14-厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末

北京大学化学学院考试专用纸姓名：学号：考试类别：A卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2014, 6, 18 阅卷教师：一、 命名下列化合物 (5分)(1)CH 3CHCH 2CH 2CH 2COOH(2)(3)CH 3CH 22CH 23NCH 2CH 3OBrBr(4)(5)N N HCH 3CH 2HCHOOH 2OH OH二、 按指定性能排序（10分）(1) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。

(2) 以下的酸与甲醇发生酯化反应时的相对速率（由大到小排列）。

CH 3CH 2CH 2CH 2CO 2HCH 3CH 2CHCO 2H3CH 3CHCH 2CO 2H3CH 2CCO 2HCH 3CH 3(a)(b)(c)(d)(3) 以下化合物发生亲电取代反应的速率（由大到小排列）。

(4) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。

(5) 下列化合物的沸点（由高到低排列）。

三、回答下列问题（15分）（1）填空。

甾族化合物都含有由（）个环组成的环戊稠全氢化菲的骨架；单萜是由（）个（）单元组成的化合物。

（2）填空。

蛋白质的基本结构单元是（）；酰胺键在蛋白质中叫（）键；糖与醇形成的环状缩醛在糖化学中称为（）。

(3) 传统有机合成中经常使用保护和脱保护策略。

请写出保护基应该具备的几个条件。

(4) 用箭头指出并写明下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛或半缩酮的碳原子。

(5) 说明D-葡萄糖在水溶液中为什么有变旋光现象？四、完成下列反应（写出主要产物的结构，如有立体化学问题需要标明）(30分)1.2.3.4.5.6.8.9.10.11.12.14.15.五、化合物鉴别和结构推测（15分）(1) 用化学方法鉴别下列化合物CH 3CHCH 2CH 3(A)(B)(C)(D)CHOCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O CH 2CHOOH CH 3(2)用化学方法鉴别下列化合物CH2NH2CH2NHCH2CH3 (A)(B)CHCOOH COOHNH2 (C)(D)(3)化合物A（C8H17N），经测定该化合物只含两个甲基，用碘甲烷处理得水溶性盐B（C9H20IN），将B悬浮在氢氧化银水溶液加热，得化合物C（C9H19N）。

西南大学化学化工学院2013-2014学年二学期课程考试试卷答案(A 卷)课程名称：有机化学 考试时间：120分钟 年级：xxx 级专业： xxx题目部分,（卷面共有36题,100分,各大题标有题量和总分） 一、选择题（11小题,共22分）1、苯基二级丁基酮在碱性溶液中将发生：A 、构型转化B 、构型保持C 、外消旋化D 、部分外消旋化 答案：C2、下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： A 、土伦试剂 B 、斐林试剂 C 、溴水 D 、Ag 2O 答案：B3、（R ）—2—甲胺基苯丙酮稳定构象为：A 、甲胺基与羰基呈重叠型B 、甲胺基与羰基呈全交叉型C 、甲胺基与羰基呈邻位交叉型D 、甲胺基与羰基呈全交叉型和邻位交叉型的混合型 答案：A4、在制备COCH 3CH 3时,可采用：A 、顺式1,2—二甲基—1,2—环己二醇 / H +B 、反式1,2—二甲基—1,2—环己二醇 / H +C 、顺式1,2—二甲基—1,2—环己二醇 / -OC 2H 5D 、反式1,2—二甲基—1,2—环己二醇 / -OC 2H 5 答案：A B5、下列羰基化合物用硼氢化钠还原时,反应速度最快者为哪个？A 、PhCHOB 、C O P h P hC 、P h C O CH 3D 、C O CH 3CH 3 答案：A6、(1)环丁酮 (2)环戊酮 (3)3—戊酮在用氢化物还原时,活性次序为：A 、(3)>(1)>(2)B 、(3)>(2)>(1)C 、(2)>(1)>(3)D 、(1)>(2)>(3) 答案：D7、下列可逆反应中哪一个平衡最有利于生成水合物：A 、(A) CH 33O+H 2OC OH CH 3CH 3OH HClB 、A) CH 3CCH 3O+H 2OC OH CH 3CH 3OH (B) CH 3CCH 2CH 3O+H 2OC OH CH 3OH3CH 2HClHClC 、(C) CH 2O +H 2O (D) CCl 3CHO +H 2O H 2C OH OH Cl 3CCH OH OH HCl HCl D 、(C) CH 2O +H 2O(D) CCl 3CHO+H 2OH 2COHOH Cl 3CCHOHOH HClHCl答案：D 8、下列四组不属于共振式的是A 、C BA 和和和和CH 3C O CH 3CH 3C CH 2OH (CH 3)3P O +-(CH 3)3P O H 3C O S O O -H 3C O S O O -N N N CH 3..+-N N N CH3+_B 、CB A 和和和和CH 3C O CH 3CH 3C CH 2OH (CH 3)3P O +-(CH 3)3P O H 3C O S O O -H 3C O S O O-N N N CH 3..+-N N NCH 3+_ C 、CB A 和和和和CH 3C O CH 3CH 3C CH 2OH(CH 3)3P O +-(CH 3)3P O H 3C O S O O -H 3C O S O O -N N N CH 3..+-N N N CH 3+_D 、答案：D9、为合成CH 3CCHCH 2CH 2CH 3O3应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?A 、碘甲烷及溴丙烷B 、2-氯戊烷C 、溴;乙烷及溴丙烷D 、乙酰溴 答案：A10、完成下面的转变,需要哪组试剂?? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =OA 、KMnO 4B 、(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +C 、K 2Cr 2O 7D 、HNO 3答案：B11、苯乙酮33主要得到下列何种产物?A 、苯甲酸甲酯B 、苯甲酸 + CH3COOHC 、乙酸苯酯D 、苯甲酸+HCOOH 答案：C二、反应题（14小题,共30分）1、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。

