为催化剂17 进展的不对称Michael 反响，不仅抑制了脯氨酸需要使用大极性的DMSO 溶剂，而且还使e．e．值明显提高。
二甲基亚砜合成路线二甲基亚砜（DMSO）是一种常用的有机溶剂，也可用于有机合成中的一些重要反应。
本文将介绍二甲基亚砜的合成路线。
一、乙基磺醇的制备乙基磺醇是合成二甲基亚砜的原料之一。
可以通过硫酸和乙醇的酯化反应制备乙基磺醇。
首先，在一个反应容器中加入适量的乙醇，然后加入硫酸，控制温度和搅拌速度，使其反应进行。
反应结束后，用碱中和残余的酸，得到乙基磺醇。
二、二甲基亚砜的制备在乙基磺醇的基础上，可以通过氧化反应制备二甲基亚砜。
首先，在一个反应容器中加入适量的乙基磺醇，然后加入一定量的氧化剂，如过氧化氢。
通过控制温度和搅拌速度，进行氧化反应。
反应结束后，可以通过蒸馏提纯的方法得到二甲基亚砜。
三、二甲基亚砜的应用二甲基亚砜在有机合成中有广泛的应用。
它可以作为溶剂，帮助有机反应的进行。
此外，二甲基亚砜还可以作为还原剂和硫化剂。
在一些有机合成反应中，二甲基亚砜可以参与反应并提供亚砜根基团，促进反应的进行。
四、二甲基亚砜的性质和注意事项二甲基亚砜具有一些特殊的性质，在使用时需要注意。
首先，二甲基亚砜易吸湿，应储存在干燥的地方密封保存。
其次，二甲基亚砜是一种具有穿透性的溶剂，容易透过皮肤，因此在操作时应注意避免皮肤接触。
此外，二甲基亚砜还具有一定的毒性，应注意使用个人防护装备。
总结：通过乙基磺醇的制备和氧化反应，可以得到二甲基亚砜。
在有机合成中，二甲基亚砜作为常用的溶剂和试剂，具有重要的应用价值。
然而，在使用时应注意它的特殊性质和安全问题，以确保实验的顺利进行和人身安全。
DMSO作为新的合成子在有机合成中的应用研究进展王琪琳;王文博;卜站伟;徐小英【摘要】二甲亚砜(DMSO)不但可以作为有机溶剂,同时还可以作为反应试剂,在有机合成中得到了广泛的应用.由于其具有来源广、价格低廉、操作简单等优点,近年来将DMSO作为反应试剂应用于有机合成反应引起了广大化学家的关注.本文作者对近几年来DMSO作为合成子在有机合成中的应用按照引入官能团的种类进行了总结,详细阐述了其转化为甲磺酰基、甲酰基、氰基、甲硫基等官能团的方法学研究,以期为开发DMSO新的应用提供参考依据.【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2015(026)003【总页数】9页(P221-229)【关键词】DMSO;官能团;合成子;转化【作者】王琪琳;王文博;卜站伟;徐小英【作者单位】河南大学化学化工学院,河南开封475004;中国科学院成都有机化学研究所不对称合成及手性技术重点实验室,四川成都610041;河南大学化学化工学院,河南开封475004;河南大学化学化工学院,河南开封475004;中国科学院成都有机化学研究所不对称合成及手性技术重点实验室,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】O621.3DMSO 是一类非常重要的有机化合物，具有来源广、低毒、高极性、高沸点、与水混溶等优点.DMSO是一类优良的反应溶剂，广泛地应用在有机合成中；它还可以用作氧化剂，主要用于一些官能团的氧化，如Swern氧化[1]；此外，DMSO 还是一类新的合成子，被用于含硫官能团和其他一些重要官能团的引入，如甲磺酰基、甲酰基、甲硫基、氰基等(图 1)，合成一些重要的有机化合物，这些化合物是很多药物以及天然产物的核心骨架[2]，另外，引入这些官能团后还可以进行一系列后续的化学转化，从而衍生出结构更加新颖、骨架更加复杂多样的化合物，不仅为药物筛选提供了新的分子源，同时还可以提高药物筛选的成功率.因此，对DMSO的研究具有十分重要的理论意义和实践意义.本文作者将近几年来DMSO作为合成子在有机合成中的应用按照引入官能团的种类进行了总结，详细阐述了其转化为甲磺酰基、甲酰基、氰基、甲硫基等官能团的方法学研究，以期为开发DMSO新的应用提供参考依据.芳基甲基砜是一类非常重要的活性骨架，广泛存在于很多天然产物以及药物中间体中(图2)，具有重要的生理活性，如抗菌、抗肿瘤活性等[3].另外，它还是一类非常重要的有机合成子，可以进行多种化学转化，从而衍生为更加丰富多样的化合物[4].