综考药理学复习资料(杨宝峰主编，第7版教材)一、填空题1.药物与受体结合作用的特点是灵敏性、特异性、饱和性和可逆性、多样性。
2.常用的肝药酶诱导剂是苯巴比妥，当与双香豆素使用时，可使后者的抗凝血作用减弱。
3.每隔1个半衰期(ｔ1/2)等量给药1次，经过 5 半衰期后可达稳态血药浓度。
4.易逆的胆碱酯酶抑制药是新斯的明，难逆的胆碱酯酶抑制药是有机磷酸酯类。
5.毛果芸香碱的作用机制是直接作用于M胆碱受体，对眼和腺体的作用最强，而对心血管系统无明显影响。
6.对阿托品最敏感的腺体是唾液腺和汗腺。
7.肾上腺素可激动α受体，使内脏血管收缩，又可激动β受体，使心脏收缩力上升，血压升高。
8.巴比妥类药随着剂量的增加，对中枢神经系统的药效依次出现镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫、麻醉作用，剂量过大可麻痹生命中枢而死亡。
9.乙酰水杨酸引起的出血可用维生素K 对抗。
10.阿斯匹林通过抑制COX-1,COX-2 而产生解热、镇痛、抗炎和抗风湿作用。
11.解热镇痛药对各种慢性钝痛均有良效，但对外伤性剧痛和内脏平滑肌绞痛无效。
12.强心苷临床适应症包括心力衰竭、心房纤颤、心房扑动、阵发性室上性心动过速。
13.硝酸酯类与普萘洛尔合用，前者可克服后者心室容积增大，而后者可克服前者反射性心率加快的不良作用。
14.氢氯噻嗪的降压机制是利尿，血容量减少和扩张外周血管。
15.氨基糖苷类药对第八对脑神经损害(耳毒性)主要表现为前庭神经和耳蜗听神经损伤。
16.直接扩张血管平滑肌的降压药有肼屈嗪和硝普钠。
17.氢氯噻嗪的药理作用有利尿、抗利尿和降压。
18.强心苷不良反应有心脏反应、胃肠道、中枢神经系统。
19.常用抗心绞痛药分为硝酸酯类、β肾上腺素受体阻断剂、钙通道阻滞剂三类。
每类药的代表药分别是硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平。
20.抗高血压药中，钙通道阻滞药的代表药物有硝苯地平；血管紧张素转化酶抑制药的代表药物有卡托普利；利尿降压药的代表药有氢氯噻嗪。