2021 2021（一）有机化学B答案2021-2021（一）有机化学b答案（勤奋、求是、创新、奉献）2021～2021学年第1学期考试试卷主考教师：李亚，任新锋，王乐学院化学化工学院班级__________姓名__________学号___________《有机化学(一)》课程试卷b（本卷考试时间120分钟）题号一题分后10罚球二24三24四12五10六20七八九十总得分100一、用系统命名法命名以下化合物或根据名称写下结构式，存有立体构型的用r或s标记。

（每题1分，共10分）1.(z)-2-丁烯3-羟基-苯甲醛8-甲基-1,2-二乙基二环［3,2,1］辛烷(s)-1-氯-1-溴丁烷2-苯基-2-戊烯7-甲基-3，4-二乙基壬烷7.（顺）-1-甲基-2-乙基环己烷8.3-溴环己烯有机化学试卷第1页共6页9.4－硝基甲苯10.(z)-3-甲基-2-己烯二、简略回答下列问题。

（每题2分，共24分）1.写下以下化合物出现亲电取代反应时，亲电试剂步入芳环的主要边线(用箭头则表示)。

2．比较下列碳正离子的稳定性顺序2〉3〉1（1）（2）（3）3.画出下列化合物的稳定构象。

4.以c2-c3为轴，写下丁烷的最为平衡以及最不稳定的newman投影式最稳定：最不稳定：5.将以下化合物参予diels-alder反应的活性排成序：c>a>b6．下列化合物哪个不具有芳香性。

1有机化学试卷第2页共6页7．下列哪一个化合物在乙醇溶液中放置，不能形成酸性溶液？28.写下以下化合物的lewis结构式。

9.指出下列各对投影式之间的关系―同一物或对映体。

对映体同一物10.下列化合物与nai（丙酮）溶液发生取代反应的活性大小排序：3〉2〉1（1）溴乙烯（2）1-溴丁烷（3）3-溴丙烯11．比较以下化合物出现硝化反应的相对反应速度。

2〉1〉3（1）溴苯（2）乙苯（3）硝基苯12．比较下列化合物的酸性，以pka值从大到下排列。

模拟试题〔十〕一、答以下问题：1.试比较下面三种化合物与CH3ONa发生S反响的相对活性。

2.比较下面三种化合物发生碱性水解反响的相对活性。

3.下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？4.下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？5.下面三种化合物与一分子HBr加成的反响活泼性大小次序如何？6.甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7.下面三种化合物发生消除HBr的反响活化能大小次序如何？8.以下各化合物发生亲核取代反响是按SN1机理还是SN2机理进行的？二、写出下面反响的反响机理：三、用化学方法鉴别以下化合物：四、合成以下化合物：1.由苯合成Ph2C＝CH2〔其它试剂任选〕。

