XXXXXX有限公司生产工艺规程1 目的：建立桑白皮、蜜桑白皮生产工艺规程，用于指导现场生产。
2 范围：桑白皮、蜜桑白皮生产过程。
3 职责：生产部、生产车间、质保部。
4 制定依据：《药品生产质量管理规范》（2010 修订版）《中国药典》20205.1 产品基本信息5.1.1 产品名称：桑白皮、蜜桑白皮5.1.2 规格：丝5.1.3 性状：桑白皮：本品呈扭曲的卷筒状、槽状或板片状，长短宽窄不一，厚1～4mm 外表面白色或淡黄白色，较平坦，有的残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮；内表面黄白色或灰黄色，有细纵纹。
体轻，质韧，纤维性强，难折断，易纵向撕裂，撕裂时有粉尘飞扬。
气微，味微甘。
蜜桑白皮：本品呈不规则的丝条状。
表面深黄色或棕黄色，略具光泽，滋润，纤维性强，易纵向撕裂。
气微，味甜。
5.1.4 企业内部代码：5.1 5 性味与归经：甘，寒。
归肺经。
5.1.6 功能与主治：泻肺平喘，利水消肿。
用于肺热喘咳，水肿胀满尿少，面目肌肤浮肿。
5.1.7 用法与用量：6～12g5.1.8 贮藏：置通风干燥处，防潮，防蛀。
5.1.9包装规格：3g/袋；5g/袋；10g/袋60g/罐；80g/罐；100g/罐；0.5kg/袋；1kg/袋；10kg/袋；15kg/袋；18kg/袋；20kg/袋；25kg/袋；30kg/袋；50kg/袋。
5.1.10贮存期限：36 个月5.2 生产批量：5-10000kg5.3 辅料：蜂蜜。
每100kg 桑白皮用炼蜜25kg。
5.4 生产环境：一般生产区6 工艺流程图6.1 桑白皮生产工艺流程图：6.2 蜜桑白皮生产工艺流程图：注：※为质量控制要点6.3 生产操作过程与工艺条件：6.3.1 领料6.3.1.1饮片车间根据批准的批生产指令，按照“生产过程物料管理程序”，凭填写品名、编码、领料量、数量的指令单到原料库领取桑白皮原料。
6.3.1.2 领料过程中必须核对原料品名、编码、件数、数量、合格标志等内容。
6.3.2 净制：6.3.2.1 取原料，置于不锈钢挑选台上，按照《净制岗位标准操作规程》手工挑选，除去杂质，将净桑白皮置净料袋或周转箱。
6.3.2.2 净制结束后，称量，标明品名、批号、总件数、总数量。
将净制后的桑白皮转至下道工序，及时清场并填写生产记录。
6.3.2.3质量要求6.3.2.3.1 生产操作过程中,药材不得直接接触地面。
6.3.2.3.2 生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标6.3.2.4净制标准（1）抽样方法：随机取样 3 次，每次500g，检查杂质数量。
（2）合格标准：照《杂质检查法》（检验操作规程附录12）测定，杂质不得过3%。
6.3.2.5净药材物料平衡限度（1）指标：95-100%。
（2）计算公式如下：净制物料平衡指标（%）=净药材量+杂物量+取样量100% 投料量6.3.2.6 偏差处理：如有偏差，应按《偏差处理管理规程》（GLSC08-023）的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。
如有质量风险，则进行纠正和预防，按质量事故处理。
6.3.3 洗、润：按照《洗、润岗位标准操作规程》要求，将药材从滚筒口送入洗药机中后，按《洗药机标准操作及维护保养规程》启动机器，开启水泵，饮用水将通过水泵喷水管喷入旋转着的洗药筒内，使洗药筒内的药物得到充分清洗后，肉眼观察无泥土。
将净桑白皮置于洗药池内稍润。
6.3.3.1 洗、润结束后，称量，标明品名、批号、总件数、总数量。
将洗、润后的桑白皮转至下道工序，及时清场并填写生产记录。
6.3.3.2 质量要求6.3.3.2.1 生产操作过程中,药材不得直接接触地面。
6.3.3.2.2 生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标6.3.3.2.3洗、润标准（1）抽样方法：随机取样 3 次，每次 150g 。
用目测法检查，应符合标准。
（2）合格标准：用肉眼观察无泥土，润药程度符合规定。
6.3.3.2.4 偏差处理：如有偏差，应按《偏差处理管理规程》（ GLSC08-023） 的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。
如有质量风险，则 进行纠正和预防，按质量事故处理。
6.3.4 切制：按照《切片岗位标准操作规程》和《切药机标准操作及维护保 养规程》调整好切药机后，启动切药机，然后不断将药材加入料槽内，每 30 分钟检查出料情况，异形片不得超过 10%。
6.3.4.1 切制结束后，称量，标明品名、批号、总件数、总数量。
将切制后 的桑白皮转至下道工序，及时清场并填写生产记录。
6.3.4.2质量要求6.3.4.2.1 生产操作过程中 ,药材不得直接接触地面。
6.3.4.2.2 生产操作过程中 ,物料必须每件有正确的标识 ,设备必须有运行标 志。
6.3.4.2.3切制标准（1）抽样方法：随机取样 3 次，每次 150g 。
用目测法检查，应符合标准 （ 2）合格标准：异形片不得过 10%。
6.3.4.2.4物料平衡1）物料平衡指标： 90~99%2）物料平衡公式：6.3.4.2.5 偏差处理：如有偏差，应按《偏差处理管理规程》（ GLSC08-023） 的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。
