盐酸多奈哌齐片
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盐酸多奈哌齐片治疗老年帕金森痴呆的效果探究【关键词】盐酸多奈哌齐片;老年帕金森痴呆;治疗效果;帕金森是慢性神经系统变性疾病,多发老年群体。
发病后,患者有肌强僵直、运动迟缓和震颤等症状,当病情进展严重时,还会合并痴呆症,对正常生活和自理能力造成严重的影响。
鉴于此,为分析老年帕金森痴呆临床理想的治疗方案,本文观察组采用盐酸多奈哌齐片,从疗效和不良反应各方面比较,均能达到预期的效果,报道如下。
1资料与方法1.1一般资料我院在2019年2月-2021年6月收治的老年帕金森痴呆患者,共收集其中病例数68例,通过电脑抽签完成资料分组,每组34例。
对照组:男女比20:14;最小55岁,最大72岁,均(63.12±3.81);观察组:男女比19:15;最小56岁,最大71岁,均(62.96±3.98);两组资料比较,无统计学差异,P>0.05,可比较。
纳排标准:入组病例符合老年帕金森痴呆症诊断标准,研究经院伦理委员会批准后开展治疗,患者家属在研究同意书上签字。
排除病情危重,表现出严重器质性病变和精神障碍疾病的患者。
1.2方法对照组予以多巴丝肼片(国药准字H10930198,上海罗氏制药有限公司)治疗,起始给药剂量,125mg/次,3次/d;1周后每日用药剂量增加125mg,至控制患者病症为止,最大日用药剂量低于750mg。
观察组予以盐酸多奈哌齐片(国药准字H20030583,陕西方舟制药有限公司,5mg/片)治疗,起始给药剂量,1次/d,1片/次,睡前口服,连续用药1个月。
后续增加剂量,2片/次,1次/d,最大给药剂量控制10mg/d。
连续治疗3个月时间。
1.3观察指标疗效判断显效:患者症状恢复到正常状态,恢复基本的定向功能,可以回答问题,可独立生活,具有生活自理能力;有效:症状缓解,基本可回答问题,生活中各项反应迟钝,存在智力障碍;无效:症状未见缓解,病情持续进展。
治疗总有效率=显效率+有效率。
盐酸多奈哌齐片治疗老年痴呆的疗效分析雷于清【摘要】对2013年2月~2014年2月我院收治的86例老年痴呆患者,按照不同分型给予盐酸多奈哌齐治疗的临床资料进行回顾性分析。
结果AD组和混合性痴呆组治疗后的MMSE评分,均较治疗前明显提高,P<0.05;VD组治疗前后的MMSE评分比较无明显差异,P>0.05;治疗前后三组ADL评分无明显改变,P 均>0.05。
药物不良反应发生率为10.5%,且治疗期间实验室检查无异常。
盐酸多奈哌齐可有效改善AD和混合性痴呆患者的认知功能,以此提高日常生活能力,改善生活质量,值得临床应用和推广。
【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(000)020【总页数】2页(P4637-4638)【关键词】盐酸多奈哌齐;老年痴呆;疗效【作者】雷于清【作者单位】武汉济民老年医院,湖北武汉 840023【正文语种】中文【中图分类】R741.96老年痴呆是一种神经退行性疾病,亦是造成老年患者死亡的主要病因之一,由此积极开展老年痴呆的防治具有重要的临床价值[1]。
本文将对近年我院收治的86例老年痴呆患者给予盐酸多奈哌齐治疗的临床资料进行回顾性分析,其宗旨为评估盐酸多奈哌齐对不同类型老年痴呆转归的影响,现将结果报道如下。
1.1 临床资料选择2013年2月~2014年2月我院收治的86例老年痴呆患者,其中男45例,女41例;年龄51~86(72.6± 2.4)岁;所有患者均符合《美国精神障碍和统计手册》(DSMIV-R)的痴呆诊断标准及分型[2],且经脑电图、脑 CT检查确诊,MMSE积分为10~24分;ADL积分26~57分;其中老年性痴呆(AD)组32例,血管性痴呆(VD)组33例,混合性痴呆组21例。
排除严重神经系统疾病引起的痴呆、老年抑郁症、良性老年遗忘、心肝肾严重功能障碍者。
三组一般资料比较无显著差异,具有可比性。