2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。

五、完成以下反响：1/2六、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。

A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是出A、B、C、D、E、C也可氧化成苯F、G、H的构造式。

E和F；D可氧G和H。

试写七、某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)：当他将制得的最终产物进行O氧化、复原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。

问：〔1〕该学生是否得到了A？〔2〕该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？〔3〕你认为较好的合成路线是什么？二、三、四、1.合成路线一：合成路线二：2.五、六、答案七、1.得到了化合物A：2.不合理。

主反响为：3.合理的合成路线应为：2/2。

2012-2013第一学期有机化学期末考试试卷(B)参考答案及评分细则一、命名或写出结构（每题1分，共10分）1. （E)-2-甲基-2-丁烯醇（或者 顺-2-甲基-2-丁烯醇）2. (R)-2-氯丙醇3. 8，8-二甲基二环【3.2.1】辛烷4. 2，6-二甲基螺【3.3】庚烷5. (S)-2-氨基丙酸【或（S ）-α –丙氨酸】6. 1-丁烯-3-炔7.8.NO 2O 2NOHNO 2CH 2OH H 3CNO 29. 10.NH 2COOH二、选择题。

（每小题2分，共20分）1、D.2、D.3、A.4、C.5、A6、B.7、C.8、A.9、B. 10、D 三、完成下列反应式。

（每空1分，共25分）3.5.1.4. 2. 6.7.8.9.H 3CH 2CH 2C H C CH CH 2CH 2CH 3H 2CCH CH 2CCHBr Br 10.(CH 3)2CHCH 2BrCH 3CHCH 2OHCl(CH 3)2CHCHCH 3OH CH CH 2CH 3nC CH 3OCH 3CH 2CCCH 2CH 3(CH 3)2CHCHCH 2OH OHH 3C CCH 3CH 2CH 3Br20.O21.(CH 3)33O22.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH23.24.CH 3CH 2I25.O OOOHCH 3CH 3CH 2CHCHCH 3四、简答题（每小题5分，共15分） 1、鉴别题 (1)、(2)、2、机理题：H 2SO 4CH 2CH 2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CHCH(CH 3)2OH 23+H -H 2O3H 3CCH 3+五、合成题（每小题6分，共18分） 1． 2. HC3Lindlar/H 2H 2C CHCH 3HBr/ROOR CH 3CH 2CH 2Br(1分)NaNH 2(1分)HCCCH 3NaCCCH 3CH 3CH 2CH 2BrH 3CC 2CH 2CH 3HH 3C H2CH 2CH 3Na/NH 3(2分)H 2SO 4SO 3H1.Na 2SO 33.酸化OH(1分)(2分)3．六、推断题（共12分）1、共7个结构式，每个1分，共7分。

第１页，共3页 中国药科大学 2012年硕士研究生入学考试初试试题

科目代码： 科目名称：有机化学(综合一) 满分： 75 分 注意: ①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在答题纸上，写在本试题纸或

草稿纸上均无效；③本试题纸须随答题纸一起装入试题袋中交回！

一、命名下列化合物(5分)

2.CH3

NOOHCCO2Et1.3.HCH3OHCH3ClH3C

二、单项选择题(每题2分，共10分) 1、下列化合物与NaHSO3反应，活性最大的是：

A.CH3CHOB.

OC.EtO

D.CO

CH3

2、卤代烷与NaOH在水和乙醇混合物中反应，属于SN2反应历程特征的是：

A、重排反应 B、产物构型发生瓦尔登反转 C、增加NaOH浓度对反应速度无影响 D、叔卤代烷反应速度快于伯卤代烷 3、某化合物的IR谱显示在1715cm-1处有吸收峰，1H NMR谱显示有两个信号，其中1个为三重峰，1个为四重峰。此化合物是： A、2-戊醇 B、2-戊酮 C、3-戊酮 D、3-戊醇 4、烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中，( ) 是顺式加成。 A、Br2/CCl4 B、①浓H2SO4，②H2O C、Cl2/H2O D、H2/Pt 5、下列哪个化合物与HBr的水溶液反应速度最快：

A.B.D.C.

CH2OHCH3CH2OH

OHCH2OH

NO2

CH2OH

三、用反应式表示下列人名反应(每题1分，共4分) 1、Clemmensen（克莱门森）还原 2、Darzen（达琴）反应 3、Hofmann（霍夫曼）消除 4、Baeyer-Villiger（拜尔－维立格）氧化 第２页，共3页

四、完成反应式(每题2分，共40分) 1.CF3CHCHCH3HOCl(1)2.

