8质谱法

结构分析示例 例8-1 甲基环己烷图8-1 甲基环己烷的质谱图 各峰来源如下：CH 3m/z=98m/z=83HCH 3HH-e++++m/z 55m/z 69m/z 41m/z 56++++++-e-e-e++例8-2 环己烯图8-2 环己烯的质谱图各峰来源如下：+ .H+.++CH3.m/z67+.+.+m/z28例8-3 正丁基苯图8-3 正丁基苯的质谱图各峰来源如下：CH2CH2CH2CH CH2m/z=91m/z=91m/z=65m/z=39m/z=134HC CHHC CH2CH2CH3H2CCH2CHH CH3CH2HHm/z=92CH2HCCH3+m/z=134CH2CH2CH2CHm/z=77m/z=134m/z=51HC CHC H例8-4 对甲苯酚图8-4 对甲苯酚的质谱图各峰来源如下：OH C H3OH CH2+OHm/z 107CH2OHHH-CO+- H2+m/z 79m/z 77-C2H2+m/z 51m/z 108m/z 108HH⎤⎤例8-5 乙基异丁基醚图8-5 乙基异丁基醚的质谱图各峰来源如下：CHH3CCH3CH2H2C O CH2CH2H+m/z 59CH2OH+m/z 31 m/z 102O C2H5m /z 102C H H 3C CH 3CH 2C 2H 5+C HH 3C CH 3CH 2m /z 57i O裂解m /z 102C H 3C CH 3CH 2O CH 2H m /z 87C H H 3C CH 3CH 2O CH 2CH 3CH 2OH +m /z 31四员环过渡重排四员环过渡重排C HH 3C CH 3CH 2OCH 2CH 2H C H 3C CH 3CH 2C CH 3CH 3m /z 56CH 2H OHm /z 102例8-6 正己醛图8-6 正己醛的质谱图各峰来源如下：+ HC m/z 71H C O+m/z 29C O + Hα均裂O .α异裂C 5H 11C 5H 11C 5H 11+.++m/z 99M 100β异裂C 4H 9 CH 2CH O.m/z 57C 4H 9CH 2C OH++CH 2CH 2C O CH 2CH 2m/z 44HH CH C 2H 5C 2H 5 第二种麦氏重排第一种m/z 56OH C H 2C +C 2H CH CH 2+OH C H 2CH例8-7 4-壬酮图8-7 4-壬酮的质谱各峰来源如下：CH 2CC 5H 11O+.H 2CCC 5H 11O +m /z 113C 2H 5βOHC 2H 5C 3H 7CCH2OHHH 2CCC 5H 11OH CH 3OHCH 3OHH 2CO HC 2H 5H 3C+.+.m /z 114m /z 86+.m /z 58γH+βγH+βγH+βH+例8-8 2-甲基丁酸图8-8 2-甲基丁酸的质谱图各峰来源如下：O OHH CH 3-CH 2-CH-COOH -CH3麦氏重排HO CC H OHH 3C i-裂解CH 3-CH 2-CH-CH 3m/z 87m/z 74m/z 57-CH 2=CH 2- COOHα-裂解-CH 3CH 2CHCH 3OH C Om/z 45⎤O OHH CH CH 2 m/z 27+OH OHCH CH 3C OOHCH 3CH 2σ裂解CH 3CH 2+CH CH 3C OOH m/z 29例8-9 水杨酸正丁酯图8-9 水杨酸正丁酯的质谱图各峰来源如下：OH C O OCHC 2H 5H m/z 194麦氏重排OC O OHH 邻位效应-C 4H 9OH-C 4H 8-H 2O C OO CO 邻位效应m/z 138CO -CO-CH ≡CH 例8-10 乙二胺图8-10 乙二胺的质谱图各峰来源如下：①②N - CH 2=CH 2CH 3-CH=NH 2m/z 44CH 3C H NH CH 3CH 3CH CH 2CH 2H H 2CCH 2N H CH 2H22CH 2NH 2m/z 30②m/z 58m/z 72m/z 73β裂解HCH 3--习 题一、简答题1. 质谱仪由哪几部分组成？各部分的作用分别是什么？2. 质谱仪为什么需要高真空条件？3. 试述几种常见的离子源的原理及优缺点。

食品安全国家标准食品中二硝基苯胺类农药残留量的测定液相色谱－质谱/质谱法1 范围本标准规定了食品中8种二硝基苯胺类农药残留量的液相色谱-质谱/质谱法检测方法。

本标准适用于黄豆、大米、菠菜、生姜、苹果、西瓜、甘蓝、节瓜、茶叶、鸡蛋、猪肉和鸡肝中氟乐灵、二甲戊灵、氨磺乐灵、仲丁灵、氨氟乐灵、氨氟灵、甲磺乐灵和异丙乐灵等二硝基苯胺类农药残留量的测定和确证；其它食品可参照执行。