1.2 方法所有患者均给予抗血小板、降压、降糖、扩张冠状动脉等常规药物治疗,在此基础上给予盐酸多奈哌齐治疗(商品名安理申,卫材(中国)药业有限公司生产,规格 5mg/片×7片),治疗前4w给予5mg/次,1次/d;治疗后4w加至10 mg/次,1次/d,疗程共计为8w。
安理申(盐酸多奈哌齐片)【用法用量】口服。
1.成年人/老年人:(1)初始治疗用量一日一次,一次1片(以盐酸多奈哌齐计5mg)。
盐酸多奈哌齐应于晚上睡前口服。
一日5mg的剂量应至少维持一个月,以评价早期的临床反应,及达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度。
(2)一日5mg治疗一个月,并做出临床评估后,可以将盐酸多奈哌齐的剂量增加到一日一次,一次2片(以盐酸多奈哌齐计10mg)。
推荐最大剂量为10mg。
(3)大于一日10mg的剂量未做过临床试验。
停止治疗后,盐酸多奈哌齐的疗效逐渐减退。
中止治疗无反跳现象。
2.肝/肾功能不全。
(1)对于肾功能及轻至中度肝功能不全者,盐酸多奈哌齐的消除不受影响,故服用方法与正常人相似。
(2)对于轻至中度肝功能不全患者,由于可能的影响(见药代动力学),建议根据个体耐受度适当调整剂量。
(3)对于严重肝功能不全患者目前尚无资料。
【注意事项】应当由一个在阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗方面有经验的医师开始并监督盐酸多奈哌齐的治疗。
通过公认的标准(如DSM IV,ICD10)来诊断,只有当患者有可靠的照料者并且能够经常监控病人服用药物时才能开始多奈哌齐的治疗。
治疗可以一直持续,只要对病人治疗的益处一直存在。
因此,多奈哌齐的临床疗效应当定期被重新评估。
当治疗的益处不再存在时,应当考虑中止治疗。
每个病人对于多奈哌齐的反应是不能被预估的。
对于那些严重的阿尔茨海默型痴呆病人,其它类型的痴呆或其它类型的记忆损伤(例如:与年龄相关的认知功能减退)病人应用盐酸多奈哌齐的效果还未全面观察。
1.麻醉:盐酸多奈哌齐为胆碱酯酶抑制剂,麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。
2.心血管系统:胆碱酯酶抑制剂因其药理作用可对心率产生迷走样作用(如心动过缓),患有“病窦综合征”或其它室上性心脏传导疾病病人需尤其注意。
3.曾有晕厥和癫痫发生的报道。
需特别注意观察那些可能患有心脏传导阻滞或窦性停搏的病人。
在昏厥或癫痫病人中,要考虑心脏传导阻滞或长期窦性间隙。
盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效王波海(邵阳市第二人民医院邵阳422000)摘要:目的:探讨在帕金森病治疗中采用盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴的临床效果。
方法:选取2018年10月—2019年10月在我院进行治疗的166例帕金森病患者作为研究对象,采用区组随机化分组法平均分为探究组和参照组,各83例。
参照组采取单一左旋多巴治疗;探究组采取盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴治疗,对比两组临床治疗效果及不良反应发生率。
结果:探究组帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、改良Webster症状评分量表评分、Hoehn-Yahr分期量表(H-Y分期)及SDS量表评分均显著优于参照组;探究组不良反应发生率显著低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:盐酸多奈哌齐片联合左旋多巴可以有效提高帕金森病临床治疗效果,值得在临床推广。
关键词:盐酸多奈哌齐片左旋多巴帕金森临床疗效中图分类号:R742.5文献标识码:B文章编号:1672-8351(2020)07-0073-02组别例数UPDRS评分ADL评分Webster评分H-Y分期SDS评分探究组参照组t P 83836.33±1.459.46±2.679.38530.000024.14±2.0430.37±2.5917.21540.000011.44±2.5815.41±3.727.98920.00002.47±0.153.05±0.2319.24330.000030.35±2.7546.91±3.1735.95020.0000帕金森病多发于老年人,常见的临床症状有静止时手部无意识抖动、肌强直、运动迟缓、睡眠障碍、认知障碍及平衡障碍等[1]。