CH3

BrH3CHEtHNaOH

EtOH(2)

3.O

HI

1mol(3)4.

OCHCH2

(4)

5.1) B2H62) H2O2, OH-(5)6.HOCrO3.H2SO4(6)acetone

一、选择题(单项选择，每题1.5分，共27分)1. 对于同一级光谱，当波长变化时，平面衍射光栅的分辨率： ( )(A) 不变 (B) 变大 (C) 变小 (D) 无法确定2. 可见光辐射的能量范围为：( ) (A) 1.24×104~1.24×106 eV(B) 1.43×102~71 eV(C) 6.2~3.1 eV (D) 3.1~1.65 eV 3. 在光学分析法中，采用钨灯作光源的仪器是：( ) (A) 原子吸收光谱法(B) 分子荧光光谱法(C) 分子吸收光谱法 (A) 红外吸收光谱法 4. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是基于：( ) (A) 分子振动、转动能级的跃迁(B) 分子成键电子能级的跃迁 (C) 原子外层电子的跃迁 (D) 原子内层电子的跃迁5. 萘在下述哪一种溶剂中荧光最强：( ) (A) 1-氯丙烷 (B) 1-溴丙烷 (C) 1-碘丙烷6. 下列哪一种分子的去活化过程是磷光发射过程?( ) (A) 分子从第一电子激发单重态的最低振动能级跃迁回单重基态(B) 分子从第二电子激发单重态的最低振动能级跃迁回第一激发单重态(C) 分子从第一电子激发单重态经系间窜跃至第一电子三重激发态后跃迁回三重基态(D) 分子从第一电子激发三重态的最低振动能级跃迁回单重基态7. 荧光分光光度计常用的光源是：( ) (A) 空心阴极灯 (B) 氙灯 (C) 钨灯 (D) 硅碳棒8. 下列哪种荧光物质的荧光量子产率最高： ( )(A) 联苯 (B) 苯 (C) 萘 (D) 蒽9. 下列哪种电子能级跃迁属于光谱选律禁阻的跃迁：( ) (A) 31S 0→31P 1 (B) 31S 0→31D 2 (C) 33P 2→33D 3(D) 43S 0→43P 1； 10. 下列哪种仪器可用于合金中元素含量的定性、半定量分析：( )(A) 电子显微镜 (B) 折光仪 (C) 原子发射光谱仪(D) 红外光谱仪厦门大学《仪器分析》课程期末试卷化学化工 学院 化学系 2003 年级 专业 主考教师：李耀群 江云宝 林竹光 试卷类型：(A 卷）2006/6/21化学、化学生物 化学教育、高分子11. 原子吸收分光光度计的光源所起的作用是：( ) (A) 提供试样蒸发和激发所需的能量(B) 发射连续的紫外-可见光谱 (C) 发射待测元素的特征谱线 (D) 提供试样原子化所需的能量12. 在石墨炉原子吸收分光光度计中，利用塞曼效应来消除：( ) (A) 物理干扰 (B) 背景干扰 (C) 化学干扰 (D) 电离干扰13. 可以概述三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是： ( )(A) 能量使气态原子外层电子产生发射光谱 (B) 能量与气态原子外层电子相互作用 (C) 辐射能使原子内层电子产生跃迁(D) 辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁14. 在醇类化合物中，O-H 伸缩振动的频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是：( )(A) 溶液极性变大 (B) 形成分子间氢键 (C) 诱导效应随之变大(D) 产生振动耦合15. 在红外吸收光谱法分析中，采用KBr 作为样品池的材料，这是因为：( ) (A) KBr 晶体在4000~400 cm -1范围会散射红外光(B) KBr 晶体在4000~400 cm -1范围会吸收红外光(C) KBr 晶体在4000~400 cm -1范围不吸收红外光(D) KBr 晶体在4000~400 cm -1范围不会散射红外光16. 下列原子核中，自旋量子数不为零的是： ( )(A) F 199 (B) C 126 (C) O 168 (D) He 4217. 化合物的化学式为C 3H 5Cl 3，其1H NMR 谱图上出现3组吸收峰，可能的结构是：( ) (A) CH 3-CH 2-CCl 3(B) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (C) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (D) CH 2Cl-CH 2-CHCl 218. 1H 、19F 和31P 的自旋量子数均为Ｉ = 1/2，其磁矩分别为μ H = 2.7927核磁子，μ F = 2.6727核磁子，μ P = 1.1305核磁子，若照射频率相同，产生核磁共振信号所需的磁场强度为： ( )(A) 31P > 19F > 1H (B) 31P = 19F = 1H (C) 19F < 31P < 1H (D) 1H > 19F > 31P二、填空题(共10题20分，请按标号写在答卷纸上)1. 若平面衍射光栅光谱仪所用光栅的宽度为：5 cm ，刻痕为：1200条/mm ，其第二级的分辨率为： (1) 。