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GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 原理试样用乙腈振荡提取，石墨化碳黑固相萃取柱和HLB固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱法仪测定和确证，外标法定量。

4 试剂和材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合GB/T 6682中规定的一级水。

4.1试剂4.1.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。

4.1.2 乙腈（CH3CN）：色谱纯。

4.1.3 正己烷(C6H14)：色谱纯。

4.1.4 甲酸（CH2O2）：色谱纯。

4.1.5 丙酮（C3H6O）：优级纯。

4.1.6 氯化钠（Nacl）：分析纯。

4.1.7 无水硫酸钠（Na2SO4）：分析纯，用前经650 ℃灼烧4 h，置干燥器中备用。

4.2 溶液配制4.2.1 乙腈-水溶液（1+1，含0.05%甲酸）：量取500 mL乙腈与0.5 mL甲酸于1 L容量瓶中，用水定容至1 L，混匀。

4.2.2 正己烷-丙酮溶液（2+8）：取20 mL正己烷，加入80 mL丙酮，混匀。

4.3 标准品4.3.1 二硝基苯胺类农药标准物质：参见附录A中表A.1。

4.4 标准溶液配制4.4.1 二硝基苯胺类农药标准储备溶液：分别准确称取适量的二硝基苯胺类农药标准物质，用丙酮配制成浓度为1000 mg/L的标准储备溶液，标准溶液避光于-18℃保存，保存期为12个月。

２０１０年１０月Ｏｃｔｏｂｅｒ２０１０岩　矿　测　试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．２９，Ｎｏ．５５２３～５２６收稿日期：２０１０ ０１ １８；修订日期：２０１０ ０５ ２５基金项目：国土资源地质大调查———地下水污染测试技术研究项目资助（１２１２０１０６３４６０７）作者简介：刘清辉（１９６４－），男，福建莆田人，高级工程师，从事环境有机物分析工作。

Ｅ ｍａｉｌ：ｌｇｈ２１００＠１２６．ｃｏｍ。

文章编号：０２５４５３５７（２０１０）０５０５２３０４气相色谱－质谱法测定水中８种多氯联苯刘清辉，曹　窸，马　军，李云木子（浙江省地质矿产研究所，浙江杭州　３１０００７）摘要：以正己烷为提取剂，对水中ＰＣＢ１５、ＰＣＢ２８、ＰＣＢ５２、ＰＣＢ１０１、ＰＣＢ１１８、ＰＣＢ１３８、ＰＣＢ１５３、ＰＣＢ１８０共８种多氯联苯（ＰＣＢｓ）单体经液－液提取、浓缩后，采用气相色谱－质谱联用选择离子扫描法测定，８种ＰＣＢｓ单体的检测限均小于２．５ｎｇ／Ｌ。

低浓度ＰＣＢｓ的回收率为８８．５％～１０４．０％，相对标准偏差（ＲＳＤ，ｎ＝５）为３．５％～９．７％；高浓度ＰＣＢｓ的回收率为９０．３％～１０２．０％，相对标准偏差（ｎ＝５）为２．６％～８．３％。