如有质量风险，则 进行纠正和预防，按质量事故处理。
6.3.5 干燥：按照《干燥岗位标准操作规程》和《热风循环烘箱标准操作及 切制物料平衡（ %）切制后数量 杂物量 润药后数量 100%维护保养规程》将饮片分别均匀装在烘盘中，架在烘车上，推入热风循环烘箱内，设定温度 60-80℃，当达到设定温度后， 持续 40-60 分钟，或置阳光棚晾晒6.3.5.1 干燥结束后，称量，标明品名、批号、总件数、总数量。
将干燥后 的饮片转至车间中转间，及时清场并填写生产记。
6.3.5.2 填写请验单，通知质量检验人员取样检验，检验合格后方可流入下 道工序6.3.5.3质量要求6.3.5.3.1 生产操作过程中 ,药材不得直接接触地面。
6.3.5.3.2 生产操作过程中 ,物料必须每件有正确的标识 ,设备必须有运行标 志。
6.3.5.3.3干燥标准：（1）取样方法：随机在不同物料筐中取样 5 处，每次 150g 。
用“四分法” 取样约 150g 。
（2）合格标准：用《水分测定法》（检验操作规程附录 15），应不得过 13.0%。
6.3.5.4物料平衡：1）物料平衡指标：≥ 60%2）物料平衡公式：干燥物料平衡（ %） （3）投料量按净制后药材数量计算。
6.3.5.5 偏差处理：如有偏差，应按《偏差处理管理规程》（ GLSC08-023） 的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。
如有质量风险，则 进行纠正和预防，按质量事故处理。
6.3.6 蜜炙：6.3.6.1 炼蜜：取蜂蜜，按照《炼蜜岗位标准操作规程》及《加热搅拌灌装 机标准操作及维护保养规程》取适量经检验符合标准的蜂蜜置加热搅拌灌装机 中，设定温度 110℃，加热融化至冒鱼眼泡。
搭去浮沫及死蜂等杂质。
干燥后数量 取样量净药材投料量 100%用手捻稍有粘性，取出置洁净的容器中，待用。
6.3.6.2 炒制：取桑白皮丝，按照《饮片蜜炙岗位标准操作规程》及《CYJ-1100 炒药机标准操作及维护保养规程》，照蜜炙法，应先将炼蜜加适量沸水稀释后，加入桑白皮丝中拌匀，闷透，置炒药机内，设定温度60±5℃加热，炒制32±5分钟，炒至不粘手。
取出，放凉。
6.3.6.3 蜜炙结束后，称量，标明品名、批号、总件数、总数量。
将蜜炙后的饮片转至车间中转间，及时清场并填写生产记录。
6.3.6.4 填写请验单，通知质量检验人员取样检验，检验合格后方可流入下道工序。
6.3.6.5质量要求6.3.6.5.1 生产操作过程中,药材不得直接接触地面。
6.3.6.5.2 生产操作过程中,物料必须每件有正确的标识,设备必须有运行标志。
6.3.6.5.3蜜炙标准（1）取样方法：随机取样 3 次，每次150g，检查炒制程度。
（2）合格标准：炒至不粘手。
6.3.6.6 偏差处理：如有偏差，应按《偏差处理管理规程》（GLSC08-023）的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。
如有质量风险，则进行纠正和预防，按质量事故处理。
6.3.7 包装：6.3.7.1内包装6.3.7.1.1包装工序按照《饮片包装岗位标准操作规程》根据批包装指令，填写领料单，填写品名、批号、领料量，注意核对合格标志。
6.3.7.1.2根据指令要求的规格，产量，计算所需包材的数量，标签的量，凭批包装指令单领取包材及标签。
6.3.7.1.3标签（合格证）领取：持《批包装指令》、《物料状态卡》向车间QA 申请标签（合格证），并进行复核，无误的签字领用。
6.3.7.1.4 分装过程中,要求称量准确，封口严密，标签注明品名、批号、产地、规格、生产日期、生产厂家、执行标准、及合格标志6.3.7.1.5各种包装内包重量偏差应符合下表规定：内包装装量偏差允许值表6.3.7.1.6装量误差：应符合下表规定。
内包装装量偏差允许值表6.3.7.1.7填写请验单，通知质量部取样，待检验合格后换绿色标识6.3.7.2内包装标准：（1）抽样方法：随机取样 5 袋。
复核重量、检查标签和封口质量。
（2）合格标准：标签位置端正一致，内容准确；装量误差符合要求，封口严密6.3.7.3物料平衡限度：6.3.7.3.1内包装物料平衡（1）标准：98-100% （2）计算公式如下：内包装工序物料平衡%)= 合格品数量+废弃物量+取样量投料量（半成品）100%6.3.7.3.2合格证和包装袋物料平衡（1）标准：100%（2）计算公式如下：%)= 使用量+ 损坏量+剩余量领用量100%6.3.7.4 偏差处理：如有偏差，应按《偏差处理管理规程》（GLSC08-023）的要求，启动生产过程的偏差，直到得出无潜在风险为至。
如有质量风险，则进行纠正和预防，按质量事故处理。
6.3.8 外包装:6.3.8.1按《批包装指令》单中规定的包装规格，进行领取外包材；6.3.8.2 检查核对：对该批号的饮片，逐件核对《物料状态卡》和数量应正确一致。
6.3.8.3 标签（合格证）领取：持《批包装指令》、《物料状态卡》向车间QA 申请标签（合格证），并进行复核，无误的签字领用。
6.3.8.4 装箱或装袋：按指定数量，整齐码放在纸箱或编织袋内，保证内包装袋（PE罐）之间松紧适宜。
6.3.8.5封口：纸箱：胶带在纸箱开口处粘贴，要求平整牢固；编织袋用手提高速缝包机封口。
6.3.8.6 挂签：在编织袋的右上角位置缝上标签或在纸箱的右上角空白位置贴上标签。
6.3.8.7交料：经QA 检查合格，将外包合格的饮片交仓库待验。