化学与环境学院2013–2014学年第二学期期末考试《有机化学II》试卷（B 卷）模拟试卷专业年级班级姓名学号题号一二三四五六总分得分一、命名下列有机物（5分，每小题1分）1. 2. 3.4. 5. (CH3)3Si—O—Si(CH3)3二、写出下列有机物的结构（5分，每小题1分）6. 三乙基苄基氯化铵7.二甲亚砜8. 苯膦酸9.糠醛10. ɑ-D-葡萄糖（哈武斯式）二、填空或选择填空（10分，每小题1分）1.下列硝基化合物不溶于NaOH溶液中的是。

(1分)A. C6H5CH2NO2B. (CH3)2CHNO2C. CH3CH2NO2D. (CH3)3CNO22.下列化合物的碱性强弱由大到小排列顺序为。

(1分)A. NH2B.NH2Cl C.NH2NO2 D.NH2CH33.下列化合物的沸点由高到低排列顺序为。

(1分)A. 正丙醇B. 正丙胺C. 甲乙胺D. 三甲胺E. 正丁烷4.下列化合物的亲电取代反应活性由强到弱排列顺序为。

(1分)A. 呋喃B. 吡咯C. 噻吩D. 苯5.下列化合物中含有嘌呤环结构的是。

(1分)A. B. C. D.6.一对醛糖中若有C2上的构型不同，其它碳原子构型相同者称为。

(1分)A. 顺反异构体B. 差向异构体C. 位置异构体D. 对映异构体7.下列化合物不具有变旋现象的是。

(1分)A. 半乳糖B. 果糖C. 蔗糖D. 麦芽糖8.纤维素都是由D-葡萄糖单体以的形式连接起来的。

(1分)A. ɑ-1,4-糖苷键B. β-1,4-糖苷键C. ɑ-1,6-糖苷键D. β-1,6-糖苷键9.一种氨基酸在纯水溶液中的pH=8，则该氨基酸的等电点是。

(1分)A. pH=8B. pH>8C. pH<8D. 无法确定10.ɑ-山道年属于类萜化合物，结构如下所示，其所含的异戊二烯单位个数为。

(1分)A. 2B. 3C. 4D. 6三、完成下列反应（写出主要产物即可，25分，每空1分）1. NOCH3+( )CH2=CHCOOEt H+( )2. 3. CF3Cl NaNH2NH3(l),℃-334.NHOOKOH C2H5Br H+5. SSCH3Hn-C4H9Li C6H5CHO HgCl2OH2( )( )6.7. N 2ClCuCN+KCNLiAlH 4( )( )8.9. 10.11.12.13.14.15. D-葡萄糖( )16.CH 3COC(CH 3)3CF CO H( )17.OCH 2CH=CH 2( )18. PhCH 2COOH + CH 2N 2( )19.NKMnO 4,H+Na+C 2H 5OH( )( )20.NH-NHH+( )五、简答题（20分）1.简要写出用化学方法分离提纯苯甲酸、对甲苯酚、对甲苯胺混合物的方法。

第 1 页 共 4 页 《有机化学》期末考试A卷 班级： 学号： 姓名： 分数：

一、用系统命名法命名或写出结构式 (本题分10小题, 每小题1.5分, 共15分)

1. CH3 CH2CH2OH 2. C═C H H

3. (CH3)2CHCH2OCOCH3 4. (CH3)2CHCOCH(CH3)2 5. (C2H5)2C═CHCHO 6. C6H5CON(CH3)2 7. 琥珀酸 8. 肉桂醛 9. 柠檬酸 10. 乙酰水杨酸

二、完成下列各反应式 (本题共10小题，每小题2分，总计20分)