方法具有良好的灵敏度和选择性，适用于批量水样中多氯联苯的测定。

关键词：多氯联苯；水；气相色谱－质谱法中图分类号：Ｏ６５７．６３；Ｏ６２５．２１；Ｐ６４１ 文献标识码：ＢＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆ８ＰｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄＢｉｐｈｅｎｙｌｓｉｎＷａｔｅｒＳａｍｐｌｅｓｂｙＧａｓＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙＬＩＵＱｉｎｇ ｈｕｉ，ＣＡＯＢａｎ，ＭＡＪｕｎ，ＬＩＹｕｎ ｍｕ ｚｉ（ＺｈｅｊｉａｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＧｅｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄＭｉｎｅｒａｌＲｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ　３１０００７，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｅｉｇｈｔｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ（ＰＣＢｓ）ｏｆＰＣＢ１５，ＰＣＢ２８，ＰＣＢ５２，ＰＣＢ１０１，ＰＣＢ１１８，ＰＣＢ１３８，ＰＣＢ１５３ａｎｄＰＣＢ１８０ｉｎｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｅｘｔｒａｃｔｅｄｂｙｈｅｘａｎｅ，ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄｂｙｅｖａｐｏｒａｔｏｒａｎｄｔｈｅｎｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ（ＧＣ ＭＳ）．ＴｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｓｏｆｔｈｅｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｓｅＰＣＢｓｗｅｒｅｌｏｗｅｒｔｈａｎ２．５ｎｇ／Ｌ．ＴｈｅｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓｏｆｔｈｅｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｉｎｓａｍｐｌｅｓｗｉｔｈｂｏｔｈｌｏｗａｎｄｈｉｇｈＰＣＢｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｗｅｒｅ８８．５％～１０４．０％ａｎｄ９０．３％～１０２．０％ｗｉｔｈｐｒｅｃｉｓｉｏｎｓｏｆ３．５％～９．７％ＲＳＤ（ｎ＝５）ａｎｄ２．６％～８．３％ＲＳＤ（ｎ＝５），ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｐｒｏｖｉｄｅｓｔｈｅａｄｖａｎｔａｇｅｓｏｆｈｉｇｈｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ｇｏｏｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｉｓｓｕｉｔａｂｌｅｆｏｒｒｏｕｔｉｎｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆＰＣＢｓｉｎｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｏｌｙｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄｂｉｐｈｅｎｙｌｓ；ｗａｔｅｒ；ｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ 多氯联苯（ＰＣＢｓ）具有良好的化学惰性，抗热性、疏水性和脂溶性极强，广泛应用于变压器和电容器内的绝缘介质、热交换剂和润滑剂等［１－２］。

化学分析计量CHEMICAL ANALYSIS AND METERAGE第30卷，第3期2021年3月V ol. 30，No. 3Mar. 202131doi ：10.3969／j.issn.1008–6145.2021.03.008气相色谱–质谱法测定8种芬太尼及N -苯乙基-4-哌啶酮张爱平1，王红卫1，王超颖1，曹海峰1，侯晋2（1．南通海关，江苏南通　226004；　2．如东海关，江苏如东　226499）摘要　建立了一种气相色谱–质谱法对8种芬太尼及N -苯乙基-4-哌啶酮进行定量测定。

考察了提取溶剂、HLB 净化柱、洗脱溶剂的影响，优化了实验条件。

9种化合物在5～100 mg ／L 范围内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数为0.975 6～0.995 1，方法检出限为1.05～2.78 mg ／L ，测定结果的相对标准偏差为4.7%～8.1%（n =5），加标回收率为78.5%～96.7%。

该方法可用于海关查验进出口物质中8种芬太尼及N -苯乙基-4-哌啶酮或芬太尼类似物质。

关键词　芬太尼；N -苯乙基-4-哌啶酮；新精神活性物质；气相色谱–质谱法；鉴定；测定中图分类号：O657.7 文献标识码：A 文章编号：1008–6145(2021)03–0031–06Determination of eight fentanyl and N -phenylethyl-4-piperidoneby gas chromatography–mass spectrometryZhang Aiping 1, Wang Hongwei 1, Wang Chaoying 1, Cao Haifeng 1, Hou Jin 2（1. Nantong Customs, Nantong 226004, China;　2. Rudong Customs, Rudong 226499, China ）Abstract A method of gas chromatography–mass spectrometry was established for determining eight fentanyl and N -phenylethyl-4-piperidone. The influence factors of extraction solvent, HLB purification column and elution solvent were investigated, and other experimental conditions were also optimized. Nine substances had good linear relationship with the chromatographic peak area in the range of 5–100 mg ／L, the linear correlation coefficients were 0.975 6–0.995 1, the detection limits were 1.05–2.78 mg ／L, the relative standard deviations were 4.7%–8.1%(n =5), and the recoveries were 78.5%–96.7%. This experimental method can be used to identify eight kinds of fentanyl new psychoactive substances (NPS) and fentanyl analogues N -phenylethyl-4-piperidone in the substances by import and export customs, which provides strong technical support for customs enforcement inspection.Keywords fentanyl; N -phenylethyl-4-piperidone; new psychoactive substances(NPS); gas chromatography–mass spectrometry; identification; quantitative determination芬太尼由比利时知名化学家和药学家保罗·森杨于1960年首次合成，为阿片受体激动剂，是临床应用广泛的新型强效镇痛和麻醉药物，具有起效快、作用强、不良反应少等特点［1］。