目前以服用左旋多巴制剂作为帕金森病最主要的治疗手段,左旋多巴对帕金森病患者运动症状有改善效果,但对于认知下降、睡眠障碍、焦虑抑郁等非运动症状,仅凭左旋多巴很难有效缓解[2]。
盐酸多奈哌齐联合富马酸喹硫平应用于老年认知功能障碍的效果评价一、盐酸多奈哌齐与富马酸喹硫平的药理作用盐酸多奈哌齐是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,主要通过增加乙酰胆碱在突触间隙的浓度来改善记忆和认知功能。
富马酸喹硫平是一种非典型抗精神病药物,具有多巴胺和5-羟色胺受体的拮抗作用。
盐酸多奈哌齐和富马酸喹硫平都具有改善神经递质系统功能的作用,因此联合使用可以协同作用,提供更有效的治疗效果。
近年来,有一些研究表明盐酸多奈哌齐联合富马酸喹硫平在老年认知功能障碍的治疗中取得了良好的效果。
这两种药物的联合使用可以通过不同途径对认知功能障碍进行干预,从而显著改善老年患者的认知功能和生活质量。
还有一些临床观察显示,盐酸多奈哌齐联合富马酸喹硫平对老年认知功能障碍的治疗也具有一定的积极效果。
患者在长期服用联合药物后,认知功能得到改善,记忆力和执行功能也有所提升,且患者的日常生活能力也有显著改善。
而且在治疗过程中,患者的不良反应很少,对生活质量影响较小。
盐酸多奈哌齐联合富马酸喹硫平治疗老年认知功能障碍时,一般情况下不良反应较少,主要与个体差异、剂量和药物相互作用有关。
在临床研究中,少数患者出现头晕、恶心、失眠等轻度不良反应,但多数患者可以耐受并适应,不需中断治疗。
盐酸多奈哌齐联合富马酸喹硫平的长期应用也没有发现明显的肝肾等器官损害或其他严重不良反应。
联合药物治疗老年认知功能障碍的安全性相对较高。
当前盐酸多奈哌齐联合富马酸喹硫平在老年认知功能障碍中的临床研究结果较为积极,但也还存在一些问题亟待解决。
首先是治疗的长期效果和安全性需要进一步观察,以充分了解联合药物长期治疗的可行性和安全性。
其次是联合药物治疗的最佳剂量和疗程还需要通过更多的临床研究来确定,以期获得更好的治疗效果。
在联合药物治疗老年认知功能障碍的临床应用中,还需加强对患者心理、社会和家庭支持,以全面提高患者的认知功能和生活质量。
未来需要进一步完善盐酸多奈哌齐联合富马酸喹硫平在老年认知功能障碍中的治疗方案,提高其临床应用价值。
盐酸多奈哌齐片的功能主治1.1 盐酸多奈哌齐片简介•盐酸多奈哌齐片是一种常见的药物,属于神经精神类药物。
•它是一种中枢神经系统刺激药物,能够改善神经递质的传递,从而产生一系列的治疗效果。
•盐酸多奈哌齐片常见的剂型有片剂、胶囊等。
1.2 盐酸多奈哌齐片的功能主治盐酸多奈哌齐片在临床上具有多种功能主治,包括以下几个方面:1.2.1 注意力缺陷多动障碍(ADHD)的治疗•盐酸多奈哌齐片是治疗注意力缺陷多动障碍的一线药物。
•它能够改善患者的注意力和专注力,减少多动和冲动行为。
•盐酸多奈哌齐片对ADHD患者的治疗效果已经经过多项临床研究验证。
1.2.2 儿童行为问题的调节•盐酸多奈哌齐片在治疗儿童行为问题方面也具有一定的疗效。
•它可以减少儿童的冲动行为、攻击性行为和易激惹行为。
•盐酸多奈哌齐片对于儿童的行为问题辅助治疗往往能够取得明显的改善效果。
1.2.3 抑郁症的辅助治疗•盐酸多奈哌齐片可作为抗抑郁症药物的辅助用药。
•在抑郁症治疗中,盐酸多奈哌齐片可增加其他抗抑郁药物的疗效,缓解抑郁症状。
•它还可以改善患者的睡眠质量,减少早醒和失眠等症状。
1.2.4 自闭症谱系障碍的治疗•盐酸多奈哌齐片对自闭症谱系障碍患者的治疗效果也得到了广泛认可。
•它能够改善患者的社交交往能力、沟通能力和行为问题。
•盐酸多奈哌齐片的治疗作用不仅仅是对症状的缓解,还可以对病情产生持久的改善效果。