1. CH3COCH2CH3 + H2N-OH

2. + KMnO4/H+ ①稀OH－,Δ ②H3O+ 3. CH3COCH(CH3)COOC2H5 4. CH3CH2C≡CCH3 +H2O (Hg2+,H2SO4) 5. CH3COOC2H5 +CH3CH2CH2OH ( H+,Δ) 6. ① O3, ② Zn,H2O (CH3)2C= CHCH2CH3 7. (CH3)3CCHO + 浓NaOH ① ② 浓 HI(过量) 8. (C2H5)2CHCl + NaOCH(CH3)2 9. CH3COCH(OH)C2H5 + HIO4 Cl Br CH(CH3)2 C2H5 CHO 第 2 页 共 4 页

10. C6H5CH(CH3)2 + Cl2(高温) 三、理化性质比较题 (本题共8小题，每小题2分, 总计16分)

1、按pKa由大到小（ ） a.丁酸 b. 2-溴丁酸 c. 3-溴丁酸 d. 丁醇

2、按沸点由低到高（ ） a. 正庚烷 b. 2-甲基庚烷 c. 2-甲基己烷 d. 3,3-二甲基戊烷 3、按羰基发生亲核加成的活性由强到弱（ ） a. C6H5CHO b. HCHO c. CH3COCH3 d. C6H5COCH3 4、按碳正离子稳定性由强到弱（ ） a. C2H5C+(CH3)2 b. C2H5CH2+ c. C2H5CH+CH3 d. CH3+ 5、按SN1历程反应活性由大到小（ ） a. (CH3)2CHBr b. CH3CH2Br c. (CH3)3CI d. (CH3)3CBr 6、按沸点由高到低（ ） a. 正丙醇 b. 丙酮 c. 乙酸 d. 甲乙醚 7、按酸性由强到弱（ ） a. 苯甲酸 b. 2,4,6-三硝基苯甲酸 c. 4-硝基苯甲酸 d. 2,4-二硝基苯甲酸 8、按SN2历程反应活性由大到小（ ） a. 1-氯丁烷 b. 2-氯丁烷 c. 2-甲基-2-氯丙烷

《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟题号一二三四五总分一、填空题（每空1分，共20分）1、（）、（）和反应，禁止用密闭体系操作，一定要保持与大气相连通。

2、百分产率是指（）和（）的比值。

3、对氨基苯磺酸是两性化合物，（）比（）强，以酸性内盐存在，所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。

4、在环己酮的制备中，反应完成后，可用（），将环已酮与水一起蒸出。

5、毛细管法测定熔点时，通常毛细管装填样品的高度为（）。

（）、（）（）、6、蒸馏装置是依次按照（）、（）、和（）的顺序进行安装。

7、脂肪提取器是利用溶剂回流和（）原理，使固体物质连续不断地为纯溶剂所萃取的仪器。

8、萃取的主要理论依据是（），物质对不同的溶剂有着不同的（）。

可用与水（）的有机溶剂从水溶剂中萃取出有机化合物。

9．蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（）防止（）侵入。

二、选择题。

（每题2分，共20分）1、对氨基苯磺酸易溶于水，是因为其（）。

A、酸性B、碱性C、分子本身成内盐2、在正溴丁烷的制备过程中，采用了（）。

A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空气冷凝管D、刺型分馏柱3、在下列（）实验中，采用了升华操作。

A、黄连素的提取B、烟碱的提取C、咖啡因的提取D、菠菜色素的提取4、萃取和洗涤是利用物质在不同溶剂中的（）不同来进行分离的操作。

A、溶解度B、亲和性C、吸附能力5．在萃取时，可利用（），即在水溶液中先加入一定量的电解质（如氯化钠），以降低有机物在水中的溶解度，从而提高萃取效果。

A、络合效应B、盐析效应C、溶解效应D、沉淀效应6．在苯甲酸的碱性溶液中，含有（）杂质，可用水蒸汽蒸馏方法除去。

A、MgSO4 B、CH3COONaC、C6H5CHO D、NaCl.7．在粗产品环已酮中加入饱和食盐水的目的是什么？（）A、增加重量B、增加pHC、便于分层D、便于蒸馏8．检验重氮化反应终点用（）方法。

A、淀粉-碘化钾试纸变色B、刚果红试纸变色C、红色石蕊试纸变色D、pH试纸变色9．用（）方法处理压钠机内残留的少量金属钠。