气相色谱-质谱法测定汽油中8种醚类和苯胺类添加剂邱丰;费旭东;魏宇锋;赵波;王文青;张继东【摘要】采用气相色谱-质谱法同时测定汽油8种醚类和苯胺类化合物.采用强极性离子液体色谱柱(SLB-1L 111毛细管色谱柱)分离样品,质谱中选择电喷雾离子源选择离子监测模式,以苯乙酮为内标物进行定量分析.8种化合物的质量分数在10～10 000 mg·kg-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.2～2.0 mg·kg-1之间.加标回收率在91.2％～111％之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.18％～3.0％之间.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2015(051)006【总页数】5页(P790-794)【关键词】气相色谱-质谱法;甲基叔丁基醚;乙基叔丁基醚;苯胺;汽油【作者】邱丰;费旭东;魏宇锋;赵波;王文青;张继东【作者单位】上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135;上海出入境检验检疫局,上海200135【正文语种】中文【中图分类】O657.63甲基叔丁基醚(MTBE)、乙基叔丁基醚(ETBE)和苯胺类化合物(包括N，N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺、苯胺、邻甲基苯胺、对甲基苯胺和间甲基苯胺)作为添加剂加入汽油具有提升汽油辛烷值，降低发动机爆震的作用［1-3］。

但是醚类化合物极易溶于水，美国已发现MTBE污染地下水的情况并立法禁止其使用［4］。

国家标准GB 17930－2013规定了汽油中氧的质量分数不得超过2.7%［5］，限制了醚类抗爆剂的大量添加，亦规定了汽油中不能人为添加苯胺类物质。

苯胺类化合物虽具有良好的抗爆性，但加入汽油后油品颜色变深，在燃烧过程中会产生胶质和积炭，导致汽车发动机受损［6-7］。

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定大鼠血清中8种神经递质赵芳;李强;梁梅丽;闫艳;邢婕;秦雪梅;高晓霞【摘要】建立了同时测定8种神经递质(5-HT、GABA、Glu、ACH、NE、DA、5-HIAA和HVA)的超高效液相色谱-三重四极杆质谱方法(UHPLC-MS/MS),并用于大鼠血清样品的测定.大鼠血清经含0.1%甲酸-乙腈沉淀蛋白处理后,选用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱进行分离;采用电喷雾离子源(ESI),在正离子扫描下,采用多反应监测模式(MRM)对8种神经递质及内标化合物进行检测.结果表明,8种神经递质可在10 min内准确测定;定量限为1.8 ng/mL,且线性良好,相关系数均大于0.994,日内、日间精密度(n=6)≤9.2%,稳定性、加标回收率和基质效应等均符合分析要求.本方法分析时间短、准确度好、灵敏度高、专属性强、稳定性好、基质效应小,适用于血清中3类(单胺类、氨基酸类和乙酰胆碱)共8种神经递质的同时定量检测.%An ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometric ( LC-MS/MS ) method for simultaneous determination of 8 kinds of neurotransmitters (5-HT, GABA, Glu, ACH, NE, DA, 5-HIAA, HVA) in rat serum was developed.The blood samples were extracted by 0.1% formic acid in acetonitrile and separated on a Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm) using gradient elution, with the mobile phase consisting of acetonitrile and 0.1% formic acid in water.The samples were then ioniZed with positive electrospray ( ESI+) , and detected under multiple reaction monitoring ( MRM ) mode.As a result, 8 kinds of neurotransmitters were determined accurately in 10 min with a limit ofquantitation of 1.8 ng/mL and intra-day and inter-day precisions of ≤9.2% ( n=6 ).This method showed a good linearity in detection of neurotransmitters and the linear correlation coefficients were greater than 0.994.Also the stability, recovery and matrix effect were eligible for the analysis.This method showed high accuracy, sensitivity, strong specificity, good stability, small matrix effect and short time for analysis, and was suitable for the quantitative determination of monoamine, amino acids and acetylcholine neurotransmittes in rat serum.【期刊名称】《分析化学》【年(卷),期】2018(046)001【总页数】8页(P121-128)【关键词】超高效液相色谱-串联质谱;神经递质;血清;含量测定【作者】赵芳;李强;梁梅丽;闫艳;邢婕;秦雪梅;高晓霞【作者单位】山西大学中医药现代研究中心,太原030006;山西大学中医药现代研究中心,太原030006;山西大学化学化工学院,太原030006;山西大学中医药现代研究中心,太原030006;山西大学化学化工学院,太原030006;山西大学中医药现代研究中心,太原030006;山西大学中医药现代研究中心,太原030006;山西大学中医药现代研究中心,太原030006;山西大学中医药现代研究中心,太原030006【正文语种】中文神经递质是在神经化学传递中充当“信使”的特定化学物质。