1.2.5 其他功能主治•盐酸多奈哌齐片还可以用于治疗其他一些神经精神疾病,如强迫症、焦虑症和阵发性失眠等。
•它能够减少强迫行为、焦虑和失眠症状,提高患者的生活质量。
1.3 盐酸多奈哌齐片的使用注意事项•盐酸多奈哌齐片在使用过程中应遵循医生的指导与建议。
•患者在使用盐酸多奈哌齐片前应告知医生自己的疾病史、过敏史和用药史等情况。
•盐酸多奈哌齐片的剂量应根据患者的具体情况和需要进行调整。
•使用盐酸多奈哌齐片的过程中,应定期复诊,以便医生根据患者的病情进行调整和指导。
盐酸多奈哌嗪片的功能主治介绍盐酸多奈哌嗪片是一种常见的药物,广泛用于临床治疗多种疾病。
本文将介绍盐酸多奈哌嗪片的功能主治,并为您提供详细的信息。
功能主治盐酸多奈哌嗪片具有以下功能主治:1.镇静安眠作用:盐酸多奈哌嗪片具有抑制中枢神经系统的作用,可以缓解焦虑、紧张和兴奋状态,有助于改善睡眠质量。
2.抗精神病作用:盐酸多奈哌嗪片可作为抗精神病药物使用,对于治疗精神分裂症、妄想症等病症具有显著疗效。
3.抗焦虑作用:盐酸多奈哌嗪片能够缓解焦虑症状,如紧张、不安和焦虑感,改善患者的情绪状态。
4.止吐作用:盐酸多奈哌嗪片可用于治疗恶心和呕吐等症状,对于旅途恶心、化疗引起的恶心等有一定效果。
5.肌张力调节作用:盐酸多奈哌嗪片可以调节肌张力,对于治疗帕金森病等疾病的运动障碍有一定疗效。
6.调节血压作用:盐酸多奈哌嗪片具有调节血管收缩和舒张的作用,可用于治疗高血压等疾病。
7.镇痛作用:盐酸多奈哌嗪片可作为镇痛药物使用,对于缓解头痛、牙痛等有一定效果。
适应症盐酸多奈哌嗪片适用于以下病症:1.精神分裂症:用于治疗急性和慢性精神分裂症。
2.妄想症:用于治疗妄想症、思觉失调等疾病。
3.焦虑症:用于缓解焦虑症状,如焦虑感、紧张和不安等。
4.恶心和呕吐:用于缓解恶心和呕吐,如旅途恶心、化疗引起的呕吐等。
5.帕金森病:用于改善帕金森病患者的运动障碍症状。
6.高血压:用于调节血压,减少心脑血管疾病的风险。
7.头痛和牙痛:用于缓解头痛、牙痛等疼痛症状。
使用注意事项在使用盐酸多奈哌嗪片时,需注意以下事项:1.个体差异:不同患者在使用盐酸多奈哌嗪片后的反应可能存在个体差异,请在医生的指导下使用。
2.儿童和老年人:对于儿童和老年人,使用盐酸多奈哌嗪片时需特别谨慎,遵循医生的建议使用。
3.孕妇和哺乳期妇女:孕妇和哺乳期妇女在使用盐酸多奈哌嗪片前应咨询医生,并遵循医生的建议。
4.不良反应:使用盐酸多奈哌嗪片时可能出现不良反应,如头晕、口干、便秘等,请及时咨询医生。
盐酸多奈哌齐片
【药品名称】
通用名称:盐酸多奈哌齐片
英文名称:Donepezil Hydrochloride
【成份】
盐酸多奈哌齐。
化学名称:(±)2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮盐酸盐。
【适应症】
用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
【用法用量】
口服。
初始用量每次5mg(1片),每日一次,睡前服用;并至少将初始剂量维持1个月以上,才可根据治疗效果增加剂量至每次10mg(2片),仍每日一次。
最大推荐剂量为每日10mg。
大于每日10mg的剂量未进行过临床研究。
停止治疗后,盐酸多奈哌齐的疗效逐渐减退,中止治疗无反跳现象。
对于肾功能不全及轻至中度肝功能不全者,盐酸多奈哌齐的消除不受影响,因此这些病人可使用相似剂量方案。
或遵医嘱。
【不良反应】
常见不良反应包括:恶心、腹泻、失眠、呕吐、肌肉痉挛、乏力、倦怠与食欲减退,症状通常轻微且短暂,不必调整剂量,连续服药症状可缓解。
较少见的不良反应包括头痛、头晕、精神紊乱(幻觉、易激惹、攻击行为),体重减轻,视力减退,胸痛,关节痛,抑郁,多梦,嗜睡,新的神经症状,皮疹,胃痛,胃肠功能紊乱,尿频或无规律。
报道有极少的不良反应为昏厥、心动过缓或心律不齐,窦房传导阻滞、房室传导阻滞,心脏杂音,癫痫或黑便。
【禁忌】
对盐酸多奈哌齐、哌啶衍生物或制剂中辅料有过敏反应者禁用。
【注意事项】
应当由一个在阿尔茨海默型痴呆的诊断和治疗方面有经验的医师开始并监督盐酸多奈哌齐的治疗。