鉴于其重要性，合成该类化合物具有十分重要的意义.二甲亚砜是一类很好的甲磺酰化试剂，通过与芳香烃反应可以高效地构建芳基甲基砜.2012年，YUAN等[5]报道了氧化亚铜催化的卤代芳烃和DMSO发生的甲磺酰化反应，在O2的作用下，以高达96%的收率得到了一系列芳基甲基砜(图3).该反应的普适性较好，对碘代芳烃和氯代芳烃都能得到很好的结果.另外，作者还通过控制实验与同位素标记实验，验证了反应可能进行的机理(图4).在反应过程中，O2起着氧化剂的作用，在氧化亚铜-乙酰丙酮复合物的催化作用下，O2和卤代芳烃分别被活化形成中间体A和中间体B；然后中间体A把DMSO氧化成二甲砜，在叔丁醇负离子的亲核进攻下，二甲砜的C-S键断裂产生中间体C，同时释放出甲基叔丁基醚；最后中间体B和中间体C发生反应生成芳基甲基砜，从而释放出催化剂完成催化循环.甲酰基是一类非常重要的官能团，可以进行多种化学转化，从而衍生出结构多样的有机化合物.引入甲酰基多采用Vilsmeier-Hack合成法[6]、Reimer-Tiemann合成法[7]、Rieche合成法[8]和Friedel-Crafts酰基化[9]等方法，但是这些方法的反应条件相对苛刻，需要过量的强酸或强碱，同时要求严格无水.相比之下，DMSO是一类很好的甲酰化试剂，在相对温和的条件下，即可在芳环上引入甲酰基.2000年，SUZUKI课题组[10]以DMSO为起始原料，在强碱的作用下，实现了2,4-二硝基苯胺的3-甲酰化反应(图5).有意思的是，该反应的区域选择性较好，甲酰化反应发生在位阻相对较大的3-位.2012年，CHIBA课题组[11]用DMSO作为甲酰化试剂，实现了吲哚3-位的甲酰化反应(图6).该反应在三氟乙酸铜和DABCO的共同作用下，以中等收率得到了一系列3-甲酰基吲哚.值得一提的是，该反应对吡咯环的甲酰化反应也适用，以N-苯基吡咯为起始原料时，以29%的收率得到了2-甲酰化的吡咯衍生物.2013年，ZHANG课题组[12]报道了铜盐催化的脒的环化反应(图7).在三氟甲磺酸铜的催化作用下，用氟试剂作为氧化剂，DMSO和脒发生环化反应，以中等至优秀的收率得到了一系列喹唑啉衍生物.通过初步的机理研究发现，DMSO起到了甲酰基的作用，和脒基团中的氨基形成亚胺离子中间体G，继而发生后续的串联反应形成喹唑啉(图8).2013年，CHENG等[13]报道了铵盐促进的吲哚的甲酰化反应(图9).在醋酸铵的作用下，N-甲基吲哚与DMSO、水在空气中反应30 h后，以62%的收率得到3-甲酰基-1-甲基吲哚.O2的存在对反应不利，当反应在N2中进行时，收率可提高至79%.随后作者对底物范围进行了考察，均得到了不错的结果(收率为58%~95%).有意思的是，将醋酸铵换为碳酸氢铵时，得到的是3,3’-二吲哚甲烷(图9).2014年，ZHANG课题组[14]以DMSO为反应溶剂和反应试剂，实现了2,3-二氢吡咯的氧化/甲酰化串联反应(图10).在CuI的催化作用下，O2为氧化剂，三氟醋酸为添加剂，以高达87%的收率得到了一系列2-甲酰基吡咯衍生物.该反应对R2为吸电子取代基的底物普适性较好，而当R2为Me或H时该反应无法进行.随后该课题组又将该催化体系改为FeCl3，也得到了不错的结果[15].通过条件筛选发现，当采用60%(物质的量分数)的FeCl3时反应效果最佳，最高可以获得81%的收率(图11).最近，CAO课题组[16]采用醋酸铜为催化剂，咪唑类化合物与DMSO作用，以72%~83%的收率获得了一系列3-甲酰基并环咪唑类化合物(图12).后来作者通过控制实验条件，证明该反应采用的是自由基机理(图13).首先，在催化剂和O2的作用下，咪唑类化合物和DMSO发生单电子转移的氧化反应，分别生成中间体A 和甲基自由基；随后中间体A和和甲基自由基发生偶联反应生成3-甲基化的咪唑类中间体B；在铜盐和O2的作用下，中间体B继而发生单电子转移反应生成中间体C；C被O2捕捉生成D；最后D转变为3-甲酰化的目标产物.芳基腈是很多药物以及天然产物的核心成分，也是染料、除草剂的基本组成部分[17]，此外，氰基还是一类非常重要的官能团，可以转换为醛、酸、胺、脒等[18].鉴于芳基腈的重要性，合成该类化合物具有十分重要的意义.