烃类检测的原理和方法应用前言烃类是指由碳和氢元素组成的化合物，是石油和天然气等能源资源的主要成分。

烃类的检测在环境保护、石油化工等领域具有重要的应用价值。

本文将介绍烃类检测的原理和方法应用。

原理烃类的组成烃类主要由碳和氢元素组成，根据碳原子的数目不同，可分为烷烃、烯烃和芳香烃。

烷烃是由碳链以单键连接的化合物，烯烃是碳链中存在一个或多个双键的化合物，芳香烃则是由苯环及其衍生物组成的化合物。

烃类的检测方法烃类的检测方法主要包括物理方法和化学方法。

物理方法1.质谱法：使用质谱仪对烃类样品进行分析，通过测量样品中的烃类分子的质荷比来识别和定量烃类化合物。

2.色谱法：将烃类样品通过色谱柱进行分离，利用各种检测器对分离后的烃类化合物进行检测和定量。

化学方法1.光谱法：根据样品吸收或发射光的特性来分析烃类化合物。

2.化学发光法：利用烃类化合物与特定试剂反应产生化学发光反应，通过测量发光强度来定量烃类化合物。

方法应用环境保护烃类是环境中常见的污染物之一，针对环境保护领域的烃类检测需求，常用的方法包括：1.气相色谱-质谱联用技术：通过气相色谱将烃类样品分离，再通过质谱仪对分离后的化合物进行鉴定和定量分析，可用于土壤、水体和空气中烃类污染物的检测。

2.紫外-可见光谱法：通过测量烃类样品在紫外-可见光波段的吸收特性来定量烃类污染物的浓度，可用于水体和土壤中烃类污染物的监测。

石油化工石油化工领域对烃类的检测主要集中在石油产品的质量控制和石油炼制过程中的烃类含量监测，常用的方法包括：1.气相色谱法：通过气相色谱将石油产品中的烃类分离，再通过各种检测器对分离后的化合物进行分析和定量。

2.质谱法：通过质谱仪对石油产品中的烃类进行分析，可用于石油产品中各种烃类组分的定性和定量分析。

结论烃类检测的原理和方法应用广泛，不仅在环境保护和石油化工领域有重要的应用价值，还在其他领域如食品安全、医学等领域有所应用。

对于不同的烃类样品和检测需求，选择合适的检测方法能够更加准确和高效地获得烃类的检测结果。

质谱分析法习题答案1. 如何判断分子离子峰？答: 分子离子峰判断方法：1） 不同有机化合物由于其结构不同，使其分子离子峰的稳定性不同，各类有机化合物分子离子峰稳定性顺序：芳香化合物＞共轭链烯＞烯烃＞脂环化合物＞直链烷烃＞酮＞胺＞酯＞醚＞酸＞支链烷烃＞醇．2） Ｎ律：由Ｃ，Ｈ，Ｏ，Ｎ组成的有机化合物，Ｎ奇数，M奇数。

由Ｃ，Ｈ，Ｏ，Ｎ组成的有机化合物，Ｎ偶数或不含氮，Ｍ偶数。

不符合N律，不是分子离子峰。

3） 分子离子峰与相邻峰的质量差必须合理，以下质量差不可能出现：3~14，19~25等，如果出现这些质量差，最高质量峰不是分子离子峰。

4） 改变实验条件来检验分子离子峰。

（1）采用电子轰击源时，降低电子流的电压，增加分子离子峰的强度。

（2）采用软电离电离方法（3）把不稳定样品制成适当的衍生物。

2．用质谱法如何测定相对分子量，如何确定分子式？(1) 同位素峰强比计算法：只含C、H、O的未知物用(2) 高分辨质谱法用高分辨质谱仪器可以测定化合物的精密质量，随仪器的分辨率的增加，测量的精密度增加。

3．含有三个氯原子的某化合物质谱，相对于分子离子峰（M）氯同位素对那些峰有贡献?相对强度比是多少？答：氯同位素质量数相差2，分子中有3个氯原子，即n = 3，二项式 （a＋b）n的展开式为四项，故氯同位素对M、M+2、M+4和M+6峰有贡献，相对强度由a : b = 75.53% : 24.47% = 3 : 1 计算得：M a3 = 33 = 27M+2 3a2b = 27M+4 3ab2 = 9M+6 b3 = 1∴ 相对强度比为 M : M+2 : M+4 : M+6 = 27 : 27 : 9 : 14．某化合物可能是3-氨基辛烷，在其质谱图中，较强峰出现在m/z58(100%)和m/z100（40%）处，试判断其结构。

解：是3－氨基辛烷m/e 100 相当于M失掉C2H5，m/e 58相当于M失掉C5H11，3－氨基辛烷易发生α 开裂，产生这两个峰；而4－氨基辛烷虽可发生类似的开裂，但产生的却是m/e 86 和 m/e 72 峰。