通过公认的标准(如DSMIV,ICD10)来诊断,只有当患者有可靠的照料者并且能够经常监控病人服用药物时才能开始多奈哌齐的治疗。
治疗可以一直持续,只要对病人治疗的益处一直存在。
因此,多奈哌齐的临床疗效应当定期被重新评估。
当治疗的益处不再存在时,应当考虑终止治疗。
每个病人对于多奈哌齐的反应是不能被预估的。
对于那些严重的阿尔茨海默型痴呆病人,其他类型的痴呆或其他类型的记忆损伤(例如:与年龄相关的认知功能减退)病人应用盐酸多奈哌齐的效果还未全面观察。
麻醉:盐酸多奈哌齐为胆碱酯酶抑制剂,麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。
心血管系统:胆碱酯酶抑制剂因其药理作用可对心率产生迷走样作用(如心动过缓),患有&ldquo;病窦综合征&rdquo;或其他室上性心脏传导疾病病人需尤其注意。
曾有昏厥和癫痫发生的报道。
需特别注意观察那些可能患有心脏传导阻滞或窦性停搏的病人。
消化系统:对于患溃疡病危险性增大的病人,例如有溃疡病史或合用非甾体抗炎药物的(NSAIDS)病人应监测其症状。
但在盐酸多奈哌齐的临床试验中,与安慰剂比,消化性溃疡或胃肠道出血的发病率未见增加。
泌尿生殖系统:拟胆碱药物可引起膀胱排出受阻,但在盐酸多奈哌齐临床试验中未见此作用。
神经系统:拟胆碱作用可能造成癫痫大发作。
但癫痫也可能是阿尔茨海默病的表现之一。
拟胆碱药有可能加重或诱发锥体外系症状。
呼吸系统:因其拟胆碱作用,有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用。
服用盐酸多奈哌齐时应避免合用其它乙酰胆碱酯酶抑制剂、胆碱能系统的激动剂或拮抗剂。
目前几乎没有报道过服用盐酸多奈哌齐后出现包括肝炎的肝功能异常,但如果出现有肝功能异常,应考虑停药。
如果用药的患者出现幻觉、易激惹和攻击行为等精神紊乱症状,应采取减量或停止治疗。
对驾驶及操作机器能力的影响:阿尔茨海默型痴呆可能会影响驾驶
或操作机器的能力。
另外,多奈哌齐可以引起乏力、头晕和肌肉痉挛,主要是在开始服用药物或增加药物剂量时。
对于服用多奈哌齐的阿尔茨海默型痴呆病人继续驾驶或操作复杂机器的能力应当由治疗医师作出常规的评估。
【药物相互作用】
CYP3A4和CYP2D6同工酶的诱导剂苯妥英钠、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。
CYP3A4和CYP2D6同工酶的抑制剂酮康唑和奎尼丁抑制本品的代谢。
本品对茶碱、西咪替丁、华法林、地高辛的代谢未发现干扰。
4.本品可能会影响有抗胆碱活性的药物。
【药理作用】
药理作用:目前认为早老性痴呆认知障碍的发病机制部分与胆碱能神经传递功能的低下有关。
盐酸多奈哌齐可能通过增强胆碱能神经的功能发挥治疗作用。
它可逆性地抑制乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解,从而提高乙酰胆碱的浓度。
若按上述作用机制推测,随着病程的进展,功能完整的胆碱能神经元渐趋减少,多奈哌齐的作用可能会减弱。
目前尚无证据表明多奈哌齐可以改变痴呆的基础病程。
毒理研究生殖毒性:大鼠给予多奈哌齐10mg/kg/天(按体表面积折算,约为推荐人用最大剂量的8倍),生育力未受影响。
妊娠大鼠和家兔分别给予多奈哌齐达16和10mg/kg/天(按体表面积折算,分别约为推荐人用最大剂量的13和16倍),未见明显致畸作用。
另一试验中大鼠从妊娠第17天到分娩后第20天连续给予多奈哌齐10mg/kg/天(按体表面积折算,约为推荐人用最大剂量的8倍),死产数轻微升高,产后4天内子代的成活率轻微下降。
遗传毒性:在Ames细菌回复突变试验中未见多奈哌齐具有致突变性。
中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验中,可见多奈哌齐产生诱裂作用。
小鼠微核试验中多奈哌齐未产生诱裂作用。
致癌性:目前尚无多奈哌齐的致癌性研究资料。
【贮藏】
密闭、在阴凉干燥处保存。
有效期暂定24个月【批准文号】
BH20040114。