传统的合成该类化合物的方法主要有Sandmeyer合成法[19]和Rosenmund-von Braun合成法[20]，但是他们具有反应步骤多的缺点，另外“氰源”多为MCN(M= Cu,K,Na,Zn,TMS)[21]，毒性较大，因此有必要发展一种相对安全、步骤简单的合成方法.2011年，CHENG课题组[22]报道了以DMSO和NH4HCO3结合作为“氰源”，进行N-烷基取代吲哚的3-位氰化反应(图14).该反应在PdCl2和Cu(OAc)2的共同作用下，以65%~91%的收率高选择性地得到了3-氰基取代的吲哚衍生物.甲基芳基硫醚也是一类重要的活性骨架，广泛存在于很多具有生理活性的药物中[23].而DMSO是一类简便易得、条件温和、操作简单的甲硫化试剂，对于合成甲基芳基硫醚起到了关键性的作用.2010年，QING课题组[24]以DMSO为甲硫化试剂，实现了芳环的甲硫化反应(图15).该反应以CuF2为催化剂，K2S2O8为氧化剂，以中等的收率得到了甲基芳基硫醚.在该反应中，邻位吡啶杂环对反应的顺利进行起到了至关重要的作用，若换为联苯则反应无法进行.2011年，CHENG课题组[25]实现了卤代芳烃的甲硫化反应(图16).在铜盐和氟化锌的共同作用下，碘代芳烃和溴代芳烃均可以和DMSO反应，以68%~93%的收率得到了一系列甲基芳基硫醚.2012年，GAO课题组[26]报道了AgF催化芳香杂环的甲硫化反应(图17).杂原子芳香烃与DMSO在醋酸铜的作用下进行反应，以高达95%的收率获得甲基芳香杂环硫醚.2013年，ROYCHOWDHURY课题组[27]采用DMSO-POCl3体系，实现了基于咪唑结构的芳香稠环以及吲哚的甲硫化反应(图18).其反应温度相对较低，在5~20 ℃反应20 min即可反应完全，并且以不错的收率得到了一系列甲硫化产物. 此外，DMSO还可以参与Pummerer类型的反应，形成单取代二甲基硫醚类化合物.2012年，HUANG课题组[28]以吲哚和DMSO为起始原料，在醋酸铵和溴化亚铜的作用下，以41%~90%的收率得到了一系列3-甲基硫甲基取代吲哚(图19)，该类化合物广泛存在于一些生物碱中，具有杀虫活性[29].综上所述，DMSO已成为引入一些官能团的重要合成子.由于其具有廉价易得、操作简单等优点，近几年来已经成为一个研究热点，由此涌现出大量高效的合成新反应.但是，在机理和底物范围方面，机理研究还不够透彻，底物仅限于具有芳香烃的官能化反应，而对于其他类型化合物的官能化还需进一步研究.此外，反应温度一般较高，寻找更加温和的反应条件仍是需要解决的问题.【相关文献】[1](a) OMURA K,SWERN D.Oxidation of alcohols by “activated” dimethyl sulfoxide.A pre parative,steric and mechanistic study [J].Tetrahedron,1978,34(11):1651-1660;(b) MANCUSO A J,BROWNFAIN D S,SWERN D.Structure of the dimethyl sulfoxide-oxalyl chloride reaction product.Oxidation of heteroaromatic and diverse alcohols to carb onyl compounds [J].J Org Chem,1979,44(23):4148-4150.[2](a) GANGJEE A,ZENG Y B,TALREJA T,et al.Design and synthesis of classical and nonclassi cal 6-arylthio-2,4-diamino-5-ethylpyrrolo[3,3-d]pyrimidines as Antifolates [J].J Med Chem,2007,50(13):3046-3053;(b) MARTINO G,EDLER M C,REGINA G,et al.New arylthioindoles:potent inhibitors of T ubulin 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